2025年人教版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)與功能的說法，不正確的是A.DNA分子中G與C這一堿基對(duì)含量相對(duì)較高，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對(duì)較大B.DNA分子堿基排列順序及空間結(jié)構(gòu)的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性C.原核生物的DNA上不存在密碼子，密碼子只存在于mRNA上D.DNA分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定的重要原因之一是堿基互補(bǔ)配對(duì)形成了氫鍵2、已知豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性，黃子葉對(duì)綠子葉為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。某科研所進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，操作如下圖。假定所有的植株都能成活，理論上收獲的F4中綠子葉的比例為（）

A.9/16B.7/16C.5/8D.3/83、下圖表示一個(gè)單基因遺傳病家系的系譜圖，該病為伴性遺傳。下列分析不正確的是：（）

A.該病屬于伴X隱性遺傳病B.Ⅱ-7的致病基因來自于Ⅰ-1C.Ⅱ-3不會(huì)把致病基因傳給兒子D.Ⅲ-11的致病基因來自于Ⅱ-54、豌豆種皮灰色對(duì)白色為顯性，子葉黃色對(duì)綠色為顯性。豌豆甲自交后代全部為灰種皮黃子葉，豌豆乙自交后代全部為白種皮綠子葉?，F(xiàn)將甲花粉授到乙柱頭上，受精后所得到的種子（）A.種皮全呈白色，子葉全呈黃色B.種皮全呈白色，子葉全呈綠色C.種皮全呈灰色，子葉全呈綠色D.種皮全呈灰色，子葉全呈黃色5、DNA甲基化是表觀遺傳修飾中常見的方式。某些基因部分堿基發(fā)生DNA甲基化后，該基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)受到抑制，從而基因表達(dá)發(fā)生變化。下列敘述中正確的是（）A.對(duì)于有性生殖的生物，其表觀遺傳現(xiàn)象只能發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中B.部分堿基發(fā)生了甲基化的修飾，但因基因的堿基序列沒有變化，所以這種甲基化修飾不能遺傳給后代，只能對(duì)當(dāng)代表型產(chǎn)生影響C.基因的轉(zhuǎn)錄受阻可能是該基因的起始密碼子發(fā)生甲基化后無法與RNA聚合酶結(jié)合D.染色體發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會(huì)影響基因的表達(dá)6、下列不屬于相對(duì)性狀的是（）A.人眼虹膜的藍(lán)色和褐色B.果蠅的長翅和蒼蠅的殘翅C.水稻種子的糯性與非糯性D.家雞的羽腿與光腿7、孟德爾遺傳規(guī)律不適用于下列哪種生物的遺傳（）A.人B.小麥C.貓D.細(xì)菌8、下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ后期，非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組B.受精作用過程中配子的自由組合屬于基因重組C.我國科學(xué)家培育雜交水稻、雜交玉米，利用的原理是基因重組D.將活的R型菌與加熱殺死的S型菌混合，部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌屬于基因重組9、利用二倍體植株培育作物新品種，下列有關(guān)說法不正確的是（）A.雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因重組B.誘變育種的缺點(diǎn)是由突變的不定向性和低頻性所致C.單倍體缺少生長發(fā)育所需全套遺傳信息，植株弱小，種子和果實(shí)比較少D.可用秋水仙素處理二倍體幼苗，以獲得四倍體評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、達(dá)爾文學(xué)說論證了生物是_____，并且對(duì)_____提出了合理的解釋，它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____，_____是進(jìn)化的結(jié)果。但它的學(xué)說也有局限性，對(duì)于_____本質(zhì)，達(dá)爾文不能做出科學(xué)的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點(diǎn)，同時(shí)對(duì)生物的進(jìn)化也局限于_____水平。他強(qiáng)調(diào)物種形成都是__________的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。11、達(dá)爾文的學(xué)說是_____，中心內(nèi)容為_______。12、精子的_____進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，精子的____就與卵細(xì)胞的_____相融合，使彼此的_____會(huì)合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。13、實(shí)驗(yàn)材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關(guān)系的實(shí)驗(yàn)材料是________，其適合作為遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是___________________。14、協(xié)同進(jìn)化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。15、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時(shí)生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進(jìn)行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。16、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。17、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分（_____________）評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)18、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤20、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤22、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤23、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤24、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤25、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)26、種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制；且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：

（1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_________。

（2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________________；則說明M/m是位于常染色體上。

（3）一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有____種。27、蕎麥?zhǔn)羌癄I養(yǎng)；保健、醫(yī)藥、飼料、資源等為一體的多用型作物。下表為科研工作者對(duì)普通蕎麥的多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果。

。性狀。

母本。

父本。

F1

F2實(shí)際比。

F2理論比。

主莖基部木質(zhì)化（有/無）

無。

有。

有。

49:31

花柱（長/同長）

長。

同長。

同長。

63:17

13:3

廋果棱形狀（尖/圓）

圓。

尖。

尖。

57:23

3:1

（1）三對(duì)相對(duì)性狀中；最可能由一對(duì)等位基因控制的性狀是______________，理由是________。

（2）研究發(fā)現(xiàn)主莖基部木質(zhì)化是由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因均含顯性基因時(shí)，表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化，那么F2的理論比_____________________。

（3）進(jìn)一步對(duì)主莖是否木質(zhì)化與花柱長短進(jìn)行研究；結(jié)果如下。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，F(xiàn)1中木質(zhì)化花柱長的基因型是___________________(用圖中表示基因型的方法表示)，其中純合子所占的比例是______________。理論上該實(shí)驗(yàn)的F1的表現(xiàn)型及比例是__________________。28、普通小麥（6N=42）是異源六倍體植物；其6個(gè)染色體組來自三種不同的祖先，染色體組記為AABBDD，白粉病會(huì)引起小麥減產(chǎn)，每個(gè)染色體組中均有一個(gè)抗/感白粉病的基因，篩選出抗白粉病的小麥有利于增加小麥產(chǎn)量。

(1)小麥體細(xì)胞中一個(gè)染色體組含有_______條染色體。

(2)在實(shí)驗(yàn)室中篩選到了一株抗白粉病的小麥純合子T，基因型為r1r1r2r2r3r3。現(xiàn)將該小麥與感病小麥（基因型為R1R1R2R2R3R3）雜交，F(xiàn)1代均為感病植株，R1/r1與R2/r2基因的遺傳規(guī)律符合_______定律，判斷理由是_____。F1自交，F(xiàn)2中抗病個(gè)體的比例為1/64。F2感病個(gè)體有________種基因型，其中雜合子占的比例為______。

(3)T品系雖然能夠抗白粉病，但是種子產(chǎn)量較感病植株低。在研究過程中，科研人員發(fā)現(xiàn)了不抗白粉病但是高產(chǎn)的品系Q。研究人員欲將T抗病基因r1，轉(zhuǎn)移到具高產(chǎn)品質(zhì)的品系Q小麥基因組內(nèi)，先將品系T進(jìn)行誘變，獲得只含r1基因抗病純合子M品系回交是子代與親本之一進(jìn)行雜交的方法。目的是加強(qiáng)雜種子代個(gè)體中某一親本性狀的表型。研究人員將均為純合子的品系Q與M雜交，將F1與品系Q連續(xù)回交多代并利用分子標(biāo)記輔助篩選；如圖所示。

①經(jīng)過雜交后，BC2的基因型及比例為_________（只考慮這一對(duì)抗病基因與感病基因）

②科研人員的雜交和篩選工作的目的是________。

(4)由于借助于分子標(biāo)記對(duì)BCn的篩選較難操作，可以利用某一與抗病基因緊密連鎖的直觀的相對(duì)性狀（等位基因M、m），能更快速篩選抗病高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)品系Q小麥的方法。則M、m與抗病基因在染色體上的位置關(guān)系為________。29、豌豆腋生花對(duì)頂生花（花的位置性狀）為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，高莖對(duì)矮莖為顯性，對(duì)相對(duì)性狀只受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系，甲：頂生紅花高莖(aaBBDD)，乙：腋生白花高莖(AAbbDD)；丙：腋生紅花矮莖(AABBdd)?；卮鹣铝袉栴}：

（1）為確定控制這三對(duì)相對(duì)性狀的基因是否分別位于三對(duì)同源染色體上。某同學(xué)讓甲×乙，乙×丙分別得到F1，再讓Fl自交。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)雜交組合的F2均出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，且比例為9:3:3:1。由此確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上。該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是否合理___________；為什么？

_____________________________________________________________________________________。

（2）品系乙與品系丙雜交，得到F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中既有高莖又有矮莖的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_______。將F2中的高莖豌豆自然種植，F(xiàn)3中高莖所占比例為___________。

（3）某生物興趣小組將品系乙與品系丙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一株矮莖豌豆，原因經(jīng)過初步探究，還需進(jìn)一步判斷發(fā)生了基因突變還是染色體變異，可采取的具體判定措施是_________________。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共32分)30、小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖：

（1）兩對(duì)相對(duì)性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。31、免疫遺傳學(xué)研究表明，紅細(xì)胞膜上抗原實(shí)質(zhì)上是一種糖蛋白。這些抗原都是以一種稱做“H抗原”的物質(zhì)為原料合成的。血型抗原的特異性最終不是取決于多肽而是取決于和其連接的寡糖鏈的種類。寡糖鏈的種類是由位于人類第9號(hào)染色體上的一組復(fù)等位基因IA、IB、i所決定的。這組復(fù)等位基因通過控制合成糖基轉(zhuǎn)移酶來控制抗原種類，其控制原理如圖1所示(孟買型血型名稱來源是因?yàn)榈谝粋€(gè)具有這種血型的家系是在印度孟買發(fā)現(xiàn)的）。下列問題只考慮基因重組，H/h基因和IA/IB/i基因位于兩對(duì)同源染色體上（不考慮基因突變；染色體變異等其他情形，血型通過基因鑒定得到）：

（1）從題干中的有關(guān)信息可以看出；基因控制性狀的途徑之一是____________。

（2）孟買型的基因型共有____________種，圖2中Ⅰ3與Ⅰ4的基因型分別為____________。

（3）圖2中Ⅲ2與Ⅲ3婚配；后代的血型可能為_____________。

（4）假定孟買型出現(xiàn)的概率為1/106，則圖2中Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)男孩，其血型為A型的概率為______。32、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請(qǐng)回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為______________________；乙病的遺傳方式為__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是__________。33、玉米的高稈易倒伏(H)對(duì)矮稈抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對(duì)易感病(r)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。下圖表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過三種育種方法(Ⅰ～Ⅲ)培育優(yōu)良品種(hhRR)的過程。

（1）利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時(shí)；獲得hR植株常用的方法為___________________，這種植株的特點(diǎn)是_______________________________________，須經(jīng)誘導(dǎo)染色體加倍后才能用于生產(chǎn)實(shí)踐。這種育種方法的原理是___________________________________，其優(yōu)點(diǎn)是___________________________________。

（2）圖中所示的三種方法(Ⅰ～Ⅲ)中；最難獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法_______，其原因是_____________________________________。

（3）用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種時(shí)，先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2)，F(xiàn)2植株中自交會(huì)發(fā)生性狀分離的基因型共有______種，這些植株在全部F2中的比例為______。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共9分)34、(九)分析有關(guān)生物進(jìn)化的資料；回答問題。

56.自然界中任何生物的個(gè)體數(shù)都不可能無限增加。根據(jù)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說，這是因?yàn)開___________________________。

57.右圖表示自然選擇對(duì)種群的3種作用類型，圖②代表長頸鹿種群的選擇類型。具有中等體型的麻雀個(gè)體被選擇保留下來，該選擇類型可由圖________代表。這三種選擇類型中，最易產(chǎn)生新種的是圖_________。

右圖表示某種兩棲動(dòng)物3個(gè)種群在某山脈的分布。在夏季；種群A與B；種群A與C的成員間可以通過山脈遷移。有人研究了1990至2000年間3的棲息地之間建了礦，1920年在種群A和C的棲息地之間修了路。100年來氣溫逐漸升高，降雨逐漸減少。

58.建礦之后；種群B可能消失，也可能成為與種群A；C不同的新種。

分析種群B可能形成新種的原因：_________________________________________________。

下表是種群A、C的規(guī)模、等位基因1(T/t)和2(W/w)頻率的數(shù)據(jù)，表中為各自隱性基因的頻率。年份

種群AZXXK]

種群C

規(guī)模

t（%）

w（%）

規(guī)模

t（%）

w（%）

w（%）

1900

46000

5

1

1000

5

1

1920

45000

5.5

1

850

7

1

1940

48000

7

1

850

9

0.8

1960

44000

8

1

800

12

0.6

1980

42000

6

1

600

10

0.8

2000

40000

5

1

550

11

1

59.依據(jù)表中數(shù)據(jù)和上述資料，對(duì)種群C的描述，更為準(zhǔn)確的是________。

A.等位基因1的雜合子逐漸增多B.與種群A之間不能進(jìn)行基因交流。

C.正在經(jīng)歷適應(yīng)輻射D.受氣候影響更大。

60.據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，種群C的基因庫比種群A_______；種群規(guī)模與基因______的頻率變化關(guān)系密切。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】DNA分子中G-C堿基對(duì)之間3個(gè)氫鍵，A-T之間2個(gè)氫鍵，則G、C堿基對(duì)含量較高時(shí)，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較大，A正確；DNA分子的多樣性表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸（實(shí)質(zhì)就是4種堿基）的數(shù)量和排列順序，B正確；真核生物和原核生物的DNA上都不存在密碼子，密碼子只存在于mRNA上，C正確；DNA分子中的堿基對(duì)通過氫鍵相連，遵循堿基互補(bǔ)原則，保證了DNA分子的穩(wěn)定性，D正確。2、B【分析】【分析】

豌豆屬于某閉花受粉植物；高莖對(duì)矮莖為顯性（設(shè)用字母D/d表示），黃子葉對(duì)綠子葉為顯性（設(shè)用字母Y/y表示），兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。

【詳解】

根據(jù)后代收獲的是F4中綠子葉，子葉沒有淘汰，只需將子一代的黃色子葉連續(xù)自交三代即可，理論上收獲的F4中綠子葉的比例為{1-（1/2）3}/2=7/16，B正確，故選B。3、B【分析】【分析】

I-5和I-6都不患甲病，但他們有一個(gè)患病的兒子Ⅲ-11，說明該病為隱性遺傳病，根據(jù)題干的信息“該病為伴性遺傳”，所以則該病為伴X染色體隱性遺傳病，用b基因表示。

【詳解】

A；根據(jù)分析；該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；

B、Ⅱ-7是男性患者，基因型是XbY，Ⅰ-1只能為其提供Y染色體，所以其致病基因Xb只能來自于母親Ⅰ-2；B錯(cuò)誤；

C；男性的X染色體只能傳給女兒；傳給兒子的是Y染色體，所以Ⅱ-3的致病基因只能傳給女兒，不會(huì)把致病基因傳給兒子，C正確；

D、Ⅱ-5的基因型是XBXb，Ⅱ-6的基因型是XBY；所以Ⅲ-11的致病基因來自于母親Ⅱ-5，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題是知識(shí)點(diǎn)是基因的分離定律和伴性遺傳，根據(jù)遺傳系譜圖判斷出遺傳病的類型是解題的突破口，對(duì)于基因型的判斷是解題的關(guān)鍵。4、A【分析】【詳解】

（1）將甲花粉授到乙柱頭上；乙作母本，種皮顏色由乙植株基因型決定，為白色；

（2）豌豆甲自交后代全部為黃子葉，說明甲是顯性純合子，豌豆乙自交后代全部為綠子葉，說明乙是隱性純合子。將甲花粉授到乙柱頭上，子代均為雜合子，所以乙所結(jié)種子（F1代）的子葉由受精卵發(fā)育而來；應(yīng)表現(xiàn)為黃色。

故選A。5、D【分析】【分析】

生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變；但基因表達(dá)和表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)主要是基因中部分堿基發(fā)生了甲基化修飾的結(jié)果。

【詳解】

A；對(duì)于有性生殖的生物；其表觀遺傳現(xiàn)象不僅能發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，也可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育過程中進(jìn)行的有絲分裂過程中，A錯(cuò)誤；

B；部分堿基發(fā)生了甲基化的修飾；且基因的堿基序列沒有變化，但這種甲基化修飾會(huì)遺傳給后代并對(duì)后代表型產(chǎn)生影響，B錯(cuò)誤；

C；基因的轉(zhuǎn)錄受阻可能是該基因的啟動(dòng)子發(fā)生甲基化后無法與RNA聚合酶結(jié)合；進(jìn)而使轉(zhuǎn)錄過程無法完成，即通過影響基因的表達(dá)引起了性狀的改變，密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；

D；構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)；進(jìn)而使性狀發(fā)生改變，D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

相對(duì)性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

【詳解】

A；人眼虹膜的藍(lán)色和褐色是一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型；屬于相對(duì)性狀，A不符合題意；

B；果蠅和蒼蠅屬于不同的生物；果蠅的長翅和蒼蠅的殘翅不是相對(duì)性狀，B符合題意；

C；水稻種子的糯性與非糯性屬于相對(duì)性狀；C不符合題意；

D；家雞的羽腿與光腿屬于相對(duì)性狀；D不符合題意。

故選B。

【點(diǎn)睛】7、D【分析】孟德爾遺傳規(guī)律適用于真核生物的遺傳；不適用于原核生物的遺傳，細(xì)菌是原核生物，D正確。

【考點(diǎn)定位】孟德爾遺傳規(guī)律。

【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對(duì)孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍理解不清。

孟德爾遺傳規(guī)律適用范圍：真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳。8、B【分析】【分析】

自然狀態(tài)下的基因重組有自由組合和交叉互換兩類；前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）；另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。

【詳解】

A；基因重組分為兩類；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上非等位基因的自由組合；四分體時(shí)期同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，A正確；

B；基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中；受精作用過程中配子的自由組合不屬于基因重組，B錯(cuò)誤；

C；雜交水稻和雜交玉米利用的是雜交育種；其原理是基因重組，C正確；

D；加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入活的R型細(xì)菌內(nèi)；使R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的基因發(fā)生重組，D正確。

故選B。9、C【分析】【分析】

幾種?？嫉挠N方法：

【詳解】

A；雜交育種的原理是基因重組；A正確；

B；由于突變的不定向性和低頻性；導(dǎo)致誘變育種過程中有利變異少，需要處理大量實(shí)驗(yàn)材料，具有不確定性，B正確；

C；單倍體含有本物種生長發(fā)育所需的全套遺傳信息；植株弱小，種子和果實(shí)比較少，C錯(cuò)誤；

D；秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成使染色體加倍；可用秋水仙素處理二倍體幼苗，獲得四倍體，D正確。

故選C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進(jìn)化生物進(jìn)化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳個(gè)體漸變11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學(xué)說過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細(xì)胞核細(xì)胞核染色體數(shù)目體細(xì)胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細(xì)胞（母方）13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無機(jī)環(huán)境15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧16、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略17、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕三、判斷題(共8題，共16分)18、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、B【分析】略23、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。24、A【分析】略25、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)26、略

【分析】試題分析：本題考察遺從性遺傳；伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。根據(jù)題意可知；羊的有角與無角位于常染色體上的等位基因(N/n)控制，公羊中基因型為NN或Nn表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因NN表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。由于X染色體上的基因在遺傳過程中與性別相關(guān)聯(lián)，因此屬于伴性遺傳，可以通過統(tǒng)計(jì)后代中不同的性狀分離比進(jìn)行判定。

（1）由題意親代基因?yàn)镹n×Nn；子代基因型為NN：Nn：nn=1：2：1。在母羊中表現(xiàn)型及比例為無角：有角=3：1，公羊的表現(xiàn)型及比例為有角：無角=3：1

（2）如果M/m位于X染色體上，則親本：XMXM×XmY，F(xiàn)1為XMXm、XMY，F(xiàn)2為XMXM：XmY：XMXm：XMY=1：1：1：1；白毛個(gè)體全為雄性。如果M/m位于常染色體上，則沒有性別差異，白毛個(gè)體中雌性：雄性=1：1。

（3）一對(duì)等位基因位于常染色體上時(shí)，基因型有3種：AA、Aa、aa；若位于X染色體上時(shí)，有5種：雌性—XAXA、XAXa、XaXa，雄性—XAY、XaY。

.【解析】有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性∶雌性=1∶135727、略

【分析】試題分析：

（1）分析表格信息可知，瘦果棱形狀F1自交后代F2的性狀分離比為3：1；符合一對(duì)基因控制性狀的遺傳規(guī)律，因此最可能是由一對(duì)等位基因控制。

（2）如果主莖基部木質(zhì)化是由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因均含顯性基因時(shí)，表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化，F(xiàn)1基因型是AaBb，自交得F2的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：：3：1；其中A_B_表現(xiàn)為主莖基部木質(zhì)化，其他無主莖基部木質(zhì)化，因此理論比值是9：7。

（3）由表格信息可知，花柱長（同長）F2理論值是13：3，因此由兩對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律，只有一個(gè)顯性基因存在時(shí)表現(xiàn)為長，其他表現(xiàn)為同長，因此木質(zhì)化長的基因型是A_B_ccD_，比例是9/16×3/16，純合子的比例是AABBccDD=1/16×1/16，因此F1木質(zhì)化花柱長中純合子的比例是1/27；由于AaBb自交后代是13：3理論上該實(shí)驗(yàn)的F1的表現(xiàn)型的比例9：7，CcDd自交后代的表現(xiàn)型及比例是13：3，因此理論上該實(shí)驗(yàn)的F1的表現(xiàn)型的比例是（13：3）×（9：7）=117：27：91：21。

【點(diǎn)睛】基因的自由組合定律的特殊條件下的比例關(guān)系總結(jié)：

【解析】瘦果棱形狀F1自交后代F2的性狀分離比為3：1，符合一對(duì)基因控制性狀的遺傳規(guī)律9：7A_B_ccD_1/27117:27:91:228、略

【分析】【分析】

1；細(xì)胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。

2；單倍體育種是用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株；再用秋水仙素誘導(dǎo)加倍，獲得純合體植株的過程。

【詳解】

（1）普通小麥（6N=42）是異源六倍體植物；則小麥體細(xì)胞中一個(gè)染色體組含有7條染色體。

（2）由于題干中“每個(gè)染色體組中均有一個(gè)抗/感白粉病的基因”，6個(gè)染色體組來自三種不同的祖先，說明ABD染色體組中的染色體都不相同，屬于非同源染色體，說明R1/r1與R2/r2位于兩對(duì)同源染色體上，所以R1/r1與R2/r2基因的遺傳規(guī)律符合自由組合定律。F1的基因型為R1r1R2r2R3r3，則自交后代F2有33=27種基因型，由于抗病個(gè)體只有一種基因型，即r1r1r2r2r3r3，占F2的1/64，則感病個(gè)體有26種基因型，占F2的63/64，感病純合子占F2的1/2×1/2×1/2-1/64=7/64，故F2感病個(gè)體中純合子占的比例為7/63=1/9，所以F2感病個(gè)體中雜合子占的比例為1-1/9=8/9。

（3）由圖可知抗病性狀相對(duì)于野生型的感病性狀為隱性性狀，故雜交試驗(yàn)一為R1R1（Q）×r1r1（M），F(xiàn)1為R1r1，再與Q（R1R1）雜交則后代為1/2R1R1、1/2R1r1，再繼續(xù)與Q（R1R1）雜交得到BC2的基因型：3/4R1R1、1/4R1r1，即R1R1∶R1r1=3：1。實(shí)驗(yàn)二所做的雜交和篩選工作的目的是保留抗病基因；其他基因?yàn)槠废礠個(gè)體的基因。

（4）利用某一直觀的相對(duì)性狀（等位基因M、m），更快速篩選抗病高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)品系Q小麥，可讓抗病基因與隱性基因m在同一條染色體上，則后代中表現(xiàn)隱性性狀m的個(gè)體一定具有抗病性狀?！窘馕觥?1)7

(2)自由組合這2對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上268/9

(3)R1R1：R1r1=3：1保留抗病基因；其他基因?yàn)槠废礠個(gè)體的基因。

(4)抗病基因與隱性基因在同一條染色體上29、略

【分析】【分析】

試題中涉及到三對(duì)基因；三對(duì)相對(duì)性狀，且提供的材料均為純合子。

【詳解】

（1）甲×乙，即aaBBDD×AAbbDD→F1：AaBbDD，AaBbDD自交后出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9:3:3:1，可說明A、a和B、b基因的遺傳符合自由組合定律，A、a和B、b基因在兩對(duì)染色體上；同理可說明B、b和D、d基因的遺傳符合自由組合定律，B、b和D；d基因在兩對(duì)染色體上；綜上可知，A、a和D、d基因是否位于不同對(duì)染色體并不可知。

（2）雜種后代中既出現(xiàn)顯性性狀又出現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離；F2中的高莖豌豆基因型及比例為：AA：Aa=1:2，自然狀態(tài)下，豌豆為自花傳粉，即自交，故F3中矮莖為2/3×1/4=1/6,則高莖為1-1/6=5/6。

（3）要判斷是發(fā)生了基因突變還是染色體變異，最簡便的方法是直接取有分裂能力的細(xì)胞進(jìn)行鏡檢，觀察染色體形態(tài)；若該矮莖植株的染色體與高莖的染色體無明顯區(qū)別，則說明發(fā)生了基因突變；反之，則發(fā)生了染色體變異。【解析】不合理該方案只能確定A、a和B、b分別位于兩對(duì)同源染色體上，B、b和D、d分別位于兩對(duì)同源染色體上，但不能確定A、a和D、d的位置關(guān)系性狀分離5/6分別制作F1中高莖和矮莖的分生區(qū)細(xì)胞臨時(shí)裝片，顯微觀察判斷染色體的形態(tài)和數(shù)目五、非選擇題(共4題，共32分)30、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說明毛穎相對(duì)于光穎是顯性性狀，抗銹相對(duì)于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；可知毛穎；抗銹均為顯性性狀。

（2）根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀，可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr；ddRR。

（3）由親本基因型為DDrr、ddRR，可知F1基因型為DdRr；用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，且抗銹：感銹=3：1，毛穎：光穎=1：1，則丁的基因型為ddRr，F(xiàn)2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr，二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲（DDrr）相同的概率為1/2×1/4=1/8，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙（ddRR）相同的概率為1/2×3/4=3/8，故F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr可知，F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為：RR：Rr=1：2。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，準(zhǔn)確判斷顯隱性；其次能利用逐對(duì)分析法，根據(jù)后代分離比，尤其是“3：1”、“1：1”，推斷出丁的基因型，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。【解析】毛穎、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶231、略

【分析】分析：根據(jù)題干信息和圖形分析可知，孟買血型的基因型為hh__，ABO血型的基因型為H___，其中A型血基因型為IAIA或IAi，B型血的基因型是IBIB或IBi，AB型血的基因型是IAIB；O型的血基因型是ii。

詳解：（1）根據(jù)題干信息“這組復(fù)等位基因通過控制合成糖基轉(zhuǎn)移酶來控制抗原種類”；說明基因是通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀的。

（2）根據(jù)以上分析已知，孟買血型必須有hh，而第二對(duì)基因沒有要求，因此其基因型一共有3+3×2=6種；圖中Ⅰ3基因型為H_IAIB，Ⅰ4基因型為H_ii，后代生出了孟買血型ii__，則Ⅰ3與Ⅰ4的基因型分別為HhIAIB和Hhii。

（3）據(jù)圖分析可知，圖中Ⅲ2基因型可能為HHIAi或HhIAi，Ⅲ3基因型可能為HhIAIA或HhIAi，因此后代的基因型可能為HHIAIA、HHIAi、HHii、HhIAIA、HhIAi、Hhii、hhIAIA、hhIAi；hhii；因此后代的血型可能為A型、O型或孟買型。

（4）已知孟買型出現(xiàn)的概率為1/106，則h的基因頻率=1/1000，則H_中雜合子的概率=（2×1/1000×999/1000）÷（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000）=2/1001，則圖中Ⅱ2基因型為2/1001HhIAi，又因?yàn)棰?基因型為1/3HHIAIB或2/3HhIAIB；因此他們的后代血型為A型的概率=（1-2/1001×2/3×1/4）×1/2=1501/3003。

點(diǎn)睛：解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖1判斷不同的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的可能的基因型，進(jìn)而根據(jù)圖2中親子代的表現(xiàn)型判斷各自的基因型。【解析】基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀6HhIAIB和HhiiA型、O型或孟買型1501/300332、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；1號(hào)和2號(hào)均無乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因；故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由以上分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型為