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文檔簡介

【仿真演練·二輪】備戰(zhàn)2022年高考化學模擬卷02(山東專用)注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時、選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列實驗或敘述不符合綠色化學理念的是()A.研制乙醇汽油代替汽油作汽車燃料

B.利用乙烯和氯化氫在催化劑存在的條件下生成氯乙烷

C.在萃取操作的演示實驗中,將CCl4萃取溴水改為CCl4萃取碘水

D.用銅和濃H2SO4反應制取CuSO42.下列有關物質(zhì)應用的敘述中,不正確的是()A.ClO2用于飲用水消毒 B.氧化鋁用于制造耐火磚

C.Na2O2用于呼吸面具中供氧 D.Si用于制造光導纖維3.海帶中碘元素的檢驗可經(jīng)以下四個步驟完成,各步驟中所選用的實驗用品不能都用到的是()A.將海帶灼燒灰化,選用①、②和⑧B.溶解灰分,選用④、⑥和⑦C.過濾得到濾液,選用④、⑤和⑦D.檢驗濾液中的I-,選用③和⑨4.用下圖所示實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是()

A.裝置①可用于除去Cl2中含有的少量HCl氣體

B.按裝置②所示的氣流方向可用于收集H2、NH3等

C.用圖③所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體

D.用圖④所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機層和水層5.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的4種短周期元素,其中Y和Z的單質(zhì)是組成空氣的主要成分,W的原子半徑是短周期主族元素中最大的,X、Y、Z三種元素可組成一種化合物M,M的結構式為。下列說法正確的是()A.M中各原子均達8電子穩(wěn)定結構

B.由Y、Z、W三種元素形成的化合物只有一種

C.Y、Z、W形成的簡單離子半徑大小順序為W>Y>Z

D.M可作還原劑,與Cl2反應生成1molY2時失去2mole-6.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A向鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液中通入SO2有白色沉淀生成BaSO3難溶于酸B向溶液X中滴加稀鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水中石灰水變渾濁原溶液中一定含有CO32-C向FeBr2溶液中加人少量氯水,再加CCl4萃取CCl4層無色Fe2+的還原性強于Br-D淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2,加熱沒有磚紅色沉淀生成淀粉沒有水解生成葡萄糖A.A B.B C.C D.D7.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1mol?L-1

FeCl3溶液中含Cl-數(shù)目為3NA

B.標準狀況下,1.12L

O2發(fā)生還原反應,轉移的電子數(shù)一定為0.2NA

C.0.15mol由甲烷和乙烯組成的混合氣體完全燃燒,生成物中H-O鍵數(shù)目為0.6NA

D.2mol

SO2與1mol

O2在密閉容器中充分反應,生成的SO3分子數(shù)為2NA8.碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時又能制得氫氣,具體流程如下:

下列說法正確的是()A.分離器中的物質(zhì)分離操作為過濾

B.膜反應器中,增大壓強有利于提高速率和HI的平衡轉化率

C.該工藝中I2和HI的相互轉化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”

D.碘循環(huán)工藝的總反應為2SO2+4H2O+I2=H2+2H2SO4+2HI9.三氟化硼乙醚絡合物[BF3?O(C2H5)2]是一種有機催化劑,測定其中BF的含量時涉及的反應為2BF3+6H2O+3Ca[(NO)3]2=3CaF2+2H3BO3+6HNO3。下列說法錯誤的是()A.BF3?O(C2H5)2中H-C-H鍵角大于甲醛中H-C-H鍵角

B.NO3-的空間構型為平面三角形

C.H2O、H3BO3均可形成分子間氫鍵

D.CaF2晶體中每個Ca2+周圍有8個F-10.如圖是一種可充電鋰電池,反應原理是4Li+FeS2?Fe+2Li2S,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑。下列說法正確的是()

?A.放電時,a

極被還原

B.放電時,電解質(zhì)溶液中PF6-向b極區(qū)遷移

C.充電時,b

極反應式為Fe+2Li2S-4e-=FeS2+4Li+

D.充電時,a

極連接電源正極二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11.葉蟬散(isoprocard)對水稻葉蟬和飛虱具有較強的觸殺作用,防效迅速,但殘效不長.工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下:

下列有關說法正確的是()A.葉蟬散的分子式是C11H16NO2

B.鄰異丙基苯酚發(fā)生了取代反應

C.葉蟬散在強酸、強堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在

D.可用FeCl3檢驗葉蟬散中是否含鄰異丙基苯酚12.《環(huán)境科學》刊發(fā)了我國采用零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8,其中S為+6價)去除廢水中的+5價砷[As(V)]的科研成果,反應機理如圖。設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39.下列敘述正確的是()

A.1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)含2NA個過氧鍵

B.若56gFe參加反應,共有1.5NA個S2O82-被還原

C.堿性條件下,硫酸根自由基發(fā)生反應的方程式為:SO4-?+OH-=SO42-+?OHD.室溫下,pH越大,越有利于去除廢水中的+5價砷,溶液中c(Fe3+)為2.7×10-27mol?L-113.垃圾分類意義重大,工業(yè)上回收光盤金屬層中的Ag的流程如圖所示,下列說法正確的是()

A.氧化過程中參加反應的Ag和NaClO的物質(zhì)的量比之為1:1

B.為了提高氧化過程的反應速率和產(chǎn)率,氧化過程應該在酸性加強熱條件下進行

C.氧化過程中,工業(yè)上可以用HNO3代替NaClO氧化AgD.還原過程,若水合肼轉化為無害氣體N2,則還原過程的離子方程式為

4Ag++N2H4.H2O+4OH-=4Ag↓+N2↑

+5H2O14.我國科學家實現(xiàn)了在銅催化劑條件下將DMF[(CH3)2NCHO]轉化為三甲胺[N(CH3)3]。計算機模擬單個DMF分子在銅催化劑表面的反應歷程如圖所示,下列說法不正確的是()

A.該歷程中最大能壘(活化能)為1.19eV

B.該歷程中最小能壘的化學方程式為(CH3)2NCH2OH*=(CH3)2NCH2+OH*C.該反應的熱化學方程式為(CH3)2NCHO(g)+2H2(g)=N(CH3)3(g)+H2O(g)△H=-1.02eV?mol-1

D.增大壓強或增大H2的濃度均能加快反應速率,并增大DMF的平衡轉化率15.25℃時,NaCN溶液中、HCN濃度所占分數(shù)()隨pH變化(加入鹽酸)的關系如圖甲所示。向10mL0.01mol/LNaCN溶液中逐滴加入0.01mol/L的鹽酸,其pH變化曲線如圖乙所示。下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系一定正確的是()A.圖甲中pH=7的溶液:c(Cl—)=c(HCN)

B.圖甲中a點的溶液:c(CN—)<c(Cl—)

C.圖乙中b點的溶液:c(CN—)>c(Cl—)>c(HCN)>c(OH—)>c()

D.圖乙中c點的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH—)+2c(CN—)三、非選擇題:本題共5小題,共60分。(一)必考題:此題包括3小題,共39分。16.(12分)碳、氮、氟、硅、銅等元素的化合物廣泛存在于自然界,回答下列問題:

(1)基態(tài)氟原子核外電子的電子云形狀有______種;氟原子的價電子排布式為______。

(2)NF3是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,NF3分子的空間構型為______;

寫出與N2互為等電子體的一種離子的化學式______。

(3)已知金剛石中的C-C鍵鍵長為154.45

pm,C60中C-C鍵鍵長為145~140

pm,而金剛石的熔點遠遠高于C60,其理由是_____________________。

(4)氫基倍半硅氧烷的分子結構如圖所示,該分子的分子式為______,Si原子采用______雜化。

(5)Cu的某種晶體晶胞為面心立方結構,晶胞邊長為a

cm,原子的半徑為r

cm.該晶體中銅原子的堆積方式為______(填“A1”“A2”或“A3”),該晶體的密度為______g?cm-3(用含a和NA的代數(shù)式表示),該晶體中銅原子的空間利用率為______(用含a和r的代數(shù)式表達)。17.(11分)利用脆硫鉛銻礦(主要成分為Pb4FeSb6S14)制取銻白(Sb2O3)的濕法冶煉工藝流程如下圖所示。

已知:①銻(Sb)為ⅤA族元素,Sb2O3為兩性氧化物;

②“水解”時銻元素轉化為SbOCl沉淀;

③Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16

mol3?L-3,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38mol4?L-4

回答下列問題:

(1)“氯化浸出”后的濾液中含有兩種銻的氯化物,分別為SbCl3和______(填化學式)。濾渣ⅰ中所含的反應產(chǎn)物有PbCl2和一種單質(zhì),該單質(zhì)是______。

(2)“還原”是用銻粉還原高價金屬離子。其中,Sb將Fe3+轉化為Fe2+的離子方程式為____________________________________________________,該轉化有利于“水解”時銻鐵分離,理由是___________________________________。

(3)“還原”用的Sb可由以下方法制得:用Na2S-NaOH溶液浸取輝銻精礦(Sb2S3),將其轉化為Na3SbS3(硫代亞銻酸鈉)-NaOH溶液。按如圖所示裝置電解后,陰極上得到Sb,陰極區(qū)溶液重新返回浸取作業(yè),陰極的電極反應式為____________________。該裝置中,隔膜是______(填“陽”或“陰”)離子交換膜。

(4)“中和”時若用NaOH溶液代替氨水,Sb2O3可能會轉化為______(填離子符號),使銻白的產(chǎn)量降低。

(5)銻白也可用火法冶煉脆硫鉛銻礦制取,該法中有焙燒、燒結、還原和吹煉等生產(chǎn)環(huán)節(jié)。與火法冶煉相比,濕法冶煉的優(yōu)點有______________(任寫一點)。18.(13分)無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用熔融的錫與氯氣反應制備SnCl4,裝置如圖所示:

已知:①Sn、SnCl2、SnCl4有關的物理性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/oC沸點/oC顏色、狀態(tài)Sn2322260銀白色固體SnCl2246623無色晶體SnCl4-30114無色液體②Sn的性質(zhì)與Fe相似;SnCl4在空氣中極易水解生成SnO2?xH2O;Cl2易溶于SnCl4。

回答下列問題:(1)下列關于實驗裝置的說法正確的是______。A.整套實驗裝置先檢漏,再連接,再添加藥品,最后檢查氣密性B.A中盛放KMnO4晶體的儀器名稱為圓底燒瓶C.B中盛放飽和食鹽水,C中盛放濃硫酸,G中盛放濃NaOH溶液D.裝置E中上方冷水的作用是冷凝回流SnCl4至收集器中

(2)當觀察到裝置F上方出現(xiàn)_______________現(xiàn)象時才開始點燃酒精燈,待錫熔化后適當增大氯氣流量,繼續(xù)加熱。此時繼續(xù)加熱的目的是_______________。

(3)若上述裝置中缺少裝置C(其它均相同),則D處具支試管中發(fā)生的主要副反應的化學方程式__________________。

(4)收集器中收集到的液體略顯黃色,原因是_____________________;提純SnCl4的方法是_________。A.加入NaOH萃取分液B.加入足量錫再加熱蒸餾C.加入碘化鉀冷凝過濾D.加入飽和食鹽水萃取

(5)經(jīng)測定產(chǎn)品中含有少量的SnCl2,可能的原因是_____________________(用化學方程式表示)。可用碘量法測定最后產(chǎn)品的純度,發(fā)生如下反應:Sn2++I2=Sn4++2I-。準確稱取一定樣品放于錐形瓶中,加入少量濃鹽酸溶解,再加水稀釋,淀粉溶液作指示劑,用碘標準溶液滴定至終點,平行滴定三次后記錄消耗標準液的平均體積。提示滴定到達終點的實驗現(xiàn)象為__________________。即使此法滴定的操作均正確,但測得的SnCl4含量仍高于實際含量,其原因可能是________________________。(用離子方程式表示,并配上必要的文字說明)19.(12分)化合物H是合成啶氧菌酯(農(nóng)用殺菌劑)的一種中間體。由芳香化合物A為原料制備H的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱為________。(2)反應④的反應類型是________。(3)F的結構簡式為_____________。(4)H中的含氧官能團的名稱是________。(5)反應②的化學方程式為_________________________________。(6)芳香化合物X是H的同分異構體,能發(fā)生銀鏡反應、水解反應,也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,X的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6︰2︰1︰1。寫出一種符合題目要求的X的結構簡式________。(7)PAA()常用于紡織品和紙張的上膠,可由其單體在H2O2引發(fā)下制得。設計以乙炔、NaCN等為主要原料制備PAA的合成路線。______________________________________________________________________.20.(12分)二甲醚(CH3OCH3)重整制取H2,具有無毒、無刺激性等優(yōu)點?;卮鹣铝袉栴}:

(1)CH3OCH3和O2發(fā)生反應Ⅰ:CH3OCH3(g)+O2(g)=2CO(g)+3H2(g)△H

己知:CH3OCH3(g)?CO(g)+H2(g)+CH4(g)△H1

CH4(g)+O

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