標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18649-2024 牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)》與《GB/T 18649-2014 牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)術(shù)語(yǔ)定義部分進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述,確保了專業(yè)術(shù)語(yǔ)的一致性和準(zhǔn)確性。其次,在樣本采集方法上,2024版增加了對(duì)于不同類型樣本(如血液、組織液)采集的具體指導(dǎo)原則,以及如何避免污染的建議,旨在提高檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
此外,關(guān)于實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法,2024版本引入了最新的分子生物學(xué)技術(shù),比如數(shù)字PCR等先進(jìn)技術(shù)的應(yīng)用指南,以增強(qiáng)病原體識(shí)別的靈敏度和特異性。同時(shí),該版本還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,并提出了更為嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系要求,包括但不限于內(nèi)部質(zhì)控品的選擇、使用及外部質(zhì)量評(píng)估程序等,從而保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)中也加入了更多關(guān)于生物安全管理的內(nèi)容,詳細(xì)規(guī)定了從樣本處理到廢棄物處置整個(gè)流程的安全操作規(guī)范,這反映了當(dāng)前對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全重視程度的提升。通過(guò)這些修訂,2024年發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)旨在為牛傳染性胸膜肺炎的確診提供更科學(xué)、更高效的技術(shù)支持。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 即將實(shí)施
- 暫未開始實(shí)施
- 2024-12-31 頒布
- 2025-07-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS11.220
CCSB41
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T18649—2024
代替GB/T18649—2014
牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)
Diagnostictechniquesforcontagiousbovinepleuropneumonia
2024?12?31發(fā)布2025?07?01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布
GB/T18649—2024
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)
定起草。
本文件代替GB/T18649—2014《牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)》,與GB/T18649—2014相比,除結(jié)
構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外,主要技術(shù)變化如下:
a)更改了范圍(見第1章,2014年版的第1章);
b)將牛傳染性胸膜肺炎的病原名稱更改為“絲狀支原體絲狀亞種”(見第3章,2014年版的
第5章);
c)增加了實(shí)驗(yàn)室生物安全措施(見第5章);
d)刪除了“流行病學(xué)”“臨床癥狀”“病理變化”(見2014年版的第2章~第4章);
e)增加了臨床診斷(見第6章);
f)增加了樣品采集、保存與處理(見第7章);
g)更改了病原分離鑒定,刪除了其中病料采集和生化特性等內(nèi)容(見第8章,2014年版的
第5章);
h)增加了競(jìng)爭(zhēng)ELISA實(shí)驗(yàn)(見第11章);
i)更改了綜合判定(見第12章,2014年版的第9章);
j)刪除了糖培養(yǎng)管、乙酸鉛紙條、硝酸鹽還原試驗(yàn)培養(yǎng)基和指示劑、靛基質(zhì)試驗(yàn)培養(yǎng)基和指示
劑、甲基紅(MR)試驗(yàn)培養(yǎng)基和指示劑、維培二氏(V?P)試驗(yàn)培養(yǎng)級(jí)、巴比妥緩沖液(VB)、
阿氏液的配制,以及補(bǔ)體結(jié)合百分率判定(見2014年版的附錄B~附錄I,附錄N);
k)更改了試劑配制,并將支原體培養(yǎng)基的制備移至其中(見附錄B,2014年版的附錄A);
l)將6%綿羊紅細(xì)胞的制備、溶血素效價(jià)測(cè)定、補(bǔ)體效價(jià)測(cè)定和抗原效價(jià)測(cè)定合并為“補(bǔ)體結(jié)合
試驗(yàn)試劑效價(jià)測(cè)定”(見附錄D,2014年版的附錄J~附錄M)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。
本文件由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出。
本文件由全國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC181)歸口。
本文件起草單位:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所、深圳市綠詩(shī)源生物技術(shù)有限公司、中國(guó)農(nóng)業(yè)
大學(xué)。
本文件主要起草人:辛九慶、李媛、王秀梅、徐青元、于海峰、許芳、吳文學(xué)。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:
——2002年首次發(fā)布為GB/T18649—2002,2014年第一次修訂;
——本次為第二次修訂。
Ⅰ
GB/T18649—2024
引言
牛傳染性胸膜肺炎(ContagiousBovinePleuropneumonia,CBPP)是由絲狀支原體絲狀亞種(Myco?
plasmamycoidessubsp.Mycoides,Mmm)引起的一種牛屬動(dòng)物傳染病,又稱牛肺疫。以肺小葉間淋巴
管漿液?滲出性纖維素性炎和漿液纖維素性胸膜炎為特征。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(WOAH)將其列為須報(bào)
告的動(dòng)物傳染病,我國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2022年最新修訂的《一、二、三類動(dòng)物疫病病種名錄》將其列為一類
動(dòng)物疫病。
我國(guó)于1960年成功研制出高效的弱毒疫苗,通過(guò)大范圍、高密度疫苗接種并結(jié)合屠宰、檢疫等各
種控制措施,1989年后再?zèng)]有發(fā)現(xiàn)臨床病例,最終消滅了本病。2011年我國(guó)獲得WOAH頒發(fā)的
CBPP無(wú)疫認(rèn)證證書,成為世界公認(rèn)的CBPP無(wú)疫國(guó)家。
本文件中的病原分離、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)、競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
(ELISA)等實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法分別應(yīng)用于附錄A中給出的不同場(chǎng)景。
Ⅱ
GB/T18649—2024
牛傳染性胸膜肺炎診斷技術(shù)
1范圍
本文件描述了CBPP的流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化、樣品采集、保存與處理,以及病原分離鑒
定、PCR檢測(cè)、CFT檢測(cè)、競(jìng)爭(zhēng)ELISA試驗(yàn)等診斷方法。
本文件適用于CBPP的診斷、檢疫、監(jiān)測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文
件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于
本文件。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB19489實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求
NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運(yùn)輸技術(shù)規(guī)范
3術(shù)語(yǔ)和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。
4縮略語(yǔ)
下列縮略語(yǔ)適用于本文件。
CBPP:牛傳染性胸膜肺炎(ContagiousBovinePleuropneumonia)
CFT:補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(ComplementFixationTest)
DNA:脫氧核糖核酸(DeoxyribonucleicAcid)
ELISA:酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(EnzymeLinkedImmunosorbentAssay)
Mmm:絲狀支原體絲狀亞種(Mycoplasmamycoidessubsp.Mycoides)
OD值:光密度值(OpticalDensity)
PBS:磷酸鹽緩沖液(PhosphateBufferedSaline)
PCR:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)
5實(shí)驗(yàn)室生物安全措施
在對(duì)病牛做出疑似CBPP感染判斷后,將有關(guān)病料送農(nóng)業(yè)行政主管部門批準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室做進(jìn)一步的
病原分離及鑒定。進(jìn)行CBPP實(shí)驗(yàn)室診斷時(shí),按照GB19489的規(guī)定進(jìn)行,同時(shí)依照《動(dòng)物病原微生物
實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全要求細(xì)則》的相關(guān)要求,病原分離與鑒定需要在生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開展。樣品
采集、
溫馨提示
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