2025年北師大新版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大新版必修2生物下冊(cè)月考試卷90考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下圖是科研人員培育矮稈抗病新品種小麥的兩種方案。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是。

A.涉及的育種原理有基因重組和染色體變異B.過(guò)程③通常用秋水仙素處理幼苗C.過(guò)程④得到的矮稈抗病植株中純合子占3/16D.過(guò)程⑤是通過(guò)連續(xù)自交獲得新品種2、某雌雄同株的植物的花色由位于2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因控制，A控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號(hào)染色體缺失了一個(gè)片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1:1。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上B.A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上C.a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上D.a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上3、關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.沃森與克里克構(gòu)建的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于概念模型B.搭建6個(gè)堿基對(duì)的DNA結(jié)構(gòu)模型，需要磷酸與脫氧核糖的鏈接物24個(gè)C.DNA分子的一條鏈中相鄰的堿基A和T通過(guò)氫鍵連接D.雙鏈DNA分子的一條鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中A占1/44、下列對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法、原理和結(jié)論的描述，正確的是（）A.科學(xué)家用同位素標(biāo)記小鼠和人細(xì)胞膜蛋白質(zhì)后誘導(dǎo)細(xì)胞融合，證明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性B.傘藻嫁接實(shí)驗(yàn)證明了其形態(tài)（帽形）是由細(xì)胞核決定的C.恩格爾曼證明葉綠體是光合作用的場(chǎng)所、葉綠體中的色素主要吸收紅光和紫外光D.孟德?tīng)柡湍柛歼\(yùn)用假說(shuō)—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律5、某玉米植株（基因型為Cc，C基因決定子粒有色，c基因決定子粒無(wú)色）中攜帶C基因的染色體發(fā)生了末端缺失。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，并在著絲粒分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)。因紡錘絲的作用，“染色體橋”可在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該缺失個(gè)體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.在子粒細(xì)胞有絲分裂中期可觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.某些子粒細(xì)胞可能因不含C基因而形成無(wú)色組織C.含C基因的子細(xì)胞持續(xù)分裂，可形成含多個(gè)C基因的子細(xì)胞D.該植株所結(jié)子?？赡艹尸F(xiàn)出花斑色（有色組織和無(wú)色組織混合在一起）評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、我國(guó)一些城市在交通路口啟用了人臉識(shí)別技術(shù)，針對(duì)行人和非機(jī)動(dòng)車(chē)闖紅燈等違規(guī)行為進(jìn)行抓拍，這種技術(shù)應(yīng)用的前提是每個(gè)人都具有獨(dú)一無(wú)二的面孔。下列有關(guān)生物學(xué)的敘述正確的是（）A.人體遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中B.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性C.堿基特定的排列順序，構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性D.一個(gè)最短的DNA分子大約有8000個(gè)堿基,可能的排列方式有480007、分別用β－珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶）基因的片段為探針，與雞的成熟紅細(xì)胞（有細(xì)胞核）、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交，結(jié)果見(jiàn)下表（注：“+”表示陽(yáng)性，“－”表示陰性）。下列說(shuō)法正確的是（）。探針。

細(xì)胞總RNAβ－珠蛋白基因卵清蛋白基因丙酮酸激酶基因成紅細(xì)胞+－+輸卵管細(xì)胞－++胰島細(xì)胞－－+

A.在成紅細(xì)胞中，β－珠蛋白基因處于活動(dòng)狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)B.輸卵管細(xì)胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β－珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)很重要D.三種類型細(xì)胞的生理功能差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)8、DNA在復(fù)制過(guò)程中會(huì)發(fā)生錯(cuò)配，細(xì)胞能夠根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，通過(guò)準(zhǔn)確的錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)識(shí)別新合成鏈中的錯(cuò)配堿基并加以校正，該系統(tǒng)中的甲基化酶能使母鏈在錯(cuò)配位點(diǎn)的兩側(cè)被甲基化，具體修復(fù)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.DNA母鏈的甲基化有利于子鏈的精準(zhǔn)切割B.蛋白復(fù)合物能識(shí)別錯(cuò)配位點(diǎn)并在錯(cuò)配位點(diǎn)切割子鏈C.DNA錯(cuò)配修復(fù)過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的分裂間期D.DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸即可完成修復(fù)9、下圖是某同學(xué)調(diào)查的幾個(gè)家族中關(guān)于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關(guān)推測(cè)正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調(diào)查人類遺傳病”類型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測(cè)健忘癥是由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預(yù)防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中10、遺傳病N是一種單基因隱性遺傳病?？蒲腥藛T提取人組織中的DNA，經(jīng)限制酶處理、進(jìn)行電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，根據(jù)條帶可判斷個(gè)體的基因型。若呈現(xiàn)兩條帶，說(shuō)明同時(shí)含有基因B和b；若只呈現(xiàn)一條帶，說(shuō)明只含有基因B或b。對(duì)圖1所示某家族部分成員分別進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示（題中系譜圖只表明親緣關(guān)系，不體現(xiàn)患病情況）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該病一定是伴X隱性遺傳病B.成員7號(hào)的基因型是XBXbC.對(duì)成員8號(hào)進(jìn)行基因檢測(cè)，電泳結(jié)果會(huì)現(xiàn)兩條帶D.染色體上的DNA分子缺失了一段DNA序列產(chǎn)生基因b，該變異屬于染色體片段缺失11、下列有關(guān)可遺傳變異的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子上發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失與替換都屬于基因突變B.小麥與黑麥雜交獲得的雜種不育，將其染色體加倍后成為可育的小黑麥C.高莖豌豆（Dd）自交產(chǎn)生的子代中既有高莖又有矮莖，這屬于基因重組D.秋水仙素可以作用于有絲分裂的前期，阻止紡錘體的形成而抑制著絲點(diǎn)分裂評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、由于新合成的每個(gè)DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復(fù)制。13、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。14、1909年，丹麥生物學(xué)家_____給孟德?tīng)柕摹斑z傳因子”一詞起名叫做_____，并提出了_____和_____的概念。15、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____?？刂芲____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。16、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。17、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的_____有時(shí)會(huì)隨著_____的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。18、染色體變異。

①染色體結(jié)構(gòu)的變異：_____。如：貓叫綜合征。

②染色體數(shù)目的變異：_____。

③染色體組特點(diǎn)：a；一個(gè)染色體組中不含同源染色體。

b；一個(gè)染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同。

c；一個(gè)染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

④二倍體或多倍體：由_____發(fā)育成的個(gè)體；體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體；

⑤單倍體：由未發(fā)生受精作用的_____（精子或卵細(xì)胞）發(fā)育成的個(gè)體（可能有1個(gè)或多個(gè)染色體組）。

⑥人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用_____處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制_____形成；導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

⑦多倍體植株特征：_____。

⑧單倍體植株特征：_____。單倍體植株獲得方法：_____。單倍體育種的意義：_____（只需二年）。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)19、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤21、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)22、某雌雄異株的二倍體植株，其紅花和白花由一對(duì)等位基因（A和a）控制，寬葉和窄葉由另一對(duì)等位基因（B和b）控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。將純合的紅花寬葉和白花窄葉雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花寬葉，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中紅花寬葉雌株：紅花寬葉雄株：紅花窄葉雄株：白花寬葉雌株：白花寬葉雄株：白花窄葉雄株=10：5：5：2：1：1。回答下列問(wèn)題：

（1）控制葉形這對(duì)性狀的基因位于_____染色體；原因是_____。

（2）請(qǐng)寫(xiě)出親本基因型_____。

（3）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，F(xiàn)2比例異常的原因可能是含基因_____的花粉部分不育，其所占比例為_(kāi)____。請(qǐng)選用題干中已有的實(shí)驗(yàn)材料通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述推斷，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期結(jié)果。__________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共6分)23、某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是兩種遺傳病（簡(jiǎn)稱甲病、乙?。┰谠摰貐^(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表。有甲病無(wú)乙病無(wú)甲病有乙病有甲病有乙病無(wú)甲病無(wú)乙病男性28024554470女性2811624701

根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答問(wèn)題：

（1）控制甲病的基因最可能位于___________染色體上，你判斷的主要依據(jù)是_______________________________________。

（2）據(jù)表數(shù)據(jù)計(jì)算所調(diào)查的人群中甲病的發(fā)病率是___________。乙病在人群中男女發(fā)病率有較大差異，從基因及基因在染色體的位置角度分析，共最可能的原因是___________________________。

（3）調(diào)查分析發(fā)現(xiàn)有這樣一個(gè)家庭；丈夫無(wú)病且不攜帶乙病致病基因，妻子正常，生了一個(gè)患甲病的女孩和一個(gè)患乙病的男孩，假設(shè)與甲病相關(guān)的基因?yàn)锳或a，與乙病相關(guān)的基因?yàn)锽或b，則這對(duì)夫婦中妻子的基因型是___________，并在答題卡相應(yīng)位置畫(huà)出該患病男孩的相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系(可在染色體“︱”上畫(huà)“●”來(lái)代表基因)。

______24、下圖甲；乙、丙分別表示某真核細(xì)胞內(nèi)與某一DNA分子相關(guān)的三種生理過(guò)程；請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）甲、乙、丙三種生理過(guò)程中，發(fā)生在細(xì)胞核中的生理過(guò)程有______________。圖中a,b,c,d,e,f,m,n所示的長(zhǎng)鏈中；______________是核糖核苷酸長(zhǎng)鏈。

（2）已知該基因含有600個(gè)堿基對(duì)；其中腺嘌呤有200個(gè)，則該基因的表達(dá)的產(chǎn)物最多由___________種氨基酸組成。

（3）過(guò)程乙中遺傳信息的傳遞方向是___________；該過(guò)程是在___________酶的催化作用下，以DNA單鏈為模板，按照___________原則將核糖核苷酸連接在一起形成長(zhǎng)鏈的。

（4）過(guò)程丙稱為_(kāi)_____________；與f鏈結(jié)合的細(xì)胞器名稱是_____________，該細(xì)胞器在f鏈上移動(dòng)的方向是___________（A端→B端或B端→A端）。

（5）如果丙圖中現(xiàn)有過(guò)程全部完成后，可以得到_____條肽鏈，這些肽鏈中的______相同。A．氨基酸數(shù)目B．氨基酸種類C．氨基酸排列順序D．R基團(tuán)的種類和數(shù)目（6）在人體正常細(xì)胞內(nèi)，遺傳信息的流動(dòng)方向有：（請(qǐng)標(biāo)出必要的文字）______參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】圖中包含雜交育種和單倍體育種，原理有基因重組和染色體變異，A正確。過(guò)程③由單倍體得到二倍體，通常用秋水仙素處理幼苗，B正確。過(guò)程④由DdTt得到ddT_，其中ddTT占1/16，ddTt占2/16，則矮稈抗病植株（ddT_）中純合子（ddTT）占1/3，C錯(cuò)誤。過(guò)程④只能得到ddT_，既存在純合子，也存在雜合子，因此需要通過(guò)連續(xù)自交淘汰雜合子，獲得新品種（ddTT），D正確。2、B【分析】【詳解】

含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育；該雜合紅花植株自交，后代中紅花∶白花=1∶1，應(yīng)是雌配子有兩種，且比例為1∶1，雄配子只有含a的正常發(fā)育，說(shuō)明A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是：根據(jù)雜合紅花植株自交后代中紅花∶白花=1∶1，推測(cè)母本產(chǎn)生含有A和a的兩種配子，且比例為1∶1，雄配子只有含a的正常發(fā)育。3、D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

如圖所示：

【詳解】

A、沃森和克里克構(gòu)建的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是物理模型，A錯(cuò)誤；

B、設(shè)能搭建的DNA分子含有n個(gè)堿基對(duì)，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需（2n-1）×2個(gè)。若要搭建一個(gè)具有6個(gè)堿基對(duì)的DNA分子片段，則需要脫氧核糖與磷酸之間的連接物（2×6-1）×2=22個(gè)，B錯(cuò)誤；

C、DNA分子中一條鏈中相鄰的堿基A和T通過(guò)-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接，C錯(cuò)誤；

D、雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G和C共占1/2，則該DNA分子中G+C共占1/2，該DNA分子中A=T占1/4，D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

（1970年）熒光標(biāo)記的人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。孟德?tīng)柍晒Φ膯⑹荆哼x擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料；采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、分析問(wèn)題從簡(jiǎn)單到復(fù)雜（一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀）。

【詳解】

A；科學(xué)家用熒光標(biāo)記技術(shù)證明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性；A錯(cuò)誤；

B；傘藻嫁接實(shí)驗(yàn)證明了其形態(tài)（帽形）跟假根有關(guān)；但不能證明形態(tài)（帽形）是由細(xì)胞核決定的，B錯(cuò)誤；

C；葉綠體中的光合色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光；C錯(cuò)誤；

D；孟德?tīng)柡湍柛歼\(yùn)用假說(shuō)—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律；D正確。

故選D。5、A【分析】【分析】

分析題圖可知；缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲粒分裂后形成“染色體橋”結(jié)構(gòu)，當(dāng)兩個(gè)著絲粒間任意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極，根據(jù)以上信息答題。

【詳解】

A；染色體橋形成于著絲粒分裂后子染色體向兩極移動(dòng)時(shí)；因此應(yīng)在細(xì)胞分裂后期進(jìn)行觀察，A錯(cuò)誤；

BD；由于染色體橋可在兩著絲粒間任一位置斷裂；因此可以形成含1個(gè)C基因的子細(xì)胞、含2個(gè)C基因的子細(xì)胞或不含C基因的子細(xì)胞，形成的子粒細(xì)胞有的有色、有的無(wú)色，因此子粒為花斑色，B正確、D正確；

C；因?yàn)镃基因所在染色體末端缺失；在其分裂過(guò)程中會(huì)不斷形成染色體橋，因?yàn)樽蛹?xì)胞持續(xù)分裂，可形成含多個(gè)C基因的子細(xì)胞，C正確。

故選A。二、多選題(共6題，共12分)6、A:B:C【分析】【分析】

DNA分子的穩(wěn)定性；主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類；數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。

【詳解】

A；遺傳信息儲(chǔ)存在DNA分子的堿基排列順序中；所以人DNA.T、G、C四種堿基的排列順序蘊(yùn)藏著人體的遺傳信息，A正確；

B；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA的多樣性，B正確；

C；DNA分子的特異性取決于其特定的堿基排列順序；C正確；

D、DNA分子有兩條鏈，8000個(gè)堿基可以形成4000個(gè)堿基對(duì)，所以其可能的排列方式有44000種；D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】7、A:C:D【分析】【分析】

1；分析表格：成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞、胰島細(xì)胞都含有卵清蛋白基因、β-珠蛋白基因和丙酮酸激酶基因；成紅細(xì)胞中β-珠蛋白基因和丙酮酸激酶基因表達(dá)，而卵清蛋白基因不表達(dá)；輸卵管細(xì)胞中卵清蛋白基因和丙酮酸激酶基因都表達(dá)，而β-珠蛋白基因不表達(dá)；胰島細(xì)胞中丙酮酸激酶基因表達(dá)，而β-珠蛋白基因和卵清蛋白基因不表達(dá)。

2；生物體內(nèi)的細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的；因此含有該生物體全部的遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；由題意可知；用β－珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶）基因的探針，與雞的成紅細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交，β-珠蛋白基因呈陽(yáng)性，表明該基因處于活動(dòng)狀態(tài)，卵清蛋白基因呈陰性，表明該基因處于關(guān)閉狀態(tài)，A正確；

B；生物體內(nèi)的細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的；理論上每個(gè)細(xì)胞含有該生物體全部的遺傳物質(zhì)，輸卵管細(xì)胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因和β－珠蛋白基因，B錯(cuò)誤；

C；丙酮酸激酶基因的表達(dá)產(chǎn)物是與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶；對(duì)維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)很重要，C正確；

D；三種類型細(xì)胞的遺傳物質(zhì)組成相同；由于基因的選擇性表達(dá)，三種類型細(xì)胞中的蛋白質(zhì)種類有差異，導(dǎo)致了生理功能的差異，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】8、B:D【分析】【分析】

DNA聚合酶形成磷酸二酯鍵；其作用是將脫氧核苷酸加到已有的DNA或RNA片段上；DNA連接酶能形成磷酸二酯鍵，是連接DNA片段。

【詳解】

A；甲基化酶能使母鏈在錯(cuò)配位點(diǎn)的兩側(cè)被甲基化；且DNA為半保留復(fù)制，所以能精準(zhǔn)確定子鏈的錯(cuò)誤點(diǎn)，A正確；

B；從圖中得知；蛋白復(fù)合物只能參與ATP的水解，B錯(cuò)誤；

C；DNA復(fù)制主要發(fā)生在間期；所以錯(cuò)配修復(fù)也主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，C正確；

D；DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸；還需要DNA連接酶將兩個(gè)片段連接上才能完成修復(fù)，D錯(cuò)誤。

故選BD。9、A:C:D【分析】【分析】

調(diào)查人類遺傳病時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳??；人類遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據(jù)圖a、b可以推測(cè)健忘癥是隱性基因控制的遺傳??；但不是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，B錯(cuò)誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預(yù)防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。10、B:C:D【分析】【分析】

伴X染色體的隱性??；男性沒(méi)有雜合子，女性患病兒子一定患病，根據(jù)2分析，2和5都只有一個(gè)基因，一定有一個(gè)是致病基因，若該病為常染色體隱性病，設(shè)2號(hào)患病，5號(hào)有正?；蚓鸵欢ㄊ请s合子，若5號(hào)患病，2號(hào)有正?；颍惨欢ㄊ请s合子，故不可能是常染色體隱性遺傳病，一定是伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A；因該病是隱性遺傳??；根據(jù)圖2分析，2和5只有一種基因，若為常染色體隱性遺傳病，2號(hào)患病，5號(hào)有正?；蚓鸵欢ㄊ请s合子，若5號(hào)患病，2號(hào)有正?；颍惨欢ㄊ请s合子，故不可能是常染色體隱性遺傳病，一定是伴X隱性遺傳病，A正確；

B；該病為X染色體隱性??；7號(hào)個(gè)體的目前是雜合子，7號(hào)是雜合子的概率是1/2，B錯(cuò)誤；

C；該病是伴X染色體隱性??；男性都是純合子，不會(huì)出兩條帶，C錯(cuò)誤；

D、染色體上的DNA分子缺失了一段DNA序列產(chǎn)生基因b；該變異屬于基因突變，D錯(cuò)誤；

故選BCD。11、A:C:D【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：①基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換；這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；②基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：自由組合，減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換，減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換而發(fā)生重組，此外，基因工程下也能產(chǎn)生基因重組。③染色體變異包括，染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變；DNA分子上有基因片段也有非基因片段，發(fā)生在非基因片段中的堿基對(duì)增添、缺失與替換不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；

B；小麥為六倍體；黑麥為二倍體，它們是不同物種，它們雜交產(chǎn)生的后代異源四倍體是不育的，異源四倍體經(jīng)染色體加倍后成為可育的八倍體小黑麥，B正確；

C；基因重組是指兩對(duì)或兩對(duì)以上的基因自由組合或交換重組；D、d是一對(duì)等位基因，不存在基因重組，C錯(cuò)誤；

D；秋水仙素可以阻止紡錘體的形成但不會(huì)抑制著絲點(diǎn)分裂；D錯(cuò)誤。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復(fù)制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉?lái)DNA分子中的一條鏈13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】約翰遜基因表現(xiàn)型基因型15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀高莖基因型DDDddd相對(duì)性狀dY16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體18、略

【解析】①.由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的②.染色體數(shù)目發(fā)生改變③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.紡錘體⑦.莖桿粗壯，葉片，果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，含量都有所偏大⑧.長(zhǎng)得弱小，而且高度不育⑨.花藥（花粉）離體培養(yǎng)⑩.明顯縮短育種年限四、判斷題(共3題，共27分)19、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。20、A【分析】略21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)22、略

【分析】【分析】

據(jù)題意分析可知，純合的紅花寬葉和白花窄葉雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花寬葉，說(shuō)明紅花寬葉為顯性性狀，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中紅花寬葉雌株：紅花寬葉雄株：紅花窄葉雄株：白花寬葉雌株：白花寬葉雄株：白花窄葉雄株=10:5:5:2:1:1，即雄性中紅花：白花=5:1，全為寬葉，說(shuō)明控制花色的基因位于常染色體上，控制葉形的基因位于X染色體上，親本的基因型為AAXBXB、aaXbY。

【詳解】

（1）據(jù)題意分析可知，控制葉形這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，原因是F2雌株只有寬葉；雄株中寬葉：窄葉=1:1，表現(xiàn)出性狀遺傳和性別相關(guān)聯(lián)。

（2）F1全是紅花，F(xiàn)2中出現(xiàn)了白花，說(shuō)明紅花是顯性性狀；寬葉：窄葉=3:1，雌性：雄性=1:1，F(xiàn)1基因型為AaXBXb、AaXBY，由此推測(cè)出純合的親本基因型為AAXBXB、aaXbY。

（3）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，F(xiàn)2中紅花：白花=10:2=5:1，即aa個(gè)體減少，可能是含基因a的花粉部分不育，由于子一代關(guān)于花色的基因型為Aa，假設(shè)a花粉的不育率為n，雌配子正常，則有Aa產(chǎn)生雄配子的比例為A：a=1/2:1/2（1—n），調(diào)整比例后，a花粉的概率=（1—n）/（2—n），而a雌配子所占的比例為1/2，故有1/2×（1—n）/（2—n），解得n=50%，說(shuō)明a花粉不育率為50%，要驗(yàn)證上述推斷，可將F2中的白花雌株（aa）和F1中的紅花雄株（Aa）雜交；觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型和比例，若a花粉不育率為50%，則Aa產(chǎn)生雄配子的種類及比例為A：a=2:1，子代中紅花：白花=2:1。

【點(diǎn)睛】

自由組合定律的實(shí)質(zhì)：決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離；決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【解析】X染色體F2雌株只有寬葉，雄株中寬葉：窄葉=1：1，表現(xiàn)出性狀遺傳和性別相關(guān)聯(lián)AAXBXB、aaXbYa50%實(shí)驗(yàn)思路：將F2中的白花雌株和F1中的紅花雄株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型和比例；預(yù)期結(jié)果：子代中紅花：白花=2：1六、綜合題(共2題，共6分)23、略

【分析】【分析】

分析表格：患甲病的男性有280+5=285；患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的人數(shù)基本相同，甲病的發(fā)病與性別沒(méi)有關(guān)系，甲病最可能位于常染色體上；患乙病的男性有245+16=261，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明顯多于女性患者，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，乙病的致病基因最可能位于X染色體上。

【詳解】

（1）分析表格：患甲病的男性有280+5=285；患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的