2022年湖南省軍隊文職人員招聘（藥學專業(yè)）考試近年真題（含解析）

2022年湖南省軍隊文職人員招聘（藥學專業(yè)）考試近年真題匯

總（含解析）

一、單選題

1.有關碘劑作用的正確說法是

A、小劑量促進甲狀腺激素的合成，大劑量促進甲狀腺激素的釋放

B、小劑量抑制甲狀腺激素的合成，大劑量抑制甲狀腺激素的釋放

C、大劑量促進甲狀腺激素的合成，小劑量促進甲狀腺激素的釋放

D、小劑量促進甲狀腺激素的合成，也促進甲狀腺激素的釋放

E、小劑量促進甲狀腺激素的合成，大劑量抑制甲狀腺激素的釋放

答案:E

解析：小劑量碘劑是合成甲狀腺激素的原料，可預防單純性甲狀腺腫；大劑量有

抗甲狀腺作用，主要是抑制甲狀腺激素的釋放，故正確答案為E。

2.馬來酸氯苯那敏又名（）

A、甲硝吠呱

B、胃復康

C、撲爾敏

D、善胃得

E、洛賽克

答案：C

3.左旋多巴治療帕金森病初期的不良反應最常見為

A、不自主異常運動

B、精神障礙

C、胃腸道反應

D、”開一關“現(xiàn)象

E、躁狂、妄想、幻覺等

答案：C

4.可用于治療充血性心衰的藥物是

A、麻黃堿

B、育亨賓

C、酚妥拉明

D、美卡拉明

E、沙丁胺醇

答案：C

解析：酚妥拉明為a受體阻斷藥，能擴張小動脈和小靜脈，降低外周阻力，減少

回心血量，減輕心臟前后負荷，從而使心排出量增加，改善心衰癥狀。故正確答

案為C。

5.甲藥對某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對該受體有親和力，有內(nèi)在活性,

正確的是

A、甲藥為激動劑，乙藥為拮抗劑

B、甲藥為拮抗劑，乙藥為激動劑

C、甲藥為部分激動劑，乙藥為激動劑

D、甲藥為激動劑，乙藥為部分激動劑

E、甲藥為拮抗劑，乙藥為部分激動劑

答案：B

解析：本題重在考查拮抗劑與激動劑的概念，拮抗劑有親和力無內(nèi)在活性，激動

劑既有親和力又有內(nèi)在活性。故正確答案為B。

6.下列哪種說法與維生素B,的理化性質(zhì)不符臺

A、本品為白色結晶性粉末

B、本品具極強吸濕性，故應密閉保存

C、本品穩(wěn)定性較差，不宜與堿性藥物配伍使用

D、本品具硫色素鑒別反應和氮雜環(huán)的鑒別反應

E、本品結構中含有苯環(huán)和口密陡環(huán)

答案：E

解析：維生素B1為白色結晶性粉末，具極強吸濕性，故應密閉保存；維生素B1

穩(wěn)定性較差，在堿性條件下易產(chǎn)生分解夏應，不宜與堿性藥物配伍使用；維生素

B1具有硫色素鑒別反應和氮雜環(huán)的鑒別反應；維生素B1結構中含有喀唾環(huán)和曝

嗖環(huán)。

7.宙體藥物的母核可分為

A、雄宙烷、雌笛烷、膽笛烷三類

B、孕宙烷、雌窗烷、雄備烷三類

C、雌笛烷、孕留烷、膽宙烷三類

D、雄倒烷、孕宙烷、膽笛烷三類

E、孕宙烷、雄留烷二類

答案：B

8.在藥物定量分析方法中，屬于容量分析法的是

Ax配位滴定法

B、薄層色譜法

C、紫外分光光度法

D、氣相色譜法

E、高效液相色譜法

答案：A

解析：藥物定量分析方法主要包括滴定分析法（容量分析法）和儀器分析法。其

中容量分析法又分為：酸堿滴定法、氧化還原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴

定法和沉淀滴定法。

9.藥物與受體結合的特點，不正確的是

A、持久性

B、特異性

C、可逆性

D、飽和性

E、選擇性

答案：A

解析：本題重在考核受體的特性。受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、

結構專一性、立體選擇性、區(qū)域分布性，具有亞細胞或分子特征等。故正確答案

為A。

10.對青光眼有效的利尿藥是

A、乙酰嗖胺

B、氫氯曝嗪

C、依他尼酸

D、螺內(nèi)酯

E、味塞米

答案：A

11.主要作用于S期的抗腫瘤藥物是

A、氟尿口密口定

B、長春新堿

C、環(huán)磷酰胺

D、紫杉醇

E、氮芥

答案：A

解析：s期特異性藥物：如甲氨蝶吟、筑口票吟、氟尿喀噬、阿糖胞昔等。

12.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相

當于阿司匹林(C9H804)的量是多少毫克。阿司匹林的分子量為180.16()

A、180.2mg

B、45.04mg

C、36.02g

D、18.02mg

E\90.08mg

答案：D

13.不屬于氫氯曝嗪適應證的是

A、糖尿病

B、心源性水腫

C、尿崩癥

D、特發(fā)性高尿鈣

Ex輕度高血壓

答案：A

14.混懸劑的微粒大小為

A、<1nm

B、1?50nm

C、100?300nm

D、100?500nm

E、>500nm

答案：E

分散體系中微粒大小與特征

液體微粒大

特征與制備方法

類型小（nm）

分子或離子分散的港明溶油,體系穩(wěn)

溶液劑

定,溶解法制備

…膠態(tài)分散膨成多相體系，聚結不穩(wěn)定

溶股劑1-100

性.膠溶法制備

液體微粒分散形成多相體系,聚結和

禮剛

重力不穩(wěn)定性，分散法制備

_固體微粒分散形成多相體系，聚結和

祖HR

解析：答案參照見下表------重:力不穩(wěn)定性，分散法和蕤聚法制備

15.表示藥物制劑的含量限度的方法為

A、雜質(zhì)量

B、標示量的百分含量

C、雜質(zhì)量占標示量的百分率

D、標示量

E、實際含量百分率

答案：B

16.具最強抗炎作用的腎上腺皮質(zhì)激素是

A、氧化潑尼松（強的松龍）

B、氫化可的松

C、地塞米松

D、可的松

E、潑尼松（強的松）

答案：C

17.可治療阿米巴肝膿腫，又可以控制瘧疾癥狀的藥物是

A、去氫依米丁

B、甲硝嗖

C、乙胺口密口定

D、阿苯達嗖

E、氯瞳

答案：E

解析：氯口奎，1.抗瘧作用氯口至對間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的

紅細胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧，有效地控制間日瘧的癥狀

發(fā)作，也可用于癥狀抑制性預防。其特點是療效高、生效快、作用持久。2.抗腸

道外阿米巴病作用對阿米巴肝膿腫或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大劑量氯嘍能

抑制免疫反應，偶爾用于類風濕關節(jié)炎，也常用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。但用量大,

易引起毒性反應。

18.適用于空氣和表面滅菌方法的是

A、通人無菌空氣

B、過濾滅菌

C、紫外線滅菌

D、化學試劑擦拭

E、輻射滅菌

答案：C

解析：此題考查紫外線滅菌的適用情況。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無

菌室空氣及蒸僧水的滅菌；不適合于藥液的滅菌及固體物料深部的滅菌。故答案

應選擇Co

19.以下屬于低分子溶液劑的是

A、膠漿劑

B、溶膠劑

C、乳劑

D、涂劑

E、混懸劑

答案：D

20.下列對消炎痛描述不正確的是

A、是非苗體抗炎藥

B、不是非苗體抗炎藥

C、不含有口引口朵基

D、幾乎不溶于水

E、在pH2?8水溶液中穩(wěn)定

答案：B

21.下列抗高血壓藥作用機制為耗竭神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)遞質(zhì)的是

A、可樂定

B、利血平

C、肝屈嗪

D、哌嗖嗪

E、氯沙坦

答案：B

解析：利血平和肌乙咤降壓機制主要是與中樞和外周腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)耗竭有

關，用于輕度高血壓。

22.門冬酰胺酶最主要的不良反應是

A、過敏性鼻炎

B、心臟損害

C、骨髓抑制

D、低蛋白血癥

E、肝臟損害

答案：D

解析：門冬酰胺酶不良反應可出現(xiàn)尊麻疹、過敏性休克、低蛋白血癥等。

23.最適于作油包水型乳化劑的表面活性劑，其HLB值的范圍在

A、HLB值在3?6

B、HLB值在7?9

C、HLB值在8?18

D、HLB值在13?18

ExHLB值在21?30

答案：A

解析：HLB值是表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。表面

活性劑的HLB值范圍限定在0?40,其中非離子表面活性劑的HLB值范圍為0?2

0,即完全由疏水碳氫基團組成的石蠟分子的HLB值為0,完全由親水性的氧乙

烯基組成的聚氧乙烯HLB值為20o表面活性劑的應用性質(zhì)與HLB值有著密切關

系，HLB值在3?6適用于油包水型乳化劑、HLB值在7?9適用于潤濕劑、HLB

值在8?18適用于水包油型乳化劑、HLB值在13?18適用于增溶劑。

24.定量限常用信噪比法來確定，一般以某種信噪比時相應的濃度或注入儀器的

量進行確定，其為

A、2：1

B、8：1

C、3：1

D、10：1

E、5：1

答案：D

25.使用過量氯丙嗪的精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為

A、血壓升高

B、血壓降低

C、心率減慢

D、心率不變

E、血壓不變

答案：B

解析：氯丙嗪可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。

26.易造成皮下組織壞死的藥物是

A、多巴胺

B、腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、麻黃堿

答案：C

解析：去甲腎上腺素為a受體激動藥，靜脈滴注時濃度過高、時間過長或藥液外

漏，可使血管強烈而持續(xù)收縮，引起皮膚蒼白、發(fā)涼、疼痛等癥狀，甚至出現(xiàn)組

織缺血性壞死。故正確答案為C。

27.青霉素G療效最差的病原體感染是

A、腸球菌

B、肺炎球菌

C、白喉桿菌

D、放線菌

E、鉤端螺旋體

答案：A

28.自陶土中重金屬檢查：取本品4.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)4ml與水46nl

I,煮沸，放冷，濾過，濾液加水使成50ml,搖勻，分取25ml,依法檢查，與標

準鉛溶液(10mgPb/ml)2ml制成的對照液比較，不得更濃，含量金屬限量為

A、百萬分之七十

B、百萬分之五

C、百萬分之一

D、百萬分之五十

E、百萬分之十

答案：E

29.經(jīng)過結構改造可得到蛋白同化激素的是

A、雌激素

B、雄激素

C、孕激素

D、糖皮質(zhì)激素

E、鹽皮質(zhì)激素

答案：B

解析：將睪酮等雄激素經(jīng)修飾可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。

30.關于藥材浸出操作敘述錯誤的是

A、藥物毒性較大者或有刺激性的，宜用濕法粉碎

B、為了增加藥材的浸出，藥粉越細越好

C、藥材含水量一般約為9%?16%

D、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出

E、藥材品質(zhì)檢查包括藥材的來源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測定及

含水量測定等

答案：B

31.阿司匹林抗血小板作用的機理是

A、抑制磷酸二酯酶

B、激活纖溶酶

C、抑制葉酸合成酶

D、抑制環(huán)氧酶

E、抑制凝血酶

答案：D

32.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是()

A、直接滴定法

B、兩步酸堿滴定法(先中和，后水解返滴)

C、非水滴定法

D、氧化還原法

E、雙相滴定法

答案：C

33.蛋白同化激素化學結構母核為

A、腎備烷

B、雌宙烷

C、膽宙烷

D、孕苗烷

E、雄笛烷

答案：E

34.藥物化學所研究的內(nèi)容涉及

A、在原子水平上解釋藥物的作用機理

B、在組織水平上解釋藥物的作用機理

C、在離子水平上解釋藥物的作用機理

D、在分子水平上解釋藥物的作用機理

E、在器官水平上解釋藥物的作用機理

答案：D

35.下列有關乳化劑混合使用表述錯誤的是

A、陰離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用

B、非離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用

C、非離子型乳化劑可以混合使用

D、非離子型乳化劑可以與陰離子型乳化劑混合使用

E、非離子型乳化劑可以與兩性離子型乳化劑混合使用

答案：A

36.吸入的三相氣霧劑敘述錯誤的為

A、按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥物沉積量應不小于每撒主藥標示含量

的20%

B、藥物微粒的粒徑大小應在5Hm以上

C、成品需進行泄漏和爆破檢查

D、成品需進行微生物限度檢查

E、為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應嚴格控制水分的含量

答案：A

37.下列哪項與溟新斯的明不符

A、具二甲氨基甲酸酯結構，易被水解

B、主要用于重癥肌無力

C、注射用的是新斯的明甲磺酸鹽

D、為膽堿受體激動劑

E、為可逆性膽堿酯酶抑制劑

答案：D

38.輸液生產(chǎn)中灌裝區(qū)潔凈度的要求為

A、A級

B、B級

C、C級

D、D級

E、E級

答案：E

解析：A級：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞

口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應當用單向流操作臺（罩）維持

該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36?0.54m

/s（指導值）。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器

或手套箱內(nèi)，可使用較低的風速。B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔

凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級和D級：指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步

驟的潔凈區(qū)。

39.競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是

A、氫氯曝嗪

B、氨苯蝶口定

C、螺內(nèi)酯

D、氯睡酮

E、味塞米

答案：C

40.丙米嗪對心血管系統(tǒng)的作用機制是()

A、增加心肌中NA的再攝取

B、增加心肌中5-HT的再攝取

C、抑制心肌中ACh的釋放

D、抑制心肌中ACh的滅活

E、抑制心肌中NA的再攝取

答案：E

41.治療手術后尿潴留，最好選用()

A、毒扁豆堿

B、加蘭他敏

C、阿托品

D、新斯的明

E、氫氯曝嗪

答案：D

42.屬于中效糖皮質(zhì)激素的是

A、氟潑尼松龍

B、氫化可的松

C、去氧皮質(zhì)酮

D、甲潑尼龍

E、地塞米松

答案：D

43.三尖杉堿最主要的不良反應是

A、肺功能損害

B、腎毒性

C、肝臟損害

D、骨髓抑制

E、心臟損害

答案：D

44.藥物制劑的鑒別、檢查、含量測定等方法應具備的主要條件為

A、代表性

B、科學性

G真實性

D、專屬性

E、耐用性

答案：D

解析：藥物制劑的鑒別、檢查、含量測定等方法應具備的主要條件為專屬性。

45.下列藥物中不宜與制酸藥合用的是

A、甲氧茉口定

B、氧氟沙星

C、味喃妥因

D、磺胺口密咤

Ex吠喃嗖酮

答案：B

解析：氧氟沙星是弱堿類藥物，在酸中溶解，在胃酸條件下易吸收。不用制酸藥,

胃內(nèi)pH升高，吸收減少。

46.需進行常規(guī)治療藥物監(jiān)測的藥物是

A、阿托品

B、硝酸異山梨酯

C、右旋糖酎鐵

D、地高辛

E、阿莫西林

答案：D

47.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是

A、小劑量即可引起肌張力持續(xù)增高，甚至強直收縮

B、子宮平滑肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關

C、引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

D、妊娠早期對藥物敏感性增高

E、收縮血管，升高血壓

答案：C

解析：小劑量縮宮素對子宮底部產(chǎn)生節(jié)律性收縮，對子宮頸則產(chǎn)生松弛作用；大

劑量縮宮素使子宮產(chǎn)生持續(xù)性強直性收縮。子宮平滑肌對縮宮素的敏感性受性激

素的影響，雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性，孕激素則降低其敏感性;

在妊娠早期，孕激素水平高，縮宮素對子宮平滑肌收縮作用較弱；在妊娠后期雌

激素水平高，子宮對縮宮素的反應更敏感。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌引

起血壓下降并有抗利尿作用，故正確答案為C。

48.臨床主要用于鼠疫桿菌和結核桿菌感染的抗生素為

A、卡那霉素

B、妥布霉素

C、鏈霉素

D、阿米卡星

E、慶大霉素

答案：C

49.中國藥典中測定阿司匹林片含量的方法為

A、酸堿滴定法

B、絡合滴定法

C、高鎰酸鉀法

D、高效液相色譜法

E、重量法

答案：A

50.下列有關麥角生物堿的臨床應用錯誤的是

A、用于產(chǎn)后子宮復原

B、治療偏頭痛

C、用于催產(chǎn)和引產(chǎn)

D、中樞抑制

E、用于產(chǎn)后子宮出血

答案：C

51.可引起灰嬰綜合征的藥物是

A、四環(huán)素

B、紅霉素

C、青霉素

D、林可霉素

Ex氯霉素

答案：E

52.藥物最重要的代謝器官是

A、胃

B、腎臟

G小腸

D、肝臟

E、脾臟

答案：D

解析：體內(nèi)藥物代謝的部位主要與藥物代謝酶在體內(nèi)的分布以及局部器官和組織

的血流量有關。肝臟由于它的高血流量以及含有大部分代謝活性酶，使它成為一

個最重要的代謝器官。

53.物理化學靶向制劑不包括

A、磁性靶向制劑

B、栓塞靶向制劑

C、熱敏感靶向制劑

D、靶向乳劑

E、pH敏感靶向制劑

答案：D

解析：此題重點考查靶向制劑的分類。物理化學靶向制劑是用某些物理方法或化

學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑。包括磁性靶向制劑、栓塞靶

向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感靶向制劑。故本題答案應選擇D。

54.下列只是外用液體制劑的是

A、滴劑

B、乳劑

C、合劑

D、搽劑

E、糖漿劑

答案：D

55.下列能發(fā)生銀鏡反應的藥物為

A、青霉素

B、毗哌酸

C、異煙脫

D、阿苯達嚶

Ex阿司匹林

答案：B

56.潰瘍病患者發(fā)熱時宜用的退熱藥為

A、毗羅昔康

B、口引味美辛

C、保泰松

D、對乙酰氨基酚

E、阿司匹林

答案：D

解析：消化性潰瘍、阿司匹林過敏、“阿司匹林哮喘”的患者可選用對乙酰氨基

酚代替阿司匹林。

57.浸量法可用于下列哪種藥物的含量測定0

A、苯酚

B、乙醛

C、撲米酮

D、山梨醇

E、甲醛

答案：A

58.氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌()

A、促腎上腺皮質(zhì)激素

B、促性腺激素

C、甲狀腺激素

D、生長激素

E、催乳素

答案：E

59.易發(fā)生溶血性貧血或高鐵血紅蛋白癥的是

A、乙胺喀咤

B、青蒿素

c、氯n至

D、奎寧

E、伯氨嗤

答案：E

解析：伯氨口奎不良反應：先天性紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏的

特異質(zhì)患者可發(fā)生急性溶血性貧血及高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)發(fā)組、胸悶、缺氧

等嚴重的毒性反應。

60.易導致巨幼紅細胞性貧血的藥物是

A、氯口至

B、青蒿素

C、伯氨口奎

D、奎寧

E、乙胺喀口定

答案：E

61.可的松的結構母核為

A、雌笛烷

B、孕倒燒

C、腎備烷

D、膽宙烷

E、雄宙烷

答案:B

62.伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作者宜選用

A、異丙腎上腺素

B、沙丁胺醇

C、地塞米松

D、氨茶堿

E、色甘酸鈉

答案：D

63.對乙酰氨基酚的作用特點不正確的是

A、解熱鎮(zhèn)痛作用強度與阿司匹林相同

B、作用溫和持久

C、幾乎無抗炎抗風濕作用

D、對胃腸道刺激作用小

E、適用于阿司匹林不能耐受或過敏者

答案：A

解析：對乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用弱于阿司匹林，BCDE

都是對乙酰氨基酚的作用特點。

64.滲透泵片控釋的原理是

A、減慢擴散

B、減少溶出

C、片外有控釋膜，使藥物恒速釋出

D、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

E、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細孔中壓出

答案：E

解析：滲透泵片控釋的原理當滲透泵片置于胃腸道或人工胃腸液中時，由于薄膜

的半透性，只允許胃腸液中的水通過半透膜進入滲透泵內(nèi)，泵內(nèi)的藥物溶液不能

通過半透膜進入胃腸液。由于滲透活性物質(zhì)的存在，片芯內(nèi)藥物溶解形成飽和溶

液，滲透壓4053?5066kPa（體液滲透壓760kPa）。由于滲透壓的差別，藥物由

釋藥小孔持續(xù)流出，流出的藥物量與滲透進入膜內(nèi)的水量相等，直到片芯內(nèi)的藥

物溶解殆盡為止。

65.某處方藥物制成適宜的劑型主要考慮

A、與人體給藥途徑相適應

B、藥物本身的物理化學性質(zhì)

C、經(jīng)濟意義

D、與疾病的病征相適應

E、現(xiàn)有的生產(chǎn)設備

答案：A

66.一級動力學的特點，不正確的是

A、血中藥物轉(zhuǎn)運或消除速率與血中藥物濃度成正比

B、藥物半衰期與血藥濃度無關，是恒定值

C、常稱為恒比消除

D、絕大多數(shù)藥物都按一級動力學消除

E、少部分藥物按一級動力學消除

答案：E

解析：本題重在考核一級動力學的定義與特點。一級動力學指藥物的轉(zhuǎn)運或消除

速率與藥學濃度成正比，即單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運或消除某恒定比例的；半衰期是恒定

值；大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運或消除屬于一級動力學。故正確答案為E。

67.固體脂質(zhì)納米粒的制備中，不常用的高熔點脂質(zhì)是

A、混合脂質(zhì)

B、硬脂酸鎂

C、不飽和脂肪酸甘油酯

D、硬脂酸

E、飽和脂肪酸甘油酯

答案：C

68.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器

A、硅藻土濾棒

B、多孔素瓷濾棒

C、壓濾框

D、G6垂熔玻璃濾器

E、0.8um微孔濾膜

答案：D

解析：此題考查在注射劑生產(chǎn)中常用濾器的應用。用于除菌濾過的濾器有0.3u

m或0.22um微孔濾膜和6號以及G5、GG垂熔玻璃濾器。故答案應選擇D。

69.對乙胺喀咤的描述錯誤的是

A、是瘧疾病因性預防首選藥

B、對成熟的裂殖體也有殺滅作用

C、抑制瘧原蟲二氫葉酸還原酶

D、與磺胺多辛合用有協(xié)同作用并可延續(xù)耐藥性的發(fā)生

E、有效地抑制惡性瘧和間日瘧原發(fā)性紅細胞外期

答案：B

解析：乙胺喀咤對瘧原蟲紅細胞內(nèi)期的未成熟裂殖體有抑制作用，對已成熟的裂

殖體則無效。

70.H1受體阻斷劑藥理作用是

A、和組胺起化學反應，使組胺失效

B、能與組胺競爭H1受體，拮抗組胺作用

C、拮抗Ach作用

D、能穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放

E、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應

答案：B

71.碘劑的不良反應，除外

A、甲亢

B、甲狀腺腫

C、慢性碘中毒

D、血管神經(jīng)性水腫

E、甲狀腺危象

答案：E

72.治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥為0

A、甘露醇

B、氨苯蝶咤

C、味塞米

D、氫氯曙嗪

E、螺內(nèi)酯

答案：A

73.甲狀腺素不能用于治療

A、輕度黏液性水腫

B、單純性甲狀腺腫

C、甲狀腺功能亢進

D、黏液性水腫昏迷

E、呆小病

答案：C

解析：甲狀腺素主要用于治療甲狀腺不足引起的一系列癥狀，甲狀腺功能亢進需

要使用抗甲狀腺藥物治療。

74.腎上腺素注射液滅菌方法為

A、105℃流通蒸汽滅菌10分鐘

B、100℃流通蒸汽滅菌10分鐘

C、105℃流通蒸汽滅菌15分鐘

D、100℃流通蒸汽滅菌15分鐘

E、110℃流通蒸汽滅菌15分鐘

答案：D

CONHNHz

75.化學結構為6N的藥物是

A、甲氧芾咤

B、阿莫西林

C、利福平

D、異煙脫

E、氧氟沙星

答案：D

76.去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了以下哪

種反應

A、水解反應

B、還原反應

C、氧化反應

D、開環(huán)反應

E、消旋化反應

答案：E

解析：去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時，會發(fā)生一部分左旋體轉(zhuǎn)變成右旋

體的消旋化現(xiàn)象，而降低效價。

77.臨床應用的阿托品是苴碧堿的

A、右旋體

B、左旋體

C、外消旋體

D、內(nèi)消旋體

E、都在使用

答案：C

解析：雖然左旋體的苴茗堿抗M膽堿作用較消旋體強2倍，但左旋體的中樞興奮

作用比右旋體強8?50倍，毒性更大，所以臨床上用其更安全、也更易制備的外

消旋體。

78.飯后服或與多價陽離子同服可明顯減少其吸收的藥物是

A、依諾沙星

B、四環(huán)素

C、多西環(huán)素

D、SD

E、紅霉素

答案：B

79.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用

A、干熱滅菌

B、氣體滅菌

C、紫外線滅菌

D、流通蒸汽滅菌

E、熱壓滅菌

答案：A

解析：應掌握各種滅菌法的適用范圍，干熱滅菌適用耐高溫的玻璃制品、金屬制

品、不允許濕氣透過的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）以及耐高溫的粉末

化學藥品等。

80.伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥

A、氫氯曝嗪

B、味塞咪

C、螺內(nèi)酯

D、乙酰嗖胺

E、氨苯蝶咤

答案：A

81.與苯二氮（口卓）類無關的作用是

A、長期大量應用產(chǎn)生依賴性

B、大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀

C、有抗驚厥作用

D、中樞性骨骼肌松弛作用

E、有鎮(zhèn)靜催眠作用

答案：B

解析：苯二氮（口卓）類鎮(zhèn)靜催眠藥不產(chǎn)生椎體外系反應。

82.關于硫酸鎂的敘述，不正確的是

A、拮抗Ga??的作用，引起骨骼肌松弛

B、可引起血壓下降

C、口服給藥可用于各種原因引起的驚厥

D、過量時可引起呼吸抑制

E、中毒時搶救可靜脈注射氯化鈣

答案：0

解析：本題重在考核硫酸鎂的藥理作用、作用機制及中毒搶救。硫酸鎂不同的給

藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利膽，可用于導

瀉和膽囊炎；注射給藥通過吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴張血管降壓

作用，臨床主要用于緩解子癇、破傷風等的驚厥，高血壓危象的搶救。血鎂過高

可引起中毒，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄

糖酸鈣緩慢靜脈注射。其機理是鎂鈣化學性質(zhì)相似，相互競爭而產(chǎn)生作用。故正

確答案為Co

83.青霉素引起的過敏性休克，首選的搶救藥物是

A、鹽酸麻黃堿

B、鹽酸異丙腎上腺素

C、鹽酸多巴胺

D、腎上腺素

E、沙美特羅

答案：D

解析：考查腎上腺素的用途。

84.在降低血壓時能明顯引起反射性心率加快的藥物是

A、依那普利

B、可樂定

C、哌嗖嗪

D、腫屈嗪

E、普蔡洛爾

答案：D

85.在乙酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是

A、諾氟沙星

B、紅霉素

C、乙胺丁醇

D、異煙朋

E、氯霉素

答案：D

86.不良反應相對較小的咪嗖類抗真菌藥是

A、克霉嗖

B、甲嗯嗖

C、酮康嗖

D、氟康嗖

E、益康嗖

答案：D

解析：在5種咪嗖類抗真菌藥中，氟康嘎引起的不良反應相對較輕，如惡心、嘔

吐、腹痛等。

87.有關藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是A.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象B.乳劑破裂后,

加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑

A、凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應稱特殊酸堿催化反應

B、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用

C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Z

D、t

E、電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱

答案：E

解析：錯誤選項的正確敘述：A.乳劑的分層是可逆現(xiàn)象B.乳劑破裂后，加以振

搖，也不能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑C凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)

的催化反應稱廣義酸堿催化反應D.藥物晶型分為穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型

三種，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定

型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應避免使用。

88.作用強、安全范圍大、用途廣的局麻藥是()

A、利多卡因

B、丁卡因

C、布比卡因

D、普魯卡因

E、硫噴妥鈉

答案：A

89.下列有關表面活性劑毒性大小正確的是

A、陰離子表面活性劑,陽離子表面活性劑〉非離子表面活性劑

B、陰離子表面活性劑〉非離子表面活性劑,陽離子表面活性劑

C、陽離子表面活性劑〉非離子表面活性劑〉陰離子表面活性劑

D、非離子表面活性劑〉陽離子表面活性劑,陰離子表面活性劑

E、陽離子表面活性劑,陰離子表面活性劑〉非離子表面活性劑

答案：E

90」出口奎酮首選用于0

A、阿米巴病

B、蛔蟲

C、絲蟲

D、日本血吸蟲、埃及血吸蟲和曼氏血吸蟲

E、牛肉絳蟲

答案：D

91.在可待閑的制備過程中，如果反應不完全，會使

A、可待因的保存過程中變質(zhì)

B、可待因的使用中效果不佳

C、可待因轉(zhuǎn)化生成副產(chǎn)物

D、原料嗎啡轉(zhuǎn)變成副產(chǎn)物

E、可待因中混入原料嗎啡

答案：E

92.可以單獨用于輕癥結核的治療藥物是

A、乙氨丁醇

B、毗嗪酰胺

C、鏈霉素

D、利福平

E、異煙脫

答案：E

93.藥物中雜質(zhì)的限量計算式為

A、L=(C-V/S)X100%

B、L=(雜質(zhì)的量/供試品的量)X100%

C、L=(測得量/供試品質(zhì))X100%

D、含量(%)二M?V?(m/n)?：M/1000)/WX100%

Ex含量(％)二(A-D?V/EW)X100%

答案：A

94.小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用機制是

A、阻斷延髓催吐感受區(qū)的D2受體

B、直接抑制延髓嘔吐中樞

C、抑制中樞膽堿能神經(jīng)

D、阻斷胃黏膜感受器的沖動傳導

E、抑制大腦皮層

答案：A

95.下列基質(zhì)制成的栓劑更有利于發(fā)揮局部作用的是

A、油包水型乳劑基質(zhì)

B、水性凝膠基質(zhì)

C、油脂性基質(zhì)

D、類脂類基質(zhì)

E、水溶性基質(zhì)

答案：E

96.下列主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白的藥物是

A、考來烯胺

B、洛伐他汀

C、辛伐他汀

D、非諾貝特

E、阿托伐他汀

答案：D

97.下列關于粉碎原理的敘述哪項是正確的

A、固體藥物的粉碎過程，即是表面能轉(zhuǎn)變成機械能的過程

B、藥材粉碎時可以不必干燥

C、當液體滲入固體分子間的裂隙時，致使晶體易從裂隙處分開

D、極性的晶體物質(zhì)如樟腦，缺乏脆性，易變形，阻礙了它們的粉碎

E、樹脂、樹膠等非晶形的藥物，一般可通過升高溫度來增加非晶形藥物的脆性,

以利粉碎

答案：C

98.可用于治療充血性心衰的藥物是

A、哌嚶嗪

B、育亨賓

C、酚妥拉明

D、美卡拉明

E、沙丁胺醇

答案：C

解析：酚妥拉明為a受體阻斷藥，能擴張小動脈和小靜脈，降低外周阻力，減少

回心血量，減輕心臟前后負荷，從而使心排出量增加，改善心衰癥狀。故正確答

案為C。

99.合并重度感染的糖尿病患者應選用

A、氯磺丙服

B、格列本服

C、格列唯嗪

D、胰島素

E、精蛋白鋅胰島素

答案：D

解析：胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對胰島素依賴型糖尿病是唯一有效的

藥物，還用于合并重度感染、消耗性疾病、高熱、妊娠以及創(chuàng)傷的各型糖尿病,

故正確答案為Do

100.通常利用脂質(zhì)體的哪種特點來改進易被胃酸破壞的藥物

A、避免耐藥性

B、提高療效

C、提高藥物穩(wěn)定性

D、降低藥物水解能力

E、降低藥物毒性

答案：C

101.治療腦水腫的首選藥物是

A、甘露醇

B、乙酰嗖胺

C、螺內(nèi)酯

D、氫氯嘎嗪

E、氨苯蝶咤

答案：A

102.阿司匹林用于預防腦血栓形成，給藥方法宜采用

A、小劑量長療程

B、大劑量短療程

C、大劑量長療程

D、小劑量短療程

E、大劑量間斷使用

答案：A

103.M受體占支配優(yōu)勢的效應器是

A、支氣管平滑肌

B、胃腸及膀胱平滑肌

C、子宮平滑肌

D、血管平滑肌

E、瞳孔括約肌

答案：B

104.下列藥物屬于曝嗖烷二酮類降糖藥物的是

A、甲苯磺丁服

B、格列本服

C、妥拉磺服

D、羅格列酮

E、優(yōu)降糖

答案：D

105,從藥物的主要作用部位和效用來說，咖啡因?qū)儆谙铝心囊活愔袠信d奮藥

A、大腦皮層興奮藥

B、脊髓興奮藥

C、反射性興奮藥

D、用于老年性癡呆的藥物

E、延髓興奮藥

答案：A

106.二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是A.

丙二醇B.丙烷C.C.02

A、

B、M

C、-N

D、

E、七氟丙烷

答案：A

解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液，常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶

解度，常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有應用，故

本題答案選擇A。

107.對磺胺類藥不敏感的細菌是

A、沙眼衣原體

B、溶血性鏈霉素

C、梅毒螺旋體

D、肉芽腫莢膜桿菌

E、放線菌

答案：C

解析:磺胺類藥物抗菌譜廣,通常體外對其敏感的有化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、

流感嗜血桿菌、杜克嗜血桿菌、諾卡菌、放線菌、肉芽腫莢膜桿菌和沙眼衣原體

等。對支原體、立克次體、螺旋體無效。

108.某藥在長期使用過程中，突然停藥易引起嚴重高血壓，該藥是

A、哌嚶嗪

B、普蔡洛爾

C、氨氮地平

D、腫苯達嗪

E、口引躲帕胺

答案：B

109.下列組分中，不屬于氣霧劑基本組成的是

Ax基質(zhì)

B、耐壓容器和閥門系統(tǒng)

C、拋射劑

D、附加劑

E、藥物

答案：A

110.甲氨蝶吟是常用的抗惡性腫瘤藥，為減輕其骨髓抑制毒性反應，保護正常骨

髓，常與下列哪種藥合用

A、筑乙磺酸鈉

B、碳酸氫鈉

C、亞葉酸鈣

D、葉酸

E、維生素B12

答案：C

111.碳酸鋰主要是用于治療

A、精神分裂癥

B、帕金森綜合征

C、抑郁癥

D、躁狂癥

E、焦慮癥

答案：D

解析：碳酸鋰主要用于躁狂癥，對躁狂和抑郁發(fā)作也有預防作用，鋰鹽也用于分

裂情感性精神病、精神分裂癥伴興奮沖動或攻擊性行為。

112.對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是()

A、哌替口定

B、曲馬朵

C、芬太尼

D、羅通定

E、美沙酮

答案：E

113.滅菌常以殺滅什么為準

A、芽胞

B、莢膜

C、菌毛

D、鞭毛

E、細胞壁

答案：A

114.耳毒性、腎毒性最嚴重的氨基糖昔類的藥物是

A、新霉素

B、慶大霉素

C、鏈霉素

D阿米卡星

E、卡那霉素

答案：A

115,下列哪個屬于主動靶向制劑()

A、前體藥物

B、脂質(zhì)體

C、毫微粒

D、磁性納米囊

E、磁性微球

答案：A

116.以下可與銅毗口定反應呈現(xiàn)紫色或產(chǎn)生紫色沉淀的是

A、有機氟化物

B、托烷生物堿

C、丙二酰版類藥物

D、氨基糖苔類藥物

E、芳伯胺類藥物

答案：C

117.嗎啡中毒死亡的主要原因是

A、腎衰竭

B、瞳孔縮小

C、肺水腫

D、呼吸抑制

E、心臟抑制

答案：D

118.下列哪一種情況慎用碘制劑

A、孕婦

B、甲亢病人術前準備

C、甲亢危象

D、粒細胞缺乏

E、單純性甲狀腺腫

答案：A

119.維生素C顯酸性，是由于結構中含有

A、竣基

B、酚羥基

C、醇羥基

D、烯醇羥基

E、磺酰氨基

答案：D

解析：考查維生素C的結構特點與理化性質(zhì)。維生素C顯酸性，是由于結構中含

有烯醇羥基（烯二醇結構），A、B、E與結構不符，C醇羥基近中性，故選D答

案。

120.沙丁胺醇的突出優(yōu)點是

A、選擇性的興奮。2受體

B、氣霧吸入作用比異丙腎上腺素快

C、作用強而持久

D、興奮心臟的作用明顯大于異丙腎上腺素

E、興奮心臟的作用與腎上腺素相似

答案：A

121.溟量法測定苯酚是利用溟與苯酚發(fā)生0

A、氧化反應

B、加成反應

C、水解反應

D、碘仿反應

E、溪代(取代)反應

答案：E

122.與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖的藥物是

A、M受體拮抗藥

B、a受體拮抗藥

C、M受體激動藥

D、B受體阻斷藥

E、B受體激動藥

答案：D

解析：普蔡洛爾為非選擇性B受體阻斷藥，可消除擬交感藥引起的血糖升高，雖

不影響胰島素的降血糖作用，但能延緩用胰島素后血糖水平的恢復，掩蓋低血糖

反應癥狀，與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖。

123.間接碘量法加入淀粉指示劑的時間是()A.終點時

A、滴定前

B、滴定開始

C、近終點時

D、計量點時

答案：D

124.藥物的半數(shù)致死量(LD50)指的是

A、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

B、抗生素殺死一半細菌的劑量

C、引起半數(shù)動物死亡的劑量

D、引起全部動物死亡的劑量的一半

E、產(chǎn)生嚴重毒性反應的劑量

答案：C

125.下列不涉及吸收過程的給藥途徑是

A、透皮給藥

B\舌下給藥

C、靜脈注射給藥

D、肌內(nèi)注射

E、胃腸道給藥

答案：C

126.手性化合物特有的物理常數(shù)為

A、晶型

B、比旋度

C、溶解度

D、吸收系數(shù)

E、熔點

答案：B

127.以下描述與氟烷性質(zhì)相符的是

A、無色澄明液體

B、無色結晶粉末

C、無色易流動重質(zhì)液體

D、無色揮發(fā)性液體

E、以上都不對

答案：C

解析：氟烷為無色、易流動的重質(zhì)液體。

128.關于藥品質(zhì)量標準錯誤的敘述是()

A、新藥審批部門應遵循的法定依據(jù)

B、藥品監(jiān)督管理部門應遵循的法定依據(jù)

C、藥品使用和檢驗部門共同遵循的法定依據(jù)

D、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營部門共同遵循的法定依據(jù)

E、國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術規(guī)定

答案：A

129.下列不屬于毛果蕓香堿的藥理作用的是

A、調(diào)節(jié)麻痹

B、縮瞳

C、近視

D、降低眼壓

E、腺體分泌增加

答案：A

解析：毛果蕓香堿可縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣。不能調(diào)節(jié)麻痹，所以選A。

130.關于多西環(huán)素的敘述錯誤的是

A、與四環(huán)素的抗菌譜相似

B、可用于前列腺炎的治療

C、抗菌活性比四環(huán)素強

D、口服吸收量少且不規(guī)則

E、是半合成的長效四環(huán)素類抗生素

答案：D

解析：多西環(huán)素口服吸收充分，不受胃內(nèi)容物的影響，腦脊液中濃度高。

131.關于第三代頭胞菌素的敘述正確的是

A、頭泡毗亞屬于第三代頭泡菌素

B、第三代頭胞菌素抗銅綠假單胞菌活性不如第一、二代頭胞菌素

C、第三代頭胞菌素對革蘭陽性細菌抗菌活性優(yōu)于第一、二代頭胞菌素

D、第三代頭抱菌素對（內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性，對腎臟基本無毒

E、細菌對第三代頭胞菌素與青霉素類之間無交叉耐藥現(xiàn)象

答案：D

解析：頭胞毗月虧屬于第四代頭胞菌素。第三代頭胞對革蘭陽性細菌抗菌活性不及

第一、二代頭胞菌素；抗銅綠假單胞菌活性優(yōu)于第一、二代頭抱菌素，其中頭抱

他咤為目前抗銅綠假單胞菌最強者；細菌對與第三代頭胞菌素青霉素類之間有部

分交叉耐藥現(xiàn)象。第三代頭胞菌素對B-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性，對腎臟基本無

毒。故正確答案為D。

132.盛裝磺胺喀咤鈉注射液(pH10?10.5)應選擇的玻璃容器為

A、中性玻璃

B、含鋼玻璃

C、棕色玻璃

D、含鈉玻璃

E、含鉀玻璃

答案：B

133.與阿司匹林的理化性質(zhì)不符的是

A、顯酸性

B、與三氯化鐵試液顯紫堇色

C、具有水解性

D、可溶于碳酸鈉溶液

E、白色結晶性粉末，微溶于水

答案：B

解析：考查阿司匹林的理化性質(zhì)。由于結構中不合游離酚羥基.故不與三氯化鐵

試劑顯色。其水解產(chǎn)物為水楊酸，與三氯化鐵顯紫堇色，故選B答案。

134.將高分子成膜材料及藥物，溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外

用液體制劑的是

A、搽劑

B、洗劑

C、涂膜劑

D、含漱劑

E、合劑

答案：C

135.關于“包糖衣的工序”順序正確的是

Av粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光

B、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光

C、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光

D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光

E、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光

答案：C

解析：包糖衣的工序依次是：隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光。

136.可直接遇三氯化鐵試液顯藍紫色的藥物是

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、對乙酰氨基酚

D、雙氯芬酸鈉

E、口引味美辛

答案：C

解析：考查對乙酰氨基酚的性質(zhì)和結構特點。對乙酰氨基酚含有酚羥基可直接遇

三氯化鐵試液顯藍紫色，而阿司匹林需加水煮沸后，經(jīng)水解，顯紫堇色。故選C

答案。

137.化學結構屬于酰胺類的局部麻醉藥是

A、丁卡因

B、利多卡因

C、普魯卡因

D、氯胺酮

E、丙泊酚

答案：B

解析：考查局部麻醉藥的結構類型。A、C為芳酸酯類，D、E為全身麻醉藥，故

選B答案。

138.易引起踝部水腫的抗高血壓藥物是

A、甲基多巴

B、硝苯地平

C、維拉帕米

D、卡托普利

E、硝酸甘油

答案：B

解析：踝部水腫是鈣拮抗劑中二氫毗噬類藥物常見的典型的不良反應，本題中只

有硝苯地平屬于二氫毗口定類鈣拮抗劑。

139.強心昔用于治療房顫、房撲的機制是0

A、加強心肌收縮力

B、降低異位節(jié)律點的自律性

C、延長有效不應期

D、減慢房室傳導

E、改善傳導速度

答案：D

140,永停法確定終點的含量測定方法是()

A、重氮化法

B、高碘酸鉀法

C、酸量法

D、非水溶液滴定法

E、沉淀滴定法

答案：A

141.下列哪個不是注射用水的質(zhì)量要求

A、pH5.0~7.0

B、必須通過熱原檢查

C、滲透壓與血漿的滲透壓相等

D、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應符合規(guī)定

E、無色、無臭、無味

答案：C

142.關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是

A、使激動藥量-效曲線平行右移

B、對受體有內(nèi)在活性

C、增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用

D、當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應

E、對受體有親和力

答案：B

解析：本題重在考核競爭性拮抗劑的特點。競爭性拮抗藥對受體有親和力，但無

內(nèi)在活性。與受體結合后不但不能產(chǎn)生效應，同時由于占據(jù)受體拮抗劑動劑的效

應；但是增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用，使激動藥量-效曲線平行右

移，仍然可以達到原有的最大效應。故正確答案為B。

143.適宜制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是

A、熔點高的藥物

B、每日劑量大于10mg的藥物

C、相對分子質(zhì)量大于3000的藥物

D、在水中及油中的溶解度都較好的藥物

E、離子型藥物

答案：D

解析：藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)促）一般藥物穿透皮膚的能力為：油溶性藥

物〉水溶性藥物，而既能油溶又能水溶者最大，即K值適中者有較高的穿透性，

使藥物既能進入角質(zhì)層，又不致保留在角質(zhì)層而可繼續(xù)進入親水性的其他表皮層,

形成動態(tài)轉(zhuǎn)移，有利于吸收。如果藥物在油、水中都難溶則很難透皮吸收，油溶

性很大的藥物可能聚集在角質(zhì)層而難被吸收。

144.復方硫磺洗劑處方：沉降硫磺：30g；硫酸鋅：30g；樟腦筋：250ml；竣甲

基纖維素鈉：5g；甘油：100ml；蒸t留水加至1000ml。其中粉甲基纖維素鈉在本

處方中為

A、潤濕劑

B、助懸劑

C、防腐劑

D、矯味劑

E、增溶劑

答案：B

解析：進行處方分析：硫磺、硫酸鋅、樟腦酷為主藥，其中硫磺為疏水性藥物,

甘油為潤濕劑，使硫磺能在水中均勻分散；竣甲基纖維素鈉為助懸劑，可增加混

懸液的動力學穩(wěn)定性。

145.下列藥物中為反式體的是

A、米索前列醇

B、奧美拉嗖

C、鹽酸雷尼替丁

D、馬來酸氯苯那敏

E、鹽酸賽庚咤

答案：C

146.第一個投放市場的HMG-CoA還原酶抑制劑是

A、洛伐他汀

B、吉非貝齊

C、硝苯地平

D、尼群地平

E、異山梨酯

答案：A

解析：1987年，洛伐他汀是第一個投放市場的HMG-CoA還原酶抑制劑，是當年

投放市場最有效的品種，對原發(fā)性高膽固醇血癥具顯著療效，能明顯降低冠心病

發(fā)病率和死亡率。

147.具有光毒性的嗤諾酮類藥物是()

A、依諾沙星

B、洛美沙星

C、氟嗪酸

D、氟哌酸

Ex環(huán)丙沙星

答案：B

148.與堿共熱可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的藥物是()

A、尼可剎米

B、氫氯嘎嗪

C、咖啡因

D、甘露醇

E、茶堿

答案：A

149.MIC代表

A、抗菌譜

B、最低殺菌濃度

C、抗菌素后效應

D、化療指數(shù)

E、最低抑菌濃度

答案：E

解析：能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度稱最低抑菌濃度(MIC)。凡有殺滅

微生物能力的藥物稱為殺菌劑，能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌的最低濃度稱最低殺菌濃

度(MBC)o

150.《中國藥典》規(guī)定散劑的質(zhì)量檢查項目中，除另有規(guī)定外，水分應為

A、超過9.0%

B、不得含有

C、不得超過9.0%

D、超過12.0%

E、超過10.0%

答案：C

151.軟膏劑中加入Azone和DMSO的目的是

A、吸收促進

B、改善含水量

C、增加稠度

D、提高穩(wěn)定性

E、無不良刺激性

答案：A

152.妊娠期婦女的藥物體內(nèi)分布特點錯誤的是

A、血藥濃度偏高

B、藥物需要量高于非妊娠婦女

C、藥物分布容積增加

D、血藥濃度相對較低

E、血容量增加

答案：A

153.劑型的分類不包括

A、按分散系統(tǒng)分類

B、按給藥途徑分類

C、按劑量分類

D、按形態(tài)分類

E、按制備方法分類

答案：C

154.下列能抑制咳嗽中樞并兼有局部麻醉作用的藥是

A、苯佐那酯

B、氯哌斯汀

C、噴托維林

D、嗎啡

E、可待因

答案：C

155.碘化鉀增加碘的作用是

A、改變?nèi)軇?/p>

B、潛溶作用

C、增溶作用

D、助溶作用

E、制成鹽類

答案：D

156.萬古霉素的抗菌作用機制是

A、阻礙細菌細胞壁的合成

B、干擾細菌的葉酸代謝

C、影響細菌胞漿膜的通透性

D、抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

E、抑制細菌核酸代謝

答案：A

解析：萬古霉素通過抑制細菌細胞壁合成而呈現(xiàn)快速殺菌作用。

157.鹽皮質(zhì)激素的分泌部位是

A、腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶

B、腎臟皮質(zhì)

C、腎上腺髓質(zhì)

D、腎上腺皮質(zhì)球狀帶

E、腎上腺皮質(zhì)束狀帶

答案：D

解析：鹽皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)最外層的球狀帶分泌，主要有醛固酮，還有11-

去氧皮質(zhì)酮及皮質(zhì)酮，主要影響水鹽代謝。

158.用茜素氟藍-硝酸亞鈾試劑呈色反應來定性鑒別的是

A、有機氟化物

B、芳伯胺類藥物

C、氨基糖昔類藥物

D、托烷生物堿

E、丙二酰版類藥物

答案：A

159.下列藥物中既有鈣拮抗作用，又有利尿作用的是

A、普蔡洛爾

B、卡托普利

C、氫氯曝嗪

D、硝苯地平

E、口引達帕胺

答案：E

160.下列屬于溶栓藥的為

A、華法林

B、維生素K

C、鏈激酶

D、阿司匹林

E、氨甲環(huán)酸

答案：C

161.下列哪個是在酸性條件下易分解的抗生素

A、氟紅霉素

B、克拉霉素

C、羅紅霉素

D、阿奇霉素

E、紅霉素

答案：E

162.在半固體制劑的基質(zhì)中，用量較其他基質(zhì)大的是

A、W/0乳劑型基質(zhì)

B、油脂性基質(zhì)

C、水性凝膠基質(zhì)

D、0/W乳劑型基質(zhì)

E、水溶性基質(zhì)

答案：C

163.不屬于苯二氮苴類藥物作用特點的是

A、具有抗焦慮的作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有鎮(zhèn)靜作用

D、具有催眠作用

E、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案：B

解析：本題重在考核苯二氮苴類的藥理作用。苯二氮苴類藥物具有抗焦慮，鎮(zhèn)靜

催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用，不具有外周肌松作用，故正確答案為B。

164.下列關于胰島素作用的描述，錯誤的是

A、抑制糖原的分解和異生

B、促進脂肪合成并抑制其分解

C、增加蛋白質(zhì)的合成，抑制蛋白質(zhì)分解

D、減少氨基酸的轉(zhuǎn)運

E、加速葡萄糖的氧化和酵解，促進糖原合成和貯存

答案：D

165.以?氧-3-氮-2-雜環(huán)乙烷為母體的抗腫瘤藥是

A、多柔比星（阿霉素）

B、鹽酸阿糖胞昔

C、卡莫氟

D、環(huán)磷酰胺

E、塞替派

答案：D

166.關于西布曲明的描述，正確的是

A、革巴比妥不會影響西布曲明的代謝

B、無中樞興奮作用

C、可以適用于神經(jīng)厭食癥患者

D、抑制5-HT再攝取

E、無加快心率的作用

答案：D

167,可引起暫短記憶缺失的藥物是

A、丙米嗪

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪

D、司可巴比妥

E、地西泮

答案：E

168.昂丹司瓊鎮(zhèn)吐作用的機制是A.阻斷了5-HT3受體B.阻斷了D.A.受體

A、激活了

B、

C、受體

D、阻滯了M受體

E、激活了M受體

答案：A

解析：昂丹司瓊能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5-HT3受體，產(chǎn)生強大止

吐作用。

169.在藥物的基本結構中引入粉基后，下列說法錯誤的是()

A、可以增加藥物的水溶性

B、竣酸成酯后生物活性發(fā)生根本性改變

C、成酯后，可以增加脂溶性

D、使藥物的活性下降

E、可以增強藥物的解離度

答案：B

170.以下哪項是造成裂片和頂裂的原因

A、顆粒中細粉少

B、顆粒不夠干燥

C、彈性復原率小

D、壓力分布的不均勻

E、壓力不夠

答案：D

解析：產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細粉太多，壓縮時空氣不能排出，解除

壓力后,空氣體積膨脹而導致裂片;②易脆碎的物料和易彈性變形的物料塑性差,

結合力弱，易于裂片等。其工藝因素有:①單沖壓片機比旋轉(zhuǎn)壓片機易出現(xiàn)裂片；

②快速壓片比慢速壓片易裂片；③凸面片劑比平面片劑易裂片；④一次壓縮比多

次壓縮（一般二次或三次）易出現(xiàn)裂片等。

171.絮凝狀態(tài)的混懸劑的特點是

A、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積小，經(jīng)振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

B、沉降速度快，無明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

C、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

D、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積小，經(jīng)振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

E、沉降速度慢，有明顯的沉降面,沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

答案：C

172.無明顯中樞副作用的H1受體阻斷藥是

A、曲毗那敏

B、革海拉明

C、阿斯咪嚶

D、異丙嗪

E、氯苯那敏

答案：C

173.氨基糖苔類作用機制說法不正確的是

A、干擾細菌蛋白質(zhì)合成的全過程

B、與核糖體30s亞基結合，干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段

C、肽鏈延伸階段，與細菌50s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而

抑制細菌蛋白質(zhì)合成

D、與核糖體30s亞基結合，引起mRNA錯譯

E、使細菌形成錯誤氨基酸，導致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生

答案：C

解析：氨基糖苔類可干擾細菌蛋白質(zhì)合成的全過程。與核糖體30s亞基結合及在

mRNA起始密碼子上，通過固定30s-50s核糖體復合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始

階段；與30s亞基結合引起mRNA錯譯，導致翻譯過早終止，產(chǎn)生無意義的肽鏈；

形成錯誤的氨基酸，導致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生。大環(huán)內(nèi)酯類作用，機制為與細菌5

0s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。故正

確答案為Co

174.陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛宜選用()

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普蔡洛爾

D、維拉帕米

E、普魯卡因胺

答案：D

175.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是

A、小劑量即可引起肌張力持續(xù)增高，甚至強直收縮

B、子宮平滑肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關

C、引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

D、妊娠早期對藥物敏感性增高

E、收縮血管，升高血壓

答案：C

解析：小劑量縮宮素對子宮底部產(chǎn)生節(jié)律性收縮，對子宮頸則產(chǎn)生松弛作用；大

劑量縮宮素使子宮產(chǎn)生持續(xù)性強直性收縮。子宮平滑肌對縮宮素的敏感性受性激

素的影響，雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性，孕激素則降低其敏感性;

在妊娠早期，孕激素水平高，縮宮素對子宮平滑肌收縮作用較弱；在妊娠后期雌

激素水平高，子宮對縮宮素的反應更敏感。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌引

起血壓下降并有抗利尿作用，故正確答案為C。

176.氯化琥珀膽堿在水溶液中易發(fā)生的反應為

Ax氧化反應

B、還原反應

C、水合反應

D、水解反應

E、聚合反應

答案：D

177.主要用于厭氧菌感染的是

A、甲硝嗖

B、伯氨喳

C、阿齊霉素

D、甲苯咪嚶

E、氯n至

答案：A

解析：甲硝嗖對厭氧性革蘭陽性和陰性桿菌和球菌都有較強的抗菌作用，其中尤

以對脆弱桿菌的殺菌作用受到重視。

178,可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥物是

A、紅霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、四環(huán)素

E、慶大霉素

答案：D

179.下列溶劑一般不用來與水組成潛溶劑的是

A、聚乙二醇

B、乙醇

C、丙二醇

D、正辛醇

E、甘油

答案：D

180.司莫司汀屬于下列哪一類抗腫瘤藥物0

A、葉酸類抗代謝物

B、口票吟類抗代謝物

C、亞硝基麻類烷化劑

D、喀口定類抗代謝物

E、氮芥類烷化劑

答案：C

181.在配制和儲存去甲腎上腺素的過程中應避免加熱，其原因是去甲腎上腺素可

發(fā)生

A、水解反應

B、還原反應

C、氧化反應

D、開環(huán)反應

E、消旋化反應

答案：E

解析:去甲腎上腺素臨床用其左旋體,本品在120℃加熱3分鐘或與鹽酸在80℃?

90℃共熱2小時可發(fā)生消旋化，而減低效價。消旋速度與pH值有關，pH值在4

以下消旋速度更快。

182.新斯的明治療重癥肌無力的作用機制是

A、增加乙酰膽堿的合成

B、促進骨骼肌細胞鈣內(nèi)流

C、興奮骨骼肌細胞膜上的N2受體

D、可逆性抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌細胞膜上的N2受體

E、對中樞的興奮作用

答案：D

解析：新斯一的明為常用的可逆性抗乙酰膽堿酯酶藥，治療重癥肌無力的作用機

制是可逆性抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌細胞膜上的N2受體。

183.苯妥英鈉最佳的適應證是

A、房室傳導阻滯

B、室性心動過速

C、心房纖顫

D、強心昔巾毒引起的心律失常

E、陣發(fā)性室上性心動過速

答案：D

184.有關。受體拮抗劑的敘述錯誤的是

A、普蔡洛爾用于不宜用抗甲狀腺素藥、不宜手術及'I|治療的甲亢患者

B、是甲亢及甲狀腺危象的輔助治療藥

c、B受體拮抗劑不干擾硫服類藥物對甲狀腺的作用

D、B受體拮抗劑單用時控制癥狀的作用有限

E、不能與硫服類合用

答案：E

解析：B受體拮抗劑主要治療甲狀腺功能亢進癥的以下情況：①甲亢及甲狀腺危

象的輔助治療藥；②甲狀腺次全切除術的術前準備；③對病情較重的甲亢患者在

抗甲狀腺藥物或放射性碘治療尚未奏效前用以控制癥狀。普蔡洛爾用于不宜用抗

甲狀腺素藥、不宜手術及1311治療的甲亢患者，主要通過其阻斷B受體的作用

而改善甲亢的癥狀；B受體拮抗劑不干擾硫服類藥物對甲狀腺的作用，且作用迅

速，對甲亢所致的心率加快、心收縮力加強等交感神經(jīng)活動增強的表現(xiàn)很有效,

但單用時其控制癥狀的作用有限，若與硫服類合用，療效迅速而顯著。

185.下列關于表面活性劑性質(zhì)的敘述中正確的是

A、有親水基團，無疏水基團

B、有疏水基團，無親水基團

C、疏水基團、親水基團均有

D、有中等極性基團

E、同時具有正、負電荷基團

答案：C

186.阿托品治療有機磷酸酯類中毒可以改善病人的

A、肌肉震顫、抽搐

B、心動過緩

C、腺體分泌增加，流涎、出汗

D、膽堿酯酶的抑制

E、瞳孔縮小，視力模糊

答案：E

187.下列哪一個藥物加鹽酸溶解后，遇亞硝酸鈉試液，可由橙色變?yōu)榘导t色的是

0

A、異煙朋

B、利福平

C、氧氟沙星

D、磺胺喀咤

E、諾氟沙星

答案：B

188.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是

A、加入雙氧水

B、加入甲醛

C、加酸后加熱

D、加入甲醇

E、用有機溶劑提取后測定

答案：D

189.與氯貝丁酯化學結構類似的藥物是

A、非諾貝特

B、沙丁胺醇

C、普蔡洛爾

D、尼群地平

E、克侖特羅

答案：A

190.關于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述錯誤的是

A、本品較難水解

B、本品對酸穩(wěn)定

C、本品對堿穩(wěn)定

D、本品對酸堿均不穩(wěn)定

E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定

答案：D

解析：鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個甲基，產(chǎn)生空間位阻作用

而阻礙其水解，故本品對酸和堿穩(wěn)定，一般條件下較難水解。如其注射液于115℃

加熱滅菌3小時或室溫放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比鹽酸普魯卡因

穩(wěn)定。

191.硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NEBI等滲當量0.13氯化鈉適量注

射用水適量全量1000ml調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應為

A、6.3g

B、7.2g

C、7.7g

D、8.5g

E、5.8g

答案：C

解析：解(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1%；E=0.13；V=1000mlW=(0.9-1X0.

13)X1000/100=7.7

192.老年人應用易產(chǎn)生中毒癥狀，需監(jiān)測血藥濃度的藥物是

A、鐵制劑

B、華法林

C、地西泮(安定)

D、鋰鹽

E、對乙酰氨基酚

答案：D

193.藥物分析研究的最終目的是0

A、保證用藥安全、合理、有效

B、保證藥物的純度

C、降低藥物的毒副作用

D、提高藥品的生產(chǎn)效益

E、提高藥物分析學科水平

答案：A

194.醫(yī)院制劑定性分析的主要目的是()

A、檢查其包裝是否符合規(guī)定

B、對制劑中有效成分進行逐一的鑒別

C、對已知藥物進行確證試驗

D、全面檢查藥物中的雜質(zhì)

E、對制劑進行規(guī)格檢查

答案：C

195.以半衰期為給藥的間隔時間，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度大約需經(jīng)幾個半衰

期（）

A、3個

B、4~6個

C、4~5個

D、3?4個

E、5~7個

答案：C

196.多巴胺舒張腎和腸系膜血管的機制是

A、興奮B受體

B、阻斷a受體

C、阻斷M受體

D、直接擴張血管

E、作用于多巴胺受體

答案：E

解析：多巴胺激動a、（31受體，D1受體（分布于腦、腎、腸系膜和冠狀血管），

小劑量激動腎血管D1受體，使腎血管舒張，腎血流量增加，腎小球濾過率增加；

激動腎小管D1受體，排Na+利尿；大劑量激動腎血管Q1受體，使腎血管收縮,

腎血流量減少。

197.測定原料藥（西藥）的含量應首選

A、生物檢定法

B、UV法

c、酶法

D、HPLC法

E、容量分析法(滴定分析法)

答案：E

198.硫酸鹽檢查主要在酸性下進行，這種酸是0

A、硝酸

B、鹽酸

C、硫酸

D、醋酸

E、乳酸

答案：B

199.三碘甲狀腺原氨酸(T3)的特點是

A、與甲狀腺素相比，與甲狀腺結合球蛋白結合得更緊

B、口服生物利用度較T4高

C、由甲狀腺釋放，可被丙基硫氧喀咤所拮抗

D、在外周組織可轉(zhuǎn)變?yōu)榧谞钕偎?/p>

E、比甲狀腺素(T4)作用強

答案：E

200.熱原的致熱成分是

A、多肽

B、多糖

C、脂多糖

D、單糖

E、蛋白質(zhì)

答案：C

201.哌替咤不引起

A、體位性低血壓

B、便秘

C、呼吸抑制

D、鎮(zhèn)靜

E、惡心嘔吐

答案：B

202.藥物效應動力學敘述正確的是

A、影響藥物效應的因素

B、藥物的作用規(guī)律

C、藥物在體內(nèi)的過程

D、藥物對機體的作用及規(guī)律

E、簡稱藥動學

答案：D

解析：藥理學研究內(nèi)容主要包括藥物效應動力學和藥物代謝動力學，藥物效應動

力學：簡稱藥效學，主要研究藥物對機體的作用及其規(guī)律，闡明藥物防治疾病的

機制。

203.關于胰島素及口服降血糖藥敘述正確的是

A、胰島素僅用于口服降糖藥無效的患者

B、雙肌類主要降低病人的餐后血糖

C、胰島素僅用于胰島功能完全喪失的患者

D、格列本服作用的主要機制為刺激胰島細胞釋放胰島素

E、雙肌類藥物對正常人血糖具有降低作用

答案：D

204.普蔡洛爾不宜用于治療

A、心房纖顫或撲動

B、竇性心動過速

C、陣發(fā)性室上性心動過速

D、運動或情緒變動所引發(fā)的室性心律失常

E、心室纖顫

答案：E

解析：普蔡洛爾對竇房結、心房傳導纖維及普肯耶纖維都能降低自律性。在運動

及情緒激動時作用明顯。血藥濃度達100ng/mg以上時，能明顯減慢房室結及普

肯耶纖維的傳導速度,對房室結ERP有明顯的延長作用，這和咸慢傳導作用一起,

是普蔡洛爾抗室上性心律失常的作用基礎。運動或情緒變動所引發(fā)的室性心律失

常主要與交感神經(jīng)興奮有關，而普蔡洛爾通過膜穩(wěn)定作用和阻滯P受體對該類心

律失常效果較好。故正確答案為Eo

205.醫(yī)院制劑定量分析允許誤差范圍為±10%的劑型是()

A、軟膏劑

B、內(nèi)服溶液劑

C、注射劑

D、滴眼劑

E、合劑

答案：A

206.下列對革蘭陽性菌作用弱，對革蘭陰性菌包括銅綠假單胞菌作用強的藥物是

A、第一代頭抱菌素

B、第三代頭胞菌素

C、第二代頭胞菌素

D、第四代頭胞菌素

E、碳青霉烯類抗生素

答案：B

207.不僅能抑制病菌的生長繁殖，而且具有殺滅作用的藥物稱為

A、抑菌藥

B、殺菌藥

C、抗菌活性

D、抗生素

E、化學治療

答案：B

解析：抑菌藥是指僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物；抗菌活性是指

抗菌藥物抑制或殺滅病原菌的能力；抗生素是指由細菌、霉菌或其他微生物所產(chǎn)

生的能治療病原體所致感染性疾病的一類物質(zhì);化學治療是指對病原菌和其他病

原微生物、寄生蟲及癌細胞所致病的藥物治療；而殺菌藥是指不僅能抑制病菌的

生長繁殖，而且具有殺滅作用的藥物。

208.屬于咖啡因的不良反應的是

A、肌萎縮

B、造血系統(tǒng)損傷

C、便秘

D、驚厥

E、食欲減退

答案：D

209.關于涂劑，敘述正確的是

A、涂劑是用紗布、棉布蘸取后涂搽皮膚或口腔、喉部黏膜的非液體制劑

B、涂劑中的甘油有滋潤作用

C、涂劑大多數(shù)含揮發(fā)性藥物

D、碘甘油屬于涂劑

E、涂劑大多數(shù)為藥物的乙醇溶液

答案：B

210.屬于抗氧化劑，用于非家族性高膽固醇血癥的是

A、洛伐他汀

B、氟伐他汀

C、考來替泊

D、考來烯胺

E、普羅布考

答案：E

解析：屬于抗氧化劑，用于非家族性高膽固醇血癥的是普羅布考，而洛伐他汀、

氟伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，考來替泊、考來烯胺屬于膽汁酸結合樹脂。

211.與左旋多巴合用治療帕金森病，可增強療效的是A.維生素

A、6

B、氯丙嗪

C、山苴若堿

D\利血平

E、卡比多巴

答案：E

212.以下制劑，一般不需要無菌操作法制備的是

A、創(chuàng)傷制劑

B、不耐熱藥物的注射劑

C、海綿劑

D、眼用制劑

E、輸液

答案：E

213.青霉素G最適于治療的細菌感染是

A、銅綠假單胞菌

B、變形桿菌