2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的理解錯(cuò)誤的是A.表示丙烯鍵線式B.表示甲烷分子球棍模型C.C2H4O2可表示乙酸的分子式D.可表示34S2-的結(jié)構(gòu)示意圖2、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2，2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙基-1-丁烯：C.鄰二甲苯：D.2，2，3-三甲基戊烷：3、下列關(guān)于物質(zhì)應(yīng)用和組成的說法正確的是A.P2O5可用于干燥Cl2和NH3B.“可燃冰”主要成分是甲烷和水C.CCl4可鑒別溴化鉀溶液和碘化鉀溶液D.SO2和Cl2均具有漂白性4、利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用甲裝置蒸餾米酒B.用乙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生C.用丙裝置制備無水MgCl2D.用丁裝置在鐵上鍍銅5、將甲烷與乙烯的混合氣體通入盛有足量溴水的洗氣瓶時(shí)，溴水的質(zhì)量增加了7g，則混合氣體中乙烯在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是A.1.12LB.5.6LC.6.4LD.12.8L6、有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.溴乙烷的分子式：C2H5BrB.乙炔分子的比例模型示意圖：C.四氯化碳的電子式：D.乙烯的最簡(jiǎn)式：C2H47、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法不正確的是A.氯化鈉溶液中混有少量硝酸鉀，可經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得純凈氯化鈉B.用移液管取液后，將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管C.萃取I2時(shí)，向盛有碘水的分液漏斗中加入CCl4，振蕩、放氣、靜置分層后，打開旋塞，將CCl4層放出D.吸入氯氣、氯化氫氣體時(shí)，可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請(qǐng)回答下列問題[(1)-(3)填對(duì)應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構(gòu)且相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。9、(1)按系統(tǒng)命名法填寫該有機(jī)物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______；

(5)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；10、為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

(1)將15g有機(jī)物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實(shí)驗(yàn)測(cè)得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)測(cè)得相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。11、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

(2)寫出同時(shí)滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__。

①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__(任寫一種)。12、某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為___________。

(2)A的一氯代物共有___________種。

(3)A分子中最多有___________個(gè)原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___________g、___________g。

(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰，峰面積之比為___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)13、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共9分)18、1，2—二氯乙烷()是重要的有機(jī)化工原料；不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)83.6℃；在光照下逐漸分解。實(shí)驗(yàn)室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1，2—二氯乙烷，相關(guān)反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置圖如下：

已知：①

②

③乙醇極易溶于水。

回答下列問題：

(1)儀器A的名稱是______________，其中橡皮管的作用是______________。

(2)制取1，2－二氯乙烷的裝置接口順序?yàn)?箭頭為氣流方向，部分裝置可重復(fù)使用)：a→_______→_______→_______→_______→h—i←_______←_______←_______←_______←j________。

(3)丁裝置的作用是____________。

(4)戊裝置中B儀器的作用是_____。反應(yīng)開始前先向戊中裝入1，2－二氯乙烷液體，其作用是_____(填序號(hào))。

a．溶解和乙烯b．作催化劑c．促進(jìn)氣體反應(yīng)物間的接觸。

(5)戊裝置排出尾氣可以通過盛有____；NaOH溶液的洗氣瓶進(jìn)行吸收。

(6)產(chǎn)品純度的測(cè)定：量取5.0mL逐出和乙烯后的產(chǎn)品，產(chǎn)品密度為加足量稀NaOH溶液，加熱充分反應(yīng)：

所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液至不再產(chǎn)生沉淀，沉降后過濾、洗滌、低溫干燥、稱量，得到14.35g白色固體，則產(chǎn)品中1，2—二氯乙烷的純度為__________％。19、資料在線：查閱資料可知以下數(shù)據(jù)：。物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm－3)乙醇－117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.90濃硫酸(98%)－338.01.84

【實(shí)驗(yàn)步驟】學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸；乙醇和乙酸的混合溶液；

②按右圖連接好裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5～10min；

③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱；撤去試管B并用力振蕩，然后靜置待分層；

④分離出乙酸乙酯層；洗滌、干燥。

【問題設(shè)計(jì)】請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：______________________。

(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。

A．中和乙醇

B．和乙酸反應(yīng)并溶解乙醇。

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小；有利于分層析出。

D．加速酯的生成；提高其產(chǎn)率。

(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是____________________________。

(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去)，與上圖裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有__________________________________________________。

20、溴苯是一種化工原料；實(shí)驗(yàn)室用以下甲；乙、丙、丁等儀器組合，合成溴苯的裝置示意圖(其余輔助儀器略去)及有關(guān)數(shù)據(jù)如下，按要求回答下列問題：

苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)儀器乙的名稱為：___________；

(2)用如圖的裝置制備溴苯時(shí)的操作為：向甲中預(yù)先加入少量鐵屑，再加入適量苯，丙中預(yù)先裝好適量液溴，將丙中所裝的液溴緩慢滴入甲中，充分反應(yīng)。寫出制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式是：___________；

(3)丁裝置燒杯中倒置的漏斗的目的是：___________；寫出丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式為：___________；

(4)充分反應(yīng)后，向甲中加入適量水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；所得到濾液就是制得的粗溴苯，其中含有未反應(yīng)完的液溴，最好應(yīng)選擇試劑___________除去；

A．氫氧化鈉溶液B．稀鹽酸溶液C．氯化鈉溶液D．水。

經(jīng)過上述操作所得的粗溴苯中還含有雜質(zhì)苯，要進(jìn)一步提純，應(yīng)選下列哪種操作___________除去。

E．重結(jié)晶F．過濾G．蒸餾H．萃取評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共16分)21、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)23、某有機(jī)物分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)槲粗糠譃橥茰y(cè)X的分子結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化：

已知核磁共振氫譜顯示有兩組峰，峰面積之比為向G的水溶液中滴入溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；E、M都能與溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答：

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________；D分子中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。B的系統(tǒng)命名法名稱為________。

可以發(fā)生的反應(yīng)有選填序號(hào)________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③氧化反應(yīng)④取代反應(yīng)。

兩分子E在一定條件下可生成含有六元環(huán)的有機(jī)化合物，寫出E發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________________。

若在X分子結(jié)構(gòu)中，Ⅱ里含有能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且G與溴水反應(yīng)生成的一溴代物有2種，則X與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：______________________________________。

是相對(duì)分子質(zhì)量比E大14的鏈狀有機(jī)化合物，組成元素和E相同，F(xiàn)分子中只含2種官能團(tuán)，與足量金屬鈉反應(yīng)能放出氫氣，核磁共振氫譜顯示F有四組吸收峰，則符合條件的F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為說明：同一個(gè)碳上不能連有多個(gè)羥基__________________。24、2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體；其制備流程圖如圖：

已知：

回答下列問題：

（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有___種，共面原子數(shù)目最多為___。

（2）B的名稱為___。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)。

（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是___。

（4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：___，該步反應(yīng)的主要目的是____。

（5）寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：__；F中含氧官能團(tuán)的名稱為___。25、乙醇是一種重要的化工原料；由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如圖所示：

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

(2)B的化學(xué)名稱是_____________。

(3)C中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。

(4)E是一種常見的塑料，由D合成E的化學(xué)方程式為________________。

(5)由乙醇生成F的反應(yīng)類型為_____________。26、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團(tuán)和核心骨架；合成某種有機(jī)物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問題：

(1)A中官能團(tuán)名稱為______。

(2)B的化學(xué)名稱為______。B經(jīng)過聚合可以生成一種樹脂，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(3)由C生成D的化學(xué)方程式______。

(4)由E生成F的反應(yīng)類型是______。

(5)化合物E的分子式為______，E有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團(tuán)只含有

③核磁共振氫譜有5組峰；峰面積之比為2：2：1：1：1。

(6)根據(jù)題中相關(guān)信息，寫出由乙酸乙酯與為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選)______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯的鍵線式故A正確；

B．甲烷分子的球棍模型為為比例模型；故B錯(cuò)誤；

C．乙酸是含一個(gè)羧基的飽和羧酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，分子式為：C2H4O2；故C正確；

D．34S2-的質(zhì)子數(shù)為16，核外電子數(shù)為18，各層電子數(shù)分別為2、8、8，硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為故D正確；

故選B．2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．是主鏈有4個(gè)碳的炔烴；1號(hào)碳上有碳碳三鍵，3號(hào)碳上有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3，3-二甲基-1-丁炔，故A錯(cuò)誤；

B．是主鏈有5個(gè)碳的烯烴；1號(hào)碳上有碳碳雙鍵，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；

C．習(xí)慣命名為鄰二甲苯；故C正確；

D．是主鏈有5個(gè)碳的烷烴；2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，4號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；

故選C。3、B【分析】【詳解】

A．P2O5是酸性干燥劑，可用于干燥Cl2，能夠與堿性氣體NH3發(fā)生反應(yīng)；因此不可以干燥氨氣，故A錯(cuò)誤；

B．“可燃冰”是甲烷的水化物；因此主要成分是甲烷和水，故B正確；

C．CCl4不溶于溴化鉀溶液和碘化鉀溶液；分層后下層均為油狀液體，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯(cuò)誤；

D．SO2具有漂白性，Cl2不具有漂白性，Cl2溶于水生成的HClO具有漂白性；故D錯(cuò)誤；

答案選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蒸餾時(shí)為了充分冷凝；要采用逆流原理，冷卻水應(yīng)該下進(jìn)上出，A錯(cuò)誤；

B．揮發(fā)的Br2也能夠與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生淺黃色沉淀，因此不能證明制取溴苯時(shí)有HBr產(chǎn)生；B錯(cuò)誤；

C．MgCl2在加熱時(shí)會(huì)溶解在蒸餾水中，導(dǎo)致Mg2+發(fā)生水解反應(yīng)，在HCl氣流中進(jìn)行加熱，可以避免其水解，進(jìn)而可得到無水MgCl2；C正確；

D．在鐵上鍍銅時(shí)應(yīng)該使Fe連接電源的負(fù)極；作陰極，Cu電極連接電源的正極作陽(yáng)極，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

乙烯與溴水反應(yīng)；而甲烷不能與溴水反應(yīng)，溴水的質(zhì)量增加了7g為乙烯的質(zhì)量；

則標(biāo)況下的體積是：

故選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．溴乙烷的分子式為：C2H5Br；故A正確；

B．乙炔是直線型分子；故B錯(cuò)誤；

C．四氯化碳的電子式為氯原子滿足最外層八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．乙烯的最簡(jiǎn)式為CH2；故D錯(cuò)誤；

故選A。7、A【分析】【詳解】

A.氯化鈉溶液中混有少量硝酸鉀；可經(jīng)蒸發(fā)濃縮；乘熱過濾得純凈氯化鈉，A錯(cuò)誤；

B.移液管中放出液體的方法為：用移液管取液后；將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管，B正確；

C.萃取I2時(shí)，向盛有碘水的分液漏斗中加入CCl4，振蕩、放氣、靜置分層后，打開旋塞，將碘的CCl4溶液放出；C正確；

D.吸入氯氣；氯化氫氣體時(shí)；可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣，少量無水乙醇和乙醚揮發(fā)氣體時(shí)可以在一定程度上麻醉神經(jīng)、降低疼痛和嗆咽窒息反射發(fā)生，D正確；

答案選A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個(gè)原子共平面；B物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，C物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，D物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，E物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個(gè)原子共平面，G物質(zhì)最多有13個(gè)原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構(gòu)，C的相對(duì)分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構(gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知；主鏈有8個(gè)碳原子，其中3號(hào)碳原子和4號(hào)碳原子各連有一個(gè)甲基，則該有機(jī)物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機(jī)物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個(gè)電子，其電子式為

(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.510、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質(zhì)量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，15g該有機(jī)物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實(shí)驗(yàn)式為

(2)A的實(shí)驗(yàn)式為相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者共2種；有2個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者為均有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，共6種；有3個(gè)側(cè)鏈時(shí)為2個(gè)有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，對(duì)應(yīng)的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O21411、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應(yīng)該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個(gè)氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對(duì)稱位置上，只含有一種官能團(tuán)且有4個(gè)氧原子，因?yàn)椴缓?O-O-鍵，所以有2個(gè)酯基，故滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則該物質(zhì)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)A為芳香烴可知A含苯環(huán)，根據(jù)質(zhì)荷比最大值為92可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，用商余法知A的分子式為C7H8；A為甲苯。故答案為：甲苯；

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種；即氯原子取代與甲基相鄰；相間、相對(duì)的位置上的氫原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4；

(3)苯的所有原子共平面；甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個(gè)，甲苯是由甲基取代苯的一個(gè)氫原子構(gòu)成的，所以最多有13個(gè)原子共平面。故答案為：13；

(4)9.2g甲苯的物質(zhì)的量是0.1mol，完全燃燒可得和即和故答案為：7.2；30.8；

(5)甲苯分子中有4種氫，A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3。故答案為：4；1：2：2：3?！窘馕觥考妆?1330.841：2：2：3三、判斷題(共5題，共10分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。14、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共9分)18、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1；2—二氯乙烷，甲裝置中二氧化錳和濃鹽酸加熱條件下生成氯氣，經(jīng)丙裝置中飽和食鹽水除去氯化氫氣體，經(jīng)乙裝置中濃硫酸除去水蒸氣，進(jìn)入戊裝置，己裝置乙醇在五氧化二磷和加熱條件下反應(yīng)生成乙烯和水，水除去乙醇，濃硫酸除去水，進(jìn)入戊裝置與氯氣反應(yīng)制得1，2?二氯乙烷，以此解答。

【詳解】

（1）儀器A的名稱是分液漏斗；其中橡皮管的作用是平衡氣壓，使?jié)恹}酸能順利流下。

（2）由分析可知，甲裝置中二氧化錳和濃鹽酸加熱條件下生成氯氣，經(jīng)丙裝置中飽和食鹽水除去氯化氫氣體，經(jīng)乙裝置中濃硫酸除去水蒸氣，進(jìn)入戊裝置，己裝置乙醇在五氧化二磷和加熱條件下反應(yīng)生成乙烯和水，水除去乙醇，濃硫酸除去水，進(jìn)入戊裝置與氯氣反應(yīng)制得1，2?二氯乙烷，裝置接口順序?yàn)閍→d→e→c→b→h—i←b←c←f←g←j。

（3）由分析可知；丁裝置的作用是除去乙烯中混有的乙醇。

（4）由分析可知，戊裝置中B儀器是球形冷凝管，作用是冷凝回流；由于1，2?二氯乙烷液體易溶于有機(jī)溶劑，先裝入1，2?二氯乙烷液體，其作用是溶解Cl2和乙烯；促進(jìn)氣體反應(yīng)物間的接觸，故選ac。

（5）排出的尾氣是氯氣和乙烯；可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液以及NaOH溶液進(jìn)行吸收。

（6）5.0mL逐出Cl2和乙烯后的產(chǎn)品，產(chǎn)品密度為質(zhì)量為1.2g·mL?1×5.0mL=6g，加足量稀NaOH溶液，加熱充分反應(yīng)：所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入1.000mol·L?1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液至不再產(chǎn)生沉淀,沉降后過濾、洗滌、低溫干燥、稱量,得到14.35g白色固體是氯化銀，物質(zhì)的量為n==0.1mol，根據(jù)氯原子守恒，得到CH2ClCH2Cl的物質(zhì)的量為0.05mol，質(zhì)量為0.05mol×99g/mol=4.95g，則產(chǎn)品中1，2?二氯乙烷的純度為=82.5%?！窘馕觥?1)分液漏斗平衡氣壓；使?jié)恹}酸能順利流下。

(2)a→d→e→c→b→h—i←b←c←f←g←j

(3)除去乙烯中混有的乙醇。

(4)冷凝回流ac

(5)溴水或酸性高錳酸鉀溶液。

(6)82.5%19、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息；裝置A是反應(yīng)發(fā)生裝置，制取乙酸乙酯；裝置B是收集乙酸乙酯裝置；根據(jù)圖1與圖2裝置比較，有三處不同，圖2增加了溫度計(jì)，增加了分液漏斗，增加了冷凝裝置；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）乙酸與乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。

（2）飽和碳酸鈉可以中和揮發(fā)的乙酸；吸收乙醇，且因?yàn)橐宜嵋阴ピ陲柡吞妓徕c溶液中的溶解度小，有利于分層析出，BC正確；答案為BC。

（3）反應(yīng)物中乙醇；乙酸的沸點(diǎn)較低；若用大火加熱，大量反應(yīng)物隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料，溫度過高還可能發(fā)生其他副反應(yīng)，所以為防止乙醇、乙酸揮發(fā)，造成原料的損失和其他副反應(yīng)發(fā)生，應(yīng)小火加熱；答案為減少原料的損失，防止發(fā)生其他副反應(yīng)。

（4）與圖1裝置相比，圖2裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有三個(gè)突出的優(yōu)點(diǎn)①增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了水冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯；答案為①增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯?！窘馕觥緾H3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2OBC減少原料的損失，防止發(fā)生其他副反應(yīng)①增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯20、略

【分析】【分析】

苯；液溴在催化劑(鐵粉或溴化鐵)作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；溴苯中含有雜質(zhì)溴、苯，可以加入氫氧化鈉溶液除去溴，可以采用蒸餾的方法除去苯；反應(yīng)產(chǎn)生的溴化氫通過導(dǎo)氣管進(jìn)入到裝置丁中，被堿液吸收。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)可知；儀器乙的名稱為：球型冷凝管；

(2)苯、液溴在催化劑(鐵粉或溴化鐵)作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，化學(xué)反應(yīng)方程式是：+Br2+HBr；

(3)丁裝置燒杯中倒置的漏斗，增大了氣體與液體的接觸面積，防止產(chǎn)生倒吸；根據(jù)苯、溴苯和溴的沸點(diǎn)可知，它們會(huì)冷凝成液體回流到燒瓶中，揮發(fā)出來的物質(zhì)主要是溴化氫，溴化氫氣體溶于水為氫溴酸，能夠與堿液發(fā)生中和反應(yīng)，丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式為：NaOH+HBr=NaBr+H2O；

(4)要除去溴苯中的溴，可以用氫氧化鈉溶液，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，溴與氫氧化鈉反應(yīng)生成可溶于水的物質(zhì)，故選A；溴苯的沸點(diǎn)156℃，苯的沸點(diǎn)為80℃，二者沸點(diǎn)相差較大，故用蒸餾的方法進(jìn)行分離；故選G?！窘馕觥壳蛐屠淠?Br2+HBr防倒吸NaOH+HBr=NaBr+H2OAG五、工業(yè)流程題(共2題，共16分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知與NaOH反應(yīng)時(shí)，生成ⅠⅡ再由M的信息推出M為進(jìn)一步回推D為B為而且G中含有苯酚結(jié)構(gòu)，所以N中含有結(jié)構(gòu)，那么A為E為再結(jié)合X的分子式和第小題的信息推出G為N為進(jìn)一步推出X為以此來解答。

【詳解】

由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知與NaOH反應(yīng)時(shí)，生成ⅠⅡ再由M的信息推出M為進(jìn)一步回推D為B為而且G中含有苯酚結(jié)構(gòu)，所以N中含有結(jié)構(gòu)，那么A為E為再結(jié)合X的分子式和第小題的信息推出G為N為進(jìn)一步推出X為

有上述分析可知，M為D為所含官能團(tuán)為B為名稱為1，丙二醇；

故答案為：1，丙二醇；

含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，故

故答案為：

為兩分子E通過酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯，方程式為：2

故答案為：2

為與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

故答案為：

是相對(duì)分子質(zhì)量比E大14的鏈狀有機(jī)化合物，所以F分子式為F分子中只含2種官能團(tuán)，1molF與足量金屬鈉反應(yīng)能放出1.5mol氫氣，分子結(jié)構(gòu)中含羥基和羧基共三個(gè)，含兩個(gè)羧基一個(gè)羥基的同分異構(gòu)體為：含3個(gè)羥基的同分異構(gòu)體為

故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷、有機(jī)反應(yīng)類型判斷、同分異構(gòu)體書寫和有機(jī)方程式書寫等知識(shí)，題目較難?！窘馕觥?，丙二醇①③④2+6NaOHHOCH2CH2CH2OH+NaOOCCH2CH(OH)COONa+24、略

【分析】【分析】

根據(jù)①②反應(yīng)知，甲苯和濃硫酸發(fā)生對(duì)位取代反應(yīng)，則A為③發(fā)生水解反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰硝基苯甲酸，根據(jù)信息知，鄰硝基苯甲酸發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C為⑥⑦為取代反應(yīng)，根據(jù)D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E、E水解生成F，則E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有4種()；苯分子中所有原子共平面；甲烷中最多有3個(gè)原子共平面，則甲苯分子中共面原子數(shù)目最多為13個(gè)，故答案為4；13；

(2)B()的名稱為2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)；B的同分異構(gòu)體符合下列條件：a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位；

b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有醛基和酯基或肽鍵，根據(jù)O原子個(gè)數(shù)知，應(yīng)該為HCOO-或HCONH-，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和故答案為2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)；和

(3)如采用甲苯直接硝化的方法制備B；是因?yàn)橄趸扇〈谆鶎?duì)位的H原子，經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，可以避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代，減少副產(chǎn)物的生成，