2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷936考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列科研成果不是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的是A.世界上首次人工合成的酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸B.世界上第一個由人工合成的具有生理活性的蛋白質(zhì)一結(jié)晶牛胰島素C.侯德榜首創(chuàng)候氏聯(lián)合制堿法D.門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律2、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.與乙苯不互為同系物B.分子中共直線的碳原子最多有4個C.分子中共平面的原子最多有19個D.與其互為同分異構(gòu)體且萘環(huán)上只有一個側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)的共有4種3、有機(jī)物DA是一種低毒高效的防腐、防霉劑，結(jié)構(gòu)簡式為下列說法不正確的是A.DA可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)B.DA的分子式為C8H8O4C.DA分子內(nèi)所有原子可能位于同一平面D.1molDA最多能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)4、下列說法正確的是A.35Cl和37Cl是兩種不同的核素B.石墨和金剛石互為同位素C.HCOOH和CH3COOH互為同素異形體D.同主族元素的原子序數(shù)之差不可能為25、下列物質(zhì)的名稱正確的是A.（NH4）2SO4：硫氨B.[Ag（NH3）2]+：銀氨離子C.硬酯酸甘油酯D.2-甲基-1-丙醇6、下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.CCl4可以由CH4制得，它可用于萃取碘水中的碘B.相同物質(zhì)的量的乙烯和甲烷，完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量相同C.用乙烯與HCl反應(yīng)來制備一氯乙烷比用乙烷與氯氣光照反應(yīng)更好D.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此甲烷不能發(fā)生氧化反應(yīng)7、某烴分子中有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個雙鍵，它的分子式可能是A.C4H6B.C7H8C.C5H6D.C10H68、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.78g苯中含有3NA碳碳雙鍵B.常溫常壓下，2.24LCO2中含有的原子數(shù)為0.3NAC.0.1mo?L-1AlCl3溶液中含有Cl-數(shù)目為0.3NAD.20克D2O和18克H2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時，能得到______________種化合物。

10、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名：____。

(2)高聚物的單體結(jié)構(gòu)簡式為：_____。

(3)2，2，3，3—四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為____，其一氯代物有____種。

(4)A的化學(xué)式為C4H9Cl，已知A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；則A的結(jié)構(gòu)簡式為____。

(5)某烴的分子式為C3H6，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，寫出該物質(zhì)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式____，此反應(yīng)類型為____。11、按下列要求填空：

(1)下列有機(jī)化合物中：

A.B.C.D.E.

①從官能團(tuán)的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________。根據(jù)共價鍵的類型和極性可推測該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種苯環(huán)上有一個甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。12、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)猓懦鰺崃?24kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度，此時容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。13、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實驗裝置圖。

（1）CCl4的電子式：________________。

（2）二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體（填“有”或“沒有”）。

（3）請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________（填有機(jī)反應(yīng)類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2﹣二甲基戊烷：_____________

②3﹣甲基﹣1﹣丁烯：________________評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤15、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤16、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤17、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤18、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤19、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)21、有機(jī)物J是一種汽油抗爆震劑；也是一種油溶性抗氧化劑，其合成路線下：

已知：I.

II.

(1)芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B→C的反應(yīng)類型為_______。

(2)D的名稱為_______。H官能團(tuán)名稱為_______。

(3)寫出D+I→J的化學(xué)方程式_______。

(4)寫出任意一種符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①含氧官能團(tuán)相同②不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)③核磁共振氫譜有3組峰且面積比為4：2：1

(5)結(jié)合上述流程和所學(xué)知識，以甲苯和苯乙炔為起始原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線_______。22、芳香化合物A是一種基本化工原料；可以從煤和石油中得到．OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體，A；B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：

已知：

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是___________，由A生成B的反應(yīng)類型是___________。

(2)寫出任意一種C的可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。由A可以經(jīng)過兩步合成D，②反應(yīng)的方程式為___________。

(4)OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。一種新型可降解聚碳酸酯塑料，可由OPA的一種還原產(chǎn)物與碳酸二甲酯在一定條件下，通過縮聚反應(yīng)制得，該聚酯的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G遇FeCl3顯紫色，能發(fā)生水解反應(yīng)，且一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，滿足以上條件的G的同分異構(gòu)體有___________種。

(6)參照上述合成路線，請設(shè)計由乙烯為起始原料制備聚合物的合成路線，(無機(jī)試劑任選)____________________________________________。23、化合物Ⅰ是有機(jī)合成中的一種重要中間體，具體合成過程如下（部分產(chǎn)物及條件略去）：

①

②

③

④化合物A的一氯代物只有一種。

（1）G分子中含有的官能團(tuán)名稱為___________。

（2）A→B的反應(yīng)類型為________，G→H的反應(yīng)類型為______。

（3）D的化學(xué)名稱為_________。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為______，L的結(jié)構(gòu)簡式為____。

（5）G→J中過程①的化學(xué)方程式為_______。

（6）同時滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體有____種（不考慮立體異構(gòu)，不包括I）。①與具有相同的官能團(tuán)②具有六元碳環(huán)結(jié)構(gòu)③分子中有一個甲基24、某有機(jī)化合物A廣泛存在于多種水果中。

（1）經(jīng)測定，A中僅含有C、H、O三種元素，67gA在空氣中完全燃燒時可生成27gH2O和88gCO2。則A的實驗式或最簡式為____________。若要確定A的分子式，還需要知道A的相對分子質(zhì)量，測定物質(zhì)的相對分子質(zhì)量可以采用___________（填“質(zhì)譜”或“紅外光譜”）法。經(jīng)測定A的相對分子質(zhì)量為134，則A的分子式為_______。

（2）又知1molA與足量的NaHCO3溶液充分反應(yīng)可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C02氣體44.8L，lmolA與足量的Na反應(yīng)可生成1.5mol的H2，則A分子中所含官能團(tuán)的名稱為____。

（3）若A分子中不存在甲基且有一個手性碳原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為______。該A在濃硫酸存在下加熱，可以生成多種產(chǎn)物，請寫出A發(fā)生消去反應(yīng)后所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________________。

（4）A的一種同分異構(gòu)體B，與A所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目均相同，且能催化氧化成醛，則B的1H核磁共振譜圖中將會出現(xiàn)__________組特征峰。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A．1981年11月；中國科學(xué)工作者經(jīng)過13年長期艱苦的研究，人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，這是世界上首次用人工方法合成的具有與天然分子相同化學(xué)結(jié)構(gòu)和完整生物活性的核糖核酸，故A是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的；

B．1965年；中國科學(xué)家在世界上第一次用人工方法合成了結(jié)晶牛胰島素，故B是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的；

C．侯氏制堿法又稱聯(lián)合制堿法；是我國化學(xué)工程專家侯德榜于1943年發(fā)明的，故C是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的；

D．1869年；俄國化學(xué)家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律，并編制出元素周期表，使得化學(xué)學(xué)習(xí)和研究變得有規(guī)律可循，故D不是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的；

答案選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．題給有機(jī)物苯環(huán)上所連烴基中含有不飽和鍵；而乙苯中的乙基是飽和烴基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A正確；

B．不管是從圖中的哪條線分析；分子中共直線的碳原子最多都是4個，B正確；

C．分子中框內(nèi)的原子都可能共平面；最末端的甲基上還有1個氫原子也能在這個面上，所以共平面原子最多有21個，C錯誤；

D．與其互為同分異構(gòu)體且萘環(huán)上只有一個側(cè)鏈；此側(cè)鏈可能為丙基；異丙基，可能在萘環(huán)的α位或β位，所以異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有4種，D正確；

故選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．DA含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，故A正確；

B．根據(jù)DA的結(jié)構(gòu)簡式得到DA的分子式為C8H8O4；故B正確；

C．DA分子內(nèi)存在形成4個單鍵的飽和碳原子；因此DA分子內(nèi)所有原子不可能位于同一平面，故C錯誤；

D．DA分子中只含有1mol碳碳雙鍵，因此1molDA最多能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確。

綜上所述，答案為C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．35Cl與37Cl的質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同；互為同位素，是兩種不同的核素，A正確；

B．石墨與金剛石均為碳元素的兩種單質(zhì)；互為同素異形體關(guān)系，B錯誤；

C．HCOOH與CH3COOH結(jié)構(gòu)相似，組成相差1個CH2；互為同系物關(guān)系，C錯誤；

D．H與Li均為IA元素；兩者原子序數(shù)相差2，D錯誤；

故答案選A。5、B【分析】【詳解】

A.(NH4)2SO4屬于銨鹽，名稱為硫酸銨，別稱為硫銨，故A錯誤；

B.[Ag(NH3)2]+的名稱為銀氨離子，是硝酸銀中逐滴滴加氨水，先產(chǎn)生白色沉淀、繼續(xù)滴入氨水到沉淀恰好消失形成的，故B正確；

C.油脂為高級脂肪酸和甘油形成的酯，所以有機(jī)物的名稱為硬脂酸甘油酯，故C錯誤；

D.HO-CH(CH3)-CH2-CH3分子含醇羥基，屬于醇類，命名時，選取主鏈時，要選取包含羥基在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，離羥基近的一端開始編號，名稱為2-丁醇，故D錯誤；

答案選B。6、D【分析】【詳解】

A．甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯化碳；四氯化碳不溶于水，是良好的有機(jī)溶劑，碘單質(zhì)在水中溶解度小，而易溶于四氯化碳，因此四氯化碳可用于萃取碘水中的碘，A正確；

B．甲烷分子式為CH4，乙烯分子式為C2H4；二者分子中含有的H原子數(shù)相同，因此等物質(zhì)的量的甲烷和乙烯完全燃燒時產(chǎn)生的水的質(zhì)量相等，B正確；

C．乙烯與HCl反應(yīng)來制備氯乙烷產(chǎn)物唯一；乙烷與氯氣反應(yīng)制備氯乙烷產(chǎn)物有多種，得到的物質(zhì)純度低，原料利用率低，所以用乙烯與HCl反應(yīng)來制備氯乙烷比用乙烷與氯氣反應(yīng)更好，C正確；

D．甲烷可燃燒；物質(zhì)燃燒反應(yīng)也屬于氧化還原反應(yīng)，D錯誤；

故答案是D。7、C【分析】【分析】

環(huán)狀結(jié)構(gòu)相當(dāng)于1個碳碳雙鍵；所以該化合物與飽和烷烴相比，應(yīng)該少6個氫原子。

【詳解】

A.C4H6與飽和烷烴相比少4個氫原子；故A不選；

B.C7H8與飽和烷烴相比少8個氫原子；故B不選；

C.C5H6與飽和烷烴相比少6個氫原子；故C選；

D.C10H6與飽和烷烴相比少16個氫原子；故D不選；

答案選C。8、D【分析】【詳解】

A．苯中不含碳碳*雙鍵；而是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵，故A不符合題意；

B．常溫常壓下，氣體的摩爾體積大于22.4L/mol，所以22.4L二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量小于0.1mol，1個二氧化碳分子含有3個原子，含有的原子數(shù)小于0.3NA；故B不符合題意：

C．0.1mo?L-1AlCl3溶液的體積未知，無法計算Cl-的物質(zhì)的量和數(shù)目；故C不符合題意；

D．20克D2O的物質(zhì)的量n==1mol，一個D2O含有10個質(zhì)子，含有的質(zhì)子數(shù)為10NA，18克H2O的物質(zhì)的量n==1mol，一個H2O含有10個質(zhì)子，含有的質(zhì)子數(shù)為10NA，含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA；故D符合題意；

答案選D。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】310、略

【分析】(1)

根據(jù)系統(tǒng)命名法的規(guī)則可知其名稱為：3；4—二甲基己烷；

(2)

根據(jù)該高聚物的結(jié)構(gòu)可知，該高聚物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，則其單體為：CH2=C(CH3)CH=CH2；

(3)

根據(jù)系統(tǒng)命名的規(guī)則可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知；其中有1種等效氫，故其一氯代物有1種；

(4)

C4H9Cl屬于飽和一元氯代烴，由A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)

某烴的分子式為C3H6，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明該化合物含有碳碳雙鍵，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=CH2，故該物質(zhì)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式為：nCH2=CHCH3此反應(yīng)類型為：加聚反應(yīng)。【解析】(1)3；4—二甲基己烷。

(2)CH2=C(CH3)CH=CH2

(3)1

(4)

(5)nCH2=CHCH3加聚反應(yīng)11、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個σ鍵，雙鍵形成一個σ鍵和一個π鍵，中含8個σ鍵和2個π鍵；其個數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)12、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH313、略

【分析】【詳解】

（1）CCl4的電子式為：（2）因為甲烷的空間構(gòu)型是正四面體，所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2，2﹣二甲基戊烷，主鏈為戊烷，在2號C上含有2個甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3C(CH3)2CH2CH2CH3；②3﹣甲基﹣1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號C，在3號C上含有1個甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCH(CH3)CH3?！窘馕觥竣?②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3C(CH3)2CH2CH2CH3⑥.CH2=C(CH3)CH2CH3三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。16、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。17、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。20、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。四、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)21、略

【分析】【分析】

對比J和I的結(jié)構(gòu)簡式，可以推出D的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)題中所給信息I，羥基取代氨基的位置得到D，即C的結(jié)構(gòu)簡式為B在Fe和HCl的作用下生成C，－NO2被還原成－NH2，即B的結(jié)構(gòu)簡式為A為芳香烴，發(fā)生硝化反應(yīng)，在甲基的對位上引入硝基，即A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)E的分子式，推出E為乙炔，根據(jù)F的分子式，E→F時，鈉原子取代乙炔中的一個H，即F的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息Ⅱ，推出H的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為B→C：－NH2代替了硝基的位置，有機(jī)反應(yīng)中“添氫去氧”為還原反應(yīng)，因此B→C的反應(yīng)為還原反應(yīng)；故答案為：還原反應(yīng)；

(2)根據(jù)上述分析，D的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為4－甲基苯酚或?qū)谆椒?；H的結(jié)構(gòu)簡式為含有的官能團(tuán)為(酮)羰基；故答案為4－甲基苯酚或?qū)谆椒樱?酮)羰基；

(3)D+I→J，發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為2(CH3)2C=CH2+故答案為：2(CH3)2C=CH2+

(4)含氧官能團(tuán)相同，即含有－NO2，不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，推出書寫的同分異構(gòu)體中含有兩個碳碳三鍵或2個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵或者四個碳碳雙鍵，核磁共振氫譜有3組峰，應(yīng)是對稱結(jié)構(gòu)，峰面積比為4∶2∶1，說明不含有甲基，假設(shè)只含有兩個碳碳三鍵，符合的結(jié)構(gòu)簡式為假設(shè)兩個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，符合的結(jié)構(gòu)簡式為假設(shè)四個碳碳雙鍵，沒有符合的；故答案為：

(5)根據(jù)制備物質(zhì)，采用題中所給路線E經(jīng)過連續(xù)反應(yīng)生成H的路線，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，氯原子取代甲基上的氫原子，得到苯乙炔在液氮中與Na發(fā)生反應(yīng)，得到與發(fā)生取代反應(yīng)生成然后在硫酸汞、硫酸中反應(yīng)得到產(chǎn)物，合成路線為：故答案為：【解析】還原反應(yīng)4－甲基苯酚(或?qū)谆椒?羰基(或酮基)2(CH3)2C=CH2+22、略

【分析】【分析】

A分子式為C8H10，且可推知A是用Fe作催化劑的條件下與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成C；先用酸性KMnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸，然后再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得鄰苯二甲酸二乙酯；發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物

【詳解】

(1)由合成路線圖知:芳香化合物A分子式為C8H10，且可推知A是名稱為鄰二甲苯；A→B的反應(yīng)是為取代反應(yīng)；

(2)A→C(C8H9Br)，條件是Br2/FeBr3，可知發(fā)生的是苯環(huán)上的取代，苯環(huán)上有2種等效氫，則C的可能結(jié)構(gòu)簡式有兩種分別是:

(3)D為鄰苯二甲酸二乙酯，A→D經(jīng)兩步合成，可先用酸性KMnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸，然后再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得。反應(yīng)②的方程式是

(4)OPA→E(C8H8O3)，結(jié)合題給信息可知在此條件下-CHO即可被氧化為-COOH又能被還原為-CH2OH，所以中間體E的結(jié)構(gòu)簡式為:該有機(jī)物因有-COOH和-OH兩種官能團(tuán)，則可發(fā)生縮聚反應(yīng)合成一種聚酯類高分子F，其反應(yīng)為OPA的還原產(chǎn)物為與碳酸二甲酯()在一定條件下，通過縮聚反應(yīng)聚酯

(5)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G遇FeCl3顯紫色，說明含有酚羥基，能發(fā)生水解反應(yīng)，且一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有HCOO-，滿足條件的的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上若有2個取代基：-OH、HCOOCH2-，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上若有3個取代基：-OH、HCOO-、CH3-；有10種結(jié)構(gòu)，共有13種。

(6)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷水解為乙二醇，乙二醇催化氧化為OHC-CHO，OHC-CHOHOCH2-COOH，HOCH2-COOH縮聚為合成路線為

【點(diǎn)睛】

本題主要考查有機(jī)物框圖推斷的相關(guān)知識，如:有機(jī)物的命名、同分異構(gòu)、物質(zhì)的合成等。解此類題的關(guān)鍵是抓住信息給予知識，聯(lián)系已有知識，并將知識適當(dāng)遷移，結(jié)合框圖及新信息，綜合分析，解答具體問題。【解析】①.鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)②.取代③.或④.⑤.⑥.⑦.13⑧.23、略

【分析】【分析】

化合物A的一氯代物只有一種，結(jié)合分子式可知應(yīng)為由題給信息可知B為（CH3）2COHC≡CH，由轉(zhuǎn)化關(guān)系C為CH2=C（CH3）C≡CH，由I可知H為CH2=CHCHO，則G為CH2OHCH2CHO，可知E為CH3CHO，F(xiàn)為HCHO，由轉(zhuǎn)化可知J為CH2OHCH2COOH，L為K為

【詳解】

（1）G為CH2OHCH2CHO；G分子中含有的官能團(tuán)名稱為醛基和羥基。

（2）由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知A發(fā)生加成反應(yīng)生成B；A→B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，G發(fā)生消去反應(yīng)生成H，G→H的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。

（3）由結(jié)構(gòu)簡式可知D為2-甲基-1；3-丁二烯。

（4）由以上分析可知C為CH2=C（CH3）C≡CH，即L的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）G→J中過程①的化學(xué)方程式為HOCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。

（6）I的同分異構(gòu)體中：①與具有相同的官能團(tuán)，說明含有碳碳雙鍵和醛基，②具有六元碳環(huán)結(jié)構(gòu)，③分子中有一個甲基，則、可看作-CHO取代的H原子，如圖甲基在1位置時，醛基可在2、3、4、5、6位置，有5種，如甲基在2、3位置時，各有6種位置，共16種，則I的同分異構(gòu)體有16種?！窘馕觥竣?醛基和羥基②.加成反應(yīng)③.消去反應(yīng)④.2-甲基-1,3-丁二烯⑤.⑥.⑦.HOCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O⑧.16種24、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)67gA燃燒得到27gH2O，可計算出氫原子的物質(zhì)的量為3mol，燃燒產(chǎn)生88gCO2可知碳原子物質(zhì)的量為2mol，將67g減去3mol氫原子質(zhì)量3g再減去2mol碳原子質(zhì)量24g，剩余為40g即2.5mol氧原子，所以可得出碳、氫、氧的最簡整數(shù)比為4:6:5，從而得出實驗式為：C4H6O5；質(zhì)譜法可以測出相對分子質(zhì)量，紅外光譜可以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，結(jié)合實驗式和A的相對分子質(zhì)量134，可以確定A的分子式為：C4H6O5；

（2）1molA能和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生C02氣體44.8L，說明A中含有兩個羧基，lmolA與足量的Na反應(yīng)可生成1.5mol的H2；說明A中除了兩個羧基之外還有一個羥基；

（3）根據(jù)A中的不存在甲基且有一個手性碳原子，結(jié)合第（2）小題可以推出A的結(jié)構(gòu)為：HOOC—CH(OH)—CH2COOH；A在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)得到：HOOC—CH＝CH—COOH。

（4）與A的官能團(tuán)一樣，且能被氧化成醛的有機(jī)物的機(jī)構(gòu)為HOOC—CH(COOH)—CH2OH，兩個羧基連在同一個碳上氫原子等效，次甲基上有一種氫，亞甲基上有一種氫，羥基上有一種氫，共四種不同的氫原子?！窘馕觥竣?C4H6O5②.質(zhì)譜③.C4H6O5④.羥基、羧基⑤.HOOC—CH(OH)—CH2COOH⑥.HOOC—CH＝CH—COOH⑦.4五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.