![2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/00/22/wKhkGWeeDHGAdD1UAAE2GEgUO4I975.jpg)
![2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/00/22/wKhkGWeeDHGAdD1UAAE2GEgUO4I9752.jpg)
![2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/00/22/wKhkGWeeDHGAdD1UAAE2GEgUO4I9753.jpg)
![2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/00/22/wKhkGWeeDHGAdD1UAAE2GEgUO4I9754.jpg)
![2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M02/00/22/wKhkGWeeDHGAdD1UAAE2GEgUO4I9755.jpg)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷241考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、合成某有機(jī)藥物的中間體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.X的分子式為B.X在空氣中易發(fā)生氧化反應(yīng)C.X中含有羥基和酯基兩種官能團(tuán)D.最多可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)2、下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是A.H2N-CH2-COOH和H3C-CH2-NO2B.和C.CH3-CH2-CH3和H3C-CH2-CH2-CH2-COOHD.H3C-CH2-O-CH2-CH3和3、下列氣體的制備和收集方法有錯(cuò)誤的是。
氣體名稱
反應(yīng)原理
收集方法
A
氨氣()
向下排空氣法
B
二氧化硫()
向上排空氣法、排飽和溶液
C
乙烯()
排水法
D
一氧化氮()
排水法
A.AB.BC.CD.D4、下列各組有機(jī)物中,肯定屬于同系物的一組是A.C3H6與C5H10B.C2H2與C2H4C.CH4與C2H6D.C2H2與C6H65、下列關(guān)于同分異構(gòu)體的判斷錯(cuò)誤的是A.與互為同分異構(gòu)體B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)互為同分異構(gòu)體C.互為同分異構(gòu)體D.與C4H9COOC3H7互為同分異構(gòu)體6、分子式為并能與溶液反應(yīng)的羧酸有A.4種B.5種C.6種D.7種評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
①該物質(zhì)的分子式是___________。
②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。
③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH___________mol。
(2)ClCH2COOH的名稱是___________,分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個(gè)。
(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有___________種。
(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng);并制取少量溴苯(如圖)。
已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑;溴苯密度為1.5g·cm-3
①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。
A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.硝酸銀溶液D.四氯化碳。
②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。
③反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無(wú)色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。
(5)油脂是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng):
已知;A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C.經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為280,原子個(gè)數(shù)比為C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。8、請(qǐng)按下列要求填空:
(1)系統(tǒng)命名為:____。
(2)羥基的電子式:____。
(3)寫(xiě)出溴乙烷在NaOH水溶液中的反應(yīng)方程式:____,反應(yīng)類(lèi)型____。
(4)寫(xiě)出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反應(yīng)方程式____,反應(yīng)類(lèi)型____。
(5)現(xiàn)有下列3種重要的有機(jī)物:
a.CH3CH2CHOb.c.
①a與新制氫氧化銅反應(yīng)的方程式:____。
②c與濃硝酸反應(yīng)生成TNT的方程式是:_____。
③向b滴濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的方程式是:____。
(6)用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)乙醛的方程式:____。9、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物。
(1)_______
(2)_______
(3)_______
(4)_______10、有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系。
(1)碳碳雙鍵與加成時(shí),物質(zhì)的量之比為_(kāi)______;碳碳三鍵與發(fā)生徹底的加成反應(yīng)時(shí),物質(zhì)的量之比為_(kāi)______;苯環(huán)與氫氣完全加成時(shí),物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。
(2)醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣時(shí),_______
(3)(酚羥基)分別與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比均為_(kāi)______。
(4)與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______;與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。11、回答下列問(wèn)題:
(1)觀察下面幾種烷烴的球棍模型:
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____,B的最簡(jiǎn)式為_(kāi)____。
②B的一氯代物有_____種,D的分子式為_(kāi)____。
(2)若CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol,在足量O2中燃燒,消耗O2最多的是_____(填化學(xué)式,下同);上述四種烴各為1g,在足量O2中燃燒,消耗O2最多的是_____;1molC5H12在足量O2中燃燒,消耗O2的是_____mol。12、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。
(1)①能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物是____(填字母)。
a.CH3CH2Brb.CH3CH3c.葡萄糖。
②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。
a.溴水b.KMnO4酸性溶液c.NaOH溶液。
(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對(duì)乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應(yīng)。
(3)乙苯()是一種重要的有機(jī)化工原料。
①乙苯中至少有____個(gè)碳原子共平面。
②乙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。13、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體;化合物M的合成路線如圖:
(5)B的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的物質(zhì)共有_______種,其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);②遇FeCl3溶液顯紫色14、根據(jù)下列化學(xué)反應(yīng)回答問(wèn)題。
(1)在下列化學(xué)反應(yīng)中。
①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。
②畫(huà)出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
③產(chǎn)物D中堿性最強(qiáng)的氮原子是___________。
(2)下列兩個(gè)反應(yīng)在相同條件下發(fā)生;分別畫(huà)出兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
______________________評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩纖維充上電荷,帶上靜電,能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、的名稱為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過(guò)濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題,共32分)23、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過(guò)濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過(guò)程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。24、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式為_(kāi)________,C中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)____________。
(2)D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。
(3)E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(4)由H生成I的化學(xué)方程式為:______________。
(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________。
①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)已知RCOOHRCOCl,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線。25、Ⅰ.工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁;主要過(guò)程如下圖所示:
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。
(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。
(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中,消耗能量最多的是________(填序號(hào))。
Ⅱ.某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持;加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題:
(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,則a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________;b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4,振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。
(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯,a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,c中盛水。將液溴滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:____________,________________________。向c中滴加AgNO3溶液,可觀察到的現(xiàn)象是________________。26、最初人類(lèi)是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物;可從黃花蒿莖葉中提取,它是無(wú)色針狀晶體,可溶于乙醇;乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)將黃花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。
(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程,你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。
a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子,其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu),其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。
(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì),下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A.可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.可以發(fā)生水解反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子
針對(duì)某種藥存在的不足;科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn),科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效,轉(zhuǎn)化過(guò)程如下:
回答下列問(wèn)題:
(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶,原因是_______。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共30分)27、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的):
其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答:
(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________
(2)X的化學(xué)式是________
(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________28、圖中烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類(lèi)物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉?wèn)題:
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__;E中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。
關(guān)于上述有機(jī)物,下列說(shuō)法不正確的是____填序號(hào)
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。
d.實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_____;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。29、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的):
其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答:
(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________
(2)X的化學(xué)式是________
(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)30、已知:溴苯的熔點(diǎn)為—30.8℃;沸點(diǎn)156℃。實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖:
(1)冷凝管的作用_______。
(2)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______。
(3)用實(shí)驗(yàn)證明制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)還需添加的試劑是_______。
(4)苯與溴還可能發(fā)生副反應(yīng)生成對(duì)二溴苯(沸點(diǎn)220℃)和鄰二溴苯(沸點(diǎn)224℃),在實(shí)驗(yàn)室得到的溴苯中還含有二溴苯,可通過(guò)_______(填分離方法)提純得到溴苯,為了受熱均勻和易于控制溫度,可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱,寫(xiě)出生成對(duì)二溴苯的化學(xué)方程式_______。31、某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。已知:乙醛可被氧化為乙酸。
(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式______。
(2)在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說(shuō)明該乙醇催化氧化反應(yīng)是________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。進(jìn)一步研究表明,鼓入空氣的速率與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如下圖所示。試解釋出現(xiàn)圖中現(xiàn)象的原因___________。
(3)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是________;乙的作用是___________。
(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說(shuō)明液體中還含有______。要除去該物質(zhì),可在混合液中加入________(填寫(xiě)字母)。
A.氯化鈉溶液B.苯。
C.碳酸氫鈉溶液D.四氯化碳。
然后,再通過(guò)________________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。32、某化學(xué)小組以苯甲酸()為原料,制取苯甲酸甲酯()。已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表:。物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點(diǎn)/℃64.7249199.6密度/g.cm-30.7921.26591.0888相對(duì)分子質(zhì)量32122136
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和足量甲醇;再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。
(1)濃硫酸的作用是_________;請(qǐng)寫(xiě)出制取苯甲酸甲酯的化學(xué)方程式:_________。
(2)甲和乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖所示的兩套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn),最好采用__________裝置(填“甲”或“乙”)
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制。
(3)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇;苯甲酸和水等;現(xiàn)擬用下列流程圖進(jìn)行精制。
①配制240mL1mol/LNa2CO3溶液,所使用的玻璃儀器除燒杯和玻璃棒外還有________。
②若在配制Na2CO3溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,則配制溶液的濃度_______(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。
③在流程圖中操作1和操作2的名稱分別是______、_______。
(4)通過(guò)計(jì)算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_(kāi)_______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中含有10個(gè)碳原子、3個(gè)氧原子,不飽和度為5,應(yīng)含有10+2-5=12個(gè)氫原子,其分子式為故A正確;
B.X分子中含有酚羥基;在空氣中易被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故B正確;
C.X分子中不含酯基;含有羥基;醚鍵和羰基基3種官能團(tuán),故C錯(cuò)誤;
D.苯環(huán)和羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),含有1mol苯環(huán)(消耗3molH2)和1mol羰基(消耗1molH2),所以最多可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);故D正確;
答案選C。2、A【分析】【詳解】
A.H2N-CH2-COOH和H3C-CH2-NO2分子式相同,都是C2H5NO2;結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故A符合題意。
B.和分子式不同,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個(gè)CH2;不是同分異構(gòu)體,兩者互為同系物,故B不符合題意;
C.CH3-CH2-CH3和H3C-CH2-CH2-CH2-COOH分子式不同;前者屬于烷烴,后者屬于羧酸,不是同分異構(gòu)體,故C不符合題意;
D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和分子式不同;前者屬于醚,后者屬于烷烴,不屬于同分異構(gòu)體,故D不符合題意;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
同分異構(gòu)體描述對(duì)象是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物;同系物的描述對(duì)象是組成和結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個(gè)或多個(gè)CH2基團(tuán),是學(xué)生容易混淆的地方。3、B【分析】【詳解】
A.氨氣密度小于空氣且易溶于水;故采用向下排空氣法,A正確;
B.因此不能用排飽和溶液收集B錯(cuò)誤;
C.乙烯不溶于水;可以用排水法收集,C正確;
D.NO不溶于水;可以用排水法收集,D正確;
答案選B。4、C【分析】【分析】
同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物;
【詳解】
A.C3H6與C5H10的通式為CnH2n;可能屬于單烯烴,也可能是環(huán)烷,不一定屬于同系物,A不符合題意;
B.C2H2為乙炔,C2H4為乙烯;結(jié)構(gòu)不同,不是同系物,B不符合題意;
C.CH4是甲烷,C2H6是乙烷,結(jié)構(gòu)相似且相差CH2;屬于同系物,C符合題意;
D.C2H2是乙炔,C6H6可以是苯;結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物,D不符合題意;
故選C。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.和的分子式都是C9H10;它們的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,稱為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;
C.同分異構(gòu)體必須具有相同的分子式,不同的結(jié)構(gòu),和的分子式為C6H6,的分子式為C6H8,與和的分子式不同;不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.與C4H9COOC3H7分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;
答案選C。6、A【分析】【詳解】
分子式為C5H10O2并能與NaOH溶液反應(yīng)的羧酸為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,-C4H9有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3四種結(jié)構(gòu),因此分子式為C5H10O2并能與NaOH溶液反應(yīng)的羧酸有4種同分異構(gòu)體,故選A。二、填空題(共8題,共16分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,羥甲香豆素的分子式為C10H8O3,故答案為:C10H8O3;
②羥甲香豆素分子中含有羥基;碳碳雙鍵和酯基;故答案為:酯基;
③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng);所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,故答案為:3;
(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物,故名稱為氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直線,乙烯分子6原子共平面,甲烷為四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知,分子中除甲基上最多有一個(gè)氫原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個(gè),故答案為:氯代乙酸;19;
(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體,因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變,只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類(lèi):①只有一個(gè)鏈,②兩個(gè)鏈,C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰;間、對(duì)3種位置,共有4種符合的結(jié)構(gòu),故答案為:4;
(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案為:D;
②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),生成HBr;在裝置B中形成氫溴酸,電離生成溴離子,與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀,可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn),故答案為:生成淡黃色沉淀;
③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯;溴苯及溴的混合物;溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴;
(5)根據(jù)B的相對(duì)分子質(zhì)量及原子個(gè)數(shù)比,假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式為C18H32O2;天然油脂為高級(jí)脂肪酸的甘油酯,反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式為C18H36O2,故答案為:C18H32O2;C18H36O2?!窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O28、略
【分析】(1)
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳,從離取代基近的一端開(kāi)始編號(hào),3號(hào)碳上有2個(gè)甲基,5號(hào)碳上有2個(gè)甲基,因此名稱為:3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)
羥基為-OH,其電子式為:
(3)
溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成乙醇和溴化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr;
(4)
溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;
(5)
①醛類(lèi)物質(zhì)a能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O。
②TNT為三硝基甲苯,c甲苯能與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O。
③b苯酚能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3Br2→↓+3HBr;
(6)
乙醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】(1)3;3,5,5-四甲基庚烷。
(2)
(3)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))
(4)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)。
(5)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O+3HNO3+3H2O+3Br2→↓+3HBr
(6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O9、略
【分析】【詳解】
(1)屬于烷烴;選擇主鏈時(shí),應(yīng)選擇碳原子數(shù)最多的一條鏈作為主鏈,命名時(shí),應(yīng)使取代基的序號(hào)盡可能小,主鏈上總共6個(gè)碳原子,在2位和4位上分別有一個(gè)甲基,故命名為:2,4-二甲基己烷;
(2)屬于烷烴;主鏈上總共有6個(gè)碳原子,第2號(hào)位碳上有兩個(gè)甲基,第4號(hào)位碳上有一個(gè)乙基,故命名為:2,2-二甲基-4-乙基己烷;
(3)屬于烯烴;從靠近官能團(tuán)的一邊開(kāi)始進(jìn)行編號(hào),主鏈上總共有5個(gè)碳原子,碳碳雙鍵的位置在2號(hào)和3號(hào)碳之間,4號(hào)碳上有一個(gè)甲基,故命名為:4-甲基-2-戊烯;
(4)屬于烷烴,主鏈上總共5個(gè)碳原子,在3號(hào)碳上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基,故命名為:3-甲基-3-乙基戊烷。【解析】(1)2;4-二甲基己烷。
(2)2;2-二甲基-4-乙基己烷。
(3)4-甲基-2-戊烯。
(4)3-甲基-3-乙基戊烷10、略
【分析】【詳解】
(1)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),雙鍵打開(kāi)變單鍵,所以消耗均為碳碳三鍵發(fā)生徹底的加成反應(yīng)時(shí),三鍵打開(kāi)最終變單鍵,所以消耗均為苯環(huán)與氫氣完全加成時(shí)生成環(huán)己烷,最多消耗氫氣;故答案為:1∶1;1∶2;1∶3。
(2)醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣時(shí),Na替換的是上的氫,所以故答案為:
(3)(酚羥基)各能電離出H+,則分別與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比均為1∶1;故答案為:1∶1。
(4)水解得到醇和羧酸,其中只有羧酸與能反應(yīng),所以消耗的物質(zhì)的量為水解得到酚和羧酸,其中酚與羧酸均能與能反應(yīng),所以消耗的物質(zhì)的量為故答案為:1∶1;1∶2?!窘馕觥?1)1∶11∶21∶3
(2)
(3)1∶1
(4)1∶11∶211、略
【分析】【詳解】
(1)①
根據(jù)A的球棍模型可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3;B為CH3CH2CH2CH3,故其最簡(jiǎn)式為C2H5;
②B為CH3CH2CH2CH3,有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物有2種,根據(jù)球棍模型可知,D為CH3CH2CH(CH3)2,D的分子式為C5H12;
(2)假設(shè)烴的化學(xué)式為CxHy,1mol烴CxHy完全燃燒耗氧量=1mol=mol,則CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol,在足量O2中燃燒,消耗O2的量分別為2mol、3.5mol、6.5mol、11mol,所以消耗O2的量最多的是C7H16;如果1g烴完全燃燒耗氧量==(1-)mol=(1-)mol,根據(jù)“(1-)”知,越大耗氧量越少,根據(jù)烴的化學(xué)式知,最大的是甲烷,所以耗氧量最多的是CH4;根據(jù)上述分析可知,1molC5H12在足量O2中燃燒,消耗O2的是(5+)mol=8mol?!窘馕觥?1)CH3CH2CH3C2H52C5H12
(2)C7H16CH4812、略
【分析】【詳解】
(1)①a.CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應(yīng),CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr,a符合題意;
b.CH3CH3屬于烷烴,不能發(fā)生水解反應(yīng),b不合題意;
c.葡萄糖屬于單糖;不能發(fā)生水解反應(yīng),c不合題意;
故答案為:a;
②a.向苯與甲苯中分別加入溴水,均能看到溶液分層,上層呈深橙紅色,下層接近無(wú)色,故不能用于鑒別,a不合題意;
b.向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液,可以看到甲苯中溶液褪色,而苯不褪色,故能夠鑒別,b符合題意;
c.向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液;均能看到溶液分層,上;下層均為無(wú)色,故不能鑒別,c不合題意;
故答案為:b;
(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中,1mol對(duì)乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵,可與1molH2加成,1mol苯環(huán)可與3molH2加成,故最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng);故答案為:4;
(3)①苯上的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子一定共平面;故乙苯中至少有7個(gè)碳原子(即苯環(huán)上的六個(gè)和乙基上的一個(gè))共平面,故答案為:7;
②乙苯有多種同分異構(gòu)體有:乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯四種芳香烴,它們的一溴代物分別有:5種、3種、4種、2種,故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為:【解析】ab4713、略
【分析】【分析】
【詳解】
(5)B含有8個(gè)C原子;3個(gè)O原子,不飽和度為5,其同分異構(gòu)體滿足:
①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說(shuō)明含有羧基;②遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基;若苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈,則可以是:—OH、—CH2COOH,此時(shí)有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體;若苯環(huán)上有三個(gè)支鏈,可以是:—OH、—CH3、—COOH,定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體,所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】1314、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】作為L(zhǎng)eiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物第3號(hào)NC18H19NOC21H20F2N2O三、判斷題(共8題,共16分)15、A【分析】【分析】
【詳解】
植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說(shuō)法是正確的。16、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】
新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維,再通過(guò)加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能,答案錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
的名稱為3-甲基-1-丁炔,故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾,錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類(lèi)為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】
碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共4題,共32分)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。
(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。
(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性24、略
【分析】【分析】
A為芳香烴,由A到B可推測(cè)A可能為甲苯,A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH,D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由已知反應(yīng)可知,G在一定條件下生成H,H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知,H為
【詳解】
(1)由A到B可推測(cè)A可能為甲苯(C7H8),A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的;C中含有的官能團(tuán)為:-OH;
(2)D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子,及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上,與C=C直接相連的原子也在同一平面上,這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn),這兩個(gè)平面可共面,由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu),其中一個(gè)H原子可與上述平面共面,D分子式為C9H10;除2個(gè)H原子外,其余原子都可能共面,可共面的原子為17個(gè);
(3)E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由上述知G為
(4)H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為:
(5)①屬于芳香化合物,有苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),有醛基,若苯環(huán)上有一個(gè)取代基,有兩種基團(tuán):-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO,因此有2種異構(gòu)體,若有兩個(gè)取代基,可以是-CH3、-CH2CHO組合,也可以是-CH2CH3、-CHO組合,分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置,有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基,即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí),其有6種異構(gòu)體,可由定二移一法確定,如圖示:箭頭為-CHO的可能位置,所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種,其中滿足核磁共振氫譜要求的為:或
(6)要合成可在苯環(huán)上引入丙?;?,再還原,其合成路線為:【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或25、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過(guò)量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì),據(jù)此分析;
Ⅱ.(1)驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為含溴離子的化合物,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2;結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證;
(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。
【詳解】
Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過(guò)量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì);
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;
(2)反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;
(4)其中電解要消耗大量的電能,所以消耗能量最多的是第④;
故答案為:Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;④;
Ⅱ.(1)a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為NaBr或KBr,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,物質(zhì)的氧化性為KMnO4>Cl2>Br2,c中生成溴不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則向c中加入少量CCl4,振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層,上層無(wú)色,下層為橙紅色,故答案為:NaBr或KBr;2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;液體分層;上層無(wú)色,下層為橙紅色;
(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀;則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀;
故答案為:2Fe+3Br2═2FeBr3;+Br2+HBr;產(chǎn)生淺黃色沉淀?!窘馕觥緼l2O3·3H2O+2NaOH=2NaAlO2+4H2O+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+Cl2↑+8H2O液體分層,上層無(wú)色,下層為橙紅色2Fe+3Br2==2FeBr3+Br2+HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀26、略
【分析】【分析】
黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過(guò)濾得到浸出液;蒸餾分離出青蒿素粗品,在重結(jié)晶得到精品;
【詳解】
(1)將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積;提高浸出效果;青蒿素是可溶于乙醇;乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水,操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素;
(2)實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作;為過(guò)濾,裝置選c;操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素,為蒸餾,裝置選擇a;
(3)萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法;蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法;裂化是煉制石油的方法;操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過(guò)程;為重結(jié)晶;故選a;
(4)由圖可知;其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵;酯基;
(5)A.青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì);碘離子具有還原性;則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘,能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色,A正確;
B.青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán);不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.分子中含有酯基;可以發(fā)生水解反應(yīng),C正確;
D.手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子;結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子;D正確;
故選B;
(6)加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng);由圖可知,分子中羰基變?yōu)榱u基,為還原反應(yīng),故選C;
(7)雙氫青蒿素中含有羥基,能和水分子形成氫鍵,故在水中比青蒿素更易溶?!窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積;提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。
(2)ca
(3)a
(4)醚鍵酯基。
(5)B
(6)C
(7)易雙氫青蒿素中含有羥基,能和水分子形成氫鍵五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共30分)27、略
【分析】【分析】
氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,則B為乙炔(C2H2),B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,則E為CaCO3,F(xiàn)為Na2CO3,從而得出X中含有鈣元素,則其為CaC2,A為Ca(OH)2,D為Ca(HCO3)2。
【詳解】
(1)由分析知;氣體B為乙炔,結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為:H-C≡C-H;
(2)由分析可知,X為碳化鈣,化學(xué)式是CaC2。答案為:CaC2;
(3)溶液D為Ca(HCO3)2,與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水,離子反應(yīng)方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+
【點(diǎn)睛】
X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?!窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+28、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干信息可知,烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯,D是一種高分子材料,此類(lèi)物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”,則D為聚乙烯,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為乙烷,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C;則C為氯乙烷,A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為乙醇,乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G,則G為乙酸,E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為乙酸乙酯,E催化氧化生成F,則F為乙醛,據(jù)此分析解答問(wèn)題。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知,A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,E為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH;其官能團(tuán)的名稱為羥基;
(2)a.A含有碳碳雙鍵;可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B和D均不含有碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,a錯(cuò)誤;
b.B為乙烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3,其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種,b正確;
c.反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷;c正確;
d.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇;反應(yīng)乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì),d正確;
故答案選a;
(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O?!窘馕觥緾H2=CH2羥基
a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O29、略
【分析】【分析】
氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,則B為乙炔(C2H2),B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,則E為CaCO3,F(xiàn)為Na2CO3,從而得出X中含有鈣元素,則其為CaC2,A為Ca(OH)2,D為Ca(HCO3)2。
【詳解】
(1)由分析知;氣體B為乙炔,結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為:H-C≡C-H;
(2)由分析可知,X為碳化鈣,化學(xué)式是CaC2。答案為:CaC2;
(3)溶液D為Ca(HCO3)2,與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水,離子反應(yīng)方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+
【點(diǎn)睛】
X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?!窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+六、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)30、略
【分析】【分析】
由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知;三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在鐵做催化劑作用下,苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫氣體,苯和液溴具有揮發(fā)性,與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導(dǎo)氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用,錐形瓶?jī)?nèi)盛有的蒸餾水用于吸收溴化氫氣體,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年高壓泵項(xiàng)目規(guī)劃申請(qǐng)報(bào)告模板
- 2025年策劃協(xié)議離婚程序與標(biāo)準(zhǔn)
- 2025年土地買(mǎi)賣(mài)策劃中介服務(wù)協(xié)議
- 2025年數(shù)字化制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)協(xié)議
- 2025年合作伙伴共同規(guī)劃有限公司合同協(xié)議范本
- 2025年產(chǎn)品供應(yīng)條款協(xié)議示例
- 2025年全球技術(shù)轉(zhuǎn)移與創(chuàng)新合作協(xié)議
- 2025年二次結(jié)構(gòu)墻體勞務(wù)承包合同
- 2025年信息技術(shù)外包服務(wù)協(xié)議示范本
- 2025年儀式用服裝租借合同示例
- 地下室頂板后澆帶混凝土構(gòu)造柱支撐方案
- GB/T 19799.2-2024無(wú)損檢測(cè)超聲檢測(cè)試塊第2部分:2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)試塊
- 2025年公司總經(jīng)理年終總結(jié)工作報(bào)告
- 2024山東一卡通文化旅游一卡通合作協(xié)議3篇
- 安徽省“江淮十?!?024屆高考化學(xué)一模試卷含解析
- 圖書(shū)外借服務(wù)計(jì)劃
- 軟考系統(tǒng)集成項(xiàng)目管理工程師教程完整版
- GB/T 45091-2024塑料再生塑料限用物質(zhì)限量要求
- 人教版八年級(jí)上冊(cè)地理 2024-2025學(xué)年八年級(jí)上冊(cè)地理期中測(cè)試卷(二)(含答案)
- 2024-2025年江蘇專轉(zhuǎn)本英語(yǔ)歷年真題(含答案)
- 投標(biāo)廢標(biāo)培訓(xùn)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論