2025年冀教版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷981考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、棉葉總DNA的提取較為困難；若采集的鮮葉樣品保存不當，將嚴重影響其DNA的提取率及純度。科研人員以棉花新鮮嫩葉為對照，比較了不同貯藏條件（4℃冷鮮保存3d；-20℃冷凍保存3d和7d）對棉葉DNA提取率及純度的影響，結果如下圖。相關敘述不正確是（）

注：OD260反應溶液中核酸的濃度，OD280反應溶液中蛋白質或氨基酸的濃度。

理論上，純DNA溶液的OD260/OD280為1.8。A.利用不同濃度的NaCl溶液可初步去除部分雜質B.鮮葉提取的DNA與二苯胺試劑反應呈現(xiàn)的藍色最深C.冷凍保存7d后提取的DNA中有些蛋白質或氨基酸未除盡D.冷凍保存3d組的DNA提取效果優(yōu)于冷鮮保存3d組2、某同學配制以淀粉為唯一碳源的培養(yǎng)基；用以篩選和鑒定淀粉分解菌，實驗過程如圖所示，下列相關敘述正確的是（）

A.該固體培養(yǎng)基對淀粉分解菌具有選擇作用B.該培養(yǎng)基中的淀粉為微生物生長提供碳源和氮源C.菌落①分解淀粉的能力遠大于菌落②D.挑選菌落①和②的原因是只有這兩個菌落存在淀粉分解菌3、如圖表示果酒和果醋生產(chǎn)過程中的物質變化情況，相關敘述正確的是（）

A.果酒發(fā)酵所需的最適溫度高于果醋B.過程①②在酵母菌細胞中發(fā)生的場所相同C.過程⑤需要氧氣而過程④不需要氧氣D.進行果酒、果醋發(fā)酵的微生物均為真核生物4、下列說法中正確的是（）A.將大豆種子用60Co處理后，篩選出一株雜合子抗病植株連續(xù)自交若干代，則其純合抗病植株的比例逐代下降B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥，此實踐活動包含基因工程技術C.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的，將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系D.最簡捷的育種方法是雜交育種，快速育種時常選用單倍體育種5、下列關于DNA粗提取與鑒定實驗的敘述，不正確的是（）A.可選擇香蕉、菜花、豬血等新鮮材料提取DNAB.加入預冷的酒精溶液后析出的絲狀物是DNAC.提取的DNA可溶解在2mol/L的NaCl溶液中D.使用二苯胺試劑鑒定DNA時需要沸水浴加熱6、鐵皮石斛富含某些糖類和生物堿，可以用來提取藥物，科學家采用植物組織培養(yǎng)技術來培育它，取得顯著成果。下列關于植物組織培養(yǎng)的敘述不正確的是（）A.為提高植株品質，可切取一定大小的莖尖進行培養(yǎng)，獲得脫毒苗B.培養(yǎng)過程中，由于培養(yǎng)細胞一直處于不斷增殖的狀態(tài)，更容易受影響而產(chǎn)生突變C.為增加生物堿提取產(chǎn)量，可向鐵皮石斛試管苗培養(yǎng)基中滴加蔗糖D.若想獲取鐵皮石斛原生質體，可用蝸牛消化道提取液來處理石斛細胞7、下列有關生物工程的敘述，正確的有（）A.PCR技術需要利用限制性核酸內切酶打開DNA雙鏈B.利用植物莖尖培養(yǎng)脫毒苗時，需要對離體的莖尖、培養(yǎng)基等進行滅菌C.蛋白質工程可通過直接改造蛋白質的結構從而改變其功能D.基因工程的核心步驟是構建基因表達載體評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、下列關于人早期胚胎發(fā)育過程中桑椹胚和囊胚的敘述中，正確的是（）A.囊胚與桑椹胚相比，每個細胞內DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細胞分化，但遺傳物質未發(fā)生改變C.囊胚期內細胞團和滋養(yǎng)層細胞差異不是復制水平上的差異，而是轉錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢，囊胚的形成在輸卵管9、B基因存在于水稻基因組中；其僅在體細胞（2n）和精子中正常表達，但在卵細胞中不轉錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響，設計了如下實驗，培育轉基因植株。以下鑒定篩選轉基因植株的方式正確的是（）

A.將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進行DNA分子雜交B.以Luc基因為模板設計探針進行DNA分子雜交C.以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交D.檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光10、下列關于DNA粗提取與鑒定的實驗敘述不正確的是（）A.獲取雞血時，容器中應先加入適量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA對高溫耐受性差，故提取時需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，當出現(xiàn)析出物時停止加水11、聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”?？茖W家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯誤的是（）

A.步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含合成塑料的選擇培養(yǎng)基上B.步驟③所用的培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質濃度越高，對嗜鹽細菌的生長越有利C.步驟④所用到的培養(yǎng)基應加入瓊脂，以便挑取單菌落獲得純化菌株D.挑取菌落時，應挑取多個菌落并分別測定嗜鹽細菌的PHA含量12、甲圖為牛胚胎移植示意圖，乙圖為胚胎發(fā)育某時期示意圖，下列敘述錯誤的是（）

A.甲圖中沖卵的目的是獲取受精卵B.對供體母牛和受體母牛注射性激素，進行同期發(fā)情處理C.性別鑒定時需將圖乙②處細胞做染色體分析D.受精卵形成乙的過程中進行卵裂，每個細胞的體積變小評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、微生物________________的方法很多，最常用的是_____________和__________________。14、統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目_____________。這是因為______________________。因此，統(tǒng)計結果一般用而不是用活菌數(shù)來表示。除了上述的活菌計數(shù)法外，______________也是測定微生物數(shù)量的常用方法。15、通過統(tǒng)計平板上的________________，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結果準確，一般選擇菌落數(shù)在_________________________的平板進行計數(shù)。16、回答下列問題。

（1）果酒的制作離不開酵母菌，溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件，酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在_________，醋酸菌是一種________細菌，它的最適生長溫度為_______________，乳酸菌是________細菌，在無氧的情況下，將葡萄糖分解成___________。

（2）微生物的接種方法很多，最常用的是_____________和__________________，稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目___________，這是因為______________________________。

（3）飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過濾膜法來測定，將濾膜放在____________培養(yǎng)基上培養(yǎng)，大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)___________；從而計算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。

（4）固定化酶和固定化細胞技術是利用物理或化學方法將酶或細胞固定在一定空間內的技術，包括化學結合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化，而細胞多采用___________固定化。17、純化DNA，去除雜質有________________個方案。18、細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就______，稱為______。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面______時，細胞就會_____，這種現(xiàn)象稱為______。19、科學家采用定點誘變的方法構建T4溶菌酶的新蛋白質，發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質的第9和第164位氨基酸殘基被轉換為半胱氨酸殘基，并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質的熱穩(wěn)定性會有什么變化？這項技術的要點是什么？_________20、不同國家的政府對待生殖性克隆人的態(tài)度是不同的?我們認同我國政府對待生殖性克隆人研究的態(tài)度嗎？為什么？_____。21、最后檢測目的基因是否翻譯成______，方法是從轉基因生物中提取______，用相應的______進行______。評卷人得分四、判斷題(共2題，共16分)22、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。（選擇性必修3P111）()A.正確B.錯誤23、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質的區(qū)別。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共6分)24、某化工廠的污水池中含有一種有害的難以降解的有機化合物A。研究人員用化合物A；磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制的培養(yǎng)基；成功篩選到能高效降解化合物A的細菌（目的菌）。實驗的主要步驟如圖所示。請分析回答下列問題。

（1）培養(yǎng)基中加入化合物A的目的是__________，這種培養(yǎng)基屬于__________培養(yǎng)基。

（2）“目的菌”生長所需的氮源和碳源是來自培養(yǎng)基中的__________。實驗需要振蕩培養(yǎng)，由此推測“目的菌”呼吸作用的類型是__________。

（3）在上述實驗操作過程中，獲得純凈“目的菌”的關鍵是__________。

（4）轉為固體培養(yǎng)基時，常采用平板劃線的方法進行接種，此過程中所用的接種工具是__________，操作時采用__________滅菌的方法。

（5）實驗結束后，使用過的培養(yǎng)基應該進行滅菌處理后才能倒掉，這樣做的目的是____________________。

（6）某同學計劃統(tǒng)計污水池中“目的菌”的總數(shù)，他選用104、105、106倍稀釋液進行平板劃線，每種稀釋液都設置了3個培養(yǎng)皿。從設計實驗的角度看，還應設置的一組對照實驗是__________，此對照實驗的目的是____________________。25、金黃色葡萄球菌是一種常見的食源性致病微生物；該菌具耐高鹽的特性。哥倫比亞血平板含無菌脫纖維羊血，金黃色葡萄球菌可破壞菌落周圍的紅細胞，產(chǎn)生透明的溶血圈。如圖為檢測鮮牛奶中是否存在金黃色葡萄球菌的操作流程，請回答：

（1）從功能上看7．5％NaCl（高鹽）肉湯培養(yǎng)基屬于________培養(yǎng)基，用該培養(yǎng)基對金黃色葡萄球菌進行培養(yǎng)的主要目的是提高___________。

（2）從培養(yǎng)過程分析，振蕩培養(yǎng)可以____________________________；更有利于微生物的生長。

（3）在配制哥倫比亞血平板時，添加無菌脫纖維羊血是在高壓蒸汽滅菌________（填“之前”或“之后”），原因是________________________。

（4）圖中血平板上的接種方法是________________。經(jīng)規(guī)范操作并多次重復，血平板上均出現(xiàn)__________的菌落，初步證明鮮牛奶中存在金黃色葡萄球菌。但牛奶供應商仍認為此菌并非牛奶所攜帶，因此需要對本次操作進行完善，具體方案是________________。26、新冠病毒竟然是友軍？近日有媒體報道稱感染新冠病毒可以治療肺癌；該報道中的結論是基于美國科學家發(fā)表的一篇論文《鼻部吸入新冠刺突蛋白S1可緩解肺癌發(fā)展》。該研究使用新冠病毒的刺突蛋白S1進行了體內和體外實驗，分析回答下列問題：

(1)體外實驗：首先培養(yǎng)肺癌細胞，在細胞培養(yǎng)液中除了加入必要的營養(yǎng)物質外，還加了一定濃度的________以防止雜菌污染，細胞瓶放在37℃的________中培養(yǎng)。隨后用刺突蛋白S1處理肺癌細胞并檢測細胞的凋亡率，結果如圖1。結果表明________。

(2)小鼠體內實驗：流程如圖2，實驗結果如圖3。其中NNK是尼古丁的衍生物亞硝胺酮，長時間對小鼠進行NNK處理的目的是________。

(3)對比體內實驗和體外實驗的結果發(fā)現(xiàn)刺突蛋白S1在體內抑癌的效果比體外的效果好得多，推測原因可能是刺突蛋白S1引起了免疫系統(tǒng)的________功能激活。為了進一步確認肺部腫瘤比例的減少到底是不是因為新冠病毒刺突蛋白S1的作用，還應增加一組對照為NNK+________。

(4)上述研究成果是否足以證明感染新冠病毒可以治療肺癌？請做出判斷并說明理由________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)27、新冠病毒主要通過其表面刺突蛋白（S蛋白）與人體細胞膜上的ACE2蛋白結合實現(xiàn)感染。截止2021年4月12號；中國成為全球首個能提供三種生產(chǎn)新冠疫苗技術路線（滅活疫苗；重組蛋白疫苗和腺病毒載體疫苗）的國家。三種新冠疫苗研發(fā)途徑的技術原理如下：滅活病毒疫苗是用各種理化方法滅活病原微生物及其代謝產(chǎn)物，再通過純化等步驟制備出相應疫苗；重組蛋白疫苗是將病毒的目標抗原基因整合到表達載體中，然后將表達載體轉化到中國倉鼠卵巢細胞中，經(jīng)誘導表達出大量的抗原蛋白，再通過純化而得到的疫苗；腺病毒載體疫苗以腺病毒作為載體，將目標抗原基因重組到載體病毒基因組中得到的疫苗?；卮鹣铝袉栴}：

（1）上述滅活病毒疫苗中的“滅活”使新冠病毒失去_______________，但并不破壞該病毒的__________________。

（2）制備基因蛋白疫苗和腺病毒載體疫苗均需要獲取S蛋白基因，獲取過程是提取新冠病毒總RNA，在__________酶的作用下合成DNA，再采用PCR技術選擇性擴增出S蛋白基因。PCR技術的前提是要有一段___________；以便根據(jù)這一序列設計出特異性的引物。

（3）腺病毒載體疫苗是將S蛋白基因重組到改造后無害的腺病毒內，導入人體，在體內產(chǎn)生S蛋白，刺激人體產(chǎn)生相應抗體。改造后的腺病毒載體應具備的條件是_______________（答出2條）。與重組蛋白疫苗相比，腺病毒載體疫苗的優(yōu)點體現(xiàn)在____________________。

（4）腺病毒載體疫苗注入人體后，其發(fā)揮作用的機理是_____________________。28、回答下列與酵母菌有關的問題：

(1)分離培養(yǎng)酵母菌通常使用_______（填“牛肉膏蛋白胨”“MS”或“麥芽汁瓊脂”）培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基應采用________滅菌法滅菌。若將酵母菌劃線接種在平板上，培養(yǎng)一段時間后會觀察到菌落，菌落的含義是________。

(2)酵母菌液體培養(yǎng)時，若通入氧氣，可促進________（填“菌體快速增殖”、“乙醇產(chǎn)生”或“乳酸產(chǎn)生”）；若進行厭氧培養(yǎng)，可促進_______（填“菌體快速增殖”；“乙醇產(chǎn)生”或“乳酸產(chǎn)生”）。

(3)制作面包時，為使面包松軟通常要在面粉中添加一定量的酵母菌，酵母菌引起面包松軟的原因是______。制作葡萄酒時，用酸性的______試劑可以檢測產(chǎn)生了酒精，并生成灰綠色。29、運用動物體細胞雜交技術可實現(xiàn)基因定位。研究發(fā)現(xiàn)人體細胞與小鼠體細胞融合得到的雜種細胞在持續(xù)分裂過程中僅保留鼠的染色體，人的染色體則逐漸丟失，只剩一條或幾條。如圖是人的缺乏HGPRT酶細胞株(HGPRT-)和小鼠的缺乏TK酶細胞株(TK-)融合后并在HAT培養(yǎng)液中培養(yǎng)的過程；結果表明:最終人的染色體在融合細胞中僅存有3號染色體或17號染色體或兩者都有。已知只有同時具有HGPRT酶和TK酶的融合細胞才可在HAT培養(yǎng)液中長期存活與增殖。請回答問題:

(1)過程①表示______技術，常用的化學法有___________。

(2)在培養(yǎng)人—鼠雜種細胞的過程中，需定期使用______處理細胞；使貼壁細胞脫落，形成細胞懸液。

(3)根據(jù)圖示結果可知，人的TK基因位于____號染色體，理由是______。30、非人靈長類與人類具有較高的相似性；是用來開展人類發(fā)育生理學和疾病治療研究的理想生物醫(yī)學模型。非人靈長類，如恒河猴胚胎工程技術的發(fā)展和應用對拓展非人靈長類動物模型的應用前景具有重要價值。回答下列相關問題：

(1)從雌性恒河猴體內采集卵母細胞前，需要連續(xù)6d對母體注射__________，其目的是___________。一般將收集到的卵母細胞置于含10%胎牛血清的成熟培養(yǎng)基中，該培養(yǎng)基中的CO2/NaHCO3可以起到__________作用。

(2)收集到的運動性能良好的恒河猴精子__________（填“能”或“不能”）與采集到的卵母細胞直接完成體外受精，原因是__________。

(3)目前獲得恒河猴胚胎的途徑有三種。一是體外受精，將精子與卵子共培養(yǎng)后，4~24h后如果觀察到__________則判斷受精成功；二是利用顯微操作儀輔助精子進入成熟的卵母細胞中完成精卵結合，該操作方法叫作__________；三是通過腹部切口沖洗輸卵管或子宮來收集胚胎，該步驟叫作____________。以上方法獲得的胚胎均要移植進受體子宮內才能繼續(xù)發(fā)育，胚胎移植后其能存活的生理基礎是__________。

(4)科研人員通過將攜帶綠色熒光蛋白（ECFP）基因的人免疫缺陷病毒載體注入恒河猴胚胎囊胚腔，從而實現(xiàn)了對非人靈長類動物的基因修飾。上述操作程序中最關鍵的步驟是__________（寫具體）。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實驗原理：

1；DNA在氯化鈉溶液中的溶解度；是隨著氯化鈉的濃度變化而改變的，當氯化鈉的物質的量濃度為0.14mol/L時，DNA的溶解度最低。利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出；

2；DNA不溶于酒精溶液；但是細胞中的某些物質則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進一步提取出含雜質較少的DNA；

3；洗滌劑能瓦解細胞膜但是對DNA沒有影響；

4；蛋白質不能耐受較高溫度；在80℃條件下會變性，而DNA對溫度的耐受性較高；

5；DNA遇二苯胺（沸水?。境伤{色；因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；由于DNA在不同NaCl溶液中的溶解度不同；因此可以采用不同濃度的NaCl溶液反復溶解與析出DNA的方法，可去除部分雜質，A正確；

B；冷凍3d處理后DNA提取率最高；因此用二苯胺試劑鑒定，顏色最深的是冷凍3d處理后提取的DNA，B錯誤；

C；冷凍保存7d后DNA純度OD260/OD280低于1.8；說明提取的DNA中有些蛋白質或氨基酸未除盡，C正確；

D；圖示顯示；冷凍保存3d組的DNA提取率高于冷鮮保存3d組，兩者DNA純度相近，故冷凍保存3d組的DNA提取效果優(yōu)于冷鮮保存3d組，D正確。

故選B。2、A【分析】【分析】

根據(jù)題意；該培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基，加入碘液后，菌落周圍沒有出現(xiàn)藍色，說明淀粉被水解，即細菌能產(chǎn)生淀粉酶，據(jù)此分析。

【詳解】

A；該培養(yǎng)基以淀粉為唯一碳源；對淀粉分解菌具有選擇作用，A正確；

B；淀粉只含C、H、O元素；不能為微生物生長提供氮源，B錯誤；

C；菌落②的透明圈比菌落①大；說明菌落②分解淀粉的能力大于菌落①，C錯誤；

D；其他透明圈也存在淀粉分解菌；挑選①和②原因是這兩個菌落分解能力更強，D錯誤。

故選A。3、B【分析】【分析】

分析題圖：圖示是果酒和果醋生產(chǎn)過程中的物質變化情況；其中①是細胞呼吸的第一階段，發(fā)生在細胞質基質中；②是無氧呼吸的第二階段，為酒精發(fā)酵，發(fā)生在細胞質基質中；③為有氧呼吸的第二；三階段，發(fā)生在線粒體中；④⑤均為醋酸發(fā)酵，發(fā)生在細胞質基質中。

【詳解】

A；④醋酸發(fā)酵的溫度(30-35°C)高于②酒精發(fā)酵溫度(18-25°C)；A錯誤；

B；過程①為細胞呼吸的第一階段；發(fā)生在細胞質基質中，過程②為無氧呼吸的第二階段，發(fā)生在細胞質基質中，B正確；

C；過程④是醋酸菌在氧氣充足、缺少糖源時；將酒精變成乙醛，再將乙醛變成醋酸，過程⑤是醋酸菌在氧氣、糖源充足時，將葡萄糖轉變成醋酸，這兩個過程都需要氧氣，C錯誤；

D；參與果酒發(fā)酵的微生物是酵母菌；屬于真核生物，而參與果醋發(fā)酵的微生物是醋酸菌，屬于原核生物，D錯誤。

故選B。4、D【分析】【分析】

常見的育種方法總結：

1；雜交育種原理：基因重組（通過基因分離、自由組合或連鎖交換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。

2；誘變育種原理：基因突變；方法：用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復制時發(fā)生差錯，從而引起基因突變，舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

3；單倍體育種原理：染色體變異；方法與優(yōu)點：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點：明顯縮短育種年限，原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

4；多倍體育種：原理：染色體變異；方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成，能得到染色體數(shù)目加倍的細胞。如八倍體小黑麥的獲得和無籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就。

5；基因工程育種原理：DNA重組技術（屬于基因重組范疇）方法：按照人們的意愿；把一種生物的個別基因復制出來，加以修飾改造，放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。操作步驟包括：提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與表達等。舉例：能分泌人類胰島素的大腸桿菌菌株的獲得，抗蟲棉，轉基因動物等。

【詳解】

A、雜合子抗病植株連續(xù)自交若干代，雜合子在第n代所占比例為Fn=則其純合抗病植株的比例為（1-）1/2；其純合抗病植株的比例逐代上升，A錯誤；

B；抗蟲小麥與矮稈小麥雜交；通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥，沒有用到基因工程技術，B錯誤；

C；將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后還需誘導染色體加倍；再篩選才能獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系，C錯誤；

D；最簡捷的育種方法是雜交育種；快速育種時常選用單倍體育種，D正確。

故選D。5、A【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：

①DNA的溶解性；DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用這一特點可以選擇適當濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出，從而達到分離的目的；

②DNA不溶于酒精溶液；細胞中的某些蛋白質可以溶解于酒精，利用這一原理可以將蛋白質和DNA進一步分離；

③DNA對于酶；高溫和洗滌劑的耐受性；蛋白酶能水解蛋白質，但是不能水解DNA，蛋白質不能耐受較高溫度，DNA能耐受較高溫度洗滌劑能瓦解細胞膜，但是對DNA沒有影響；

④在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍色。

【詳解】

A；哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核；沒有DNA，因此不能作為提取DNA的材料，A錯誤；

B；DNA不溶于95%的冷酒精；加入預冷的酒精溶液后析出的絲狀物是DNA，B正確；

C；當NaCl溶液濃度低于0.14mol/L時；隨著NaCl溶液濃度增加，DNA的溶解度降低；當NaCl溶液濃度高于0.14mol/L時，隨著NaCl溶液濃度增加，DNA的溶解度升高，因此提取的DNA可溶解在2mol/L的NaCl溶液中，C正確；

D；在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍色；D正確。

故選A。6、C【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的過程為：離體的植物組織；器官或細胞經(jīng)過脫分化（避光）形成愈傷組織；愈傷組織經(jīng)過再分化（需光）過程形成胚狀體，進一步發(fā)育形成植株。

【詳解】

A；由于植物頂端分生區(qū)附近(如莖尖)的病毒極少；甚至無病毒，因此，切取一定大小的莖尖進行組織培養(yǎng)，再生的植株就有可能不帶病，從而獲得脫毒苗，A正確；

B；在植物的組織培養(yǎng)過程中；由于培養(yǎng)細胞一直處于不斷增殖的狀態(tài)，因此它們容易受到培養(yǎng)條件和誘變因素(如射線、化學物質等)的影響而產(chǎn)生突變，B正確；

C；植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中蔗糖除供能之外；還具有調節(jié)培養(yǎng)基內的滲透壓等作用，向鐵皮石斛試管苗培養(yǎng)基中滴加蔗糖有可能導致培養(yǎng)基滲透壓過高，不利于組織培養(yǎng)，不能增加生物堿提取產(chǎn)量，C錯誤；

D；植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠；根據(jù)酶的專一性原理，要分解植物細胞壁應該用纖維素酶和果膠酶，蝸牛消化道提取液含有纖維素酶和果膠酶，因此用蝸牛消化道提取液來處理石斛細胞，可以去除鐵皮石斛的細胞壁，從而形成原生質體，D正確。

故選C。7、D【分析】【分析】

1；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達載體的構建（核心步驟）；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與鑒定。

2；PCR技術的具體過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶；高溫條件下氫鍵可自動解開）；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。

3；植物細胞工程技術的應用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

【詳解】

A；PCR技術通過高溫來打開DNA雙鏈；A錯誤；

B；離體的莖尖需要消毒；不能滅菌，滅菌后細胞會被殺死，B錯誤；

C；蛋白質工程可通過改造基因來實現(xiàn)對蛋白質的改造；而不能直接改造蛋白質的結構，C錯誤；

D；構建基因表達載體是基因工程的核心步驟；D正確。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)8、B:C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程：（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎；（3）囊胚：細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內部逐漸出現(xiàn)囊胚腔；（4）原腸胚：內細胞團表層形成外胚層，下方細胞形成內胚層，由內胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A；由桑椹胚發(fā)育到囊胚進行的是有絲分裂；形成的每個細胞內DNA總量不變，A錯誤；

B；囊胚期細胞出現(xiàn)了細胞分化；但細胞分化的實質是基因的選擇性表達，因此其遺傳物質未發(fā)生改變，B正確；

C；囊胚期內細胞團和滋養(yǎng)層細胞的差異不是DNA復制水平上的差異；而是轉錄水平上的差異，即基因的選擇性表達，C正確；

D；受精卵在輸卵管中形成；后在子宮中發(fā)育，故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢，D錯誤。

故選BC。9、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中①表示將目的基因導入農桿菌；②表示采用農桿菌轉化法將目的基因導入植物細胞，之后再采用植物組織培養(yǎng)技術獲得轉基因植株。

【詳解】

A；探針是指用放射性同位素（或熒光分子）標記的含有目的基因DNA片段；因此要以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針，而不是將隨機斷裂的B基因片段制備成探針，A錯誤；

B；可用DNA分子雜交技術；即以Luc基因為模板設計探針進行DNA分子雜交，B正確；

C；用標記的目的基因作探針與mRNA雜交；即以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交，C正確；

D；檢測目的基因是否翻譯成蛋白質；由圖可知B基因與Luc基因連接形成B-Luc融合基因，因此可通過Luc基因表達，檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光，D正確。

故選BCD。10、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的實驗原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點，選擇適當?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質沉淀，或者相反，以達到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精．利用這一原理，可以將DNA與蛋白質進一步的分離。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質，但是對DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性．洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但對DNA沒有影響。3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；檸檬酸鈉可以防止血液凝固；因此獲取雞血時，容器中應先加入檸檬酸鈉以防止血液凝固，加入適量的NaCl溶液目的是維持血細胞的形態(tài)，A錯誤；

B；DNA對高溫的耐受性比蛋白質強；DNA不溶于冷酒精，而其他雜質可溶于酒精，則用體積分數(shù)為95%的冷酒精能提純DNA，B錯誤；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白質；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNA，C正確；

D；當氯化鈉的物質的量濃度為0.14mol/L時；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，直至析出物不再增加為止，D錯誤。

故選ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

聚羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯；要從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種，首先要進行目的菌株的篩選，可將咸湖水接種在含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，篩選培養(yǎng)得到嗜鹽細菌；然后，從選擇培養(yǎng)基上挑選多個單菌落分別進行擴大培養(yǎng)，擴大培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基；最后檢測嗜鹽細菌的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量，選擇PHA產(chǎn)量最高的嗜鹽細菌作為目的菌株。

【詳解】

A；PHA是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯；要篩選嗜鹽細菌，步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，A錯誤；

B；步驟③培養(yǎng)基濃度過高；會導致菌體失水死亡，不利于嗜鹽細菌的生長，B錯誤；

C；步驟④擴大培養(yǎng)應選用液體培養(yǎng)基；液體培養(yǎng)基中無需加入瓊脂，C錯誤；

D；要挑選高產(chǎn)聚羥基脂肪酸酯（PHA）的嗜鹽菌；挑取菌落時，應挑取多個菌落并分別測定嗜鹽細菌的PHA含量，進行比較，D正確。

故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

分析甲圖：甲圖為牛胚胎移植示意圖；胚胎移植的具體過程為：對供；受體的選擇和處理；配種或人工授精；對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存；胚胎進行移植；移植后的檢查；對受體母牛進行是否妊娠的檢查。分析乙圖：①是滋養(yǎng)層；②是內細胞團；③是囊胚腔。

【詳解】

A；沖卵是指把供體母牛子宮內的胚胎沖洗出來；甲圖中沖卵的目的是獲取早期胚胎，A錯誤；

B；為使供體和受體處于相同的生理狀態(tài)；通常需要注射孕激素等激素使其同期發(fā)情，B錯誤；

C；進行性別鑒定需要取囊胚的①滋養(yǎng)層細胞做DNA分析；C錯誤；

D；受精卵形成乙囊胚的過程中進行卵裂；每個細胞的體積變小，細胞總體積不變或略有減少，D正確。

故選ABC。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【解析】①.接種②.平板劃線法③.稀釋涂布平板法14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落菌落數(shù)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】菌落數(shù)30～30016、略

【分析】【分析】

果酒制作菌種是酵母菌；來源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心，條件是無氧；溫度是18～25℃，pH值呈酸性．果醋制備的菌種是醋酸菌，條件是發(fā)酵過程中充入無菌氧氣，溫度為30～35℃。

【詳解】

（1）酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在18～25℃；醋酸菌是一種好氧細菌，它的最適生長溫度為30～35℃。乳酸菌是厭氧細菌，在無氧的情況下，將葡萄糖分解成乳酸。

（2）微生物的接種方法很多；最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法，稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低，這是因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。

（3）飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過濾膜法來測定；將濾膜放在伊紅美藍培養(yǎng)基上培養(yǎng)，大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)黑色，從而計算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。

（4）固定化技術一般包括化學結合法；包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學結合法和物理吸附法固定化；而細胞多采用包埋法固定化。

【點睛】

本題考查果酒和果醋制備原理，意在考查學生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構，屬識記內容。【解析】18－25℃好氧30－35℃厭氧乳酸平板劃線法稀釋涂布平板法低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落伊紅美藍黑色包埋法化學結合法物理吸附法包埋法17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】318、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】貼附在瓶壁上細胞貼壁相互抑制停止分裂增殖細胞的接觸抑制。19、略

【分析】【詳解】

蛋白質形成二硫鍵，使蛋白質的結構更加穩(wěn)定，因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術屬于蛋白質工程技術，其步驟為從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質?！窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項技術屬于蛋白質工程技術，該技術的要點是從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。20、略

【分析】【詳解】

對待生殖性克隆人的研究，我國政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。因為生殖性克?。ㄒ簿褪强寺∪耍?，違反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴，會引起嚴重的道德、倫理、社會和法律問題。所以，現(xiàn)階段生殖性克隆絕對不可以應用于人類本身?！窘馕觥空J同。因為生殖性克?。ㄒ簿褪强寺∪耍`反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴，會引起嚴重的道德、倫理、社會和法律問題。所以，現(xiàn)階段生殖性克隆絕對不可以應用于人類本身。21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質蛋白質抗體抗原－抗體雜交四、判斷題(共2題，共16分)22、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。故該說法正確。23、A【分析】【分析】

生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質區(qū)別；最重要的體現(xiàn)在目的不同。

【詳解】

治療性克?。菏侵赴芽寺〕鰜淼慕M織和器官用于治療疾病，這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克?。禾幱谏车哪康氖褂每寺〖夹g在實驗室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。五、實驗題(共3題，共6分)24、略

【分析】【分析】

微生物的培養(yǎng)；培養(yǎng)基的成分必須含有碳源；氮源、水和無機鹽。獲取純凈微生物的關鍵是防止外來雜菌入侵。實驗室中目的菌株的篩選的原理：人為提供有利于目的菌株生長的條件（包括營養(yǎng)、溫度、pH等），同時抑制或阻止其他微生物生長。

【詳解】

（1）本實驗是分離出降解的有機化合物A的菌種；所以培養(yǎng)基中加入化合物A的目的是篩選降解的有機化合物A的菌種，這種培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。

（2）分析培養(yǎng)基的配方可知；該培養(yǎng)基由化合物A；磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制而成，其他成分中為體現(xiàn)出提供碳源和氮源，因此化合物A為目的菌提供了碳源和氮源；在培養(yǎng)過程中應該振蕩培養(yǎng)，增加培養(yǎng)液中的溶氧量，故目的菌是需氧微生物，呼吸作用的類型是有氧呼吸。

（3）獲得純凈“目的菌”的關鍵是無菌技術；防止外來雜菌入侵。

（4）平板劃線操作的工具是接種環(huán)；對于接種環(huán)的滅菌方法應該是灼燒滅菌。

（5））實驗結束后；使用過的培養(yǎng)基應該進行滅菌處理后，才能倒掉，以殺死培養(yǎng)基上殘留的菌種，避免細菌污染環(huán)境和感染操作者。

（6）實驗設計過程應遵循對照原則；該實驗還應增設一組不接種的空白培養(yǎng)基作為對照，以證明培養(yǎng)基制備是否被雜菌污染，檢驗培養(yǎng)基是否滅菌合格。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養(yǎng)，要求考生識記無菌技術操作方法及接種微生物接種常用的兩種方法，能結合所學的知識準確答題?！窘馕觥亢Y選目的菌選擇化合物A有氧呼吸防止外來雜菌入侵接種環(huán)灼燒防止造成環(huán)境污染不接種的空白培養(yǎng)基檢驗培養(yǎng)基是否滅菌合格25、略

【分析】【分析】

1；選擇培養(yǎng)基：人為提供有利于目的菌株生長的條件；同時抑制或阻止其他微生物生長的培養(yǎng)基。

2；根據(jù)題意分析；金黃色葡萄球菌可破壞哥倫比亞血平板上菌落周圍的紅細胞，產(chǎn)生透明的溶血圈。

【詳解】

（1）金黃色葡萄球菌具耐高鹽的特性；可用7.5％NaCl（高鹽）肉湯培養(yǎng)基進行選擇培養(yǎng)，可進一步提高金黃色葡萄球菌的濃度。

（2）振蕩培養(yǎng)的目的是使微生物與營養(yǎng)物質充分接觸，增加O2濃度；更有利于微生物生長。

（3）因為無菌脫纖維羊血上有紅細胞；而高溫會破壞紅細胞。故添加無菌脫纖維羊血是在高壓蒸汽滅菌之后。

（4）根據(jù)圖中最右邊的圖示可知；接種方法是平板劃線法。已知金黃色葡萄球菌可破壞菌落周圍的紅細胞，產(chǎn)生透明的溶血圈。故若要初步證明鮮牛奶中存在金黃色葡萄球菌，則血平板上要均出現(xiàn)周圍出現(xiàn)透明溶血圈的菌落。本實驗缺乏對照組，實驗不完善，還需要設置不加（鮮）牛奶但其他操作和培養(yǎng)條件均相同的對照組。

【點睛】

本題旨在考查學生理解選擇培養(yǎng)基的原理和應用、平板劃線法的使用要點，把握知識的內在聯(lián)系并應用相關知識綜合解決問題的能力?！窘馕觥窟x擇金黃色葡萄球菌的濃度使微生物與營養(yǎng)物質充分接觸/增加O2之后防止高溫破壞紅細胞平板劃線法周圍出現(xiàn)透明溶血圈設置不加（鮮）牛奶但其他操作和培養(yǎng)條件均相同的對照組26、略

【分析】【分析】

在動物細胞培養(yǎng)過程中，為防止培養(yǎng)過程中雜菌污染，通常要在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素。培養(yǎng)過程中通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

【詳解】

（1）培養(yǎng)動物細胞時，為防止培養(yǎng)過程中雜菌污染，通常要在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素。培養(yǎng)肺癌細胞需要提供適宜溫度和維持培養(yǎng)液的pH，因此要放在37℃的含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

根據(jù)題干“新冠刺突蛋白S1可緩解肺癌發(fā)展”及圖可知；刺突蛋白能促進細胞凋亡，且在一定范圍內，隨著所用的刺突蛋白的濃度增大，其促進凋亡的效果越明顯。

（2）NNK是尼古丁的衍生物亞硝胺酮；是致癌物，用其長時間處理小鼠目的是誘導小鼠肺部腫瘤產(chǎn)生，即侯建肺癌小鼠模型。

（3）由題干“刺突蛋白S1在體內抑癌的效果比體外的效果好得多”可知；在體內環(huán)境下，刺突蛋白S1激活了免疫系統(tǒng)的免疫監(jiān)視功能，進而識別和殺傷以及清除體內的突變細胞,防止腫瘤的發(fā)生。為探究肺部腫瘤比例的減少是不是因為新冠病毒刺突蛋白S1的作用，還應該設計一組對照：NNK+等量其他外源蛋白，若實驗組肺部腫瘤比例的減少量大于對照組，說明肺部腫瘤比例的減少確實是因為新冠病毒刺突蛋白S1的作用。

（4）由題干“媒體報道稱感染新冠病毒可以治療肺癌”可知，其自變量為是否感染新冠病毒，而論文中自變量為刺突蛋白S1處理的濃度，二者不是同種變量，刺突蛋白并不能模擬新冠病毒的感染，無法做出上述推測，因此結論并不可靠?！窘馕觥?1)抗生素含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱刺突蛋白能促進細胞凋亡；且在一定范圍內，濃度大的促進凋亡效果好。（答出自變量和因變量的定性和定量關系即可）

(2)建立肺癌小鼠模型（誘導肺部腫瘤產(chǎn)生）

(3)免疫監(jiān)視等量其他外源蛋白。

(4)不合理（1分）自變量不同，媒體的報導中的自變量是新冠病毒的感染，論文中的是刺突蛋白S1，刺突蛋白并不能模擬新冠病毒的感染/對照設置不合理，結論不可靠（與不合理偶聯(lián)，從自變量或實驗設計角度合理即可）六、綜合題(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

1；由材料信息分析可知：腺病毒載體疫苗通過基因工程改造；使腺病毒攜帶能表達新冠病毒S蛋白的DNA片段，人接種疫苗后，改造過的腺病毒侵染細胞后不會在細胞內復制，但可以表達出S蛋白，誘導人體產(chǎn)生免疫反應。由于抗原蛋白基因在宿主細胞內能持續(xù)表達，腺病毒載體疫苗一次接種即可獲得長期免疫力，無需反復多次加強免疫。

2；重組蛋白疫苗的有效成分是抗原蛋白；安全性較高，但需多次注射以加強免疫效果。

3；有關PCR技術的相關知識：

（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。

（2）原理：DNA復制。

（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。

（4）過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。

【詳解】

（1）由材料信息可知；滅活病毒疫苗是用各種理化方法滅活病原微生物及其代謝產(chǎn)物，使其逐漸喪失感染性。作為疫苗，要保留有抗原性，能激發(fā)體內的特異性免疫，所以并不破壞該病毒的抗原結構。

（2）遺傳信息從RNA傳遞到DNA的過程稱為逆轉錄；需要逆轉錄酶的催化。PCR技術的前提條件是要有一段已知目的基因（S蛋白基因）的核苷酸序，以便根據(jù)這一序列設計出特異性的引物。

（3）基因工程中載體應具備的條件有：能自我復制；有一個至多個限制酶切割位點；具有標記基因；能在受體細胞中穩(wěn)定存在；不影響宿主細胞的生命活動等。與重組蛋白疫苗相比；腺病毒載體疫苗的優(yōu)點體現(xiàn)在由于抗原基因在宿主細胞內能持續(xù)表達出抗原（即S蛋白），腺病毒載體疫苗一次接種即可獲得長期免疫力，免疫應答更持久。

（4）腺病毒載體疫苗注入人體后；其發(fā)揮作用的機理是重組腺病毒能夠將S蛋白基因轉化到受體細胞中，并在受體細胞中通過轉錄；翻譯過程表達出S蛋白，作為抗原引起人體的免疫應答。

【點睛】

本題綜合考查學生對基因工程的知識的識記和理解能力。解答本題需熟記并理解基因工程的基本操作程序并形成清晰的知識網(wǎng)絡。在此基礎上，結合問題情境，從題意中提取有效信息，進行相關問題的解答?！窘馕觥扛腥拘钥乖Y構逆轉錄已知S基因的一段核苷酸序列具有1個或多個限制酶切位點、能自我復制（或具有標記基因）持續(xù)表達抗原，免疫應答持久腺病毒能夠將S蛋白基因轉化到受體細胞中，并在受體細胞中表達出S蛋白，作為抗原引起人體的免疫應答28、略

【分析】【分析】

酵母菌是兼性厭氧型的單細胞真菌，在有氧條件下，進行有氧呼吸產(chǎn)生H2O和CO2，釋放能量多，細胞增殖快；在無氧條件下，進行無氧呼吸，產(chǎn)生酒精和CO2；釋放能量少，細胞增殖慢；常用的滅菌方法有：灼燒滅菌（主要用于接種工具滅菌）；干熱滅菌（用于待檢滅菌的物品如金屬、玻璃、陶瓷制品