2023年藥學（士）資格《相關專業(yè)知識》考前沖刺備考300題（含詳解）

2023年藥學（士）資格《相關專業(yè)知識》考前沖刺備考300題

（含詳解）

一、單選題

1.將藥物與適宜的拋射劑封裝丁具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的藥物制

劑為

A、氣霧劑

B、粉霧劑

C、噴霧劑

D、注射劑

E、凝膠劑

答案：A

2.固體脂質納米粒的制備中，不常用的高熔點脂質是

A、混合脂質

B、硬脂酸鎂

C、不飽和脂肪酸甘油酯

D、硬脂酸

E、飽和脂肪酸甘油酯

答案：C

3.在常壓下，用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，稱為

A、射線滅菌法

B、流通蒸汽滅菌法

C、濾過滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

E、熱壓滅菌法

答案：B

4.注射用乳劑的乳化劑為

A、明膠

B、賣澤

C、阿拉伯膠

D、甲基纖維素

E、磷脂

答案：E

5.膜劑的特點除工藝簡單、沒有粉末飛揚外

A、含量準確穩(wěn)定性好，成型材料較其他劑型用量少

B、具有速效和定位作用

C、無局部用藥刺激性

D、載藥量大

E、藥物可避免胃腸道的破壞

答案：A

6.以下說法正確的是

A、水溶性藥物選擇水溶性基質

B、脂溶性藥物選擇脂溶性基質

C、脂溶性藥物選擇中性基質

D、水溶性藥物選擇脂溶性基質

E、藥物與基質無關

答案:D

7.血漿冰點值是

A、-0.15℃

B、-0.25℃

C、-0.51℃

D、-0.52℃

E、-0.53℃

答案：D

8.酸化尿液可能對下列哪一種藥物的腎排泄不利

A、四環(huán)素

B、水楊酸

C、麻黃堿

D、慶大霉素

E、葡萄糖

答案：B

9.下列有關低分子溶液劑描述錯誤的是

A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

B、甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

C、藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑稱為溶液劑

D、酷劑系指揮發(fā)性藥物的水溶液

E、涂劑為用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉部黏膜的液體制劑

答案：D

10.常用的浸出方法中不正確的是

A、煎煮法

B、浸漬法

C、滲漉法

D、醇提水沉法

E、超臨界提取法

答案：D

解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、

滲漉法，有時為了達到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術及超

臨界萃取技術進行有效成分的精制操作。所以本題答案應選擇Do

11.一定溫度下，殺滅90%微生物所需的滅菌時間，稱為

A、F0值

B、Do值

C、Z值

D、F值

E、D值

答案：E

12.影響因素試瞼選用的樣品是

A、三批原料藥

B、一批制劑

C、三批制劑

D、一批原料藥

E、以上均不對

答案:D

13.制備片劑時加入助流劑的作用是

A、使片劑易從沖膜中推出

B、降低顆粒間摩擦力

C、降低壓片時物料粘于沖頭與沖模表面

D、促進片劑在胃中的潤濕

E、保證壓片時應力分布均勻防止裂片

答案：B

解析：片劑中加入助流劑可降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動性，減少重量

差異。

14.注射用的針筒或其他玻璃器皿去除熱原可采用

A\圖溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、離子交換法

E、微孔濾膜過濾法

答案：A

解析：此題考查熱原的去除方法。凡能經受高溫加熱處理的容器與用具，如注射

用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱

原。故本題答案應選擇A。

15.下列新技術中不能促進藥物經皮吸收的是

A、溫度敏感技術

B、離子導入技術

C、無針液體注射技術

D、無針粉末注射技術

E、超聲波技術

答案：A

16.關于藥劑學的概念，下列表述正確的是

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

B、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的綜合性技術科學

C、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和制備工藝的綜合性技術科學

D、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜

合性技術科學

E、研究藥物制劑的處方設計、制備工藝和質量控制的綜合性技術科學

答案：D

17.環(huán)糊精常見有Q、0、Y等多種，目前最為常用的是

A、Y

B、6

C、B

D、a

ExE

答案：C

18.不屬于物理滅菌法的是

A、紫外線滅菌

B、微波滅菌

C、環(huán)氧乙烷滅菌

D、Y射線滅菌

E、干熱滅菌

答案：C

19.有關片劑質量檢查說法不正確的是

A、咀嚼片不進行崩解度檢查

B、片劑的硬度就是脆碎度

C、已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查

D、混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因

E、糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差

異

答案：B

20.下列哪種方法可以防止藥物氧化0

A、改變溶劑

B、控制水分

C、控制溫度

D、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑

E、添加表面活性劑

答案：D

21.藥物制成劑型的目的不包括

A、適應藥物性質的要求

B、適應治療目的與給藥途徑的要求

C、適應與應用、保管運輸方面的要求

D、改變藥理作用

E、藥物劑型應與給藥途徑相適應

答案：D

22.以下屬于片劑干法制粒的方法是

A、擠壓制粒法

B、噴霧制粒法

C、流化床制粒法

D、壓片法

E、高速攪拌制粒法

答案：D

解析：干法制粒是將前物和輔料的粉末混合均勻，壓縮成大片狀或板狀后，粉碎

成所需大小顆粒的方法。該法靠壓縮力使粒子間產生結合力，其制備方法有壓片

法和滾壓法。擠壓制粒法、噴霧制粒法、流化床制粒法、高速攪拌制粒法均為片

劑濕法制粒制備方法。

23.吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機理是

A、形成乳劑

B、形成膠束

C、改變吐溫80的曇點

D、改變吐溫80的Krafft點

E、形成絡合物

答案：B

解析：此題重點考查表面活性劑增溶作用的機理c表面活性劑在水溶液中達到C

MC值后，一些難溶性物質在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶

液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應選擇B。

24.包衣時隔離層的包衣材料中主要是

A、滑石粉

B、糖漿

C、膠漿

D、糊精

E、沉降碳酸鈣

答案:C

25.以下不作為片劑崩解劑的是

A、交聯(lián)麴甲基纖維素鈉

B、微粉硅膠

C、交聯(lián)聚維酮

D、竣甲基淀粉鈉

E、干淀粉

答案：B

26.勻漿制膜法常用以什么為載體的膜劑

A、PVP

B、CAP

C、EVA

D、HPMC

E、PVA

答案：E

27.常用作控釋給藥系統(tǒng)中控釋膜材料的物質是

A、聚硅氧烷

B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

C、聚乳酸

D、乙烯-醋酸乙烯共聚物

E、聚丙烯

答案：D

28.片劑制備后出現(xiàn)松片的主要原因是

A、潤滑劑選用不當或用量不足

B、顆粒不夠干燥

C、物料較易吸濕

D、物料壓縮成形性差

E、粘性力差、壓力不足

答案：E

解析：片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱松片，主要原因是粘性力差、壓

力不足等。

29.根據(jù)Stock's方程計算所得的直徑為

A、定方向徑

B、等價徑

C、體積等價徑

D、有效徑

E、篩分徑

答案：D

解析：此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑

為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體

積等價徑，用沉降法Stock飛方程求得的與被測粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直徑為有效徑，用篩分法測得的直徑為篩分徑。故本題答案應選D。

30.制備片劑的干燥設備有多種，下列不屬于制售片劑的干燥設備的為

A、廂式干燥器

B、流化床干燥器

C、微波干燥器

D、紫外干燥器

E、紅外干燥器

答案：D

31.關于防腐劑，正確的敘述有

A、尼泊金類的常用濃度是0?25%?0.85%

B、能殺滅微生物生長繁殖的物質稱為防腐劑

C、山梨酸的防腐作用是解離的分子

D、苯甲酸在堿性溶性中抑菌作用最好

E、枝葉油、桂皮油、薄荷油都是防腐劑

答案：E

32.粉體學中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內的體積計算的密度稱為

A、高壓密度

B、真密度

C、堆密度

D、粒密度

E、密度

答案：C

解析：此題考查粉體密度的不同含義，真密度是粉體不包括顆粒內外空隙的體積

（真體積）求得的密度，可通過加壓的方式除去粉體中的氣體進行測定，亦稱高

壓密度，粒密度是以包括顆粒內空隙在內的體積求得的密度，堆密度即松密度,

是粉體以該粉體所占容器的體積求得的密度，其粉體所占體積包括粉粒自身孔隙

和粒子間孔隙在內的體積。故本題答案應選C。

33.不同的片劑其包衣的目的有所不同，不屬于片劑包衣目的的是

A、隔離配伍禁忌成分

B、遮蓋藥物的不良氣味，增加病人的順應性

C、避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

D、提高藥物選擇性地濃集定位于靶組織等

E、采用不同顏色包衣，增加藥物的識別能力，提高美觀度

答案：D

34.膠囊劑一般包裝貯存的環(huán)境溫度、濕度是

A、20℃,相對濕度＜80%

B、25℃,相對濕度＜60%

C、25℃,相對濕度＜75%

D、30℃,相對濕度＜75%

E、30℃,相對濕度＜60%

答案：B

35.研究生物利用度的方法有

A、藥理效應法

B、均可

C、血藥濃度法

D、尿藥速率法

E、尿藥虧量法

答案:B

36.浸膏劑每1g相當于原藥材

A、1g

B、2g

Cx2?5g

D、5g

E、10g

答案：C

解析：此題考查浸膏劑的概念和特點。系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸

去全部溶劑，調整濃度至規(guī)定標準而制成的膏狀或粉狀制劑。除另有規(guī)定外，浸

膏劑1g相當于原藥材2?5g。所以本題答案應選擇C。

37.對于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑

答案：A

解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無菌

粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶

性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可

制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。穩(wěn)

定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。

38.有關疏水膠體的敘述錯誤者為

A、黏度與滲透壓較大

B、TyndaII效應明顯

C、具有自電位

D、分散相與介質親和力小，為熱力學不穩(wěn)定體系

E、系多相分散體系

答案：A

39.藥用溶劑中丙二醇為

A、極性溶劑

B、非極性溶劑

C、防腐劑

D、矯味劑

E、半極性溶劑

答案：E

解析：此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半

極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用水、甘油、二甲基亞颯，半極性溶劑有乙

醇、丙二醇、聚乙二酯，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應選擇

Eo

40.相對正確反映片劑中主藥溶出速度和溶出程度指標的是

A、溶化性

B、均勻度

C、有效部位沉積量檢查

D、溶出度

E、崩解時限

答案：D

41.有關環(huán)糊精的敘述哪一條是錯誤的

A、是水溶性、還原性的白色結晶性粉末

B、其立體結構是中空筒型

C、是由6-10個葡萄糖分子連結而成的環(huán)狀低聚糖化合物

D、常見的環(huán)糊精有a、B、Y三種

E、環(huán)糊精是環(huán)糊精葡聚糖轉位酶作用于干淀粉后形成的產物

答案：A

42.制備注射劑應加入的等滲調節(jié)劑是

A、竣甲基纖維素

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、枸椽酸鈉

E、辛酸鈉

答案:B

解析：此題重點考查注射劑廠用的等滲調節(jié)劑。常用的等滲調節(jié)劑有氯化鈉、葡

萄糖、甘油。本題答案應選B。

43.藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液的轉運速度依次為

A、肌肉＞肝＞皮膚＞頸部》腸

B、腸〉肝〉頸部〉皮膚〉肌肉

C、肌肉〉頸部）皮膚＞肝＞腸

D、腸〉肝〉皮膚〉頸部〉肌肉

E、肝＞腸＞頸部＞皮膚〉肌肉

答案：E

44.氣霧劑的組成不包括

A、灌裝器

B、藥物與附加劑

C、拋射劑

D、耐壓容器

E、閥門系統(tǒng)

答案：A

解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。灌裝器不

屬于氣霧劑組成范圍。

45.常用于W/0型乳劑型基質乳化劑

A、三乙醇胺皂

B、羊毛脂

C、硬脂酸鈣

D、吐溫類

E、膽固醇

答案：C

解析：此題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇

與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醴類。其中肥皂類有一價皂（如硬指酸

鈉、硬脂酸三乙醇胺）和二價皂（如硬脂酸鈣），一價皂用于0/W型乳化劑，二

價皂用于W/0型乳化劑所以本題答案應選擇Co

46.由丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)成的高分子聚合物是

A、西黃蓍膠

B、司盤類

C、吐溫類

D、卡波普

E、泊洛沙姆

答案:D

47.粉末直接壓片時，具有稀釋、粘合及崩解三種作用的輔料是

A、淀粉

B、糖粉

C、氫氧化鋁

D、糊精

E、微晶纖維素

答案：E

解析：微晶纖維素(MCC)有”干粘合劑”之稱，MCC由纖維部分粉末水解而制得結

晶性粉末，具有較強的結合力與良好的可壓性，粉末壓片時，具有稀釋、粘合及

崩解三種作用。

48.下列輸液屬于血漿代用品的是

A、脂肪乳注射液

B、氨基酸輸液

C、氯化鈉輸液

D、葡萄糖輸液

E、氟碳乳劑

答案：E

49.從中藥材浸取揮發(fā)油、有機酸、內酯、樹脂等一般應用乙醇濃度為

A、60%以上

B、80%以上

C、70%以上

D、50%以上

E、90%以上

答案：E

50.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質的現(xiàn)

象稱為

A、絮凝

B、破裂

C、分層

D、轉相

E、酸敗

答案：E

51.以下不是熱原的主要污染途徑的是

A、從原料中帶入

B、滅菌過程中帶入

C、從溶劑中帶入

D、制備過程中污染

E、容器用具等污染

答案：B

52.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素

A\浸出溫度

B、浸出溶劑

C、藥材的粉碎粒度

D、濃度梯度

E、浸出容器的大小

答案：E

解析：此題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、

藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響

因素。所以本題答案應選擇E。

53.關于液體制劑的不足，錯誤的是

A、水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑

B、藥物分散度大，易引起藥物的化學降解，使藥效降低甚至失效

C、非均勻性液體制劑，易產生一系列的物理穩(wěn)定性問題

D、服用不方便

E、液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存不方便

答案：D

54.生產注射劑最可靠的滅菌方法是

A、氣體滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、流通蒸汽滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

E、濾過滅菌法

答案：B

55.藥物在體內發(fā)生代謝的主要部位是

A、腎臟

B、肺臟

C、胃腸道

D、血腦屏障

E、肝臟

答案：E

56.適用包胃溶性薄膜衣片的材料是

A、羥丙基纖維素

B、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

C、蟲膠

D、鄰苯二甲酸醋纖維素

E、II號丙烯酸樹脂

答案：A

57,下列不屬于固體分散體的水溶性載體材料的是

A、高分子聚合物

B、表面活性劑

C、糖類

D、纖維素衍生物

E、乙基纖維素

答案：E

解析：常用的水溶性載體材料有高分子聚合物（聚乙二醇類與聚維酮類）、表面活

性劑C白洛沙姆188）、有機酸（枸檬酸）、糖類（右旋糖）以及纖維素衍生物（羥丙

纖維素）等。乙基纖維素是難溶性載體材料。

58.麻醉性鎮(zhèn)痛藥與巴比妥類配伍，加強了鎮(zhèn)痛作用，是因為

A、減弱對受體的作用

B、與受體有一點關系

C、都不是

D、增強對受體的作用

E、作用效果與受體無關

答案：D

59.在體內，藥物發(fā)生化學結構上的變化，該過程是

A、分布

B、排泄

C、吸收

D、代謝

E、轉運

答案：D

60.以下不是影響眼用藥物吸收的因素是

A、藥物的pH值與pKA值

B、刺激性

C、溶血性

D、表面張力

E、藥物從眼瞼縫隙的損失

答案：C

61.下列關于空氣過濾器穿透率描述錯誤的是

A、穿透率指濾器過濾后和過濾前的含塵濃度比

B、表明過濾器沒有濾除的含塵量

C、穿透率愈大，過濾效率愈差

D、凈化系數(shù)和穿透率互成倒數(shù)

E、凈化系數(shù)愈小，凈化效率愈高

答案：E

解析：穿透率系指濾器過濾后和過濾前的含塵濃度比，表明過濾器沒有濾除的含

塵量，穿透率愈大，過濾效率愈差，反之亦然。凈化系數(shù)系指過濾后含塵濃度降

低的程度。以穿透率的倒數(shù)表示，數(shù)值愈大，凈化效率愈高。

62.關于固體分散物的敘述錯誤的是

A、共沉淀物中藥物是以穩(wěn)定晶型存在的

B、藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的

C、藥物在簡單低共熔混合物中僅以較細微的晶體形式分散于載體中

D、固體分散體可以促進藥物的溶出

E、固體分散體也存在著某些缺點，例如儲存過程中老化、溶出速度變慢等

答案：A

63.中藥合劑的制備方法是()

A、浸出T精制T干燥T篩選T制粒

B、浸出T煎煮T合并煎液

C、浸出T凈化T濃縮T分裝T滅菌

D、浸出一凈化T分裝T濃縮T滅菌

E、浸出T精制T制粒T干燥T篩選

答案:c

64.我國工業(yè)用標準篩號常用“目”表示，“目”系指

A、每厘米長度上篩孔數(shù)目

B、每英寸長度上篩孔數(shù)目

C、每市寸長度上篩孔數(shù)目

D、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

E、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

答案：B

解析：此題考查藥篩分類的方法。藥物可按其粒度篩分為不同粗細的藥粉。篩分

采用不同藥篩進行。藥篩按《中國藥典》2005年版分為1?9號。另一種篩則為

工業(yè)用標準篩，常用“目”數(shù)表示篩號，即以I英寸長度所含的孔數(shù)表示。故本

題答案應選擇Bo

65.不利于藥物的眼部吸收的是

A、降低滴眼液表面張力

B、降低制劑黏度

C、減少給藥劑量

D、減少刺激性

E、將毛果蕓香堿滴眼劑pH調至7.0

答案：B

解析：降低滴眼液的表面張力、減少給藥量、減少刺激性有利于吸收。根據(jù)pH

值對流淚而引起藥物流失的研究，在中性時淚流最少，吸收增加。增加黏度有利

于吸收。

66.下列哪個基質常用于作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質

A、肛林

B、甘油明膠

C、可可豆脂

D、PEG

E、泊洛沙姆

答案：B

67.常用于0/W型乳劑型基質乳化劑

A、硬脂酸三乙醇胺

B、硬脂酸鈣

C、司盤類

D、羊毛脂

E、膽固醇

答案：A

解析：此題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇

與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯酸類。其中用于0/W型乳化劑有一價皂

（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元

醇酯類、聚氧乙烯醛類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/0型乳化劑。所以本題答案

應選擇Ao

68.影響直腸栓劑發(fā)揮作用的條件是

A、糞便的存在不利于藥物的吸收

B、插入肛門2cm處有利于藥物吸收

C、脂溶性藥物油水分配系數(shù)大，釋藥慢，不利于藥物吸收

D、一般水溶性藥物有利于藥物吸收

E、油水基質的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑能促進藥物從基質向水性

介質擴散，有利于藥物吸收

答案：A

69.下列給藥途徑中哪一種不適合于膜劑

A、舌下給藥

B、口服給藥

C、眼結膜囊內給藥

D、吸入給藥

E、口含給藥

答案：D

70.中性環(huán)境下，滅菌溫度如何適度變化以及時間如何適度變化

A、降低……提高

B、提高...提高

C、不需改變

D、降低……降低

E、提高……降低

答案:B

71.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是

A、腸道菌群分解

B、在腸中分解

C、與血漿蛋白結合率高

D、首關效應明顯

E、在胃腸中吸收差

答案：D

72.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A、免疫脂質體

B、栓塞微球

C、W/0型乳劑

D、結腸靶向制劑

E、熱敏脂質體

答案：C

解析：此題重點考查靶向制劑的分類。按作用方式分類，靶向制劑大體可分為被

動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑，被動靶向制劑即自然靶向制劑，

是進入體內的載藥微粒被巨噬細胞作為外來異物所吞噬而實現(xiàn)靶向的制劑，乳劑、

脂質體、微球和納米粒等可作為被動靶向制劑的載體。故本題答案應選擇C。

73.PVA05-88中，05代表的聚合度為

A、300?400

B、1000—1200

C、500?600

D、700-800

E、900-1000

答案：C

74.注射用水應于制備后幾小時內使用

A、12

B、14

C、16

D、18

E、24

答案：A

解析：根據(jù)《中國藥典》2015版第二部對制藥用水的規(guī)定：注射用水一般應在8

0℃以上保溫、65℃保溫循環(huán)或4℃以下的無菌狀態(tài)下存放，并在制備12小時內

使用。

75.單糖漿的濃度為()

A、55%(g/ml)

B、95%(g/ml)

C、45%(g/ml)

D、64.74%(g/ml)

E、85%(g/ml)

答案:E

76.公式F=[(Xu8)t/(Xu8)N]X100%為

A、血藥法測定藥物的用對生物利用度

B、尿藥法測定藥物的相對生物利用度

C、尿藥法測定藥物的絕對生物利用度

D、血藥法測定藥物的生物利用度

E、血藥法測定藥物的絕對生物利用度

答案：C

77.下列關于微粒大小的臨床意義的敘述錯誤的是

A、彈性小的大微粒也能通過毛細血管

B、0.1-3.Oum的微?？杀痪W狀內皮系統(tǒng)的巨噬細胞吞噬

C、靜注7?12um的微粒大部分被肺機械性地濾去

D、大于50um的微粒注射至肝門靜脈可被肝截留

E、小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內皮

答案：A

78.根據(jù)Stoke's公式，與混懸液中微粒的沉降速度成反比的因素是

A、微粒的半徑平方

B、分散介質的密度

C、微粒與分散介質的密度差

D、微粒半徑

E、分散介質的黏度

答案：E

79.片劑薄膜包衣材料中加入的常用釋放速度調節(jié)劑是

A、丙二醇

B、淀粉

C、微晶纖維素

D、蔗糖

E、乙基纖維素

答案:D

80.栓劑中主藥的重量與同體積基質重量的比值稱

A、分配系數(shù)

B、真密度

C、酸價

D、置換價

E、粒密度

答案：D

解析：此題考查置換價的概念。藥物的重量與同體積基質重量的比值稱置換價。

所以本題答案應選擇D。

81.下列關于增溶量描述正確的是

A、每0.1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

B、每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

C、每2g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

D、每10g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

E、每20g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

答案：B

解析：每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量。

82.紫外線對哪種細菌的殺滅作用最強()

A、桿菌

B、真菌

C、球菌

D、芽泡

E、酵母菌

答案：A

83,下列哪個不是緩釋與控釋制劑的特點0

A、減少用藥次數(shù)

B、血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象

C、使用方便，提高患者服藥的順應性

D、不減少用藥的總劑量

E、降低毒副作用

答案：D

84.油脂性軟膏基質的水值是指

A、1g基質所吸收水的克數(shù)

B、常溫下100g基質所吸收水的克數(shù)

C、一定量的基質所吸收水的克數(shù)

D、10g基質所吸收水的克數(shù)

E、常溫下1g基質所吸收水的克數(shù)

答案：B

解析：油脂性軟膏基質的水值是指常溫下100g基質所吸收水的克數(shù)。

85.下列哪個屬于化學穩(wěn)定性的研究內容()

A、沉淀

B、結晶

C、吸潮

D、氧化

E、腐敗

答案：D

86.綜合法制備注射用水的最適工藝流程為

A、自來水T離子交換T電滲析T蒸播T濾過T注射用水

B、自來水T濾過T蒸播T離子交換T電滲析T注射用水

C、自來水T濾過T電滲析T離子交換T多效蒸僧■?注射用水

D、自來水T電滲析T離子交換T蒸僧一濾過■?注射用水

E、自來水T濾過一離子交換-電滲析T蒸播一注射用水

答案：C

87.生物藥劑學的概念是

A、闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關系的藥劑學分支學科

B、研究藥物及其劑型在體內的分布與代謝過程的藥劑學分支學科

C、闡明機體因素與藥物療效之間相互關系的藥劑學分支學科

D、研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型

因素、機體的生理因素與藥物療效之間相互關系的一門藥劑學分支學科

E、研究藥物及其劑型在體內的吸收與消除過程的藥劑學分支學科

答案：D

88.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律

A、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

B、含低共熔組分時，應避免共熔

C、劑量小的毒劇藥，應制成倍散

D、組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者

E、組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

答案：B

89.逆相蒸發(fā)法的包封率和包封容積都很高，大約為

A、60%

B、40%

C、80%

D、20%?80%

E、90%

答案：A

90.采用離子梯度制備的類脂質體，可提高包封率，亦能降低滲漏，但又以什么

因素的不同而不同

A、藥物性質

B、離子大小

C、藥物分子量

D、離子帶電荷

E、離子種類

答案：E

91.下列屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)的是

A、高分子溶液劑

B、亞微乳劑

C、混懸劑

D、溶膠劑

E、普通乳劑

答案：A

92.下列有關糖漿劑描述錯誤的是

A、糖漿劑制備應選用食用級白砂糖

B、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物

C、純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿

D、混合法適合于制備含藥糖漿

E、熱溶法適合于制備對熱穩(wěn)定的藥物

答案：A

93.藥物的脂溶性是影響下列哪一步聚的最重要因素

A、腎小管分泌

B、腎小管重吸收

C、尿液酸堿性

D、尿量

E、腎小球過濾

答案：B

94.屬于化學殺菌劑的是()

A、甲醛

B、乳酸

C、丙二醇

D、環(huán)氧乙烷

E、革扎漠鐵

答案：E

95.下列要求在21'C的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是

A、泡騰片

B、薄膜衣片

C、舌下片

D、分散片

E、溶液片

答案：D

解析：此題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在2

1七±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180nm孔徑的篩網），可口服或加

水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易

溶性的。所以答案應選擇D。

96.關于復合型乳劑錯誤的是

A、復乳具有兩層液體乳膜結構

B、復乳在體內具有淋巴系統(tǒng)的定向作用

C、復乳具有緩釋作用

D、復乳中的油滴與癌細胞有較強的親和力

E、復乳可以口服，也可以注射

答案：A

97.下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是

A、Tween類

B、氯化苯甲羥胺

C、卵磷脂

D、硬脂酸三乙醇胺

E、十二烷基磺酸鈉

答案：A

解析：此題重點考查表面活性劑溫度對增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作

用，其中含聚氯乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間

的氫鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈的脫水和收縮,

使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混

濁，此現(xiàn)象稱為起曇。Tween類為含聚氧乙烯型非離子表面活性劑，故具有起曇

現(xiàn)象。所以本題答案應選擇A。

98.用乳劑型基質制成的易于涂布的半固體制劑叫

A、軟膏劑

B、栓劑

C、乳膏劑

D、硬膠囊劑

E、軟膠囊劑

答案：C

99.下屬方法不能增加藥物溶解度的是

A、制成鹽類

B、加入助溶劑

C、加入助懸劑

D、加入增溶劑

E、加入非離子型表面活性劑

答案：C

100.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用的綜

合性技術科學，稱為

A、方劑學

B、工業(yè)藥劑學

C、調劑學

D、藥劑學

E、制劑學

答案：D

101.制劑中的包合材料常用

A、環(huán)糊精及其衍生物

B、淀粉

C、蛋白質

D、纖維素

E、膽酸

答案:A

102.普通乳的粒徑范圍是

A、0.01?0.5m

Bx0.01?0.1[1m

C、100?150|im

D、1?100|ini

E、0.1?0.5|1m

答案：D

103.我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定，下列敘述錯誤的是

A、取20片，精密稱定片重并求得平均值

B、片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%

C、超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片

D、不得有2片超出限度1倍

E、片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%

答案：D

104.藥物透過毛細血管壁的方式大多數(shù)為

A、被動擴散

B、胞飲作用

C、主動轉運

D、吞噬作用

E、促進擴散

答案:A

105.下面影響口服緩控釋制劑設計的理化因素不正確的是

A、藥物的溶解度

B、油水分配系數(shù)

C、生物半衰期

D、劑量大小

E、藥物的穩(wěn)定性

答案:C

解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設計的因素。影響口服緩控釋制劑設計

的因素包括理化因素和生物因素兩個方面，理化因素包括劑量大小、K、解離度、

水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題

答案應選擇Co

106.以下劑型按分散系統(tǒng)分類的是

A、液體劑型

B、溶液劑

C、固體劑型

D、半固體劑型

E、乳劑

答案:E

107.膜劑的物理狀態(tài)為

A、膜狀固體

B、膠狀溶液

C、乳濁液

D、混懸溶液

E、以上答案都不正確

答案：A

108.藥物在體內以原型不可逆消失的過程，該過程是

A、分布

B、代謝

C、轉運

D、吸收

E、排泄

答案：E

109.下列是軟膏油脂類基質的是

A、甘油明膠

B、卡波姆

C、甲基纖維素

D、海藻酸鈉

E、硅酮

答案：E

解析：此題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基

質和乳劑型基質三大類。水溶性基質包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇

類。硅酮屬油脂性基質。所以本題答案應選擇E。

110.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是

A、PVP

B、EC

C、HPMC

D、PEG

E、EudragitL

答案：E

解析：此題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶

性、水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素酸酯類，常用的

有醋酸纖維素酉太酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素猷酸酯(HPM-CP)、竣甲乙纖維素1CME

C)等，聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應選擇E。

111.靶向制劑在體內的分布首先取決于

A、微粒的形狀

B、微粒的粒徑

C、微粒極性

D、微粒表面性質

E、微粒的性質

答案：D

112.下列不屬于氣霧劑基本組成的是

A、崩解劑

B、藥物與附加劑

C、耐壓容器

D、閥門系統(tǒng)

E、拋射劑

答案:A

113.藥物排泄過程是指

A、藥物在體內受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結構改變的過程

B、是指藥物在體內經腎代謝的過程

C、藥物向其他組織的轉運過程

D、是指藥物以原型或代謝產物的形式排出體外的過程

E、藥物透過細胞膜進入體內的過程

答案：D

114.《中華人民共和國藥典》未出版發(fā)行的版本是

A、1988版

B、2000版

C、1995版

D、1953版

E、1977版

答案：A

115.下列適宜制成膠囊劑的藥物是

A、易風干藥物或易潮解藥物

B、易溶性的刺激性藥物

C、藥物水溶液

D、藥物稀乙醇溶液

E、苦味藥物

答案:E

116.藥物透過血腦屏障的主要機制是

A、被動擴散

B、胞飲作用

C、促進擴散

D、主動轉運

E、離子對轉運

答案：A

117.吸入粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應在多少|ini以下

A、3nm

B、15nm

C、211m

D、511m

E、10R

答案：E

118.注射劑熱原污染的主要途徑不包括

A、從注射用水中帶入

B、制備過程中的污染

C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

D、從原料中帶入

E、包裝時帶入

答案：E

解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水、原輔料、容器、用具、管道、制備

過程與生產環(huán)境、輸液器具等。

119.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是

A、劑型可改變藥物的作用性質

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

答案：D

解析：此題考查了藥物劑型的重要性。藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著

十分密切的關系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應，良好的劑型可以發(fā)揮出良好

的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應選D。

120.預防青霉素過敏反應，臨床注射前常需

A、脊椎腔注射

B、靜脈注射

C、肌內注射

D、皮內注射

E、皮下注射

答案:D

121.膜劑復合膜的外膜制備中，常用的是

A、HPC

B、PBA

C、EVA

D、HPMC

E、瓊脂

答案：C

122.下列關于注射用水的敘述哪條是錯誤的

A、為純化水經蒸播所得的水

B、為pH值5.0—7.0,且不含熱原的重蒸溜水

C、本品應采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時內使用

D、本品為無色的澄明液體，無臭、無味

E、為經過滅菌處理的蒸播水

答案：A

123.下列可作片劑潤滑劑的是

A、滑石粉

B、淀粉

C、糊精

D、竣甲基淀粉鈉

E、聚維酮

答案：A

124.呼吸道吸入氣霧劑在藥物與拋射劑噴出后隨呼吸吸入的部位是

A、口腔

B、口腔黏膜

C、咽喉

D、食道

E、肺部

答案：E

125.包衣主要是為了達到的目的不正確的是

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位

B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C、掩蓋苦味或不良氣味

D、防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E、防止松片現(xiàn)象

答案：E

解析：此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加藥物的穩(wěn)定性、掩蓋

藥物不良氣味、隔離配伍禁忌、增加識別能力、改變藥物釋放的位置及速度。所

以答案應選擇Eo

126.注射劑的質量要求不包括

A、無菌

B、無熱原

C、澄明度

D、pH

E、溶化性

答案：E

解析：此題重點考查注射劑的質量要求。注射劑應無菌、無熱原、不得有肉眼可

見的混濁或異物；注射劑要有一定的滲透壓，其滲透壓要求與血漿的滲透壓相等

或接近；注射劑的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4.一般控制在4?9的

范圍內。故本題答案應選E。

127.下列常用作成膜材料的是

A、乙基纖維素

B、甘露醇

C、聚乙烯醇

D、硬脂酸鎂

E、聚乙二醉

答案：C

128.化學的配伍變化可以觀察到的后果是

A、結塊

B、粒徑變小

C、粒徑變大

D、變色

E、以上都是

答案：D

129.有關顆粒劑的質量檢查的項目不正確的是

A、干燥失重

B、融變時限

C、溶化性

D、主藥含量

E、衛(wèi)生學檢查

答案：B

解析：此題考查顆粒劑的質量檢查項目。顆粒劑的質量檢查項目除主藥含量外,

在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異和衛(wèi)生學檢查。所以答案

應選擇為Bo

130.下列劑型屬于經胃腸道給藥劑型的是

A、噴霧劑

B、洗劑

C、溶液劑

D、栓劑

E、粉霧劑

答案：C

131.《中國藥典》規(guī)定的滴丸劑的質量檢查不包括0

A、溶散時限

B、外觀

C、硬度

D、微生物限度

E、重量差異

答案：C

132.對腎小管分泌敘述不正確的是

A、需要載體參與

B、不消耗能量

C、逆濃度梯度轉運

D、存在競爭抑制

E、有飽和現(xiàn)象

答案：B

解析：腎小管分泌具有如下特征：需載體參與；需要能量；逆濃度梯度轉運；存

在競爭抑制；有飽和現(xiàn)象；血漿蛋白結合率一般不影響腎小管分泌速度。

133.藥物的代謝過程是指

A、是指藥物在體內經腎代謝的過程

B、藥物在體內受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結構改變的過程

C、是指藥物以原型或代謝產物的形式排出體外的過程

D、藥物向其他組織的轉運過程

E、藥物在體外結構改變的過程

答案：B

134.以下不是固體微粒乳化劑的是

A、皂土

B、二氧化硅

C、氫氧化鋁

D、氫氧化鈣

E、西黃蓍膠

答案：E

135.抗壞血酸注射液處方中加入碳酸氫鈉，作用是

A、等滲調節(jié)劑

B、抑菌劑

C、絡合劑

D、pH調節(jié)劑

E、抗氧劑

答案：D

136.在下列藥品質量標準檢查項目中。是顆粒劑與栓劑共有的檢項為

A、融變時限

B、重量差異

C、藥物溶出速度和吸收試驗

D、干燥失重

E、顆粒細度

答案：B

137.破壞熱原可用

A、100℃,45min

B、180℃干熱滅菌1.5h

C、250℃,30?45min

D、60?80℃,1h

E、115℃,30min,表壓68.65kPa

答案：C

138.下列注射給藥中，可用于克服血一腦脊液屏障的是

A、靜脈注射

B、動脈注射

C、腹腔注射

D、鞘內注射

E、皮下注射

答案：D

解析：鞘內注射可用于克服血一腦脊液屏障。

139.下列哪種方法不屬于克服物理化學配伍禁忌的方法

A、調整處方組成

B、調整溶液的pH值

C、改變藥物的調配次序

D、用螺內酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性

E、改變貯存條件

答案：D

140.以下屬于低分子溶液劑的是

A、膠漿劑

B、溶膠劑

C、乳劑

D、涂劑

E、混懸劑

答案：D

141.防止藥物制劑氧化的措施一般不包括

A、配液時使用新鮮煮沸放冷的注射用水

B、加入吸附劑

C、在容器空間通入惰性氣體

D、加入抗氧劑

E、在溶液中通入惰性氣體

答案：B

142.纖維素酯膜不適用于

A、酯類

B、稀酸和稀堿

C、脂肪族和芳香族碳氫化合物

D、非極性液體

E、藥物的水溶液

答案：A

143.影響口服緩釋、控釋制劑設計的生物因素的是

A、劑量大小

B、pKa、解離度和水溶性

C、生物半衰期

D、穩(wěn)定性

E、分配系數(shù)

答案:C

解析：理化因素有劑量大小、分配系數(shù)、穩(wěn)定性,pKa、解離度和水溶性等。影

響口服緩釋、控釋制劑設計的生物因素有生物半衰期等。

144.乳劑的制備方法不包括

A、沉淀法

B、水中乳化劑法

C、新生皂法

D、油中乳化劑法

E、兩相交替加入法

答案：A

145.下列哪種抗氧劑不應在偏酸性的注射液中使用

A、二丁甲苯酚

B、硫代硫酸鈉

C、維生素C

D、亞硫酸氫鈉

E、半胱氨酸

答案：B

146.為什么說肥皂類屬于陰離子表面活性劑

A、因為它可以使液體的表面張力急劇下降

B、因為它是由一個親水性基團如堿金屬或堿土金屬，和一個疏水基團高級脂肪

酸組成

C、因為肥皂類起表面活性作用的是其陰離子

D、因為陰離子基團較大

E、隨便歸類，并無實際意義

答案：C

147.下列關于氣霧劑表述錯誤的是

A、氣霧劑都應進行漏氣檢查

B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑時，常以細微粉粒分散于拋射劑中

C、氣霧劑都應進行噴射速度檢查

D、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法

E、藥物溶于拋射劑及潛溶劑時，常配成溶液型氣霧劑

答案：C

解析：噴射速度和噴出總量檢查只是對于外用氣霧劑，即用于皮膚和黏膜及空間

消毒用的氣霧劑檢查此項。

148.主要用于治療微生物、寄生蟲等引起的陰道炎，也可用于節(jié)制生育的氣霧劑

是

A、吸入氣霧劑

B、陰道黏膜用氣霧劑

C、鼻黏膜用氣霧劑

D、呼吸道氣霧劑

E、皮膚用氣霧劑

答案：B

149.在安甑灌封過程，一般不會出現(xiàn)的問題是

A、劑量不準

B、癟頭

C、焦頭

D、出現(xiàn)毛細孔

E、藥液蒸發(fā)

答案:E

解析：在安甑灌封過程中可能出現(xiàn)的問題有劑量不準，封口不嚴（毛細孔）、出現(xiàn)

大頭、癟頭、爆頭等，應分析原因及時解決。藥液蒸發(fā)在安甑灌封時一般不發(fā)生。

150,下列不屬于膜劑的質量要求的是

A、應無刺激性、過敏性及其他不良反應

B、除另有規(guī)定外，應密封保存，應符合衛(wèi)生物限度檢查規(guī)定

C、重量差異應符合規(guī)定

D、外觀應完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯的氣泡

E、所用的包裝材料應無毒性，易于防止污染、方便使用，性質穩(wěn)定

答案：A

151.氣霧劑按其醫(yī)療用途可分

A、吸入氣霧劑、皮膚用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

B、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

C、吸入氣霧劑、黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

D、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

E、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑

答案：B

152.下列是防腐劑的是

A、二甲基亞碉

B、對羥基苯甲酸甲酯

C、醋酸乙酯

D、丙二醇

E、醋酸

答案:B

153.用于空間消毒氣霧劑噴出的粒子直徑為

A、不超過60nm

B、超過20pm

C、超過30um

D、不超過50um

E、超過40Hm

答案：D

154.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是

A、加亞硫酸氫鈉

B、100°C15min滅菌

C、將注射用水煮沸放冷后使用

D、調節(jié)PH值為6.0~6.2

E、通入二氧化碳

答案：B

155.關于注射劑的特點，敘述錯誤的是

A、可用于不宜口服的藥物

B、注射給藥方便但注射時疼痛

C、可用于不宜口服給藥的患者

D、藥效迅速、作用可靠

E、發(fā)揮局部定位作用

答案：B

156.規(guī)定注射用水中氨含量不超過

A、0.05%

B、0.0002%

C、0.0005%

D、0.002%

E、0.00002%

答案：E

157.滴眼劑主要經過角膜和結膜兩條途徑吸收，經角膜進入眼內而產生治療作用

的藥物占

A、70%

B、40%

C、60%

D、80%

E、90%

答案：E

158.干熱空氣滅菌法達到滅菌的目的，必須

A、短時間高熱

B、適宜時間加熱

C、短時間低熱

D、長時間低熱

E、長時間高熱

答案：E

159.復方磺胺甲基異惡嗖片（復方新諾明片）［處方］磺胺甲基異惡嗖（SMZ）400g

甲氧節(jié)氨喀咤（TMP）80g淀粉40g,10%淀粉漿24g干淀粉23g（4%左右）硬脂酸

鎂3gs.5%左右）制成1000片（每片含SMZO.4g）干淀粉的作用為

A、崩解劑

B、吸收劑

C、黏合劑

D、潤滑劑

E、稀釋劑

答案：A

160.溟化鐵與尿素配伍時會發(fā)生的變化是

A、爆炸

B、變色

C、沉淀

D、分解

E、產氣

答案:E

161.十二烷基硫酸鈉屬于

A、不是表面活性劑

B、非離子表面活性劑

C、兩性離子表面活性劑

D、陽離子表面活性劑

E、陰離子表面活性劑

答案：E

162.在偏堿性的藥液中應加入的抗氧劑是

A、硫代硫酸鈉

B、亞硫酸氫鈉

C、硫酸鈉

D、焦亞硫酸鈉

E、硫化鈉

答案：A

163.下列屬于非極性溶劑的是

A、水

B、液狀石蠟

C、二甲亞颯

D、甘油

E、丙二醇

答案：B

164.目前，根據(jù)散劑應用方法和用途來分，可分為如下各散，不屬于的是

A、鼻用散

B、溶液散

C、外用散

D、內服散

E、眼用散

答案：A

165.下列為膜劑成膜材料的是

A、聚乙二醇

B、聚乙烯醇

C、聚維酮

D、微晶纖維素

E、卡波姆

答案：B

解析：此題考查膜劑常用的成膜材料。膜劑常用的成膜材料包括天然高分子化合

物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本題答案應選擇B。

166.下列不屬于高分子表面活性劑的是

A、海藻酸鈉

B、羥甲基纖維素鈉

C、甲基纖維素

D、聚維酮

E、丙酮

答案:E

解析：一些表現(xiàn)出較強的表面活性同時具有一定的起泡、乳化、增溶等應用性能

的水溶性高分子，稱為高分子表面活性劑，如海藻酸鈉、羥甲基纖維素鈉、甲基

纖維素、聚維酮、聚乙烯醇等，與低分子表面活性劑相比，高分子表面活性劑降

低表面張力的能力較小，增溶力、滲透力弱，乳化力較強，常用做保護膠體。

167.關于劑型敘述，不正確的是

A、同一藥物可根據(jù)臨床需要制成不同劑型

B、所有同一種藥物不同劑型的臨床用途是不相同的

C、同一種劑型可以有不同的藥物

D、藥物劑型必須適應給藥途徑

E、適合于疾病的診斷'治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

答案：B

168.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應用潛溶劑

E、加入助懸劑

答案：E

解析：此題重點考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重

要措施，它可增加混懸液介質的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,

有利于減小微粒的沉降速度和聚結，增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加混懸粒子

的溶解度。所以本題答案應選擇E。

169.脂質體對正常細胞和組織無損害和抑制作用，具有下列哪種性質并可長時間

附于靶細胞周圍，使前物充分向靶細胞組織滲透，還可通過融合進入細胞內，經

溶酶體消化釋放藥物

A、細胞相容性

B、細胞親和性

C、淋巴定向性

D、靶向性

E、藥物緩釋性

答案：B

170.關于化學滅菌法，敘述正確的是

A、化學滅菌劑分為固體滅菌劑、液體滅菌劑和氣體滅菌劑

B、化學滅菌法是指用化學藥品間接作用于微生物而將其殺滅的方法

C、氣體滅菌劑有環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過氧乙酸蒸氣等

D、大量的殺菌劑可以殺滅芽胞

E、液體滅菌法不適用于其他滅菌法的輔助措施，僅適合于皮膚、無菌器具和設

備的消毒

答案：C

171.以下是藥劑中使用輔料的目的是

A、降低藥物的半衰期

B、改變組成的作用

C、增加產品的附加值

D、有利于制劑形態(tài)的形成

E、簡化制備過程

答案：D

172.一般注射劑控制pH的范圍為

Ax4?9

B、2?7

C、6?8

D、5?8

E、6?11

答案：A

173.制備片劑時制備工藝對藥物吸收的影響

A、制粒操作和顆粒

B、包衣

C、壓片時的壓力

D、顆粒大小

E、混合方法

答案：D

174.以下為胃溶型薄膜衣的材料的是

A、羥丙基甲基纖維素

B、乙基纖維素

C、醋酸纖維素

D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)

E、丙烯酸樹脂II號

答案：A

解析：此題重點考查常用的胃溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料胃溶型即在胃中能

溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素(H

PMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂VI號(EudragitE)、聚乙烯毗咯烷酮(PV

P)o所以答案應選擇A。

175.構成13-環(huán)糊精的葡萄糖分子個數(shù)為

A、9個

B、5個

C、8個

D、7個

Ex6個

答案：D

176.下列為流通蒸汽滅菌溫度的是

A、80℃

B、121℃

C、170℃

D、115℃

E、100℃

答案：E

177.丙二醇常用作

A、薄膜包衣材料

B、薄膜包衣材料的釋放速度調節(jié)劑

C、色淀

D、薄膜包衣材料的增塑劑

E、防黏固體物料

答案：D

178.不具有法律約束力的藥典是A.JP

AvPh.Int

B、CHP

C、USP

D、E、P

答案：B

179.下列材料不能作為包合技術中的包合材料的是

A、糊精

B、膽酸

C、蛋白質

D、纖維素

E、環(huán)糊精

答案：A

180.下列哪類藥不會與PEG發(fā)生配伍禁忌

A、阿昔洛韋

B、銀鹽

C、口引噪美辛

D、奎寧

E、阿司匹林

答案：C

181.規(guī)范書寫處方時，要求中藥飲片處方藥物必須

A、按照“君、佐、臣、使”的順序排列

B、按照“君、使、佐、臣”的順序排列

C、按照“使、佐、臣、君”的順序排列

D、按照“佐、使、君、臣”的順序排列

E、按照“君、臣、佐,使”的順序排列

答案：E

解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門診、急診處方超過五種

藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求

標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。

182.海關放行進口藥品的依據(jù)是

A、國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準

B、口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》

C、憑藥品監(jiān)督管理部門的《進口藥品注冊證》

D、憑衛(wèi)生行政部門的證明

E、口岸藥檢所的檢驗狠告

答案：B

183.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼劑，再次調配時

A、要求患者將空安甑或用過的貼劑交回，記錄收回數(shù)量

B、要求患者將原批號的空安甑或用過的貼劑交回，記錄收回數(shù)量

C、只要求患者交回用過的貼劑并記錄收回數(shù)量

D、只要求患者交回空安甑并記錄收回數(shù)量

E、只要求患者交回原批號的空安甑并記錄收回數(shù)量

答案：B

184.確定第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局的部門是

A、國家藥品監(jiān)督管理部門

B、國家衛(wèi)生行政管理部門

C、省級藥品監(jiān)督管理部門

D、省級衛(wèi)生行政管理部門

E、當?shù)匦l(wèi)生行政管理部門

答案：A

解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品屬特殊管理的藥品,

特別是麻醉藥品和精神藥品，其年度種植、生產、經營計劃一律由國家藥品監(jiān)督

管理部門制定，各地相關部門無此權利。因此，此題正確答案是A。

185.三級醫(yī)院藥事管理委員會

A、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政

管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成

B、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)院感染管理等方面的專

家組成

C、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學等方面的專家組成

D、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和醫(yī)療行政管理等方面的專

家組成

E、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政

管理等方面的專家組成

答案：E

186.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由。制定

A、國務院藥品監(jiān)督管理部門

B、國務院中醫(yī)藥管理部門

C、國務院衛(wèi)生行政部門

D、國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門

E、國務院衛(wèi)生行政部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門

答案:D

解析：《藥品管理法》規(guī)定：生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院

藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號；但是，生產沒有實施批準文號管

理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由

國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。

187.政府價格主管部門制定和調整實行政府定價的藥品價格時，應當

A、組織醫(yī)學、法學、玨會學等方面的專家進行評審和論證

B、組織藥學、醫(yī)學、經濟學等方面的專家進行評審和論證

C、組織經濟學、社會學、倫理學等方面的專家進行評審和論證

D、組織藥學、經濟學、社會學、法學等方面的專家進行評審和論證

E、組織藥品生產、經營、使用單位的人員進行評價和論證

答案：B

解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，實行政府定價和政府指導價的藥品價格，

政府價格主管部門制定和調整藥品價格時，應當組織藥學、醫(yī)學、經濟學等方面

的專家進行評審和論證；必要時，應當聽取藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療

機構、公民以及其他有關單位及人員的意見。

188.下列說法錯誤的是

A、確定定點生產企業(yè)和定點批發(fā)企業(yè)，審批部門應當在經審查符合條件的企業(yè)

中，根據(jù)布局的要求，通過公平競爭的方式初步確定定點生產企業(yè)和定點批發(fā)企

業(yè)，并予公布

B、其他符合條件的企業(yè)可以自公布之日起10日內向審批部門提出異議

C、其他符合條件的企業(yè)可以自公布之日起20日內向審批部門提出異議

D、審批部門應當自收到異議之日起20日內對異議進行審查，并作出是否調整的

決定

E、申請人提出本條例規(guī)定的審批事項申請，應當提交能夠證明其符合本條例規(guī)

定條件的相關資料

答案：C

解析：確定定點生產企業(yè)和定點批發(fā)企業(yè)，審批部門應當在經審查符合條件的企

業(yè)中，根據(jù)布局的要求，通過公平競爭的方式初步確定定點生產企業(yè)和定點批發(fā)

企業(yè)，并予公布。其他符合條件的企業(yè)可以自公布之日起10日內向審批部門提

出異議。審批部門應當自收到異議之日起20日內對異議進行審查，并作出是否

調整的決定。

189.發(fā)給醫(yī)療機構配制制劑批準文號的是

A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

B、國務院藥品監(jiān)督管理部門

C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D、縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E、省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門

答案：C

190.國家設置或確定的藥檢機構承擔的檢驗工作，錯誤的一項是

A、新藥的審批檢驗

B、醫(yī)院制劑的審批檢驗

C、已有國家標準藥品的審批檢驗

D、藥品質量監(jiān)督檢查檢驗

E、藥品生產企業(yè)藥品出廠前檢驗

答案：E

191.中藥飲片的標簽必須注明的內容有

A、品名、產地、批準文號、生產批號、生產日期

B、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批準文號、生產日期

C、品名、規(guī)格、產地,炮制方法、生產批號、生產日期

D、品名、產地、炮制方法、生產企業(yè)、生產批號、生產日期

E、品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、生產批號、生產日期

答案：E

解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產

地、生產企業(yè)、生產批號、生產日期的內容，實施批準文號管理的中藥飲片還必

須注明藥品批準文號。

192.下列說法錯誤的是

A、國內發(fā)生重大災情,疫情及其他突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門可以緊急調

用企業(yè)藥品

B、對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口

C、進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內的精神藥品，必須持有國務院藥品監(jiān)

督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》

D、地區(qū)性民間習用藥材無須審核，可以直接上市銷售

E、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可

銷售

答案：D

解析：《藥品管理法》規(guī)定：地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法，由國務院藥品監(jiān)

督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。

193.處方點評結果分為

A、合格處方和不合格處方

B、合理處方和不合格處方

C、恰當處方和不恰當處方

D、合理處方和不合理處方

E、無差錯處方和差錯處方

答案：D

解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，處方點評結果分為合理處方和

不合理處方。

194.醫(yī)療機構制劑留樣觀察制度的表述，正確的是

A、本批號用完后1個月可撤去留樣，留樣期間每月觀察一次

B、本批號用完后3個月可撤去留樣，留樣期間每月觀察一次

C、本批號用完后3個月可撤去留樣，留樣期間每半個月觀察一次

D、本批號用完后2個月可撤去留樣，留樣期間每月觀察一次

E、本批號用完后2個月可撤去留樣，留樣期間每半個月觀察一次

答案：A

195.每張?zhí)幏较抻?/p>

A、一名患者用藥

B、二名患者用藥

C、三名以下患者用藥

D、三名或三名以下患者用藥

E、五名以下患者用藥

答案：A

解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，每張?zhí)幏絻H限于一

名患者的用藥。

196.應當使用專用詞匯的說明書內容不包括

A\藥品名稱

B、藥學專業(yè)名稱

C、度量衡單位

D、臨床檢驗名稱

E、疾病名稱

答案：C

197.國家對。實行特殊管理，管理辦法由國務院制定

A、麻醉藥品

B\精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、放射性藥品

E、以上都正確

答案：E

解析：《藥品管理法》規(guī)定：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放

射性藥品實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。

198.關于非處方藥的包裝，以下哪項說法是不正確的0

A、必須按國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定印刷

B、必須符合質量要求

C、必須方便儲存、運輸和使用

D、最小銷售單元可以不附有標簽和說明書

E、必須印有國家指定的非處方藥專有標識

答案：D

199.審批醫(yī)療機構制劑的部門是

A、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

C、省級衛(wèi)生行政部門

D、省級藥品監(jiān)督管理部門

E、市級衛(wèi)生行政部門

答案：D

解析：我國規(guī)定，醫(yī)療機構配制制劑必須經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準,

并發(fā)給制劑批準文號后方可配制。

200.關于醫(yī)療機構藥劑管理敘述錯誤的是

A、非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作

B、無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑

C、配制的制劑，不得在市場上銷售

D、配制的制劑合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用

E、配制的制劑可在醫(yī)療機構之間調劑使用

答案：E

201.醫(yī)療機構配制制劑所需的原、輔料必須符合：）

A、食用要求

B、生產要求

C、藥用要求

D、化學標準

E、藥理標準

答案：C

202.標志著醫(yī)院藥學在我國成為一門藥學分支學科的是

A、出版《優(yōu)良藥方工作規(guī)范》

B、創(chuàng)刊《醫(yī)院藥學雜志》

C、成立中國藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會

D、制定《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》

E、醫(yī)院藥學的介紹性論文大量發(fā)表

答案：C

203.對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，藥品監(jiān)督管理部門

A、應當自接到申請之日起4日內到場監(jiān)督銷毀

B、應當自接到申請之日起5日內到場監(jiān)督銷毀

C、應當自接到申請之日起6日內到場監(jiān)督銷毀

D、應當自接到申請之日起7日內到場監(jiān)督銷毀

E、應當自接到申請之日起8日內到場監(jiān)督銷毀

答案：B

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定麻醉藥品和精神藥品的生產、經營

企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸?，并向所在?/p>

縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。藥品監(jiān)督管理部門應當自接到申請之日起5

日內到場監(jiān)督銷毀。

204.非處方藥可分為

A、甲類非處方藥和乙類非處方藥

B、第一類非處方藥和第二類非處方藥

C、甲、乙、丙三類非處方藥

D、外用非處方藥和內服非處方藥兩類

E、紅色非處方藥和綠色非處方藥兩類

答案：A

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，根據(jù)藥品的安全性，非處方藥

可分為甲、乙兩類。

205.藥品的經營方式包括

A、全國代理和各省代理

B、藥品批發(fā)和藥品連鎖

C、一級代理和二級代理

D、藥品批發(fā)和藥品零售

E、藥品連鎖和藥品零售

答案：D

解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品的經營方式包括藥品批發(fā)和藥品零售。

藥品連鎖是藥品零售的一種方式。因此，正確答案是D。

206.某藥品有效期為2007.09,表示該藥品可以使用至

A、2007年9月30日

B、2007年9月31日

C、2007年8月30日

D、2007年8月31日

E、2007年10月31日

答案：D

解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期

至XXXX年XX月，”有效期至XXXX.XX,"或者”有效期至XXXX年

XX月XX日"、"有效期至XXXX/XX/XX”。其分別表示該藥品可以使

用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2007.09,則

表示該藥品可以使用至2007年8月31日。

207.可以處方外配的藥品是

A、終止妊娠藥品

B、麻醉藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、精神藥品

E、戒毒藥品

答案：A

208.醫(yī)療機構門診藥品調劑室對口服制劑藥品實行

A、隔日劑量調劑配發(fā)

B、日劑量調劑配發(fā)

C、單劑量調劑配發(fā)

D、集中調配供應

E、分散調配供應

答案：C

解析：醫(yī)療機構門診、急診藥品調劑室應當實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。住院（病

房）藥品調劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實行單劑量調劑配發(fā)。

腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應。

209.下列說法錯誤的是

A、國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方

藥

B、經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依

法經資格認定的藥學技術人員

C、經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備經設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機

構或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣級藥品監(jiān)督

管理機構組織考核合格的業(yè)務人員

D、交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿易市場沒有藥品零售企業(yè)的，處方藥品可以

在城鄉(xiāng)集市貿易市場內設點并在批準經營的藥品范圍內銷售

E、交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿易市場沒有藥品零售企業(yè)的，非處方藥品可

以在城鄉(xiāng)集市貿易市場內設點并在批準經營的藥品范圍內銷售

答案：D

解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定：交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿易市場沒

有藥品零售企業(yè)的，當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機構批準并

到工商行政管理部門辦理登記注冊后，可以在該城鄉(xiāng)集市貿易市場內設點并在批

準經營的藥品范圍內銷售非處方藥品。

210.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)

計資料是

A、處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)

B、處理藥品質量事故的依據(jù)

C、處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)

D、加強藥品監(jiān)督管理，指導臨床用藥的依據(jù)

E、加強藥品監(jiān)督管理