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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版PEP選擇性必修1化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、一定條件下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在密閉容器中進行,n(NH3)和n(H2)隨時間變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述不正確的是。
A.點a的正反應(yīng)速率比點b的大B.點c處反應(yīng)達到平衡C.點d(t1時刻)和點e(t2時刻)處n(N2)相同D.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度將縮短反應(yīng)達到平衡的時間2、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ·mol-1(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-296.8kJ·mol-1(反應(yīng)熱)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ·mol-1(反應(yīng)熱)3、證據(jù)推理是化學(xué)學(xué)科重要的核心素養(yǎng)。下列實驗操作、現(xiàn)象及相應(yīng)結(jié)論都正確的是。實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論A向2mL0.1mol/LKI(aq)中加入1mL0.1mol/LFeCl3(aq),充分反應(yīng),用四氯化碳充分萃取后取上層溶液滴加KSCN(aq)四氯化碳層顯紫色,上層溶液試樣變紅I-和Fe3+的反應(yīng)存在限度B取適量火柴頭的浸泡液于試管中,滴加AgNO3溶液和稀HNO3無白色沉淀火柴頭不含氯元素C向CH2=CHCHO中滴加溴水溴水褪色CH2=CHCHO中含醛基D在某透明溶液中通入足量CO2產(chǎn)生白色沉淀原溶液中含
A.AB.BC.CD.D4、常溫下,下列有關(guān)醋酸溶液的敘述中不正確的是A.pH=5.6的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-)B.將pH=a的醋酸稀釋為pH=a+1的過程中,減小C.等體積pH=a的醋酸與pH=b的NaOH溶液恰好中和,則a+b=14D.向等體積pH均為2的醋酸和硫酸中分別加入足量鋅粒,產(chǎn)生氣體的量前者大于后者5、下列有關(guān)實驗的描述正確的是A.將點燃的鎂條伸入充滿CO2的集氣瓶,鎂條劇烈燃燒,有白色、黑色固體生成B.滴定管潤洗時,從上口加入3~5mL潤洗液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,然后從上口倒出C.為證明Cu與濃硫酸反應(yīng)生成了CuSO4,可將水加入到反應(yīng)后的混合液冷卻液中,若顯藍色即可證明生成了CuSO4D.中和熱測定時環(huán)形玻璃攪拌棒要不斷順時針攪拌,主要目的是為了充分反應(yīng)6、為探究外界條件對反應(yīng):mA(g)+nB(g)?cZ(g)ΔH的影響;以A和B物質(zhì)的量之比為m:n開始反應(yīng),通過實驗得到不同條件下達到平衡時Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),實驗結(jié)果如圖所示.下列判斷正確的是()
A.在恒溫恒壓條件下,向已達到平衡的體系中加入少量Z,達新平衡時,Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變B.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡常數(shù)增大C.ΔH>0,m+n>cD.溫度不變,增大壓強,平衡正向移動,達新平衡時,A的濃度比原平衡減小7、常溫下,用石墨電極電解100mL、0.1mol?L-1NH4Cl溶液,電解過程中溶液體積變化忽略不計,溶液的pH隨陽極產(chǎn)生氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)變化的曲線如圖,下列說法正確的是()
A.溶液pH=5時,c(NH3?H2O)=1.0×10-5mol?L-1B.電解過程使NH4+的水解程度減小,pH增大C.若b=56mL,c(NH4+)≈5.01×10-2mol?L-1D.若將陽極產(chǎn)生的bmL氣體重新通回溶液,c(NH4+)不會改變8、用鎂-次氯酸鈉燃料電池作電源模擬消除工業(yè)酸性廢水中的的過程(將還原為Cr3+);裝置如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.金屬鐵電極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+B.裝置中電子的流動路線是C電極→惰性電極→金屬鐵電極→D電極C.裝置工作過程中消耗14.4gMg,理論上可消除0.1molD.將處理后的廢水比原工業(yè)廢水的pH大評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)9、25℃時,的在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯誤的是。
A.的為B.的平衡常數(shù)C.向的飽和溶液中加入可實現(xiàn)由Y點到X點D.向濃度均為的和的混合溶液中滴入溶液,先沉淀10、甲烷與氯氣在光照條件下取代反應(yīng)的部分反應(yīng)歷程和能量變化如下:
第一步:Cl2(g)→2Cl·(g)△H1=+242.7kJ/mol
第二步:CH4(g)+Cl·(g)→CH3·(g)+HCl(g)△H2=+7.5kJ/mol
第三步:CH3·(g)+Cl2(g)→CH3Cl(g)+Cl·(g)△H3=-129kJ/mol
(其中CH3·表示甲基,Cl·表示氯原子)下列說法不正確的是A.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)的過程中會生成少量的乙烷B.CH4(g)+Cl2(g)→CH3Cl(g)+HCl(g)△H=-105.4kJ/molC.形成1molCH3Cl(g)中C-Cl鍵放出的能量比拆開1molCl2(g)中Cl-Cl鍵吸收的能量多D.若是CH4與Br2發(fā)生取代反應(yīng),則第二步反應(yīng)的△H<+7.5kJ/mol11、目前,光電催化反應(yīng)器(PEC)可以有效的進行能源的轉(zhuǎn)換和儲存,一種PEC裝置如圖所示,通過光解水可由制得主要產(chǎn)物異丙醇。
下列說法中正確的是A.該裝置的能量來源有光能和電能B.光催化劑電極反應(yīng)為C.每生成60g異丙醇,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6D.從光催化劑電極一側(cè)向左移動12、某實驗小組,以甲圖燃料電池為電源電解制備圖甲中A與B都為惰性電極,圖乙的電極分別是鐵電極和石墨電極,下列相關(guān)說法中正確的是。
A.燃料電池負極反應(yīng)式為:B.乙中x可為NaCl,也可為C.苯的作用是隔絕空氣,防止被氧化D.甲中接線柱A應(yīng)與乙中Fe電極相連13、有關(guān)下列四個常用電化學(xué)裝置的敘述中;正確的是。
A.圖I所示電池中,MnO2的作用是催化劑B.圖II所示電池放電過程中,硫酸濃度不斷降低C.圖III所示裝置工作過程中,電解質(zhì)溶液濃度始終不變D.圖IV所示電池中,Ag2O是氧化劑,電池工作過程中被還原為Ag14、用電解法制備高純金屬鉻和硫酸的原理如圖所示。下列說法正確的是。
A.b為直流電源的正極B.A膜是陽離子交換膜,B膜是陰離子交換膜C.陰極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑D.若有1mol離子通過A膜,理論上陽極生成0.5mol氣體15、已知重鉻酸鉀()溶液中存在如下平衡:
實驗①向溶液中滴入3滴溶液,溶液由橙色為黃色;向所得溶液中再滴入5滴濃溶液由黃色變?yōu)槌壬?/p>
實驗②向2mL0.lmol/L酸化的溶液中滴入適量溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色,發(fā)生反應(yīng):下列分析正確的是A.酸性溶液具有強氧化性,是因為中鉻元素呈高價具有強氧化性B.實驗②能說明氧化性C.和在酸性溶液中可以大量共存D.稀釋溶液時,溶液中各離子濃度均減小16、不同溫度下水的電離平衡曲線如圖所示。下列說法不正確的是。
A.圖中,T12,且線段PQ上任一點對應(yīng)的體系均呈中性B.要從P點變到N點,可在T1溫度下向水中加入適量醋酸C.點M與點N對應(yīng)的pOH相等,但水的電離程度不同D.在T2溫度下,將pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的鹽酸混合,要使混合溶液的pH=7,Ba(OH)2和鹽酸的體積比應(yīng)為2:9評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)17、據(jù)報道,最近摩托羅拉公司研制了一種由甲醇和氧氣以及強堿作電解質(zhì)溶液的新型手機電池,電荷量可達現(xiàn)用鎳氫電池或鋰電池的10倍。該電池的負極電極反應(yīng)式為__;電池在使用過程中,電解質(zhì)溶液的pH__;當(dāng)外電路通過1.2mol電子時,理論上消耗甲醇__g。18、回答下列問題。
(1)現(xiàn)有下列物質(zhì):①K2SO4晶體;②液態(tài)SO3;③冰醋酸(即純醋酸);④汞;⑤小蘇打;⑥鹽酸;⑦乙醇;⑧熔融的氯化鈉。能導(dǎo)電的是_______(填序號,下同);屬于非電解質(zhì)的是_______;屬于強電解質(zhì)的是_______;弱電解質(zhì)的電離方程式:_______。
(2)如圖是中學(xué)化學(xué)中常用于混合物的分離和提純的裝置;請根據(jù)裝置回答問題:
①從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體,選擇裝置_______(填代表裝置圖的字母,下同);從乙醇和水的混合物中得到乙醇,選擇裝置_______,分離方法的名稱_______。
②分離植物油和水選擇裝置_______,該分離方法的名稱為_______。
③裝置A中儀器①的名稱是_______,進水的方向是從_______(填“上”或“下”)口進水。
④除去氯化鈉溶液中的硫酸鋇,選擇裝置_______。19、鹽是一類常見的電解質(zhì);實驗表明鹽溶液不一定呈中性。
(1)的水溶液分別呈________性、________性、________性。
(2)鹽中陰、陽離子的水解使溶液呈現(xiàn)的酸堿性不同,它們水解的離子方程式也不相同,和水解的離子方程式分別為______、________。
(3)氯化鋁溶液呈________性,原因是_____________(用離子方程式表示)。20、已知下列熱化學(xué)方程式:
①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=﹣570
②2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+483.6
③2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=﹣220.8
④C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=﹣393.5
回答下列問題:
(1)上述反應(yīng)中屬于吸熱反應(yīng)的是___________。(填寫序號)。
(2)H2的燃燒熱為___________。
(3)燃燒10gH2生成液態(tài)水,放出的熱量為___________。
(4)CO的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:___________。21、鋁;鐵、銅的單質(zhì)、合金及其化合物在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用日趨廣泛。
(1)鐵元素在元素周期表中的位置是__________。
(2)鋁電池性能優(yōu)越;鋁-空氣電池以其環(huán)保;安全而受到越來越多的關(guān)注,其原理如圖所示。
①該電池的總反應(yīng)化學(xué)方程式為____________________________________________。
②電池中NaCl的作用是___________________________________________________。
(3)用鋁電池電解CuSO4溶液(電極均為鉑電極),通電一段時間后,一極上析出紅色固體,另一極的電極反應(yīng)式為___________________,此時向溶液中加入SgCuO固體后可使溶液恢復(fù)到電解前的濃度,則電解過程中收集到的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為_______L。
(4)氯化鋁廣泛用于有機合成和石油工業(yè)的催化劑。將鋁土礦粉混合后加熱并通入氯氣,可得到氯化鋁,同時生成CO,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。
(5)三氧化二鐵和氧化亞銅(Cu2O)都是紅色粉末,常用作燃料。已知氧化亞銅溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4。取少量Fe2O3和Cu2O組成的混合物放入足量稀硫酸中。
①此過程中發(fā)生的反應(yīng)有(用離子方程式表示):Fe2O3+6H+=Fe3++3H2O;____________________;____________________。
②設(shè)計實驗證明反應(yīng)后所得溶液中鐵元素可能存在形式_____________________。
③若實驗中觀察到溶液變?yōu)樗{色且有固體剩余,則n(Cu2O)__________n(Fe2O3)。(填“>”、“<”或“=”)。評卷人得分四、判斷題(共1題,共10分)22、Na2CO3溶液:c(H+)-c(OH-)=c(HCO)+2c(CO)-c(Na+)。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題,共12分)23、碘番酸是一種口服造影劑;用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:
已知:R1COOH+R2COOH+H2O
(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng);A分子含有的官能團是___________。
(2)B無支鏈;B的名稱為___________。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(3)E為芳香族化合物;E→F的化學(xué)方程式是___________。
(4)G中含有乙基;G的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對分了質(zhì)量為571;J的相對分了質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測定;步驟如下。
第一步2稱取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-;冷卻;洗滌、過濾,收集濾液。
第二步:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點,消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)___________。:24、X;Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素;X與Y位于不同周期,X與W位于同一主族;原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;Z的原子序數(shù)等于Y、W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和。請回答下列問題:
(1)Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_____________。
(2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2Q和X2Z為原料設(shè)計的,這兩種化合物相遇會反應(yīng)生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。
①寫出W2Q和X2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,向兩極分別通入氣體X2和Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填“正極”或“負極”)。
③若外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移,則理論上需要W2Q的質(zhì)量為_________。25、已知A;B、C、E的焰色反應(yīng)均為黃色;其中B常作食品的膨化劑,A與C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶質(zhì)也只含有一種,并有無色、無味的氣體D放出。X為一種黑色固體單質(zhì),X也有多種同素異形體,其氧化物之一參與大氣循環(huán),為溫室氣體,G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種鹽。A~H之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)未寫出):
(1)寫出物質(zhì)的化學(xué)式:A______________;F______________。
(2)物質(zhì)C的電子式為______________。
(3)寫出G與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:____________________________。
(4)已知D→G轉(zhuǎn)化過程中,轉(zhuǎn)移4mol電子時釋放出akJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________。
(5)科學(xué)家用物質(zhì)X的一種同素異形體為電極,在酸性介質(zhì)中用N2、H2為原料,采用電解原理制得NH3,寫出電解池陰極的電極反應(yīng)方程式:____________________。26、甲;乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì);轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:
(1)若甲是CO2。
①常用于泡沫滅火器的是_______(填“乙”或“丙”;下同)。
②濃度均為0.01mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是_________。
(2)若甲是Al。
①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__________。
②當(dāng)n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時,丙的化學(xué)式是_________。
(3)若甲是Cl2。
①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是____________。
②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1
寫出TiO2和Cl2反應(yīng)生成TiCl4和O2的熱化學(xué)方程式:_________。
③常溫下,將amol·L-1乙溶液和0.01mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=___________(用含a的代數(shù)式表示)。評卷人得分六、計算題(共1題,共10分)27、溶液與鋅粉在量熱計中充分反應(yīng)。測得反應(yīng)前溫度為反應(yīng)后最高溫度為
已知:反應(yīng)前后,溶液的比熱容均近似為溶液的密度均近似為忽略溶液體積;質(zhì)量變化和金屬吸收的熱量。請計算:
(1)反應(yīng)放出的熱量_____J。
(2)反應(yīng)的______(列式計算)。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【詳解】
A.由圖可知,a比b點氫氣的物質(zhì)的量大,a點濃度大,則a點的正反應(yīng)速率大于b點的;故A正確;
B.c點時氫氣的物質(zhì)的量仍在減小,則c點處,v正>v逆;反應(yīng)正向進行,故B錯誤;
C.d點和e點時氫氣、氨氣的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,為平衡狀態(tài),n(N2)相同;故C正確;
D.該反應(yīng)是放熱反應(yīng);升高溫度,加快反應(yīng)速率,則縮短反應(yīng)達到平衡的時間,故D正確;
答案為B。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.水為氣態(tài);不表示燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,A不正確;
B.中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng);ΔH應(yīng)為“-”,B不正確;
C.標(biāo)明了反應(yīng)物或生成物的狀態(tài);反應(yīng)熱也對,C正確;
D.沒有標(biāo)明物質(zhì)的狀態(tài);D不正確;
故選C。3、A【分析】【詳解】
A.向2mL0.1mol/LKI(aq)中加入1mL0.1mol/LFeCl3(aq),發(fā)生反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2后,I-過量,但上層溶液中滴加KSCN(aq)后變紅,說明溶液中仍含有Fe3+;則反應(yīng)可逆,A正確;
B.火柴頭的浸泡液中滴加AgNO3溶液和稀HNO3,不產(chǎn)生白色沉淀,只能說明不含有Cl-,但可能存在其它含氯微粒(如);B不正確;
C.CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵和醛基;二者都能使溴水褪色,則不能說明使溴水褪色的官能團是醛基,C不正確;
D.在某透明溶液中通入足量CO2,產(chǎn)生白色沉淀,則原溶液中可能含有或D不正確;
故選A。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.pH=5.6溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),由電荷守恒可知c(Na+)3COO-);故A正確;
B.將pH=a的醋酸稀釋為pH=a+1的過程中,一直減小,=溫度不變,不變,而一直減小,所以一直減小,即減??;故B正確;
C.醋酸為弱酸,部分電離,pH=a的醋酸濃度c1>10-amol/L,pH=b的NaOH溶液濃度c2=10b-14mol/L,設(shè)二者體積均為V,恰好中和時有:c1?V=10b-14?V>10-a?V,即b-14>-a,可得a+b>14;故C錯誤;
D.醋酸是弱酸;部分電離,等體積pH均為2的醋酸和硫酸中,溶液中已電離的氫離子數(shù)目一致,但是加入足量鋅粒后,醋酸分子還會繼續(xù)電離出氫離子,導(dǎo)致最終參與反應(yīng)的氫離子總數(shù)更多,所以產(chǎn)生的氫氣總量會更多,故D正確;
答案選C。5、A【分析】【詳解】
A.將點燃的鎂條伸入充滿CO2的集氣瓶,鎂條繼續(xù)劇烈燃燒,發(fā)生反應(yīng):2Mg+CO22MgO+C;產(chǎn)生的MgO是白色固體,C是黑色固體,因此看到燃燒后有白色;黑色固體生成,A正確;
B.滴定管潤洗時;從上口加入3~5mL潤洗液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,然后從下口放出,以潤洗滴定管的尖嘴部分,B錯誤;
C.在反應(yīng)后的溶液中含有大量未反應(yīng)的濃硫酸,為防止?jié)饬蛩崤c水混合,放出熱量使酸滴飛濺,因此在證明Cu與濃硫酸反應(yīng)生成了CuSO4時,可將反應(yīng)后的混合液冷卻后,取少量,加入到盛有水的燒杯中,若溶液變?yōu)樗{色,即可證明反應(yīng)生成了CuSO4;C錯誤;
D.中和熱測定時環(huán)形玻璃攪拌棒要不斷上下攪拌;主要目的是為了使酸;堿充分混合發(fā)生反應(yīng),D錯誤;
故合理選項是A。6、A【分析】【分析】
在恒溫環(huán)境下;壓強增大,Z的物質(zhì)的量增大,平衡正向移動,根據(jù)勒夏特列原理可知,m+n>c;在恒壓環(huán)境下,溫度升高,Z的物質(zhì)的量減小,平衡逆向移動,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)放熱,據(jù)此回答問題。
【詳解】
A.在恒溫恒壓條件下;向已達到平衡的體系中加入少量Z,為保持壓強不變體積增大,由于生成物只有一種,故投料配比與原投料相同,達新平衡時與原平衡等效,Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變,A正確;
B.根據(jù)有效碰撞理論;升高溫度,正;逆反應(yīng)速率都增大,但是平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,B錯誤;
C.正反應(yīng)是放熱的,則△H<0;減小壓強,化學(xué)平衡是向著氣體系數(shù)和增加的方向進行的,所以有m+n>c,C錯誤;
D.根據(jù)圖像可知;若保持溫度不變時增大壓強,因體積減小,各組分的濃度變大,雖然平衡正向移動,但是根據(jù)平衡移動原理可知,達新平衡時,A的濃度比原平衡增大,D錯誤。
答案為A。7、C【分析】【分析】
用惰性材料作電極,電解NH4Cl溶液,根據(jù)電解原理,陽極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑、2H2O-4e-=O2↑+4H+,陰極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-;據(jù)此分析;
【詳解】
A.溶液的時,溶質(zhì)只有NH4Cl,溶液中的由于溶液中氫離子濃度包括水電離出的H+和NH4+水解產(chǎn)生的H+,則由可知略小于故A說法錯誤;
B.由圖可知;電解過程中,陰極是氫離子放電,使銨根離子的水解平衡正向移動,銨根離子的水解程度加大,故B說法錯誤;
C.若氯氣為56mL,則溶液中的由溶液中電荷守恒可知,則故C說法正確;
D.電解過程中,陰極產(chǎn)生氫氣,陽極產(chǎn)生氯氣,若將陽極產(chǎn)生的bmL氯氣重新通回溶液,溶液不能回復(fù)到原來的狀態(tài),會改變;故D說法錯誤。
答案:C。
【點睛】
易錯點是選項A,學(xué)生根據(jù)NH4++H2ONH3·H2O+H+,得出c(NH3·H2O)=c(H+)=10-5mol·L-1,忽略了c(H+)=10-5mol·L-1是溶液中的c(H+),包括NH4+水解得到c(H+)和水電離出的c(H+),因此c(NH3·H2O)略小于10-5mol·L-1。8、B【分析】【分析】
消除工業(yè)酸性廢水中的利用Fe2+的還原性;所以金屬鐵作陽極,d作正極,c作負極,c電極材料為Mg。
【詳解】
A.陽極上鐵失電子,陽極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+;A項正確;
B.裝置中電子從負極→陰極;陽極→正極,即電子從c電極→惰性電極,金屬鐵電極→d電極,B項錯誤;
C.裝置工作過程中消耗14.4gMg(0.6mol)時轉(zhuǎn)移1.2mol電子,則陽極Fe失電子生成Fe2+的物質(zhì)的量為0.6mol,根據(jù)電子守恒得出如下關(guān)系:6Fe2+~理論上能消除0.1molC項正確;
D.處理時需要消耗廢水中的H+,即被處理后的廢水中H+濃度減小;pH增大,D項正確;
故選B。二、多選題(共8題,共16分)9、CD【分析】【詳解】
A.根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)可知的溶度積故A正確;
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)故B正確;
C.加入后,的沉淀溶解平衡逆向移動,溶液中增大,減小,而題圖中Y點與X點對應(yīng)的溶液中相等;故C錯誤;
D.形成沉淀所需形成沉淀所需因此先沉淀;故D錯誤。
答案選CD。
【點睛】
把握Ksp的計算、溶解平衡移動、平衡常數(shù)計算為解答的關(guān)鍵。10、BD【分析】【詳解】
A.由題干信息,第二步反應(yīng)產(chǎn)生的兩個CH3·相結(jié)合即可得到CH3CH3;故甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)的過程中會生成少量的乙烷,A正確;
B.根據(jù)蓋斯定律反應(yīng)CH4(g)+Cl2(g)→CH3Cl(g)+HCl(g)可以由第二步反應(yīng)加第三步反應(yīng),故=+7.5kJ/mol+(-129kJ/mol)=-121.5kJ/mol;B錯誤;
C.由第三步反應(yīng)可知,形成C-Cl鍵,拆開Cl2中化學(xué)鍵,且為放熱反應(yīng),則形成1molCH3Cl中C-Cl鍵放出的能量比拆開1molCl2中化學(xué)鍵吸收的能量多;C正確;
D.若是甲烷與Br2發(fā)生取代反應(yīng),Cl比Br的能量高,則第二步反應(yīng)△H>+7.5kJ?mol-1;D錯誤;
故答案為:BD。11、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.由裝置圖可知;該裝置的能量來源是光能,原電池僅僅是轉(zhuǎn)換和儲存能量的裝置,A錯誤;
B.由圖中可知,光催化劑電極進入的物質(zhì)為H2O,出去的物質(zhì)是O2和H+,故該電極的反應(yīng)為B正確;
C.電化學(xué)催化劑電極中,CO2發(fā)生的電極反應(yīng)為:3CO2+18H++18e-=CH3CH(OH)CH3+5H2O,故每生成60g即異丙醇,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為18C錯誤;
D.由圖中可知,左側(cè)是電池的正極,右側(cè)為負極,電池中陽離子移向正極,故從光催化劑電極一側(cè)向左移動;D正確;
故答案為:BD。12、BC【分析】【詳解】
A.甲圖是燃料電池,通入肼的一極為負極,通入氧氣的一極為正極,由圖可知正極附近有大量的氧離子,所以負極反應(yīng)式為:故A錯誤;
B.要制備乙為電解池,其中Fe電極為陽極,電極反應(yīng)為C電極為陰極,電極反應(yīng)為電解質(zhì)溶液X可為NaCl,也可為故B正確;
C.有較強的還原性,苯的密度比水小,且與水互不相溶,所以乙中的苯可以隔絕空氣,防止被氧化;故C正確;
D.由AB分析可知甲中接線柱A為燃料電池的負極;乙中C電極為電解池的陽極,二者應(yīng)該相連,故D錯誤;
故答案為:BC。13、BD【分析】【詳解】
A.該電池反應(yīng)中二氧化錳得到電子被還原;為原電池的正極,故A錯誤;
B.鉛蓄電池放電時電池反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O;放電過程中硫酸參加反應(yīng),所以濃度降低,故B正確;
C.粗銅中不僅含有銅還含有其它金屬;電解時,粗銅中有銅和比銅活潑的其它金屬失電子,純銅上只有銅離子得電子,所以陰極上析出的銅大于陽極上減少的銅,所以溶液中銅離子濃度降低,故C錯誤;
D.該原電池中,正極上氧化銀得電子生成銀,所以Ag2O作氧化劑被還原為Ag;故D正確;
故選BD。14、AD【分析】【詳解】
A.該裝置制備高純金屬Cr和硫酸,左邊池中Cr電極上Cr3+得電子發(fā)生還原反應(yīng),則Cr棒為陰極,連接陰極的電極a為電源的負極,則b為電源的正極;A正確;
B.左邊池中Cr電極上Cr3+得電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極反應(yīng)式為Cr3++3e-=Cr,附近溶液中濃度增大,為維持溶液電中性,要通過A膜進入中間區(qū)域;石墨電極上OH-不斷失去電子變?yōu)镺2逸出,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,使附近H+濃度增大,為維持溶液電中性,H+不斷通過B膜乙池;所以A膜是陰離子交換膜,B膜為陽離子交換膜,B錯誤;
C.陰極上Cr3+得到電子變?yōu)閱钨|(zhì)Cr,電極反應(yīng)式為:Cr3++3e-=Cr;C錯誤;
D.根據(jù)選項B分析可知:要通過A膜進入中間區(qū)域,若有1mol離子通過A膜,由于帶有2個單位負電荷,則電路中會轉(zhuǎn)移2mol電子,則根據(jù)電荷守恒可知理論上陽極石墨上會產(chǎn)生0.5molO2;D正確;
故合理選項是AD。15、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.中鉻元素呈高價,在酸性溶液具有強氧化性,被還原為Cr3+;故A正確;
B.實驗②中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性、而鐵離子的氧化性大于亞鐵離子的氧化性,則可說明氧化性故B正確;
C.和在酸性溶液中會發(fā)生氧化還原反應(yīng);不能大量共存,故C錯誤;
D.稀釋溶液時,氫離子濃度減小,Kw不變;氫氧根離子濃度增大,故D錯誤;
故選AB。16、BC【分析】【分析】
【詳解】
略三、填空題(共5題,共10分)17、略
【分析】【詳解】
甲醇和氧氣在堿性電解質(zhì)中形成原電池,甲醇作負極反應(yīng)物,失電子堿性條件下轉(zhuǎn)變成碳酸根,電極反應(yīng)為:氧氣作正極反應(yīng)物,得電子,電極反應(yīng)為:電池的總反應(yīng)為:由總反應(yīng)可知電解質(zhì)溶液中的氫氧根離子濃度減小,pH減小;由負極反應(yīng)可知,電路中通過6mol電子時消耗1mol甲醇,則通過1.2mol電子消耗的甲醇為0.2mol,質(zhì)量為6.4g;
故答案為:減?。?.4;【解析】減小6.418、略
【分析】【詳解】
(1)能導(dǎo)電的物質(zhì)含有自由移動的離子或電子,①K2SO4晶體中不存在自由移動的離子,不能導(dǎo)電,②液態(tài)SO3是非電解質(zhì),不能導(dǎo)電,③冰醋酸(即純醋酸)中不存在自由移動的離子,不能導(dǎo)電,④汞屬于金屬,具有自由移動的電子,可以導(dǎo)電,⑤小蘇打中不存在自由移動的離子,不能導(dǎo)電,⑥鹽酸中存在自由移動的H+和Cl-,可以導(dǎo)電,⑦乙醇屬于非電解質(zhì),不能導(dǎo)電,⑧熔融的氯化鈉中存在自由移動的Na+和Cl-,能導(dǎo)電,綜上能導(dǎo)電的是④⑥⑧;非電解質(zhì)是在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì)的是②⑦;強電解質(zhì)是在水溶液中完全發(fā)生電離的電解質(zhì),屬于強電解質(zhì)的是①⑤⑧;弱電解質(zhì)是③冰醋酸(即純醋酸),其電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+;
(2)①從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體;需要蒸發(fā)結(jié)晶,選擇裝置是D;從乙醇和水的混合物中得到乙醇,根據(jù)兩者的沸點不同蒸餾分離,應(yīng)選擇裝置A,分離方法的名稱是蒸餾;
②因為植物油和水不互溶且密度不同;分離植物油和水選擇裝置是B,該分離方法的名稱為分液;
③裝置A中儀器①的名稱是冷凝管;為了提高冷凝效果,進水的方向是從下口進水,上口出水;
④硫酸鋇不溶于水,可以通過過濾除去氯化鈉溶液中的硫酸鋇,應(yīng)選擇過濾裝置C。【解析】(1)④⑥⑧②⑦①⑤⑧CH3COOHCH3COO-+H+
(2)DA蒸餾B分液冷凝管下C19、略
【分析】【詳解】
(1)是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,是強酸強堿鹽;不水解顯中性,故答案為:堿;酸;中;
(2)是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,水解的離子方程式為是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,水解的離子方程式為故答案為:
(3)氯化鋁溶液中水解,溶液呈酸性,其水解的離子方程式為故答案為:酸;【解析】堿酸中酸20、略
【分析】【詳解】
(1)吸熱反應(yīng)是指反應(yīng)物總能量低于生成物總能量的反應(yīng),即<0的反應(yīng);故上述反應(yīng)中屬于吸熱反應(yīng)的是②,故答案為:②;
(2)燃燒熱是指1mol燃料完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量,H2O為液態(tài)水,故根據(jù)題干反應(yīng)①可知H2的燃燒熱為285kJ/mol;故答案為:285kJ/mol;
(3)根據(jù)反應(yīng)①進行計算,燃燒10gH2生成液態(tài)水,放出的熱量為故答案為:1425kJ;
(4)根據(jù)燃燒熱的定義,CO的燃燒的化學(xué)方程式為:2CO+O22CO2,可由2④-③,故CO的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+O2(g)CO2(g)=故答案為:CO(g)+O2(g)CO2(g)=-283.1kJ/mol?!窘馕觥竣?85kJ/mol1425kJCO(g)+O2(g)CO2(g)=-283.1kJ/mol21、略
【分析】【分析】
(1)鐵是26號元素;有四個電子層,最外層有2個電子,次外層d能級上有6個電子;
(2)①依據(jù)原電池的原理圖得電池的總反應(yīng);
②NaCl可增強溶液的導(dǎo)電能力;
(3)電解硫酸銅溶液時;陰極上銅離子得電子析出銅,陽極上氫氧根離子失電子生成水和氧氣;8g氧化銅的物質(zhì)的量是0.1mol,氧元素的物質(zhì)的量是0.1mol,根據(jù)氧原子守恒可得到氧氣的物質(zhì)的量,進一步計算標(biāo)況下的體積;
(4)氯氣和氧化鋁碳反應(yīng)生成氯化鋁和一氧化碳;
(5)①依據(jù)Fe2O3和Cu2O的性質(zhì)可得,發(fā)生反應(yīng)的方程式是:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O;Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+;
②檢驗鐵離子一般滴加硫氰化鉀溶液,觀察所得溶液是否變紅;檢驗Fe2+時;向溶液滴加酸性高錳酸鉀溶液,觀察溶液是否褪色;
③依據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律可得,有固體剩余,一定含有銅單質(zhì),溶液中一定不存在Fe3+。
【詳解】
(1)鐵是26號元素;有四個電子層,最外層有2個電子,次外層d能級上有6個電子,所以鐵在第四周期第Ⅷ族;
(2)①依據(jù)原電池的原理圖可得,電池的總反應(yīng)化學(xué)方程式為:4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3。
②電池中NaCl的作用是增強溶液的導(dǎo)電能力;
(3)電解硫酸銅溶液時,陰極上銅離子得電子析出銅,陽極上氫氧根離子失電子生成水和氧氣,電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2;8g氧化銅的物質(zhì)的量是0.1mol;氧元素的物質(zhì)的量是0.1mol,根據(jù)氧原子守恒知,氧氣的物質(zhì)的量是0.05mol,在標(biāo)況下的體積是1.12L;
(4)氯氣和氧化鋁碳反應(yīng)生成氯化鋁和一氧化碳,反應(yīng)方程式為:Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO;
(5)①依據(jù)Fe2O3和Cu2O的性質(zhì)可得,發(fā)生反應(yīng)的方程式是:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O;Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+;
②要證明鐵離子的方法是:取少量所得溶液于試管中,向其中滴加硫氰化鉀溶液,若變紅則證明存在三價鐵離子,反之則無;另取少量所得溶液于試管中,向其中滴加酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,則證有的Fe2+;
③依據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律可得,有固體剩余,一定含有銅單質(zhì),所以一定不存在Fe3+,所以n(Cu2O)>n(Fe2O3)?!窘馕觥康谒闹芷诘冖逶鰪娙芤旱膶?dǎo)電能力1.12取少量所得溶液于試管中,向其中滴加硫氰化鉀溶液,若變紅則證明存在三價鐵離子,反之則無;另取少量所得溶液于試管中,向其中滴加酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,則證明有Fe2+>四、判斷題(共1題,共10分)22、A【分析】【分析】
【詳解】
碳酸鈉溶液中電荷守恒:則c(H+)-c(OH-)=c(HCO)+2c(CO)-c(Na+),故答案為:正確。五、有機推斷題(共4題,共12分)23、略
【解析】(1)醛基。
(2)正丁酸,
(3)+HNO3+H2O
(4)
(5)
(6)24、略
【分析】【分析】
原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;因為都為主族元素,最外層電子數(shù)小于8,所以Y的最外層為3個電子,Q的最外層為4個電子,則Y為硼元素,Q為硅元素,則X為氫元素,W與氫同主族,為鈉元素,Z的原子序數(shù)等于Y;W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和,為氧元素。即元素分別為氫、硼、氧、鈉、硅。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,Y為硼元素,位置為第二周期第ⅢA族;QX4為四氫化硅,電子式為
(2)①根據(jù)元素分析,該反應(yīng)方程式為
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液;向兩極分別通入氣體氫氣和氧氣可形成原電池,其中通入氣體氫氣的一極是負極,失去電子;
③外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移時,需要消耗1.5mol氫氣,則根據(jù)方程式分析,需要0.5mol硅化鈉,質(zhì)量為37g?!窘馕觥康诙芷诘冖驛族負極37g25、略
【分析】【詳解】
(1)A、B、C、E中均有鈉元素,根據(jù)B的用途可猜想出B為NaHCO3,X為C(碳),能與CO2反應(yīng)生成NaHCO3的物質(zhì)可能是Na2CO3或NaOH,但A、B之間能按物質(zhì)的量之比為1∶1反應(yīng),則A是NaOH,E為Na2CO3,能與NaHCO3反應(yīng)放出無色無味的氣體,且這種物質(zhì)中含有鈉元素,則C只能為Na2O2,D為O2,結(jié)合題設(shè)條件可知F為Fe,G為F
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