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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年教科新版選修化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、25℃時,向20.00mL鹽酸中滴加的NaOH溶液;溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖。已知lg5≈0.7.下列說法錯誤的是。

A.NaOH與鹽酸恰好完全反應時,pH=7B.當接近終點時,需加快滴定速度便于觀察顏色突變C.選擇甲基紅指示反應終點,誤差比甲基橙的小D.V[NaOH(aq)]=30.00mL時,pH≈12.32、稱苛性鈉樣品配成溶液,取出用鹽酸滴定(雜質不與鹽酸反應),達到滴定終點時平均消耗鹽酸下列分析不正確的是A.樣品中B.若選擇甲基橙溶液作指示劑,滴定終點時溶液從黃色變?yōu)槌壬⒈3职敕昼姴蛔兩獵.若操作過程中未用鹽酸潤洗滴定管,測定結果偏低D.若滴定終點時俯視讀數(shù),測定結果偏低3、我國工業(yè)廢水中幾種污染物及其最高允許排放濃度如下表。下列說法不正確的是。污染物汞鎘鉻鉛砷氰化物主要存在形式Hg2+

CH3Hg+Cd2+

Pb2+

CN-最高允許排放濃度/mg·dm-30.050.10.51.00.50.5

注:我國規(guī)定酸、堿廢水pH的最大允許排放標準是大于6、小于9。A.Hg2+、Cd2+、Pb2+是重金屬離子B.對于pH>9的廢水可用中和法處理C.將轉化為-是用氧化還原的方法D.在含有Hg2+的廢水中加入Na2S,可使Hg2+轉變成沉淀而除去4、常溫下,下列說法正確的是()A.pH相等的氨水、醋酸鈉溶液中,水的電離程度相同B.用CH3COOH溶液做導電性實驗,燈泡很暗,說明CH3COOH是弱電解質C.相同物質的量濃度的鹽酸與醋酸分別稀釋相同倍數(shù),稀釋后溶液pH:鹽酸<醋酸D.pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合,混合液呈堿性5、瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一種胃藥;其結構如圖。下列關于它的說法,錯誤的是。

A.該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C原子的雜化方式有C.該物質能與發(fā)生加成反應D.該物質能水解,水解產物中含有氨基酸6、丙酸鈉是常用的防腐劑之一,該物質可以由丙酸與燒堿反應制得,下面有關丙酸和丙酸鈉的說法中不正確的是()A.丙酸有多種同分異構體B.丙酸與乙酸互為同系物C.檢驗一種添加劑是丙酸鈉還是氯化鈉可以用pH試紙D.丙酸分子中三個碳原子和兩個氧原子一定在同一個平面上7、下列有機化合物中沸點最低的是A.乙酸乙酯B.乙酸丁酯C.丁醇D.乙酸8、黃鳴龍反應是醛類或酮類在堿性條件下與肼作用,使得轉化為如:+H2N-NH2其中,X和Y不污染環(huán)境,下列說法中不正確的是A.肼作還原劑B.X是C.Y是D.在酸性條件下水解為苯甲酸和乙醇9、已知:①2CO2(g)+4H2(g)═2CH3OH(g)+O2(g)△H=+385.8kJ/mol

②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=?571.6kJ/mol,則CH3OH(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)的△H為()A.+478.7kJ/molB.?764.5kJ/molC.?478.7kJ/molD.+764.5kJ/mol評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)10、以鉻鐵礦(FeCr2O4,含Al、Si氧化物等雜質)制備Na2Cr2O7·2H2O的工藝流程如圖?!氨簾龝rFeCr2O4轉化為Na2CrO4;Al;Si氧化物轉化為可溶性鈉鹽。下列說法正確的是。

A.“濾渣1”的主要成分為Fe(OH)3,“濾渣2”的主要成分是Al(OH)3和H2SiO3B.“酸化”步驟反應的離子方程式為2CrO2-4+2H+?Cr2O2-7+H2OC.“焙燒”中可用燒堿或小蘇打代替純堿D.“副產品”主要成分是Na2SO4,“母液”最適宜返回“中和”步驟循環(huán)利用11、下列離子方程式正確的是A.硫酸銅溶液與足量氫氧化鋇溶液混合:Ba2++SO42―→BaSO4↓B.等體積、等濃度的澄清石灰水與碳酸氫銨溶液混合:Ca2++2OH-+NH4++HCO3-→CaCO3↓+NH3·H2O+H2OC.氯化鋁溶液中加入過量濃氨水:Al3++3NH3·H2O→Al(OH)3↓+3NH4+D.用K37ClO3與濃鹽酸制氯氣:37ClO3-+6H++6Cl-→37Cl-+3Cl2↑+3H2O12、光氣(COCl2),又稱碳酰氯,常溫下為無色氣體,劇毒。化學性質不穩(wěn)定,反應活性較高,常用作合成農藥、藥物、染料及其他化工產品的中間體。氯仿(CHCl3)被氧化可產生光氣:2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2。下列說法正確A.CHCl3的空間結構為四面體形B.COCl2為平面形分子,中心C原子采用sp2雜化C.CHCl3和COCl2分子中所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構D.CHCl3是手性分子,存在對映異構體13、下列說法正確的是()A.2.0gH218O與?2H2O的混合物中所含中子數(shù)約為6.02×1023B.2Mg(s)+CO2(g)=C(s)+2MgO(s)在一定條件下能自發(fā)進行,說明該反應的△H<0C.向硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過濾、洗滌,向沉淀中加入鹽酸有氣體產生,說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D.向渾濁的苯酚試液中加飽和Na2CO3溶液,試液變澄清,說明苯酚的酸性強于碳酸14、中國工程院院士李蘭娟及其團隊研制的藥物“阿比朵爾”能有效抑制新冠病毒的復制;化合物G是合成“阿比朵爾”的中間體,其結構如圖。下列關于G的描述正確的是。

A.化合物G所含官能團超過3種B.化合物G不能發(fā)生消去反應C.化合物G不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色D.化合物G中含有1個手性碳15、化合物X在一定條件下可制得Y。下列有關化合物X;Y的說法正確的是。

A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應C.由X轉化為Y發(fā)生取代反應D.X與足量H2發(fā)生反應后,生成的分子中含有6個手性碳原子16、某藥物中間體合成路線如圖(部分產物已略去);下列說法正確的是()

A.步驟①的反應類型是取代反應B.B中含有酯基、醛基C.A的結構簡式為D.在NaOH醇溶液中加熱,E可以發(fā)生消去反應評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)17、利用化學反應原理回答下列問題:

(1)在一定條件下,將1.00molN2(g)與3.00molH2(g)混合于一個10.0L密閉容器中,在不同溫度下達到平衡時NH3(g)的平衡濃度如圖所示.其中溫度為T1時平衡混合氣體中氨氣的體積分數(shù)為25.0%.

①該反應的焓變△H__0.(填“>”或“<”)

②該反應在T1溫度下5.00min達到平衡,這段時間內N2的化學反應速率為______.

③T1溫度下該反應的化學平衡常數(shù)K1=______.

(2)科學家采用質子高導電性的SCY陶瓷(可傳遞H+)實現(xiàn)了低溫常壓下高轉化率的電化學合成氨,其實驗原理示意圖如圖所示,則陰極的電極反應式是____________.

(3)已知某些弱電解質在水中的電離平衡常數(shù)(25℃)如表:。弱電解質H2CO3NH3?H2O電離平衡常數(shù)Ka1=4.30×10﹣7Ka2=5.61×10﹣11Kb=1.77×10﹣5

現(xiàn)有常溫下0.1mol?L﹣1的(NH4)2CO3溶液;

①該溶液呈__性(填“酸”、“中”、“堿”),原因是___________.

②該(NH4)2CO3溶液中各微粒濃度之間的關系式不正確的是__.

A.c(NH4+)>c(CO32﹣)>c(HCO3﹣)>c(NH3?H2O)

B.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3﹣)+c(OH﹣)+c(CO32﹣)

C.c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)+c(H2CO3)=0.1mol/L

D.c(NH4+)+c(NH3?H2O)=2c(CO32﹣)+2c(HCO3﹣)+2c(H2CO3)

E.c(H+)+c(HCO3﹣)+c(H2CO3)=c(OH﹣)+c(NH3?H2O)18、寫出如下反應的離子方程式:

(1)用鹽酸滴定碳酸鈉溶液,滴定終點為酚酞恰好褪色_______。

(2)向氯化銀和水的混合物中加入過量的氨水形成Ag(NH3)2Cl,得到澄清的水溶液_______。

(3)過量的醋酸和碳酸氫鈉反應_______。

(4)鹽酸滴入固態(tài)的漂白粉中_______。(注:漂白粉有效成分常用化學式CaCl2·Ca(OC1)2·2H2O表示;化學式不得拆開)

(5)漂白粉固體吸收空氣中的二氧化碳放出氯氣_______。(漂白粉化學式不得拆開)

(6)中藥“生磁石”(主要成分Fe3O4)在熱鐵鍋中邊炒邊噴醋,磁石中的Fe2O3溶解生成醋酸鐵溶于水后洗去得到不含F(xiàn)e2O3的“生磁石”_______。19、對下列物質進行分類(均填序號)?;橥禺愋误w的是_______;互為同分異構體的是_______;互為同系物的是________.

①16O和18O②12C60與13C70③O2和O3④CH3CH2OH和CH3OCH3⑤正戊烷和異戊烷⑥CH4和CH3CH2CH2CH3⑦和⑧H2O與H2O2⑨金剛石與水晶20、石油裂化可得到有機物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。

(1)A的系統(tǒng)命名為___;A在通常狀況下呈__(填“氣”“液”或“固”)態(tài)。

(2)A與Br2的加成產物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C,B生成C的反應方程式為___。

(3)C與一定量Br2反應可能生成D、E和G,而D與HBr的加成產物只有F,則D形成高分子化合物的化學方程式為___。

(4)C的同分異構體中不可能為__(填字母)

a.芳香烴b.炔烴c.環(huán)烯烴d.二烯烴21、有下列物質:①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥請回答下列問題:

(1)上述物質能與HX發(fā)生取代反應有______(填序號)。

(2)上述物質能發(fā)生消去反應的有______。

(3)上述物質能發(fā)生催化氧化的有______,其中生成醛的有______,生成酮的有______。

(4)其中既能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴,又能氧化生成相應醛的有______。22、有機物G是一種合成藥物的重要中間體;其合成路線如下圖所示:

回答下列問題:

請參照上述合成信息,以苯、及為原料設計的合成路線_______。23、海水的綜合利用可以制備金屬鎂;其流程如下圖所示:

(1)Mg(OH)2沉淀中混有的Ca(OH)2應怎樣除去?寫出實驗步驟。__________________________

(2)實驗室將粗鹽制成精鹽的過程中;溶解;過濾、蒸發(fā)三個步驟的操作都要用到玻璃棒,分別說明在這三種情況下使用玻璃棒的目的:

①溶解:________________。

②過濾:__________________________。

③蒸發(fā):________________。24、理解和應用信息在有機合成中具有重要作用;請依據(jù)下列信息回答問題:

(1)該反應類型為_______________

(2)下列物質能發(fā)生上述反應的是______

A.與

B.與HCHO

C.與

(3)和在上述條件下能夠合成分子式為C8H14O2的物質,該物質的結構簡式為________________評卷人得分四、判斷題(共4題,共20分)25、甲苯與氯氣在光照條件下反應,主要產物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯誤26、丙醛和丙酮是不同類的同分異構體,二者的化學性質相似。(________)A.正確B.錯誤27、在一定條件下,氨基酸之間能發(fā)生反應,合成更加復雜的化合物。(_______)A.正確B.錯誤28、化學纖維已逐步成為我國主要的紡織原料。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題,共3分)29、某同學為確定某分子式為C2H6O2的液態(tài)有機物X的結構;準備按下列程序進行:

(1)查閱資料。已知:一個碳原子上連兩個羥基()的物質不穩(wěn)定。

(2)預測。若分子中不存在過氧鍵(-O-O-),則X的結構簡式可能是:_____。

(3)設計實驗方案驗證X的結構。取一定量X與足量鈉反應,通過測定生成氫氣的體積來確定X分子中能與金屬鈉反應的氫原子數(shù)目,進而確定X的結構。若取6.2gX與足量金屬鈉反應,測得在標準狀況下生成H22.24L,對應X的名稱為:_____。

(4)根據(jù)實驗方案講行實驗.

①選取如圖儀器(膠管和固定裝置略去,必要試劑自選),接口連接順序為:_____。

②如何檢驗整套裝置氣密性?_____

③請指出能使實驗比較安全、準確進行的關鍵實驗步驟_____(至少指出兩個關鍵步驟)。評卷人得分六、計算題(共3題,共27分)30、有A;B兩種烴;它們的組成相同,都約含85.7%的碳,烴A對氫氣的相對密度是28;烴B式量比空氣的平均相對分子質量稍小,且實驗式與A相同,烴A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色,根據(jù)以上實驗事實回答問題。

(1)推斷A;B兩烴的化學式。

A_____________________________;B_________________________。

(2)A、B中_________(填A、B的結構簡式)存在同分異構體,同分異構體的名稱是_______________________。(有多少寫多少)

(3)寫出B與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式:________。31、取0.68g某一元羧酸甲酯和40mL0.2mol?L-1的氫氧化鈉溶液混合加熱,使之完全水解。再用0.2mol?L-1的鹽酸中和剩余的燒堿,消耗鹽酸15mL。已知27.2mg該甲酯完全燃燒可得70.4mgCO2和14.4mgH2O.求:

(1)該甲酯的最簡式_______;

(2)該甲酯的相對分子質量_______;

(3)該甲酯的化學式、結構簡式和名稱_______。32、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中,通入足量的O2使其完全燃燒;將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質量增加了2.16g,B管質量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質量為122。計算:(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量______。

(2)確定該有機物的分子式______。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈,試寫出它的所有同分異構體的結構簡式______。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】

A.NaOH與鹽酸恰好完全反應時;生成NaCl為強酸強堿鹽,溶液呈中性,溶液pH=7,故A正確;

B.當接近終點時;需緩慢滴定速度便于觀察顏色突變,防止滴加過快滴加過量,故B錯誤;

C.用NaOH溶液滴定鹽酸;滴定終點pH越接近7誤差越小,甲基紅指示劑比甲基橙更接近7,誤差更小,故C正確;

D.20.00mL鹽酸物質的量為:×0.02L=0.002mol,V(NaOH)=30.00mL時,NaOH的物質的量為:×0.03L=0.003mol,反應后剩余NaOH的物質的量為:0.003mol?0.002mol=0.001mol,溶液體積為50mL,則反應后溶液中NaOH的濃度為:c(NaOH)=0.001mol÷0.05L=0.02mol/L,溶液中H+的濃度為:溶液pH=?lg(H+)=?lg(5×10?13)=12.3;故D正確;

答案選D。2、C【分析】【詳解】

A.取出的溶液,消耗鹽酸的物質的量為0.0400mol/L×20.50×10-3L,則250mL溶液中含有的NaOH的物質的量為00.0400mol/L×20.50×10-3×樣品中A正確;

B.起初錐形瓶中加入待測NaOH溶液;若選擇甲基橙溶液作指示劑,則溶液變黃,滴定終點時鹽酸過量一滴,溶液呈橙色,并且保持半分鐘不變色,B正確;

C.若操作過程中未用鹽酸潤洗滴定管;則鹽酸的濃度偏小,所用鹽酸的體積偏大,測定結果偏高,C不正確;

D.若滴定終點時俯視讀數(shù);則讀取所用鹽酸的體積偏小,測定結果偏低,D正確;

故選C。3、C【分析】【詳解】

A.在環(huán)境污染方面所說的重金屬主要是指汞(水銀)、鎘、鉛、鉻以及類金屬砷等生物毒性顯著的重元素,則Hg2+、Cd2+、Pb2+是重金屬離子;故A選項正確;

B.對于pH>9的廢水可通過加入酸發(fā)生中和反應來降低廢水的pH至6-9之間;故B選項正確;

C.將轉化為的過程中元素化合價并未發(fā)生變化;不是氧化還原反應,故C選項錯誤;

D.在含有Hg2+的廢水中加入Na2S,可將Hg2+轉變成HgS沉淀,故D選項正確;

故選C選項。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.酸或堿抑制水電離,弱離子促進水電離,所以一水合氨抑制水電離、醋酸鈉促進水電離,常溫下pH相等的氨水、醋酸鈉溶液中水電離程度:前者<后者;故A錯誤;

B.用CH3COOH溶液做導電性實驗;燈泡很暗,溶液中的導電性與離子的濃度有關,與強弱電解質無關,B錯誤;

C.相同物質的量濃度的鹽酸與醋酸中,氫離子濃度鹽酸>醋酸,分別稀釋相同倍數(shù),稀釋后氫離子濃度仍就為鹽酸>醋酸,則溶液pH:鹽酸<醋酸;C正確;

D.pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合;醋酸為弱酸,則醋酸的物質的量大于氫氧化鈉的,混合后酸過量,則混合液呈酸性,D錯誤;

故答案為C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.該物質中,圖中圓圈內的碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;

B.苯環(huán)上的碳原子、酯基碳原子、酰胺鍵上的碳原子都發(fā)生sp2雜化,圖中圓圈內的2個C原子都發(fā)生sp3雜化;B正確;

C.苯環(huán)、碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應,而酯基、酰胺鍵不能與H2發(fā)生加成反應,所以該物質能與7mol發(fā)生加成反應;C錯誤;

D.該物質分子中含有2個酰胺鍵,能發(fā)生水解反應,生成氨基和羧基,圖中圓圈內的酰胺鍵水解可得氨基酸;D正確;

故選C。6、D【分析】【詳解】

A.丙酸分子式為:C3H6O2;丙酸的同分異構體有:甲酸乙酯;乙酸甲酯等,故A正確;

B.丙酸與乙酸都是飽和一元羧酸;互為同系物,故B正確;

C.丙酸鈉溶液呈堿性;氯化鈉溶液呈中性,可以用pH試紙來檢驗,故C正確;

D.旋轉羧基中的C-O單鍵;可以使羧基中的所有原子處于同一平面,通過旋轉羧基連接亞甲基的單鍵,可以使兩個平面共面,故苯甲酸中所有的原子可能處于同一平面,故D錯誤;

故答案為D。7、A【分析】【詳解】

結構相似的物質;相對分子質量越大,熔沸點越高,乙酸乙酯和乙酸丁酯都屬于酯類,相對分子質量:乙酸丁酯>乙酸乙酯,則沸點:乙酸丁酯>乙酸乙酯;丁醇,乙酸中分子間含有氫鍵,沸點較高;

各種不同物質的沸點分別是:乙酸乙酯的沸點是77℃;乙酸丁酯的沸點126℃;丁醇的沸點117.7℃;乙酸的沸點117.9℃.所以這些有機物中沸點最低的是乙酸乙酯;

故選:A。8、D【分析】【詳解】

A.元素的化合價升高;肼作還原劑,故A正確;

B.轉化為X為故B正確;

C.由原子守恒可知,Y是故C正確;

D.為酮類物質;不能發(fā)生水解反應,故D錯誤;

故選D。

【點睛】

在有機反應中,得氧或失氫的反應為氧化反應,失氧或得氫的反應為還原反應,所以轉化為發(fā)生還原反應。把握習題中信息、官能團與性質的關系、有機反應等為解答的關鍵。9、B【分析】【詳解】

根據(jù)蓋斯定律,②-①/2,即可得到CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l),則△H=?571.6kJ/mol-192.9kJ/mol=?764.5kJ/mol,答案為B。二、多選題(共7題,共14分)10、BC【分析】以鉻鐵礦制備Na2Cr2O7·2H2O的工藝流程流程梳理。

Al、Si氧化物→NaAlO2、Na2SiO3由以上分析知,A項錯誤,B項正確;焙燒時FeCr2O4轉化為Na2CrO4,Al、Si氧化物轉化為可溶性鈉鹽,用燒堿或小蘇打代替純堿也可以達到同樣的效果,C項正確;“母液”中除了含有H2SO4,還含有Na2Cr2O7,為避免Cr的損失,“母液”最適宜返回“酸化"步驟循環(huán)利用,D項錯誤。11、BC【分析】【詳解】

A.硫酸銅溶液與氫氧化鋇反應生成硫酸鋇和氫氧化銅;氫氧化銅難溶于水,不能拆,A錯誤;

B.Ca(OH)2和NH4HCO3的物質的量相等,假設他們的物質的量=1mol,那么1molOH-、1molCa2+和1molHCO3-反應生成1molCaCO3和1molH2O,1molOH-和1molNH4+反應生成1molNH3·H2O,離子方程式為:Ca2++2OH-+NH4++HCO3-→CaCO3↓+NH3·H2O+H2O;B正確;

C.氯化鋁溶液中加入過量濃氨水:Al3++3NH3·H2O→Al(OH)3↓+3NH4+;C正確;

D.氯酸鉀中Cl化合價從+5降低成Cl2中的0價,所以37Cl應在產物氯氣中;D錯誤。

答案選BC。

【點睛】

本題D選項,根據(jù)只靠攏不交叉規(guī)律可知:3個氯氣分子有1個來自氯酸鉀,5個來自HCl。12、AB【分析】【詳解】

A.CHCl3中C原子形成4個σ鍵、C原子上沒有孤電子對,C的價層電子對數(shù)為4,由于C—H鍵與C—Cl鍵鍵長不相等,分子的空間結構為四面體形;A正確;

B.中中心C原子形成3個σ鍵、C原子上沒有孤電子對,C采取雜化;分子空間結構為平面三角形,B正確;

C.中所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構,中H原子最外層只有2個電子;C錯誤;

D.中不含手性碳原子;其結構只有一種,不是手性分子,也不存在對映異構體,D錯誤;

故選AB。13、AB【分析】【詳解】

A.H218O摩爾質量為?2H2O摩爾質量為H218O分子中中子數(shù)=18-8=10,?2H2O分子的中子數(shù)2.0gH218O與2H2O的混合物物質的量混合物中所含中子數(shù)在為故A正確;

B.在一定條件下能自發(fā)進行,反應前后氣體體積減小則一定小于0;故B正確;

C.飽和溶液中加入飽和溶液有白色沉淀,是因為碳酸根離子濃度和鋇離子濃度乘積大于溶度積常數(shù),小于故C錯誤;

D.苯酚鈉和碳酸氫鈉都是易溶性物質,所以溶液變澄清,說明酸性比較:苯酚碳酸氫根離子;故D錯誤;

答案選AB。14、AB【分析】【詳解】

A.由化合物G的結構簡式可知;分子中含有的官能團為羥基;溴原子、碳碳雙鍵、酯基、硫醚鍵和次氨基,官能團超過3種,故A正確;

B.化合物G的鏈狀結構中不含有鹵素原子和羥基;不能發(fā)生消去反應,故B正確;

C.化合物G中含有的酚羥基和碳碳雙鍵能與酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應;使酸性重鉻酸鉀溶液變色,故C錯誤;

D.手性碳原子必須是飽和碳原子;且連有四個不同的原子或原子團,化合物G中沒有連有四個不同的原子或原子團的飽和碳原子,故D錯誤;

故選AB。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.化合物X含有醛基;酚羥基、碳碳雙鍵;均易發(fā)生氧化反應;化合物Y含有醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵,均易發(fā)生氧化反應,故A正確;

B.Y中只有酚羥基可以與NaOH反應;故1molY最多可與1molNaOH發(fā)生反應,故B錯誤;

C.X轉化為Y,X的醛基變?yōu)閅中的-CH2OH,發(fā)生醛基與H2的加成反應;故C錯誤;

D.X與足量H2發(fā)生反應,苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵均可以與H2發(fā)生加成反應,生成手性碳連有四個不同的基團,該化合物的手性碳用“*”表示為共有6個,故D正確;

故選AD。16、AB【分析】【分析】

由逆合成法可知,E發(fā)生酯化反應生成可知E為HOCH2CH2C(CH3)2COOH,D為HOCH2CH2C(CH3)2COONa,A與乙酸反應生成B,B發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生水解反應得到D,則C為CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,則A為HOCH2CH2C(CH3)2CHO;以此來解答。

【詳解】

A.步驟①為?OH與?COOH發(fā)生酯化反應;反應類型是取代反應,故A正確;

B.B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO;含酯基;醛基,故B正確;

C.A的結構簡式為HOCH2CH2C(CH3)2CHO;故C錯誤;

D.E含?OH;在濃硫酸加熱條件下可發(fā)生消去反應,故D錯誤;

故選:AB。三、填空題(共8題,共16分)17、略

【分析】【詳解】

(1)①根據(jù)圖像可知升高溫度氨氣濃度降低;這說明升高溫度平衡向逆反應方向進行,因此該反應的焓變△H<0;②根據(jù)方程式可知。

N2+3H22NH3

起始濃度(mol/L)0.10.30

轉化濃度(mol/L)x3x2x

平衡濃度(mol/L)0.1-x0.3-3x2x

解得x=0.04

所以這段時間內N2的化學反應速率為0.04mol/L÷5min=8.00×10﹣3mol/(L?min);

③T1溫度下該反應的化學平衡常數(shù)K1=

(2)電解池中陰極發(fā)生得到電子的還原反應,則陰極是氮氣得到電子結合氫離子轉化為氨氣,電極反應式是N2+6H++6e﹣=2NH3;

(3)①一水合氨的電離常數(shù)大于碳酸氫根離子的電離常數(shù),因此銨根的水解程度小于碳酸根的水解程度,所以該溶液呈堿性;②A.銨根的水解程度小于碳酸根的水解程度,該溶液呈堿性,則c(NH4+)>c(CO32﹣)>c(HCO3﹣)>c(NH3?H2O),A正確;B.根據(jù)電荷守恒可知c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3﹣)+c(OH﹣)+2c(CO32﹣),B錯誤;C.根據(jù)物料守恒可知c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)+c(H2CO3)=0.1mol/L,C正確;D.根據(jù)物料守恒可知c(NH4+)+c(NH3?H2O)=2c(CO32﹣)+2c(HCO3﹣)+2c(H2CO3),D正確;E.根據(jù)電荷守恒和物料守恒可知c(H+)+c(HCO3﹣)+2c(H2CO3)=c(OH﹣)+c(NH3?H2O),E錯誤,答案選BE?!窘馕觥浚?.00×10﹣3mol/(L?min)18.3N2+6H++6e﹣=2NH3堿由于NH3?H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3﹣的電離平衡常數(shù),因此CO32﹣水解程度大于NH4+水解程度,溶液呈堿性BE18、略

【分析】【分析】

(1)

碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,可以使酚酞試液變?yōu)榧t色。向其中滴加稀鹽酸,當酚酞恰好褪色時,溶液pH=8,此時反應產生NaCl、NaHCO3,反應的離子方程式為:H++=

(2)

AgCl在溶液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),向其中滴加氨水,首先反應產生AgOH白色沉淀,當氨水過量時,反應產生可溶性的Ag(NH3)2Cl,反應的離子方程式為:AgCl+2NH3=Ag(NH3)+Cl-。

(3)

由于醋酸的酸性比碳酸強,所以過量的醋酸和碳酸氫鈉反應,產生醋酸鈉、水、二氧化碳。由于醋酸的弱酸,所以反應的離子方程式為:CH3COOH+=CH3COO-+CO2↑+H2O。

(4)

漂白粉有效成分用化學式CaCl2·Ca(OC1)2·2H2O表示,由于鹽酸的酸性比次氯酸強,所以二者會發(fā)生反應產生Cl2,同時產生CaCl2、H2O,反應的離子方程式為:CaCl2·Ca(OCl)2·2H2O+4H+=2Cl2+2Ca2++4H2O。

(5)

漂白粉固體吸收空氣中的二氧化碳放出氯氣,是由于在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應產生Cl2,同時產生碳酸鈣、H2O,反應的離子方程式為:CaCl2·Ca(OCl)2·2H2O+2CO2=2Cl2+2CaCO3+2H2O。

(6)

磁石的主要成分Fe3O4,其中的Fe2O3溶解與醋酸反應生成醋酸鐵和水,溶于水后洗去可溶性物質,就得到不含F(xiàn)e2O3的“煅磁石”,該反應的離子方程式為:Fe2O3+6CH3COOH=2Fe3++6CH3COO-+3H2O?!窘馕觥?1)H++=

(2)AgCl+2NH3=Ag(NH3)+Cl-

(3)CH3COOH+HCO=CH3COO-+CO2↑+H2O

(4)CaCl2·Ca(OCl)2·2H2O+4H+=2Cl2↑+2Ca2++4H2O

(5)CaCl2·Ca(OCl)2·2H2O+2CO2=2Cl2+2CaCO3+2H2O

(6)Fe2O3+6CH3COOH=2Fe3++6CH3COO-+3H2O19、略

【分析】【分析】

同素異形體的概念:元素相同;結構性質不同的單質;

同分異構體的概念:分子式相同結構不同的有機化合物;

同系物的概念:結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物。

【詳解】

①16O和18O屬于同位素,中子數(shù)不同;②12C60與13C70為同素異形體,是單質;③O2和O3屬于同素異形體;④CH3CH2OH和CH3OCH3分子式相同,屬于同分異構體;⑤正戊烷和異戊烷分子式相同,屬于同分異構體;⑥CH4和CH3CH2CH2CH3分子式相差3個CH2,屬于同系物;⑦和屬于同一物質;⑧H2O與H2O2屬于完全不同的兩類物質;⑨金剛石與水晶;前者為碳單質,后者為二氧化硅;

綜上所述;互為同素異形體的是②③;互為同分異構體的是④⑤;互為同系物的是⑥。

【點睛】

本題注意甲烷的二氯取代物,由于甲烷結構為正四面體,4個取代位環(huán)境一致,可通過空間變形實現(xiàn),和立體上屬于同一物質,平面上略有差別。【解析】①.②③②.④⑤③.⑥20、略

【分析】【分析】

根據(jù)烯烴的命名方法,含有碳碳雙鍵的最長的鏈含4個C,碳碳雙鍵處于2、3號C中間,2、3號C上各有1個甲基,據(jù)此命名;(CH3)2C═C(CH3)2與Br2的加成產物B為(CH3)2CBr-CBr(CH3)2,B與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應可生成二烯烴C,C為C與一定量Br2反應可能生成D、E和G,而D與HBr的加成產物只有F,說明D的結構對稱,則D為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)(CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長的鏈含4個C;碳碳雙鍵處于2;3號C中間,2、3號C上各有1個甲基,名稱為2,3-二甲基-2-丁烯,常溫下為液體,故答案為:2,3-二甲基-2-丁烯;液;

(2)(CH3)2C═C(CH3)2與Br2的加成產物B為(CH3)2CBr-CBr(CH3)2,B與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應可生成二烯烴,反應的化學方程式為(CH3)2CBr-CBr(CH3)2+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:(CH3)2CBr-CBr(CH3)2+2NaOH+2NaBr+2H2O;

(3)C為C與一定量Br2反應可能生成D、E和G,而D與HBr的加成產物只有F,說明D的結構對稱,C與溴發(fā)生1,4-加成生成的D為D形成高分子化合物的化學方程式為n→故答案為:n→

(4)C為屬于二烯烴,不含苯環(huán),因此與芳香烴不可能是同分異構體,故答案為:a。【解析】2,3—二甲基—2—丁烯液(CH3)2CBrCBr(CH3)2+2NaOH+2NaBr+2H2On→a21、略

【分析】【詳解】

(1)含有羥基的物質可以與HX發(fā)生取代反應;則上述物質能與HX發(fā)生取代反應有①②③④⑤⑥。

(2)醇發(fā)生消去反應的條件是:醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子;且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子,上述物質能發(fā)生消去反應的有②③④⑤。

(3)醇發(fā)生催化氧化反應的條件是:醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子;符合條件的是①②③④⑥;若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子,發(fā)生催化氧化生成醛,符合條件的是①②④⑥;若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,發(fā)生催化氧化生成酮,符合條件的是③。

(4)醇發(fā)生消去反應生成烯烴的條件是:醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子;醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子,發(fā)生催化氧化生成醛,符合條件的是②④?!窘馕觥?1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④22、略

【分析】【分析】

本題采用逆向分析法;從產物以及題中所給路線進行分析和推斷;

【詳解】

根據(jù)題中F→G,可以推出可由在TsOH作用下與CH3MgBr反應得到,根據(jù)E→F,推出可由在催化劑作用下反應得到,根據(jù)B→C,推出可由苯和發(fā)生反應制得,因此以苯、及為原料合成路線為故答案為【解析】23、略

【分析】【詳解】

(1)因為氫氧化鎂難溶于水,氫氧化鈣微溶于水,為防止引入新雜質,可用MgCl2溶液將Ca(OH)2轉化為Mg(OH)2,然后過濾洗滌得Mg(OH)2。

(2)溶解固體時使用玻璃棒是為了加速固體的溶解;在過濾時使用玻璃棒引流,可防止液體外濺;蒸發(fā)結晶過程中,使用玻璃棒攪拌,可防止因局部過熱而使液體或晶體飛濺?!窘馕觥考尤隡gCl2溶液,充分攪拌,過濾,沉淀用水洗滌攪拌,加速固體溶解引流,防止液體外濺攪拌,防止因局部過熱而使液體或晶體飛濺24、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)方程式可知,反應中斷開了C-H鍵,直接連接到了中C=O兩端,形成結合常見的有機反應類型分析判斷;

(2)要發(fā)生上述反應,需要存在和C=O;據(jù)此分析判斷;

(3)C8H14O2要通過上述反應合成,需要1個和2個據(jù)此書寫結構簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)方程式可知,反應中斷開了C-H鍵,直接連接到了中C=O兩端,形成因此該反應為加成反應,故答案為加成反應;

(2)A.中不存在不能與發(fā)生上述加成反應,錯誤;B.中存在能夠與HCHO發(fā)生上述加成反應,正確;C.中存在能夠與發(fā)生上述加成反應;正確;故答案為BC;

(3)C8H14O2要通過上述加成反應合成,需要1個和2個加成,因此加成后的產物為故答案為【解析】加成反應BC四、判斷題(共4題,共20分)25、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應,取代發(fā)生在側鏈上,不會得到產物是2,4-二氯甲苯,錯誤。26、B【分析】【詳解】

丙醛分子結構中含有醛基,能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化,丙酮分子結構中含酮羰基,不含醛基,不能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化,二者的化學性質不相似。說法錯誤。27、A【分析】【分析】

【詳解】

氨基酸分子中含有羧基、氨基,在一定條件下,氨基酸之間能脫水縮合形成多肽、蛋白質,因而通過氨基酸分子之間發(fā)生的化學反應,可以合成更加復雜的化合物,故這種說法是正確的。28、A【分析】【詳解】

由在不同年份化學纖維產量占紡織纖維總量的比重可知,化學纖維已逐步成為我國主要的紡織原料,故答案為正確;五、實驗題(共1題,共3分)29、略

【分析】【分析】

X(C2H6O2)是飽和有機物,說明結構中不存在不飽和結構,可能含有醚鍵或羥基,根據(jù)2-OH~H2結合題示數(shù)據(jù)計算判斷X的結構;根據(jù)裝置圖;是利用排水量氣法測量X與鈉反應生成的氫氣,結合實驗的注意事項分析解答。

【詳解】

(2)有機物X(C2H6O2)是飽和有機物,可能含有醚鍵或羥基,分子中不存在過氧鍵(-O-O-),且一個碳原子上連兩個羥基()的物質不穩(wěn)定,故其結構可能為CH3-O-CH2-OH或CH2OH-CH2OH,故答案為:CH3-O-CH2-OH、CH2OH-CH2OH;

(3)有機物X的n(X)==0.1mol,標準狀況下生成H22.24L,氫氣的物質的量為=0.1mol,根據(jù)2-OH~H2,說明X分子中含有2個羥基,則X為CH2OH-CH2OH;名稱為乙二醇,故答案為:乙二醇;

(4)①根據(jù)圖示,第一個裝置為乙二醇與鈉生成氫氣的反應裝置,第二個裝置與量筒組裝成排水量氣裝置,各儀器接口的連接順序為a、c、b、d、e、f,故答案為:a、c、b;d、e、f;

②檢驗整套裝置氣密性的方法為:連接好儀器;關閉分液漏斗活塞,在量筒(水槽)中加水至浸沒導管口,微熱燒瓶(或用雙手捂住燒瓶),導管口有氣泡產生,停止加熱(松開雙手),導管內有一段水柱產生,說明氣密性良好,故答案為:連接好儀器,關閉分液漏斗活塞,在量筒(水槽)中加水至浸沒導管口,微熱燒瓶,導管口有氣泡產生,停止加熱,導管內有一段水柱產生,說明氣密性良好;

③安全、準確進行本實驗的關鍵步驟有:檢查實驗裝置的氣密性;加入稍過量的金屬鈉;從漏斗中緩慢滴加X;待實驗裝置冷卻后再讀數(shù);上下移動量筒,使其中液面與廣口瓶中液面相平;視線與凹液面的最低點水平,讀取量筒中水的體積,故答案為:檢查實驗裝置的氣密性;加入稍過量的金屬鈉;從漏斗中緩慢滴加X;待實驗裝置冷卻后再讀數(shù);上下移動量筒,使其中液面與廣口瓶中液面相平;視線與凹液面的最低點水平,讀取量筒中水的體積?!窘馕觥緾H3-O-CH2-OH、CH2OH-CH2OH乙二醇a、c、b、d、e、f連接好儀器,關閉分液漏斗活塞,在量筒(水槽)中加水至浸沒導管口,微熱燒瓶,導管口有氣泡產生,停止加熱,導管內有一段水柱產生,說明氣密性良好檢查實驗裝置的氣密性;加入稍過量的金屬鈉;從漏斗中緩慢滴加X;待實驗裝置冷卻后再讀數(shù);上下移動量筒,使其中液面與廣口瓶中液面相平;視線與凹液面的最低點水平,讀取量筒中水的體積六、計算題(共3題,共27分)30、略

【分析】【分析】

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