高分子化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋杭州師范大學(xué)_第1頁
高分子化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋杭州師范大學(xué)_第2頁
高分子化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋杭州師范大學(xué)_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余3頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高分子化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋杭州師范大學(xué)第一章單元測試

單體分子通過聚合反應(yīng)進(jìn)入大分子鏈的基本單元,稱為()。

A:結(jié)構(gòu)單元B:單體單元C:重復(fù)單元D:鏈節(jié)

答案:結(jié)構(gòu)單元聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)單元元素組成與單體元素組成比較()。

A:不同B:減少C:相同D:增多

答案:相同大分子鏈中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單元稱作結(jié)構(gòu)單元。()

A:對B:錯

答案:錯聚己二酰己二胺,俗稱()。

A:尼龍-66B:尼龍-10C:尼龍-6D:尼龍-1010

答案:尼龍-66甲基丙烯酸甲酯通過自由基聚合得到PMMA,其聚合機(jī)理為()。

A:開環(huán)聚合B:連鎖聚合C:縮聚D:加聚

答案:連鎖聚合

第二章單元測試

等摩爾二元醇和二元酸進(jìn)行縮聚,如平衡常數(shù)為400,在密閉體系內(nèi)反應(yīng),不除去副產(chǎn)物水,反應(yīng)程度為()。

A:0.9B:0.92C:0.95D:1.0

答案:0.95等摩爾二元酸和二元醇在密閉體系中進(jìn)行聚酯化反應(yīng),若平衡常數(shù)為25,不排除水分,則最高反應(yīng)程度可達(dá)(),最大聚合度為()。

A:0.95、125B:0.2、625C:0.8、5D:0.4、100

答案:0.8、5延長線型縮聚反應(yīng)的時(shí)間主要是為了提高(),在此過程中轉(zhuǎn)化率()。

A:聚合度、不變B:聚合度、升高C:聚合速率、升高D:聚合速率、不變

答案:聚合度、不變縮聚反應(yīng)通常會有小分子生成,所以縮聚物的結(jié)構(gòu)單元分子量與單體分子量不等。()

A:錯B:對

答案:對在縮聚反應(yīng)中,通常用單體轉(zhuǎn)化率來描述反應(yīng)進(jìn)行的程度。()

A:錯B:對

答案:錯

第三章單元測試

關(guān)于連鎖聚合反應(yīng),下列說法正確的是()。

A:由活性中心引發(fā)聚合B:存在鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應(yīng)C:轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間延長而提高D:產(chǎn)物分子量隨反應(yīng)時(shí)間延長而增大

答案:由活性中心引發(fā)聚合;存在鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應(yīng);轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間延長而提高以下哪種單體可以進(jìn)行自由基聚合()

A:CH2=C(C6H5)2B:CF2=CFClC:CH3CH=CHCH3D:CH3CH=CHCOOCH3

答案:CF2=CFCl自由基聚合在選擇引發(fā)劑時(shí)不用注意以下哪項(xiàng)問題()

A:溶解性B:活性C:反應(yīng)溫度D:分子量

答案:分子量自由基聚合時(shí),發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移后,分子鏈終止了,動力學(xué)鏈也終止了。()

A:對B:錯

答案:錯自由基聚合中雙基終止包括歧化終止和偶合終止。()

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

某對單體進(jìn)行共聚,r1=0.3,r2=0.1,其共聚行為屬于()。

A:非理想共聚B:理想共聚C:交替共聚D:嵌段共聚

答案:非理想共聚當(dāng)兩種單體的Q、e值越接近,越容易進(jìn)行()。

A:趨于理想共聚B:難以共聚C:趨于交替共聚D:趨于恒比共聚

答案:趨于理想共聚M1、M2兩單體投料比為50%,則共聚物瞬時(shí)結(jié)構(gòu)單元組成比M1:M2為()

A:不確定B:小于50%C:等于50%D:大于50%

答案:不確定自由基二元共聚過程中,作了“等活性假設(shè)”和“無前末端效應(yīng)”假設(shè),因此鏈增長過程中,體系中自由基種類可歸為()種

A:2B:3C:4D:1

答案:2在自由基共聚反應(yīng)中,若兩單體的競聚率均為0,產(chǎn)物為交替共聚物。()

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

聚合體系僅有單體和少量的引發(fā)劑組成的聚合方法屬于()。

A:乳液聚合B:溶液聚合C:懸浮聚合D:本體聚合

答案:本體聚合下列屬于溶液聚合基本組分的是()。

A:引發(fā)劑B:分散劑C:單體D:溶劑

答案:引發(fā)劑;單體;溶劑自由基懸浮聚合時(shí),液滴內(nèi)的聚合本質(zhì)是()

A:縮合聚合B:溶液聚合C:本體聚合D:乳液聚合

答案:本體聚合乳液聚合成核期結(jié)束的標(biāo)志是()

A:膠束全部轉(zhuǎn)化成乳膠粒B:單體液滴消失C:單體消耗完畢D:引發(fā)劑消耗完畢

答案:膠束全部轉(zhuǎn)化成乳膠粒懸浮聚合宜采用水溶性自由基引發(fā)劑。()

A:對B:錯

答案:錯

第六章單元測試

下列不屬于離子聚合的特點(diǎn)是()。

A:聚合度逐步增大B:對單體的選擇性高,聚合條件苛刻C:聚合速率快,需在低溫下進(jìn)行D:反應(yīng)介質(zhì)對聚合有很大影響

答案:聚合度逐步增大下列那種單體能夠進(jìn)行陰離子聚合()。

A:乙烯B:氯乙烯C:醋酸乙烯酯D:苯乙烯

答案:苯乙烯陰離子活性中心,一般由親核試劑提供,包括()

A:自由離子B:離子對C:處于締合狀態(tài)的陰離子D:反離子

答案:自由離子;離子對;處于締合狀態(tài)的陰離子不同機(jī)理聚合,采用不同阻聚劑,苯醌通常作為()的阻聚劑。

A:陰離子聚合B:縮合聚合C:自由基聚合D:陽離子聚合

答案:自由基聚合在離子聚合中,活性中心與反離子形成緊密離子對時(shí),聚合速率會提高。()

A:對B:錯

答案:錯

第七章單元測試

配位聚合Ziegler-Natta引發(fā)劑的作用是()

A:提供活性種和定向模板作用B:只提供活性種作用C:只提供定向模板作用D:提供催化作用

答案:提供活性種和定向模板作用目前聚丙烯主要通過()聚合得到。

A:配位聚合B:自由基聚合C:陰離子聚合D:陽離子聚合

答案:配位聚合丙烯配位聚合也可以由多個基元反應(yīng)組成,對于鏈轉(zhuǎn)移和終止特點(diǎn)是()

A:難轉(zhuǎn)移,易終止B:易終止,易轉(zhuǎn)移C:易終止,難轉(zhuǎn)移D:難轉(zhuǎn)移,難終止

答案:難轉(zhuǎn)移,難終止丙烯和乙烯配位聚合過程在,鏈增長主要以單體在()——碳鍵間插入而增長。

A:碳B:陰離子C:氫D:過渡金屬

答案:過渡金屬丁二烯在聚合過程中由于雙鍵而產(chǎn)生異構(gòu)體,叫作()。

A:幾何異構(gòu)B:B:構(gòu)象異構(gòu)C:光學(xué)異構(gòu)D:手性異構(gòu)

答案:幾何異構(gòu)

第八章單元測試

己內(nèi)酰胺通過()得到聚己內(nèi)酰胺。

A:縮合聚合B:自由基聚合C:開環(huán)聚合D:配位聚合

答案:開環(huán)聚合己內(nèi)酰胺可以有多種聚合機(jī)理進(jìn)行聚合,但通常不包括()

A:自由基聚合B:水解聚合C:陽離子聚合D:陰離子聚合

答案:自由基聚合己內(nèi)酰胺陰離子聚合,其活性中心是()

A:陰離子B:活化單體C:陽離子D:?;沫h(huán)酰胺鍵

答案:?;沫h(huán)酰胺

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論