2025年外研版三年級起點必修二生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點必修二生物上冊月考試卷983考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。對某CMT患者進行了遺傳學家系調(diào)查并繪制家族系譜圖（如圖所示）?；驒z測發(fā)現(xiàn)；該患者（圖中IV-3）的致病基因PMP22位于17號染色體，圖中I-2未攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.CMT的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳B.該患者父親攜帶致病的PMP22基因C.IV-3與正常女性生育一個正常男孩的概率為1/8D.在該家系中繼續(xù)收集數(shù)據(jù)，據(jù)此獲得人群CMT的發(fā)病率2、格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，能發(fā)生轉(zhuǎn)化和含轉(zhuǎn)化因子的細菌分別是A.R型細菌和S型細菌B.都是R型細菌C.都是S型細菌D.S型細菌和R型細菌3、下列不屬于生物進化的細胞學證據(jù)的是（）A.無論是原核細胞還是真核細胞都有質(zhì)膜B.無論有氧呼吸還是無氧呼吸都能產(chǎn)生ATPC.葉肉細胞內(nèi)都有與光合作用有關(guān)的色素和酶D.個別人有與兔子相似的唇裂，說明人與兔子有共同的祖先4、下列有關(guān)四分體的敘述,正確的是A.每個四分體包含聯(lián)會的一對同源染色體的四個染色單體B.經(jīng)過復制的同源染色體都能形成四分體C.四分體時期可能發(fā)生姐妹染色單體間的交叉互換D.人的精原細胞中有23個四分體5、關(guān)于下列幾個重要科學探究的敘述中，錯誤的是（）。序號科學探究①摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗②格里菲斯的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗③赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗④沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型

A.①實驗將一個特定基因和一條特定的染色體聯(lián)系了起來B.②和③實驗都能證明DNA是遺傳物質(zhì)C.③實驗設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨地去觀察它們的作用D.④的意義之一在于為DNA復制機制的闡明奠定了基礎(chǔ)6、某長度為1000個堿基對的雙鏈環(huán)狀DNA分子；其中含腺嘌呤300個，該DNA分子復制時，1鏈首先被斷開形成3′；5′端口，接著5′端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過滾動從1鏈的3′端開始延伸子鏈，同時還以分離出來的5′端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過程如圖所示。下列關(guān)于該過程的敘述中正確的是()

A.1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B.該過程是從兩個起點同時進行的C.復制過程中兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復制D.若該DNA連續(xù)復制3次，則第三次共需鳥嘌呤4900個7、關(guān)于①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，可表示為A.B.C.D.8、下列關(guān)于物種的說法不正確的是A.不同種群的生物可能屬于同一個物種B.一個物種只含有一個生物C.同一物種具有相似的形態(tài)和生理特征D.自然狀態(tài)下，能通過有性生殖繁殖后代，且后代也有繁殖能力9、下列有關(guān)生物實驗試劑、材料、方法、結(jié)論的敘述正確的是A.煙草花葉病毒侵染煙草的實驗證明RNA是煙草的遺傳物質(zhì)B.為調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，所調(diào)查的患者數(shù)量應該足夠多C.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式需要在患者家系中進行調(diào)查統(tǒng)計D.低溫誘導植物染色體數(shù)目變化的實驗中需要用到體積分數(shù)為70%的酒精溶液評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、某種小鼠的體色受常染色體基因的控制，現(xiàn)用一對純合灰鼠雜交，F(xiàn)1都是黑鼠；F1中的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2體色表現(xiàn)為9黑∶6灰∶1白。下列敘述不正確的是（）A.小鼠體色遺傳遵循基因的自由組合定律B.若F1與白鼠雜交，后代表現(xiàn)為2黑∶1灰∶1白C.F2灰鼠中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/2D.F2黑鼠有兩種基因型11、2017年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒給了美國的三位科學家，他們發(fā)現(xiàn)果蠅的晝夜節(jié)律與per蛋白濃度的變化有關(guān)。如圖示per蛋白作用的部分過程。相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.per蛋白可反饋抑制per基因的轉(zhuǎn)錄B.permRNA的合成過程在細胞核外發(fā)生C.per蛋白與TIM蛋白結(jié)合后穿過核膜進入細胞核D.一個permRNA分子上可結(jié)合多個核糖體同時進行多條不同肽鏈的合成12、苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導致苯丙氨酸羥化酶缺乏。已知人群中染色體上PAH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切位點的分布存在兩種形式（圖1）。圖2是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切后進行電泳分離；并利用熒光標記的PAH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列分析錯誤的是（）

A.苯丙酮尿癥可以說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.Ⅰ2個體19kb的DNA條帶中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3個體一定為PAH基因純合體，可能有1個探針雜交條帶D.若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，則為PAH基因雜合體的概率1/213、亨廷頓病（HD）是一種顯性遺傳病。與正?；騢相比，致病基因H增加了多個編碼谷氨酰胺的CAG序列（如圖1），且重復序列越多，發(fā)病年齡越早；圖2為某個HD患者的家族遺傳系譜圖，其中Ⅲ-11（26歲）經(jīng)基因檢測也為該病患者，但尚未出現(xiàn)相關(guān)癥狀?？赡苡玫降拿艽a子：谷氨酰胺（CAA、CAG），纈氨酸（GUU、GUC、GUA、GUG）。下列相關(guān)分析正確的是（）

A.HD致病基因的形成是染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異的結(jié)果B.基因H表達時，以圖1所示鏈的互補鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄C.Ⅲ-11尚未出現(xiàn)癥狀的原因可能是其基因H中CAG序列較少D.Ⅲ-10與Ⅲ-11所生后代表現(xiàn)正常的概率是100%14、在觀察果蠅（2N=8）細胞中的染色體組成時，發(fā)現(xiàn)一個處在分裂的細胞中，共有8條染色體。下列說法正確的是（）A.若該細胞正處于分裂前期，則可能正在發(fā)生基因重組B.若該細胞正處于分裂后期，其染色體數(shù)和DNA數(shù)相同C.若該細胞此時沒有染色單體，則該細胞可能不含X染色體D.若該細胞此時出現(xiàn)不均等分裂，則該細胞中可能有4條X染色體15、為探究矮牽牛原生質(zhì)體的培養(yǎng)條件和植株再生能力，某研究小組的實驗過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.形成愈傷組織的過程中，表現(xiàn)出了細胞的全能性B.形成小幼苗經(jīng)歷了②脫分化和③再分化的過程C.該技術(shù)能實現(xiàn)矮牽牛的快速繁殖D.單倍體育種和多倍體育種過程都需要利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術(shù)與物理學和化學方法的應用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應用于探測生命活動的過程。17、RNA在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。18、雜交育種的缺點是：只能利用_____重組，按需選擇，并不能_____。而且雜交后代會出現(xiàn)_____，_____緩慢，過程復雜。19、用豌豆做遺傳實驗容易成功的原因：_____傳粉、_____受粉；具有_____。20、1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從_____流向_____，即DNA的自我復制；也可以從_______________流向_____，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從_____傳遞到____，也不能從蛋白質(zhì)流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑，是中心法則的補充。21、可遺傳的變異提供了生物進化的_______?？蛇z傳的變異來源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_______。22、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。23、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個體的染色體組成為_____。24、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。評卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)25、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤26、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤27、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共4分)28、香砂六君子湯出自《古今名醫(yī)方論》，具有益氣化痰、理氣暢中的功效。研究發(fā)現(xiàn)，香砂六君子湯可提升結(jié)腸癌術(shù)后化療患者的生存質(zhì)量。某科研團隊探討香砂六君子湯對結(jié)腸癌荷瘤裸鼠的調(diào)控作用，將小鼠結(jié)腸癌細胞株接種于裸鼠上復制腫瘤模型，將建模成功者隨機分為5組，即模型組、陽性組(奧沙利鉑，1mg/kg)及香砂六君子湯低、中、高劑量組，陽性組尾靜脈注射給藥，其余組以灌胃方式給藥，模型組給予相同體積的生理鹽水，連續(xù)給藥4周，稱量裸鼠的腫瘤質(zhì)量，計算凋亡率以及相關(guān)基因的表達情況，結(jié)果如下表所示。回答下列問題：。

組別

腫瘤質(zhì)量（m/g）

凋亡率/%

Bcl-2mRNA

BaxmRNA

Caspase3mRNA

模型組

1.58

3.53

1.15

0.42

0.56

陽性組

0.75

28.80

0.72

0.72

0.78

香砂六君子湯低劑量組

1.02

18.97

0.93

0.59

0.62

香砂六君子湯中劑量組

0.74

28.56

0.75

0.74

0.76

香砂六君子湯高劑量組

0.50

45.37

0.50

0.96

0.89

(1)與正常組織細胞相比，結(jié)腸癌癌細胞中明顯增多的細胞器是__________(填兩個)。早期的癌癥可通過手術(shù)切除，但是中晚期手術(shù)療效差，因為晚期癌細胞容易擴散，其原因是______________。

(2)據(jù)表數(shù)據(jù)分析，________基因?qū)儆诎┗?，從基因表達角度看，香砂六君子湯能有效促進腫瘤的凋亡的分子機理是______________。

(3)據(jù)表分析，陽性組與香砂六君子湯______劑量組抑瘤效果相似。為了進一步探索提升對腫瘤的綜合治療效果，科研人員可在本實驗的基礎(chǔ)上增加一組實驗組，即______________，觀察并記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。29、已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制；但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：

（1）僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？__________。

（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結(jié)論的預期實驗結(jié)果。）________。評卷人得分六、非選擇題(共1題，共5分)30、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

分析題圖可知：該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳的現(xiàn)象；又知I-1患病，I-2未攜帶致病基因，Ⅱ-5的致病基因只來自I-1，同時含有來自I-2的正?；颍瑒tⅡ-5為雜合子，表現(xiàn)為患病，可知該病為顯性遺傳病；由于Ⅱ-4正常，可知該病致病基因不是位于X染色體上，而是位于常染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；CMT的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳，A正確；

B；分析題圖可知；該患者IV-3的父親表現(xiàn)正常，不攜帶致病的PMP22基因，B錯誤；

C；IV-3的父親正常；故IV-3為雜合子，與正常女性（隱性純合子）婚配，生育一個正常男孩的概率為1/2×1/2=1/4，C錯誤；

D；獲得人群CMT的發(fā)病率應該在人群中獲得數(shù)據(jù)；不能只在患者家系中調(diào)查，D錯誤；

故選A。2、A【分析】【分析】

格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的過程及其結(jié)論如下：

【詳解】

格里菲思依據(jù)實驗結(jié)果，做出的推論是：加熱殺死的S型細菌內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，促進R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，據(jù)此可知，能發(fā)生轉(zhuǎn)化和含轉(zhuǎn)化因子的細菌分別是R型細菌和S型細菌，A正確，B、C、D均錯誤。3、D【分析】【分析】

生物進化的證據(jù)有化石證據(jù)（古生物學）；細胞和分子水平的證據(jù)、比較解剖學上的證據(jù)、胚胎學上的證據(jù)等；化石是由古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等；由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過漫長的年代和復雜的變化而形成的?；诘貙又谐霈F(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的，它是生物進化最直接、最有力的證據(jù)；比較解剖學上的同源器官證明了具有同源器官的生物具有共同的原始祖先；胚胎學上的證據(jù)（如鰓裂）說明了古代脊椎動物的原始祖先都生活在水中，都可以作為生物進化的證據(jù)。

【詳解】

ABC；無論是原核細胞還是真核細胞都有質(zhì)膜；無論有氧呼吸還是無氧呼吸都能產(chǎn)生ATP，葉肉細胞內(nèi)都有與光合作用有關(guān)的色素和酶屬于細胞和分子水平的證據(jù)，ABC錯誤；

D；個別人有與兔子相似的唇裂；說明人與兔子有共同的祖先人的唇裂屬于多基因遺傳病，不是生物進化的細胞學證據(jù)，D正確。

故選D。

【點睛】4、A【分析】四分體是由同源染色體兩兩配對形成的；因此每個四分體包含一對同源染色體的四條染色單體，A正確；經(jīng)過復制的同源染色體只有聯(lián)會后才能形成四分體，B錯誤；四分體時期可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，C錯誤；減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，所以初級精母細胞含有23個四分體，D錯誤。

【考點定位】四分體。

【名師點睛】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個四分體含2條染色體（2個著絲粒），4條染色單體，4個DNA分子。5、B【分析】【分析】

1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗；其中，格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明，S型細菌體內(nèi)存在著某種轉(zhuǎn)化因子能將R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)；

2.T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗步驟首先獲得35S和32P標記的T2噬菌體；然后再與未標記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，然后適時保溫后再攪拌；離心，最后通過檢測上清液和沉淀物中的放射性高低，從而得出結(jié)論。

【詳解】

A；摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗假說中；摩爾根將一個特定基因和一條特定的染色體聯(lián)系了起來，A正確；

B；②實驗只是證明了有轉(zhuǎn)化因子的存在；③實驗才能證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；

C；③實驗的設(shè)計思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開；單獨地去觀察它們的作用，C正確；

D；沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型之后；又對DNA復制的機制進行了假說，故④的意義之一在于為DNA復制機制的闡明奠定了基礎(chǔ)，D正確。

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A；環(huán)狀雙鏈DNA分子的兩條鏈的堿基是互補配對的；所以1鏈和2鏈均含1000個堿基，A錯誤；

B；該DNA分子的復制起始于斷口處；由于只有一處斷開，故只有一個復制起點，B錯誤；

C；DNA復制的特點是半保留復制和邊解旋邊復制；斷開后DNA兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復制，C正確；

D、DNA分子含腺嘌呤300個，所以胸腺嘧啶也為300個，則胞嘧啶和鳥嘌呤均為700個，第三次復制過程中，共需鳥嘌呤（23﹣22）×700=2800個；D錯誤．

故選C。7、D【分析】【分析】

基因是有遺傳效應的DNA片段；是由成百上千個堿基組成的，三者為包含關(guān)系。堿基的排列順序代表了遺傳信息。

【詳解】

A項；三者為并列關(guān)系，不符合①DNA；②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，A錯誤；

B項；C項；三者之間部分存在交集，不符合①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，B項、C項錯誤；

D項；表示三者之間的包含關(guān)系，符合三者的關(guān)系特點，D項正確。

故選D。8、B【分析】能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種，所以不同種群的生物可能屬于同一物種，A、D正確；一個物種可含有多個生物，B錯誤；同一物種的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能表現(xiàn)相似，C正確。9、C【分析】【分析】

本題考查了生物學中的相關(guān)實驗；如實驗的原理；實驗選用的試劑及試劑的作用、實驗現(xiàn)象等，需要學生在平時的學習過程中注意積累。

【詳解】

A；煙草花葉病毒侵染煙草的實驗中；侵染煙草的是病毒的RNA，因此證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，A錯誤；

B；為調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率；應該在人群中調(diào)查，而不是僅僅在患者中調(diào)查，B錯誤；

C；調(diào)查某遺傳病的遺傳方式需要在患者家系中；根據(jù)遺傳關(guān)系分析遺傳方式，C正確；

D；低溫誘導植物染色體數(shù)目變化的實驗中需要用到體積分數(shù)為95%的酒精溶液；D錯誤。

故選C。

【點睛】

注意區(qū)分發(fā)病風險和遺傳方式的調(diào)查范圍，前者在人群中調(diào)查統(tǒng)計進行計算，后者在患者家系中調(diào)查，根據(jù)遺傳關(guān)系進行分析。二、多選題(共6題，共12分)10、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：F2中小鼠的體色為黑：灰：白=9：6：1，是“9：3：3：1”的變式，這說明小鼠的毛色受兩對等位基因的控制（相應的基因用A和a、B和b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。黑色鼠的基因型為A_B_，灰色鼠的基因型為A_bb和aaB_，白色鼠的基因型為aabb。據(jù)此答題。

【詳解】

A、F2體色表現(xiàn)為9黑：6灰：l白；是“9：3：3：1”的變式，這說明小鼠的毛色受兩對等位基因的控制，遵循基因自由組合定律，A正確；

B、若F1黑鼠AaBb與白鼠aabb雜交，后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以表現(xiàn)型為1黑：2灰：1白，B錯誤；

C、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb；比例為1：2：1：2，所以，能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3，C錯誤；

D、F2黑鼠有四種基因型，分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb；D錯誤。

故選BCD。

【點睛】11、B:C:D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄：

1.轉(zhuǎn)錄起始：基因的轉(zhuǎn)錄是由RNA聚合酶催化進行的?；虻纳嫌尉哂薪Y(jié)合RNA聚合酶的區(qū)域；叫作啟動子。啟動子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結(jié)合的位點，決定了基因轉(zhuǎn)錄的起始位點。RNA聚合酶與啟動子結(jié)合后，在特定區(qū)域?qū)NA雙螺旋兩條鏈之間的氫鍵斷開，使DNA解旋，形成單鏈區(qū)，以非編碼鏈為模板合成RNA互補鏈的過程就開始了。

2.轉(zhuǎn)錄延長：轉(zhuǎn)錄的延長是以首位核苷酸的3′-OH為基礎(chǔ)逐個加入NTP；形成磷酸二酯鍵，使RNA逐步從5′向3′端延伸的過程。在原核生物中，因為沒有核膜的分隔，轉(zhuǎn)錄未完成即已開始翻譯，而且在同一個DNA模板上同時進行多個轉(zhuǎn)錄過程。

3.轉(zhuǎn)錄的終。

遺傳信息的翻譯過程包括起始；延伸和終止。

1.起始反應：翻譯通常由AUG編碼的甲硫氨酸開始。每個細胞中至少含有兩種不同的可攜帶甲硫氨酸的tRNA；一種能特異性地識別位于mRNA上的甲硫氨酸起始密碼子AUG，這樣的tRNA稱為起始tRNA（tRNAimet），另一種只能識別mRNA內(nèi)部的甲硫氨酸密碼子AUG，簡寫為tRNAmet。原核生物和真核生物分別具有不同的起始tRNA。在原核生物中，起始tRNA攜帶的是氨基基團被甲?；募琢虬彼幔婧松锓g起始所利用的甲硫氨酸并未甲?；?，但它們都能識別mRNA中的起始密碼子AUG。

2.延伸：包括從第一個肽鍵的合成到加入最后一個氨基酸的全部反應過程；這一反應是蛋白質(zhì)合成中最快的一步。一旦完整的核糖體在起始密碼子附近形成，便為氨酰-tRNA進入A位提供了場所，而核糖體的P位被肽酰-tRNA占據(jù)。除了起始tRNA以外的氨酰-tRNA均可進入核糖體的A位（翻譯起始復合物形成時，起始tRNA就已經(jīng)占據(jù)了P位），并受延伸因子的催化，同時，核糖體的大亞基具有肽基轉(zhuǎn)移酶活性，催化氨酰-tRNA上的氨基酸與肽酰-tRNA上的肽鏈形成新的肽鍵。在肽鍵形成后，核糖體沿著mRNA位移一個密碼子的距離，將空載的tRNA位移到E位，而肽酰-tRNA從A位位移到P位，這一過程需要GTP的水解。

3.終止包括釋放翻譯完成的肽鏈；同時核糖體從mRNA上解離，并成為亞基。三種密碼子UAA；UGA、UAG均可終止翻譯。沒有任何一種tRNA與終止密碼子相對應，終止密碼子由蛋白質(zhì)釋放因子而不是氨酰-tRNA所識別。mRNA鏈上一般每40個核苷酸有一個核糖體。肽鏈釋放后，核糖體脫離mRNA解聚成亞基，直接參與另一輪蛋白質(zhì)的合成，或兩個亞基結(jié)合生成穩(wěn)定的核糖體，不參與蛋白質(zhì)的合成。

多聚核糖體：RNA聚合酶與DNA中模板鏈結(jié)合；一條mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，這樣可以加快蛋白質(zhì)的翻譯速度。

【詳解】

A、據(jù)圖分析可知，PER蛋白與TIM結(jié)合后，進入細胞核，反饋抑制per基因的轉(zhuǎn)錄；A正確；

B、因為permRNA存在于細胞核內(nèi)；因此其合成只能發(fā)生在細胞核內(nèi)，B錯誤；

C；PER蛋白與TIM蛋白結(jié)合后穿過核孔進入細胞核；C錯誤；

D、據(jù)圖可知，在合成蛋白質(zhì)時，多個核糖體可以相繼結(jié)合到permRNA分子上；形成多聚核糖體，這樣可以同時進行多條肽鏈的合成，提高蛋白質(zhì)的翻譯效率，D錯誤。

故選BCD。12、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導致苯丙氨酸羥化酶缺乏，說明基因是通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物性狀的；根據(jù)圖2分析，正常的雙親生出了有病的女兒，說明苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，父母都是該致病基因的攜帶者（雜合子），Ⅱ3個體是隱性純合子；結(jié)合電泳圖可知，雙親都是一個條帶含有正常PAH基因，另一個條帶含有不正常的PAH基因（隱性基因），又因為Ⅱ2只有23kb一種電泳條帶，且正常，說明雙親至少有一個人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；苯丙酮尿癥可以說明基因是通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物性狀的，A錯誤；

B、Ⅰ2個體是致病基因的攜帶者，其兩個電泳條帶中有一條含有正常PAH基因，還有一條不含正常PAH基因，因此其19kb的DNA條帶中不一定含有正常PAH基因；B錯誤；

C、Ⅱ3個體是患者；一定為PAH基因純合體（隱性純合子），可能含有1種或2種電泳條帶，因此可能有1個或2個探針雜交條帶，C正確；

D、根據(jù)以上分析已知，雙親至少有一個人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，且正常，則說明另一個親本為23kb含有不正常PAH基因，19kb含有正常PAH基因（隱性基因），因此Ⅱ4一定為PAH基因雜合體；D錯誤。

故選ABD。13、B:C【分析】【分析】

基因突變是指基因的堿基對的增添；缺失或替換；染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復、缺失、易位和倒位；染色體數(shù)目變異包括單個染色體的數(shù)目變異和染色體組的變異。

【詳解】

A；由題圖1可知；致病基因H是基因內(nèi)部CAG堿基對的重復導致的，屬于基因突變，A錯誤；

B；由“致病基因H增加了多個編碼谷氨酰胺的CAG序列”并結(jié)合谷氨酰胺密碼子為CAA、CAG推測；轉(zhuǎn)錄的模板鏈應為GTC—GTC—GTC——GTC，由此可知，基因H表達時是以題圖1所示鏈的互補鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄的，B正確；

C；致病基因H增加的CAG序列越多；發(fā)病年齡越早，Ⅲ-11經(jīng)基因檢測為該病患者，但目前尚未出現(xiàn)癥狀，原因可能是其基因H中CAG重復序列少，C正確；

D；Ⅲ-11為雜合子；其所生后代至少有1/2的概率患病，D錯誤。

故選BC。14、A:C【分析】【分析】

處在分裂的細胞中共有8條染色體；有可能是染色體復制后著絲粒沒有分裂，即有絲分裂的前期；中期，減數(shù)分裂Ⅰ的前期、中期、后期、末期；也有可能是染色體減半后的著絲粒分裂后，即減數(shù)分裂Ⅱ的后期、末期。

【詳解】

A；若該細胞正處于分裂前期；則可能是有絲分裂前期或減數(shù)分裂Ⅰ的前期，減數(shù)分裂Ⅰ的前期正在發(fā)生基因重組，A正確；

B；若該細胞正處于分裂后期；則可能是減數(shù)分裂Ⅰ的后期或減數(shù)分裂Ⅱ的后期，減數(shù)分裂Ⅰ的后期其染色體數(shù)和DNA數(shù)不相同，B錯誤；

C；若該細胞此時沒有染色單體；則是減數(shù)分裂Ⅱ的后期或末期，如果該果蠅為雄性，則該細胞可能只含X染色體或Y染色體，C正確；

D；若該細胞此時出現(xiàn)不均等分裂；則該細胞可能是初級卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ的后期、末期或次級卵母細胞的減數(shù)分裂Ⅱ的后期、末期，只有2條X染色體，D錯誤。

故選AC。15、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；①表示去除細胞壁制備原生質(zhì)體，②表示再分化，③是個體生長過程。

【詳解】

A；形成愈傷組織的過程中；細胞發(fā)生了脫分化，沒有形成完整個體，沒有表現(xiàn)出細胞的全能性，A錯誤；

B；形成小幼苗經(jīng)歷了②再分化和③個體發(fā)育的過程；B錯誤；

C；通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)可實現(xiàn)植物的快速繁殖；C正確；

D；單倍體育種先利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導產(chǎn)生單倍體植株；再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復正常染色體數(shù)。多倍體育種最常用最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體數(shù)目加倍，不需要植物組織培養(yǎng)技術(shù)，D錯誤。

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程；可以使用同位素標記法。孟德爾的豌豆雜交實驗使用的是假說演繹法，薩頓假說使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸，可以使用對比實驗法。分離各種細胞器和獲得純凈的細胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠為后續(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應的物質(zhì)然后進行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計的思路，該技術(shù)手段應用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學和化學方法可系統(tǒng)應用于探測生命活動的過程。【解析】放射性同位素示蹤17、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

根據(jù)分析可知，在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】已有基因創(chuàng)造新的基因分離現(xiàn)象，育種進程19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自花閉花易于區(qū)分的性狀20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA或DNARNADNA21、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變22、略

【解析】①.完整性②.獨立性③.穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ24、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略四、判斷題(共3題，共18分)25、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。26、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。27、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。五、實驗題(共2題，共4分)28、略

【分析】【分析】

癌細胞的特點：（1）無限增殖；（2）細胞表面粘連蛋白減少；易擴散轉(zhuǎn)移。

(1)

癌細胞的細胞代謝異常旺盛；因而其提供能量的線粒體和合成蛋白質(zhì)的核糖體比正常細胞明顯增多。癌細胞由于細胞膜上的糖蛋白減少，因而癌細胞間的黏著性降低，更易擴散轉(zhuǎn)移。

(2)

分析實驗結(jié)果的表格；腫瘤質(zhì)量明顯減少；腫瘤凋亡率較大的陽性組、香砂六君子湯中劑量組和香砂六君子湯高劑量組，Bcl-2mRNA明顯減少，因而Bcl-2基因可能是癌基因。但是這三組的BaxmRNA和Caspase3mRNA明顯增多，所以Bax基因和Caspase3基因可能是抑癌基因。因而從基因表達角度來看，香砂六君子湯能有效促進腫瘤的凋亡的分子機理可能是抑制Bcl-2基因（癌基因）的表達，促進Bax、Caspase3基因（抑癌基因）的表達。

(3)

分析實驗結(jié)果的表格；香砂六君子湯中劑量組的各項統(tǒng)計數(shù)值與與陽性組效果最相似。由于尾靜脈注射奧沙利鉑的陽性組和香砂六君子湯高劑量組都具有抑癌效果，因而探索提升對腫瘤的綜合治療效果時，應增加一組同時注射奧沙利鉑和灌服高劑量的香砂六君子湯的實驗組。

【點睛】

對實驗結(jié)果的分析是得出實驗結(jié)論的關(guān)鍵，要將題干信息與理論相結(jié)合，進而分析推導，使知識得以靈活應用。要通過對比分析實驗結(jié)果（因變量）的差距，分析自變量的作用，并結(jié)合生物知識進行推導?！窘馕觥?1)線粒體；核糖體細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少；使得癌細胞彼此間的黏著性顯著降低。

(2)Bcl-2抑制Bcl-2基因的表達；促進Bax；Caspase3基因的表達。

(3)中向增加的模型組同時注射奧沙利鉑和灌服高劑量的香砂六君子湯29、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）常染色體雜合子測交情況下也符合題干中的比例；故既不能判斷控制黃體的基因是否位于X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性