2025年冀少新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關化學用語的理解錯誤的是A.表示丙烯鍵線式B.表示甲烷分子球棍模型C.C2H4O2可表示乙酸的分子式D.可表示34S2-的結構示意圖2、下列有機物的命名正確的是A.2，2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙基-1-丁烯：C.鄰二甲苯：D.2，2，3-三甲基戊烷：3、下列關于物質應用和組成的說法正確的是A.P2O5可用于干燥Cl2和NH3B.“可燃冰”主要成分是甲烷和水C.CCl4可鑒別溴化鉀溶液和碘化鉀溶液D.SO2和Cl2均具有漂白性4、利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗；能達到實驗目的的是。

A.用甲裝置蒸餾米酒B.用乙裝置制備溴苯并驗證有HBr產生C.用丙裝置制備無水MgCl2D.用丁裝置在鐵上鍍銅5、將甲烷與乙烯的混合氣體通入盛有足量溴水的洗氣瓶時，溴水的質量增加了7g，則混合氣體中乙烯在標準狀況下的體積是A.1.12LB.5.6LC.6.4LD.12.8L6、有關化學用語正確的是A.溴乙烷的分子式：C2H5BrB.乙炔分子的比例模型示意圖：C.四氯化碳的電子式：D.乙烯的最簡式：C2H47、下列有關實驗說法不正確的是A.氯化鈉溶液中混有少量硝酸鉀，可經蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾得純凈氯化鈉B.用移液管取液后，將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管C.萃取I2時，向盛有碘水的分液漏斗中加入CCl4，振蕩、放氣、靜置分層后，打開旋塞，將CCl4層放出D.吸入氯氣、氯化氫氣體時，可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應，只生成兩種一氯取代產物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構且相對分子質量最小的有機物，它的順式結構簡式為___________。9、(1)按系統(tǒng)命名法填寫該有機物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式______；

(5)合成高聚物其單體的結構簡式_______；10、為測定某有機化合物A的結構；進行如下實驗：

(1)將15g有機物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實驗測得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實驗式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結構有___種(不考慮立體異構)。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機物A的所有可能的結構__(用結構簡式表示)。11、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結構簡式為__。

(2)寫出同時滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結構簡式：__。

①只含一種官能團；②鏈狀結構且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結構簡式：__(任寫一種)。12、某芳香烴A的質譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為___________。

(2)A的一氯代物共有___________種。

(3)A分子中最多有___________個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___________g、___________g。

(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰，峰面積之比為___________。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)13、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤14、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤15、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共9分)18、1，2—二氯乙烷()是重要的有機化工原料；不溶于水，易溶于有機溶劑，沸點83.6℃；在光照下逐漸分解。實驗室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1，2—二氯乙烷，相關反應原理和實驗裝置圖如下：

已知：①

②

③乙醇極易溶于水。

回答下列問題：

(1)儀器A的名稱是______________，其中橡皮管的作用是______________。

(2)制取1，2－二氯乙烷的裝置接口順序為(箭頭為氣流方向，部分裝置可重復使用)：a→_______→_______→_______→_______→h—i←_______←_______←_______←_______←j________。

(3)丁裝置的作用是____________。

(4)戊裝置中B儀器的作用是_____。反應開始前先向戊中裝入1，2－二氯乙烷液體，其作用是_____(填序號)。

a．溶解和乙烯b．作催化劑c．促進氣體反應物間的接觸。

(5)戊裝置排出尾氣可以通過盛有____；NaOH溶液的洗氣瓶進行吸收。

(6)產品純度的測定：量取5.0mL逐出和乙烯后的產品，產品密度為加足量稀NaOH溶液，加熱充分反應：

所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的標準溶液至不再產生沉淀，沉降后過濾、洗滌、低溫干燥、稱量，得到14.35g白色固體，則產品中1，2—二氯乙烷的純度為__________％。19、資料在線：查閱資料可知以下數(shù)據：。物質熔點(℃)沸點(℃)密度(g·cm－3)乙醇－117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.90濃硫酸(98%)－338.01.84

【實驗步驟】學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸；乙醇和乙酸的混合溶液；

②按右圖連接好裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5～10min；

③待試管B收集到一定量的產物后停止加熱；撤去試管B并用力振蕩，然后靜置待分層；

④分離出乙酸乙酯層；洗滌、干燥。

【問題設計】請根據題目要求回答下列問題：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式：______________________。

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。

A．中和乙醇

B．和乙酸反應并溶解乙醇。

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更?。挥欣诜謱游龀?。

D．加速酯的生成；提高其產率。

(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是____________________________。

(4)某化學課外小組設計了如下圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺、鐵夾、加熱裝置已略去)，與上圖裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點有__________________________________________________。

20、溴苯是一種化工原料；實驗室用以下甲；乙、丙、丁等儀器組合，合成溴苯的裝置示意圖(其余輔助儀器略去)及有關數(shù)據如下，按要求回答下列問題：

苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)儀器乙的名稱為：___________；

(2)用如圖的裝置制備溴苯時的操作為：向甲中預先加入少量鐵屑，再加入適量苯，丙中預先裝好適量液溴，將丙中所裝的液溴緩慢滴入甲中，充分反應。寫出制備溴苯的化學反應方程式是：___________；

(3)丁裝置燒杯中倒置的漏斗的目的是：___________；寫出丁中發(fā)生的主要化學反應的方程式為：___________；

(4)充分反應后，向甲中加入適量水，然后過濾除去未反應的鐵屑；所得到濾液就是制得的粗溴苯，其中含有未反應完的液溴，最好應選擇試劑___________除去；

A．氫氧化鈉溶液B．稀鹽酸溶液C．氯化鈉溶液D．水。

經過上述操作所得的粗溴苯中還含有雜質苯，要進一步提純，應選下列哪種操作___________除去。

E．重結晶F．過濾G．蒸餾H．萃取評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共16分)21、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共24分)23、某有機物分子中含有多種官能團，其結構簡式為：其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分為推測X的分子結構；進行如圖轉化：

已知核磁共振氫譜顯示有兩組峰，峰面積之比為向G的水溶液中滴入溶液發(fā)生顯色反應；E、M都能與溶液反應。請回答：

的結構簡式為________________________；D分子中所含官能團的結構簡式是____________。B的系統(tǒng)命名法名稱為________。

可以發(fā)生的反應有選填序號________。

①加成反應②消去反應③氧化反應④取代反應。

兩分子E在一定條件下可生成含有六元環(huán)的有機化合物，寫出E發(fā)生此反應的化學方程式：_____________________________________。

若在X分子結構中，Ⅱ里含有能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的官能團，且G與溴水反應生成的一溴代物有2種，則X與足量NaOH溶液反應的化學方程式為：______________________________________。

是相對分子質量比E大14的鏈狀有機化合物，組成元素和E相同，F(xiàn)分子中只含2種官能團，與足量金屬鈉反應能放出氫氣，核磁共振氫譜顯示F有四組吸收峰，則符合條件的F的結構簡式為說明：同一個碳上不能連有多個羥基__________________。24、2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體；其制備流程圖如圖：

已知：

回答下列問題：

（1）分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有___種，共面原子數(shù)目最多為___。

（2）B的名稱為___。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式___。

a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應。

（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經由①②③三步反應制取B，其目的是___。

（4）寫出⑥的化學反應方程式：___，該步反應的主要目的是____。

（5）寫出⑧的反應試劑和條件：__；F中含氧官能團的名稱為___。25、乙醇是一種重要的化工原料；由乙醇為原料衍生出的部分化工產品如圖所示：

回答下列問題：

(1)A的結構簡式為_____________。

(2)B的化學名稱是_____________。

(3)C中含氧官能團的名稱為__________。

(4)E是一種常見的塑料，由D合成E的化學方程式為________________。

(5)由乙醇生成F的反應類型為_____________。26、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團和核心骨架；合成某種有機物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問題：

(1)A中官能團名稱為______。

(2)B的化學名稱為______。B經過聚合可以生成一種樹脂，其反應的化學方程式為______。

(3)由C生成D的化學方程式______。

(4)由E生成F的反應類型是______。

(5)化合物E的分子式為______，E有多種同分異構體，寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式：______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團只含有

③核磁共振氫譜有5組峰；峰面積之比為2：2：1：1：1。

(6)根據題中相關信息，寫出由乙酸乙酯與為原料制備的合成路線(無機試劑和有機溶劑任選)______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯的鍵線式故A正確；

B．甲烷分子的球棍模型為為比例模型；故B錯誤；

C．乙酸是含一個羧基的飽和羧酸，結構簡式為CH3COOH，分子式為：C2H4O2；故C正確；

D．34S2-的質子數(shù)為16，核外電子數(shù)為18，各層電子數(shù)分別為2、8、8，硫離子結構示意圖為故D正確；

故選B．2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．是主鏈有4個碳的炔烴；1號碳上有碳碳三鍵，3號碳上有2個甲基，系統(tǒng)命名為3，3-二甲基-1-丁炔，故A錯誤；

B．是主鏈有5個碳的烯烴；1號碳上有碳碳雙鍵，3號碳上有1個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-戊烯，故B錯誤；

C．習慣命名為鄰二甲苯；故C正確；

D．是主鏈有5個碳的烷烴；2號碳上有2個甲基，4號碳上有1個甲基，系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷，故D錯誤；

故選C。3、B【分析】【詳解】

A．P2O5是酸性干燥劑，可用于干燥Cl2，能夠與堿性氣體NH3發(fā)生反應；因此不可以干燥氨氣，故A錯誤；

B．“可燃冰”是甲烷的水化物；因此主要成分是甲烷和水，故B正確；

C．CCl4不溶于溴化鉀溶液和碘化鉀溶液；分層后下層均為油狀液體，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯誤；

D．SO2具有漂白性，Cl2不具有漂白性，Cl2溶于水生成的HClO具有漂白性；故D錯誤；

答案選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蒸餾時為了充分冷凝；要采用逆流原理，冷卻水應該下進上出，A錯誤；

B．揮發(fā)的Br2也能夠與AgNO3反應產生淺黃色沉淀，因此不能證明制取溴苯時有HBr產生；B錯誤；

C．MgCl2在加熱時會溶解在蒸餾水中，導致Mg2+發(fā)生水解反應，在HCl氣流中進行加熱，可以避免其水解，進而可得到無水MgCl2；C正確；

D．在鐵上鍍銅時應該使Fe連接電源的負極；作陰極，Cu電極連接電源的正極作陽極，D錯誤；

故合理選項是C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

乙烯與溴水反應；而甲烷不能與溴水反應，溴水的質量增加了7g為乙烯的質量；

則標況下的體積是：

故選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．溴乙烷的分子式為：C2H5Br；故A正確；

B．乙炔是直線型分子；故B錯誤；

C．四氯化碳的電子式為氯原子滿足最外層八電子穩(wěn)定結構，故C錯誤；

D．乙烯的最簡式為CH2；故D錯誤；

故選A。7、A【分析】【詳解】

A.氯化鈉溶液中混有少量硝酸鉀；可經蒸發(fā)濃縮；乘熱過濾得純凈氯化鈉，A錯誤；

B.移液管中放出液體的方法為：用移液管取液后；將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管，B正確；

C.萃取I2時，向盛有碘水的分液漏斗中加入CCl4，振蕩、放氣、靜置分層后，打開旋塞，將碘的CCl4溶液放出；C正確；

D.吸入氯氣；氯化氫氣體時；可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣，少量無水乙醇和乙醚揮發(fā)氣體時可以在一定程度上麻醉神經、降低疼痛和嗆咽窒息反射發(fā)生，D正確；

答案選A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結構相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，因此上述七種物質中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質中只有一種化學環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質最多有2個原子共平面；B物質最多有4個原子共平面，C物質最多有6個原子共平面，D物質最多有4個原子共平面，E物質最多有6個原子共平面，F(xiàn)物質最多有12個原子共平面，G物質最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構，C的相對分子質量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構為2-丁烯，順式結構為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機物的結構可知；主鏈有8個碳原子，其中3號碳原子和4號碳原子各連有一個甲基，則該有機物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個電子，其電子式為

(4)設烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點越低，所以沸點最低的該烷烴的結構簡式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結構簡式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.510、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質量，15g該有機物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實驗式為

(2)A的實驗式為相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的相對分子質量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個側鏈時為或者共2種；有2個側鏈時為或者為均有鄰、間、對3種位置關系，共6種；有3個側鏈時為2個有鄰、間、對3種位置關系，對應的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結構的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機物A的所有可能的結構為【解析】C9H10O2C9H10O21411、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團且有4個氧原子，因為不含-O-O-鍵，所以有2個酯基，故滿足條件的結構簡式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構體中要求有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則該物質具有對稱結構，結構簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據A為芳香烴可知A含苯環(huán)，根據質荷比最大值為92可知A的相對分子質量為92，用商余法知A的分子式為C7H8；A為甲苯。故答案為：甲苯；

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種；即氯原子取代與甲基相鄰；相間、相對的位置上的氫原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4；

(3)苯的所有原子共平面；甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個，甲苯是由甲基取代苯的一個氫原子構成的，所以最多有13個原子共平面。故答案為：13；

(4)9.2g甲苯的物質的量是0.1mol，完全燃燒可得和即和故答案為：7.2；30.8；

(5)甲苯分子中有4種氫，A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3。故答案為：4；1：2：2：3?！窘馕觥考妆?1330.841：2：2：3三、判斷題(共5題，共10分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。14、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。15、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。16、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。四、實驗題(共3題，共9分)18、略

【分析】【分析】

實驗室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1；2—二氯乙烷，甲裝置中二氧化錳和濃鹽酸加熱條件下生成氯氣，經丙裝置中飽和食鹽水除去氯化氫氣體，經乙裝置中濃硫酸除去水蒸氣，進入戊裝置，己裝置乙醇在五氧化二磷和加熱條件下反應生成乙烯和水，水除去乙醇，濃硫酸除去水，進入戊裝置與氯氣反應制得1，2?二氯乙烷，以此解答。

【詳解】

（1）儀器A的名稱是分液漏斗；其中橡皮管的作用是平衡氣壓，使?jié)恹}酸能順利流下。

（2）由分析可知，甲裝置中二氧化錳和濃鹽酸加熱條件下生成氯氣，經丙裝置中飽和食鹽水除去氯化氫氣體，經乙裝置中濃硫酸除去水蒸氣，進入戊裝置，己裝置乙醇在五氧化二磷和加熱條件下反應生成乙烯和水，水除去乙醇，濃硫酸除去水，進入戊裝置與氯氣反應制得1，2?二氯乙烷，裝置接口順序為a→d→e→c→b→h—i←b←c←f←g←j。

（3）由分析可知；丁裝置的作用是除去乙烯中混有的乙醇。

（4）由分析可知，戊裝置中B儀器是球形冷凝管，作用是冷凝回流；由于1，2?二氯乙烷液體易溶于有機溶劑，先裝入1，2?二氯乙烷液體，其作用是溶解Cl2和乙烯；促進氣體反應物間的接觸，故選ac。

（5）排出的尾氣是氯氣和乙烯；可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液以及NaOH溶液進行吸收。

（6）5.0mL逐出Cl2和乙烯后的產品，產品密度為質量為1.2g·mL?1×5.0mL=6g，加足量稀NaOH溶液，加熱充分反應：所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入1.000mol·L?1的AgNO3標準溶液至不再產生沉淀,沉降后過濾、洗滌、低溫干燥、稱量,得到14.35g白色固體是氯化銀，物質的量為n==0.1mol，根據氯原子守恒，得到CH2ClCH2Cl的物質的量為0.05mol，質量為0.05mol×99g/mol=4.95g，則產品中1，2?二氯乙烷的純度為=82.5%?！窘馕觥?1)分液漏斗平衡氣壓；使?jié)恹}酸能順利流下。

(2)a→d→e→c→b→h—i←b←c←f←g←j

(3)除去乙烯中混有的乙醇。

(4)冷凝回流ac

(5)溴水或酸性高錳酸鉀溶液。

(6)82.5%19、略

【分析】【分析】

根據題中信息；裝置A是反應發(fā)生裝置，制取乙酸乙酯；裝置B是收集乙酸乙酯裝置；根據圖1與圖2裝置比較，有三處不同，圖2增加了溫度計，增加了分液漏斗，增加了冷凝裝置；據此解答。

【詳解】

（1）乙酸與乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生反應生成乙酸乙酯和水，該反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。

（2）飽和碳酸鈉可以中和揮發(fā)的乙酸；吸收乙醇，且因為乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小，有利于分層析出，BC正確；答案為BC。

（3）反應物中乙醇；乙酸的沸點較低；若用大火加熱，大量反應物隨產物蒸發(fā)而損失原料，溫度過高還可能發(fā)生其他副反應，所以為防止乙醇、乙酸揮發(fā)，造成原料的損失和其他副反應發(fā)生，應小火加熱；答案為減少原料的損失，防止發(fā)生其他副反應。

（4）與圖1裝置相比，圖2裝置的主要優(yōu)點有三個突出的優(yōu)點①增加了溫度計，便于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度，減少副產物的產生；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產量；③增加了水冷凝裝置，有利于收集產物乙酸乙酯；答案為①增加了溫度計，便于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度，減少副產物的產生；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產物乙酸乙酯?！窘馕觥緾H3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2OBC減少原料的損失，防止發(fā)生其他副反應①增加了溫度計，便于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度，減少副產物的產生；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產物乙酸乙酯20、略

【分析】【分析】

苯；液溴在催化劑(鐵粉或溴化鐵)作用下發(fā)生取代反應生成溴苯；溴苯中含有雜質溴、苯，可以加入氫氧化鈉溶液除去溴，可以采用蒸餾的方法除去苯；反應產生的溴化氫通過導氣管進入到裝置丁中，被堿液吸收。

【詳解】

(1)根據儀器的結構可知；儀器乙的名稱為：球型冷凝管；

(2)苯、液溴在催化劑(鐵粉或溴化鐵)作用下發(fā)生取代反應生成溴苯，化學反應方程式是：+Br2+HBr；

(3)丁裝置燒杯中倒置的漏斗，增大了氣體與液體的接觸面積，防止產生倒吸；根據苯、溴苯和溴的沸點可知，它們會冷凝成液體回流到燒瓶中，揮發(fā)出來的物質主要是溴化氫，溴化氫氣體溶于水為氫溴酸，能夠與堿液發(fā)生中和反應，丁中發(fā)生的主要化學反應的方程式為：NaOH+HBr=NaBr+H2O；

(4)要除去溴苯中的溴，可以用氫氧化鈉溶液，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應，溴與氫氧化鈉反應生成可溶于水的物質，故選A；溴苯的沸點156℃，苯的沸點為80℃，二者沸點相差較大，故用蒸餾的方法進行分離；故選G?！窘馕觥壳蛐屠淠?Br2+HBr防倒吸NaOH+HBr=NaBr+H2OAG五、工業(yè)流程題(共2題，共16分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、有機推斷題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

由X的結構簡式知與NaOH反應時，生成ⅠⅡ再由M的信息推出M為進一步回推D為B為而且G中含有苯酚結構，所以N中含有結構，那么A為E為再結合X的分子式和第小題的信息推出G為N為進一步推出X為以此來解答。

【詳解】

由X的結構簡式知與NaOH反應時，生成ⅠⅡ再由M的信息推出M為進一步回推D為B為而且G中含有苯酚結構，所以N中含有結構，那么A為E為再結合X的分子式和第小題的信息推出G為N為進一步推出X為

有上述分析可知，M為D為所含官能團為B為名稱為1，丙二醇；

故答案為：1，丙二醇；

含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應，含有酚羥基能發(fā)生氧化反應和取代反應，故

故答案為：

為兩分子E通過酯化反應生成六元環(huán)酯，方程式為：2

故答案為：2

為與足量NaOH溶液反應的化學方程式為：

故答案為：

是相對分子質量比E大14的鏈狀有機化合物，所以F分子式為F分子中只含2種官能團，1molF與足量金屬鈉反應能放出1.5mol氫氣，分子結構中含羥基和羧基共三個，含兩個羧基一個羥基的同分異構體為：含3個羥基的同分異構體為

故答案為：

【點睛】

本題考查有機物推斷、有機反應類型判斷、同分異構體書寫和有機方程式書寫等知識，題目較難?！窘馕觥?，丙二醇①③④2+6NaOHHOCH2CH2CH2OH+NaOOCCH2CH(OH)COONa+24、略

【分析】【分析】

根據①②反應知，甲苯和濃硫酸發(fā)生對位取代反應，則A為③發(fā)生水解反應生成B，B發(fā)生氧化反應生成鄰硝基苯甲酸，根據信息知，鄰硝基苯甲酸發(fā)生還原反應生成C，C為⑥⑦為取代反應，根據D、F的結構簡式知，D發(fā)生取代反應生成E、E水解生成F，則E為據此分析解答。

【詳解】

(1)分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有4種()；苯分子中所有原子共平面；甲烷中最多有3個原子共平面，則甲苯分子中共面原子數(shù)目最多為13個，故答案為4；13；

(2)B()的名稱為2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)；B的同分異構體符合下列條件：a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位；

b．既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應，說明含有醛基和酯基或肽鍵，根據O原子個數(shù)知，應該為HCOO-或HCONH-，符合條件的結構簡式為和故答案為2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)；和

(3)如采用甲苯直接硝化的方法制備B；是因為硝基可取代甲基對位的H原子，經由①②③三步反應制取B，可以避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代，減少副產物的生成，