2025年蘇教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷781考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列除雜方法(括號中物質(zhì)為雜質(zhì))正確的是()

。選項混合物方法ACH2=CH2(CH≡CH)氣體通過足量的溴水BCH3COOC2H5(CH3COOH)加入飽和NaOH溶液，分液CCO(CO2)氣體通過足量的Na2O2粉末DMg(OH)2濁液[Ca(OH)2]加入足量的飽和MgCl2溶液，過濾A.AB.BC.CD.D2、柿子中因含有單寧酸而呈現(xiàn)出苦澀味；下圖是單寧酸的結(jié)構(gòu)簡式，下列說法不正確的是。

A.單寧酸中含有三種官能團，均可發(fā)生取代反應B.1mol單寧酸可與8molH2發(fā)生反應C.單寧酸中所有原子可能位于同一平面D.將柿子去皮晾曬可使單寧酸與O2發(fā)生作用，從而脫去澀味3、M；N、P三種有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.M中所有碳原子可能共平面B.M、N、P均能與金屬鈉反應C.P能發(fā)生加成反應、取代反應和氧化反應D.苯環(huán)上含一個取代基且能與碳酸氫鈉反應的N的同分異構(gòu)體共有5種(不考慮立體異構(gòu))4、下列說法不正確的是A.表示質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的核素B.和互為同系物C.和互為同分異構(gòu)體D.金剛石和石墨互為同素異形體5、通常用來衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志是A.石油的產(chǎn)量B.汽油的產(chǎn)量C.乙烯的產(chǎn)量D.硫酸銨的產(chǎn)量6、下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3?丁二烯7、下列關(guān)于有機物的說法正確的是()A.乙醇在一定條件下能被氧化成乙醛B.甲烷能與氯水發(fā)生取代反應C.苯分子中無碳碳雙鍵，苯不能發(fā)生加成反應D.乙烯和苯均能與溴水反應而使其褪色8、某有機物M為合成青蒿素的中間體；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于Ｍ的說法正確的是。

A.分子式為B.分子中含有兩種官能團C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1M最多能與2氫氣發(fā)生加成反應9、某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；有關(guān)該化合物的敘述不正確的是。

A.該有機物的分子式為C11H12O2B.lmol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應C.該有機物不能使酸性高錳酸鉀褪色D.該有機物一定條件下，可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應B.與乙醇發(fā)生酯化反應可得到C.均能與酸性溶液反應D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等11、有機物Q的結(jié)構(gòu)簡式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶612、某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH313、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液14、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實驗中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實驗中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B.在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實驗中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾15、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應16、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團B.在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個手性碳原子D.該物質(zhì)能與強酸或強堿發(fā)生反應評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、完成下列反應的化學方程式；并指出其反應類型。

(1)甲烷和氧氣反應：_______，反應類型_______。

(2)甲烷和氯氣反應(寫第一步)：_______，反應類型_______。18、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的工業(yè)原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工業(yè)制法如下。請回答：

步驟①中堿液洗滌的目的是___________19、的名稱是_______20、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88。請回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。

21、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；22、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對應類型的物質(zhì)的序號填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機物中最多有________個原子共平面。23、（1）有機物用系統(tǒng)命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：__。

（3）下列物質(zhì)中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個峰，則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。(寫出其中一種即可)24、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領域應用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應和加聚反應C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應；該化合物與銀氨溶液反應的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學方程式為_______________。利用類似反應①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體，寫出反應方程式__________________________。25、符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應③含有四種化學環(huán)境的氫評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)26、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共14分)27、實驗室用下圖所示裝置制取少量溴苯。打開K，向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，發(fā)現(xiàn)a中有微沸現(xiàn)象，b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生，反應結(jié)束后，對a中的液體進行后續(xù)處理即可獲得溴苯。

回答下列問題：

(1)實驗裝置中，盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為________。

(2)a中發(fā)生反應的反應類型為________；能說明這一結(jié)論的實驗現(xiàn)象是________。

(3)b中CCl4的作用是________。

(4)c中發(fā)生反應的離子方程式為________。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作進行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗，正確的操作順序是________(填序號)。

A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②

(6)蒸餾操作中，儀器選擇及安裝均正確的是________(填序號)。

28、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下：

已知：(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。

(2)溴；苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表：

。物質(zhì)。

溴。

苯甲醛。

1,2-二氯乙烷。

間溴苯甲醛。

沸點/℃

58．8

179

83．5

229

步驟1：將一定配比的無水AlCl3；1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶（如圖所示）；緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴，控溫反應一段時間，冷卻。

步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4：減壓蒸餾有機層；收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____，錐形瓶中應為_______（填化學式）溶液。

(2)步驟1反應過程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為（填序號）______。

A．＞229℃B．58．8℃~179℃C．＜58．8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機層的______(填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是___________________________________。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾，是為了防止____________________________________。評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共12分)29、下圖為以葡萄糖為原料合成有機物X；請回答下列問題：

已知：①

②

③有機物A的相對分子質(zhì)量為90，9.0gA完全燃燒生成13.2gCO2和5.4gH2O，且1molA與Na反應生成1molH2、與NaHCO3反應生成1molCO2；核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰，且面積比為3：1：1：1

(1)A的分子式___________；A→B的反應類型為___________；

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式___________；

(3)寫出C2H6O→E轉(zhuǎn)化的化學方程式___________；

(4)一定條件下A能合成一種可降解高分子材料M，寫出其反應方程式___________；

(5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有________種，其中不能使溴水褪色的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

①能發(fā)生水解反應②能發(fā)生銀鏡反應30、“肉桂硫胺”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥；其合成路線如圖：

已知：ⅰ.

ii.

回答下列問題：

(1)下列說法正確的是________。

A.芳香烴A能使酸性高錳酸鉀褪色。

B.流程中B→C；C→D的反應均為取代反應。

C.1mol肉桂硫胺最多能與3molHCl發(fā)生反應。

D.肉桂硫胺的分子式為C20H24N2SO

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式________。

(3)寫出G→H的化學方程式________。

(4)乙酰苯胺)是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。參照上述合成路線和下面的信息，設計一條由苯和乙酸為起始原料制備乙酰苯胺的合成路線(其它試劑任選)________。已知：RNO2RNH2

(5)有機物G在一定條件下與足量H2充分反應得到有機物J。寫出符合下列條件的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。

①分子中含有碳硫雙鍵；且硫原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；

②分子中有三種不同化學環(huán)境的H；

③不含氮氫鍵。31、有機物H是一種藥物的有效成分；其合成路線如下：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________，F(xiàn)含有的官能團是________(填名稱)。

（2）反應①的條件是________，反應②的類型是________。

（3）合成的產(chǎn)物H具有的性質(zhì)為________(填序號)。

A．在水中溶解度大于苯酚。

B．既有酸性又有堿性。

C．能發(fā)生縮聚反應。

D．能與溴水發(fā)生加成反應。

（4）寫出B在濃堿、高壓條件下水解的化學方程式________。

（5）寫出符合下列條件的D的一種同分異構(gòu)體________。

①苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈②能和NaOH發(fā)生中和反應③分子中無甲基。

（6）已知：①發(fā)生取代時，在羧基間位取代；②易發(fā)生氧化反應。以A為原料合成化合物的設計合成路線為(其他試劑任選)：________________________(合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOC2H5)32、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1.2mol。

(1)現(xiàn)取42g烴A完全燃燒后，消耗的氧氣體積為_______(標準狀況下)，生成CO2_____mol。

(2)若烴A能使溴水褪色且核磁共振氫譜如下圖所示：

A的結(jié)構(gòu)簡式為________；A與氫氣加成后產(chǎn)物的名稱為________。

(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，且一氯代物只有一種，則烴A的鍵線式為________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH2；CH≡CH均能與溴發(fā)生加成反應；生成液態(tài)溴化物，會除去乙烯，A錯誤；

B．CH3COOC2H5、CH3COOH均能與NaOH反應；生成可溶于水的物質(zhì)，B錯誤；

C．CO2與Na2O2反應生成新的雜質(zhì)氧氣；C錯誤；

D．Ca(OH)2與MgCl2反應生成氫氧化鎂沉淀和氯化鈣溶液；過濾即可除去氯化鈣雜質(zhì)，D正確；

答案為D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．單寧酸中含有酚羥基；可以和濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應；含有羧基，可以發(fā)生酯化反應，酯化反應也是取代反應；有酯基，可以發(fā)生水解反應，酯的水解也是取代反應，所以單寧酸中含有的三種官能團均可發(fā)生取代反應，故A正確；

B．1mol單寧酸分子中有2mol苯環(huán)，每摩苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應，羧基和酯基以及羥基都不和氫氣反應，所以1mol單寧酸可與6molH2發(fā)生反應；故B錯誤；

C．單寧酸中的苯環(huán)；碳氧雙鍵都是平面結(jié)構(gòu)；而碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以單寧酸中所有原子可能位于同一平面，故C正確；

D．單寧酸中有酚羥基，容易被氧氣氧化，所以將柿子去皮晾曬可使單寧酸與O2發(fā)生作用；從而脫去澀味，故D正確；

故選B。

【點睛】

酚羥基很難被其他基團取代，但由于酚羥基的存在，苯環(huán)上和酚羥基處于鄰、對位上的H可以被溴水中的溴取代。高中階段要求的不是酚羥基的取代，而是酚類的取代，故只考慮苯環(huán)上的H被取代即可。3、A【分析】【詳解】

A．M中連接羥基的碳原子是飽和碳原子；這個碳原子和它所連的三個碳原子；一個氧原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，則M中所有碳原子不可能共面，故A錯誤；

B．M和N分子中有羥基；P分子中有羧基，都能與金屬鈉反應生成氫氣，故B正確；

C．P分子中有苯環(huán)；碳碳雙鍵和酮羰基；能與氫氣加成；有羧基，能與醇發(fā)生取代反應；有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．苯環(huán)上含一個取代基且能與碳酸氫鈉反應，則含有羧基，苯環(huán)上連有的取代基可以是-CH(COOH)CH2CH3、-CH2CH(COOH)CH3、-CH2CH2CH2COOH、-C(CH3)2COOH、-CH(CH3)CH2COOH；共有5種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選A。4、C【分析】【詳解】

A．核素的表示方法為：元素符號左下角為質(zhì)子數(shù)，左上角為質(zhì)量數(shù)；表示質(zhì)子數(shù)為6；中子數(shù)為14-6=8的核素；故A正確；

B．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；可寫作HCOOH，其和互為同系物；故B正確；

C．和為同一物質(zhì)；不互為同分異構(gòu)體，故C錯誤；

D．金剛石和石墨是碳元素形成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故D正確；

故選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

通常用乙烯的產(chǎn)量來衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平。

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A；甲苯中含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，A不選；

B；乙烷是烷烴；所有原子不可能共平面，B不選；

C；丙炔中含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，C不選；

D；碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)；因此1，3－丁二烯分子中兩個雙鍵所在的兩個面可能重合，所有原子可能共平面，D選。

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇可以在銅或銀催化下被氧氣氧化為乙醛；故A正確；

B．甲烷不能和氯水發(fā)生反應；可以和氯氣在光照下發(fā)生取代反應，故B錯誤；

C．苯分子中雖然沒有碳碳雙鍵；但可以和氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，故C錯誤；

D．乙烯可以和溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色；而苯不能和溴水反應，故D錯誤；

故選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物M的分子式為C20H26O2，可以根據(jù)不飽和度計算，含有碳氧雙鍵(少2個H原子)，2個六元環(huán)(每個環(huán)少2個H原子)，1個碳碳雙鍵(少2個H原子)，一個苯環(huán)(少8個H原子)，則該有機物比含有相同的數(shù)目的碳原子的烷烴少16個H原子，應該含有20×2＋2－16=26個H原子，分子式應為C20H26O2；A錯誤；

B．該分子中含有羰基；碳碳雙鍵、醚鍵；共3種官能團，B錯誤；

C．分子中含有碳碳雙鍵；可以使高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、苯環(huán)都可以與H2發(fā)生加成，則1molM最多能與5molH2發(fā)生加成；D錯誤；

答案選C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式得到該有機物的分子式為C11H12O2；故A正確；

B．該有機物含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，因此lmol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應；故B正確；

C．該有機物含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀褪色，故C錯誤；

D．該物質(zhì)含有羧基；碳碳雙鍵；一定條件下，該有機物可以發(fā)生酯化反應(取代反應)，能被酸性高錳酸鉀氧化，故D正確；

答案為C。二、多選題(共7題，共14分)10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應，產(chǎn)物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。11、BD【分析】【分析】

分子中含有5個酚羥基；1個羧基和1個酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對位氫原子有4個，則與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應；則與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應，則與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應，則與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯誤；答案選BD。12、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產(chǎn)物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項D正確。

答案選BD。13、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質(zhì)中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結(jié)晶實驗中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯誤；

B．蒸餾時；測定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過程中會蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過濾時苯甲酸的損失，防止過飽和提前析出結(jié)晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應，蒸餾可以分離，不應該加熟石灰，故D錯誤；

故選AD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應，G中能與NaOH反應的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應，故D錯誤；

故選CD。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知；該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有5種；故B錯誤；

C．該物質(zhì)分子中沒有手性碳原子；故C錯誤；

D．該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質(zhì)能與強酸或強堿發(fā)生反應，故D正確；

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷燃燒生成水和二氧化碳，反應方程式為該反應為氧化反應。

（2）甲烷和氯氣在光照條件下能發(fā)生取代反應，反應的方程式為【解析】(1)氧化反應。

(2)取代反應18、略

【分析】【分析】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層；得到純固體Fe，加入少量B及過量的硫酸反應得到硫酸亞鐵與固體C，加入B的目的是形成原電池，加快反應速率，且不引入雜質(zhì)，可以為CuO；硫酸銅、氫氧化銅等，得到C為Cu，硫酸亞鐵溶液中加入硫酸銨，調(diào)節(jié)溶液pH得到硫酸亞鐵銨晶體。

【詳解】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層，得到純固體Fe?！窘馕觥砍ビ臀酆弯\層19、略

【分析】【詳解】

是苯環(huán)上2個H原子被2個Cl原子代替，2個氯原子位于苯環(huán)的間位，名稱是間二氯苯或1，3-二氯苯?！窘馕觥块g二氯苯或1，3-二氯苯20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結(jié)構(gòu)，或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH321、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機化合物中分子各原子個數(shù)的最簡整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯22、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個C；碳碳雙鍵在1；2號C之間，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個C，名稱為辛烷，3號C和4號C原子上各有1個甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個甲基、并且3個相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個C，碳碳雙鍵在1、2號C之間，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇反應生成的一類有機化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個CH2原子團的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個H可能共平面，因此最多有19個原子共平面，故答案為：19。

【點睛】

本題的易錯點為(5)，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1923、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號，書寫時支鏈由簡單的開始，相同的基團數(shù)目合并，如果有官能團，主鏈為包含官能團的最長碳鏈，從靠近官能團一側(cè)開始編號，命名時要注明官能團在主鏈上的位置，據(jù)此規(guī)則可以給有機物命名，也可根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式；

（2）根據(jù)同系物概念進行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量表示出來，通過計算確定分子式，再由題中條件確定結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側(cè)開始編號，在3；4號C上各有一個甲基，3號C上有一個乙基，該有機物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機物的主鏈為戊烯，官能團碳碳雙鍵在1號C上，在4號C上有1個甲基，2號C上有1個乙基，其結(jié)構(gòu)簡式為：

（3）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個或多個CH2原子團的有機物，同系物中含有的官能團種類和數(shù)目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵，其他物質(zhì)都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，其他物質(zhì)都含有1個或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機物；⑤⑥為烷烴，碳原子個數(shù)都為4，屬于同分異構(gòu)體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個氯原子，分子間相差1個CH2基團；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質(zhì)量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點睛】

烯烴這樣的有機物命名時要指明官能團碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機物結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫，峰的面積之比為氫原子的個數(shù)之比?！窘馕觥竣?3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH324、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應、消去反應、加聚反應，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應，故B說法錯誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點確定一個平面，所有碳原子可能處于同一個平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應，共消耗3molNaOH，故說法錯誤；

(2)根據(jù)有機物中碳原子的特點，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應類型是加聚反應，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應，故反應方程式：反應①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.25、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結(jié)構(gòu)簡式為A的同分異構(gòu)體中滿足：①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應，說明結(jié)構(gòu)中不含醛基和HCOO-；③含有四種化學環(huán)境的氫，說明具有對稱結(jié)構(gòu)，則滿足條件的結(jié)構(gòu)有：共有4種，故答案為：4?！窘馕觥?四、判斷題(共1題，共7分)26、B【分析】略五、實驗題(共2題，共14分)27、略

【分析】【分析】

(1)按實驗裝置中儀器的構(gòu)造寫其名稱；

(2)(4)要證明苯和液溴在催化劑作用下的反應為取代反應；只要證明實驗中有HBr生成即可，若沒有干擾，只要通過觀察碳酸鈉溶液中產(chǎn)生氣泡即可證明HBr，但是溴易揮發(fā)，揮發(fā)出來的溴會干擾HBr與碳酸鈉的反應；因此，必須除去未反應的溴，據(jù)此回答；

(5)粗溴苯成分的為：溴苯；液溴、苯和溴化鐵等；從這些物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學性質(zhì)的角度，選擇合理的試劑和順序進行精制，據(jù)此回答；

(6)按蒸餾裝置要求選擇正確的裝置；

【詳解】

(1)實驗裝置中；盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為分液漏斗；

(2)a中苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生反應，反應類型為取代反應；只要實驗中有HBr生成即可證明取代反應，但是溴易揮發(fā)，會干擾HBr與碳酸鈉的反應，因此，必須除去揮發(fā)出來的未反應的溴——利用溴易溶于四氯化碳的性質(zhì)加以除去，故b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生就能說明苯與溴的反應是取代反應；

(3)b中CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；

(4)c中發(fā)生的是氫溴酸和碳酸鈉之間的復分解反應，氫溴酸是強酸，故離子方程式為CO＋2H＋=CO2↑＋H2O；

(5)得到的粗溴苯；成分為：溴苯；液溴、苯和溴化鐵等，用如下操作進行精制：第一步①水洗，除去可溶于水的雜質(zhì)，第二步④10%NaOH溶液洗，除去其中溶解的溴，振蕩、靜置，分層后分液，第三步①水洗，除去殘留的堿溶液，第四步③用干燥劑干燥，向有機層中加入適當?shù)母稍飫?，第五步②蒸餾，蒸餾分離出沸點較低的苯，可以得到純凈的溴苯，故正確的操作順序是①④①③②；選D；

(6)蒸餾操作中；溫度計水銀球略低于蒸餾燒瓶支管口，故A；D錯誤；選用直形冷凝管，則B正確、C錯誤，答案選B。

【點睛】

本題考查了溴苯的制備，涉及化學方程式的書寫，防倒吸裝置以及分離提純的方法等，掌握物質(zhì)的制備方法是解答本題的關(guān)鍵【解析】分液漏斗取代反應b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色，c中有少量氣泡產(chǎn)生除去溴化氫氣體中的溴蒸氣CO＋2H＋=CO2↑＋H2ODB28、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下反應生成間溴苯甲醛，同時生成HBr，經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛，生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，有機相中含有Br2，加入的HCl，兩者均可用碳酸氫鈉除去，有機相加入無水MgSO4固體；可起到吸收水的作用，減壓蒸餾，可降低沸點，避免溫度過高，導致間溴苯甲醛被氧化，以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā)，為使溴充分反應，應進行冷凝回流，以增大產(chǎn)率，反應發(fā)生取代反應，生成間溴苯甲醛的同時生成HBr；用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，故答案為：導氣；冷凝回流；NaOH；

(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)；苯與溴的沸點，選擇控制溫度，需確保反應溫度應在兩者的沸點之下，所以A；B項錯誤，C項正確；故答案為：C。

(3)將反應混合物含有溴，緩慢加入一定量的稀鹽酸中，加入碳酸氫鈉，可與Br2、HCl反應，故答案為：Br2；HCl；

(4)經(jīng)洗滌的有機相含有水，加入適量無水MgSO4固體；可起到除去有機相的水的作用，故答案為：除去有機相的水；

(5)減壓蒸餾；可降低沸點，避免間溴苯甲醛因溫度過高而被氧化，故答案為：間溴苯甲醛因溫度過高被氧化。

【點睛】

明確實驗原理及所給信息是解答的關(guān)鍵，做題過程中要注意總結(jié)常見物質(zhì)和操作的作用，如無水MgSO4固體可以吸收水，減壓蒸餾可以降低沸點常用來防止產(chǎn)物因溫度過高分解或者變質(zhì)。【解析】導氣、冷凝回流NaOHCBr2、HCl除去有機相的水間溴苯甲醛因溫度過高被氧化六、有機推斷題(共4題，共12分)29、略

【分析】【分析】

5.4g水的物質(zhì)的量為=0.3mol，n(H)=0.6mol，13.2g二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.3mol，n(C)=n(CO2)=0.3mol，9gA的物質(zhì)的量為=0.1mol，故A分子中N(C)==3、N(H)==6，則分子中N(O)==3，故有機物A為C3H6O3，1molA與Na反應生成1molH2、與NaHCO3反應生成1molCO2，則A含有一個羥基、一個羧基，核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰，且面積比為3：1：1：1，則A的結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生消去反應生成B，B為CH2=CHCOOH；B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C，C為CH2=CHCOOCH3，C與異戊二烯發(fā)生加成反應生成D，D為葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，乙醇與氫溴酸發(fā)生取代反應得到E，E為CH3CH2Br；溴乙烷與Mg反應得到F，F(xiàn)為CH3CH2MgBr；F與D反應生成X。

【詳解】

(1)A的分子式為：C3H6O3；A→B的反應類型為消去反應；

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)E為CH3CH2Br；，C2H6O→E轉(zhuǎn)化的化學方程式：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；

(4)一定條件下A()能合成一種可降解高分子材料M，該反應方程式為：

(5)符合下列條件的C(CH2=CHCOOCH3)的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生水解反應，說明含有酯基，②能發(fā)生銀鏡反應，為甲酸形成的酯，有HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、其中不能使溴水褪色的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】C3H6O3消去反應CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O430、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，根據(jù)A生成B的反應條件可知A發(fā)生烷基上的取代反應生成B，再結(jié)合B的分子式可知A為B為B發(fā)生氯原子的水解反應生成C為C中醇羥基被催化氧化生成醛基生成D，則D為根據(jù)流程可知E發(fā)生信息i的反應生成F，所以E中含有羧基，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式和E的分子式可知E為則