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文檔簡介
江西省宜春市靖安縣2024屆高考臨考沖刺化學試卷
注意事項
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、氯仿(CHCI.3)是一種有機合成原料,在光照下遇空氣逐漸被氧化生成劇毒的光氣(COCL):2CHCh4-O2->2HCl+
2coe12。下列說法不正確的是
A.CHCb分子和COCb分子中,中心C原子均采用sp3雜化
B.CHCh屬于極性分子
C.上述反應涉及的元素中,元素原子未成對電子最多的可形成直線形分子
D.可用硝酸銀溶液檢驗氯仿是否變質(zhì)
2、如圖是某條件時Nz與Hz反應過程中能量變化的曲線圖,下列敘述正確的是()
A.該反應的熱化學方程式:N2+3H2#2NH3+92k.J
B.生成ImoIN%,反應放熱92kJ
C.b曲線代表使用了催化劑,其H2的轉(zhuǎn)化率高于a曲線
D.加入催化劑增大反應速率,化學平衡常數(shù)不變
3、Mg與Brz反應可生成具有強吸水性的MgBrz,該反應劇烈且放出大量的熱。實驗室采用如圖裝置制備無水MgB。。
下列說法錯誤的是
A.a為冷卻水進水口
B.裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發(fā)出的溟蒸氣
C.實驗時需緩慢通入N2,防止反應過于劇烈
D.不能用干燥空氣代替N2,因為副產(chǎn)物MgO會阻礙反應的進行
4、下列離子方程式錯誤的是
2+-+2-
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba+2OH+2H4-SO4=BaS041+2H2O
+2+
B.酸性介質(zhì)中KMnCh氧化H2O2:2MnO4-+5H2O24-6H=2Mn+5O2T+8H2O
2+
C.等物質(zhì)的量的MgCL、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg+2OH=Mg(OH)2l
+2-
D.鉛酸蓄電池充電時的正極反應:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H4-SO4
5、2013年浙江大學以石墨烯為原料研制的“碳海綿”是一種氣凝膠,它是處理海上原油泄漏最好的材料:它能把漏油
迅速吸進來,吸進的油又能擠出來回收,碳海綿還可以重新使用,下列有關“碳海綿”的說法中錯誤的是
A.對有機溶劑有很強的吸附性B.內(nèi)部應有很多孔隙,充滿空氣
C.有很強的彈性D.密度較大,化學性質(zhì)穩(wěn)定
6、科學家通過實驗發(fā)現(xiàn)環(huán)己烷在一定條件下最終可以生成苯,從而增加苯及芳香族化合物的產(chǎn)量
(<3>旦旦下列有關說法正確的是
A.①②兩步反應都屬于加成反應
B.環(huán)己烯的鏈狀同分異構體超過10種(不考慮立體異構)
C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均易溶于水和乙醇
D.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色
7、從古至今化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法正確的是
A.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸
B.用石灰水或MgSO4溶液噴涂在樹干上均可消滅樹皮上的過冬蟲卵
C.漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石
D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”,是有機高分子化合物
8、運用相關化學知識進行判斷,下列結(jié)論塔堤的是()
A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸
B.向飽和硼酸溶液中滴加丫肛eg溶液,有C0.氣體生成
C.某吸熱反應能自發(fā)進行,因此該反應是爆增反應
D.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底
9、VmLAl2(SO,3溶液中含有Alvag,取'VmL溶液稀釋到4VmL,則稀釋后溶液中S(V-的物質(zhì)的量濃度是()
4
125a,125a,八125a,125a,
A.-------mol/LB.-------mol/LC.-------mol/LD.-------mol/L
9V36V18V54V
10、下列有關垃圾處理的方法不正確的是
A.廢電池必須集中處理的原因是防止電池中汞、鎘、銘、鉛等重金屬元素形成的有毒化合物對土壤和水源污染
B.將垃圾分類回收是垃圾處理的發(fā)展方向
C.家庭垃圾中的瓜果皮、菜葉、菜梗等在垃圾分類中屬于濕垃圾
D.不可回收垃圾圖標是
c(H+),電離度a=噂患患需畿/X100%。常溫下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加
11>已知AG=lg
c(OH)
O.lmol/LNaOH溶液,混合溶液中AG與滴加NaOH溶液體積的關系如圖所示。
下列說法錯誤的是()
A.F點溶液pHv7
B.G點溶液中c(Na+)=c(X)>c(H+)=c(OH)
C.V=10時,溶液中c(OH)<c(HX)
D.常溫下,HX的電離度約為1%
12、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是
A.將過量二氧化硫氣體通入冷氨水中:SO2+NH3-HiO-HSO3+NHZ
+2+
B.醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應:CaCO3+2H-Ca+H2O+CO21
C.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中:HCOi+OH-CO.?+H2O
2
D.向AgCl懸濁液中滴加Na2s溶液,白色沉淀變成黑色;2AgCI+S'=Ag2SI+2C1'
13、我國某科研機構研究表明,利用K2O2O7可實現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理,其工作原理如下圖所示。下列說法正確
的是
------------------0-----------------
I陽
微o^IW;50;1
I,1^離-
生、-F^一-一——隅:■二二
1子
-二-
物-1-NaCI^<-t::----)1
交-
--I-
-換
-二I-"■-一="__.二^一]/:I
oMI膜三-二二二二二二盤:二Cr(OH)J
I-
A.N為該電池的負極
B.該電池可以在高溫下使用
C.一段時間后,中間室中Na。溶液的濃度減小
+
D.M的電極反應式為:C6H5OH4-28e+llH2O=6CO2t+28H
14、化合物X(5沒食子酰基奎寧酸)具有抗氧化性和抗利什曼蟲活性而備受關注,X的結(jié)構簡式如圖所示。下列有關X
的說法正確的是()
OH
人OH。
HO人人)人彳丫?!?/p>
uoocLJ1
Y^OH
X的結(jié)構箍式0H
A.分子式為Ci4Hl5O1。
B.分子中有四個手性碳原子
C.1molX最多可與4moiNaOH反應
D.1molX最多可與4molNaHCCh反應
15、室溫下,某溶液中含有Na+、H+、F/+、HCO3,OH,「中的幾種,水電離出的c(H+)=lxlO13mol/Lo當向
該溶液中緩慢通入一定量的CL后,溶液由無色變?yōu)辄S色。下列分析正確的是()
A.溶液的pH=l或13B.溶液中一定沒有Fe31Na+
C.溶液中陰離子有「,不能確定HC03-D.當。2過量,所得溶液只含有兩種鹽
16、阿伏加德羅常數(shù)為NA。關于100mLlmol/L的FeMSOS溶液,下列說法正確是
A.加NaOH可制得Fe(OH)3膠粒0.2NA
B.溶液中陽離子數(shù)目為0.2N、
23+
C.加Na2c03溶液發(fā)生的反應為3CO3+2Fe=FezCCOj)3I
D.Fe2(SO4)3溶液可用于凈化水
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、A?J均為有機化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:
實驗表明:①D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣:
②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;
③G能使濱的四氯化碳溶液褪色;
④ImolJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的結(jié)構簡式為(不考慮立體結(jié)構),由A生成R的反應類型是____________反應:
(2)D的結(jié)構簡式為;
(3)由E生成F的化學方程式為,E中官能團有(填名稱),與E具有相同官能團的E的
同分異構體還有(寫出結(jié)構簡式,不考慮立體結(jié)構);
(4)G的結(jié)構簡式為;
(5)由[生成J的化學方程式o
18、如國中的I是某抗腫瘤藥物的中間體,B的核磁共振氫譜有3組峰,C的分子式為C7H80,D分子中有兩個相同
且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質(zhì)量比D大34.5。
溶液/△
已知:RCHO+R1CH2CHO上把"區(qū)RCH=C(R1)CHO+H2。。
△
請回答下列問題:
(l)C的名稱是______,B的結(jié)構簡式為,D轉(zhuǎn)化為E的反應類型是_____________o
(2)1中官能團的名稱為,I的分子式為o
⑶寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式o
(4)X是G酸化后的產(chǎn)物,X有多種芳香族同分異構體,符合下列條件且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有一種(不包
括X),寫出核磁共振氫譜有4組峰的物質(zhì)的結(jié)構簡式o
①遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應②苯環(huán)上有兩種類型的取代基
(5)參照上述流程,以乙醇為原料(其他無機試劑自選)可制取2?丁烯酸,寫出相應的合成路線
19、某活動小組利用廢鐵屑(含少量S等元素)為原料制備硫酸亞鐵鍍晶體[(NHGzSO,FeSOHHzO],設計如圖所示裝置
(夾持儀器略去)。
稱取一定量的廢鐵屑于錐形瓶中,加入適量的稀硫酸,在通風櫥中置于50?60。(2熱水浴中加熱,充分反應。待錐形瓶中
溶液冷卻至室溫后加入氨水,使其反應完全,制得淺綠色懸濁液。
(1)在實驗中選擇50~60°C熱水浴的原因是___________
(2)裝置B的作用是______________;KMnO4溶液的作用是。
(3)若要確保獲得淺綠色懸濁液,下列不符合實驗要求的是(填字母)。
a.保持鐵屑過量b.控制溶液呈強堿性c.將稀硫酸改為濃硫酸
(4)檢驗制得的(NH4)2SO”eSO4?6H2O中是否含有F*的方法:將硫酸亞鐵錢晶體用加熱煮沸過的蒸儲水溶解,然后滴
加(填化學式)。
⑸產(chǎn)品中雜質(zhì)Fe3+的定量分析:
①配制Fe"濃度為0.1mg/mL的標準溶液100mL。稱取(精確到0.1)mg高純度的硫酸鐵錢
[(NHQF&SOgIZHzO],加入20.00mL經(jīng)處理的去離子水。振蕩溶解后,加入2moi?L」HBr溶液1mL和Imol-I/'KSCN
溶液0.5mL,加水配成100mL溶液。
②將上述溶液稀釋成濃度分別為0?2、1?0、3.0、5.0、7.0、10.0(單位:mg?L」)的溶液。分別測定不同濃度溶液對光的
吸收程度(吸光度),并將測定結(jié)果繪制成如圖所示曲線。取硫酸亞鐵鐵產(chǎn)品,按步驟①配得產(chǎn)品硫酸亞鐵錢溶液10mL,
稀釋至100mL,然后測定稀釋后溶液的吸光度,兩次測得的吸光度分別為0.590、0.610,則該興趣小組所配產(chǎn)品硫酸
亞鐵鐵溶液中所含F(xiàn)e--濃度為
012345678910
濃度(n唱?L“)
⑹稱取mg產(chǎn)品,將產(chǎn)品用加熱煮沸的蒸儲水溶解,配成250mL溶液,取出100mL放入錐形瓶中,用cmoH/KMnO4
溶液滴定,消耗KMiiCh溶液VmL,則硫酸亞鐵核晶體的純度為(用含c、V、m的代數(shù)式表示)。
20、EDTA(乙二胺四乙酸)是一種能與Ca2+、Mg2+等結(jié)合的螯合劑。某高三研究性學習小組在實驗室制備EDTA,并
用其測定某地下水的硬度。制備EDTA的實驗步驟如下:
步驟1:稱取94.5g(LOmoI)ClCH2COOH于1000mL三頸燒瓶中(如圖),慢慢加入50%Na2cOj溶液,至不再產(chǎn)生無色
氣泡;
步驟2:加入15.6g(0.26mol)H2NCH2cH2NH2,搖勻,放置片刻,加入2.0mol/LNaOH溶液90mL,加水至總體積為
600mL左右,溫度計50c加熱2h;
步驟3:冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭脫色,攪拌、靜置、過濾。用鹽酸調(diào)節(jié)濾液至pH=l,有白色沉淀生成,抽濾,
干燥,制得EDTA。
測地下水硬度:
取地下水樣品25.00mL進行預處理后,用EDTA進行檢測。實驗中涉及的反應有N「+(金屬離子)+Y「(EDTA)=MY2-;
M2+(金屬離子)+EBT(銘黑T,藍色)==MEBT(酒紅色);MEBT+Y4(EDTA)=MY2+EBT(^HT)。
請回答下列問題:
(1)步驟1中發(fā)生反應的離子方程式為o
(2)儀器Q的名稱是____________,冷卻水從接口流出(填"x”或"y”)
⑶用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時使用的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、和,需要稱量NaOH
固體的質(zhì)量為。
(4)測定溶液pH的方法是o
⑸將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入氨水一氯化錢緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為10,滴加幾滴格黑T溶液,用O.OlOOmoML
'EDTA標準溶液進行滴定。
①確認達到滴定終點的現(xiàn)象是____________.
②滴定終點時共消耗EDTA溶液15.0mL,則該地下水的硬度=(水硬度的表示方法是將水中的Ca?+和Mg2+
都看作Ca",并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有l(wèi)OmgCaO稱為1度)
③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸儲水洗滌而未用標準液潤洗,則測定結(jié)果將(填“偏大”偏小”或“無
影響")。
21、鎂帶能在中燃燒,生成氧化鎂和單質(zhì)碳。請完成下列填空:
(1)碳元素形成的單質(zhì)有金剛石、石墨、足球烯等。金剛石的熔點遠高于足球烯的原因是______,
(2)氧化鎂的電子式為.CO?的結(jié)構式為°與鎂同周期、離子半行最小的元素,其原子最外層的電子
排布式為,其1個原子中能量最高的電子有個。
(3)一定條件下,在容積恒為2.0L的容器中,F(xiàn)e和CO2發(fā)生如下反應:CO2(g)+Fe(s)w-*FeO(s)+CO(g),若起始時
向容器中加入ImolCOz,5.0min后,容器內(nèi)氣體的相對平均分子量為32,貝ljn(CO2):n(CO)之比為,這段時
間內(nèi)用CO2表示的速率v(CO2)=。
(4)下列說法錯誤的是_______。
a.當混合氣體的密度不變時說明反應達到了平衡
b.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變時說明反應達到了平衡
c.平衡后移除二氧化碳時,正反應速率一直減小直至建立新的平衡
d.平衡后縮小容器的體積,正逆反應速率不變,平衡不移動
(5)保持溫度不變的情況下,待反應達到平衡后再充入一定量的二氧化碳,平衡向移動(選填“正向”、“逆向”、
或“不”),二氧化碳的轉(zhuǎn)化率(填“增大”,“減小”或“不變”)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【解析】
CHC13分子和甲烷一樣,中心C原子采用sp3雜化,COCI2分子中,中心C與O形成雙鍵,再與兩個。形成共價單
鍵,因此C原子采用sp2雜化,A錯誤;CHCb分子中由于C-H鍵、C-C1鍵的鍵長不相同,因此CHC13的空間構
型為四面體,但不是正四面體,屬于極性分子,B正確;所列元素中碳和氧原子均含有兩個未成對電子,兩者可以組
成CO2,C正確;由于氯仿中的G元素以CI原子的形式存在,不是CF,因此可用硝酸銀溶液檢驗氯仿是否變質(zhì),D
正確。
2、D
【解析】
A.未標出物質(zhì)的狀態(tài),該反應的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g),-2NH3(g)AH=-92kJ/mob故A錯誤;
B.從圖中得出生成2moiN%時,反應放熱92kJ,故B錯誤;
C.催化劑可以同等的加快正逆反應速率,平衡不會改變,轉(zhuǎn)化率也不變,故C錯誤;
D.加入催化劑增大反應速率,化學平衡常數(shù)只受溫度的影響,所以加催化劑不會改變平衡常數(shù),故D正確;
故答案為Do
【點睛】
易誤選C,注意催化劑只能改變速率,而且是同等程度的改變,但是不能改變反應的限度,轉(zhuǎn)化率不變。
3、B
【解析】
A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管內(nèi)冷凝水的方向為下進上出,則a為冷卻水進水口,故A正確;
B.MgBrz具有較強的吸水性,制備無水MgBrz,需要防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶,則裝置A的作用是吸收水
蒸氣,但無水CaCL不能吸收嗅蒸氣,故B錯誤;
C.制取MgBo的反應劇烈且放出大量的熱,實驗時利用干燥的氮氣將溟蒸氣帶入三頸燒瓶中,為防止反應過于劇烈,
實驗時需緩慢通入用,故C正確;
D.不能用干燥空氣代替Nz,空氣中含有的氧氣可將鎂氧化為副產(chǎn)物MgO會阻礙反應的進行,故D正確;
答案選B。
4、C
【解析】
2++2
A.向Ba(0H)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸鋼和水,離子方程式為:Ba+2OH+2H+SO4=BaS()41+2H2O,書寫
正確,故A不符合題意;
B.酸性介質(zhì)中KMnCh氧化H2O2,H2O2做還原劑,產(chǎn)生氧氣,離子方程式為:2MnO4—+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2T
+8H2O,書寫正確,故B不符合題意;
C.等物質(zhì)的量的Ba(OH”和HC1溶液混合,溶液顯堿性,氫氧根離子有剩余;剩余的氫氧根離子與MgCL等物質(zhì)的
+2+
量反應,離子方程式為:2H+Mg+4OH=Mg(OH)21+2H2O,原離子方程式書寫錯誤,故C符合題意;
+2
D.鉛酸蓄電池充電時的正極為二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應,離子方程式為:PbSO44-2H2O-2e.=PbO2+4H+SO4
■,故D不符合題意;
故答案選Co
5、D
【解析】
A.“碳海綿”是一種氣凝膠,它能把漏油迅速吸進來,可見它對有機溶劑有很強的吸附性,A項正確;
B.內(nèi)部應有很多孔隙,充滿空氣,吸附能力強,B項正確;
C.“碳海綿”吸進的油又能擠出來回收說明它有很強的彈性,C項正確;
D.它是處理海上原油泄漏最好的材料,說明它的密度較小,吸附性好,D項錯誤;
答案選D。
6、B
【解析】
A.①②兩步反應是脫氫反應,不屬于加成反應,故A錯誤;
B.環(huán)己烯的鏈狀同分異構體既有二烯燒,也有快燒等,存在官能團異構、官能團位置異構、碳鏈異構,同分異構體超
過10種,故B正確;
C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均難溶于水,故C錯誤;
D.環(huán)己烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故D錯誤;
答案:B
7、D
【解析】
A.成語“金戈鐵馬”中的金屬為鐵,常溫下,鐵在濃硝酸中鈍化,不能溶于濃硝酸,故A錯誤;
B.MgSO4溶液顯弱酸性,應用石灰水噴涂在樹干上可消滅樹皮上的過冬蟲卵,故B錯誤;
C瓷器由黏土燒制而成,所以燒制瓷器的主要原料為黏土,故C錯誤;
D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D正確;
故答案為Do
8、B
【解析】
A.氨基酸是形成蛋白質(zhì)的基石,氨基酸通過縮聚反應形成蛋白質(zhì),貝J蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故A正確;
B.非金屬性C>B,因此碳酸的酸性大于硼酸,向飽和硼酸溶液中滴加Na2c03溶液,一定不能生成二氧化碳,故B
錯誤;
C.吸熱反應的AH>0,反應可自發(fā)進行,需要滿足△H-TASVO,則AS〉。,故c正確;
D.甲烷與水形成的水合物晶體——可燃冰,常溫常壓下容易分解,需要在低溫高壓下才能存在,海底的低溫高壓滿
足可燃冰的存在條件,因此可燃冰可存在于海底,故D正確;
答案選幾
【點睛】
本題的易錯點為C,反應自發(fā)進行需要滿足AH-TASVO,要注意不能單純根據(jù)培判據(jù)或端判據(jù)判斷。
9、B
【解析】
maga.1
VmLAb(SO4)3溶液中含有AFag即AF物質(zhì)的量產(chǎn).=&=而1"。1,取一VmL溶液,則取出的AP
M27gmol274
a.
a1a、---molSu
物質(zhì)的量不molx-=-^mol,稀釋到4VmL,則AF物質(zhì)的量濃度(,(慶產(chǎn))=_?_==強mol.匚|,
2741083
V(aq)4VxlO-L54V
QQIOC
則稀釋后溶液中so產(chǎn)的物質(zhì)的量濃度是c(SO:-尸1c(A產(chǎn)尸:x^moLL-J蜷mol-I7l故B正確。
綜上所述,答案為B。
10、D
【解析】
A.電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子對土壤和水源會造成污染,所以廢電池必須進行集中處理,故A正確;
B.將垃圾分類并回收利用,有利于對環(huán)境的保護,減少資源的消耗,是垃圾處理的發(fā)展方向,故B正確;
C.家庭垃圾中的瓜果皮、菜葉、菜梗等在垃圾分類中屬于濕垃圾,故C正確;
D.為可回收垃圾圖標,故D錯誤;
故選D。
11、C
【解析】
E點為O.lmol/LHX溶液,AG=lg凹?-=8,則凹?-=1。8,水的離子積Kvv=C(H+)-C(OH)=10",由此計算氫離
c(OH)c(OH)
子濃度;
F點為等物質(zhì)的量HX溶液NaX溶液的混合液,此時AG=lg/1八、=6,則c(H》c(OH)pH<7;
c(OH)
G點為AG=lg:2)、=0,貝!)c(H+)=c(OH);
c(OH)
V=10時溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c(OH)>c(HX)o
【詳解】
A.F點為等物質(zhì)的量HX溶液NaX溶液的混合液,此時AG=lg=6,貝!jc(H+)>c(OH),pHv7,故A正確;
c(OH)
B.G點溶液中AG=lg-C(H--=0,則c(H+)=c(OH)溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(X)故c(Na+)=c
c(OH)
(X-)>c(H+)=c(OH),故B正確;
C.V=10時溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c(OHD>c(HX),故C錯誤;
c(H+)
D.E點為O.lmol/LHX溶液,AG=lg——-=8,則…=哂水的離子積Kw=c(H.)<(OH)=10/4,
c(OH)c(OH)
=J108x/C=103mol/L,則電離度=1°一、"=1%,故D正確;
''"wO.lmol/L
故答案選:Co
【點睛】
溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(X)
12、A
【解析】
A、過量二氧化硫含氨水反應生成亞硫酸氫銹;
B、醋酸為弱電解質(zhì),保留化學式;
C、漏寫錢根離子與堿的反應;
D、硫化銀比氯化銀更難溶,則氯化銀懸濁液中滴加硫化鈉會生成硫化銀黑色沉淀,前者有沉淀,后者沉淀無需符號。
【詳解】
A、過量二氧化硫氣體通入冷氨水中反應的離子方程式為:SO2+NH3.H2O=HSO'+NH;,故A正確;
2+
B、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應,離子方程式:CaCO3+2CH3COOH=Ca+H2O+CO2T+2CH3COO,故B錯誤;
C、NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中的離子反應為NHl+HCO/ZOHJCC^+H^O+NHjHzO,故C錯誤;
D、AgCI懸濁液中滴加Na2s溶液,由于氯化銀的溶解度大于硫化銀,則實現(xiàn)了沉淀轉(zhuǎn)化,會觀察到白色沉淀變成黑
2
色,反應的離子方程式為:2AgCl+S-=Ag2S+2Cr,故D錯誤;
故選:A。
【點睛】
判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發(fā)生、反應是否生成所給產(chǎn)
物等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等(如本題B選項);③從守恒
角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子轉(zhuǎn)移守恒等;④從反應的條件進行判斷;⑤從反應物
的組成以及反應物之間的配比進行判斷。
13、C
【解析】
A.由圖可知Cr元素化合價降低,被還原,N為正極,A項錯誤;
B.該電池用微生物進行發(fā)酵反應,不耐高溫,B項錯誤;
C.由于電解質(zhì)Na。溶液被陽離子交換膜和陰離子交換膜隔離,使Na?和C「不能定向移動,所以電池工作時,負極
生成的H?透過陽離子交換膜進入NaCl溶液中,正極生成的OH透過陰離子交換膜進入NaCl溶液中與H?反應生成水,
使NaCI溶液濃度減小。C項正確;
D.苯酚發(fā)生氧化反應、作負極,結(jié)合電子守恒和電荷守恒可知電極反應式為C6H0H-28e—+nH2O=6CO2f+28H+,
D項錯誤;
答案選C。
14、B
【解析】
由結(jié)構可知分子式,分子中含?COOH、?COOC?、OH,結(jié)合技酸、酯、醇、酚的性質(zhì)來解答。
【詳解】
A.由結(jié)構簡式可知分子式為Ci4Hl6。小A錯誤;
B.在左側(cè)六元環(huán)中,連接-OH、酸鍵的原子連接4個不同的原子或原子團,為手性碳原子,B正確;
C.能與氫氧化鈉反應的為3個酚羥基、酯基和竣基,1moIX最多可與5moiNaOH反應,C錯誤;
D.只有粉基與碳酸氫鈉反應,則1molX最多可與1molNaHCCh反應,D錯誤;
故合理選項是B。
【點睛】
本題考查有機物的結(jié)構與性質(zhì),把握官能團與性質(zhì)的關系、有機反應為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注
意選項B為解答的難點。
15>A
【解析】
水電離出的c(H+)=1x10/3mol/L,溶液中氫離子或氫氧根離子濃度為O.lmol/L,該溶液為強酸性或堿性溶液,一定
不會存在碳酸氫根離子;當向該溶液中緩慢通入一定量的CL后,溶液由無色變?yōu)辄S色,說明溶液中一定存在碘離子,
能夠與碘離子反應的鐵離子一定不會存在。
【詳解】
A.酸或喊的溶液抑制水的電離,水電離出的c(H+)=lx102mol/L,若為酸性溶液,該溶液pH=l;若為堿性溶液,
該溶液的pH為13,故A正確;
B.溶液中一定不會存在鐵離子,若是堿性溶液,一定存在鈉離子,故B錯誤;
C.該溶液中一定存在碘離子,一定不會存在碳酸氫根離子,故C錯誤;
D.氯氣過量,若為酸性溶液,反應后只有一種鹽,即氯化鈉,故D錯誤;
故選A。
16、D
【解析】
A.Fe2(SO4)3加NaOH反應生成Fe(OH)3沉淀,而不是膠粒,故A錯誤;
_13+
B.100mLImol/L的Fe2(S(h)3溶液中n[Fe2(SO4h|=1molLx0.1L=0.1mol,BFe")=0.2mol,鐵離子水解Fe+3H2O
Fe(OH)3+3H+,根據(jù)水解方程式得到溶液中陽離子數(shù)目大于0.2NA,故B錯誤;
3+
C.加Na2c0.3溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳氣體,其反應為3CO.?+2Fe+3H2O=2Fe(OH)3l+
3cO2T,故C錯誤;
D.Fe2(S0S溶液水解生成膠體,膠體具有吸附雜質(zhì)功能,起凈水功能,因此可用于凈化水,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【點睛】
鐵離子與碳酸根、碳酸氫根、偏鋁酸根、硅酸根等離子要發(fā)生雙水解反應。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17>BrCH2CH=CHCH2Br取代(或水解)HOCH2CH2CH2CHOHO^^COOH誓&)o.京竣基、
羥基1人WL、,,0^00H、小COOHQ6?J'3
【解析】
CH2=CH—CH=CH2與Br21:l發(fā)生加成反應生成A,A發(fā)生水解反應生成B,B屬于二元醇,B與發(fā)生加成反應生
成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣,說明D中既含一CHO、又含一OH,
D發(fā)生銀鏡反應生成E,E中含竣基和羥基,E脫去1分子水生成F,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面
積之比為1:1:1,貝ljCH2=CH?CH=CH2與發(fā)生的是1,4.加成,ABrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B為
HOCH2CH=CHCH2OH,C為HOCH2cH2cH2cH2OH,D為HOCH2cH2cH2CHO,E為HOCH2cH2cH2COOH,F
為Q=。;B脫去1分子水生成G,G能使濱的四氯化碳溶液褪色,則G為。;GTH應該是G與HC1。發(fā)生加成
反應,H應該為W%HTI—J,IniolJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)說明J中含2個一OH,
則H-I的化學方程式為2尸+Ca(OH)2-2j'+CaCL+ZHzO,I-J其實就是酸的開環(huán)了,反應為
6據(jù)此分析作答,
【詳解】
CH2=CH—CH=CH2與Bml:l發(fā)生加成反應生成A,A發(fā)生水解反應生成B,B屬于二元醇,B與H?發(fā)生加成反應生
成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣,說明D中既含一CHO、又含一OH,
D發(fā)生銀鏡反應生成E,E中含粉基和羥基,E脫去1分子水生成F,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面
積之比為1:L1,則CH2=CH?CH=CH2與Bn發(fā)生的是1,4?加成,ABrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B為
HOCH2CH=CHCH2OH,C為HOCH2cH2cH2cH2OH,D為HOCH2cH2cH2CHO,E為HOCH2cH2cH2COOH,F
為[)=。;B脫去1分子水生成G,G能使澳的四氯化碳溶液褪色,則G為Q;G-H應該是G與HC1O發(fā)生加成
反應,H應該為支丁定;HTI—J,ImolJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)說明J中含2個一OH,
則HT的化學方程式為2支1E+Ca(OH)2-24\+CaCl2+2H2。,I-J其實就是酸的開環(huán)了,反應為
(1)A的結(jié)構簡式為BrCH2cH=CHCH2Br;A生成B是濱代垃在強堿水溶液中的水解反應,也是一種取代反應。
(2)D的結(jié)構簡式為HOCH2CH2CH2CHOO
(3)E為HOCH2cH2cH2COOH,E發(fā)生分子內(nèi)酯化生成F,反應的方程式為HOOOH誓.孫);E中
含有官能團的名稱為叛基和羥基;與E具有相同官能團的同分異構體有]r80人、式:火川、HOJCOOH、J、8OH°
(4)G的結(jié)構簡式為
(5)I生成J的化學方程式為
18、對甲基苯酚或4.甲基苯酚C1--CH;取代反應碳碳雙鍵、撥基、酚羥基C9H8。4
z0HCHO
+3NaOH+NaC,+2H2
HO-^^-CHiClKNaO一^^一陽9H°8CHO、
X0H
,
HCOO——OHCHQCHJOHQ?CH)CHO-tHC^^CH,CH=CHCHO-(*)m,..1叭CH?CH-CHCOOH
Cu/A?>U()HUli/A?l<*
【解析】
A與Cb在FeCb作用下反應,說明A分子中含有苯環(huán),發(fā)生苯環(huán)上的氯代反應,產(chǎn)生B,B的核磁共振氫譜有3組峰,
說明B分子中有3種H原子,B與NaOH水溶液共熱,然后酸化得的C,C的分子式為C7HsO,在反應過程中C原
子數(shù)不變,碳鏈結(jié)構不變,逆推可知A是Vh,B是Cl--CHs,C是HO--CH3,C被H2O2氧
化產(chǎn)生D,結(jié)合題中已知信息:D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質(zhì)量比D大34.5,
H0H0\
則D為“D與CI2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應產(chǎn)生E:E與NaOH水
ri\j'
NaO\_NaO\_
溶液共熱發(fā)生反應產(chǎn)生F:NaO-7~、_CH9H,F(xiàn)被。2催化氧化產(chǎn)生G:NaQ_ZA_CH0,G與CH3CHO
NaO
發(fā)生題T信息反應產(chǎn)生II為:Nao—=CH—CHO,11與新制Cu(OII)2在加熱條件下發(fā)生醛基的氧化反應,
然后酸化可得I:CH=CH-COOH,據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A為QYH3,B為Cl-QYHs,C為HO-QYHS,D為Ho—bYHf工為
HOs.NaO\^NaOs.NaO'.
F為NaO—^^—ClhOH,G為NaO—^^^—CHO,11為Nao_^^-CH=CH—CHO,
I為
CH=CH-COOH°
HO
⑴C為HO一-CHs,名稱為對甲基苯酚或4.甲基苯酚;B結(jié)構簡式為Cl--CHs,D為口八,
-CH5
D與CL在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應產(chǎn)生E:所以D轉(zhuǎn)化為E的反應類型是取代反應;
⑵1為CH=CH-COOH其中含有的官能團名稱為:碳族雙鍵、救基、酚羥基;I結(jié)構簡式為
結(jié)合C原子價電子為%可知其分子式為C9H8。4;
CH=CH-COOH'
HO、NaO
⑶E為HO—0-CH。'E與NaOH水溶液共熱發(fā)生反應產(chǎn)生F為go—CH9H,該反應的方程式為:
NaO
-CH0+3Na°H好
-CHOH+NaC,+2H2O;
HONaO2
NaOH0、
⑷G為NaO-「HC,X是G酸化后的產(chǎn)物,則X為「口小,X的芳香族同分異構體,能發(fā)生銀
nu-\_CrlU
鏡反應,且符合下列條件:①遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上有兩種類型的取代基,可能的結(jié)構:若有三個官
CHO/0H/^0H
OH
能團?OH、?OH、?CHO,可能有H°\—CHO、^^-CHO、嚴
HO0YHO、HO_Q_OH
H0J'OHOH
0HOH
若含有兩個官能團HCOO->-OH,可能有、HCOO—-OH,因此符合條
HCHC
z0HCHO
件的同分異構體種類為5+3=8種;核磁共振氫譜有4組峰的物質(zhì)的結(jié)構簡式為:Q-CHO、
、0H-0H
HCOO——OH;
⑸CH3cH20H催化氧化產(chǎn)生CMCHO,CH3cHO與CH3cHO在NaOH水溶液中加熱發(fā)生反應產(chǎn)生CH3cH=CHCHO,
CH3cH=CHCHO與新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸發(fā)生醛基氧化反應,然后酸化得到CHjCH=CHCOOH,故以乙醇
為原料制取2.丁烯酸的合成路線為:CMHQH念CH.CHOCH.CHOCHrH=CHCHO①(II(H(IK(X)Ho
sir
【點睛】
本題考查有機物的推斷、反應類型的判斷、同分異構體的種類的判斷與書寫,注意根據(jù)苯酚的性質(zhì)、芳香燒側(cè)鏈及苯
環(huán)的取代反應的條件的區(qū)別,是對有機化合物知識的綜合考查,能較好的考查學生分析推理能力,(4)中同分異構體數(shù)
目判斷為易錯點,能夠發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)可能是含有醛基,也可能含有甲酸酯基,若有三個取代基,可利用定二移
一的方法,結(jié)合官能團位置不同分析解答。
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