2025年華師大新版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大新版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、夏黑葡萄的V基因啟動子上游存在一段調控基因表達的堿基序列。此堿基序列可與細胞中的某些蛋白結合，從而使啟動子發(fā)揮功能，V基因可以表達。將V基因調控序列、啟動子與金擔子素抗性基因構建融合基因，用融合基因構建的重組質粒轉入酵母菌細胞（如下圖）。再向酵母菌細胞中轉入夏黑葡萄的F蛋白基因表達載體。下列相關敘述錯誤的是（）

A.啟動子可與RNA聚合酶結合從而使基因轉錄B.可用含金擔子素的培養(yǎng)基做選擇培養(yǎng)基C.重組質粒導入酵母菌中，金擔子素抗性基因即可表達D.若F蛋白與V基因調控序列結合，則酵母菌對金擔子素有抗性2、為培育抗旱性強、可溶性糖含量高的甘薯KTl，研究者設計如下流程。相關敘述不正確的是（）

A.該過程不需要考慮甘薯B的親緣關系遠近B.過程①需要通過酶解法處理后進行減數(shù)分裂C.過程②需要高爾基體參與再生出新的細胞壁D.過程③需要控制生長素和細胞分裂素的比例3、下列關于生物技術的安全性及倫理問題的觀點，正確的是（）A.可隨意選擇轉基因植物的目的基因，從而培育出大量的轉基因植物B.克隆人可以解決不孕不育患者的痛苦，應該在臨床上進行推廣實驗C.反對設計試管嬰兒的原因之一是因為試管嬰兒技術屬于無性繁殖方式D.生物武器具有傳染性強、作用范圍廣等特點，應嚴格禁止生產(chǎn)和使用4、圖甲表示某環(huán)型DNA分子經(jīng)限制性內(nèi)切核酸酶（EcoRⅠ）完全酶切后的片段電泳結果。若改變條件使其酶切不充分就有可能獲得如圖乙所示的電泳結果（kb即千個堿基對）。下列敘述錯誤的是（）

A.該DNA分子全長至少為7kb，該DNA分子中至少含有4個EcoRⅠ酶切位點B.適當縮短反應時間，得到圖乙結果的可能性越大C.限制性內(nèi)切核酸酶的化學本質都是蛋白質D.適當增加EcoRⅠ濃度，更可能得到圖乙的結果5、櫻桃營養(yǎng)豐富，含鐵量位于各種水果之首，常食櫻桃可促進血紅蛋白再生，防治缺鐵性貧血，但櫻桃收獲期短，不耐貯存、易腐爛，因此利用櫻桃釀制果酒和果醋可獲得較高的經(jīng)濟效益。下列說法錯誤的是（）A.利用酵母菌釀制櫻桃酒時，可以選擇酸性重鉻酸鉀檢測產(chǎn)生的酒精B.若要利用櫻桃酒制作櫻桃果醋，需要適當升高溫度，并且及時通氣C.選擇新鮮的櫻桃除去枝梗后略加沖洗再榨汁D.在變酸的果酒表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖形成的6、近年來，人造肉引起廣泛關注。相比于植物蛋白肉，動物細胞培養(yǎng)肉在營養(yǎng)和口感方面更接近真實肉制品，但是在低成本、大規(guī)模獲取肌肉細胞等方面，還存在諸多挑戰(zhàn)。下列敘述錯誤的是A.首先需要從動物體內(nèi)獲得具有增殖能力的細胞B.培養(yǎng)液中需添加糖類、氨基酸、無機鹽和維生素等物質C.貼壁生長細胞的接觸抑制特性使得大規(guī)模培養(yǎng)受到限制D.培養(yǎng)iPS細胞生產(chǎn)人造肉的過程只涉及細胞生長和增殖7、關于DNA的粗提取與鑒定實驗的各步驟操作目的的表述哪項是錯誤的（）A.離心沉淀的血細胞中加水是為了使血細胞破裂從而提取DNAB.加入物質的量濃度為2mol/L的NaCl溶液，是為了溶解DNAC.向溶解有DNA的NaCl溶液中加蒸餾水是為了洗滌DNA，除去雜質D.離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、下列有關生殖細胞的發(fā)生和受精過程的敘述正確的是（）A.雄原核形成的同時，卵子完成減數(shù)第二次分裂B.透明帶反應是防止多精入卵的第一道屏障C.精子與卵細胞膜相互融合，精子入卵D.卵子是從動物的初情期開始，經(jīng)過MⅠ和MⅡ兩次連續(xù)分裂形成的9、哺乳動物的造血干細胞具有以下哪些性質？（）A.分化為骨骼肌細胞B.分化為紅細胞C.分化為嗜中性粒細胞D.分化為神經(jīng)細胞10、在紀錄片《舌尖上的中國》中多次講到了利用不同微生物發(fā)酵來制作美味食品。桑葚果實富含多種營養(yǎng)成分及黃酮類化合物（一般難溶或不溶于水，易溶于乙醇等有機溶劑），目前以桑葚為原料開發(fā)的桑葚酒深受大眾歡迎。醬豆是人們利用大豆制作的一道地方美食，具體做法如下：大豆煮熟→霉菌發(fā)酵→加入蔬菜→加鹽、加調味酒和香辛料→乳酸發(fā)酵。下列相關內(nèi)容的敘述，錯誤的是（）A.桑葚酒制作時榨出的果汁需經(jīng)過高壓蒸汽滅菌后，才能裝進發(fā)酵瓶密閉發(fā)酵B.若要提取桑葚中的黃酮苷，可以采用萃取的方法C.醬豆最后在環(huán)境溫暖、氧氣充足的條件下發(fā)酵形成D.醬豆中有機物的種類和含量均減少11、驅蚊草含有香茅醛，能散發(fā)出一種特殊的檸檬型香氣，從而達到驅蚊且對人體無害的效果。驅蚊草是把天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體進行誘導融合培育而成的。下列關于驅蚊草培育的敘述，錯誤的是（）A.驅蚊草的培育屬于細胞工程育種，優(yōu)點是克服了遠緣雜交不親和的障礙B.驅蚊草培育過程要用到纖維素酶、果膠酶、PEG等試劑或電刺激等方法C.驅蚊草培育過程不同于植物組織培養(yǎng)，無細胞脫分化和再分化的過程D.驅蚊草培育利用了植物體細胞雜交技術，育種原理是基因突變12、長春花是野生花卉，其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。研究人員利用已免疫的B淋巴細胞和雜交瘤細胞通過雜交技術生產(chǎn)出能夠同時特異性識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體，制備過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.①過程要多次注射抗原，其目的是刺激小鼠產(chǎn)生更多的抗體B.經(jīng)③過程獲得的雜交瘤細胞都能產(chǎn)生抗癌胚抗原的特異性抗體C.圖中“?”處只能使用PEG融合法和電融合法來誘導細胞融合D.制備雙特異性抗體的目的是使長春堿能定向地作用于癌細胞13、體細胞核移植胚胎組的蛋白甲基化可導致克隆效率降低；毛殼素是組蛋白H3K9甲基化轉移酶SUV39H1/2的特異性化學抑制劑，使用毛殼素處理供體細胞，可降低SUV39H1/2在供體細胞和核移植胚胎中的表達水平，提高豬胚胎的發(fā)育率，如圖是利用不同濃度毛殼素處理對豬胚胎細胞核移植技術成功率的實驗流程示意圖，下列敘述正確的是（）

A.克隆豬的遺傳物質來自供體細胞和代孕母豬B.過程①使用的培養(yǎng)液需添加動物血清或血漿C.過程④采用滅活的病毒處理以促進精卵結合D.過程⑤成功與否與代孕母豬的生理狀態(tài)有關14、常見的輔助生殖技術有兩種：一種叫做人工授精，即通過人工的方法，把精液或者精子送到雌性的生殖道，達到增加懷孕幾率的目的；第二種輔助生殖技術就是試管動物，主要涉及體外受精、胚胎體外培養(yǎng)和胚胎移植等技術。下列敘述正確的是（）A.人工授精后形成的早期胚胎立即與母體子宮建立聯(lián)系B.輔助生殖技術不一定會用到胚胎移植C.與克隆動物不同，試管動物的培育屬于有性生殖D.人工授精和試管動物技術都要注意受體的生殖周期15、細菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細菌的競爭中占優(yōu)勢，其中tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細菌X及其不同突變體進行了實驗：在固體培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細菌的濾膜，將一種菌（下層菌）滴加在濾膜上后再放置第二張濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)后，對上、下層菌計數(shù)得到如圖結果。下列分析正確的是（）

A.實驗中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進行滅菌處理B.對上、下層菌計數(shù)時應采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計數(shù)C.由甲、乙、丙三組結果可推測tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性D.野生型細菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競爭中均占優(yōu)勢16、甲流試劑盒中的抗血凝素單克隆抗體能與甲流病毒的血凝素蛋白（HA）特異性結合，發(fā)揮診斷作用。利用小鼠制備抗HA單克隆抗體的流程如圖，下列敘述正確的是（）

A.制備抗HA單克隆抗體使用的B淋巴細胞取自注射過HA的小鼠脾臟B.在特定的選擇培養(yǎng)基上，未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡C.放入96孔板的細胞為多種雜交瘤細胞，均能產(chǎn)生所需抗體D.將圖中細胞群a在體外大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取出大量的抗HA單克隆抗體評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、選用去核______的原因：卵（母）細胞______；卵（母）細胞______。18、______——“分子手術刀”19、基因工程操作一般經(jīng)歷如下四個步驟：_____。20、PCR技術的DNA體外復制環(huán)境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________，它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開始連接脫氧核苷酸。（人教P58列表），而引物是一段______________片段，用于PCR的引物長度通常為____個核苷酸。21、通過____________的方式，來控制NaCL溶液的濃度，使DNA在鹽溶液中溶解或析出。22、應用分析與比較的方法，對生殖性克隆與治療性克隆進行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術__________目的__________評卷人得分四、綜合題(共4題，共20分)23、科研人員利用農(nóng)桿菌轉化法將抗除草劑基因導入甘藍；過程如圖1所示，①~④為操作步驟，BamHⅠ；BglⅡ、EcoRⅠ酶切位點唯一，識別序列和切割位點見表。

（1）步驟①為_________，其目的是___________。

（2）若目的基因用BamHⅠ和BglⅡ剪切，質粒用BamHⅠ剪切，剪切后的目的基因和質粒能連接在一起，原因是_________________。酶切后的目的基因存在正向與反向兩種連接方式，可用_______酶對兩種重組質粒進行剪切，通過凝膠電泳分析產(chǎn)物大小進行區(qū)分，如圖2所示，圖中____(樣品1/樣品2)為所需基因表達載體。

（3）步驟②用______處理農(nóng)桿菌后獲得感受態(tài)細胞，以便將重組質粒導入。步驟③將農(nóng)桿菌與甘藍愈傷組織共同培養(yǎng)后，在步驟④的培養(yǎng)基中添加______以便篩選出含目的基因的甘藍植株。若要檢測甘藍是否具有抗除草劑的性狀，需要在個體水平通過___________進行檢測。24、夏日炎炎；空調是人們?nèi)粘Ｉ畈豢苫蛉钡募译娭唬嫠臎鲲L里可能藏著引發(fā)“空調病”的危險分子——嗜肺軍團菌。該病菌被免疫細胞吞噬后不被分解而讓自己不斷擴增壯大，最終導致重癥肺炎。

（1）嗜肺軍團菌的培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分包括_____________________________________和特殊營養(yǎng)物質五大類，配制好的培養(yǎng)基通常采用__________________________法進行滅菌。

（2）為防止冷凝水影響細菌的生長，需將培養(yǎng)皿______________________培養(yǎng)。為了排除培養(yǎng)基被污染，需設置接種等量____________________________的培養(yǎng)基作為空白對照。若采用平板劃線分離細菌，在培養(yǎng)基上共畫了5個區(qū)域，則需要___________次灼燒接種環(huán)。

（3）篩選獲得的嗜肺軍團菌株經(jīng)鑒定后，將菌株進行液體擴大培養(yǎng)用于藥物研究。培養(yǎng)時需要振蕩，其主要目的是__________________________________________________________________________。為了測定培養(yǎng)液中的菌體數(shù)量，一般采用______________________________法將一定量的菌液接種到固體培養(yǎng)基上，該方法是通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)來推測樣品中的活菌數(shù)，一般選擇菌落數(shù)在_______________________________________的平板進行計數(shù)。25、嗜熱土壤芽狍桿菌產(chǎn)生的β-萄糖苷酶(BglB)是一種耐熱纖維素酶。為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應用；開展了以下實驗。如圖為質粒限制酶酶切圖譜，如表為幾種限制酶的識別序列及酶切位點。請回答下列問題：

限制酶BamHⅠHindⅢEoRⅠNdeⅠ識別序列及切割位點G↓GATCCA↓AGCTTG↓AATTCGA↓TATG

(1)通常情況下，獲得的目的基因需要進行擴增，最簡便的方法是_________技術。

(2)分析上圖，可選擇____________和______________兩種不同的限制酶切割質粒，以防止質粒自身環(huán)化。質粒被切割后，可用_____________將其與目的基因連接。在動物基因工程中將目的基因導入受體細胞時通常的方法是__________。

(3)大腸桿菌不能降解纖維素，但轉入上述建構好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因為_____________________。

(4)蛋白質工程是二代基因工程，它的基本途徑是從預期的蛋白質功能出發(fā)→________________→_____________→找到相對應的脫氧核苷酸序列。

(5)基因工程和蛋白質工程相比較，基因工程在原則上只能生產(chǎn)________________的蛋白質，不一定符合人類生產(chǎn)和生活的需要。而蛋白質工程是以蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過________________或____________，對現(xiàn)有蛋白質進行__________，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。26、現(xiàn)代生物技術在造福人類的同時；也可能引起一系列的安全和倫理問題，回答下列有關問題。

(1)針對轉基因技術的應用，各個國家都制定了相關法規(guī)和政策。我國對轉基因技術的方針是____________________________。

(2)生物武器包括_________、_________和生化毒劑類等，生物武器的致病能力_________、攻擊范圍_________；世界范圍內(nèi)應全面禁止生物武器。

(3)試管嬰兒技術中有時需要對胚胎的性別進行鑒定。目前最有效、準確的方法是SRY—PCR法，操作的基本程序是：從被測的囊胚中取出幾個_________（填“滋養(yǎng)層”或“內(nèi)細胞團”）細胞，提取DNA進行擴增，用位于Y染色體上的性別決定基因（即SRY基因）制成的探針進行檢測，與SRY特異性探針出現(xiàn)陽性反應者，胚胎性別為_________。

(4)設計試管嬰兒與普通試管嬰兒的區(qū)別在于前者在胚胎移植前需要對胚胎進行_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

分析圖形：圖中重組質粒包含調控序列；啟動子、終止子、金擔子素抗性基因；其中金擔子素抗性基因要成功表達，需要該調控序列與細胞中的某些蛋白結合，從而使啟動子發(fā)揮功能，從而發(fā)生表達。

【詳解】

A；啟動子位于基因的首端；是RNA聚合酶結合部位，結合后從而啟動基因的轉錄，A正確；

B；由圖可知：圖中基因表達載體中含有金擔子素抗性基因；可用含金擔子素的培養(yǎng)基做選擇培養(yǎng)基，來判斷目的基因是否導入受體細胞，B正確；

C；由題意和圖形可知：啟動子發(fā)揮功能必須要調控序列和相應的蛋白質結合才能發(fā)生；故重組質粒導入酵母菌中，金擔子素抗性基因不能表達，C錯誤；

D；若F蛋白與V基因調控序列結合；則會啟動基因的轉錄，合成抗金擔子素的物質，表現(xiàn)為酵母菌對金擔子素有抗性，D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)過程是：離體的植物器官；組織或細胞脫分化形成愈傷組織；然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細胞的全能性。

題圖分析：圖中①表示去除細胞壁；獲得原生質體；②表示誘導原生質體融合形成雜種細胞；③表示采用植物組織培養(yǎng)技術將雜種細胞培育成雜種植株。

【詳解】

A；植物體細胞雜交克服了遠緣雜交不親和的障礙；所以該過程不需要考慮甘薯A、B的親緣關系遠近，A正確；

B；過程①需要通過酶解法處理后去除細胞壁；不進行減數(shù)分裂，B錯誤；

C；雜種細胞形成的標志是形成新的細胞壁；高爾基體與植物細胞壁的形成有關，所以過程②需要高爾基體參與再生出新的細胞壁，C正確；

D；過程③包括脫分化和再分化過程；需要控制生長素和細胞分裂素的比例，該比例不同會使愈傷組織向不同的方向分化，D正確。

故選B。

【點睛】3、D【分析】【分析】

1；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

2；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人。

3；生物武器種類：包括致病菌、病毒、生化毒劑；以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。把這些病原體直接或者通過食物、生活必需品等散布到敵方，可以對軍隊和平民造成大規(guī)模殺傷后果。

【詳解】

A；轉基因生物存在食物安全、生態(tài)安全等問題；不可隨意選擇轉基因植物的目的基因，從而培育出大量的轉基因植物，A錯誤；

B；克隆人是不道德的；禁止生殖性克隆人，不應該在臨床上進行推廣實驗，B錯誤；

C；試管嬰兒可以設計嬰兒的性別；反對設計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術選擇性設計嬰兒，而試管嬰兒技術屬于有性繁殖方式，C錯誤；

D；生物武器包括致病菌、病毒、生化毒劑；以及經(jīng)過基因重組的致病菌等，具有傳染性強、作用范圍廣等特點，應嚴格禁止生產(chǎn)和使用，D正確。

故選D。

【點睛】4、D【分析】【分析】

題圖分析：環(huán)型DNA分子經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶（EcoRⅠ）完全酶切后得到4.0、1.5、1.0和0.5四種長度的DNA片段，說明該DNA分子全長至少為7Kb，至少含有4個EcoRⅠ酶切位點；若改變條件使其酶切不充分就有可能獲得如圖乙所示的電泳結果。結合圖示可知，該環(huán)狀DNA中四個酶切位點的距離依次為4kb、0.5kb、1.5kb、1kb。

【詳解】

A、環(huán)型DNA分子經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶（EcoRⅠ）完全酶切后得到4.0、1.5、1.0和0.5四種長度的DNA片段，說明該DNA分子全長至少為7Kb；由于是環(huán)型DNA分子；被限制性核酸內(nèi)切酶（EcoRⅠ）完全酶切后得到至少4個DNA片段，說明該DNA分子中至少含有4個EcoRⅠ酶切位點，A正確；

B；適當縮短反應時間；酶切不充分，得到圖乙結果的可能性越大，B正確；

C；限制性核酸內(nèi)切酶主要來自原核生物；化學本質都是蛋白質，C正確；

D；適當增加EcoRⅠ濃度；DNA被切割更充分，更可能得到圖甲的結果，D錯誤。

故選D。

【點睛】5、C【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。一般酵母菌的繁殖溫度為20℃，發(fā)酵時的適宜溫度為18-25℃。酵母菌在有氧呼吸時可以大量增殖，無氧呼吸時可以發(fā)酵產(chǎn)生酒精和二氧化碳。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A；重鉻酸鉀在酸性條件下和酒精反應生成灰綠色；所以可以選擇酸性重鉻酸鉀檢測產(chǎn)生的酒精，A正確；

B；釀制果醋所需的菌種是醋酸菌；溫度是30-35℃，需要持續(xù)通入空氣；果酒制備的菌種是酵母菌，條件是18-25℃，密封，所以利用櫻桃酒制作櫻桃果醋，需要適當升高溫度，并且及時通氣，B正確；

C；選擇新鮮的櫻桃先沖洗再除去枝梗；然后才能榨汁，C錯誤；

D；在變酸的果酒表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖形成的；D正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞；制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

【詳解】

A；動物細胞培養(yǎng)的原理是細胞增殖；因此首先需要從動物體內(nèi)獲得具有增殖能力的細胞，A正確；

B；動物細胞培養(yǎng)時需要的營養(yǎng)物質是糖、氨基酸、維生素、無機鹽、微量元素等；還需加入血清、血漿等天然物質，B正確；

C；接觸抑制是將多細胞生物的細胞進行體外培養(yǎng)時；分散貼壁生長的細胞一旦相互匯合接觸，即停止移動和生長的現(xiàn)象，因此貼壁生長細胞的接觸抑制特性使得大規(guī)模培養(yǎng)受到限制，C正確；

D；培養(yǎng)iPS細胞生產(chǎn)人造肉的過程除了涉及細胞生長和增殖；還有細胞的分化，D錯誤。

故選D。7、C【分析】【分析】

①DNA在氯化鈉溶液中的溶解度；是隨著氯化鈉濃度的變化而變化的。當氯化鈉的物質的量濃度為0.14mol/L時。DNA的溶解度最低。利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出。

②DNA不溶于酒精溶液；但是細胞中的某些物質則可以溶于酒精。利用這一原理，可以進一步提取出含雜質較少的DNA。

③DNA遇二苯胺（沸水?。境伤{色；因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；離心沉淀的血細胞中加水是為了使血細胞破裂釋放DNA；從而提取DNA，A正確；

B；氯化鈉溶液的物質的量濃度為2mol/L時；DNA溶解，B正確；

C；向溶解DNA的燒杯中加蒸餾水是為了降低氯化鈉溶液的濃度；從而是DNA析出，C錯誤；

D；離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質；獲取血細胞，D正確。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)8、A:B:C【分析】【分析】

在受精作用過程中；精子頭部的頂體首先釋放頂體酶，發(fā)生頂體反應；然后精子穿越放射冠和透明帶，此時透明帶發(fā)生透明帶反應，這是防止多精入卵的第一道屏障；接著精子進入卵黃膜，此時會發(fā)生卵黃膜封閉作用；此時卵細胞才真正完成減數(shù)分裂，并釋放第二極體；精子的細胞核和卵細胞的細胞核分別形成雄原核和雌原核，即雌；雄原核的形成；最后核膜消失，雌、雄原核融合，標志著受精作用的完成。

【詳解】

A；雄原核形成與卵子完成減數(shù)第二次分裂是同時進行的；A正確；

B；精子觸及卵黃膜的瞬間；發(fā)生透明帶反應，阻止其他精子進入，是防止多精入卵受精的第一道屏障，B正確；

C；精子的細胞膜與卵黃膜融合后；精子入卵，C正確；

D；卵子的發(fā)生開始于胎兒期性別分化之后；減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂是不連續(xù)的，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】9、B:C【分析】【分析】

該題主要考察了細胞的分化；干細胞是一類仍然保留有分裂和分化能力的細胞，其可以分為全能干細胞；多能干細胞和專能干細胞，其中造血干細胞屬于多能干細胞。

【詳解】

造血干細胞屬于多能干細胞；其可以分化為血液中的多種細胞，例如紅細胞；血小板和白細胞，白細胞包括嗜中性粒細胞，B、C正確；骨骼肌細胞不是造血干細胞分化來的，神經(jīng)細胞是由神經(jīng)干細胞分化而來，A、D錯誤；

故選BC。10、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知；醬豆制作時，首先要利用霉菌進行發(fā)酵，霉菌等微生物產(chǎn)生的酶可以將大分子物質分解成小分子物質，最后進行乳酸發(fā)酵時所需的乳酸菌是厭氧生物，需要在無氧條件下進行。

【詳解】

A；桑葚酒制作時榨出的桑葚汁不能進行高壓蒸汽滅菌；否則會殺死桑葚表皮上的酵母菌菌種，A錯誤；

B；因桑葚中的黃酮苷一般難溶或不溶于水；易溶于乙醇等有機溶劑，所以提取桑葚中的黃酮苷可采用萃取的方法，B正確；

C；醬豆制作最后是進行乳酸發(fā)酵；乳酸發(fā)酵中的乳酸菌為厭氧型生物，故乳酸發(fā)酵應在無氧條件下進行，C錯誤；

D；在微生物的作用下；大豆所含的蛋白質、脂肪等大分子物質被分解成易于吸收的小分子物質，同時微生物的呼吸要消耗大豆中的營養(yǎng)物質，并形成多種中間產(chǎn)物，所以醬豆中有機物的種類增加，含量減少，營養(yǎng)價值增加，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】11、C:D【分析】【分析】

植物的體細胞雜交是將不同植物的細胞通過細胞融合技術形成雜種細胞；進而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細胞培育成多倍體的雜種植株。在進行植物體細胞雜交時需要使用纖維素酶和果膠酶去掉植物細胞的細胞壁，使用化學方法（聚乙二醇）或物理方法誘導原生質體融合，不能用滅活的病毒誘導?？筛鶕?jù)植物細胞的質壁分離和復原鑒定雜種細胞是否再生細胞壁，從而確定原生質體融合是否完成。植物體細胞雜交的意義：在克服遠源雜交不親和的障礙；培育作物新品種方面所取得的重大突破。

【詳解】

A；驅蚊草是把天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體進行誘導融合培育而成的；采用了植物體細胞雜交技術，屬于細胞工程育種，其優(yōu)點是能克服遠緣雜交不親和的障礙，A正確；

B；要獲得天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體；需要采用酶解法（纖維素酶、果膠酶），誘導天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體的融合可采用化學法（PEG等試劑）或物理法（電刺激等），B正確；

C；驅蚊草培育過程不同于植物組織培養(yǎng)；但需要采用植物組織培養(yǎng)技術，因此有細胞脫分化和再分化的過程，C錯誤；

D；驅蚊草培育利用了植物體細胞雜交技術；育種原理是染色體數(shù)目變異，D錯誤。

故選CD。12、A:B:C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融臺，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基坮養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；①過程要多次注射抗原；其目的是刺激小鼠產(chǎn)生更多的已免疫的B淋巴細胞，A錯誤；

B；③為選擇培養(yǎng)基；經(jīng)選擇培養(yǎng)基獲得的雜交瘤細胞不一定能產(chǎn)生所需抗體，要產(chǎn)生所需抗體還要進行抗體檢測陽性和克隆化培養(yǎng)，B錯誤；

C；誘導動物細胞融合可以使用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法等；C錯誤；

D；雙特異性抗體中的癌胚抗原抗體能將藥物定向引導至和癌細胞結合；從而避免對其他細胞的破壞，D正確。

故選ABC。13、B:D【分析】【分析】

細胞核移植是指通過顯微操作將一個細胞的細胞核移植到一個去核的卵母細胞內(nèi)的技術過程。體細胞核移植技術包括核供體細胞與受體細胞的準備；細胞核移植、重構胚的融合、激活、培養(yǎng)和移植等過程。

【詳解】

A；克隆豬的細胞核遺傳物質來自提供細胞核的胎豬成纖維細胞；克隆豬的細胞質遺傳物質來自去核的卵母細胞，A錯誤；

B；過程①不僅需要在培養(yǎng)液中添加毛殼素；還需要在培養(yǎng)液中添加動物血清或者血漿，提供一個類似生物體內(nèi)的環(huán)境，B正確；

C；過程④使用顯微操作技術使胎豬成纖維細胞與去核卵母細胞融合；C錯誤；

D；過程⑤是胚胎移植；胚胎移植時供體與受體的生理狀態(tài)要相同，否則無法成功妊娠，D正確。

故選BD。14、B:C:D【分析】【分析】

胚胎工程技術包含的內(nèi)容很豐富；目前在醫(yī)學和生產(chǎn)上應用較多的是體外受精；胚胎移植和胚胎分割等，借助這些技術，可以進一步挖掘動物的繁殖潛力。哺乳動物的體外受精技術主要包括卵母細胞的采集、精子的獲取和受精等步驟。采集到的卵母細胞和精子，要分別在體外進行成熟培養(yǎng)和獲能處理，然后才能用于體外受精。

【詳解】

A；人工授精后形成的早期胚胎在一定時間內(nèi)并未與母體子宮建立組織上的聯(lián)系；A錯誤；

B；如果是人工授精的方式進行輔助生殖技術；就不需要胚胎移植，B正確；

C；克隆技術屬于無性繁殖；試管動物的培育涉及精卵結合，屬于有性生殖，C正確；

D；受體的生殖周期將影響人工授精和試管動物技術的成功率；故人工授精和試管動物技術都要注意受體的生殖周期，D正確。

故選BCD。15、A:B:C【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法：

①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；為避免雜菌的污染；實驗中的濾膜、培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基等均需滅菌處理，A正確；

B；對活菌進行計數(shù)的方法是稀釋涂布平板法；具體方法是：先將菌體進行梯度稀釋，再涂布到濾膜的表面，待菌落數(shù)穩(wěn)定時進行計數(shù)，不能用顯微鏡直接計數(shù)的原因是顯微鏡直接計數(shù)不能區(qū)分死菌和活菌，B正確；

C；tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白；乙組中野生型可產(chǎn)生tce1蛋白作用于tcel-tcil雙突變體，后者無法產(chǎn)生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性，使野生菌在競爭中占據(jù)優(yōu)勢；而在丙組中，野生型可產(chǎn)生tce1蛋白作用于tcel突變體，后者可以產(chǎn)生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性，使野生型的生長受到抑制，由此推測，tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性，C正確；

D；由甲組、乙組可知；野生型細菌X在與tcel-tcil雙突變體的競爭中均占優(yōu)勢，由甲組、丙組可知，野生型細菌X在與tcel突變體的競爭中不占優(yōu)勢，D錯誤。

故選ABC。16、A:B:D【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；抗原與抗體的結合具有特異性；為制備抗HA單克隆抗體，則使用的B淋巴細胞應取自注射過HA的小鼠脾臟，A正確；

B；在特定的選擇培養(yǎng)基上；未融合的親本細胞（B淋巴細胞類型、骨髓瘤細胞類型）和融合的具有同種核的細胞（B淋巴細胞-B淋巴細胞型和骨髓瘤-骨髓瘤細胞型）都會死亡，B正確；

C；將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合后；放入96孔板，不一定都能產(chǎn)生所需抗體，還需進行抗體陽性檢測，C錯誤；

D；據(jù)圖可知；圖中細胞群a在加入HA抗原后呈陽性，說明細胞群a產(chǎn)生了抗HA抗原的抗體，故將圖中細胞群a在體外大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取出大量的抗HA單克隆抗體，D正確。

故選ABD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【解析】①.卵（母）細胞②.比較大，容易操作③.細胞質多，營養(yǎng)豐富。18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2種引物DNA或RNA20—3021、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】滴加蒸餾水逐漸稀釋2mol/L濃度的NaCL溶液22、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術，其目的是用于生育，獲得人的復制品；治療性克隆是指利用克隆技術產(chǎn)生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術，其目的是用于醫(yī)學研究和疾病的治療。

據(jù)概念可知，實現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會用到的技術有體細胞核移植技術、動物細胞培養(yǎng)技術、早期胚胎培養(yǎng)技術、胚胎移植技術等；治療性克隆在獲取胚胎干細胞后，根據(jù)治療目的誘導干細胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會應用到的技術為干細胞培養(yǎng)技術?！窘馕觥可承钥寺≈咐每寺〖夹g獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術治療性克隆是指利用克隆技術產(chǎn)生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術體細胞核移植技術、動物細胞培養(yǎng)技術、早期胚胎培養(yǎng)技術、胚胎移植技術等體細胞核移植技術，早期胚胎培養(yǎng)技術、動物細胞培養(yǎng)技術、胚胎移植技術、干細胞培養(yǎng)技術等用于生育，獲得人的復制品用于醫(yī)學研究和疾病的治療四、綜合題(共4題，共20分)23、略

【分析】【分析】

分析題圖可知；①為基因表達載體的構建，②為將重組質粒導入農(nóng)桿菌，③為農(nóng)桿菌侵染愈傷組織，④為植物組織培養(yǎng)。

【詳解】

（1）步驟①為基因表達載體的構建；目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在；并可遺傳給下一代，同時是目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。

（2）據(jù)圖表可知，BamHI切割得到的黏性末端為-GATC，BglⅡ切割得到的黏性末端為-GATC，其黏性末端相同，故剪切后的目的基因能與質粒連接在一起；重組質粒形成后，在重組質粒上，不再有BglⅡ的識別位點，質粒上的切割位點會有EcoRI和BamHI，目的基因的編碼順序是從BamHI到BglⅡ，用EcoRI和BamHI會將正向連接的目的基因片段剪切去除；正向連接的重組質粒會被切去20+25=45kb長度的片段，反向連接的重組質粒會被切去20kb長度的片段；電泳凝膠中，DNA分子量越大，在凝膠中收到的阻力越大，遷移距離越短，正向連接的重組質粒被切割后兩個片段的大小介于反向連接的重組質粒被切割后兩個片段的大小之間，說明樣品2是所需的基因表達載體。

（3）步驟②用Ca2+處理農(nóng)桿菌獲得感受態(tài)細胞；質粒中含有潮霉素抗性基因；故在步驟④的培養(yǎng)基中需要添加潮霉素以篩選出含目的基因的甘藍植株；若要檢測甘藍是否具有抗除草劑的性狀，需要在個體水平通過噴灑適宜濃度的除草劑進行檢測。

【點睛】

本題圍繞通過基因工程培育抗除草劑甘藍的實驗，考查學生基因工程的相關知識，重點對構建重組質粒的操作與檢驗進行了深入討論研究，要求學生能夠結合實驗靈活運用所學知識進行答題?！窘馕觥炕虮磉_載體的構建使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并可以遺傳給下一代，同時，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用BamHⅠ和BglⅡ切割DNA后產(chǎn)生相同的黏性末端BamHⅠ和EcoRⅠ樣品2Ca2+潮霉素噴灑適宜濃度的除草劑24、略

【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基的營養(yǎng)構成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽；此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求。例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時需將培養(yǎng)基的pH調至酸性，培養(yǎng)細菌時需將pH調至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時則需要提供無氧的條件。

2；微生物接種常用的兩種方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過足夠稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后，可形成單菌落。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知；微生物培養(yǎng)基的成分包括碳源；氮源、水分和無機鹽等，據(jù)此可知，嗜肺軍團菌的培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分包括碳源、氮源、水、無機鹽和特殊營養(yǎng)物質五大類，配制好的培養(yǎng)基通常采用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌。

（2）為防止冷凝水影響細菌的生長；一般需將含有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)。為了排除培養(yǎng)基是否被污染，需設置接種等量無菌水的培養(yǎng)基作為空白對照。在利用平板劃線分離細菌時，為了保證培養(yǎng)物不被污染，同時也避免培養(yǎng)物污染環(huán)境，接種前后均需要灼燒接種環(huán)，若在培養(yǎng)基上共畫了5個區(qū)域，則需要灼燒6次接種環(huán)。

（3）篩選獲得的嗜肺軍團菌株經(jīng)鑒定后；將菌株進行液體擴大培養(yǎng)用于藥物研究。培養(yǎng)時需要振蕩，一方面可增大培養(yǎng)液中的溶氧量，另一方面可使菌株與培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質充分接觸，從而有利于菌體的大量繁殖。若要測定培養(yǎng)液中的菌體數(shù)量，一般采用稀釋涂布平板法將一定量的菌液接種到固體培養(yǎng)基上，該方法是通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)來推測樣品中的活菌數(shù)，一般選擇菌落數(shù)在30～300的平板進行計數(shù)。該方法使用時需對菌種進行適當?shù)奶荻认♂專@樣可以保證培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的一個活菌。

【點睛】

熟知微生物的分離和培養(yǎng)和培養(yǎng)基的組成成分是解答本題的關鍵，掌握接種微生物常用的兩種方法，明確稀釋涂布平板法在微生物計數(shù)方面的應用是解答本題的另一關鍵?！窘馕觥刻荚础⒌?、水、無機鹽高壓蒸汽滅菌倒置無菌水6次增大培養(yǎng)液中的溶氧量、使菌株與培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質充分接觸稀釋涂布平板30～30025、略

【分析】【分析】

基因表達載體的組成：復制原點+目的基因+啟動子+終止子+標記基因．

啟動子是RNA聚合酶特異性識別和結合的DNA序列；是基因的一個組成部分，控制基因表達（轉錄）的起始時間和表達的程度．

終止子是給予RNA聚合酶轉錄終止信號的DNA序列．

基因工程的基本工具：

1；“分子手術刀”——限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）。來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列；并且使每