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個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)研發(fā)考核試卷考生姓名:答題日期:得分:判卷人:
本次考核旨在評(píng)估考生在個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)研發(fā)領(lǐng)域的理論知識(shí)和實(shí)踐能力,包括系統(tǒng)設(shè)計(jì)、藥物選擇、靶向遞送技術(shù)、生物相容性以及臨床應(yīng)用等方面的掌握程度。
一、單項(xiàng)選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)不是影響藥物靶向性的因素?()
A.藥物分子大小
B.藥物分子電荷
C.藥物分子親水性
D.機(jī)體免疫系統(tǒng)
2.下列哪種藥物輸送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定組織中的高濃度釋放?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.藥物晶體
D.液體注射劑
3.以下哪種遞送系統(tǒng)可以用于腫瘤治療中的被動(dòng)靶向?()
A.脂質(zhì)體
B.納米粒
C.免疫納米載體
D.靶向肽
4.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,靶向肽的作用是?()
A.提高藥物穩(wěn)定性
B.增強(qiáng)藥物靶向性
C.降低藥物副作用
D.提高藥物生物利用度
5.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間點(diǎn)的釋放?()
A.藥物晶體
B.微球
C.聚乳酸-羥基乙酸共聚物
D.水凝膠
6.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)不是影響藥物生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的生物相容性
C.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
7.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定細(xì)胞內(nèi)的釋放?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.免疫納米載體
D.藥物晶體
8.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,靶向肽的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮的因素不包括?()
A.藥物分子大小
B.細(xì)胞表面受體特異性
C.藥物分子電荷
D.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
9.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間點(diǎn)的釋放?()
A.藥物晶體
B.微球
C.聚乳酸-羥基乙酸共聚物
D.水凝膠
10.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)不是影響藥物生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的生物相容性
C.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
11.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定細(xì)胞內(nèi)的釋放?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.免疫納米載體
D.藥物晶體
12.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,靶向肽的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮的因素不包括?()
A.藥物分子大小
B.細(xì)胞表面受體特異性
C.藥物分子電荷
D.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
13.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間點(diǎn)的釋放?()
A.藥物晶體
B.微球
C.聚乳酸-羥基乙酸共聚物
D.水凝膠
14.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)不是影響藥物生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的生物相容性
C.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
15.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定細(xì)胞內(nèi)的釋放?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.免疫納米載體
D.藥物晶體
16.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,靶向肽的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮的因素不包括?()
A.藥物分子大小
B.細(xì)胞表面受體特異性
C.藥物分子電荷
D.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
17.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間點(diǎn)的釋放?()
A.藥物晶體
B.微球
C.聚乳酸-羥基乙酸共聚物
D.水凝膠
18.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)不是影響藥物生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的生物相容性
C.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
19.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定細(xì)胞內(nèi)的釋放?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.免疫納米載體
D.藥物晶體
20.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,靶向肽的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮的因素不包括?()
A.藥物分子大小
B.細(xì)胞表面受體特異性
C.藥物分子電荷
D.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
21.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間點(diǎn)的釋放?()
A.藥物晶體
B.微球
C.聚乳酸-羥基乙酸共聚物
D.水凝膠
22.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)不是影響藥物生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的生物相容性
C.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
23.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定細(xì)胞內(nèi)的釋放?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.免疫納米載體
D.藥物晶體
24.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,靶向肽的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮的因素不包括?()
A.藥物分子大小
B.細(xì)胞表面受體特異性
C.藥物分子電荷
D.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
25.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間點(diǎn)的釋放?()
A.藥物晶體
B.微球
C.聚乳酸-羥基乙酸共聚物
D.水凝膠
26.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)不是影響藥物生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的生物相容性
C.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
27.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定細(xì)胞內(nèi)的釋放?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.免疫納米載體
D.藥物晶體
28.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,靶向肽的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮的因素不包括?()
A.藥物分子大小
B.細(xì)胞表面受體特異性
C.藥物分子電荷
D.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
29.以下哪種遞送系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間點(diǎn)的釋放?()
A.藥物晶體
B.微球
C.聚乳酸-羥基乙酸共聚物
D.水凝膠
30.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)不是影響藥物生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的生物相容性
C.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項(xiàng)中,至少有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原則包括以下哪些?()
A.生物相容性
B.靶向性
C.可控性
D.安全性
2.以下哪些是影響藥物遞送系統(tǒng)穩(wěn)定性的因素?()
A.藥物分子大小
B.環(huán)境溫度
C.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
D.藥物分子穩(wěn)定性
3.以下哪些方法可以提高藥物遞送系統(tǒng)的靶向性?()
A.脂質(zhì)體包裹
B.藥物分子修飾
C.免疫納米載體
D.藥物分子物理化學(xué)性質(zhì)
4.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)在腫瘤治療中的應(yīng)用包括哪些?()
A.腫瘤靶向治療
B.腫瘤免疫治療
C.腫瘤基因治療
D.腫瘤輔助治療
5.以下哪些是藥物遞送系統(tǒng)的生物相容性指標(biāo)?()
A.組織相容性
B.血液相容性
C.免疫原性
D.藥物釋放速率
6.以下哪些是影響藥物遞送系統(tǒng)生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
C.遞送系統(tǒng)的靶向性
D.遞送系統(tǒng)的生物相容性
7.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪些是影響藥物釋放的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
C.藥物分子穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的生物相容性
8.以下哪些是藥物遞送系統(tǒng)的類(lèi)型?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.納米粒
D.液體注射劑
9.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪些是影響藥物遞送系統(tǒng)靶向性的因素?()
A.藥物分子大小
B.藥物分子電荷
C.遞送系統(tǒng)的生物相容性
D.細(xì)胞表面受體特異性
10.以下哪些是藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)目標(biāo)?()
A.提高藥物生物利用度
B.降低藥物副作用
C.提高藥物靶向性
D.增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性
11.以下哪些是藥物遞送系統(tǒng)的臨床應(yīng)用?()
A.腫瘤治療
B.心血管疾病治療
C.神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療
D.免疫調(diào)節(jié)治療
12.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪些是影響藥物遞送系統(tǒng)穩(wěn)定性的因素?()
A.藥物分子大小
B.環(huán)境溫度
C.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
D.藥物分子穩(wěn)定性
13.以下哪些是藥物遞送系統(tǒng)的生物相容性指標(biāo)?()
A.組織相容性
B.血液相容性
C.免疫原性
D.藥物釋放速率
14.以下哪些是影響藥物遞送系統(tǒng)生物利用度的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
C.遞送系統(tǒng)的靶向性
D.遞送系統(tǒng)的生物相容性
15.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪些是影響藥物釋放的因素?()
A.藥物分子大小
B.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
C.藥物分子穩(wěn)定性
D.遞送系統(tǒng)的生物相容性
16.以下哪些是藥物遞送系統(tǒng)的類(lèi)型?()
A.脂質(zhì)體
B.微球
C.納米粒
D.液體注射劑
17.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪些是影響藥物遞送系統(tǒng)靶向性的因素?()
A.藥物分子大小
B.藥物分子電荷
C.遞送系統(tǒng)的生物相容性
D.細(xì)胞表面受體特異性
18.以下哪些是藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)目標(biāo)?()
A.提高藥物生物利用度
B.降低藥物副作用
C.提高藥物靶向性
D.增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性
19.以下哪些是藥物遞送系統(tǒng)的臨床應(yīng)用?()
A.腫瘤治療
B.心血管疾病治療
C.神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療
D.免疫調(diào)節(jié)治療
20.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中,以下哪些是影響藥物遞送系統(tǒng)穩(wěn)定性的因素?()
A.藥物分子大小
B.環(huán)境溫度
C.遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)
D.藥物分子穩(wěn)定性
三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請(qǐng)將正確答案填到題目空白處)
1.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)中的“個(gè)性化”指的是______。
2.脂質(zhì)體是一種______遞送系統(tǒng)。
3.微球在藥物輸送中的應(yīng)用主要是______。
4.納米粒在藥物輸送中的優(yōu)勢(shì)包括______和______。
5.免疫納米載體利用______實(shí)現(xiàn)靶向遞送。
6.藥物遞送系統(tǒng)中的“靶向性”指的是______。
7.影響藥物遞送系統(tǒng)穩(wěn)定性的主要因素有______和______。
8.提高藥物遞送系統(tǒng)靶向性的方法包括______和______。
9.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)在腫瘤治療中的應(yīng)用主要利用______原理。
10.藥物遞送系統(tǒng)的生物相容性是評(píng)估其______的重要指標(biāo)。
11.藥物遞送系統(tǒng)的生物利用度受______和______的影響。
12.藥物遞送系統(tǒng)中的“可控性”指的是______。
13.藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮______和______。
14.藥物遞送系統(tǒng)中的“安全性”指的是______。
15.脂質(zhì)體的組成包括______和______。
16.微球的制備方法有______和______。
17.納米粒的制備方法主要有______和______。
18.免疫納米載體的制備需要利用______技術(shù)。
19.藥物遞送系統(tǒng)的靶向性可以通過(guò)______和______進(jìn)行評(píng)估。
20.藥物遞送系統(tǒng)的生物相容性可以通過(guò)______和______進(jìn)行評(píng)估。
21.藥物遞送系統(tǒng)的生物利用度可以通過(guò)______和______進(jìn)行評(píng)估。
22.藥物遞送系統(tǒng)中的“可控性”可以通過(guò)______和______進(jìn)行調(diào)節(jié)。
23.藥物遞送系統(tǒng)的安全性可以通過(guò)______和______進(jìn)行保障。
24.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)的研發(fā)需要考慮______和______。
25.藥物遞送系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)包括______和______。
四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫(huà)√,錯(cuò)誤的畫(huà)×)
1.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)的研究是為了解決傳統(tǒng)藥物治療的普遍性問(wèn)題。()
2.脂質(zhì)體作為藥物遞送系統(tǒng),可以提高藥物的生物利用度。()
3.微球在藥物輸送中的應(yīng)用主要是為了提高藥物的靶向性。()
4.納米粒的尺寸通常小于100納米。()
5.免疫納米載體通過(guò)主動(dòng)靶向?qū)⑺幬镞f送到特定細(xì)胞。()
6.藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)應(yīng)優(yōu)先考慮藥物的安全性和有效性。()
7.藥物遞送系統(tǒng)的生物相容性是指系統(tǒng)對(duì)生物體的無(wú)毒性。()
8.藥物遞送系統(tǒng)的生物利用度越高,藥物的療效越好。()
9.脂質(zhì)體可以增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性,防止藥物降解。()
10.微球的制備方法包括物理化學(xué)法和復(fù)乳法。()
11.納米粒的制備方法中,電噴霧法適用于合成較大尺寸的納米粒。()
12.免疫納米載體的制備過(guò)程中,表面修飾是關(guān)鍵步驟之一。()
13.藥物遞送系統(tǒng)的靶向性可以通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估。()
14.藥物遞送系統(tǒng)的生物相容性可以通過(guò)細(xì)胞毒性試驗(yàn)和溶血試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估。()
15.藥物遞送系統(tǒng)的生物利用度可以通過(guò)血藥濃度-時(shí)間曲線進(jìn)行評(píng)估。()
16.藥物遞送系統(tǒng)的可控性可以通過(guò)改變遞送系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)。()
17.藥物遞送系統(tǒng)的安全性可以通過(guò)臨床前和臨床試驗(yàn)來(lái)保障。()
18.個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)的研發(fā)需要考慮患者的個(gè)體差異和疾病特點(diǎn)。()
19.藥物遞送系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中可以減少藥物副作用,提高治療指數(shù)。()
20.藥物遞送系統(tǒng)的研究和應(yīng)用前景廣闊,有望解決當(dāng)前藥物治療的難題。()
五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)
1.請(qǐng)簡(jiǎn)述個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)在腫瘤治療中的應(yīng)用及其優(yōu)勢(shì)。
2.分析影響個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)靶向性的主要因素,并討論如何提高靶向性。
3.結(jié)合實(shí)際案例,討論個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中可能遇到的挑戰(zhàn)及其解決方案。
4.闡述未來(lái)個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)研發(fā)的方向和可能的技術(shù)突破。
六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)
1.案例一:某藥物公司正在研發(fā)一種用于治療癌癥的個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng)。請(qǐng)根據(jù)以下信息,分析該系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)和預(yù)期效果。
-藥物:紫杉醇(Paclitaxel)
-靶向器官:卵巢癌
-遞送系統(tǒng):脂質(zhì)體
-設(shè)計(jì)要點(diǎn):提高紫杉醇的穩(wěn)定性,增強(qiáng)藥物對(duì)卵巢癌細(xì)胞的靶向性,減少對(duì)正常細(xì)胞的損害。
2.案例二:某研究人員正在開(kāi)發(fā)一種新型個(gè)性化藥物輸送系統(tǒng),用于治療慢性腎病。請(qǐng)根據(jù)以下信息,提出該系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案,并討論其預(yù)期優(yōu)勢(shì)。
-藥物:腎臟保護(hù)劑(如ACE抑制劑)
-靶向器官:腎臟
-遞送系統(tǒng):納米粒
-設(shè)計(jì)要點(diǎn):確保藥物能夠有效到達(dá)腎臟,減少藥物在體內(nèi)的代謝和排泄,降低藥物的副作用。
標(biāo)準(zhǔn)答案
一、單項(xiàng)選擇題
1.D
2.B
3.B
4.B
5.C
6.D
7.C
8.D
9.C
10.D
11.C
12.D
13.C
14.B
15.D
16.A
17.C
18.B
19.C
20.A
21.B
22.D
23.C
24.A
25.B
二、多選題
1.ABCD
2.ABCD
3.ABCD
4.ABCD
5.ABC
6.ABCD
7.ABC
8.ABC
9.ABCD
10.ABCD
11.ABCD
12.ABCD
13.ABC
14.ABCD
15.ABC
16.ABCD
17.ABCD
18.ABCD
19.ABCD
20.ABCD
三、填空題
1.患者的個(gè)體差異和疾病特點(diǎn)
2.脂質(zhì)體
3.靶向治療
4.藥物分子大小,藥物分子親水性
5.細(xì)胞表面受體特異性
6.藥物在特定組織中的高濃度釋放
7.藥物分子大小,遞送系統(tǒng)的生物相容性
8.藥物分子修飾,免疫納米載體
9.腫瘤靶向治療
10.生物相容性
11.藥物分子大小,遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性
12.可控藥物釋放
13.藥物釋放速率,遞送系統(tǒng)
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