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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷707考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,關(guān)于綠原酸判斷正確的是。
A.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng),生成3molCO2氣體B.1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗2.5molBr2C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHD.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)2、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.醫(yī)用聚丙烯一次性防護(hù)手套使用完畢應(yīng)歸入可回收垃圾類B.新型冠狀病毒肺炎威脅著人們的身體健康,外出歸來(lái),應(yīng)立即向全身噴灑高濃度的“84”消毒液C.具有很強(qiáng)的吸水性,通常用作食品干燥劑D.向煤中加入石灰石作為脫硫劑,可以減少的排放,最終生成3、CH4和Cl2的混合氣體在光照下發(fā)生反應(yīng);實(shí)驗(yàn)裝置如圖。下列說(shuō)法不正確的是。
A.Cl2分子中的共價(jià)鍵是p-pσ鍵B.產(chǎn)物CH3Cl分子是非極性分子C.有HCl生成說(shuō)明該反應(yīng)是取代反應(yīng)D.試管壁出現(xiàn)油狀液滴,有機(jī)產(chǎn)物的沸點(diǎn):CCl4>CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl4、下列說(shuō)法正確的是A.無(wú)水乙醇可用于殺菌消毒B.乙醇屬于烴的衍生物C.常溫下,1mol乙醇可與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2D.乙醇可使紫色的石蕊試液變紅5、下列物質(zhì)具有固定熔沸點(diǎn)的是A.冰醋酸B.聚乙烯C.汽油D.福爾馬林6、豆甾醇是中藥半夏中含有的一種天然物質(zhì);其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于豆甾醇,下列說(shuō)法正確的是。
A.屬于芳香族化合物B.含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)C.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.不能使酸性溶液褪色7、以溴乙烷為原料制備乙二醇,下列方案合理的是A.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2OH乙二醇D.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇8、卡莫氟具有抑制病毒復(fù)制的效果;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于卡莫氟的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.分子式為B.該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酰胺基和碳氟鍵C.該物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗9、法國(guó);美國(guó)、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”;輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成,其球棍模型如圖所示,下列說(shuō)法正確的是。
A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的只有2種評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu);做如下實(shí)驗(yàn):
①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;
②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量;得如圖一所示的質(zhì)譜圖;
③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖二所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是________。
(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是________。
(3)A的分子式是_______________________________________。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________________。11、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問(wèn)題:
(1)其含氧官能團(tuán)有酯基、羧基和___________(填名稱),___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應(yīng)。
(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液,可觀察到的現(xiàn)象為_(kāi)__________。
(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團(tuán),能使溴水褪色,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。12、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成,其摩爾質(zhì)量為回答下列問(wèn)題:
(1)若該有機(jī)化合物分子中無(wú)碳碳不飽和鍵和碳環(huán),則該有機(jī)化合物的分子式為_(kāi)__________,其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為_(kāi)__________。
(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀;其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,且碳碳三鍵的數(shù)目已確定,請(qǐng)?jiān)谙卤碇刑顚?xiě)對(duì)應(yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。
。碳碳三鍵數(shù)目。
1
2
3
碳碳雙鍵數(shù)目。
______
_______
_______
(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵,則其分子式為_(kāi)______,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán),則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。13、按要求填空。
(1)比較大小或強(qiáng)弱。
①A.乙酸(CH3COOH)、B.三氟乙酸(CF3COOH)、C.三氯乙酸(CCl3COOH),它們的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)______(用ABC字母作答;填漢字不給分,下同)。
②A.一氯乙烷(CH2ClCH3)、B.乙烷(CH3CH3)、C.乙醇(CH3CH2OH),它們的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開(kāi)______。
③A.丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、B.丙醇(CH3CH2CH2OH)、C.丙烷(CH3CH2CH3),它們的水溶性由好到差的順序?yàn)開(kāi)______。
④A.SCl2、B.CS2、C.SO2,它們的鍵角由大到小的順序?yàn)開(kāi)______。
(2)的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)______,中心原子Cl的雜化類型為_(kāi)______。
(3)有機(jī)物中,有_______個(gè)手性碳,1mol該有機(jī)物含π鍵的個(gè)數(shù)為_(kāi)______。
(4)H2O的熱穩(wěn)定性比H2S好,沸點(diǎn)也比H2S高,原因是_______。14、(1)寫(xiě)出分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。
(2)現(xiàn)有兩種烴類物質(zhì):
乙烯基乙炔:正四面體烷:
①正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有幾種_______。
②乙烯基乙炔含有的官能團(tuán)名稱是_______。
(3)根據(jù)有機(jī)化合物填空。
①a中所含官能團(tuán)的名稱是_______;
②b中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
(4)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)化合物,經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得其含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為則其實(shí)驗(yàn)式是_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩纖維充上電荷,帶上靜電,能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、的名稱為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)23、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體;分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下:
已知:
①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1。
②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品;其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。
回答以下問(wèn)題:
(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。
(2)寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。
(3)寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。
(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。
①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。
(5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由乙醛(無(wú)機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路線_____________。24、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,p、q、r是由這些元素組成的二元化合物;m;n分別是元素Y、Z的單質(zhì);n通常為深紅棕色液體,p為最簡(jiǎn)單的芳香烴,s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”),理由是:_________(用離子方程式說(shuō)明)。
(2)s的化學(xué)式為_(kāi)_____,Z在周期表中的位置為_(kāi)____________。
(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸,產(chǎn)生無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13,則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)___________。25、A;B、C、D、E五種短周期元素;已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2;在元素周期表中,C是E的不同周期鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表:(用元素符號(hào)作答)
。
甲。
乙。
丙。
丁。
化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比。
A:C=1:1
B:A=1:2
D:E=1:3
B:E=1:4
(1)寫(xiě)出A~E的元素符號(hào)。
A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________
(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化產(chǎn)物是____________。
(3)已知有機(jī)物乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳?xì)滏I鍵角為120°,實(shí)驗(yàn)室制取乙的化學(xué)方程式為:__________________________________________________
(4)丙的水溶液呈酸性,與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣體和難溶物,有關(guān)離子方程式是:______________________________________26、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的):
其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答:
(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________
(2)X的化學(xué)式是________
(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共2題,共6分)27、相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____,它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____、_____、_____。28、某烴經(jīng)李比希元素分析實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%,該烴的質(zhì)譜圖顯示,分子離子峰的質(zhì)荷比為84,該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請(qǐng)確定該烴的實(shí)驗(yàn)式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。
評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)29、結(jié)晶玫瑰是一種具有玫瑰香氣的香料;可由下列方法合成(部分反應(yīng)物及反應(yīng)條件未標(biāo)出):已知A是苯的一種同系物。
。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A→B的反應(yīng)的試劑及條件是__________,B物質(zhì)的類別是___________。
(2)的反應(yīng)類型是________,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。
(3)寫(xiě)出②的化學(xué)方程式________________,反應(yīng)類型是______________。
(4)C的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物的還有_______(寫(xiě)出可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
30、醫(yī)藥中間體F的一種合成路線如下:
(1)C中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________和___________。
(2)已知X的分子式為C8H10O,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(4)以1,3-丁二烯為原料通過(guò)六步轉(zhuǎn)化可合成流程中化合物A,用課本上學(xué)過(guò)的知識(shí)在橫線上補(bǔ)充①~⑤的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件___________(樣式:)
(5)參照本題中有關(guān)信息,請(qǐng)以為原料制備寫(xiě)出制備的合成路線流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。31、石油經(jīng)裂解可獲得大量化工產(chǎn)品A;以A為原料合成香料D的流程如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,烴A的密度約為_(kāi)__________
(2)物質(zhì)B的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。
(3)反應(yīng)②的有機(jī)反應(yīng)類型為_(kāi)__________。
(4)寫(xiě)出物質(zhì)C與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(5)T是D的同分異構(gòu)體,與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能放出(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則T的可能結(jié)構(gòu)有___________種。(不考慮立體異構(gòu))參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【詳解】
A、含有1mol羧基,能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2;故A錯(cuò)誤;
B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,使得苯環(huán)鄰位和對(duì)位上的氫原子變得活潑,容易發(fā)生取代,消耗3molBr2,共消耗4molBr2;故B錯(cuò)誤;
C;含有羧基、酯基、2mol酚羥基;最多消耗4molNaOH,故C正確;
D、右邊的環(huán)是環(huán)烷烴,不是苯環(huán),不含有酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);故D錯(cuò)誤。
答案選C。2、D【分析】【詳解】
A.醫(yī)用聚丙烯一次性防護(hù)手套屬于醫(yī)療廢棄物;應(yīng)由專業(yè)處理部門(mén)處理,不屬于普通垃圾,A錯(cuò)誤;
B.高濃度的“84”消毒液有腐蝕性;同時(shí)次氨酸鈉的強(qiáng)氧化性可使人體蛋白質(zhì)變性,對(duì)身體有危害,不能向全身噴灑,B錯(cuò)誤;
C.有毒;不能作食品干燥劑,C錯(cuò)誤;
D.與石灰石高溫條件下反應(yīng)生產(chǎn)亞硫酸鈣;又被氧氣氧化為硫酸鈣,所以最終生成硫酸鈣,D正確;
故選:D。3、B【分析】【詳解】
A.Cl2分子是兩個(gè)Cl原子利用各自的p軌道中的單電子共用形成的p-pσ鍵;故A正確;
B.產(chǎn)物CH3Cl分子可看做是甲烷中的一個(gè)氫原子被氯原子取代生成的,CH4是正四面體結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷中心重合,是非極性分子,CH3Cl分子中正負(fù)電荷中心不重合;是極性分子,故B錯(cuò)誤;
C.甲烷和氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng);除了生成有機(jī)物外,還有HCl生成,說(shuō)明氯氣中的一個(gè)氯原子取代了甲烷分子中的一個(gè)氫原子,被取代下來(lái)的氫原子和另一個(gè)氯原子結(jié)合成HCl,該反應(yīng)是取代反應(yīng),故C正確;
D.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl多種取代產(chǎn)物,其中只有CH3Cl在常溫下是氣態(tài)的,CCl4、CHCl3、CH2Cl2均為不溶于水的液體,所以能看到試管壁出現(xiàn)油狀液滴。CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl均屬于鹵代烴,在鹵代烴中,碳原子數(shù)和鹵素原子相同時(shí),鹵素原子數(shù)越多,相對(duì)分子質(zhì)量越大,則分子間作用力越大,沸點(diǎn)越高,則有機(jī)產(chǎn)物的沸點(diǎn):CCl4>CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl;故D正確;
故選B。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精溶液稱為醫(yī)用酒精;可用來(lái)殺菌消毒,A不正確;
B.乙醇屬于烴的衍生物;正確;
C.1mol乙醇與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2;標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L,C不正確;
D.乙醇不具有酸性不能使酸堿指示劑顯色;D不正確。
故選B。5、A【分析】【分析】
沒(méi)有固定的熔點(diǎn);沸點(diǎn)的物質(zhì)一定是混合物;據(jù)此判斷。
【詳解】
聚乙烯、汽油、福爾馬林為混合物,沒(méi)有固定的沸點(diǎn);冰醋酸是純凈物,有固定的沸點(diǎn),故選:A。6、C【分析】C必備知識(shí):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
關(guān)鍵能力:分析與推測(cè)能力。
【解題思路】
該有機(jī)物分子中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中的碳環(huán)均含有多個(gè)飽和碳原子,不可能為平面環(huán)狀結(jié)構(gòu),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子含有羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確:該有機(jī)物分子中的羥基和碳碳雙鍵均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7、A【分析】【分析】
【詳解】
A.CH3CH2Br在NaOH醇溶液中共熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2,乙烯與溴水加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br;1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng),生成乙二醇,方案合理,A正確;
B.CH3CH2Br與Br2發(fā)生取代反應(yīng),可能生成CH2BrCH2Br,也可能生成CH3CHBr2;產(chǎn)物復(fù)雜,方案不合理,B不正確;
C.CH3CH2OH與Br2發(fā)生取代反應(yīng),不一定生成CH2BrCH2OH;產(chǎn)物不唯一,方案不合理,C不正確;
D.CH3CH2Br先水解生成醇;再消去生成乙烯,比直接發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯步驟多了一步,產(chǎn)率降低,方案不合理,D不正確;
故選A。8、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,卡莫氟的分子式為A項(xiàng)正確;
B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵;酰胺基和碳氟鍵,B項(xiàng)正確;
C.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng),含有酰胺基,可發(fā)生水解反應(yīng),即取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.該物質(zhì)水解時(shí)可斷裂的化學(xué)鍵的位置如圖所示故該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。9、C【分析】【詳解】
輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成,根據(jù)球棍模型和價(jià)鍵規(guī)則,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2;
A項(xiàng);該化合物的名稱為乙酸乙烯酯,A錯(cuò)誤;
B項(xiàng),該化合物中碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),1mol該化合物與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng);B錯(cuò)誤;
C項(xiàng);該化合物含酯基能發(fā)生水解反應(yīng),含碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;
D項(xiàng),該化合物的同分異構(gòu)體能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,其結(jié)構(gòu)中含羧基,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、D錯(cuò)誤;
答案選C。二、填空題(共5題,共10分)10、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)質(zhì)荷比判斷有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量;
(2)根據(jù)n=m÷M計(jì)算生成的水的物質(zhì)的量;計(jì)算碳元素;氫元素的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機(jī)物A是否含有氧元素,若含有氧元素,計(jì)算氧元素質(zhì)量、氧原子物質(zhì)的量,根據(jù)有機(jī)物A中C、H、O原子個(gè)數(shù)比值確定實(shí)驗(yàn)式;
(3)根據(jù)有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式中H原子說(shuō)明是否飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu)判斷;
(4)由核磁共振氫譜判斷該有機(jī)物含有3種H;可確定分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
【詳解】
(1)在A的質(zhì)譜圖中;最大質(zhì)荷比為46,所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46;
(2)2.3g該有機(jī)物中n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol-1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol-1=0.3g,該有機(jī)物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)的量為n(O)=0.8g÷16g/mol=0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O;
(3)該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C2H6O;H原子已經(jīng)飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu),最簡(jiǎn)式即為分子式;
(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個(gè)峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個(gè)峰,而且3個(gè)峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的推斷,側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,題目著重考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的計(jì)算方法,注意根據(jù)質(zhì)量守恒確定有機(jī)物分子式的方法,明確質(zhì)量比、核磁共振氫譜的含義是解題關(guān)鍵?!窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OH11、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;其含有的官能團(tuán)為酯基;羧基、羥基和碳碳雙鍵,其中含氧官能團(tuán)為酯基、羧基和羥基。因其同時(shí)含有羧基和羥基,故能夠發(fā)生酯化反應(yīng)(分子間酯化、自身酯化均可)。
(2)該有機(jī)物含有羧基;具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液,可觀察到溶液變?yōu)榧t色。
(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵,因而能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴水褪色,故該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)?!窘馕觥苛u基能溶液變紅加成12、略
【分析】【分析】
【詳解】
有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成,其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或
(1)該有機(jī)化合物分子中無(wú)碳碳不飽和鍵和碳環(huán),可知該有機(jī)物為烷烴,而為烷烴,其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為:甲烷;
(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵,其分子式為含有7個(gè)不飽和度,故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1;2、3時(shí),對(duì)應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1,故答案為:5;3;1;
(3)由(2)可知,其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán),一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵,且苯環(huán)上兩個(gè)取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán),且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:【解析】甲烷53113、略
【分析】【詳解】
(1)①由于電負(fù)性:則鍵極性:鍵鍵鍵,故三氟乙酸中羧基中的羥基的極性最大,最易電離出氫離子,酸性最強(qiáng);乙酸中羧基中的羥基的極性最小,酸性最弱,則酸性強(qiáng)弱順序:即為BCA;
②物質(zhì)的分子的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高,碳原子數(shù)相同時(shí),含有氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)高于不含氫鍵的物質(zhì),則乙醇(CH3CH2OH)含有氫鍵;沸點(diǎn)最高;一氯乙烷相對(duì)分子質(zhì)量大于乙烷,一氯乙烷沸點(diǎn)高于乙烷,它們的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)镃AB;
③物質(zhì)所含羥基越多,水溶性越好,丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、丙醇(CH3CH2CH2OH)、丙烷(CH3CH2CH3);它們的水溶性由好到差的順序?yàn)锳BC;
④SCl2為V形結(jié)構(gòu),鍵角為90°;CS2為直線形分子,鍵角為180°;SO2空間結(jié)構(gòu)是V形;鍵角約是120°,它們的鍵角由大到小的順序?yàn)锽CA;
(2)中Cl原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4,且含有一個(gè)孤電子對(duì),為三角錐形結(jié)構(gòu),Cl原子采用sp3雜化;
(3)同一碳原子連接4個(gè)不同的基團(tuán),該碳原子為手性碳原子,則有機(jī)物中,有2個(gè)手性碳;雙鍵由1個(gè)鍵和一個(gè)鍵構(gòu)成,則1mol該有機(jī)物含π鍵的個(gè)數(shù)為2NA;
(4)H2O的熱穩(wěn)定性比H2S好,沸點(diǎn)也比H2S高,原因是氧的非金屬性比硫強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性水更強(qiáng);水含有分子間的氫鍵而硫化氫沒(méi)有,所以水的沸點(diǎn)高?!窘馕觥?1)BCACABABCBCA
(2)三角錐形sp3雜化。
(3)22NA
(4)氧的非金屬性比硫強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性水更強(qiáng);水含有分子間的氫鍵而硫化氫沒(méi)有,所以水的沸點(diǎn)高14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烯烴含有碳碳雙鍵,分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
(2)①正四面體烷完全對(duì)稱;二氯代物只有1種;
②根據(jù)乙烯基乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵;碳碳三鍵;
(3)①根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;a中所含官能團(tuán)是羥基;羧基;
②根據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,b中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是
(4)含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是該有機(jī)化合物分子中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比為所以其實(shí)驗(yàn)式為【解析】1碳碳雙鍵、碳碳三鍵羥基、羧基三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【分析】
【詳解】
該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯(cuò)誤。16、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。17、B【分析】【詳解】
在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán),兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán),故該說(shuō)法錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】
新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維,再通過(guò)加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能,答案錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
的名稱為3-甲基-1-丁炔,故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分離,錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)23、略
【分析】【詳解】
(1)A的分子式為:C7H6O2,A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1,可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:含有的官能團(tuán)名稱為:羥基(或酚羥基)、醛基。(2)有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng),C是乙醇,D是乙醛;根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H水解生成I,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán),所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng);化學(xué)方程式為:
(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基;④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛(無(wú)機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路線為
點(diǎn)睛:有機(jī)物考查涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見(jiàn)的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程,只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?!窘馕觥竣?羥基(或酚羥基)、醛基②.③.④.⑤.24、略
【分析】【分析】
n為單質(zhì),且通常為深紅棕色液體,則n為Br2;p為最簡(jiǎn)單的芳香烴,則p為苯;m+n(Br2)→q,說(shuō)明q為Br的化合物;m(Br2)+p(苯)r+s,其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體,則q為FeBr3,r為HBr,s為溴苯,m為Fe;又因?yàn)樵豔、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,所以W為H,X為C,Y為Fe,Z為Br。
【詳解】
經(jīng)分析,W為H,X為C,Y為Fe,Z為Br,m為Fe,n為Br2,p為苯,q為FeBr3,r為HBr;s為溴苯,則:
(1)q(FeBr3)的水溶液呈酸性,因?yàn)椋篎e3++3H2OFe(OH)3+3H+;
(2)s為溴苯,其化學(xué)式為C6H5Br;Z為Br;其在周期表中的位置是第四周期VIIA族;
(3)設(shè)該物質(zhì)為FexCy,其和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13,則根據(jù)Fe、C、N配平化學(xué)方程式:FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O,再根據(jù)O原子個(gè)數(shù)守恒,可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡(jiǎn)的3x=9y,即x:y=3:1,故該物質(zhì)為Fe3C?!窘馕觥克酕e3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C25、略
【分析】【分析】
根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律;元素在周期表中的位置關(guān)系及形成的化合物中原子個(gè)數(shù)比分析判斷元素的種類;根據(jù)物質(zhì)的組成及性質(zhì)書(shū)寫(xiě)反應(yīng)方程式及離子方程式。
【詳解】
(1)原子序數(shù)依次增大的A;B、C、D、E五種短周期元素;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個(gè),則B為C元素;A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和,且它們形成化合物時(shí)B:A=1:2,則A為H元素;C是E的不同周期鄰族元素,E的原子序數(shù)大于C元素,且B:E=1:4,則E位于第三周期,應(yīng)該為Cl元素;D和E的原子序數(shù)之和為30,則D的原子序數(shù)為:30-17=13,所以D為Al元素;在周期表中,C是E的不同周期的鄰族元素,C的原子序數(shù)小于Al,則C為O元素;
(1)由上面的分析可知;A為H元素;B為C元素、C為O元素、D為Al元素、E為Cl元素,故答案為H;C;O;Al;Cl;
(2)A為H元素、C為O元素,甲是A:C=1:1組成的化合物,則甲為雙氧水,雙氧水在二氧化錳作催化劑條件下分解生成氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2H2O22H2O+O2↑,氧化產(chǎn)物為O2;
(3)A為H元素、B為C元素,B:A=1:2,且乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳?xì)滏I鍵角為120°,則乙為乙烯,實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
(4)丙中D:E=1:3,為氯化鋁,鋁離子水解其水溶液呈酸性,氯化鋁與飽和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑?!窘馕觥縃COAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑26、略
【分析】【分析】
氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,則B為乙炔(C2H2),B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,則E為CaCO3,F(xiàn)為Na2CO3,從而得出X中含有鈣元素,則其為CaC2,A為Ca(OH)2,D為Ca(HCO3)2。
【詳解】
(1)由分析知;氣體B為乙炔,結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為:H-C≡C-H;
(2)由分析可知,X為碳化鈣,化學(xué)式是CaC2。答案為:CaC2;
(3)溶液D為Ca(HCO3)2,與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水,離子反應(yīng)方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+
【點(diǎn)睛】
X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?!窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、計(jì)算題(共2題,共6分)27、略
【分析】【詳解】
烷烴的通式為CnH2n+2,則14n+2=72,n=5,從而得出烷烴的分子式為C5H12,它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)2CH3。答案為:C5H12;CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)2CH3。
【點(diǎn)睛】
在求烷烴的分子式時(shí),可以利用公式法,也可以利用商余法,商余法不僅適合于烷烴,同樣適合于其它的各類烴?!窘馕觥竣?C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH328、略
【分析】【分析】
根據(jù)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當(dāng)于原子的物質(zhì)的量,據(jù)此確定原子個(gè)數(shù)比值,求出最簡(jiǎn)式;分子離子峰的質(zhì)荷比為84,該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為84,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)合最簡(jiǎn)式計(jì)算出該有機(jī)物的化學(xué)式;由該烴的核磁共振氫譜可知,核磁共振氫譜只有1個(gè)峰,分子中只有1種H原子,結(jié)合分子式書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
【詳解】
(1)確定各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù):W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%;(2)確定實(shí)驗(yàn)式:N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實(shí)驗(yàn)式為CH2;(3)確定分子式:該烴的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比為84,故其相對(duì)分子質(zhì)量為84。設(shè)該烴分子式為CnH2n,則12n+2n=84,解得n=6,故該烴分子式為C6H12;(4)確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:因?yàn)樵摕N的核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,故該烴中只存在一種氫原子,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)式的確定等,難度不大,本題注意利用有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算原子個(gè)數(shù)比值,求出最簡(jiǎn)式?!窘馕觥緾H2C6H12六、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)29、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:根據(jù)已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A是甲苯甲苯與Cl2在光照時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B:B與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng),形成C:苯甲醇C被催化氧化形成苯甲醛(1)A→B的反應(yīng)的試劑是Cl2及條件是光照;B物質(zhì)的類別是鹵代烴;(2)C→的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)寫(xiě)出②
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