2025年教科新版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年教科新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、DNA甲基化多發(fā)生于胞嘧啶上，這是表觀遺傳的機制之一，基因甲基化可以導致DNA不能完成轉錄。下列有關敘述正確的是（）A.基因甲基化會導致表達的蛋白質結構和功能發(fā)生改變B.DNA甲基化會改變生物體基因的遺傳信息及其后代的表型C.男性吸煙者精子中DNA的甲基化水平明顯降低，精子活力下降D.基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與表觀遺傳有關2、有甲乙兩對表現型都正常的夫婦，甲夫婦中男方的父親患白化病，乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列敘述錯誤的是A.若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦所生子女不會患白化病B.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病C.調查兩種遺傳病的發(fā)病率都需要對多個患者家系進行調查D.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率為1/43、某植物紅花和白花由染色體上的一對等位基因A/a控制。讓多個紅花的親本植株自交，F1的表現型及比例為紅花∶白花＝11∶1（不考慮基因突交、染色體變異和致死情況）。下列有關分析錯誤的是（）A.紅花對白花為顯性B.親本基因型AA∶Aa＝1∶2C.F1植株中雜合子占1/6D.F1中a基因頻率為1/64、某自由交配的種群有兩種基因型，分別為AABB和AaBb，二者比例相等，兩對基因獨立遺傳，下列敘述錯誤的是（）A.該生物群體的基因頻率及比例為A:a=3:1，B:b=3:1B.該生物群體的配子及比例為AB:Ab:aB:ab=5:1:1:1C.通過基因頻率法計算后代AABB的概率為3/4A×3/4A×3/4B×3/4B=81/256D.通過配子法計算后代AABB的概率為5/8AB×5/8AB=25/645、下列四種病毒中，遺傳信息儲存在DNA分子中的是（）A.引發(fā)新冠肺炎的病原體B.煙草花葉病毒C.引起乙肝的病原體D.引起AIDS的病原體評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、有的細胞受到_____的作用，細胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進行_____的惡性增殖細胞，這種細胞就是癌細胞。7、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產生后代，種群中相應基因的頻率會不斷_________；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應基因的頻率會___________。8、噬菌體侵染細菌的實驗：①T2噬菌體的_____被35S標記，侵染細菌。②T2噬菌體內部的_____被32P標記，侵染細菌。9、實驗材料：______。

。菌落菌體毒性S型細菌_____有多糖莢膜_____R型細菌表面粗糙_____無毒10、生物與環(huán)境之間的協同進化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當地球上出現了進行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現創(chuàng)造了前提條件。11、同學們通過對高中生物學《分子與細胞》《遺傳與變異》模塊知識的學習；已經掌握了細胞水平；分子水平的諸多生物學知識。請完成下表填空：

。名稱。

描述。

細胞凋亡。

蝌蚪尾的消失與細胞凋亡密不可分。細胞凋亡是指__________的過程。

細胞癌變。

人和動物細胞染色體上存在著與癌有關的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

減數分裂。

在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，導致產生的成熟生殖細胞中染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。該過程中，染色體數目減半發(fā)生在__________分裂。

基因。

以DNA為遺傳物質的生物，其基因是指__________。

12、從南美洲大陸遷移到加拉帕戈斯群島上不同島嶼種群，由于各個島嶼上食物和棲息條件互不相同，自然選擇對不同種群基因頻率的改變作用就有差別：在一個種群中，某些基因被保留下來，而在另一個種群中，被保留下來的可能是___________基因。長久之后，這些種群的____________就會形成明顯的差異，并逐漸出現____________，原來屬于同一物種的地雀，就成料不同的物種。________是物種形成的必要條件。13、1961年________是第一個用實驗證明_______的科學家。同時證明了遺傳密碼從一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤15、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤16、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤17、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤18、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤19、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤20、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共1題，共3分)21、某種雌雄異株（XY型）的二倍體高等植株，其花色由兩對等位基因（A、a和B、b）控制?，F有一株白花植株和一株橙黃植株雜交，F1全為紅花植株，F2中紅花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。請回答下列相關問題：

（1）該植物花色的遺傳遵循____________________定律。

（2）若控制花色的兩對基因位于常染色體上，親本中白花植株的基因型為__________，F2中紅花植株的基因型有__________種。

（3）若F2中橙花植株全為雄株，則控制花色的兩對基因的位置可能為____________________，F1紅花植株的基因型為____________________。評卷人得分五、實驗題(共1題，共9分)22、水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀；原陽水稻（2N=24）為非糯性水稻。非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍黑色；而糯性花粉中所含的淀粉為支鏈淀粉，遇碘變橙紅色。育種人員在非糯性水稻田中偶爾發(fā)現了一株糯性水稻并進行了相關實驗。請回答下列問題：

（1）某人從水稻田中隨機選取若干株非糯性水稻；對其花粉加碘液染色，結果發(fā)現非糯性水稻的花粉全呈藍黑色。若糯性；非糯性這對性狀由一對等位基因控制，請利用現有水稻為材料，探究糯性、非糯性這對性狀的顯隱性關系。

實驗方案：______________________。

預期結果和結論：_____________________。

（2）若水稻的非糯性；糯性由1號染色體上的一對等位基因A、a控制；且糯性為隱性性狀。

①通過基因工程將小米的一個黃色素基因（B）導入基因型為aa細胞的某一條染色體上；培育出黃色糯性水稻，該過程利用的變異原理是_______________；若要在最短時間內獲得能穩(wěn)定遺傳的黃色糯性水稻（aaBB），則可利用______________方法。

②若要利用水稻花粉的特性，設計實驗驗證基因的分離定律，則實驗設計思路是______________。若含有a基因的花粉有50%死亡，則非糯性水稻（Aa）自交后代的基因型及比例是_____________________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共8分)23、2017年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予美國遺傳學家杰弗里·霍爾．獲獎者在研究果蠅羽化（從蛹變?yōu)橄墸円构?jié)律，克隆出野生型晝夜節(jié)律基因P及其三個等位基因并通過實驗驗證基因位于X染色體上。野生型果蠅的羽化節(jié)律周期為突變基因分別導致果蠅的羽化節(jié)律周期變?yōu)楹蜔o節(jié)律．依據上述事實；結合遺傳相關知識回答下列問題：

（1）等位基因是指______。不同等位基因的產生體現了基因突變的______性。

（2）______（填“能”或“不能”）用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼白眼性狀來研究基因的自由組合規(guī)律，理由是______。

（3）果蠅的小翅和大翅受一對等位基因控制，大翅為顯性．假設正常節(jié)律基因為顯性、無節(jié)律基因為隱性．一只大翅正常節(jié)律的雌果蠅與一只小翅無節(jié)律的雄果蠅雜交后代中，大翅正常節(jié)律：小翅正常節(jié)律：大翅無節(jié)律：小翅無節(jié)律＝1:1:1:1。根據上述雜交結果，______（填“能”或“不能”）證明翅膀型基因在常染色體上，請作出解釋：______。24、大白菜（2n）原產于中國；為兩年生草本植物，第一年以營養(yǎng)生長為主，第二年春季抽薹開花，是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽孽的調控機制可為育種提供理論依據。

(1)兩種早抽薹突變體甲和乙均由野生型大白菜的一對基因突變產生。將兩種早抽薹突變體甲和乙分別與野生型大白菜雜交，子代均為野生型，說明甲和乙的突變性狀均由_____基因控制。

(2)欲探究甲；乙的突變基因在染色體上的位置關系；請設計一種實驗方案并預期實驗結果和結論（不考慮互換）。

實驗方案：________________

預期實驗結果和結論：

a、若______________________；則甲；乙的突變基因為等位基因；

b、若__________________；則甲；乙的突變基因為非同源染色體上的非等位基因；

c、若_____________________；則甲；乙的突變基因為同源染色體上的非等位基因。

(3)研究發(fā)現突變體甲與一種甲基轉移酶基因突變有關；其表達產物可通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響F基因的表達，F基因是開花的主要抑制基因。

①分別測定突變基因和野生型基因表達出的甲基轉移酶的分子量，發(fā)現突變基因表達出的甲基轉移酶的分子量較小。基因突變導致甲基轉移酶的分子量變小的原因是_______________________。

②染色體中組蛋白甲基化影響F基因表達的現象稱為________________。研究者進一步對野生型和突變體甲的F基因表達相對水平進行了檢測，結果如圖。據圖以箭頭和文字形式解釋早抽薹表型出現的原因是_____________。

參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化；但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的變化現象。

【詳解】

A；基因甲基化可以導致DNA不能完成轉錄；故不會導致已經表達的蛋白質結構和功能發(fā)生改變，A錯誤；

B；結合分析可知；DNA甲基化屬于表觀遺傳，表觀遺傳的生物體遺傳信息沒有發(fā)生改變，B錯誤；

C；男性吸煙者的精子中DNA的甲基化水平明顯升高；精子活力下降，C錯誤；

D；同卵雙胞胎基因型相同；故他們所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關，D正確。

故選D。2、C【分析】【分析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，血友病為伴X隱性遺傳病，假設兩種疾病分別受A、a與B、b控制。兩對夫婦都正常，基因型都為A_XBX_、A_XBY，其中甲夫婦中男方的父親患白化病，則甲丈夫的基因型為AaXBY；乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，則乙妻子的基因型可能為1/2A_XBXb。

【詳解】

若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦的相關基因型為AA、Aa，后代不可能患白化病，A正確；由于乙丈夫沒有血友病，相關基因型為XBY，因此他們生的女兒都不可能患血友病，B正確；調查兩種遺傳病的發(fā)病率，都需要在人群中隨機調查，C錯誤；關于血友病，乙夫婦的基因型為1/2XBXb、XBY，所生男孩的發(fā)病率為1/2×1/2=1/4，D正確。3、B【分析】【分析】

分離定律的實質：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A、讓多個紅花的親本植株自交，F1的表現型及比例為紅花∶白花＝11∶1；該比例說明紅花對白花為顯性，A正確；

B；若相關基因用A/a表示；則紅花植株的基因型為AA或Aa，因為只有基因型為Aa的紅花自交才能出現白花，這里設紅花群體中Aa所占的比例為x，則子代白花的比例可表示為1/4x=1/12，x=1/3，即親代紅花中兩種基因型的比例為AA∶Aa=2∶1，B錯誤；

C、根據B項分析可知，親代中AA∶Aa=2∶1，則F1中雜合子Aa的比例為1/3×1/2=1/6；C正確；

D、根據B項分析可知，親代中AA∶Aa=2∶1，F1中AA的比例為2/3+1/3×1/4=9/12；Aa占比為1/6，aa比例為1/3×1/4=1/12，則a基因頻率為1/12+1/6×1/2=2/12=1/6，D正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

基因自由組合定律的內容及實質。

1；自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時；決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2；實質。

(1)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。

(2)在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3；適用條件：

(1)有性生殖的真核生物。

(2)細胞核內染色體上的基因。

(3)兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因。

4；細胞學基礎：基因的自由組合定律發(fā)生在減數第一次分裂后期。

【詳解】

A、AABB和AaBb，二者比例相等，即AA:Aa=1:1，則基因頻率A:a=3:1；BB:Bb=1:1，則基因頻率B:b=3:1；A正確；

B、AABB和AaBb，二者比例相等，AABB產生的配子都是AB，AaBb產生的配子是AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，所以AABB和AaBb生物群體的配子及比例為AB:Ab:aB:ab=5:1:1:1；B正確；

C；一對等位基因的自由交配種群可以通過基因頻率法計算；求兩對以上基因型的生物自由交配時一般用配子法計算，用基因頻率法無法計算，可通過配子的基因型比例計算后代AABB的概率為5/8AB×5/8AB=25/64，C錯誤；

D；由于AB配子占所有配子的比例為5/8；所以通過配子法計算后代AABB的概率為5/8AB×5/8AB=25/64，D正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遺傳物質。

2；有細胞結構的生物含有DNA和RNA兩種核酸；但其細胞核遺傳物質和細胞質遺傳物質都是DNA。

3；病毒只含一種核酸；因此病毒的遺傳物質是DNA或RNA。

【詳解】

A；引發(fā)新冠肺炎的病原體是一種RNA病毒；其遺傳信息貯存在RNA中，A錯誤；

B；煙草花葉病毒是一種RNA病毒；其遺傳信息貯存在RNA中，B錯誤；

C；引發(fā)乙肝的病原體是一種DNA病毒；其遺傳信息貯存在DNA中，C正確；

D；引起AIDS的病原體是一種RNA病毒；其遺傳信息貯存在RNA中，D錯誤。

故選C。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質機體分裂7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高下降8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】S型細菌、R型細菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧11、略

【分析】【分析】

細胞的凋亡是指由基因所決定的細胞自動結束生命的過程。細胞癌變的原因包括外因和內因；外因是各種致癌因子，內因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程與有絲分裂相似。

【詳解】

細胞的凋亡的概念：由基因所決定的細胞自動結束生命的過程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎；能維持組織細胞數目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。

原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因；是維持機體正常生命活動所必須的。抑癌基因在正常細胞中存在該基因，在被激活情況下它具有阻止細胞不正常的增殖的作用。

減數分裂過程中染色體數目減半的原因是同源染色體的分離；而同源染色體的分離發(fā)生在減數第一次分裂后期，因此，減數分裂過程中染色體數目的減半發(fā)生在減數第一次分裂。

基因是有遺傳效應的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位。

【點睛】

本題考查細胞凋亡、細胞癌變、減數分裂和基因相關知識，答題關鍵在于掌握細胞凋亡和基因的基本概念、細胞癌變原因和減數分裂過程。【解析】由基因所決定的細胞自動結束生命阻止細胞不正常的增殖減數第一次具有遺傳效應的DNA片段12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】另一些基因庫生殖隔離隔離13、略

【分析】略【解析】克里克遺傳密碼中三個堿基編碼一個氨基酸三、判斷題(共7題，共14分)14、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。15、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。16、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。19、A【分析】略20、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共1題，共3分)21、略

【分析】試題分析：本題主要考查基因的自由組合定律。要求學生會根據子代性狀及其分離比判斷出基因所在染色體上的位置；以及是否遵循基因的自由組合定律。

（1）由F2中紅花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。即紅花：橙花：白花=9:3：4，說明該植物花色的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）若控制花色的兩對基因位于常染色體上，則紅花的基因型為A_B_，橙花的基因型為A_bb，白花的基因型為aaB_、aabb；或者橙花的基因型為aaB_，白花的基因型為A_bb、aabb；一株白花植株和一株橙黃植株雜交，F1全為紅花植株，則F1紅花植株為AaBb，親本白花植株為AAbb或aaBB。F2中紅花植株的基因型為A_B_；有4種。

（3）若F2中橙花植株全為雄株，說明其性狀與性別相關聯，由于這兩對等位基因遵循自由組合定律，則這兩對等位基因位于非同源染色體上。因此控制花色的兩對基因的位置可能為一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上。當A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，F1紅花植株的基因型為AaXBXb和AaXBY。當A、a位于X染色體上，B、b位于常染色體上，F1紅花植株的基因型為BbXAXa和BbXAY【解析】基因的自由組合AAbb或aaBB4一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上AaXBXb和AaXBY（或BbXAXa和BbXAY）五、實驗題(共1題，共9分)22、略

【分析】【分析】

水稻（2n=24）的非糯性（A）與糯性（a）是一對相對性狀；非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色。Aa植株能產生兩種花粉，且比例為1：1，這證明基因的分裂定律。

【詳解】

（1）“某人從水稻田中隨機選取若干株非糯性水稻；對其花粉加碘液染色，結果發(fā)現非糯性水稻的花粉全呈藍黑色"，說明非糯性水稻是純合子。因此利用現有水稻為材料，探究糯性；非糯性這對性狀的顯隱性關系的實驗方案：讓這株糯性水稻與非糯性水稻雜交，觀察并統計子一代的表現型。預期結果和結論：若子一代出現糯性水稻，則糯性為顯性性狀；若子一代都是非糯性水稻，則糯性為隱性性狀。

（2）①通過基因工程將小米的一個黃色素基因（B）導入基因型為aa細胞的某一條染色體上；培育出黃色糯性水稻（aaB），其原理是基因重組；若要在最短時間內獲得能穩(wěn)定遺傳的黃色糯性水稻（aaBB），則可利用單倍體育種方法，由于aaB產生aB和a兩種花粉，通過植物組織培養(yǎng)得到單倍體后，再加秋水仙素處理，最后即可選出能穩(wěn)定遺傳的黃色糯性水稻aaBB的植株。

②利用水稻花粉的特性；設計實驗驗證基因的分離定律，則實驗設計思路：讓純合的糯性水稻與純合的非糯性水稻雜交得到子一代，取子一代植株的花粉用碘液進行染色，在顯微鏡下觀察，半數花粉呈藍黑色，半數呈橙紅色。若含有a基因的花粉有50%死亡，則非糯性水稻（Aa）產生雄配子的基因型及比例為A：a=2：1，產生雌配子基因型及比例為A：a=1：1，自交后代的基因型及比例是AA:Aa:aa=2：3：1。

【點睛】

本題考查基因分離定律的實質及應用的相關知識，要求考生掌握基因分離定律的實質，能用簡單的方法或實驗進行驗證，屬于考綱理解和應用層次的考查?！窘馕觥浚?）12讓這株糯性水稻與非糯性水稻雜交，觀察并統計子一代的表現型（2分）若子一代出現糯性水稻，則糯性為顯性性狀；若子一代都是非糯性水稻，則糯性為隱性性狀（2分）（2）基因重組單倍體育種讓純合的糯性水稻與純合的非糯性水稻雜交得到子一代（1分），取子一代植株的花粉用碘液進行染色（1分），在顯微鏡下觀察，半數花粉呈藍黑色，半數呈橙紅色（1分）AA:Aa:aa=2：3：1（2分）六、綜合題(共2題，共8分)23、略

【分析】【分析】

基因的自由組合定律是指兩對或兩對以上的染色體上的控制生物相對性狀的遺傳規(guī)律；其實質是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

基因突變是指DNA分子中堿基對的增添；缺失和替換；導致基因結構的改變。

基因突變的特點：（1）普遍性；即所有的生物都能發(fā)生基因突變；（2）隨機性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期；任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向任意方向突變，但都是變?yōu)槠涞任换颍唬?）低頻性；（5）多害少利性。

據題干信息分析，果蠅的羽化晝夜節(jié)律受位于X染色體上的復等位基因（P、PS、PL、P01）控制；遵循基因的分離定律和伴性遺傳規(guī)律，四種基因控制的羽化節(jié)律周期分別為24h；19h、29h和無節(jié)律。

【詳解】

（1）等位基因是指位于一對同源染色體上相同位置；控制相對性狀的基因，基因突變往往突變?yōu)槠涞任换?，不同的等位基因的出現說明了基因突變具有不定向性。

（2）位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律，而果蠅節(jié)律基因和紅眼白眼基因都在染色體上；因此不能用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼白眼性狀來研究基因的自由組合定律。

（3）根據題意分析，實驗結果是大翅正常節(jié)律︰小翅正常節(jié)律︰大翅無節(jié)律︰小翅無節(jié)律符合基因的自由組合定律，說明兩對基因位于兩對同源染色體上，而已知節(jié)律基因在X染色體上，所以翅型基因就位于常染色體上。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律和基因突變的特征，要求考生識記基因突變的特征，能根據選項中的具體實例說出其相應的特征，并對選項作出準確的判斷。【解析】位于一對同源染色體上相同位置，控制相對性狀的基因不定向性不能因為果蠅節(jié)律基因和紅眼白眼基因都在X染色體上能根據實驗結果可知這兩對性狀能自由組合（或者符合基因的自由組合定律），說明兩對基因位于兩對同源染色體上（或位于非同源染色體），而已知節(jié)律基因在X染色體上，所以翅型基因位于常染色體上24、略

【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換；增添和缺失；而引起的基因結構改變．基因突變若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中則不