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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版選擇性必修1化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷266考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的22.4LSO2通入4molNaOH溶液中,下列用來解釋事實(shí)的方程式中不合理的是(已知室溫下飽和Na2SO3溶液的pH約為8.3)A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的22.4LSO2通入含4molNaOH的溶液:2OH-+SO2=SO+H2OB.上述反應(yīng)后所得溶液的pH約為12:SO+H2OHSO+OH-C.向上述反應(yīng)后所得溶液中,通入氯氣,pH下降:SO+Cl2+2OH-=SO+2Cl-+H2OD.向上述反應(yīng)后所得溶液中,滴加少量H2O2和BaCl2溶液的混合液,產(chǎn)生白色沉淀:SO+Ba2++H2O2=BaSO4↓+H2O2、下列敘述正確的是A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法C.已知該反應(yīng)在任何溫度下均可自發(fā)進(jìn)行D.室溫下,向濃度相等的和KCl溶液中滴加溶液,最先生成沉淀3、下列說法正確的是A.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=?57.3kJ·mol?1,在中和熱的測(cè)定時(shí)實(shí)際加入的酸堿的量的多少會(huì)影響該反應(yīng)的ΔHB.在外加電流的陰極保護(hù)法中,須將被保護(hù)的鋼鐵設(shè)備與直流電源負(fù)極相連C.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:ΔH=-38.6kJ/molD.向CH3COOH溶液中加入少量NaOH,可促進(jìn)醋酸電離,使H+濃度增大4、下列溶液一定呈中性的是A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol·L-1的溶液C.c(H+)水=c(OH-)水的溶液D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液5、將AgCl分別加入盛有:①5mL水②6mL0.5溶液③10mL0.2溶液④5mL0.1鹽酸的燒杯中,均有固體剩余,各溶液中從大到小的順序排列正確的是A.①④③②B.②③④①C.④③②①D.①③②④6、下列用于解釋事實(shí)的方程式書寫正確的是A.葡萄糖提供人體所需的能量:C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH>0B.用飽和Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的CaSO4:Ca2++CO=CaCO3↓C.纏有銅絲的鐵釘放入滴有酚酞的NaCl溶液,銅絲附近溶液變紅:O2+4e?+2H2O=4OH?D.惰性電極電解NaCl溶液,兩極均產(chǎn)生氣體:2Cl?+2H+H2↑+Cl2↑7、用石墨作電極,電解下列物質(zhì)的水溶液,其實(shí)質(zhì)與電解水一致的是A.NaClB.CuCl2C.CuSO4D.NaOH評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)8、水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3。某化學(xué)興趣小組用某濃度的Na2CO3溶液處理一定量的CaSO4固體,測(cè)得所加Na2CO3溶液體積與溶液中-lgc(CO32-)的關(guān)系如圖所示,已知Ksp(CaSO4)=9×10-6,Ksp(CaCO3)=3×10-9;lg3=0.5,下列說法不正確的是。

A.曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式:c(Ca2+)×c(SO42-)=Ksp(CaSO4)B.CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)K=3×103C.該Na2CO3溶液的濃度為1.5mol·L-1D.相同條件下,若將Na2CO3溶液的濃度改為原濃度的2倍,則上圖曲線整體向上平移1個(gè)單位即可9、丙酮是重要的有機(jī)合成原料,可以由過氧化氫異丙苯合成。其反應(yīng)為:為了提高過氧化氫異丙苯的轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)進(jìn)行時(shí)需及時(shí)從溶液體系中移出部分苯酚。過氧化氫異丙苯的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示。設(shè)過氧化氫異丙苯的初始濃度為xmol·L-1;反應(yīng)過程中的液體體積變化忽略不計(jì)。下列說法正確的是。

A.a、c兩點(diǎn)丙酮的物質(zhì)的量濃度相等B.b、c兩點(diǎn)的逆反應(yīng)速率:v(b)C.100℃時(shí),0~5h之間丙酮的平均反應(yīng)速率為0.14xmol·L-1·h-1D.若b點(diǎn)處于化學(xué)平衡,則120℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)10、在某容積一定的密閉容器中,有下列可逆反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g)ΔH未知;有圖Ⅰ所示的反應(yīng)曲線,試判斷對(duì)圖Ⅱ的說法中正確的是(T表示溫度,P表示壓強(qiáng),C%表示C的體積分?jǐn)?shù))

A.P3>P4,y軸表示A的轉(zhuǎn)化率B.P3<P4,y軸表示B的體積分?jǐn)?shù)C.P3<P4,y軸表示混合氣體的密度D.P3>P4,y軸表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量11、常溫下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.10mol·L-1HCl溶液和20.00mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液;得到兩條滴定曲線,如圖所示,則下列說法不正確的是()

A.圖1是滴定鹽酸的曲線B.a與b的關(guān)系是a>bC.E點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度由大到小的順序可能為c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.水的電離程度B>D12、下列關(guān)于電解池的敘述中正確的是A.與電源正極相連的是電解池的陰極B.與電源負(fù)極相連的是電解池的陰極C.在電解池的陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)D.電子從電源的負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極13、亞砷酸(H3AsO3)是一種三元弱酸;可以用于治療白血病。亞砷酸溶液中存在多種微粒,其中含砷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是。

A.人體血液的pH在7.35~7.45之間,用藥后人體中含砷元素的微粒以H3AsO3為主B.該實(shí)驗(yàn)溫度下,亞砷酸的電離平衡常數(shù)Ka1的數(shù)量級(jí)為10-10C.pH=12時(shí),溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OH-)=c(H+)D.由圖像可知,亞砷酸的電離平衡常數(shù)Ka1、Ka2與水的離子積Kw之間滿足關(guān)系式:Kwa1·Ka214、5mL0.01mol·L?1KI溶液與1mL0.01mol·L?1CuCl2溶液發(fā)生反應(yīng):2Cu2+(aq)+4I?(aq)2CuI(s)+I(xiàn)2(aq),達(dá)到平衡。下別說法不正確的是A.加入苯,振蕩,平衡正向移動(dòng)B.過濾,濾液經(jīng)苯2次萃取分離后,在水溶液中加入適量濃氨水出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)D.往平衡體系中加水稀釋,平衡正向移動(dòng)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、根據(jù)下列化合物:①NaOH;②H2SO4;③CH3COOH;④NaHCO3;⑤CH3COONa;⑥NH4Cl;⑦CH3COONH4;⑧NH4HSO4;⑨NH3·H2O;⑩Al2(SO4)3;請(qǐng)回答下列問題:

(1)若濃度均為0.1mol/L、等體積的NaOH和NH3·H2O分別加水稀釋m倍、n倍,稀釋后兩種溶液的pH都變成9,則m_____n(填“>”;“<”或“=”)。

(2)已知水存在如下平衡:現(xiàn)欲使平衡向右移動(dòng),且所得溶液顯酸性,選擇的下列方法是________

A.向水中加入NaHSO4固體B.向水中加NaHCO3固體。

C.加熱至100℃[其中c(H+)=1×10-6mol/L]D.向水中加入NH4Cl固體。

(3)NH4Cl溶液顯酸性的原因是__________(用離子方程式表示)。

(4)泡沫滅火器的原理是_________(用離子方程式表示)。

(5)物質(zhì)的量濃度相同的⑥、⑦、⑧、⑨四種稀溶液中,NH濃度由大到小的順序是__________(填序號(hào))。16、某溫度下在2L密閉容器中;3種氣態(tài)物質(zhì)A;B、C的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如圖。

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________

(2)若A;B、C均為氣體;10min后反應(yīng)達(dá)到平衡;

①此時(shí)體系的壓強(qiáng)是開始時(shí)的________倍。

②在該條件達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率為________%(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))

(3)關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是_________。

a.到達(dá)10min時(shí)停止反應(yīng)。

b.在到達(dá)10min之前C氣體的消耗速率大于它的生成速率。

c.在10min時(shí)B氣體的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率17、硫酸工業(yè);硝酸工業(yè)和合成氨工業(yè)是重要的化學(xué)工業(yè)。

(1)①硫酸工業(yè)、②合成氨工業(yè)、③硝酸工業(yè)三大工業(yè)中,在生產(chǎn)過程中有化學(xué)平衡存在的工業(yè)有________(填序號(hào);下同),采用循環(huán)操作的有________。

(2)合成氨工業(yè)中,根據(jù)化學(xué)平衡原理來確定的條件或措施有________(填序號(hào))。

A氮?dú)獾闹迫使用鐵觸媒作催化劑C使用400~500℃的溫度。

D及時(shí)分離生成的E合成氨在高壓下進(jìn)行F制水煤氣除去

(3)工業(yè)上用接觸法制硫酸,最后得到的產(chǎn)品是98%的硫酸或20%的發(fā)煙硫酸(含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的硫酸),若98%的硫酸表示為20%的發(fā)煙硫酸表示為則________,________。18、化學(xué)反應(yīng)中伴隨著能量變化。

(1)下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是_____(填序號(hào))。

A.燃燒COB.Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體反應(yīng)。

C.鋁和稀鹽酸反應(yīng)D.NaOH溶液和稀鹽酸反應(yīng)。

(2)按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

(實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)反應(yīng)劇烈,火星四射,漏斗下方有紅熱熔融物流出。由此判斷該反應(yīng)是___(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式是___,其能量變化可用下圖中的___(填“a”或“b”)表示。

(3)依據(jù)事實(shí),寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。已知拆開1molH﹣H鍵,1molN﹣H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則1molN2與足量H2反應(yīng)生成NH3,__熱(填放或吸)_kJ19、某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如圖所示裝置探究鋼鐵的腐蝕與防護(hù)。

(1)在相同條件下,三組裝置中鐵電極腐蝕最快的裝置中正極反應(yīng)式為__;

(2)為防止金屬Fe被腐蝕,可以采用上述__(填裝置序號(hào))裝置原理進(jìn)行防護(hù);

(3)裝置③中總反應(yīng)的離子方程式為__。20、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化是人類獲取能量的中重要途徑。

(1)液化氣是一種重要的家庭燃料;下列示意圖與液化氣在燃燒過程中的能量變化最相符的是______。

A.B.C.

(2)"冰袋"可用于短時(shí)間保鮮食物。將一定量的碳酸鈉晶體與硝酸銨晶體密封于一塑料袋中;用線繩綁住塑料袋中間那部分,使兩種晶體分開,做成“冰袋”。使用時(shí)將線繩解下,用手將袋內(nèi)兩種固體粉末充分混合,便立即產(chǎn)生低溫。由此判斷:碳酸鈉晶體與硝酸銨晶體的總能量______(填“高于”或“低于”)反應(yīng)后生成物的總能量。

(3)化學(xué)反應(yīng)中的能量變化不僅僅表現(xiàn)為熱量的變化;有時(shí)還可以表現(xiàn)為其他形式的能量變化。比如,蠟燭燃燒可用來照明,這個(gè)過程是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為______和熱能;人們普遍使用的干電池工作時(shí)是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為______

(4)下列反應(yīng)中;屬于放熱反應(yīng)的是______。

①煅燒石灰石(主要成分是CaCO3)制生石灰(CaO)

②燃燒木炭取暖。

③炸藥爆炸。

④酸與堿的中和反應(yīng)。

⑤生石灰與水作用制熟石灰。

⑥食物因氧化而腐敗。

(5)已知拆開1molH2中的化學(xué)鍵要吸收436kJ的能量,拆開1molO2中的化學(xué)鍵要吸收496kJ的能量,形成水分子中的1molH—O鍵要放出463kJ的能量,試計(jì)算2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)反應(yīng)中的ΔH=______kJ·mol-1。21、(1)在25℃、101kPa下,1gCH4燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱56kJ。CH4的燃燒熱ΔH=___kJ·mol-1;表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為___。

(2)在一定條件下N2與H2反應(yīng)生成NH3,已知拆開1molH—H鍵、1molN—H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、945.7kJ,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為:___。

(3)已知:①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)ΔH1=-696.6kJ·mol-1

②Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)ΔH2=-317.3kJ·mol-1

則4Ag(s)+O2(g)=2Ag2O(s)ΔH=___。22、某興趣小組利用電解裝置;探究“鐵作陽(yáng)極”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的多樣性,實(shí)驗(yàn)過程如圖。

I.KCl作電解質(zhì)。

(1)一定電壓下;按圖1裝置電解,現(xiàn)象:石墨電極上迅速產(chǎn)生無色氣體,鐵電極上無氣體生成,鐵逐漸溶解。5min后U形管下部出現(xiàn)灰綠色固體,之后鐵電極附近也出現(xiàn)灰綠色固體。

①石墨電極上的電極反應(yīng)式是___________________。

②預(yù)測(cè)圖2中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:________________________

③圖2與圖1實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象差異的原因是___________________。

II.KOH作電解質(zhì)。

(2)用圖1裝置電解濃KOH溶液,觀察到鐵電極上立即有氣體生成,附近溶液變?yōu)榈仙?FeO);無沉淀產(chǎn)生。

①鐵電極上OH-能夠放電的原因是____________________。

②陽(yáng)極生成FeO的總電極反應(yīng)式是________________________。23、為了研究土壤的酸堿性;某學(xué)生做了如下實(shí)驗(yàn):將一定體積的蒸餾水加入一定質(zhì)量的土壤中,充分?jǐn)嚢韬?,過濾并留取濾液,測(cè)濾液的pH后向?yàn)V液中滴加氨水,每加入2mL氨水就攪拌均勻并測(cè)量溶液的pH,所得實(shí)驗(yàn)記錄如下:

。加氨水體積/mL

0

2

4

6

8

10

12

14

16

溶液的pH

4

4

4

4

6

8

10

10

10

利用上述記錄的數(shù)據(jù);以加入的氨水體積為橫坐標(biāo);pH為縱坐標(biāo)繪制曲線圖,并根據(jù)曲線圖回答下列問題:

(1)所測(cè)土壤的酸堿性如何___________。

(2)所用氨水的pH和c(OH﹣)分別為___________、___________。

(3)為使該濾液呈中性,所加入氨水的恰當(dāng)體積是___________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共30分)24、25℃時(shí),0.1mol·L-1的NaOH溶液中KW=1×10-13mol2·L-2。(____________)A.正確B.錯(cuò)誤25、在任何條件下,純水都呈中性。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤26、25℃時(shí),0.01mol·L-1的KOH溶液的pH=12。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題,共20分)27、恒溫下,將amolN2與bmolH2的混合氣體通入一個(gè)固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)。

(1)若反應(yīng)進(jìn)行到某時(shí)刻t時(shí),nt(N2)=13mol,nt(NH3)=6mol,計(jì)算a的值:_____。

(2)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的體積為716.8L(標(biāo)況下),其中NH3的含量(體積分?jǐn)?shù))為25%。計(jì)算平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量:_。

(3)原混合氣體中,a∶b=_____。

(4)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比α(N2)∶α(H2)=____。28、生產(chǎn)生活中氨及銨鹽有重要用途,而汽車尾氣中含NO、NO2則應(yīng)降低其排放。在20℃時(shí);已知:

①N2(g)+O2(g)=2NO(g),正、逆反應(yīng)活化能分別為akJ/mol、bkJ/mol;

②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l);正;逆反應(yīng)活化能分別為ckJ/mol、dkJ/mol;

則4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)的ΔH為_______。29、還原法處理氮的氧化物是環(huán)境科學(xué)研究的熱點(diǎn)課題。氫氣還原法:H2還原NO發(fā)生的反應(yīng)為:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)。已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:?;瘜W(xué)鍵H—HNO中的共價(jià)鍵N≡NH—O鍵能(kJ·mol-1)436630946463

2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH=_______kJ·mol-1。30、(1)催化重整不僅可以得到合成氣(CO和);還對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義。回答下列問題:

催化重整反應(yīng)為

已知:

該催化重整反應(yīng)的________

(2)三氯氫硅是制備硅烷;多晶硅的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:

①在常溫常壓下為易揮發(fā)的無色透明液體,遇潮氣時(shí)發(fā)煙生成等,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________。

②在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):

則反應(yīng)的為________評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)31、碘番酸是一種口服造影劑;用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:

已知:R1COOH+R2COOH+H2O

(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng);A分子含有的官能團(tuán)是___________。

(2)B無支鏈;B的名稱為___________。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(3)E為芳香族化合物;E→F的化學(xué)方程式是___________。

(4)G中含有乙基;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對(duì)分了質(zhì)量為571;J的相對(duì)分了質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測(cè)定;步驟如下。

第一步2稱取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-;冷卻;洗滌、過濾,收集濾液。

第二步:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計(jì)算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)___________。:32、X;Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素;X與Y位于不同周期,X與W位于同一主族;原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;Z的原子序數(shù)等于Y、W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和。請(qǐng)回答下列問題:

(1)Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_____________。

(2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2Q和X2Z為原料設(shè)計(jì)的,這兩種化合物相遇會(huì)反應(yīng)生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。

①寫出W2Q和X2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。

②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,向兩極分別通入氣體X2和Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填“正極”或“負(fù)極”)。

③若外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移,則理論上需要W2Q的質(zhì)量為_________。33、已知A;B、C、E的焰色反應(yīng)均為黃色;其中B常作食品的膨化劑,A與C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶質(zhì)也只含有一種,并有無色、無味的氣體D放出。X為一種黑色固體單質(zhì),X也有多種同素異形體,其氧化物之一參與大氣循環(huán),為溫室氣體,G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種鹽。A~H之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)未寫出):

(1)寫出物質(zhì)的化學(xué)式:A______________;F______________。

(2)物質(zhì)C的電子式為______________。

(3)寫出G與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:____________________________。

(4)已知D→G轉(zhuǎn)化過程中,轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)釋放出akJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________。

(5)科學(xué)家用物質(zhì)X的一種同素異形體為電極,在酸性介質(zhì)中用N2、H2為原料,采用電解原理制得NH3,寫出電解池陰極的電極反應(yīng)方程式:____________________。34、甲;乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì);轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:

(1)若甲是CO2。

①常用于泡沫滅火器的是_______(填“乙”或“丙”;下同)。

②濃度均為0.01mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是_________。

(2)若甲是Al。

①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__________。

②當(dāng)n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時(shí),丙的化學(xué)式是_________。

(3)若甲是Cl2。

①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是____________。

②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-1

2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1

寫出TiO2和Cl2反應(yīng)生成TiCl4和O2的熱化學(xué)方程式:_________。

③常溫下,將amol·L-1乙溶液和0.01mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=___________(用含a的代數(shù)式表示)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【詳解】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的22.4LSO2(為1mol)通入含4molNaOH的溶液中,氫氧化鈉過量,則二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉,所以反應(yīng)的離子方程式為:2OH-+SO2=SO+H2O;故A正確;

B.所得溶液呈堿性是氫氧化鈉過量而呈堿性;而不是亞硫酸氫根水解呈堿性,故B錯(cuò)誤;

C.氯氣是氧化性的酸性氣體,所以向所得溶液中通入氯氣,發(fā)生氧化還原,根據(jù)得失電子守恒得:SO+Cl2+2OH-=SO+2Cl-+H2O;故C正確;

D.滴加少量H2O2與亞硫酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子;硫酸根與鋇離子結(jié)合生成難溶的硫酸鋇,故D正確;

故選B。2、B【分析】【詳解】

可能是也可以是環(huán)氧乙烷;則不一定能發(fā)生銀鏡反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.鋅比鐵活潑;形成原電池反應(yīng)時(shí)為負(fù)極,可保護(hù)鐵不被腐蝕,為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,選項(xiàng)B正確;

C.對(duì)于反應(yīng)且如能發(fā)生進(jìn)行,應(yīng)滿足則應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.假設(shè)和NaCl的濃度都為AgCl飽和所需濃度飽和所需濃度則所以先沉淀;選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的分離、提純、金屬的腐蝕與防護(hù)、反應(yīng)熱與焓變以及難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能量和計(jì)算能力,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)相關(guān)反應(yīng)原理的學(xué)習(xí),D.根據(jù)計(jì)算生成AgCl、沉淀時(shí)銀離子的濃度,比較大小后確定誰(shuí)先沉淀。3、B【分析】【詳解】

A.中和熱是指在稀溶液中;強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,所以實(shí)際加入的酸堿的量的多少不會(huì)影響該反應(yīng)的ΔH,故A錯(cuò)誤;

B.在外加電流的陰極保護(hù)法中;將被保護(hù)的鋼鐵設(shè)備與直流電源負(fù)極相連作陰極,被保護(hù),故B正確;

C.合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成氨氣的物質(zhì)的量小于1mol,放熱19.3kJ,則熱化學(xué)方程式為ΔH<-38.6kJ/mol;故C錯(cuò)誤;

D.加入NaOH,NaOH和氫離子反應(yīng)生成水,能促進(jìn)醋酸的電離,但c(H+)減??;故D錯(cuò)誤;

故答案選B。4、B【分析】【詳解】

A.在100oC時(shí);pH=7的溶液是呈堿性的,故A錯(cuò)誤;

B.[H+]=[OH-]=10-6mol·L-1的溶液是呈中性的;故B正確;

C.在任何物質(zhì)的水溶液中都存在c(H+)水=c(OH-)水;與溶液的酸堿性無關(guān),故C錯(cuò)誤;

D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液的酸堿性與生成的鹽的類型有關(guān);若生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,則溶液呈中性,若生成強(qiáng)堿弱酸鹽或弱堿強(qiáng)酸鹽溶液不呈中性,故D錯(cuò)誤;

答案選B。5、A【分析】【分析】

在AgCl飽和溶液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl?(aq),加入Cl?平衡逆向移動(dòng)c(Ag+)會(huì)減小,加入Cl?的濃度越大,c(Ag+)越小,即c(Ag+)與c(Cl?)大小順序相反;據(jù)此分析。

【詳解】

①水中沒有Cl?,即5mL水對(duì)AgCl的沉淀溶解平衡沒有抑制作用,①中c(Ag+)最大;

②6mL0.5mol/LNaCl溶液中含有Cl?,且c(Cl?)=0.5mol/L,對(duì)AgCl的沉淀溶解平衡有抑制作用,則②中c(Ag+)小于①中c(Ag+);

③10mL0.2mol/LCaCl2溶液中含有Cl?,c(Cl?)=0.2mol/L×2=0.4mol/L,對(duì)AgCl的沉淀溶解平衡有抑制作用,則②中c(Ag+)小于③中c(Ag+);

④5mL0.1mol/L鹽酸中含有Cl?,且c(Cl?)=0.1mol/L,對(duì)AgCl的沉淀溶解平衡有抑制作用,則④中c(Ag+)大于③中c(Ag+);

綜上所述,各溶液中c(Ag+)從大到小的順序?yàn)棰佗堍邰?;A項(xiàng)正確。

答案選A。6、C【分析】【詳解】

A.因?yàn)榇朔磻?yīng)葡萄糖提供人體所需的能量;故應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.水垢中的硫酸鈣為微溶物;離子方程式中不能拆開寫,故B錯(cuò)誤;

C.鐵釘發(fā)生了吸氧腐蝕,鐵釘作負(fù)極,銅絲作正極,故中性條件下發(fā)生反應(yīng)O2+4e?+2H2O=4OH?;故C正確;

D.惰性電極電解NaCl溶液,離子方程式應(yīng)為2Cl?+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;故D錯(cuò)誤;

故選C。7、D【分析】【分析】

用石墨作電極;電解下列物質(zhì)的水溶液,實(shí)質(zhì)上與電解水一致,說明溶液中陽(yáng)離子是氫離子放電;陰離子是氫氧根離子放電,結(jié)合離子放電順序解答。

【詳解】

A.電解NaCl溶液;陽(yáng)離子是氫離子放電,陰離子是氯離子放電,電解的是電解質(zhì)與水型,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.電解CuCl2溶液;陽(yáng)離子是銅離子放電;陰離子是氯離子放電,電解的是電解質(zhì)型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.電解CuSO4溶液;陽(yáng)離子是銅離子放電;陰離子是氫氧根放電,電解的是電解質(zhì)與水型,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.電解NaOH溶液;陽(yáng)離子是氫離子放電;陰離子是氫氧根離子放電,其實(shí)質(zhì)是電解水,D項(xiàng)正確;

答案選D。

【點(diǎn)睛】

掌握電解池的工作原理及實(shí)質(zhì)是解題的關(guān)鍵;電解類型可分為四大類,分別是:

1)電解水型(強(qiáng)堿;含氧酸,活潑金屬的含氧酸鹽),pH由溶液的酸堿性決定,溶液呈堿性則pH增大,溶液呈酸性則pH減小,溶液呈中性則pH不變。電解質(zhì)溶液復(fù)原只需加適量水。

2)電解電解質(zhì)型(無氧酸;不活潑金屬的無氧酸鹽),無氧酸pH變大,不活潑金屬的無氧酸鹽pH不變。電解質(zhì)溶液復(fù)原:加適量電解質(zhì)。

3)放氫生堿型(活潑金屬的無氧酸鹽);pH變大。電解質(zhì)溶液復(fù)原:加含相同陰離子的酸。

比如電解NaCl;隨著NaCl被電解,生成NaOH,pH逐漸升高;

4)放氧生酸型(不活潑金屬的含氧酸鹽),pH變小。電解質(zhì)溶液復(fù)原:加含有陽(yáng)離子堿或氧化物。二、多選題(共7題,共14分)8、CD【分析】【詳解】

A.CaSO4的溶度積表達(dá)式為Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)·c(SO42-);故A正確;

B.CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)=3×103;故B正確;

C.依據(jù)上述B項(xiàng)分析可知,CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)K=3×103,每消耗1molCO32-會(huì)生成1molSO42-,在CaSO4完全溶解前溶液中的c(SO42-)等于Na2CO3溶液的濃度,設(shè)Na2CO3溶液濃度為1.5mol/L,則c(SO42-)=1.5mol/L,根據(jù)=3×103可得溶液中c(CO32-)=-lgc(CO32-)=3.3;與圖像不相符,故C錯(cuò)誤;

D.依據(jù)題意可知,起初CaSO4的物質(zhì)的量為0.02mol,在相同實(shí)驗(yàn)條件下,若將Na2CO3溶液濃度改為原來的2倍,則消耗碳酸鈉的體積為10mL,在CaSO4完全溶解前溶液中的c(SO42-)=2mol/L,根據(jù)=3×103可得溶液中c(CO32-)=所以-lgc(CO32-)=3.2;圖像中的橫縱坐標(biāo)都要改變,故D錯(cuò)誤;

故選CD。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.由于起始反應(yīng)物濃度相同且a;c點(diǎn)轉(zhuǎn)化率相同;故生成的丙酮濃度相等,A正確;

B.由于反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率b點(diǎn)(98%)>c點(diǎn)(70%),故生成物濃度:b點(diǎn)>c點(diǎn),且b點(diǎn)溫度大于c點(diǎn),故逆反應(yīng)速率:b點(diǎn)>c點(diǎn);B錯(cuò)誤;

C.由圖示知,100℃時(shí),5h時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率為70%,故生成丙酮的濃度=0.7xmol/L,則0~5h丙酮的平均反應(yīng)速率=C正確;

D.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率為98%;故兩種生成物濃度均為0.98xmol/L,但在反應(yīng)過程中有部分苯酚被移出反應(yīng)體系,故平衡時(shí)體系中苯酚的濃度未知,故無法求算平衡常數(shù),D錯(cuò)誤;

故答案選AC。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

圖1中,根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”知,溫度:T1>T2,壓強(qiáng):P1<P2,升高溫度生成物含量減小,說明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,增大壓強(qiáng)生成物含量增大,平衡正向移動(dòng),則x=1,

A.P3>P4,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;

B.P3<P4,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則B的體積分?jǐn)?shù)減小,升高溫度平衡逆向移動(dòng)B的體積分?jǐn)?shù)增大,則y不能表示B的體積分?jǐn)?shù),故B錯(cuò)誤;

C.無論是增大壓強(qiáng)還是升高溫度,混合氣體總質(zhì)量不變、容器體積不變,則密度始終不變,所以y不能表示混合氣體密度,故C錯(cuò)誤;

D.增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),混合氣體物質(zhì)的量減小,混合氣體質(zhì)量不變,則混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大;升高溫度平衡逆向移動(dòng),混合氣體總物質(zhì)的量增大,則平均摩爾質(zhì)量減小,符合圖象,所以y軸可以表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量,故D正確;

故選:AD。11、CD【分析】【詳解】

A.由于等濃度的鹽酸和醋酸;鹽酸的pH更小,從上圖起點(diǎn)可知,圖1是滴定鹽酸的曲線,A正確;

B.鹽酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)pH等于7,而醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)生成的醋酸鈉呈堿性,故呈中性時(shí)加入的氫氧化鈉要更少,故a與b的關(guān)系是a>b;B正確;

C.從圖中可知,E點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液呈酸性,故離子濃度由大到小的順序可能為c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);C錯(cuò)誤;

D.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是NaCl溶液不水解D對(duì)應(yīng)的是CH3COONa和CH3COOH的混合溶液,既有CH3COO-水解,又有CH3COOH電離,但故二者水的電離程度B=D,D錯(cuò)誤;

故答案為:CD。12、BC【分析】【分析】

根據(jù)電解池的基本構(gòu)成;電解池陰陽(yáng)極的定義及反應(yīng)進(jìn)行判斷。

【詳解】

A.與電源正極相連的是電解池的陽(yáng)極;故A不正確;

B.與電源負(fù)極相連的是電解池的陰極;故B正確;

C.陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng);故C正確;

D.在電解池中;電子從電源的負(fù)極流出到陰極,故D不正確;

故選BC。

【點(diǎn)睛】

注意在電解池中電子的移動(dòng)過程中,電子不能通過溶液,只能在導(dǎo)體中移動(dòng)。13、AB【分析】【詳解】

A.根據(jù)圖示,pH在7.35~7.45之間時(shí),砷元素的微粒以H3AsO3為主;故A正確;

B.根據(jù)圖示,c(H2AsO)=c(H3AsO3)時(shí),pH≈9.2,所以該實(shí)驗(yàn)溫度下,亞砷酸的電離平衡常數(shù)Ka1的數(shù)量級(jí)為10-10;故B正確;

C.pH=12時(shí),c(OH-)>c(H+),所以溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OH-)>c(H+);故C錯(cuò)誤;

D.由圖像可知,Ka1≈10-9.2、Ka2≈10-12.2,亞砷酸的電離平衡常數(shù)Ka1、Ka2與水的離子積Kw之間滿足關(guān)系式:Kw>Ka1·Ka2;故D錯(cuò)誤;

選AB。14、CD【分析】【詳解】

A.加入苯;振蕩,萃取出碘單質(zhì),降低了水溶液中碘單質(zhì)的濃度,平衡正向移動(dòng),故A正確;

B.由題中數(shù)據(jù)可知,I?過量,過量的I?與少量Cu2+反應(yīng)后,經(jīng)苯萃取后在水溶液中加入適量濃氨水出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,則溶液中仍有Cu2+;說明反應(yīng)物無法完全轉(zhuǎn)化,該反應(yīng)存在限度,是可逆反應(yīng),故B正確;

C.平衡常數(shù)表達(dá)式中缺少應(yīng)該為故C錯(cuò)誤;

D.加水稀釋,假設(shè)稀釋后溶液體積加倍,則各離子或分子濃度減半,有:可判斷平衡逆向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;

答案選CD。三、填空題(共9題,共18分)15、略

【分析】【詳解】

(1)NH3?H2O是弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中完全電離,若將等pH、等體積的NaOH和NH3?H2O分別加水稀釋m倍、n倍,稀釋后兩種溶液的pH仍相等,則NaOH稀釋的倍數(shù)小于NH3?H2O,即m

(2)A.NaHSO4為強(qiáng)酸酸式鹽,在水溶液中電離產(chǎn)生會(huì)抑制水的電離,平衡逆向移動(dòng),故A不選;

B.NaHCO3的水溶液中的水解程度大于其電離程度;水解會(huì)促進(jìn)水的電離,平衡正向移動(dòng),但溶液呈堿性,故B不選;

C.水的電離為吸熱;所以加熱后,水的電離程度增大,平衡正向移動(dòng),但溶液呈中性,故C不選;

D.NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,在水溶液中離子會(huì)水解;水解促進(jìn)水的電離,且溶液呈酸性,故選D;

答案選D;

(3)NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,會(huì)水解生成一水合氨和氫氧根離子,則其離子方程式為:故答案為:

(4)泡沫滅火器的主要成分為強(qiáng)酸弱堿鹽Al2(SO4)3和強(qiáng)堿弱酸鹽NaHCO3所組成的混合物,與發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,則其反應(yīng)的離子方程式為:故答案為:

(5)物質(zhì)的量濃度相同的⑥NH4Cl;⑦CH3COONH4;⑧NH4HSO4;⑨NH3·H2O四種溶液中,⑧NH4HSO4為強(qiáng)酸的酸式鹽,電離出的會(huì)抑制的水解,則其最大;⑥NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,會(huì)水解,但其水解程度比⑧NH4HSO4的水解程度小,則⑥中小于⑧中⑦CH3COONH4為弱酸弱堿鹽,陰陽(yáng)離子會(huì)相互促進(jìn)水解,則其小于⑥中⑨NH3·H2O為弱堿,其為這四種物質(zhì)中最小的,所以物質(zhì)的量濃度相同的⑥、⑦、⑧、⑨四種稀溶液中,NH濃度由大到小的順序是⑧、⑥、⑦、⑨,故答案為:⑧>⑥>⑦>⑨;【解析】<D⑧>⑥>⑦>⑨16、略

【分析】【分析】

(1)由圖可知;C是反應(yīng)物,物質(zhì)的量分別減少2mol,A;B生成物,物質(zhì)的量增加1mol、3mol,物質(zhì)的量變化比等于系數(shù)比;

(2)①體系的壓強(qiáng)比等于物質(zhì)的量比;

②轉(zhuǎn)化率=變化量÷初始量×100%;

(3)根據(jù)化學(xué)平衡的定義判斷;

【詳解】

(1)由圖可知,C是反應(yīng)物,物質(zhì)的量減少2mol,A、B生成物,物質(zhì)的量分別增加1mol、3mol,物質(zhì)的量變化比等于系數(shù)比,所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CA+3B;

(2)①體系的壓強(qiáng)比等于物質(zhì)的量比,反應(yīng)前氣體總物質(zhì)的量是7mol、反應(yīng)后氣體總物質(zhì)的量是9mol,所以此時(shí)體系的壓強(qiáng)是開始時(shí)的倍;

②轉(zhuǎn)化率=變化量÷初始量×100%=2÷3×100%=66.7%;

(3)a.根據(jù)圖象;到達(dá)10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相等但不為0,反應(yīng)沒有停止,故a錯(cuò)誤;

b.在到達(dá)10min之前,C的物質(zhì)的量減少,所以C氣體的消耗速率大于它的生成速率,故b正確;

c.在10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);所以B氣體的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故c正確;

選bc。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線、以及平衡狀態(tài)的判斷,注意根據(jù)化學(xué)平衡的定義判斷平衡狀態(tài),明確化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的量變化比等于化學(xué)方程式的系數(shù)比?!窘馕觥?CA+3B或1.29或1.366.7%b、c17、略

【分析】【詳解】

(1)硫酸工業(yè)中SO2的氧化和合成氨工業(yè)中氨的合成反應(yīng)均是可逆反應(yīng),存在化學(xué)平衡;硫酸工業(yè)中未被氧化的SO2;合成氨工業(yè)中分離氨后的混合氣體以及硝酸工業(yè)中生成硝酸后形成的NO均要進(jìn)行循環(huán)利用;

(2)A.氮?dú)獾闹迫〔皇强赡娣磻?yīng);故A不選;

B.催化劑不影響平衡移動(dòng);故B不選;

C.合成氨為放熱反應(yīng);較高溫度不利于平衡正向移動(dòng),使用較高溫度的原因是為了加快反應(yīng)速率,故C不選;

D.及時(shí)分離出生成物可以平衡正向移動(dòng);故D選;

E.合成氨的反應(yīng)是放熱體積縮小的反應(yīng);增大壓強(qiáng)有利于平衡向合成氨的方向進(jìn)行,故E選;

F.制水煤氣時(shí)二氧化碳既不是生成物也不是反應(yīng)物;不影響平衡移動(dòng),故F不選;

綜上所述選DE;

(3)98%的硫酸表示為進(jìn)一步整理即為由該溶液中H2SO4(溶質(zhì))和H2O(溶劑)的質(zhì)量關(guān)系可得解得

同理20%的發(fā)煙硫酸可表示為進(jìn)一步整理即為由該混合物中H2SO4(溶劑)和SO3(溶質(zhì))的質(zhì)量關(guān)系可得解得【解析】①.①②②.①②③③.DE④.10/9⑤.209/16018、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)可燃?xì)馊紵?、金屬置換氫氣、酸堿中和都是放熱反應(yīng),Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體混合后攪拌即發(fā)生反應(yīng);燒杯外壁會(huì)出現(xiàn)水蒸氣結(jié)霜現(xiàn)象,是吸熱反應(yīng),本問選填“B”;

(2)火星四射,紅熱熔融物都顯示這個(gè)反應(yīng)處于劇烈反應(yīng),高溫狀態(tài),有大量熱量釋放,所以本問第一空填“放熱”;氧化鐵和鋁高溫置換,本問第二空方程式應(yīng)填“”;放熱反應(yīng);反應(yīng)物能量高,生成物能量低,能量變化如a圖所示,所以本問第三空填“a”;

(3)焓變(△H)計(jì)算格式之一:△H=反應(yīng)物鍵能和—生成物鍵能和,差值為負(fù),代表反應(yīng)體系向外釋放熱量,差值為正,代表反應(yīng)體系從外界吸收能量,合成氨的反應(yīng)方程式為該反應(yīng)的所以本問第一空填“放”,第二空填“92”。【解析】B放熱a放9219、略

【分析】【分析】

①裝置為原電池;鐵為負(fù)極被腐蝕;②裝置為原電池鋅做負(fù)極被腐蝕,鐵做正極被保護(hù);③裝置為電解池,鐵做陰極被保護(hù),由此分析。

【詳解】

(1)①裝置為原電池鐵為負(fù)極被腐蝕;②裝置為原電池鋅做負(fù)極被腐蝕,鐵做正極被保護(hù);③裝置為電解池,鐵做陰極被保護(hù);①組裝置中鐵電極腐蝕最快;正極反應(yīng)是氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-;

(2)根據(jù)分析可知;②③裝置中鐵被保護(hù);

(3)裝置③中發(fā)生的是電解飽和食鹽水的反應(yīng),陽(yáng)極是氯離子失電子生成氯氣,陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),實(shí)質(zhì)為電解飽和食鹽水,總反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑?!窘馕觥縊2+2H2O+4e-=4OH-②③2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)液化氣是一種重要的家庭燃料;液化氣燃燒放出大量的熱量,說明物質(zhì)燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的能量比生成物的高。

A.反應(yīng)物的能量比生成物的多;反應(yīng)是放熱反應(yīng),A符合題意;

B.生成物的能量比反應(yīng)物的多;反應(yīng)是吸熱反應(yīng),B不符合題意;

C.反應(yīng)物;生成物的能量相同;反應(yīng)過程無熱量變化,C不符合題意;

故合理選項(xiàng)是A;

(2)將一定量的碳酸鈉晶體與硝酸銨晶體密封于一塑料袋中;用線繩綁住塑料袋中間那部分,使兩種晶體分開,做成“冰袋”。使用時(shí)將線繩解下,用手將袋內(nèi)兩種固體粉末充分混合,便立即產(chǎn)生低溫。由此可判斷出碳酸鈉晶體與硝酸銨晶體的總能量低于反應(yīng)后生成物的總能量,發(fā)生反應(yīng)從周圍環(huán)境吸收熱量,從而使周圍物質(zhì)溫度降低;

(3)化學(xué)反應(yīng)中的能量變化不僅僅表現(xiàn)為熱量的變化;有時(shí)還可以表現(xiàn)為其他形式的能量變化。比如,蠟燭燃燒可用來照明,這個(gè)過程是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能和熱能;人們普遍使用的干電池工作時(shí)是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;

(4)①煅燒石灰石(主要成分是CaCO3)制生石灰(CaO),同時(shí)產(chǎn)生CO2;吸收大量的熱,因此反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),①不符合題意;

②燃燒木炭取暖;發(fā)生反應(yīng)放出熱量,因此反應(yīng)為放熱反應(yīng),②符合題意;

③炸藥爆炸時(shí)放出大量熱;使氣體體積膨脹,發(fā)生爆炸,反應(yīng)為放熱反應(yīng),③符合題意;

④酸與堿的中和反應(yīng)放出熱量;反應(yīng)是放熱反應(yīng),④符合題意;

⑤生石灰與水作用制熟石灰;反應(yīng)發(fā)生放出熱量,屬于放熱反應(yīng),⑤符合題意;

⑥食物因氧化而腐?。环磻?yīng)過程釋放熱量,屬于放熱反應(yīng),⑥符合題意;

故合理選項(xiàng)是②③④⑤⑥;

(5)常溫下拆開1molH2中的化學(xué)鍵要吸收436kJ的能量,拆開1molO2中的化學(xué)鍵要吸收496kJ的能量,形成水分子中的1molH-O鍵要放出463kJ的能量,則H-H鍵能為436kJ/mol,O=O鍵能為496kJ/mol,H-O鍵能為463kJ/mol,在2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)中,△H=反應(yīng)物中鍵能和生成物中鍵能和=2×436kJ/mol+496kJ/mol-4×463kJ/mol=-484kJ/mol。【解析】A低于光能電能②③④⑤⑥-48421、略

【分析】【詳解】

(1)1gCH4的物質(zhì)的量為mol,燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱56kJ,則1molCH4完全燃燒放出的熱量為1656kJ=896kJ,所以CH4的燃燒熱ΔH=-896kJ/mol,表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-896kJ/mol;

(2)N2與H2反應(yīng)生成NH3的化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),該反應(yīng)的ΔH=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和=945.7kJ/mol+3436kJ/mol-6391kJ/mol=-92.3kJ/mol,所以熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92.3kJ/mol;

(3)已知:①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)ΔH1=-696.6kJ·mol-1

②Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)ΔH2=-317.3kJ·mol-1

根據(jù)蓋斯定律①-②2可得4Ag(s)+O2(g)=2Ag2O(s)的ΔH=-696.6kJ·mol-1-(-317.3kJ·mol-1)2=-62kJ·mol-1?!窘馕觥浚?96CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-896kJ/molN2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92.3kJ/mol-62kJ·mol-122、略

【分析】【詳解】

I.KCl作電解質(zhì)。

(1)①石墨電極上是氫離子放電,產(chǎn)生氫氣,電極反應(yīng)式是故本題答案為:

②圖2中純鐵做陽(yáng)極;石墨做陰極,所以石墨電極上迅速產(chǎn)生無色氣體,鐵電極逐漸溶解,無氣體產(chǎn)生,故本題答案為:石墨電極上迅速產(chǎn)生無色氣體,鐵電極上無氣體生成,鐵逐漸溶解;

③圖2的裝置存在鹽橋,阻礙了OH-向陽(yáng)極遷移,避免灰綠色固體生成,故本題答案為:鹽橋的存在阻礙了OH-向陽(yáng)極遷移;避免灰綠色固體生成;

II.KOH作電解質(zhì)。

(2)①在電解池中,氫氧根向陽(yáng)極移動(dòng),鐵電極上c(OH-)增大,反應(yīng)速率加快(更容易放電),故本題答案為:c(OH-)增大;反應(yīng)速率加快(更容易放電);

②陽(yáng)極上鐵失電子,生成FeO電極反應(yīng)式為故本題答案為:

【點(diǎn)睛】

本題以鐵為陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)的多樣性探究實(shí)驗(yàn)考查電解原理的應(yīng)用,明確電解原理為解題的關(guān)鍵,注意掌握常見元素化合物的性質(zhì)?!窘馕觥渴姌O上迅速產(chǎn)生無色氣體,鐵電極上無氣體生成,鐵逐漸溶解鹽橋的存在阻礙了OH-向陽(yáng)極遷移,避免灰綠色固體生成c(OH-)增大,反應(yīng)速率加快(更容易放電)23、略

【分析】【分析】

(1)

加入氨水前濾液的pH為4;所以土壤顯酸性;

(2)

根據(jù)圖表數(shù)據(jù)可知,當(dāng)氨水體積加到12mL后溶液pH保持不變,此時(shí)溶液的pH可以近似為氨水的pH,即氨水的pH=10,c(OH-)=mol/L=10-4mol/L;

(3)

根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知加入8mL氨水時(shí)溶液pH為6,加入10mL氨水時(shí)pH為8,則使該濾液呈中性的氨水的體積V=9mL?!窘馕觥浚?)酸性。

(2)1010-4mol/L

(3)9mL四、判斷題(共3題,共30分)24、B【分析】【分析】

【詳解】

KW只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),25℃時(shí)KW=1×10-14,故答案為:錯(cuò)誤。25、A【分析】【分析】

【詳解】

在任何條件下,純水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-),因此純水都呈中性,故該說法是正確的。26、A【分析】【分析】

【詳解】

0.01mol·L-1的KOH溶液的c(OH-)=0.01mol/L,由于在室溫下Kw=10-14mol2/L2,所以該溶液中c(H+)=10-12mol/L,故該溶液的pH=12,因此室溫下0.01mol·L-1的KOH溶液的pH=12的說法是正確的。五、計(jì)算題(共4題,共20分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)恒溫下,將amolN2與bmolH2的混合氣體通入一個(gè)固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),若反應(yīng)進(jìn)行到某時(shí)刻t時(shí),nt(N2)=13mol,nt(NH3)=6mol;反應(yīng)生成6mol氨氣,則消耗氮?dú)?mol,則a=13+3=16mol;

(2)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的體積為716.8L(標(biāo)況下),物質(zhì)的量為=32mol,其中NH3的含量(體積分?jǐn)?shù))為25%;則平衡時(shí)氨氣的總量為32mol×25%=8mol;

(3)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的體積為716.8L(標(biāo)況下),物質(zhì)的量為=32mol;列三段式進(jìn)行計(jì)算:

分析題意可知:a-4+b-12+8=32,a+b=40,由于已知a=16,則b=24;所以原混合氣體中,a∶b=16:24=2∶3;

(4)根據(jù)問題(3)可知,α(N2)=×100%=25%;α(H2)=×100%=50%;所以達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比∶α(N2)∶α(H2)=25%:50%=1:2?!窘馕觥竣?16②.8mol③.2∶3④.1∶228、略

【分析】【分析】

【詳解】

反應(yīng)①N2(g)+O2(g)=2NO(g)的正、逆反應(yīng)活化能分別為akJ/mol、bkJ/mol,則①的?H1=(a-b)kJ/mol,反應(yīng)②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)的正、逆反應(yīng)活化能分別為ckJ/mol、dkJ/

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