2025年滬教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷594考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、β—月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示：該物質(zhì)與溴1:1發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（不考慮順?lè)串悩?gòu)）理論上最多有A.3種B.4種C.5種D.6種2、阿司匹林是一種常見(jiàn)的解熱鎮(zhèn)痛藥；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。根據(jù)其結(jié)構(gòu)推斷，關(guān)于該物質(zhì)說(shuō)法正確的是。

A.屬于氨基酸B.極易溶于水C.能發(fā)生取代反應(yīng)D.能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)3、Buchwald－Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)，是在鈀催化和堿存在下，胺與芳鹵的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理如圖所示(圖中Ar表示芳香烴基；→表示為副反應(yīng))。下列說(shuō)法正確的是。

A.芳胺中的R若為烷烴基，其堿性會(huì)減弱B.該變化過(guò)程中涉及到的有機(jī)反應(yīng)類型僅限于取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.理論上1mol最多能消耗1molD.若原料用和則可能得到的產(chǎn)物為和4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1molC2H2中含極性鍵數(shù)目為2NAB.1mol?L-1Na2CO3溶液中Na+的數(shù)目為2NAC.32g銅粉與足量的硫粉充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCHCl3中氯原子的數(shù)目為1.5NA5、實(shí)驗(yàn)室用95%乙醇溶液制備無(wú)水乙醇，通常需要用到的儀器是A.B.C.D.6、下列敘述不正確的是A.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅B.將乙烯通入Br2/CCl4溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明，說(shuō)明生成的1，2－二溴乙烷無(wú)色、可溶于CCl4C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷D.乙醇與金屬鈉能反應(yīng)，且在相同條件下比水與金屬鈉的反應(yīng)更劇烈7、一定質(zhì)量的甲烷在不充足的氧氣中燃燒，甲烷完全反應(yīng)，生成物只有CO、CO2和H2O，且總質(zhì)量為20.8g，其中H2O的質(zhì)量為10.8g，則CO2的質(zhì)量為（）A.5.6gB.8.8gC.4.4gD.4.8g8、下列關(guān)于功能高分子材料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.硅橡膠屬于生物非降解型的醫(yī)用高分子材料B.軟水的制備及工業(yè)廢水的處理通常會(huì)用到離子交換樹(shù)脂C.用于制造CPU芯片的良好半導(dǎo)體材料屬于功能高分子材料D.高分子半導(dǎo)體材料主要用于聚合物電致發(fā)光二極管中9、某有機(jī)物分子中只含有C；H、O三種元素；其球棍模型如圖所示。下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是。

A.分子中只含有一種官能團(tuán)B.與乙烯互為同系物C.能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色，原理不同D.只能發(fā)生取代和加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)11、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順?lè)串悩?gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有4種12、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH213、紅花是古代制作胭脂的主要原料；紅花的染色成分為紅花素(結(jié)構(gòu)如圖所示)，下列關(guān)于紅花素的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香烴B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2種雜化方式14、下列說(shuō)法正確的是（）A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體，說(shuō)明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說(shuō)明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互為同分異構(gòu)體15、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過(guò)濾B.在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾16、下列說(shuō)法正確的是A.低壓法聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高B.在堿催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂C.高壓法聚乙烯可用于制作絕緣材料D.聚乙烯是熱固性塑料，性質(zhì)穩(wěn)定，故不易造成污染17、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過(guò)量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請(qǐng)回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應(yīng)是（選填字母）___。

a．取代反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．水解反應(yīng)d．消去反應(yīng)。

（2）以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（4）由丙制備的反應(yīng)條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種（不包括順?lè)串悩?gòu)）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基。19、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問(wèn)題：

(1)若該有機(jī)化合物分子中無(wú)碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機(jī)化合物的分子式為_(kāi)__________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為_(kāi)__________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請(qǐng)?jiān)谙卤碇刑顚憣?duì)應(yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_(kāi)______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。20、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn)，分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。

（4）下列說(shuō)法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。21、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線如下：

（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____、_____。

（2）D的系統(tǒng)命名是___________；J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。

（3）由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________，反應(yīng)類型__________。

（4）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出其中兩種符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

（7）寫出由物質(zhì)A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖：_______________________。22、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個(gè)單糖單元有三個(gè)醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來(lái)制造無(wú)煙火藥，試簡(jiǎn)述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個(gè)容易著火，為什么？_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)23、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題，共24分)24、相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____、_____、_____。25、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。26、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧，該化合物分子中最多含_______個(gè)羰基(寫出簡(jiǎn)要分析過(guò)程)。27、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機(jī)物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn)：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。

通過(guò)計(jì)算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為_(kāi)___________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共4分)28、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______，B名稱是_______。

(2)①反應(yīng)的類型是_______，D中的官能團(tuán)是_______。

(3)反應(yīng)④所用的試劑和條件是_______。

(4)分別寫出反應(yīng)④、⑥反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______，_______。29、1；4－環(huán)乙二醇可通過(guò)下列路線合成（某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出）：

1，4－環(huán)乙二醇

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________。

（2）反應(yīng)②應(yīng)所需的試劑和條件是_______________________________。

（3）寫出反應(yīng)④；⑦的化學(xué)方程式：

④____________________________________________；

⑦_(dá)________________________________________。

（4）①的反應(yīng)類型是_________，②的反應(yīng)類型是_________，上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有_________（填反應(yīng)序號(hào)）；

（5）反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的有機(jī)副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。（寫出一種即可）參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

該物質(zhì)中含有3個(gè)碳碳雙鍵，均與溴發(fā)生1:1加成時(shí)，每個(gè)碳碳雙鍵的位置發(fā)生1，2加成反應(yīng)都得到不同的產(chǎn)物；另外，分子中左上部分的兩個(gè)碳碳雙鍵（為共軛二烯）還會(huì)發(fā)生1，4加成反應(yīng)，又得到一種產(chǎn)物，所以共有4種不同的產(chǎn)物，答案選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.分子中不含有氨基；故該物質(zhì)不屬于氨基酸，A錯(cuò)誤；

B.該物質(zhì)屬于酯類；不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，B錯(cuò)誤；

C.分子含羧基和酯基；可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)，故能發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；

D.分子不含碳碳雙鍵；不能和濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選C。3、D【分析】【分析】

由圖可知；1為催化劑，3；5、8為中間產(chǎn)物，2、4、6為反應(yīng)物，7、9為產(chǎn)物，10、11為副產(chǎn)物。

【詳解】

A．芳胺中的R若為烷烴基；烷基是推電子基所以其堿性會(huì)增強(qiáng)，A錯(cuò)誤；

B．該過(guò)程中，為消去反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)題意，發(fā)生反應(yīng)理論上1mol最多能消耗2molC錯(cuò)誤；

D．若原料用和反應(yīng)的主產(chǎn)物是副產(chǎn)物為和D正確；

故選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C2H2的結(jié)構(gòu)式為H-CC-H，每個(gè)C2H2中有2個(gè)C-H極性鍵，故1molC2H2中含極性鍵數(shù)目為2NA；A正確；

B．未說(shuō)明溶液體積；無(wú)法計(jì)算物質(zhì)的量；

C．S與Cu反應(yīng)生成Cu2S，32gCu物質(zhì)的量為=0.5mol，因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA；C錯(cuò)誤；

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CHCl3為液體；無(wú)法使用氣體摩爾體積22.4L/mol計(jì)算，D錯(cuò)誤；

故選A。5、C【分析】【詳解】

A．該裝置為分液漏斗；用于分液操作，分離不互溶且分層的液體混合物，95%乙醇溶液中，水和乙醇互溶，不分層，不能有分液的方法分離，故A不符合題意；

B．該裝置為漏斗；用于過(guò)濾操作，分離固液不相溶的混合物，95%乙醇溶液是水和乙醇互溶的溶液，不能用過(guò)濾的方法分離，故B不符合題意；

C．該裝置為直型冷凝管；用于蒸餾操作，乙醇和水的沸點(diǎn)不同，可以用蒸餾的方法分離，故C符合題意。

D．該裝置為蒸發(fā)皿；用于蒸發(fā)操作，乙醇易揮發(fā)，蒸發(fā)操作不能得到無(wú)水乙醇，不D不符合題意；

答案選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)后的混合氣體中含有HCl能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅；故A正確；

B．將乙烯通入Br2/CCl4溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明，說(shuō)明乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1，2－二溴乙烷無(wú)色、可溶于CCl4；故B正確；

C．苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，故C正確；

D．乙醇中的羥基氫比水中更難電離；乙醇與金屬鈉能反應(yīng)，但在相同條件下比水與金屬鈉的反應(yīng)要慢得多，故D錯(cuò)誤；

故選D。7、C【分析】【詳解】

甲烷(CH4)中碳、氫元素的質(zhì)量比是12∶4=3∶1，所以生成物中碳元素和氫元素的質(zhì)量比也為3∶1，10.8gH2O中氫元素的質(zhì)量為10.8g×=1.2g,則CO和CO2中總的碳元素的質(zhì)量為1.2g×3=3.6g，設(shè)生成的CO的質(zhì)量是x，CO2的質(zhì)量為y，則x+y=20.8g-10.8g=10g，x+y=3.6g，解得x=5.6g，y=4.4g，故CO2的質(zhì)量為4.4g，故答案選C。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．硅橡膠是指主鏈由硅和氧原子交替構(gòu)成；硅原子上通常連有兩個(gè)有機(jī)基團(tuán)的橡膠，屬于生物非降解型的醫(yī)用高分子材料，選項(xiàng)A正確；

B．離子交換樹(shù)脂可分為兩大類:陰離子交換樹(shù)脂和陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,被廣泛應(yīng)用于水處理中；選項(xiàng)B正確；

C．用于制造CPU芯片的半導(dǎo)體材料是單晶硅；屬于傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)非金屬材料，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．聚合物光電子器件主要包括聚合物電致發(fā)光二極管；聚合物場(chǎng)效應(yīng)晶體管和聚合物太陽(yáng)能電池等；選項(xiàng)D正確；

答案選C。9、C【分析】【分析】

結(jié)合球棍模型中原子的成鍵數(shù)目可知藍(lán)球?yàn)镠，黑紅球?yàn)镺，紅球?yàn)镃，則該分子為CH2=CHCH2OH；據(jù)此分析。

【詳解】

A．由以上結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子中含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán)；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有羥基屬于醇類；與乙烯不為同系物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．碳碳雙鍵能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)；該分子能使溴水褪色，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色，兩者反應(yīng)原理不同，選項(xiàng)C正確；

D．分子中含有碳碳雙鍵和羥基；能發(fā)生取代；加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選C。二、多選題(共8題，共16分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對(duì)位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基，含有3個(gè)苯環(huán)，2個(gè)羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故選BD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個(gè)雙鍵碳原子都連有1個(gè)H原子和1個(gè)-CH3；所以存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同，若邊長(zhǎng)為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體，D不正確；

故選BD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。13、CD【分析】【詳解】

A．含有氧元素；不屬于烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．分子中含有羥基；酮羰基、醚鍵3種官能團(tuán)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．分子中含有類似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子；為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能共平面，C項(xiàng)正確；

D．苯環(huán)上和酮羰基上的碳原子為sp2雜化，其它碳原子為sp3雜化；因此分子中的碳原子有2種雜化方式，D項(xiàng)正確；

故選CD。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與酒中的醋酸；乳酸等發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有香味的酯類物質(zhì)；時(shí)間越長(zhǎng)，這種作用越充分，酒變得越醇香，故A正確；

B.乙醇與水均會(huì)與鈉反應(yīng)生成但Na與水反應(yīng)更劇烈，故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中氫的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應(yīng)；乙醇分子中氫的活性不完全相同，故B錯(cuò)誤；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去水垢，說(shuō)明酸性：乙酸>碳酸；故C錯(cuò)誤；

D.乙醇與二甲醚的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選：AD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過(guò)濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯(cuò)誤；

B．蒸餾時(shí)；測(cè)定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過(guò)程中會(huì)蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過(guò)濾時(shí)苯甲酸的損失，防止過(guò)飽和提前析出結(jié)晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應(yīng)，蒸餾可以分離，不應(yīng)該加熟石灰，故D錯(cuò)誤；

故選AD。16、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．低壓法聚乙烯是在較低壓力和較低溫度下；用催化劑使乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高，故A正確；

B．在堿催化下；苯酚與過(guò)量的甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂，故B錯(cuò)誤；

C．聚乙烯具有優(yōu)良的電絕緣性；高壓法聚乙烯密度較低，材質(zhì)最軟，可用于制作電線包裹層，故C正確；

D．聚乙烯是熱塑性塑料；也是“白色污染”的主要來(lái)源，故D錯(cuò)誤；

答案選AC。17、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個(gè)）、苯環(huán)（2個(gè)）、羰基（1個(gè)），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過(guò)量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個(gè)不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個(gè)手性碳，如圖所示，C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；故兩個(gè)苯環(huán)不等效，兩個(gè)苯環(huán)加起來(lái)有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；且其中一個(gè)是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個(gè)取代基與醛基又可位于鄰；間、對(duì)的位置，所以異構(gòu)體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2419、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無(wú)碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機(jī)物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個(gè)不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時(shí)，對(duì)應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個(gè)取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：【解析】甲烷53120、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個(gè)原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個(gè)羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O21、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng)生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得，G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來(lái)自有機(jī)物C，其它部分來(lái)自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發(fā)生已知所示的反應(yīng)生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內(nèi)脫水生成J。

（1）由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出；H中含氧官能團(tuán)的名稱為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統(tǒng)命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子內(nèi)脫水生成J，則J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B()，化學(xué)方程式為：反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)。

（4）C為與銀氨溶液反應(yīng)，醛基被氧化，化學(xué)方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基，這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有四個(gè)-CH3基團(tuán)呈對(duì)稱分布(或2個(gè)-C2H5基團(tuán)呈對(duì)稱分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有2個(gè)-CH3基團(tuán)，以-OH為對(duì)稱軸對(duì)稱分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發(fā)，先生成再生成最后與甲醛和水反應(yīng)生成2-苯基乙醇()，故合成路線圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。?⑤.⑥.取代反應(yīng)⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.22、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實(shí)際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無(wú)機(jī)酸；有機(jī)酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來(lái)解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書(shū)寫問(wèn)題；可達(dá)到知識(shí)遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力。通過(guò)第(2)(3)問(wèn)的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點(diǎn)：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書(shū)寫。

點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識(shí)的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時(shí)，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無(wú)固體殘留，為無(wú)煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因?yàn)橄跛崂w維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒(méi)有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)四、判斷題(共1題，共6分)23、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。五、計(jì)算題(共4題，共24分)24、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點(diǎn)睛】

在求烷烴的分子式時(shí)，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴?！窘馕觥竣?C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH325、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】26、略

【分析】【分析】

【詳解】

由題意知，O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，所以氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48，所以氧原子為4個(gè)，所以有機(jī)物分子質(zhì)量==134，其中C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-16×4=70，70÷14=5，故可確定分子式為C5H10O4，C5H10O4與5個(gè)C原子的飽和衍生物（可表示為C5H12On）比較可知，分子中最多含有1個(gè)羰基官能團(tuán)，故答案為：1?！窘馕觥?27、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過(guò)計(jì)算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子守恒計(jì)算有機(jī)物分子中C；H原子數(shù)目，再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算O原子數(shù)目，進(jìn)而確定有機(jī)物最簡(jiǎn)式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式，并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol，產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基；根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個(gè)羧基和1個(gè)羥基，該物質(zhì)是二元羧酸；

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol，則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的