2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有機物同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))判斷錯誤的是。選項有機物同分異構(gòu)體數(shù)目A分子式為3B分子式為能與Na反應(yīng)生成氫氣4C分子式為能與反應(yīng)3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D2、下列過程屬于氧化反應(yīng)的是()A.乙烯→乙醇B.乙醇→乙烯C.乙醇→乙醛D.乙醛→乙醇3、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.甲烷分子的比例模型：B.2-丁烯的鍵線式為C.四氯化碳的電子式：D.羥基的電子式：4、下列說法正確的是A.的分子式為C3H6，符合通式CnH2n，故該分子屬于烯烴B.可用酸性高錳酸鉀溶液來除去甲烷中混有的少量乙烯C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上D.異戊烷的一氯代物有4種5、“新冠病毒”疫情讓人們再次認(rèn)識到化學(xué)的重要性。下列有關(guān)抗疫物資的化學(xué)用語表示正確的是A.碘酊中質(zhì)量數(shù)為127的碘原子：IB.醫(yī)用酒精中乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H6OC.“84”消毒液中次氯酸鈉的電離方程式:NaClO=Na++ClO-D.口罩“熔噴層”原料中聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:6、HOCH2CH=CHCH2OH廣泛用于生產(chǎn)工程塑料及纖維，下列有關(guān)說法正確的是A.與乙酸互為同系物B.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體C.所有原子均處于同一平面D.可被酸性KMnO4氧化為HOOCCH=CHCOOH7、下列化學(xué)用語正確的是A.2，3-二甲基戊烷的鍵線式：B.羥基的電子式：C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：D.溴乙烷的比例模型：8、分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結(jié)構(gòu)有A.1種B.2種C.3種D.4種9、下列化學(xué)用語表示正確的是。

①甲基的電子式：②空間充填模型可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子③蔗糖的分子式：C12H22O11④乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：CHCOH⑤丙烷分子的球棍模型為A.①②④B.③⑤C.②③⑤D.④⑤評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、下列各醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、某同學(xué)設(shè)計如下實驗裝置；測定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測定結(jié)果偏高C.只需稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進入裝置d中12、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個手性碳原子13、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.該有機物屬于烴的衍生物B.該有機物含4種官能團C.該有機物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體14、下列關(guān)于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維15、在一次有機化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計了下列合成路線，你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：16、下列有關(guān)有機物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成，氧化，取代，酯化評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、某天然有機物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫18、(1)用相對分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機物的結(jié)構(gòu)表達式為其名稱是__。

(3)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強的原子相連，該氫原子譜線對應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較小；有未成鍵電子對的原子直接相連時，可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應(yīng)的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0019、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團可預(yù)測有機化合物的性質(zhì)。

下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是_________（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

Ⅱ；按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：_________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：_________。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_________。20、丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機物A。則：

(1)有機物A的分子式為___。

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物A，其名稱為__。

(3)有機物B可能的結(jié)構(gòu)簡式為：__、___、__。21、由分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點可推斷下圖有機物有如下性質(zhì)：

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有_______(填寫反應(yīng)類型)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有_______(列舉兩種)。

(3)該有機化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型是_______。

(4)將溴水滴入該有機化合物中，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)1mol該有機化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng)，最多可消耗_______molH2。評卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)22、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤24、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤25、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共20分)26、苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸；其反應(yīng)原理簡示如下：

+KMnO4→+MnO2+HCl→+KCl。名稱相對分。

子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實驗步驟：

(1)在裝有溫度計；冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀；慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。

(2)停止加熱；繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產(chǎn)品為1.0g。

(3)純度測定：稱取0.122g粗產(chǎn)品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L?1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。

回答下列問題：

(1)根據(jù)上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為______(填標(biāo)號)。

A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL

(2)在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用______冷凝管(填“直形”或“球形”)，當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成，其判斷理由是______。

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是___________；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請用反應(yīng)的離子方程式表達其原理__________

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是_______。

(5)干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是_______。

(6)本實驗制備的苯甲酸的純度為_______。

(7)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過__________方法提純。27、某學(xué)習(xí)小組同學(xué)用如圖所示裝置進行實驗；以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物。請回答下列問題：

⑴冷凝管所起的作用為冷凝回流蒸氣．冷凝水從______________（填“a”或“b”）口進入。

⑵實驗開始時，關(guān)閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開始，Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是____________。

⑶能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是______________________________；若把Ⅲ中盛于洗氣瓶內(nèi)的硝酸銀溶液換為______________(填試劑名稱)，當(dāng)出現(xiàn)____________________現(xiàn)象也能說明發(fā)生取代反應(yīng)。

⑷反應(yīng)結(jié)束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中，這樣操作的目的是____________________________．簡述這一操作的方法_______________________。

⑸四個實驗裝置中能起到防倒吸的裝置有________________________。

⑹將三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。

①蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5％的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液：③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液：④加入無水氯化鈣干燥。⑤________________(填操作名稱)。

⑺裝置Ⅱ中的化學(xué)方程式為________________________，_________________________。

裝置Ⅲ中離子方程式為_________________________．評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共4分)28、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應(yīng)式為____29、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H12戊烷，一共有三種異構(gòu)體，分別是描述正確，不符題意；

B．能與Na反應(yīng)生成氫氣，根據(jù)分子式推斷為醇，其結(jié)構(gòu)分別是描述正確，不符題意；

C．能與NaHCO3反應(yīng)，分子式是C4H8O2，分類屬于羧酸，其結(jié)構(gòu)分別是描述錯誤，符合題意；

D．根據(jù)甲基環(huán)己烷結(jié)構(gòu)對稱性，一溴取代可以出現(xiàn)溴原子在五個不同位置的碳原子上取代氫原子形成五種同分異構(gòu)體，取代位置是描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇可由乙烯與水在高溫高壓并在催化劑存在下發(fā)生加成反應(yīng)而得；則A屬于加成反應(yīng)，故A錯；

B．乙烯可由乙醇在濃硫酸做催化劑和吸水劑；并迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)而得，則B屬于消去反應(yīng)，故B錯；

C．乙醛可由乙醇與氧氣在Cu或銀作催化劑并在加熱條件下發(fā)生催化氧化而得；則C屬于氧化反應(yīng)，故C正確；

D．乙醛與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)得產(chǎn)物；則D屬于加成反應(yīng)，根據(jù)在有機化學(xué)反應(yīng)中加氫為還原反應(yīng)，D還屬于還原反應(yīng)，故D錯。

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷分子的球棍模型為：A錯誤；

B．2-丁烯的鍵線式為為1－丁烯；B錯誤；

C．四氯化碳是共價化合物，電子式為：C錯誤；

D．羥基的電子式為：D正確；

答案選D。4、D【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；分子式為C3H6的烴分子中不含有碳碳雙鍵，不屬于烯烴，屬于環(huán)烷烴，故A錯誤；

B．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳；會引入新的雜質(zhì)，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液來除去甲烷中混有的少量乙烯，故B錯誤；

C．正戊烷分子中的碳原子均為飽和碳原子；飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，所以分子中所有碳原子不可能位于一條直線，故C錯誤；

D．異戊烷分子中含有4類氫原子；所以異戊烷的一氯代物有4種，故D正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．原子符號左下角數(shù)字為質(zhì)子數(shù)，左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù)，所以質(zhì)量數(shù)為127的碘原子為：I；故A錯誤；

B．乙醇為乙基連接一個羥基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；故B錯誤；

C．次氯酸鈉為強電解質(zhì)，在水溶液中完全電離，電離方程式為NaClO=Na++ClO-；故C正確；

D．聚丙烯由丙烯加聚而成，結(jié)構(gòu)簡式為故D錯誤；

綜上所述答案為C。6、B【分析】【詳解】

A．二者分子結(jié)構(gòu)不相似；因此不能互為同系物，A錯誤；

B．HOCH2CH=CHCH2OH與乙酸乙酯分子式都是C4H8O2；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．HOCH2CH=CHCH2OH分子中含有飽和碳原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子均處于同一平面上，C錯誤；

D．醇羥基和碳碳雙鍵都可以被酸性KMnO4氧化；因此二者反應(yīng)不能得到產(chǎn)物HOOCCH=CHCOOH，D錯誤；

故合理選項是B。7、A【分析】【詳解】

A．2，3-二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為鍵線式為A正確；

B．羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H，電子式為B不正確；

C．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH=CH2，則聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C不正確；

D．溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br，比例模型為D不正確；

故選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說明為飽和一元羧酸，若其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結(jié)構(gòu)有共四種不同結(jié)構(gòu)，故合理選項是D。9、B【分析】【分析】

【詳解】

①甲基（-CH3）是電中性原子團，其電子式為故錯誤；②空間充填模型可以表示甲烷分子，由于氯原子的原子半徑大于碳原子，該模型不能表示四氯化碳分子，故錯誤；③蔗糖屬于雙糖，水解生成兩分子單糖，分子式為C12H22O11，故正確；④乙醛可看作是甲烷中的H原子被醛基-CHO取代的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，故錯誤；⑤丙烷原子之間均為單鍵，主鏈有3個碳原子，氫原子數(shù)為8個，并且C原子半徑大，所以丙烷分子的球棍模型為故正確；正確的有③⑤，故選：B。二、多選題(共7題，共14分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D符合題意；

故選AD。11、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣；通過濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過裝置c氫氣還原紅色物質(zhì)，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進入影響測定結(jié)果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水，會附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進行，不可制備CO2氣體；A錯誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進入d吸收，使測定生成水的質(zhì)量偏大，導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測定結(jié)果偏高，B正確；

C．稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量；不能確定紅色物質(zhì)組成，需要測定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量，結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式，C錯誤；

D．裝置d是測定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進入裝置d中影響測定結(jié)果；D正確；

故合理選項是BD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有五種官能團；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個飽和碳原子；但是這兩個飽和碳原子都連有2個或3個H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯誤；

故選BC。13、BD【分析】【詳解】

A．該有機物有C；H、O三種元素；屬于烴的衍生物，A正確；

B．該有機物結(jié)構(gòu)中含有羥基；酯基和羧基三種官能團；，B錯誤；

C．該有機物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng)；C正確；

D．該有機物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣，該有機物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯誤；

故選BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。16、CD【分析】【詳解】

A．連4個不同基團的C原子為手性碳；則只與氯原子相連的C為手性碳，故A不選；

B．結(jié)構(gòu)不對稱；含有9種H，則核磁共振氫譜有9組峰，故B不選；

C．由可知；則0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)生成0.1mol氫氣，故選C；

D．含苯環(huán)；碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)，含羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)與酯化反應(yīng)，故選D；

答案選CD。三、填空題(共5題，共10分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為含有2個碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對稱，應(yīng)為【解析】18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個，其中4個和碳相連，只有1個連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D19、略

【分析】【分析】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑的條件下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應(yīng)，據(jù)此寫出化學(xué)方程式。

【詳解】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；常溫下，不能被氧化，而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；

綜上所述；本題選d。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑的條件下，醇羥基被氧化為醛基或羰基，反應(yīng)化學(xué)方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥竣?d②.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O③.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中每個頂點均為C，C可形成4個共價鍵，則A的分子式為C8H18；

(2)最長主鏈含5個C；2；3號C上有甲基，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；

(3)中，只有3與4、3與5、5與6號C之間可存在雙鍵，有機物B可能的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】①.C8H18②.2，2，3—三甲基戊烷③.④.⑤.21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)(氯氣光照)；加成反應(yīng)(氫氣；鎳作催化劑)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等。

(3)該有機化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，酸性KMnO4與苯環(huán)不發(fā)生加成。

(4)將溴水滴入該有機化合物中，發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)1mol該有機化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng)，最多可消耗4mol，苯環(huán)加成需要3mol氫氣，碳碳雙鍵加成消耗1mol氫氣?！窘馕觥咳〈磻?yīng)、加成反應(yīng)H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等氧化反應(yīng)4四、判斷題(共4題，共20分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。24、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。25、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。五、實驗題(共2題，共20分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格，根據(jù)超量接近的原則選擇；直形冷凝管一般用于蒸餾、球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置，冷凝回流效果好使反應(yīng)更充分；根據(jù)表中數(shù)據(jù)油珠是甲苯，沒有油珠表明甲苯反應(yīng)完全；加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是還原多余的高錳酸鉀，草酸還原高錳酸根，草酸被氧化為二氧化碳，高錳酸鉀被還原為二價錳離子；“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是第一步反應(yīng)生成的二氧化錳；苯甲酸100℃以上升華，干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是產(chǎn)率降低；本實驗制備的苯甲酸的純度為n(KOH)=0.01000mol?L-1×0.02150L=2.15×10-4mol，n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol，苯甲酸的純度為=×100%帶入數(shù)據(jù)求解；根據(jù)苯甲酸微溶于冷水；易溶于熱水，可見苯甲酸的溶解度受溫度影響大，可通降溫結(jié)晶的方法提純，若要得到純度更高的苯甲酸可以再結(jié)晶一次。

【詳解】

(1)根據(jù)上述實驗藥品的用量；三頸燒瓶的最適宜規(guī)格，根據(jù)超量接近的原則選擇，反應(yīng)液的體積稍大于100mL，故答案為：B；

(2)直形冷凝管一般用于蒸餾；球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置；冷凝回流效果好使反應(yīng)更充分，在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用球形冷凝管，根據(jù)表中數(shù)據(jù)甲苯的熔點-95℃，甲苯的沸點110.6℃，可知油珠是甲苯，沒有油珠，表明甲苯反應(yīng)完全；故答案為：球形；無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化；

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，草酸還原高錳酸根，草酸被氧化為二氧化碳，高錳酸鉀被還原為二價錳，離子方程式為：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。故答案為：除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣；2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是第一步反應(yīng)生成的二氧化錳；故答案為：MnO2；

(5)苯甲酸100℃以上升華；干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是苯甲酸升華而損失。故答案為：苯甲酸升華而損失；

(6)本實驗制備的苯甲酸的純度為n(KOH)=0.01000mol?L-1×0.02150L=2.15×10-4mol，n(苯甲酸)=4×2.15×10-4mol=8.6×10-4mol，苯甲酸的純度為=×100%=×100%=86.0%；本實驗制備的苯甲酸的純度為86.0％。故答案為：86.0％；

(7)根據(jù)苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水，可見苯甲酸的溶解度受溫度影響大，可通過降溫結(jié)晶的方法提純，若要得到純度更高的苯甲酸，可通過重結(jié)晶方法提純。故答案為：重結(jié)晶?！窘馕觥緽球形無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2苯甲酸升華而損失86.0％重結(jié)晶27、略

【分析】【詳解】

（1）冷凝管采用逆向通水，即從a進水，使氣體與水充分接觸，冷凝效果好，冷凝水從a口進入；（2）Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣，避免干擾溴離子檢驗；（3）因從冷凝管出來的氣體為溴化氫，溴化氫不溶于苯，能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是III中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成；若把Ⅲ中盛于洗氣瓶內(nèi)的硝酸銀溶液換為石蕊，當(dāng)出現(xiàn)石蕊溶液變紅的現(xiàn)象也能說明發(fā)生取代反應(yīng)。⑷反應(yīng)結(jié)束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中，這樣操作的目的是反應(yīng)結(jié)束后裝置II中存在大量的溴化氫，使I的水倒吸入II中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣；操作的方法：開啟K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞；⑸四個實驗裝置中能起到防倒吸的裝置有III、IV；⑹加入無水CaCl2粉末干燥，然后通過蒸餾操作，獲得純凈的溴苯；⑺裝置Ⅱ中的化學(xué)方