藥品資訊與教育管理制度

藥品資訊與教育管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為加強醫(yī)院藥品資訊與教育管理，提高醫(yī)務人員的藥品知識水平和全面服務本領(lǐng)，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)，訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于本醫(yī)院全部醫(yī)務人員，包含醫(yī)生、藥師、護士等相關(guān)工作人員。第二章藥品資訊管理第三條藥品資訊平臺為加強藥品資訊管理，醫(yī)院設(shè)立藥品資訊平臺，用于發(fā)布有關(guān)藥品的信息、新聞、公告等。藥品資訊平臺由醫(yī)院行政管理部負責管理。第四條藥品資訊發(fā)布流程醫(yī)院行政管理部收集、整理和審核藥品相關(guān)信息，并定時發(fā)布到藥品資訊平臺上。醫(yī)務人員可以通過藥品資訊平臺取得最新的藥品信息和相關(guān)政策。醫(yī)務人員在發(fā)布與藥品相關(guān)的信息時，必需經(jīng)過醫(yī)院行政管理部的審核和批準。第五條藥品資訊內(nèi)容藥品資訊平臺發(fā)布的內(nèi)容包含但不限于：藥品的基本信息，包含通用名、劑型、生產(chǎn)廠家等。藥品的臨床應用，包含適應癥、禁忌癥、用法用量等。藥品的副作用和不良反應，以及應對措施。藥品的貯存要求和保管期限。藥品價格、支出方式和報銷政策等。第六條藥品宣傳活動為增長醫(yī)務人員對藥品的了解，醫(yī)院可定期組織藥品宣傳活動。藥品宣傳活動應當向醫(yī)務人員供應真實、準確、全面的藥品信息，禁止供應虛假宣傳和誤導性內(nèi)容。第七條藥品學習培訓醫(yī)院應定期組織藥品相關(guān)學習培訓，以提升醫(yī)務人員的藥品知識水平和臨床應用本領(lǐng)。培訓內(nèi)容應當包含但不限于：藥物學基礎(chǔ)知識，包含藥物分類、藥代動力學、藥效學等。藥物治療原則和方法，包含合理用藥、個體化治療等。藥品新藥介紹及臨床應用。第八條藥品考核評價醫(yī)院行政管理部應定期對醫(yī)務人員進行藥品知識水平的考核評價，以確保醫(yī)務人員具備合格的藥品知識和臨床應用本領(lǐng)。第三章藥品教育管理第九條藥品教育計劃醫(yī)院行政管理部應訂立藥品教育計劃，確保醫(yī)院內(nèi)全部醫(yī)務人員接受系統(tǒng)的藥品教育培訓。第十條藥品教育培訓內(nèi)容藥品教育培訓內(nèi)容應包含但不限于：藥品管理法律法規(guī)和政策。藥品管理的基本原則和規(guī)范要求。藥品臨床應用指南和操作規(guī)程。藥品安全管理和事件處理。第十一條藥品教育培訓方式藥品教育培訓可以采取面對面授課、在線學習、案例分析等形式進行，醫(yī)院行政管理部依據(jù)實際情況決議具體方式。第十二條藥品教育考核評價醫(yī)院行政管理部應定期組織對醫(yī)務人員進行藥品教育的考核評價，評估培訓效果和學習成績，并依據(jù)評價結(jié)果供應必需的改進看法和建議。第十三條藥品教育檔案管理醫(yī)院行政管理部應建立藥品教育檔案管理制度，記錄醫(yī)務人員的藥品教育培訓情況和考核評價結(jié)果，并定期對檔案進行更新和歸檔。第四章監(jiān)督與管理第十四條藥品資訊與教育監(jiān)督醫(yī)院行政管理部應對藥品資訊與教育管理進行日常監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并提出整改看法。第十五條違反規(guī)定的處理對違反藥品資訊與教育管理制度的醫(yī)務人員，醫(yī)院行政管理部將依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進行處理，包含但不限于口頭警告、書面警告、資格認定降低甚至取消等處理措施。第十六條相關(guān)責任人的職責醫(yī)院行政管理部負責藥品資訊與教育管理工作的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。其他相關(guān)部門和人員應搭配并樂觀參加藥品資訊與教育管理工作，確保其順利進行。第五章附則第十七條本制度的解釋權(quán)本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院行政管理部全部，并得到醫(yī)院相關(guān)部門的支持和搭配。第十八條本制度的修訂為保持本制度的時效性和適應性，醫(yī)院行政管理部有權(quán)對本制度進行修訂和完善。修訂后的制度經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門批準后生效。第十九條本制度的