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PAGEPAGE1第3節(jié)染色體畸變可能引起性狀變更(一)1.如圖為減數(shù)分裂過程中發(fā)生配對的一對同源染色體,字母代表不同基因,圖示的變異類型為A.缺失 B.重復(fù) C.易位 D.倒位【答案】D【解析】圖示變異類型形成的染色體中基因a和基因g-h的位置發(fā)生了顛倒,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。2.某雄果蠅的體細(xì)胞中染色體組成如圖所示。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該果蠅為二倍體 B.該果蠅是三體C.該果蠅發(fā)生了基因突變 D.該果蠅發(fā)生了染色體畸變【答案】C【解析】該果蠅含有2個(gè)染色體組,為二倍體,A正確;該果蠅Ⅳ號染色體多了一條,是三體,B正確;該果蠅發(fā)生了染色體變異,C錯(cuò)誤;該果蠅發(fā)生了染色體畸變,多了一條染色體,D正確。3.下圖是某同學(xué)在視察三倍體無籽西瓜根尖細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)拍攝的顯微照片,甲、乙、丙、丁四個(gè)細(xì)胞對應(yīng)的時(shí)期依次為a、b、c、d。下列敘述正確的是A.無籽西瓜高度不育,與a時(shí)期染色體配對紊亂有關(guān)B.b時(shí)期細(xì)胞中DNA數(shù)已加倍,具有4套遺傳物質(zhì)C.c時(shí)期細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組,可發(fā)生基因重組D.d時(shí)期細(xì)胞中囊泡融合形成細(xì)胞板,核膜重新形成【答案】D【解析】甲細(xì)胞對應(yīng)的a時(shí)期為有絲分裂間期,A錯(cuò)誤;乙細(xì)胞對應(yīng)的b時(shí)期為有絲分裂中期,細(xì)胞中DNA數(shù)已加倍,具有3個(gè)染色體組,6套遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;丙細(xì)胞對應(yīng)的c時(shí)期為有絲分裂后期,因著絲點(diǎn)分裂而導(dǎo)致細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍,因此細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組,但不能發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;丁細(xì)胞對應(yīng)的d時(shí)期為有絲分裂末期,細(xì)胞中囊泡融合形成細(xì)胞板,核膜重新形成,D正確。4.下圖是某植株一條染色體發(fā)生變異的示意圖(字母表示基因),有關(guān)敘述正確的是A.該植株進(jìn)行自交,其后代的性狀分別比為3:1B.圖示的變異類型,要用電子顯微鏡才能看到C.該植株減數(shù)分裂時(shí),將會(huì)出現(xiàn)四分體異樣的現(xiàn)象D.由于另一條同源染色體結(jié)構(gòu)正常該植株性狀不變【答案】C【解析】據(jù)圖分析可知,發(fā)生變異后染色體上缺失的是兩個(gè)隱性基因,且不清晰另一條染色體上的基因序列,因此無法預(yù)料該植株自交后代的性狀分別比,A錯(cuò)誤;圖示為染色體結(jié)構(gòu)的變異,在光學(xué)顯微鏡下就可以視察到,B錯(cuò)誤;該植株同源染色體中的一條染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異中的缺失,因此減數(shù)分裂時(shí),將會(huì)出現(xiàn)四分體異樣的現(xiàn)象,C正確;染色體結(jié)構(gòu)的變異可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變更,D錯(cuò)誤。5.如圖表示細(xì)胞中所含的染色體,下列敘述正確的是A.圖a含有2個(gè)染色體組,圖b含有3個(gè)染色體組B.假如圖b表示體細(xì)胞,則圖b代表的生物肯定是三倍體C.假如圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物肯定是二倍體D.圖d代表的生物肯定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的,是單倍體【答案】C【解析】由題圖可知,a含有4個(gè)染色體組,b含有3個(gè)染色體組;假如b表示體細(xì)胞,則該生物可能是三倍體,也可能是單倍體;c含有2個(gè)染色體組,假如圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物肯定是二倍體;d含有一個(gè)染色體組,可能是由卵細(xì)胞發(fā)育而來,也可能是由精子發(fā)育而來。6.自然界的生物絕大多數(shù)是二倍體,但也存在單倍體、多倍體等生物。正常狀況下,這些生物的細(xì)胞有絲分裂后期肯定會(huì)發(fā)生的變更是A.姐妹染色單體數(shù)加倍 B.染色體組數(shù)加倍C.同源染色體數(shù)加倍 D.染色體組型加倍【答案】B【解析】有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,染色體組數(shù)加倍,A錯(cuò)誤,B正確;有絲分裂中無同源染色體的變更,C錯(cuò)誤;指一個(gè)生物體內(nèi)全部染色體的大小、形態(tài)信息,有絲分裂后期染色體組型不變,D錯(cuò)誤。7.某二倍體生物在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異,圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.圖甲的變異類型光學(xué)顯微鏡下可見B.圖丁所示的變異類型可以產(chǎn)生新的基因型C.假如圖乙為卵原細(xì)胞,減數(shù)分裂時(shí)不能產(chǎn)生正常的配子D.圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生【答案】C【解析】圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異,在光學(xué)顯微鏡下可見,A正確;圖丁表示染色體結(jié)構(gòu)變異,可以產(chǎn)生新的基因型,B正確;假如圖乙為卵原細(xì)胞,減數(shù)分裂時(shí)可能產(chǎn)生正常的配子和異樣的配子,C錯(cuò)誤;圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生,其中丙所示的變異類型發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,D正確。8.玉米第6對染色體上存在與植株顏色有關(guān)的一對等位基因D(紫色)和d(綠色),經(jīng)X射線照耀的純合紫株玉米花粉授粉給正常綠株玉米,F(xiàn)1中出現(xiàn)個(gè)別綠苗。出現(xiàn)個(gè)別綠苗的最可能緣由是A.染色體數(shù)加倍 B.基因重組 C.染色體缺失 D.染色體重復(fù)【答案】C【解析】依據(jù)題意,經(jīng)X射線照耀的純合紫株玉米花粉授粉給正常綠株玉米,F(xiàn)1中出現(xiàn)個(gè)別綠苗,所以這種變異可能是基因突變,也可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。9.由于細(xì)胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異樣染色體,不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲),導(dǎo)致某女子的l4號和2l號染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異樣聯(lián)會(huì)(如圖乙)。配對的三條染色體中,隨意配對的兩條染色體分別時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞隨意一極。下列推斷不正確的是A.該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表現(xiàn)型可能正常B.該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.不考慮其他染色體,理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子D.該女子與正常男子婚配沒有生育21-三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)【答案】D【解析】圖甲看出,一條14號和一條21號染色體相互連接時(shí),還丟失了一小段染色體,使染色體數(shù)目削減,該女子體細(xì)胞染色體數(shù)為45條,A正確;據(jù)甲圖可知,DNA的斷裂、錯(cuò)接是形成這種異樣染色體的根本緣由,B正確;減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分別,非同源染色體自由組合,應(yīng)當(dāng)產(chǎn)生僅具有異樣染色體、同時(shí)具有14號和21號染色體、同時(shí)具有異樣染色體+14號染色體、僅具有21號染色體、同時(shí)具有異樣染色體+21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細(xì)胞,C正確;該女子可以產(chǎn)異樣染色體+21號染色體,因此與正常男子婚配,有可能21-三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn),D錯(cuò)誤。10.下圖為某植物細(xì)胞的一條染色體發(fā)生變異的過程(字母表示基因)。該變異可能屬于A.基因突變 B.缺失 C.倒位 D.易位【答案】A【解析】據(jù)圖分析,變異后染色體的長度沒有發(fā)生變更,基因的數(shù)量也沒有發(fā)生變更,相關(guān)基因在染色體上的位置也沒有發(fā)生變更,說明沒有發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)的變異;但是B基因變成了b基因,說明發(fā)生了基因突變11.下列有關(guān)變異的說法錯(cuò)誤的是A.突變產(chǎn)生的苯丙酮尿癥屬于致死突變類型B.染色體結(jié)構(gòu)變異中必定發(fā)生染色體的斷裂C.染色體易位指非同源染色體之間發(fā)生片段移接的現(xiàn)象D.二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱為染色體組【答案】A【解析】突變產(chǎn)生的苯丙酮尿癥患者代謝異樣,尿液中含苯丙酮酸,但并不能致死,所以不屬于致死突變類型,A錯(cuò)誤;染色體結(jié)構(gòu)變異指染色體中基因的缺失、增加、倒位、易位等,必定發(fā)生染色體的斷裂,斷裂后有可能重新排列或者移接到其他非同源染色體上,B正確;同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組,非同源染色體之間發(fā)生片段移接的現(xiàn)象屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C正確;二倍體生物的一個(gè)配子中含的一套非同源染色體,具有限制生物生長發(fā)育繁殖的全部遺傳信息,其中的全部染色體稱為一個(gè)染色體組,D正確。12.果蠅直剛毛對卷剛毛為顯性,限制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。若缺失1條Ⅳ號染色體的直剛毛雄果蠅與缺失一條Ⅳ號染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是()A.F1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/8B.F1雄果蠅中缺失1條Ⅳ號染色體的直剛毛占1/2C.F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8D.F1中缺失1條Ⅳ號染色體的卷剛毛果蠅占1/6【答案】D【解析】后代中正常染色體的個(gè)體占1/3,雄果蠅中卷剛毛果蠅占1/2,因此染色體數(shù)正常的卷剛毛果蠅=1/3×1/2=1/6,A錯(cuò)誤;由于缺失兩條的不能存活,因此后代雄果蠅中缺失一條Ⅳ號染色體的直剛毛占2/3×1/2=1/3,B錯(cuò)誤;染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅=1/3×3/4=1/4,C錯(cuò)誤;由于缺失兩條的不能存活,因此后代中缺失一條染色體的占2/3,直剛毛果蠅(XBXB、XBXb、XBY)占3/4,卷剛毛果蠅占1/4,所以缺失1條Ⅳ號染色體的卷剛毛果蠅=2/3×1/4=1/6,D正確。13.閱讀下列材料,完成相關(guān)問題。材料一:瘧疾是由瘧原蟲引起并通過按蚊叮咬傳播的疾病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種,最嚴(yán)峻的是惡性瘧原蟲引起的瘧疾。惡性瘧原蟲其實(shí)是一種脆弱挑剔的小生物,它只有在完備無缺的紅細(xì)胞中才能生存。材料二:α﹣地中海貧血是由于α﹣珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制,導(dǎo)致Hb(血紅蛋白)成分組成異樣而引起的慢性溶血性貧血。16號染色體短臂上有兩個(gè)α﹣珠蛋白基因(簡寫a基因),α﹣地中海貧血患者由于a基因缺失而導(dǎo)致表現(xiàn)型變更,基因的缺失個(gè)數(shù)與臨床表現(xiàn)型的關(guān)系如表:基因缺失個(gè)數(shù)臨床癥狀缺少4個(gè)a基因Hb﹣Barts胎兒水腫綜合征,嚴(yán)峻的貧血癥,甚至不能存活到誕生缺少3個(gè)a基因血紅蛋白H病,溶血性貧血缺少2個(gè)a基因標(biāo)準(zhǔn)型(輕型)地中海貧血,輕度貧血缺少1個(gè)a基因靜止型地中海貧血,無癥狀缺少0個(gè)a基因正常人請依據(jù)材料回答:(1)有探討發(fā)覺鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病對瘧疾有更好的反抗力,依據(jù)材料一分析可能的緣由是。(2)16號染色體屬于(端/近端/中間)著絲粒染色體。從變異類型角度分析,16號染色體缺失1個(gè)或2個(gè)a基因?qū)儆?。請?jiān)谌鐖D方框中畫出標(biāo)準(zhǔn)型(輕型)地中海貧血患者細(xì)胞內(nèi)a基因與16號染色體的位置關(guān)系圖(用短線條表示染色體,小圓點(diǎn)表示a基因)。(3)假如一對夫妻雙方都是標(biāo)準(zhǔn)型(輕型)地中海貧血患者,則其后代的基因型可能有種?!敬鸢浮浚?)惡性瘧原蟲只有在完備無缺的紅細(xì)胞中才能生存,鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病患者的紅細(xì)胞有缺陷,不利于瘧原蟲生存(2)近染色體變異(3)5【解析】(1)依據(jù)題文可知,惡性瘧原蟲只有在完備無缺的紅細(xì)胞中才能生存,鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病患者的紅細(xì)胞有缺陷,不利于瘧原蟲生存。(2)依據(jù)著絲粒位置不同,可分為端著絲粒染色體、中間著絲粒染色體和近端著絲粒染色體,依據(jù)題文16號染色體短臂上有兩個(gè)α﹣珠蛋白基因可知,16號染色體屬于近端著絲粒染色體。從變異類型角度分析,基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增加、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更,就叫做基因突變,
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