2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷289考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、吡啶()是類似于苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料；可由如下路線合成。下列敘述正確的是。

A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.EPy的分子式為C.VPy是乙烯的同系物D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)2、符合分子式“C6H6”的多種可能的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說(shuō)法正確的是。

A.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物只有1種的有2個(gè)(不考慮立體異構(gòu))C.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子共平面的有2個(gè)D.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)3、下列說(shuō)法不正確的是A.16O2與18O3互為同素異形體B.鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體C.C2H4O與C4H8O2不可能互為同系物D.12C與14C互為同位素4、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì)),采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是。選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法A乙烯(SO2)NaOH溶液洗氣B苯(Br2)Fe粉蒸餾C乙醇(水)生石灰蒸餾DKNO3固體(NaCl)水重結(jié)晶

A.AB.BC.CD.D5、近期，丹麥奧胡斯大學(xué)化學(xué)系SteffanK.Kristensen和TroelsSkrydstrup教授團(tuán)隊(duì)在上報(bào)道了將聚氨酯塑料進(jìn)行催化加氫可實(shí)現(xiàn)聚氨酯降解及循環(huán)利用。下列關(guān)于聚氨酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.將聚氨酯焚燒可能產(chǎn)生污染環(huán)境的有害氣體B.聚氨酯屬于高分子化合物C.聚氨酯是純凈物D.推廣使用可降解塑料可減少白色污染6、除去下表物質(zhì)中所含雜質(zhì)對(duì)應(yīng)的試劑和方法有錯(cuò)誤的是。

。

物質(zhì)(雜質(zhì))

試劑。

操作。

A

溴苯中含有少量苯。

/

蒸餾。

B

乙酸乙酯中含有少量乙酸。

飽和碳酸鈉溶液。

分液。

C

乙酸中含有少量乙醇。

/

分液。

D

CH4中含有少量C2H4

酸性高錳酸鉀；堿石灰。

洗氣。

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等8、鐘南山院士指出；實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中，G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng)，則G的分子式為C16H20O109、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)10、吡喃酮是合成吡喃酮類物質(zhì)的基本原料；α-吡喃酮和γ-吡喃酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是。

A.α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能發(fā)生水解反應(yīng)B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮互為同分異構(gòu)體C.相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量相等D.α-吡喃酮與Br2按1：1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))11、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.羥基扁桃酸最多能與反應(yīng)12、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：213、對(duì)下列選項(xiàng)中的操作和現(xiàn)象，其解釋與結(jié)論不正確的是（）。選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋與結(jié)論A將銅片溶于稀HNO3試管口氣體變紅銅與硝酸反應(yīng)生成NO2B無(wú)水乙醇與濃硫酸共熱至170℃，將產(chǎn)生的氣體通入溴水溴水褪色乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)C向物質(zhì)的量濃度、體積均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅，前者紅色更深水解程度：D室溫下，向濃度均為0.01mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D14、燃燒0.1mol兩種氣態(tài)烴的混合物，生成3.36LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和3.6g水，則混合的中（）A.一定存在CH4B.可能存在C2H2C.可能存在C3H4D.一定不存在CH415、(E)一丁烯二醛的某種結(jié)構(gòu)如圖所示；關(guān)于該物質(zhì)的下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子間無(wú)法形成氫鍵B.分子中有9個(gè)鍵和1個(gè)鍵C.該分子在水中的溶解度大于丁烯D.該物質(zhì)不存在順?lè)串悩?gòu)評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、判斷下列說(shuō)法是否正確。

(1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物，都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)____

(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體____

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)____

(4)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)____

(5)正丁烷和正戊烷互為同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的連接方式不同____

(7)凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物____

(8)和互為同分異構(gòu)體____

(9)若兩烴分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子數(shù)不同，二者是一定互為同系物____

(10)若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物____

(11)戊烷有2種同分異構(gòu)體____

(12)C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代烴____

(14)己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同____

(15)丁烷有3種同分異構(gòu)體____

(16)和互為同分異構(gòu)體____17、

(1)圖A是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)。

①寫出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學(xué)式為_(kāi)__________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________和___________。18、某化學(xué)小組為測(cè)定有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)；設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置：

回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)；先打開(kāi)分液漏斗活塞，一段時(shí)間后再加熱反應(yīng)管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準(zhǔn)確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質(zhì)量增加3.6g，U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機(jī)物G的質(zhì)譜圖如圖所示。

該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(5)已知有機(jī)物G中含有羧基，經(jīng)測(cè)定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。19、符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有________種(考慮順?lè)串悩?gòu))。

①能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。20、Ⅰ．有機(jī)物A的紅外光譜圖分別如下：

(1)符合該條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：____________。

Ⅱ．相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100的有機(jī)物B，既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B的氫譜如下：

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________________________________。21、碳酸二甲酯是一個(gè)毒性很低的綠色化學(xué)品；用途廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng)，其反應(yīng)式如下：

+CH3OH

①上述反應(yīng)的類型是___________。

②在此工藝中保持過(guò)量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點(diǎn)是___________(寫出2點(diǎn))。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開(kāi)發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應(yīng)①和②所示。

+I

①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1：1，其原子利用率是100%。化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

22、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為_(kāi)__，含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)__。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)23、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題，共18分)26、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為]的一種合成路線如下:

請(qǐng)按照要求回答下列問(wèn)題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_(kāi)________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①以苯酚為主要原料，其他無(wú)機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:127、19世紀(jì)英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來(lái)證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．結(jié)合MPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式為其芳香同分異構(gòu)體可能有等；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．結(jié)合該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，EPy的分子式為B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．VPy組成元素有碳；氫、氮三種元素；乙烯組成元素有碳、氫元素，二者組成元素不同，結(jié)構(gòu)也不相似，故VPy與乙烯不是互為同系物關(guān)系，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．分析EPy與VPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，環(huán)上支鏈-CH2-CH2OH轉(zhuǎn)化為R-CH=CH2；由飽和變?yōu)椴伙柡停磻?yīng)②為消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

故選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個(gè)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1；4對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯代物有1種；2對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有3種，3、5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有2種，B項(xiàng)正確；

C．只有1對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有的原子可能處于同一個(gè)平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同素異形體是指同一元素形成的性質(zhì)不同的幾種單質(zhì)，故16O2與18O3互為同素異形體；A正確；

B．鄰二甲苯和乙苯；間二甲苯、對(duì)二甲苯互為同分異構(gòu)體；B錯(cuò)誤；

C．同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，C2H4O與C4H8O2相差C2H4O；故不可能互為同系物，C正確；

D．同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素不同原子之間，故12C與14C互為同位素；D正確；

故答案為：B。4、B【分析】【詳解】

A．乙烯不溶于NaOH溶液，SO2可以和NaOH溶液反應(yīng)，所以可以用NaOH溶液洗氣除去乙烯中的SO2；故A正確；

B．苯與溴在Fe的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)；將原物質(zhì)除去，不能除雜，應(yīng)選NaOH溶液；分液，故B錯(cuò)誤；

C．水可以和生石灰反應(yīng)生成Ca(OH)2溶液；從而增大與乙醇的沸點(diǎn)差異，蒸餾可以除雜，故C正確；

D．KNO3的溶解度隨溫度的變化較大；NaCl的溶解度隨溫度變化不明顯，可以重結(jié)晶除雜，故D正確；

綜上所述答案為B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．聚氨酯含N；將聚氨酯焚燒可能產(chǎn)生氮的氧化物等污染環(huán)境的有害氣體，故A正確；

B．聚氨酯屬于人造高分子化合物；故B正確；

C．聚合物中聚合度n不同；聚合物都為混合物，故C錯(cuò)誤；

D．推廣使用可降解塑料可減少白色污染；故D正確；

故答案為C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．溴苯和苯的沸點(diǎn)不同；可以通過(guò)蒸餾的方法除去溴苯中含有的少量苯，故A正確；

B．乙酸能夠與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)；而乙酸乙酯不能，可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸，然后分液，故B正確；

C．乙酸和乙醇互溶；不能通過(guò)分液的方法除去乙酸中含有少量乙醇，故C錯(cuò)誤；

D．C2H4能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，而甲烷不能，再通過(guò)堿石灰除去二氧化碳，可以通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液、堿石灰洗氣的方法除去CH4中含有少量C2H4；故D正確；

故選C。二、多選題(共9題，共18分)7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個(gè)分子中含有1個(gè)羧基和1個(gè)酚酯基，所以最多能消耗故A錯(cuò)誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯(cuò)誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物，與足量加成后；也生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物，故D正確；

答案選CD。8、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．苯環(huán)上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個(gè)羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．若在反應(yīng)中，G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個(gè)H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯(cuò)誤；

故選AB。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對(duì)位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基，含有3個(gè)苯環(huán)，2個(gè)羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故選BD。10、AC【分析】【詳解】

A．α-吡喃酮含酯基；能發(fā)生水解反應(yīng)，y-吡喃酮不含酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．α-吡喃酮和γ-吡喃酮的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同；二者互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；

C．由于酯基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量不相等；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．α-吡喃酮具有共軛二烯結(jié)構(gòu)，與Br2按1：1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物；D項(xiàng)正確；

故選：AC。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團(tuán)不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選AC。12、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒(méi)有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。13、AB【分析】【詳解】

A．將銅片溶于稀HNO3生成無(wú)色氣體NO，NO在瓶口與O2反應(yīng)生成NO2；A不正確；

B．乙醇與濃硫酸共熱170℃產(chǎn)生的乙烯氣體中混有雜質(zhì)二氧化硫；二氧化硫也能夠使溴水褪色，干擾了檢驗(yàn)，且溴水褪色也不一定發(fā)生加成反應(yīng)，B不正確；

C．向物質(zhì)的量濃度、體積均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞，前者紅色更深，說(shuō)明碳酸鈉的水解程度更大，即水解程度：C正確；

D．室溫下，向濃度均為0.01mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液；出現(xiàn)黃色沉淀，說(shuō)明AgI更難溶，則Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)，D正確；

故答案為：AB。14、AC【分析】【詳解】

0.1mol兩種氣態(tài)烴燃燒生成二氧化碳、水的物質(zhì)的量為：則混合的平均化學(xué)式為C1.5H4，由于是混合物，則一定含有C原子數(shù)小于1.5的烴，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4個(gè)氫原子，則另一種烴也含有4個(gè)氫原子，故答案為AC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．形成氫鍵的前提是N、O、F直接與H原子相連，(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中沒(méi)有O—H；N—H、F—H鍵；所以不能形成氫鍵，故A錯(cuò)誤；

B．σ鍵為單鍵，雙鍵中含有一個(gè)π鍵，三鍵中有2個(gè)π鍵，(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)C=O鍵，所以(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)π鍵和6個(gè)σ鍵；故B錯(cuò)誤；

C．2-丁烯屬于烴類化合物，其水溶性差，(E)一丁烯二醛屬于醛類化合物；微溶于水，故C正確；

D．順?lè)串悩?gòu)是指碳碳雙鍵一端所連基團(tuán)或原子不同，且兩端所連基團(tuán)或原則相同，當(dāng)相同基團(tuán)或原子在雙鍵同一側(cè)時(shí)為順式，不在同一側(cè)時(shí)為反式，從(E)一丁烯二醛結(jié)構(gòu)可以看出；該結(jié)構(gòu)屬于反式結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都屬于烷烴；互為同系物，烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故說(shuō)法正確；

(2)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱為同分異構(gòu)體；故說(shuō)法錯(cuò)誤；

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)；如正丁烷與異丁烷，也可以是不同類物質(zhì)，如乙醇和二甲醚，故說(shuō)法正確；

(4)正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同；物理性質(zhì)不同，如二者的沸點(diǎn)不同，故說(shuō)法錯(cuò)誤；

(5)正丁烷和正戊烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；故互為同系物，說(shuō)法正確；

(6)同分異構(gòu)體的分子式相同；分子中碳原子的連接方式不同，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(7)只有結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物才屬于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子組成上相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán)；但前者為酚，后者為醇，二者不是同系物，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(8)二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu)；只有一種，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(9)符合通式CnH2n＋2的烴為烷烴；若碳原子數(shù)不同，二者是一定互為同系物，說(shuō)法正確；

(10)符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴；碳原子數(shù)不同的兩種烴不一定互為同系物，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(11)戊烷有正戊烷；異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體；說(shuō)法錯(cuò)誤；

(12)C8H10中有乙苯；鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體；說(shuō)法錯(cuò)誤；

(13)CH3CH2CH2CH3有2種類型的氫原子；則在光照下與氯氣反應(yīng)，能生成2種一氯代烴，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體；說(shuō)法錯(cuò)誤；

(15)丁烷有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體；說(shuō)法錯(cuò)誤；

(16)和分子式均為C5H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，說(shuō)法正確?！窘馕觥繉?duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個(gè)碳原子的烷烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基18、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)先制氧氣，把裝置中空氣排出來(lái)，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，根據(jù)稱量的質(zhì)量進(jìn)行有關(guān)的計(jì)算。

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)先制氧氣；把裝置中空氣排出來(lái)，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，答案為吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g，樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質(zhì)量為0.4g，U形管E質(zhì)量增加8.8g，樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質(zhì)量為2.4g，所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為88，因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。

(5)有機(jī)物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經(jīng)測(cè)定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O219、略

【分析】【詳解】

的分子式為【確定取代基信息】能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則含有可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有由分子式可知，主鏈為(【多解】不飽和度為3，的不飽和度均為1，到分子中還有1個(gè)碳碳雙鍵。)【“定—?jiǎng)印ā迸袛嗤之悩?gòu)體數(shù)目】先取代再取代考慮順?lè)串悩?gòu)以及結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性有。

【解析】320、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)原子質(zhì)量為74，由紅外光譜圖可看出該分子中有對(duì)稱-CH3，對(duì)稱-CH2-；由圖也可以看出含有醚鍵-O-，據(jù)此書(shū)寫A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)有機(jī)物能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，說(shuō)明含有-OH或-COOH；又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，說(shuō)明含有-COOH；還可以使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明含有不飽和鍵或-C≡C-；根據(jù)含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%，相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100，確定分子中氧原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，確定有機(jī)物的分子式。根據(jù)核磁共振氫譜確定分子中氫原子類型，結(jié)合可能的官能團(tuán)，確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)原子質(zhì)量為74，由紅外光譜圖可看出該分子中有對(duì)稱-CH3，對(duì)稱-CH2-，由圖也可以看出含有醚鍵-O-，可得分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OCH2CH3；

(8)有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%，相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100，所以分子中氧原子數(shù)目N(O)＜=2.3，該有機(jī)物能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，說(shuō)明含有-COOH，所以碳原子數(shù)為2，可知其相對(duì)原子質(zhì)量為：=86，又因?yàn)锽完全燃燒只生成CO2和H2O，所以只含有碳、氫、氧三種元素，設(shè)其化學(xué)式為：CaHb-COOH，有B的相對(duì)分子質(zhì)量為86可知，CaHb-的式量為12a+b=41，若a=1，則b=29不符合烴基結(jié)構(gòu)；若a=2，則b=17不符合烴基結(jié)構(gòu)；若a=3，則b=5成立，故該有機(jī)物的分子式為C4H6O2，B分子式為C4H6O2，不飽和對(duì)為=2，含有一個(gè)羧基，且B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，所有還應(yīng)有1個(gè)碳碳雙鍵，從核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B的氫譜可知B有三種布同環(huán)境下的氫原子，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)-COOH?！窘馕觥竣?CH3CH2OCH2CH3②.CH2＝C(CH3)COOH21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應(yīng)MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴(yán)重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇22、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C四、判斷題(共3題，共12分)23、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。24、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。25、B【分析】略五、原理綜合題(共2題，共18分)26、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對(duì)分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類型是加成反應(yīng)，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應(yīng)；C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗(yàn)碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會(huì)使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說(shuō)明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱；符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

故正確答案：①②【解析】加成反應(yīng)C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色27、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明不含雙鍵，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無(wú)同分異構(gòu)體，所以不能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無(wú)同分異構(gòu)體，所以能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明不含雙鍵，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來(lái)解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點(diǎn)睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H