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文檔簡介
2021年藥士職稱資格考試題庫(完整版)
一、單選題
1.醫(yī)院制劑定性分析供試品的取量,一般固體為()
A、5mg
B、1mg
C、1?10g
D、1?10mg
Ex2mg
答案:D
2.氯苯蝶咤的作用機制是
A、抑制腎小管髓祥升段重吸收Cl一
B、抑制遠曲小管及集合管近端重吸收Na*
C、對抗醛固酮對腎小管的作用
D、抑制腎小管碳酸酊酶的活性
E、抑制近曲小管重吸收Na.
答案:B
3.以下常會出現(xiàn)首劑效應(yīng)的藥物是
A、利福平
B、革巴比妥
C、哌嗖嗪
D、慶大霉素
E、可的松
答案:C
4.根據(jù)兒童特點,應(yīng)為首選的給藥途徑的是
A、肌注
B、口服
C、靜脈注射
D、皮下注射
E、栓劑和灌腸
答案:B
解析:兒童給藥途徑和方法:口服給藥為首選,但要注意牛奶、果汁等食物的影
響,而且要防止嘔吐,切不能硬灌;肌注給藥要充分考慮注射部位的吸收狀況,
避免局部結(jié)塊、壞死;靜脈注射雖然吸收完全,但易給患兒帶來痛苦和不安全因
素;栓劑和灌腸劑對兒童不失為一種較安全的劑型,但目前品種較少;兒童皮膚
吸收較好,然而敏感性較高,不宜使用含有刺激性較大的品種。
5.下面屬于治療藥物監(jiān)測實驗室工作內(nèi)容的是
A、推薦給藥劑量
B、血藥濃度的測定
C、向臨床提供合適的抽血時間
D、幫助醫(yī)生設(shè)計個體化給藥方案
E、推薦給藥劑型
答案:B
解析:治療藥物監(jiān)測的實驗室工作內(nèi)容包括血藥濃度的測定、數(shù)據(jù)的處理、結(jié)果
的解釋及臨床藥代動力學(xué)研究。
6.門診普通處方一般不得超過7日用量;對于某些慢性病或特殊情況,最適當(dāng)?shù)?/p>
措施是
A、處方用量可適當(dāng)延長
B、可延長至10日用量
C、可延長至15日用量
D、可延長至20日用量
E、可延長至30日用量
答案:A
解析:《處方管理辦法》第19條。對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方
用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
7.具有抗支氣管哮喘和心源性哮喘雙重作用的藥物是
A、腎上腺素
B、異丙腎上腺素
C、氨茶堿
D、麻黃堿
E、沙丁氨醇
答案:C
8.幾無抗炎作用,潴鈉作用強的激素是
A、去氧皮質(zhì)酮
B、甲潑尼龍
C、地塞米松
D、氫化可的松
E、氟潑尼松龍
答案:A
9.用吐溫40(HLB值15.6)和司盤80(HLB值4.3)配制HLB值為9.2的混合乳
化劑100g,兩者各需
A、20g80g
B、60g40g
C、43.4g56.6g
D、9.9g9.9g
Ex50g50g
答案:C
解析:簡單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計算如下:1.
也紇x%+/乂的
憶修
2.Wa+Wb=100g根據(jù)以上那個兩個公式計算出吐溫
4043.4g、司盤8056.6g。
10.醫(yī)療機構(gòu)對使用麻醉藥品非注射劑型的患者應(yīng)
A、每2個月復(fù)診或隨診一次
B、每3個月復(fù)診或隨診一次
C、每4個月復(fù)診或隨診一次
D、每6個月復(fù)診或隨診一次
E、每12個月復(fù)診或隨診一次
答案:C
解析:《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要
求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復(fù)診或隨診一次。
11.下列不屬于治療短暫性腦缺血發(fā)作的藥物是
A、口塞氯匹定
B、華法林
C、降纖酶
D、雙喀達莫
E、維生素K
答案:E
解析:短暫性腦缺血發(fā)作可以選用抗血小板藥、抗凝藥和降纖藥物;維生素K
屬于促凝血藥物。
12.在診療活動中有權(quán)開具處方的是注冊的
A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師
B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C、醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D、藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生
E、職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生
答案:B
解析:處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、
由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對、并作
為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文件。
13.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是
A、激活纖溶酶,溶解血栓
B、保護胃粘膜,治療消化道潰瘍
C、抑制肺牽張感受器,用于鎮(zhèn)咳
D、裂解黏蛋白分子,用于化痰
E、提高腸張力,減少腸蠕動,治療腹瀉
答案:D
解析:乙酰半胱氨酸結(jié)構(gòu)中的疏基(TH)能與黏蛋白二硫鍵(-S-S-)結(jié)合,使黏蛋
白分子裂解,降低痰的黏性,易于咳出。
14.屬于非苗體類的藥物是
A、雌二醇
B、雙氯芬酸
C、氨化可的松
D、米非司酮
E、潑尼松龍
答案:B
解析:屬于非苗體類的藥物是一雙氯芬酸ACDE屬于苗體類藥物。
15.注射劑藥品說明書應(yīng)列出
A、所用的全部設(shè)備名稱
B、所用的全部標(biāo)準(zhǔn)名稱
C、所用的全部生產(chǎn)工藝名稱
D、所用的全部輔料名稱
E、所用的全部檢驗設(shè)備名稱
答案:D
解析:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求,注射劑和非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出
所用的全部輔料名稱。
16.百分吸收系數(shù)指的是
A、溶液濃度為1%(W/V)時的吸收度
B、在一定波長下,溶液濃度為1%(g/ml),液層厚度為1cm時的吸收度
C、液層厚度為1cm時的透光率
D、溶液濃度為1%(g/ml)時的透光率
E、溶液濃度為1mol/L時的透光率
答案:B
17.藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式應(yīng)為()
A、有效期自生產(chǎn)之日起某年
B、失效期至某年某月
C、有效期至某年某月某日
D、有效期至某年
E、有效期至某年某月
答案:C
18.治療糖尿病合并腎病的患者,最適用的是
A、甲苯磺丁服
B、格列噎酮
C、氯磺丙版
D、格列毗嗪
E、格列齊特
答案:B
解析:糖尿病合并腎病者,當(dāng)腎功能輕度異常時尚可使用格列喋酮,但嚴(yán)重腎功
能不全時,則應(yīng)改用胰島素治療。
19.阿托品聯(lián)用解磷定解除有機磷中毒的機制是
A、促進吸收
B、減少不良反應(yīng)
C、作用不同的靶點
D、延緩或降低抗藥性
E、保護藥品免受破壞
答案:C
解析:阿托品與解磷定或氯解磷定作用不同的靶點,聯(lián)用使解除有機磷中毒的藥
理作用互補,還可減少阿托品用量和不良反應(yīng)。
20.《中國藥典》(2015版)規(guī)定諾氟沙星的鑒別用
A、試管反應(yīng)
B、濾紙片反應(yīng)
C、氣相色譜
D、薄層色譜
E、高效液相色譜
答案:D
解析:《中國藥典》(2010版)規(guī)定諾氟沙星的鑒別用薄層色譜法,取藥品及
對照品適量分別在同一硅膠G薄層板上點樣,置紫外燈(365nm)下檢視。
21.顆粒劑在進行干燥失重的時候,一般在什么溫度下干燥
A、100℃
B、105℃
C、90℃
D、75℃
E、85℃
答案:B
解析:照《中國藥典》附錄”干燥測定失重法”測定中規(guī)定一般在105%下干燥。
若是含糖顆粒宜在80℃真空干燥。
22.設(shè)計和調(diào)整用藥方案,在國外又稱
A、治療藥物監(jiān)測
B、LCP
C、CMP
D、GMP
E、CPM
答案:E
23.抑制a-葡萄糖昔酶,減少淀粉、雙糖在小腸吸收的降血糖藥是
A、阿卡波糖
B、羅格列酮
C、格列美服
D、二甲雙肌
E、胰島素
答案:A
24.眼膏劑的制備,配制用具一般應(yīng)用
A、紫外線燈照射進行滅菌即可
B、2%苯酚溶液浸泡,應(yīng)用時用蒸鐳水沖洗干凈,烘干即可
C、12%苯酚溶液浸泡即可
D、水洗凈即可
E、70%乙醇擦洗即可
答案:E
25.氯苯那敏分子中含有一個手性碳原子,有兩個對映異構(gòu)體即右旋體(S體)和
左旋體(只體)。臨床使用的是
A、R,S體
B、S體
C、R,S體的馬來酸鹽
D、R體
E、R體的馬來酸鹽
答案:C
26.以下關(guān)于毒性藥品的驗收與保管說法正確的是
A、一般可根據(jù)檢驗報告書或產(chǎn)品合格證驗收
B、驗收時應(yīng)拆開內(nèi)包裝查看
C、驗收應(yīng)由專人進行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字
D、應(yīng)存放于貴重藥品庫
E、如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報上一級醫(yī)藥主管部門及公安部門及時查處
答案:A
解析:毒性藥品一般可根據(jù)檢驗報告書或產(chǎn)品合格證驗收,外觀檢查驗收,可從
塑料袋或瓶外查看,不能隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品必須儲存在設(shè)有必要安全設(shè)
施的單獨倉間內(nèi)或?qū)9窦渔i并由專人保管,而不是貴重藥品庫。毒性藥品的驗收
應(yīng)由兩人進行并共同簽字,如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部
門及時查處。
27.屬去甲腎上腺素能神經(jīng)的是
A、絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
B、副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
C、絕大部分副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
D、交感神經(jīng)節(jié)前纖維
E、運動神經(jīng)
答案:A
28.碘解磷定對下列哪種藥物中毒無效
A、敵敵畏
B、內(nèi)吸磷
0\樂果
D、馬拉硫磷
E、對硫磷
答案:C
29.下列抑制COX、磷脂酶A、C以及T、B淋巴細胞作用較強者為
A、對乙酰氨基酚
B、非那西丁
C、苯溟馬隆
D、口引n朵美辛
E、丙磺舒
答案:D
30.我國目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為0
A、全國集中統(tǒng)一,實行垂直管理
B、全國集中統(tǒng)一,省以下實行垂直管理
C、全國集中統(tǒng)一,中央、省'市三級管理
D、全國集中統(tǒng)一,省市統(tǒng)籌管理
E、全國集中統(tǒng)一,中央直接管理
答案:B
31.異羥鴇酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是
A、黑色
B、藍色
C、灰色
D、綠色
E、紅色
答案:E
解析:考察香豆素的理化性質(zhì)和顯色反應(yīng),異羥鴇酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是紅色,這是
所有香豆素化合物的特有反應(yīng)。
32.對醫(yī)院藥事管理調(diào)劑的發(fā)展趨勢敘述正確的是
A、藥師參加搶救
B、以服務(wù)患者為中心
C、應(yīng)逐步實行工作信息化
D、藥師要走出藥房,深入病房
E、藥師參與臨床查房、臨床會診
答案:C
解析:應(yīng)逐步實行開方、劃價、打印藥袋標(biāo)簽及用藥說明、結(jié)算統(tǒng)計等工作計算
機化。
33.調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于
A、B受體拮抗劑類
B、a受體拮抗劑類
C、苯氧乙酸類
D、煙酸類
E、HMG-CoA還原酶抑制劑類
答案:E
34.對雌二醇進行下列哪種結(jié)構(gòu)修飾可得長效制劑
A、C12-0H酯化
B、C12引入乙快基
C、C3-0H酸化
D、17B-羥基酯化
E、17a一位引入甲基
答案:C
解析:17。-羥基酯化和17a-位引入甲基是對睪酮進行的兩種結(jié)構(gòu)修飾。將雌
二醇C17-0H酯化可延長其作用時間,減慢代謝,但不能口服。C17引入乙快基可
增大空間位阻,減慢代謝,口服有效。C3-0H酸化后,代謝穩(wěn)定,為長效制劑。
35.非處方藥標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門為
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、國家衛(wèi)生部
C、國家發(fā)改委
D、省級食品藥品監(jiān)督管理局
E、省級衛(wèi)生廳
答案:A
解析:《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)
國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
36.□奎諾酮類按照結(jié)構(gòu)類型可分為
A、毗咤并口密口定鏤酸等五類
B、n奎林竣酸等五類
C、嘍林陵酸等三類
D、蔡噬粉酸等五類
E、噗林粉酸等四類
答案:C
37.關(guān)于防腐劑,正確的敘述有
A、尼泊金類的常用濃度是0?25%?0.85%
B、能殺滅微生物生長繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑
C、山梨酸的防腐作用是解離的分子
D、苯甲酸在堿性溶性中抑閾作用最好
E、枝葉油、桂皮油、薄荷油都是防腐劑
答案:E
38.天然DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)存在的主要方式
A、Z-DNA
B、B-DNA
C、A-DNA
D、E-DNA
E、C-DNA
答案:B
39.醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的核發(fā)部門為
A、省級藥品監(jiān)督管理部門
B、省級人民政府
C、省級衛(wèi)生行政部門
D、市級藥品監(jiān)督管理部門
E、市級衛(wèi)生行政部門
答案:A
解析:《藥品管理法實施條例》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置制劑室,應(yīng)當(dāng)向所在地省、
自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請,經(jīng)審核同意后,報同級藥品監(jiān)
督管理部門審批;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的,
予以批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。
40.色譜法定量分析時采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是
A、優(yōu)化共存組分的分離效果
B、消除和減輕拖尾因子
C、消除儀器、操作等影響,優(yōu)化測定的精密度
D、內(nèi)標(biāo)物易建立
E、為了操作方便
答案:C
解析:色譜法定量分析時采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是消除儀器、操作等影響,優(yōu)化測定
的精密度。
41.常見藥源性疾病的發(fā)生原因不包括
A、遺傳因素
B、性別因素
C、藥物相互作用因素
D、藥物制備的條件因素
E、藥物制劑因素
答案:D
解析:藥源性疾病發(fā)生的原因包括:患者因素和藥物因素。
42.連續(xù)回流法與回流法相比,其優(yōu)越性是
A、節(jié)省溶劑且效率高
B、被提取成分不受熱
C、受熱時間短
D、節(jié)省時間且效率高
E、提取裝置簡單
答案:A
43.色譜法定量分析時采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是()
A、優(yōu)化共存組分的分離效果
B、消除儀器、操作等的影響,使測定的精密度提高
C、內(nèi)標(biāo)物易建立
D、方便操作
E、消除拖尾因子的影響
答案:B
44.下列哪種說法中,哪一項是不正確的0
A、凡是藥典收載而又不符合藥典要求的藥物不應(yīng)使用
B、藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)及其雜質(zhì)限量必須符合藥典要求
C、國家頒布的藥典所收載的藥品,一般稱為法定藥
D、藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則,具有法律作用
E、凡是藥典收載的藥物,其品種和數(shù)量永久不變
答案:E
45.EhrIich反應(yīng)陽性的是
A、原薯藤皂昔
B、葡萄糖
C、蘆丁
D、去氧膽酸
E、膽烷酸
答案:A
解析:原薯藤皂昔屬于吠笛烷醇類,對E試劑顯紅色。
46.藥物吸收指
A、藥物從用藥部位進入體液的過程
B、藥物從用藥部位進入組織的過程
C、藥物在用藥部位釋放的過程
D、藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程
E、藥物進入體循環(huán)后向組織轉(zhuǎn)運的過程
答案:D
47.與該藥的治療指數(shù)有關(guān)的是
A、副作用
B、毒性反應(yīng)
C、過度作用
D、繼發(fā)效應(yīng)
E、后遺效應(yīng)
答案:B
解析:毒性反應(yīng)與治療指數(shù)有關(guān),治療指數(shù)愈小,毒性愈大,安全性愈小。
48.內(nèi)毒素的主要成分是
A、磷脂
B、蛋白質(zhì)
C、單糖
D、脂多糖
E、水
答案:D
解析:熱原是微生物的一種內(nèi)毒素,存在于細菌的細胞膜和固體膜之間,是磷脂、
脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,因而大致可認(rèn)為熱
原二內(nèi)毒素二脂多糖。
49.中藥制劑分析中,常用的提取方法有
A、超聲法
B、冷浸法
C、回流提取法
D、A+B+C
E、A+B
答案:D
50.蛙魚降鈣素一般不用于
A\圖鈣血癥
B、變形性骨炎
C、骨質(zhì)疏松癥
D、痛性骨病
E、甲狀旁腺功能亢進
答案:E
51.不屬于一般藥材浸出過程的是
A、溶脹過程
B、解吸、溶解過程
C、置換過程
D、浸潤、滲透過程
E、擴散過程
答案:A
52.嗎啡遇三氯化鐵試液呈
A、棕色反應(yīng)
B、黑色反應(yīng)
C、橙紅色反應(yīng)
D、藍色反應(yīng)
E、紫堇色反應(yīng)
答案:D
53.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)將借用麻醉藥品和第一類精神藥品的情況備案,正確的是
A、向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門備案
B、向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門備案
C、向省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D、向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案
E、向省級衛(wèi)生行政部門備案
答案:A
54.說明書和標(biāo)簽的文字要求,錯誤的是
A、不得有印字脫落的現(xiàn)象
B、應(yīng)清晰易辨
C、特殊情況下,可用涂改的方式進行修改
D、應(yīng)使用規(guī)范漢字
E、表述應(yīng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
答案:C
55.B-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是
A、細菌核蛋白體50s亞基
B、細菌核蛋白體30s亞基
C、細菌胞膜上PBPs
D、DNA螺旋酶
E、二氫葉酸合成酶
答案:C
56.鹽酸氯丙嗪在空氣中放置易氧化變色,這是因為分子中有()
A、吩曝嗪環(huán)
B、筑基
C、芳伯胺基
D、叔胺基團
E、苯環(huán)
答案:A
57.有關(guān)碘劑作用的正確說法是
A、小劑量促進甲狀腺激素的合成,大劑量促進甲狀腺激素的釋放
B、小劑量抑制甲狀腺激素的合成,大劑量抑制甲狀腺激素的釋放
C、大劑量促進甲狀腺激素的合成,小劑量促進甲狀腺激素的釋放
D、小劑量促進甲狀腺激素的合成,也促進甲狀腺激素的釋放
E、小劑量促進甲狀腺激素的合成,大劑量抑制甲狀腺激素的釋放
答案:E
解析:小劑量碘劑是合成甲狀腺激素的原料,可預(yù)防單純性甲狀腺腫;大劑量有
抗甲狀腺作用,主要是抑制甲狀腺激素的釋放,故正確答案為E。
58.關(guān)于紫外分光光度法敘述錯誤的是A.紫外分光光度法分為對照品比較法和
吸收系數(shù)法B.紫外分光光度法是藥物含量測定中較為常用的方法
A、紫外分光光度計主要由光源、單色光器、吸收池、檢測器、顯示器等五個部
件構(gòu)成
B、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可見光區(qū)使用1
C、m石英吸收池,紫外光區(qū)使用1
D、m玻璃吸收池
E、紫外分光光度計按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長分光光度計和雙波長分光光度計
答案:D
解析:配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可見光區(qū)使用25Px玻璃吸收池,
紫外光區(qū)使用25px石英吸收池。
59.注射劑制備時,原料配液、粗濾對生產(chǎn)廠區(qū)的要求是
A、潔凈區(qū)
B、抑菌區(qū)
C、無菌區(qū)
D、生產(chǎn)區(qū)
E、控制區(qū)
答案:E
60.對中樞抑制作用較強H1受體阻斷藥
A、非那根
B、撲爾敏
C、安其敏
D、曲毗那敏
E、敏可靜
答案:A
61.兒童用藥容易出現(xiàn)的以下不良反應(yīng)中,主要是由于“腎臟代謝水及電解質(zhì)的
功能較差”造成的是
A、水楊酸引起胃穿孔
B、嗎啡引起呼吸中樞抑制
C、氨基糖昔類損害聽神經(jīng)
D、利尿藥易出現(xiàn)低鈉、低鉀現(xiàn)象
E、氯霉素引起循環(huán)衰竭綜合征(灰嬰綜合征)
答案:D
解析:兒童“腎臟代謝水及電解質(zhì)的功能較差”,應(yīng)用利尿藥易出現(xiàn)低鈉、低鉀
現(xiàn)象;長期或大量應(yīng)用酸堿類藥物易引起平衡失調(diào)。
62.藥品標(biāo)簽分為
A、內(nèi)標(biāo)簽和大標(biāo)簽
B、內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽
C、小標(biāo)簽、中標(biāo)簽和大標(biāo)簽
D、小標(biāo)簽和大標(biāo)簽
E、內(nèi)標(biāo)簽、中標(biāo)簽和大標(biāo)簽
答案:B
63.一般生物堿沉淀反應(yīng)必須在是什么條件的溶液中生成
A、中性水溶液
B、酸性水溶液
C、堿性水溶液
D、乙醇溶液
E、甲醇水溶液
答案:B
解析:考察生物堿理化性質(zhì)中的沉淀反應(yīng)。一般生物堿沉淀反應(yīng)必須在是什么條
件的溶液中生成,答案只能是酸性水溶液。中性水溶液和堿性水溶液容易造成假
陽性,因為大部分生物堿沉淀試劑在上述兩種溶液中不溶解;乙醇溶液和甲醇水
溶液都是(或)含有有機溶劑。
64.可以采用首次給藥負(fù)荷劑量的藥物類型是
A、超慢速消除類藥物
B、快速消除類藥物
C、中速消除類藥物
D、慢速消除類藥物
E、超快速消除類藥物
答案:C
解析:對于中速消除類藥物(t1/2=4?8小時),如茶堿為4-7小時,此類藥物
多采用按t1/2作為給藥間隔時間用藥。為迅速達到有效血藥濃度,可首次給以
負(fù)荷劑量。該給藥方案可以使血藥峰谷濃度波動在最小范圍內(nèi),一方面比較安全,
另一方面可減少晚上至次日晨由于服藥時間間隔過長而引起血藥濃度下降過大。
65.在銷售或進口前必須按照國家藥監(jiān)部門的規(guī)定進行檢驗或?qū)徍伺鷾?zhǔn)的藥品有
A、特殊管理的藥品
B、新劑型的藥品
C、所有緩釋制劑
D、疫苗類制品
E、抗生素類產(chǎn)品
答案:D
解析:《藥品管理法實施條例》規(guī)定,疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的
體外診斷試劑以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品在銷售前或進
口時,應(yīng)當(dāng)按國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準(zhǔn)。
66.嗎啡禁用于分娩止痛,是因為
A、鎮(zhèn)痛效果不佳
B、用藥后易產(chǎn)生成癮性
C、有止咳作用
D、新生兒代謝功能低,易蓄積中毒
E、抑制新生兒呼吸作用明顯
答案:E
67.醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類型屬于
A、雌宙烷類
B、雄宙烷類
C、孕囹烷類
D、膽留烷類
E、糞宙烷類
答案:C
解析:考查醋酸氨化可的松的結(jié)構(gòu)類型。氫化可的松在17位含有乙基鏈為孕苗
烷類,故選C答案。
68.下列藥物哪種為抗代謝類抗腫瘤藥
A、氟尿喀口定
B、順鉗
C、卡莫司汀
D、環(huán)磷酰胺
E、塞替派
答案:A
解析:環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。順鉗屬于金屬伯配
合物。氟尿哪咤為抗代謝類抗腫瘤藥。
69.關(guān)于骨骼肌收縮機制,下列選項錯誤的是
A、肌小節(jié)縮短
B、細肌絲向粗肌絲滑行
C、Ca2+與橫橋結(jié)合
D、引起興奮一收縮耦聯(lián)的離子是Ca2+
E、橫橋與肌纖蛋白結(jié)合
答案:C
70.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于酰胺類的局部麻醉藥是
A、丁卡因
B、利多卡因
C、普魯卡因
D、氯胺酮
E、丙泊酚
答案:B
解析:考查局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型。A、C為芳酸酯類,D、E為全身麻醉藥,故
選B答案。
71.下列哪一種藥物可耐青霉素酶
A、阿莫西林
B、鏤葦西林
C、茉嗖西林
D、青霉素G
E、氨茉西林
答案:C
72.以下”抗菌藥物治療性應(yīng)用基本原則”中,不正確的是
A、診斷為細菌性感染者
B、診斷為感染者,有指征應(yīng)用
C、查明感染病原之前,不給藥
D、查明感染病原之前,經(jīng)驗給藥
E、診斷為細菌性感染、有指征者應(yīng)用
答案:C
解析:抗菌藥物治療的適應(yīng)證主要為細菌感染,其次為支原體、衣原體、螺旋體、
立克次體、真菌等病原微生物感染。診斷為細菌性感染、有指征者應(yīng)用抗菌藥物,
查明感染病原之前,經(jīng)驗給藥。
73.氨基糖甘類抗生素的主要消除途徑是
A、經(jīng)肝藥酶氧化
B、被單胺氧化酶代謝
C、以原形經(jīng)腎小球濾過排出
D、與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出
E、以原形經(jīng)腎小管分泌排出
答案:E
74.以下所列“抗菌藥物抗感染治療的給藥途徑”中,最正確的是
A、口服給藥方便
B、靜脈給藥能確保藥效
C、局部感染采取局部給藥
D、治療感染一般采用注射給藥
E、重癥感染初始治療應(yīng)予靜脈給藥,病情好轉(zhuǎn)及早轉(zhuǎn)為口服給藥
答案:E
解析:輕癥感染應(yīng)該選用口服吸收完全的藥物。重癥感染、全身性感染者初始治
療應(yīng)靜脈給藥,病情好轉(zhuǎn)及早轉(zhuǎn)為口服給藥。盡量避免局部應(yīng)用。
75.下列說法中正確的是
A、伊曲康嗖抗菌活性強于酮康嗖
B、咪嗖類和三嚶類抗真菌藥僅對深部真菌感染有效
C、咪嚶類和三嗖類抗真菌藥僅對淺部真菌感染有效
D、兩性霉素B可以與氨基糖昔類抗生素合用
E、特比蔡芬只能外用
答案:A
76.規(guī)定《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的格式的是
A、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C、省級衛(wèi)生行政部門
D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
E、中華人民共和國衛(wèi)生部
答案:B
77.咖啡因可與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛其機制主要是其能
A、抑制大腦皮質(zhì)
B、收縮腦血管
C、抑制痛覺感受器
D、使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢
E、擴張外周血管,增加散熱
答案:B
解析:咖啡因可收縮腦血管。臨床與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍組成復(fù)方制劑,治療一般性
頭痛;與麥角胺配伍組成的復(fù)方制劑麥角胺咖啡因,治療偏頭痛。
78.擬除蟲菊酯類藥物中毒時可用來減輕抽搐癥狀的藥物是
Ax阿托品
B、普蔡洛爾
C、革巴比妥
D、美索巴莫
E、地西泮
答案:B
79.測定比旋度的條件為
A、測定管長度為1cm
B、測定溫度為25,C
C、測定溫度為30℃
D、測定管長度為1dm
E、測定管長度為1mm
答案:D
80.下列可作病因性預(yù)防的藥物是
A、伯氨哇
B、氯噗
C、青蒿素
D、甲氟n奎
E、乙胺口密喔
答案:E
解析:乙胺喀口癥對惡性瘧和間日瘧原蟲的原發(fā)性紅細胞外期有抑制作用,故可作
病因性預(yù)防用藥。
81.下列關(guān)于氯丙嗪的敘述錯誤的是()
A、可對抗去水嗎啡的催吐作用
B、制止頑固性呃逆
C、可治療各種原因所致的嘔吐
D、抑制嘔吐中樞
E、能阻斷CTZ的DA受體
答案:C
82.下列不能減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是
Av口服膠囊
B、舌下片給藥
C、靜脈給藥
D、透皮治療體系
E、栓劑
答案:A
解析:舌下片、靜脈注射給藥、透皮治療體系中的藥物不經(jīng)胃腸道,可避免肝臟
首過效應(yīng);栓劑中藥物可減少或避免肝臟首過效應(yīng);只有口服膠囊需經(jīng)胃腸道吸
收,不能減少或避免肝臟首過效應(yīng)。
83.糖漿劑的質(zhì)量要求不包括
A、糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)
B、糖漿劑應(yīng)澄清,在貯存期間不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象
C、糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑
D、加入羥苯甲酸酯用量應(yīng)大于0?05%
E、糖漿劑應(yīng)密封,在不超過301處貯存
答案:D
解析:根據(jù)《中國藥典》2015版第二部對糖漿劑規(guī)定:糖漿劑含糖量應(yīng)不低于4
5%(g/ml);糖漿劑應(yīng)澄清,在貯存期問不得有酸敗、發(fā)霉、產(chǎn)生氣體或其他變
質(zhì)現(xiàn)象。糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑;如需
加入防腐劑,羥苯甲酸甲酯用量不得超過0.05%,苯甲酸的用量不得超過0.3%;
糖漿劑應(yīng)密封,在不超過30℃處保存。
84.激動0受體為主的擬腎上腺素藥物是
A、多巴胺
B、麻黃堿
C、腎上腺素
D、去甲腎上腺素
E、異丙腎上腺素
答案:E
85.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)將上一年度定期安全性更新報告評價結(jié)果報省級
藥品監(jiān)督管理部門和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的時間為
A、每年1月1日前
B、每年2月1日前
C、每年3月1日前
D、每年4月1日前
E、每年6月1日前
答案:D
解析:《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)
應(yīng)當(dāng)對收到的定期安全性更新報告進行匯總、分析和評價,于每年4月1日前將
上一年度定期安全性更新報告統(tǒng)計情況和分析評價結(jié)果報省級藥品監(jiān)督管理部
門和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。
86.下列幾項稱重操作中,正確的是
Ax被稱物放右盤
B、被稱物放左盤
C、帙碼放左盤
D、被稱物質(zhì)量大于天平稱量限度
E、被稱物質(zhì)量小于天平分度值
答案:B
解析:托盤天平正確的操作是被稱物放左盤,跌碼放右盤。被稱物質(zhì)量應(yīng)在天平
分度值和稱量限度之間。
87.神經(jīng)沖動抵達末梢時,引起遞質(zhì)釋放主要有賴于
A、Ca2+
BxNa+
C、Mg2+
D、Cl-
E、K+
答案:A
88.香豆素與Emerson試劑反應(yīng)生成
A、藍色縮合物
B、紫色縮合物
C、白色縮合物
D、紅色縮合物
E、黃色縮合物
答案:D
解析:香豆素與Fmerscn試劑反應(yīng)出現(xiàn)橙至紅色。
89.與依他尼酸合用,可增強耳毒性的抗生素是
A、青霉素
B、氨葦西林
C、四環(huán)素
D、紅霉素
E、鏈霉素
答案:E
解析:吠塞米強效利尿引起耳毒性的原因可能與藥物引起內(nèi)瓦淋巴液電解質(zhì)成分
改變有關(guān)。與氨基糖昔類合用可誘發(fā)或加重耳聾,應(yīng)避免。故正確答案為E。
90.糖皮質(zhì)激素可通過抑制下列哪種物質(zhì)抑制白三烯的合成()
A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
B、前列腺素
C、白細胞介素
D、磷脂酶A2
E、腎素
答案:D
91.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位
A、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B、臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
C、臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D、臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種
E、臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
答案:A
解析:為了加強醫(yī)院制劑的管理,國家對其作了嚴(yán)格的限制。《藥品管理法》規(guī)
定,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑僅為本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
92.維生素A最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)為
A、2-順式
B、4-順式
C、8-順式
D、2,6-二順式
E、全反式
答案:E
解析:維生素A的側(cè)鏈上有四個雙鍵,理論上應(yīng)有16個順反異構(gòu)體,由于立體
位阻的影響,只有少數(shù)位阻較小的異構(gòu)體較穩(wěn)定,維生素A最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)為全反
式結(jié)構(gòu)。
93.華法林與血漿蛋白的結(jié)合率是
A、70%?89%
B、50%?69%
C、10%?29%
D、30%?49%
E、90%?99%
答案:E
94.混合功能氧化酶主要存在于
A、肝臟、腎臟、心肝、皮膚
B、肝臟、腎臟、心臟、肺
C、肝臟、腎臟、胃腸道、皮膚
D、肝臟、腎臟、胃腸道、脾臟
E、肝臟、腎臟、肺、脾臟
答案:C
解析:哺乳動物肝微粒體中存在一類氧化反應(yīng)類型極為廣泛的氧化酶系,稱為肝
微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)或稱單加氧酶。它是肝微粒體中最重要的一族氧化酶,
不是一族特異性很強的酶系統(tǒng),除肝臟之外還主要存在于腎臟、胃腸道、皮膚和
肺等組織細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上,催化氧化、還原和水解反應(yīng)。
95.不良反應(yīng)以肺毒性最為嚴(yán)重的抗癌藥物是
A、博來霉素
B、筑口票嶺
C、長春新堿
D、甲氨蝶吟
E、順鉗
答案:A
96.在線粒體內(nèi),每摩爾乙酰CoA經(jīng)三皎酸循環(huán)徹底氧化后,進一步代謝可生成
ATP的摩爾數(shù)最大為
A、9
B、10
C、11
D、8
E、12
答案:E
97.細胞的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)不包括A.酶耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑B.離子受體
介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑C膜受體-G蛋白-
A、
B、介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
C、膜受體-G蛋白-PL
D、-介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
E、膜糖鏈介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
答案:E
解析:跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的路徑大致分為G-蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、離子通
道受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和酶耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)三類。
98.磷酸伯氨嗖為
A、白色結(jié)晶粉末
B、粉色結(jié)晶粉末
C、黃色結(jié)晶粉末
D、淡黃色結(jié)晶粉末
E、橙紅色結(jié)晶粉末
答案:E
99.提取含淀粉較多的中藥之有效成分時宜用
Av煎煮法
B、蒸僧法
C、滲漉法
D、回流法
E、透析法
答案:C
100.下列降壓藥中,單獨使用副作用較少的是
A、普蔡洛爾
B、曙嗪類
C、氯沙坦
D、哌哩嗪
E、卡托普利
答案:C
101.地高辛屬于
A、強心昔類藥物
B、鈣敏化劑類藥物
C、磷酸二酯酶抑制劑類藥物
D、B受體激動劑類藥物
E、a受體激動劑類藥物
答案:A
解析:考查地高辛的類型及作用。地高辛屬于強心苔類藥物,臨床用于治療急慢
性心力衰竭。故選A答案。
102.關(guān)于阿司匹林的作用與相應(yīng)機制,不正確的是
A、解熱作用是抑制中樞PG合成
B、抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成
C、鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成
D、水楊酸反應(yīng)是過量中毒表現(xiàn)
E、預(yù)防血栓形成是抑制TXA2>PGL
答案:C
解析:本題重在考核阿司匹林的作用機制。阿司匹林解熱作用是抑制下丘腦體溫
調(diào)節(jié)中樞PG的合成,抑制產(chǎn)熱過程;抗炎作用是抑制炎癥部位PG合成;鎮(zhèn)痛作
用是抑制外周PG合成;預(yù)防血栓形成是因為對TXA?的抑制作用超過對PGI2的作
用;不良反應(yīng)中,水楊酸反應(yīng)是過量中毒的表現(xiàn)。故正確答案為C。
103.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是
A、磷脂是構(gòu)成細胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)
B、修飾脂質(zhì)體是被動靶向制劑
C、脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
D、脂質(zhì)體存在的問題是穩(wěn)定性較差,防止?jié)B漏等
E、脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合
答案:B
解析:修飾脂質(zhì)體是主動靶向制劑,不是被動靶向制劑。
104.下列有關(guān)糖漿劑描述錯誤的是
A、糖漿劑制備應(yīng)選用食用級白砂糖
B、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物
C、純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿
D、混合法適合于制備含藥糖漿
E、熱溶法適合于制備對熱穩(wěn)定的藥物
答案:A
105.下列藥物中屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的是
A、丙米嗪
B、地昔帕明
C、氟西汀
D、馬普替林
E、米安色林
答案:C
解析:氟西汀為強效選擇性5-HT再攝取抑制藥,比抑制NA再攝取作用強200
倍。
106.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說法正確的是
A、球狀小體
B、由表面活性劑構(gòu)成的膠團
C、具有微型囊泡
D、具有類脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡
E、具有薄膜層雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡
答案:D
解析:脂質(zhì)體是指具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡。
107.患者女性,47歲,患慢性心功能不全,服用強心昔治療中,將兩次的藥一
次服用,結(jié)果引起室性心動過速,診斷為強心昔用藥過量。停藥檢查無明顯低血
鉀,應(yīng)給予的對抗藥物是
A、服用利尿藥
B、服用氯化鉀
C、吸氧治療
D、苯妥英鈉
E、氫氯曝嗪
答案:D
解析:苯妥英鈉對強心昔中毒引起的室性心律失常有效(首選)。
108.有甜味的砧類化合物是
A、甜菊昔
B、銀杏內(nèi)酯
C、蔗糖
D、葡萄糖
E、蕓香糖
答案:A
解析:甜菊昔為四環(huán)二菇類,甜度為蔗糖的300倍。
109.緩、控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)為普通制劑的什么范圍內(nèi)
A、60%?80%
B、80%?120%
C、150%以上
D、不一定
E、40%?60%
答案:B
110.中國藥典中的TLC多用于()
A、純度檢查
B、制劑
C、鑒別
D、含量測定
E、分離
答案:A
111.下列與細菌遺傳變異無關(guān)的是
A、噬菌體
B、核質(zhì)
C、肽聚糖
D、質(zhì)粒
E、轉(zhuǎn)位子
答案:C
112.阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥中的
A、丁酰苯類
B、芳烷酸類
C、唯嘎酮類
D、乙酰苯胺類
E、水楊酸類
答案:E
113.不良反應(yīng)不包括
A、繼發(fā)反應(yīng)
B、變態(tài)反應(yīng)
C、戒斷效應(yīng)
D、后遺效應(yīng)
E、副作用
答案:C
114.抗惡性腫瘤藥物白消安的臨床最佳適應(yīng)證是
A、慢性粒細胞性白血病
B、慢性淋巴細胞性白血病
C、急性淋巴細胞性白血病
D、急性粒細胞性白血病
E、多發(fā)性骨髓瘤
答案:A
115.抗生素的含量測定應(yīng)首選
A、微生物法
B、UV
C、HPLC
D、A+C
ExB+C
答案:D
116,可用于抗血栓的常用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是
A、雙氯芬酸
B、對乙酰氨基酚
c、□引n朵美辛
D、蔡普生
Ex阿司匹林
答案:E
117,可被碘氧化成異丙腎上腺素紅而使溶液顯淡紅色的藥物是()
A、腎上腺素
B、鹽酸異丙腎上腺素
C、多巴胺
D、重酒石酸去甲腎上腺素
E、鹽酸麻黃堿
答案:B
118,有升華性的是
A、香豆素
B、黃酮
C、木脂素
D、強心昔
E、鞅酸
答案:A
解析:游離香豆素能升華。
119.葉酸可用于治療下列哪種疾病
A、腦出血
B、缺鐵性貧血
C、再生障礙性貧血
D、巨幼紅細胞性貧血
E、高血壓
答案:D
120.可用超臨界流體提取的物質(zhì)是
A、爪類
B、親脂性強的成分
C、極性成分
D、生物堿鹽
E、親脂性弱的成分
答案:B
121.屬于維生素E鑒別反應(yīng)的是
A、三氯化鐵-聯(lián)毗咤反應(yīng)
B、與硝酸銀反應(yīng)
C、硫色素反應(yīng)
D、與濃硫酸反應(yīng)
E、硝酸反應(yīng)
答案:E
解析:屬于維生素E鑒別反應(yīng)的是硝酸反應(yīng)(維生素E在酸性條件下加熱先水解
為生育酚,進一步被硝酸氧化成生育紅,顯橙紅色)。水解后的氧化還原反應(yīng):
維生素E在堿性溶液中加熱先水解生成游離生育酚,該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對
一生育釀,同時生成亞鐵離子,后者與聯(lián)毗I淀生成血紅色配離子。沉淀反應(yīng):與
碘化汞鉀生成淡黃色沉淀,與碘生成紅色沉淀,與硅鋁酸生成白色沉淀,與苦酮
酸生成扇形白色結(jié)晶;硝酸鉛反應(yīng):維生素B1與NaOH共熱,分解產(chǎn)生硫化鈉,
可與硝酸鉛反應(yīng)生成黑色沉淀,可供鑒別。
122.男性,69歲,腦梗死病史1個月,目前吞咽困難,近兩日出現(xiàn)胃部不適,
醫(yī)生診斷為十二指腸潰瘍,以下藥物適合該患者的是
A、雷貝拉嗖鈉腸溶片
B、蘭索拉嗖分散片
C、蘭索拉嗖膠囊
D、泮托拉嗖鈉腸溶片
E、奧美拉哩鎂腸溶片
答案:B
解析:新的蘭索拉嚶分散片的生物利用度和蘭索拉嚶膠囊相似,服用方便,可快
速地在口腔中分解,易于吞咽,可隨患者唾液一起咽下,有水或無水時均可服用,
無水口服和有水口服時生物利用度相似,特別適用于那些吞咽困難和老年患者,
服用方便,可提高患者依從性。
123.以下僅在肝中合成的化合物是
A、脂肪酸
B、糖原
C、尿素
D、膽固醇
E、血漿蛋白
答案:C
124.關(guān)于可興奮細胞動作電位的描述,下列正確的是
A、動作電位的大小不隨刺激強度和傳導(dǎo)距離而改變
B、動作電位的大小隨刺激強度和傳導(dǎo)距離而改變
C、不同的細胞,動作電位的幅值都相同
D、動作電位是細胞受刺激時出現(xiàn)的快速而不可逆的電位變化
E、動作電位的去極相,膜電位由內(nèi)正外負(fù)變?yōu)閮?nèi)負(fù)外正
答案:A
125.利血平的降壓機制是0
A、耗竭去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)
B、激動延腦孤束核抑制性神經(jīng)元突觸后膜的a2受體
C、激動外周腎上腺素能神經(jīng)元突觸前膜a2受體
D、直接舒張血管平滑肌
E、利尿,減少血容量
答案:A
126.崩解時限是指
A、固體制劑在規(guī)定溶劑中的溶化性能
B、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度
C、固體制劑在溶液中溶解的速度
D、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度
E、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度
答案:E
解析:固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度,稱為崩解
時限。
127.有一藥物能與FeCI,顯色且水解后具有重氮化偶合反應(yīng),該藥物是()
A、阿司匹林
B、口引噪美辛
C、Q比羅昔康
D、對乙酰氨基酚
E、布洛芬
答案:D
128.為了提高混懸劑的物理穩(wěn)定性可在制備時加入附加劑來提高穩(wěn)定性,下列哪
項不能提高其穩(wěn)定性
A、助懸劑
B、著色劑
C、絮凝劑
D、反絮凝劑
E、潤濕劑
答案:B
解析:為提高混懸劑的物理穩(wěn)定性,在制備時需加入一定附加劑可提高穩(wěn)定性。
穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等。著色劑便于識別制劑的品種,
與混懸劑的物理穩(wěn)定性無關(guān)。
129.抑制細菌二氫葉酸還原酶藥物是
A、甲氧茉咤
B、諾氟沙星
C、利福平
D、紅霉素
E、對氨基水楊酸
答案:A
解析:甲氧芳咤抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶;利福平抑制細菌DNA
依賴的RNA聚合酶;紅霉素抑制細菌蛋白質(zhì)合成;對氨基水楊酸抑制結(jié)核分枝桿
菌的葉酸代謝;諾氟沙星為噎諾酮類,其抗菌機制是抑制DNA回旋酶,使DNA
復(fù)制受阻,導(dǎo)致細菌死亡。故正確答案為A。
130.立克次體感染的首選藥是
A、青霉素G
B、林可霉素
C、四環(huán)素
D、紅霉素
E、慶大霉素
答案:C
131.治療軍團菌病應(yīng)首選
A、青霉素G
B、氯霉素
C、四環(huán)素
D、慶大霉素
E、紅霉素
答案:E
解析:紅霉素對軍團菌有很強的作用,可作為軍團菌病的首選藥。
132.廣羥基丁酸鈉水溶液加硝酸鈾胺溶液顯何種顏色
Av灰白色
B、黃綠色
C、藍紫色
D、橙紅色
E、棕黃色
答案:D
133.關(guān)于氣霧劑吸收的速度說法正確的是
A、大大快于靜脈注射
B、稍慢于靜脈注射
C、慢于靜脈注射
D、不亞于靜脈注射
E、快于靜脈注射
答案:D
134.一般門診醫(yī)師處方的用藥量不得超過
A、3日
B、5日
C、7日
Dx14日
Ex17日
答案:C
解析:處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些
慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師必須注明理由。
135.通過G-蛋白耦聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的信號物質(zhì)
A、甲狀腺激素、氣味分子、光量子
B、腎上腺素、組胺、醛固酮
C、性激素、催產(chǎn)素、光量子
D、降鈣素、組胺、醛固酮
E、性激素、醛固酮、甲狀腺激素
答案:A
解析:本題要點是G-蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號分子?,F(xiàn)已知的G-蛋白耦聯(lián)受體
介導(dǎo)的信號分子有100多種,包括生物胺類激素,肽類激素和氣味分子、光量子
等。甲狀腺激素、組胺等均為此類激素。性激素和醛固酮不屬此列。
136.常用于W/0型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是
A、賣澤類
B、泊洛沙姆
C、司盤類
D、吐溫類
E、月桂硫酸鈉
答案:C
137.片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是
A、為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
B、改善原輔料的可壓性
C、減少細粉的飛揚
D、避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
E、避免片劑的含量不均勻
答案:B
138.重氮化法屬于
Ax配位滴定法
B、酸堿滴定法
C、非水溶液滴定法
D、氧化還原滴定法
E、沉淀滴定法
答案:D
解析:氧化還原滴定法包括:溟酸鉀法、溟量法、高碘酸鉀法、碘量法和高鎰酸
鉀法等。
139.隊列研究與臨床試驗的不同之處在于
A、用很小的樣本獲得由價值的結(jié)果
B、適用于罕見病的研究
C、反映疾病在某一時間點上的剖面
D、隊列研究的研究對象不是隨機的
E、是從是否暴露的兩組研究人群中研究結(jié)果
答案:D
解析:隊列研究是在未患所要研究疾病的人群中將暴露于某藥物的人群作為暴露
組,未暴露于某藥物者作對照組;隨機對照臨床試驗是將病人隨機分成試驗組和
對照組。
140.醫(yī)院制劑分析的對象都是()
A、片劑
B、已知物
C、原料藥
D、注射劑
E、未知物
答案:B
141.與四氫硼鈉試劑反應(yīng)呈陽性的是
A、二糖
B、三糖
C、二氫黃酮
D、單糖
E、多糖
答案:C
解析:四氫硼鈉(鉀)反應(yīng):NaBH4是對二氫黃酮(醇)類化合物專屬性較高的一種
還原劑。與二氫黃酮(醇)類化合物反應(yīng)產(chǎn)生紅色至紫色,其他黃酮類化合物均不
顯色,可與之區(qū)別。
142.以下有關(guān)處方調(diào)配要點的敘述中,最關(guān)鍵的事項是
A、認(rèn)真審核處方
B、準(zhǔn)確調(diào)配藥品
C、始終執(zhí)行“四查十對”
D、正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,包裝
E、向患者交付藥品時,進行用藥交代與指導(dǎo)
答案:C
解析:《處方管理辦法》第37條藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,做到
“四查十對”足以囊括其他4個備選答案內(nèi)容。
143.關(guān)于抑制性突觸后電位的產(chǎn)生,正確的敘述是
A、突觸后膜出現(xiàn)復(fù)極化
B、對Ca?+、《通透性增大
C、突觸后膜出現(xiàn)超極化
D、突觸前軸突末梢超極化
E、突觸后膜去極化
答案:C
144.注射劑中作為金屬離子螯合劑使用的是
Ax氫氧化鈉
B、依地酸二鈉
C、焦亞硫酸鈉
D、氯化鈉
E、碳酸氫鈉
答案:B
145.惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā),其原因是
A、G2期細胞對抗腫瘤藥物不敏感
B、S期細胞對抗腫瘤藥物不敏感
C、M期細胞對抗腫瘤藥物不敏感
D、G1期細胞對抗腫瘤藥物不敏感
E、GO期細胞對抗腫瘤藥物不敏感
答案:E
146.巴氏消毒法消毒牛奶的目的是
A、防止和抑制微生物在牛奶中生長和繁殖
B、使牛奶中的蛋白變性,易于吸收
C、殺滅牛奶中所有微生物
D、殺滅牛奶中的病原菌
E、使牛奶不含活菌
答案:D
解析:巴氏消毒法所用的溫度較低,只能殺死某些特定的病原菌。
147.毒扁豆堿滴眼時可能引起頭痛,這是由于
A、顱內(nèi)壓升高
B、睫狀肌收縮過強
C、縮瞳
D、腦血管擴張
E、眼內(nèi)壓降低
答案:B
148.螺旋霉素屬
A、氨基昔類
B、青霉素類
C、四環(huán)素類
D、頭抱類
E、大環(huán)內(nèi)酯類
答案:E
149.米非司酮為
A、雌激素類藥
B、雌激素拮抗劑
C、孕激素類藥
D、孕激素拮抗劑
E、皮質(zhì)激素類藥
答案:D
解析:考查米非司酮的作用和用途。米非司酮為孕激素拮抗劑,主要用于抗早孕,
故選D答案。
150.為增加雄激素的蛋白同化作用,降低雄激素作用,可
A、17醇氧化成酮
B、將4烯還原
C、去掉19位甲基,A環(huán)并合一個咪嗖環(huán)
D、將A環(huán)氧化成芳環(huán)
E、在17位引入a型甲基或乙快基
答案:C
151.為避免肝臟首過作用,栓劑塞入距肛門的距離為
A、6cm
B、7cm
C\8cm
D、2cm
E、與塞入距離無關(guān)
答案:D
152.同時具有局麻作用的抗心律失常藥物是
A、普魯卡因胺
B、利多卡因
C、普蔡洛爾
D、胺碘酮
E、奎尼丁
答案:B
153.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是
A、維生素C
B、甲糖
C、食物中半胱氨酸
D、食物中高磷、高鈣、糅酸等
E、稀鹽酸
答案:D
解析:鞅酸、磷酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀,妨礙吸收。故正確答案為D。
154.藥品倉庫內(nèi)的最適宜的相對濕度為
A、30%?45%
B、30%?75%
C、45%?65%
D、45%?75%
E、65%?75%
答案:D
解析:藥品倉庫內(nèi)的最適宜的相對濕度為45%?75%。
155.第一個上市的治療艾滋病的蛋白酶抑制劑是
A、金剛烷胺
B、沙奎那韋
C、AZT
D、阿昔洛韋
E、碘昔
答案:B
156.以下關(guān)于緩釋制劑特點的敘述,錯誤的是
A、可減少用藥次數(shù)
B、不適宜于作用劇烈的藥物
C、處方組成中一般只有緩釋藥物
D、不適宜于半衰期很短的藥物
E、血藥濃度平穩(wěn)
答案:C
解析:緩釋、控釋制劑的特點與普通制劑相比緩釋、控釋制劑主要特點表現(xiàn)在以
下幾方面:(1)減少給藥次數(shù),避免夜間給藥,增加患者用藥的順應(yīng)性。(2)
血藥濃度平穩(wěn),避免“峰谷”現(xiàn)象,避免某些藥物對胃腸道的刺激性,有利于降
低藥物的毒副作用。(3)增加藥物治療的穩(wěn)定性。(4)可減少用藥總劑量,因
此,可用最小劑量達到最大藥效。
157.下列關(guān)于控釋制劑敘述正確的是
A、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放,使血藥濃度長時
間恒定維持在有效濃度范圍的制劑
B、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定速度釋放,使血藥濃度長時間不恒定維持在有效
濃度范圍的制劑
C、控釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑
D、控釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑
E、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)人為地以不預(yù)定速度釋放,使血藥濃度
長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑
答案:A
解析:控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放,使血藥濃度長
時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。
158.以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥物不良反應(yīng)”的是
A、與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B、與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C、用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D、又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
E、發(fā)生率較高,死亡率相對較高
答案:E
解析:B型不良反應(yīng):與正常藥理作用不相干的異常反應(yīng),與劑量無關(guān),難預(yù)測,
常規(guī)毒理學(xué)篩選難發(fā)現(xiàn),發(fā)生率低但死亡率高。
159.患者男性,64歲。吸煙史40年,近半年有咳痰,痰中帶血絲,近三個月出
現(xiàn)聲音嘶啞,查體:右鎖骨上窩觸及一約2cmX2cm之腫大淋巴結(jié),質(zhì)硬,無壓
痛,CT診斷為肺癌,化療時可選用的抗生素類藥物是
A、萬古霉素
B、多黏菌素
C、絲裂霉素
D、兩性霉素
E、螺旋霉素
答案:C
解析:絲裂霉素對腫瘤有廣譜的抗瘤作用,是一種細胞周期非特異性的藥物。主
要用于各種實體瘤,與氟尿喀口定、阿霉素合用能有效地緩解胃腺癌和肺癌。
160.下列哪個是在酸性條件下易分解的抗生素
A、氟紅霉素
B、克拉霉素
C、羅紅霉素
D、阿奇霉素
Ex紅霉素
答案:E
161.下列關(guān)于水包油與油包水型乳劑的區(qū)別錯誤的是
A、水包油型乳劑通常為乳白色,而油包水型乳劑一般接近油的顏色
B、水包油型乳劑多采用水稀釋,而油包水型乳劑多采用油稀釋
C、水包油型乳劑有導(dǎo)電性,而油包水型乳劑基本上不導(dǎo)電
D、水溶性染料對水包油型乳劑染色,是外相被染色。而油包水型乳劑則是內(nèi)相
被染色
E、水溶性染料對水包油型乳劑染色,是外相被染色。而油包水型乳劑則是連續(xù)
相被染色
答案:E
水包油(0/W)或油包水型(W/0)型乳劑的區(qū)別
0/W型乳劑W/0型乳劑
外觀通常為乳白色接近油的顏色
稀理可用水稀釋可用油㈱算
導(dǎo)電性導(dǎo)電不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電
水溶性染料外相(連續(xù)相)染色內(nèi)相(非連續(xù)相)染色
解析,可見下表.油溶性柒料內(nèi)相(非連續(xù)相)染色外相(連續(xù)相)柒色
162.下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是
A、角質(zhì)層的厚度
B、藥物的脂溶性
C、皮膚的水合作用
D、皮膚的溫度
E、皮膚的部位
答案:B
解析:藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素包括:藥物劑量和藥物濃度、分子大小、脂
溶性、pH和pKa熔點、熱力學(xué)活度等。故本題答案選擇B。
163.以下屬于主動靶向制劑的是
A、W/O/W型乳劑
B、磁性微球
C、腸溶膠囊
D、納米囊
E、免疫脂質(zhì)體
答案:E
解析:主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”,將藥物定向地運送到靶
區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分
子復(fù)合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納
米球、免疫納米球等;前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位
的前體藥物等。
164.以色譜法分離游離意釀衍生物,一般不用哪種吸附劑
A、氧化鋁
B、磷酸氫鈣
C、聚酰胺
D、硅膠
ExSephadexLH-20
答案:A
165.洛伐他汀主要用于治療()
A、高甘油三酯血癥
B、高磷脂血癥
C、心律失常
D、心絞痛
E、高膽固醇血癥
答案:E
166.不屬于氫氯曝嗪性質(zhì)的是0
A、溶于鹽酸,但不溶于氫氧化鈉溶液
B、在堿性溶液中可釋放出甲醛
C、氧瓶燃燒后具氯化物的鑒別反應(yīng)
D、含有兩個磺酰氨基,顯酸性
E、白色結(jié)晶性粉末
答案:A
167.“缺乏葡萄糖6-磷酸脫氫酶者服用磺胺藥引起黃疸”說明其誘因?qū)儆?/p>
A、遺傳因素
B、生理因素
C、環(huán)境因素
D、病理因素
E、飲食因素
答案:A
解析:誘發(fā)ADR的一個主要原因是機體,包括:①生理(年齡、性別)、病理(肝
腎功能)狀態(tài);②個體差異。例如遺傳引起葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥(磺胺
藥引起黃疸)、琥珀酰膽堿敏感癥(呼吸麻痹)、異煙腫排泄異常急性待發(fā)性川、
咻癥、過氧化氫酶缺乏癥等。
168.下列與沙嗤那韋的性質(zhì)不相符合的說法是
A、本品為多肽類衍生物
B、單獨使用或與齊多夫定合用有增效作用
C、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶,從而阻斷病毒蛋白酶轉(zhuǎn)錄后的修飾
D、本品為免疫缺陷病毒蛋白酶促進劑
E、本品的口服利用度約為40%
答案:D
169.可用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物
A、東苴若堿
B、氯磷XE.
C、新斯的明
D、阿托品
E、碘解磷定
答案:E
170.氣霧劑的吸收部位主要是
A、氣管
B、口腔
C、肺部
D、口腔黏膜
E、咽喉
答案:C
171.原料藥的含量測定應(yīng)首選的方法是
A、UV
B、HPLC
C、容量分析法
D、GO
E、重量法
答案:C
172.突觸后膜超極化
A、突觸前膜去極化
B、突觸前膜外的Ca2+內(nèi)流
C、遞質(zhì)釋放
D、產(chǎn)生突觸后電位
E、抑制性突觸后電位
答案:E
解析:突觸后膜的超極化電位稱為抑制性突觸后電位IPSPo
173.將藥物與基質(zhì)的鋰末置于冷卻的容器內(nèi),混合均勻,然后用手搓捏成形或裝
入制栓模型機內(nèi)壓成一定形狀的栓劑的方法為
A、壓制法
B、冷卻法
C、冷壓法
D、冷凝法
E、研磨法
答案:C
174.《中國藥典》對洋地黃毒昔片和地高辛片的含量測定采用
A、UV
B、紙層析法
C、紫外分光光度法
D、熒光分光光度法
E、HPLC法
答案:D
解析:洋地黃毒昔片采用熒光分析法測定??箟难帷⑦^氧化物和鹽酸等試劑可
使本類藥物產(chǎn)生熒光,從而使用熒光法測定含量。熒光法靈敏度高,適用于本藥
藥物制劑的含量測定。利用L-抗壞血酸與過氧化氫和鹽酸等試劑可使地高辛產(chǎn)
生熒光的原理,采用熒光法測定地高辛片的含量,提高了定量分析的靈敏度。
175.環(huán)磷酰胺抗腫瘤作用特點是
A、干擾轉(zhuǎn)錄過程
B、在體內(nèi)代謝為磷酰胺氮芥后有抗腫瘤作用
C、在體外有抑殺癌細胞作用
D、在體內(nèi)外均有活性
E、干擾有絲分裂
答案:B
176.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
A、胃腸液的成分
B、胃排空
C、食物
D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運
E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
答案:E
解析:此題重點考查影響藥物胃腸道吸收的生理因素。影響藥物胃腸道吸收的生
理因素包括胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空、蠕動、循環(huán)系統(tǒng)等,藥物在胃腸道中
的穩(wěn)定性是影響藥物胃腸道吸收的劑型因素。所以本題答案應(yīng)選擇Eo
177.HSV感染的首選藥物是
A、阿糖腺昔
B、金剛烷胺
C、阿昔洛韋
D、利巴韋林
E、干擾素
答案:C
178.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲痼藥()
A、革妥英鈉
B、苯巴比妥
C、乙琥胺
D、地西泮
E、丙戊酸鈉
答案:E
179.甲苯磺丁服與雙香豆素合用可增加出血傾向的原因是
A、降低雙香豆素的代謝
B、抑制肝藥酶
C、降低雙香豆素的排泄
D、增加雙香豆素的吸收
E、競爭與血漿蛋白結(jié)合
答案:E
180.磺胺類藥物的類似物是
A、四氫葉酸
B、二氫葉酸
C、對氨基苯甲酸
D、葉酸
E、口密咤
答案:C
解析:本題要點是競爭性抑制劑。這是競爭性抑制劑用作唬床治療藥物最常見的
例子?;前奉愃幬锱c對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)相似,能作為細菌二氫葉酸合成酶的競爭
性抑制劑,阻斷其二氫葉酸的合成,進而抑制四氫葉酸和核苦酸的合成。
181.下列關(guān)于促胰液素的作用,錯誤的是
A、促進胰液分泌
B、促進小腸液分泌
C、促進肝膽汁分泌
D、促進胰液分泌HC0§
E、促進胃運動
答案:E
182.含芳伯胺的藥物貯存不當(dāng)時,可變色失效,這是因為接觸了空氣中的0
A、H2
B、H20
C、CO2
D、02
E、N2
答案:D
183.有機磷酸酯類中毒是由于抑制哪一種酶引起的
Ax單胺氧化酶
B、脫氫酶
C、膽堿酯酶
D、肝微粒體酶
Ex環(huán)氧加酶
答案:C
解析:有機磷酸酯類可與AChE呈難逆性結(jié)合而產(chǎn)生毒性作用,其中毒是由于抑
制膽堿酯酶引起突觸部位乙酰膽堿的大量堆積所致。
184.下列化合物的水溶液強烈振搖后,會產(chǎn)生持久性的泡沫的是
A、醍類化合物
B、黃酮類化合物
C、香豆素類化合物
D、三祐皂昔類化合物
E、生物堿類化合物
答案:D
解析:三菇皂苔和宙體皂苔的水溶液振搖后產(chǎn)生肥皂水溶液樣泡沫,故這類成分
稱為皂昔。
185.浦肯野細胞動作電位與心室肌細胞動作電位相比,最大不同之處是
A、0期形態(tài)和離子基礎(chǔ)
B、1期形態(tài)和離子基礎(chǔ)
c、2期形態(tài)和離子基礎(chǔ)
D、3期形態(tài)和離子基礎(chǔ)
E、4期形態(tài)和離子基礎(chǔ)
答案:E
解析:本題要點是浦肯野細胞動作電位。浦肯野細胞動作電位4期存在緩慢自動
去極化過程,這是其與心室肌細胞動作電位最大不同,其余各期兩者相似。
186.下列不是膠囊劑的質(zhì)量檢查項目的是
A、溶出度
B、裝量差異
C、硬度
D、外觀
E、崩解度
答案:C
解析:膠囊劑的質(zhì)量檢查項目有外觀、水分、裝量差異、崩解度與溶出度。片劑
需檢查硬度和脆碎度。
187.薄層色譜法用于藥物鑒別時,常須采用對照品比較法是由于()
A、硅膠性質(zhì)不穩(wěn)定
B、為了消除實驗因素的影響,使結(jié)果穩(wěn)定
C、觀察方法的需要
D、一些藥物的Rst值太小
E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求
答案:B
188.屬于抗氧化劑,用于非家族性高膽固醇血癥的是
A、洛伐他汀
B、氟伐他汀
C、考來替泊
D、考來烯胺
E、普羅布考
答案:E
解析:屬于抗氧化劑,用于非家族性高膽固醇血癥的是普羅布考,而洛伐他汀、
氟伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑,考來替泊、考來烯胺屬于膽汁酸結(jié)合樹脂。
189.一氧化碳中毒造成缺氧的主要原因是A.02與脫氧HB.結(jié)合速度變慢B.HB.0
2解離速度減慢C.HB.C.0無攜02能力
A、
B、0使紅細胞內(nèi)2,3-
C、PG減少
D、
E、0抑制呼吸中樞
答案:C
解析:一氧化碳中毒時,血中HbCO大量形成,其不能攜帶02是造成缺氧的主要
原因。因此,C0使紅細胞內(nèi)2,3-DPG減少,使氧離曲線左移,HbC02解離速度減
慢,亦加重組織缺氧,但不是主要原因。
190.下列可能產(chǎn)生首過效應(yīng)的給藥途徑是
A、經(jīng)皮給藥
B、肺部給藥
C、口服給藥
D、口腔黏膜給藥
E、肌內(nèi)注射
答案:C
解析:此題主要考查藥物不同給藥途徑進入體內(nèi)的過程。經(jīng)胃腸道吸收的藥物,
在到達體循環(huán)前,首先經(jīng)過門靜脈進入肝臟.在首次進入肝臟過程中,有相當(dāng)大
的一部分藥物在肝組織被代謝失活或與肝組織結(jié)合,使進入體循環(huán)的原形藥物量
減少的現(xiàn)象,稱為"首過效應(yīng)二以上給藥途徑中只有口服給藥途徑才經(jīng)胃腸道吸
收,才有可能產(chǎn)生首過效應(yīng)。所以本題答案應(yīng)選擇C。
191.下列不是高血壓的治療目的及原則
A、根據(jù)高血壓程度選用藥物
B、減少致死性及非致死性并發(fā)癥
C、控制于正常水平
D、劑量不需調(diào)整
E、根據(jù)并發(fā)癥選用藥物
答案:D
192.關(guān)于液體制劑的不足,錯誤的是
A、水性液體制劑易霉變,需加入防腐劑
B、藥物分散度大,易引起藥物的化學(xué)降解,使藥效降低甚至失效
C、非均勻性液體制劑,易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題
D、服用不方便
E、液體制劑體積較大,攜帶,運輸、貯存不方便
答案:D
193.下列老年人用藥不當(dāng)引起黑便的藥物是
A、吠塞米
B、心痛定
C、心得安
D、利血平
E、阿司匹林
答案:E
194.關(guān)于氯丙嗪的敘述不正確的是
A\本品有引濕性
B、本品具有吩口塞嗪環(huán)結(jié)構(gòu),易被氧化
C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置,漸變?yōu)樽丶t色
D、可用于人工冬眠
E、本品與三氯化鐵反應(yīng)顯棕黑色
答案:E
解析:氯丙嗪有吩嘎嗪母核,環(huán)中的S和N原子都是良好的電子供體,易被氧化
成紅棕色,故在其注射液中加入維生素C。對氫釀、連二亞硫酸鈉等抗氧劑,阻
止其變色。氯丙嗪與三氯化鐵作用,顯紅色。
195.國際上通用的非處方藥的簡稱是
A、一般藥
B、大眾藥
C、OTC
D、柜臺藥
E、一般用醫(yī)藥品
答案:C
解析:OTC是英文OverTheCounter的縮寫,在醫(yī)藥行業(yè)中特指非處方藥。
196.高血壓患者,餐后2小時血糖12.6mmol/1,尿糖(++),血壓190/120mmH
g,最宜選用的降壓藥物是
A、綴沙坦
B、依那普利
C、氫氯曝嗪
D、尼莫地平
E、普蔡洛爾
答案:B
197.給兒童用藥的最適宜給藥方式是
A、口服給藥
B、直腸給藥
C、靜脈給藥
D、經(jīng)皮給藥
E、肌內(nèi)或皮下注射
答案:A
解析:兒童用藥首選口服給藥,安全、方便,以液體藥劑最佳;可用栓劑或灌腸
劑,但不宜使用刺激性大的品種。
198.對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是()
A、根據(jù)藥品的可靠性
B、根據(jù)藥品的有效性
C、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑
D、根據(jù)藥品的安全性
E、根據(jù)藥品的穩(wěn)定性
答案:C
199.碘普的抗病毒作用在于
A、抑制病毒復(fù)制
B、干擾病毒核酸復(fù)制
C、影響核糖體翻譯
D、競爭性地抑制DNA聚合酶
E、具有以上所有作用
答案:D
200.蛔蟲和鉤蟲混合感染治療的宜選用
A、甲苯達嗖
B、哌嗪
C、唯口奎酮
D、氯硝柳胺
E、乙胺嗪
答案:A
201.藥物裝硬膠囊時,易風(fēng)化藥物易使膠囊
A、變色
B、分解
C、軟化
D、變脆
E、變硬
答案:C
解析:由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠,所以,填充的藥物不能是水溶液或
稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物,可使囊壁軟化,若填充易潮
解的藥物,可使囊壁脆裂,因此,具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。
202.制備注射劑應(yīng)加入的抗裁劑是
A、氯化鈉
B、枸檬酸鈉
C、焦亞硫酸鈉
D、碳酸氫鈉
E、依地酸二鈉
答案:C
解析:此題重點考查注射劑的主要附加劑。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫
鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。故本題答案應(yīng)選C。
203.下列具有解熱消炎鎮(zhèn)痛作用的藥物是A.克拉維酸
A、丙磺舒
B、對氨基水楊酸鈉
C、抗壞血酸(維生素
D、
E、口引味美辛
答案:E
204.藥物作用的兩重性指
A、既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B、既有副作用,又有毒性作用
C、既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D、既有局部作用,又有全身作用
E、既有對因治療作用,又有對癥治療作用
答案:C
205.新生兒葡萄糖醛酸酶活性不足,易引起A.腹瀉
A、四環(huán)素牙
B、低膽紅素血癥
C、高膽紅素血癥
D、高鐵血紅蛋白癥
E、收藏本題本題糾錯
答案:D
解析:新生兒體內(nèi)過多的膽紅素依賴葡萄糖醛酸酶作用與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出
體外,該藥酶活性不足時可引起體內(nèi)游離膽紅素濃度增加而引起高膽紅素血癥。
206.臨床藥理學(xué)是指
A、研究藥物對人體的作用及作用機制的一門學(xué)科
B、研究藥物與生命體的相互作用及作用規(guī)律的一門學(xué)科
C、研究藥物在人體內(nèi)的作用規(guī)律和人體與藥物間
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