2025年北師大版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷_第1頁
2025年北師大版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷_第2頁
2025年北師大版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷_第3頁
2025年北師大版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷_第4頁
2025年北師大版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年北師大版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷271考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、某反應(yīng)過程能量變化如下圖所示;下列說法正確的是。

A.有催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E2B.使用催化劑后,整個反應(yīng)的速率快慢由步驟2決定C.改變催化劑不能改變ΔH,也不能改變E1、E2D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于ΔH2、關(guān)于反應(yīng)CH3COOH(l)+C2H5OH(l)CH3COOC2H5(l)+H2O(l)ΔH=-2.7kJ·mol-1,下列說法正確的是A.由于水為液態(tài),移走生成的水平衡不會移動。B.因?yàn)榛瘜W(xué)方程式前后物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,所以反應(yīng)的ΔS等于零C.因?yàn)榉磻?yīng)的△H接近于零,所以溫度變化對平衡轉(zhuǎn)化率的影響大D.因?yàn)榉磻?yīng)前后都是液態(tài)物質(zhì),所以壓強(qiáng)變化對化學(xué)平衡的影響可忽略不計(jì)3、碘及其化合物廣泛用于醫(yī)藥、染料等方面,的一種制備方法如下圖:

下列說法正確的是A.“轉(zhuǎn)化”步驟反應(yīng)的離子方程式:B.為提高的產(chǎn)率,氯氣的用量越多越好C.所得沉淀與硝酸反應(yīng)后的某種生成物可以循環(huán)使用D.流程中過濾時玻璃儀器只需燒杯和漏斗4、如圖所示的裝置。燒杯中加入下列物質(zhì)不能構(gòu)成原電池的。

A.稀鹽酸B.蔗糖溶液C.稀硫酸D.硫酸銅溶液5、燃料電池是一種高效環(huán)境友好的發(fā)電裝置。下列說法不正確的是A.氫氧燃料電池的總反應(yīng)為2H2+O2=2H2OB.氫氧燃料電池中,當(dāng)轉(zhuǎn)移4mol電子時消耗2mol氫氣C.甲烷燃料電池中,需要點(diǎn)燃才能完成D.燃料電池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)6、《史記》里有記載;大豆起源于中國,勞動人民早在兩千多年前就開始利用大豆制作豆腐,下列說法不正確的是。

。磨豆。

濾渣。

煮漿。

點(diǎn)鹵。

A.“磨豆”過程中大豆蛋白發(fā)生水解生成氨基酸B.“濾渣”步驟中使用到多層紗布,功能相當(dāng)于過濾時的濾紙C.“煮漿”主要有滅菌、蛋白質(zhì)變性等作用D.“點(diǎn)鹵”過程添加凝固劑可選用石膏或氯化鎂7、某溫度下2L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時的物質(zhì)的量(n)如下表所示.下列說法正確的是()。XYWn(起始狀態(tài))/mol210n(平衡狀態(tài))/mol10.51.5

A.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=6.75B.若升高溫度,W的體積分?jǐn)?shù)減小,則此反應(yīng)△H>0C.增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動D.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是K=8、對于放熱反應(yīng):H2+Cl22HCl,下列說法中正確的是A.反應(yīng)物所具有的總能量高于產(chǎn)物所具有的總能量B.產(chǎn)物所具有的總能量高于反應(yīng)物所具有的總能量C.斷開1molH—H鍵和1molCl—Cl鍵所吸收的總能量大于形成2molH—Cl鍵所放出能量D.該反應(yīng)中,化學(xué)能只轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?、技術(shù)人員用一種三室微生物燃料電池處理污水,原理如圖所示,圖中有機(jī)廢水中的有機(jī)物可以用C6H10O5表示。下列說法不正確的是。

A.a極是電池的負(fù)極B.b極附近的溶液pH增大C.a極的電極反應(yīng)式為C6H10O5+24e-+7H2O6CO2↑+24H+D.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為20NA,則生成N2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)10、一種氫鎳電池的工作原理示意圖如圖所示,該電池放電時的總反應(yīng)為(M表示某種金屬)。下列說法錯誤的是()

A.工作時,MH中的M元素被氧化B.NiOOH電極為負(fù)極C.工作時,OH-向MH電極附近移動D.工作時,導(dǎo)線中流過1mole-,理論上生成1molNi(OH)211、美籍華裔科學(xué)家錢永鍵;日本科學(xué)家下村修和美國科學(xué)家馬丁·沙爾菲因在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白(GFP)方面做出突出貢獻(xiàn)而分享了2008年諾貝爾化學(xué)獎。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)GFP中的生色基團(tuán)結(jié)構(gòu)如圖所示;有關(guān)GFP的說法中正確的是()

A.該有機(jī)物既能與堿反應(yīng)又能與酸反應(yīng)B.該有機(jī)物與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)C.該有機(jī)物屬于芳香烴D.1mol該有機(jī)物分子中含有7mol碳碳雙鍵12、常溫常壓下,某化學(xué)小組向干燥的圓底燒瓶中分別充滿氣體;①NO2②NH3③V(NO2):V(O2)=1:1的混合氣體,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。理論上實(shí)驗(yàn)后圓底燒瓶中所得溶液濃度的關(guān)系正確的是(不考慮NO2的其他可能變化;設(shè)溶質(zhì)不擴(kuò)散)

A.①=②B.②>①C.②>③D.③>①13、一定條件下,將2molA氣體和2molB氣體通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):在2min末測得剩余B的物質(zhì)的量為1.2mol,生成C的物質(zhì)的量為2.4mol。下列有關(guān)說法錯誤的是A.x的數(shù)值為3B.2min末,A的濃度為0.4mol?L?1C.2min內(nèi),用D表示的反應(yīng)的平均速率為D.將容器的容積變?yōu)?L,化學(xué)反應(yīng)速率將減小14、下列關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論正確的是()

A.由甲可知:熱化學(xué)方程式是H2(g)+O2(g)=H2O(g)H=-241.8kJ/molB.由乙可知:對于恒溫恒容條件下的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),A點(diǎn)為平衡狀態(tài)C.由丙可知:相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)D.由丁可知:同溫度、同物質(zhì)的量濃度的HA溶液與HB溶液相比,其pH前者小于后者15、W、X、Y、Z、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,且只有一種金屬元素,其中W的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為零,X、Y的單質(zhì)在高溫或放電條件下可化合生成一種對大氣有污染的化合物,R和Z形成的離子化合物Z2R的濃溶液可聞到有臭雞蛋氣味。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:R>Z>YB.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X>Y>RC.第一電離能:X>Y>ZD.Y與W、X、Z、R所能形成的化合物均不止一種16、在①、②、③容積不等的恒容密閉容器中,均充入0.1molCO和0.2molH2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。測得三個容器中平衡混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示:下列說法正確的是。

A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.三個容器容積:①>②>③C.在P點(diǎn),CO轉(zhuǎn)化率為75%D.在P點(diǎn),向容器②中再充入CO、H2及CH3OH各0.025mol,此時v(CO)正>v(CO)逆17、氨可用于工業(yè)制硝酸,其主反應(yīng)為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0若此反應(yīng)起始的物質(zhì)的量相同,則下列關(guān)系圖正確的是A.B.C.D.18、某興趣小組同學(xué)利用氧化還原反應(yīng):2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O設(shè)計(jì)如下原電池,鹽橋中裝有飽和K2SO4溶液。下列說法正確的是()

A.b電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.外電路電流方向是從a到bC.電池工作時,鹽橋中的SO42-移向甲燒杯D.a電極上發(fā)生的反應(yīng)為MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)19、利用原電池原理可比較金屬的活潑性;原電池中,作負(fù)極的金屬活動性一般比作正極的金屬活動性強(qiáng)。結(jié)合相關(guān)知識解答下列問題。

由A;B、C三種金屬按表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):

。裝置。

甲。

乙。

現(xiàn)象。

A不斷溶解;B上產(chǎn)生氣泡。

C的質(zhì)量增加;B的質(zhì)量減輕。

(1)在甲中;金屬片___(填“A”或“B”)發(fā)生氧化反應(yīng)。

(2)在乙中;金屬片___(填“B”或“C”)作負(fù)極。

(3)如果把B;C用導(dǎo)線連接后同時浸入稀硫酸溶液中;有一電極產(chǎn)生氣泡。則金屬片__(填“B”或“C”)上有氣泡產(chǎn)生。

(4)上述三種金屬的活動性順序是__。20、(一)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體;A的結(jié)構(gòu)簡式為。

回答下列問題:

(1)A的分子式為____。

(2)A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有____。(填編號)

①能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②可發(fā)生酯化反應(yīng)。

③可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)。

④可與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)。

⑤在銅或銀的催化作用下;可被空氣中的氧氣氧化。

(二)乙醇在能源;生產(chǎn)及日常生活等許多方面都有十分廣泛的應(yīng)用。請計(jì)算:

(1)將足量乙醇與9.2g金屬鈉充分反應(yīng),則標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氣體的體積是____L。

(2)若一定量的乙醇和O2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物依次經(jīng)過濃硫酸和堿石灰使其被充分吸收,濃硫酸增重10.8g,堿石灰重13.2g。求氧氣的的物質(zhì)的量是____mol,燃燒產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量是____。21、某興趣小組為了提高電池的效率;設(shè)計(jì)了如下圖所示的原電池。

請回答下列問題:

(1)若X是AlCl3溶液;Y是稀硫酸,請你寫出電極名稱及電極反應(yīng):

Al片:___________、___________;Cu片:___________、___________。

(2)若X是濃硝酸;Y是NaCl溶液,請你寫出電極名稱及電極反應(yīng):

Al片:___________、___________;Cu片:___________、___________。22、電化學(xué)的應(yīng)用十分廣泛;是現(xiàn)代生產(chǎn);生活、國防,乃至整個人類生活不可缺的物質(zhì)條件。請根據(jù)所給材料回答下列問題:

(1)請結(jié)合組成原電池的條件,將氧化還原反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+設(shè)計(jì)成一個原電池。

①電解液:___;

②正極材料:___;

③負(fù)極反應(yīng)式:___。

(2)用吸收H2后的稀土儲氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量,長壽命的鎳氫電池。電池充放電時的總反應(yīng)為:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M

①電池放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為___。

②當(dāng)該電池充電時,與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應(yīng)是___。

A.H2O的還原B.NiO(OH)的還原C.H2的氧化D.Ni(OH)2的氧化。

(3)按如圖電解飽和食鹽水溶液,寫出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)式:___;將充分電解后所得溶液逐滴加入到酚酞試液中,觀察到的現(xiàn)象是:___。

23、I.某溫度下;在2L容器中3種物質(zhì)間進(jìn)行反應(yīng),X;Y、Z的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖。

(1)①該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。

②在t1min時,該反應(yīng)達(dá)到了___狀態(tài),下列可作為判斷反應(yīng)已達(dá)到該狀態(tài)的是__。

A.X;Y、Z的反應(yīng)速率相等C.生成3molY的同時生成1molZ

B.X;Y的反應(yīng)速率比為2∶3D.生成1molZ的同時生成2molX

(2)若上述反應(yīng)中X、Y、Z分別為NH3、H2、N2,且已知1mol氨氣分解成氮?dú)夂蜌錃庖?6kJ的熱量,則至t1min時,該反應(yīng)吸收的熱量為___。

II.如圖所示;組成一個原電池。

(1)當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時。Fe電極是___(填“正”或“負(fù)”)極,其Cu電極反應(yīng)式為___,該反應(yīng)是___(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

(2)當(dāng)電解質(zhì)溶液為濃硝酸時。Cu電極是___極(填“正”或“負(fù)”),其電極反應(yīng)式為___,該反應(yīng)是___(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。24、N元素的單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:NH3N2NONO2HNO3.回答下列問題:

(1)N元素在元素周期表中的位置為___________;

(2)工業(yè)上利用合成氨實(shí)現(xiàn)人工固氮的化學(xué)反應(yīng)方程式___________;解釋盛放硝酸的瓶子用棕色試劑瓶___________;

(3)近幾年來關(guān)于氮污染的治理倍受關(guān)注;根據(jù)氮的性質(zhì)回答以下問題;

①氮的氧化物是空氣的主要污染物,下列環(huán)境問題與氮的氧化物排放有關(guān)的是___________;

A.酸雨B.光化學(xué)煙霧C.白色污染D.臭氧層空洞。

②Ertl(獲2007年諾貝爾化學(xué)獎)對合成氨機(jī)理進(jìn)行深入研究,并將研究成果用于汽車尾氣處理中,在催化劑存在下可將NO和CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無色無毒氣體,用化學(xué)反應(yīng)方程式表示這個過程___________;

③向工業(yè)廢水中加入次氯酸鈉溶液,可將其中的NH完全轉(zhuǎn)化為N2,而次氯酸鈉被還原為NaCl。寫出上述反應(yīng)的離子方程式:___________;

(4)潛艇中使用的液氨-液氧燃料電池工作原理如圖所示:

①電極a名稱是___________。

②電解質(zhì)溶液中OH-離子向___________移動(填“電極a”或“電極b”)。

③電極b的電極反應(yīng)式為___________。25、NOx是汽車尾氣中的主要污染物之一。

(1)NOx能形成酸雨,寫出NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的化學(xué)方程式:__________________________。

(2)汽車發(fā)動機(jī)工作時會引發(fā)N2和O2反應(yīng);其能量變化示意圖如下:

①寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______________________________。

②隨溫度升高;該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)的變化趨勢是____。

(3)在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低NOx的排放。

①當(dāng)尾氣中空氣不足時,NOx在催化轉(zhuǎn)化器中被還原成N2排出。寫出NO被CO還原的化學(xué)方程式:______________________________

②當(dāng)尾氣中空氣過量時,催化轉(zhuǎn)化器中的金屬氧化物吸收NOx生成鹽。其吸收能力順序如下:12MgO<20CaO<38SrO<56BaO。原因是___________________________________________;

元素的金屬性逐漸增強(qiáng),金屬氧化物對NOx的吸收能力逐漸增強(qiáng)。

(4)通過NOx傳感器可監(jiān)測NOx的含量;其工作原理示意圖如下:

①Pt電極上發(fā)生的是________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)

②寫出NiO電極的電極反應(yīng)式:______________________________________。評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共10分)26、如圖是實(shí)驗(yàn)室制氨氣的裝置圖;請回答:

(1)收集氨氣用__法;

(2)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式:__;

(3)干燥氨氣可選用__;

(4)如何檢驗(yàn)氨氣是否收集滿:__;

(5)實(shí)驗(yàn)裝置中棉花的作用是:__;

(6)制取出來的氨氣可以遇到一種揮發(fā)出來的氣體冒出大量白煙,且產(chǎn)生晶體,寫出化學(xué)反應(yīng)方程式__。評卷人得分五、原理綜合題(共1題,共10分)27、是一種重要的化工原料,可由CO或與反應(yīng)合成;在密閉容器內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)如下:

Ⅰ.(Ⅰ)

Ⅱ.(Ⅱ)

其平衡常數(shù)的自然對數(shù)(是以分壓表示的平衡常數(shù);分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),隨溫度的變化如圖所示:

(1)的反應(yīng)是___________(填標(biāo)號)。

(2)反應(yīng)___________0(填“>”或“<”)。

(3)在按照物質(zhì)的量之比為1∶3的和投入恒溫恒容容器內(nèi)催化合成甲醇,反應(yīng)相同時間時,甲醇的選擇性的轉(zhuǎn)化率及CO的選擇性與溫度的關(guān)系如圖所示:

①實(shí)際生產(chǎn)中選擇260℃的原因,除最大外,還有___________。

②溫度高于260℃時,結(jié)合平衡移動規(guī)律解釋升高溫度減小的原因是___________。

③某溫度下,平衡時容器的氣壓為水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為37.5%。請計(jì)算(Ⅱ)=___________。

(4)不同壓強(qiáng)下。按照投料,實(shí)驗(yàn)測定的平衡轉(zhuǎn)化率和的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示:

已知:的平衡轉(zhuǎn)化率%;

的平衡產(chǎn)率%

其中縱坐標(biāo)表示平衡轉(zhuǎn)化率的是圖___________(填“甲”或“乙”);壓強(qiáng)由大到小的順序?yàn)開__________;圖乙中溫度時,三條曲線幾乎交于一點(diǎn)的原因是___________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.有催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1;A錯誤;

B.使用催化劑后,整個反應(yīng)的速率快慢由于E1>E2;則由步驟1決定,B錯誤;

C.改變催化劑不能改變ΔH,但可以改變E1、E2;C錯誤;

D.根據(jù)圖像可知;反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于ΔH,D正確;

答案為D。2、D【分析】【詳解】

A.移走反應(yīng)生成的水;可減少生成物濃度,促使平衡正向移動,A不正確;

B.因?yàn)椴煌囊后w熵值不同;所以即便化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,反應(yīng)前后ΔS也不等于零,B不正確;

C.因?yàn)榉磻?yīng)的△H接近于零;雖然溫度變化對化學(xué)反應(yīng)速率的影響較大,對正;逆反應(yīng)速率的變化量的影響基本相同,所以溫度變化對平衡轉(zhuǎn)化率的影響不大,C不正確;

D.壓強(qiáng)對純液體和固體影響不大;所以壓強(qiáng)變化對該化學(xué)平衡的影響可忽略不計(jì),D正確;

故選D。3、C【分析】【詳解】

A.“轉(zhuǎn)化”步驟反應(yīng)的離子方程式:故A錯誤;

B.氯氣的用量過多碘單質(zhì)會再次被氧化;造成產(chǎn)率降低,而且過多的氯氣使用也會提高成本,故B錯誤;

C.所得沉淀銀與硝酸反應(yīng)后生成的硝酸鹽可以循環(huán)使用;故C正確;

D.過濾時玻璃儀器需燒杯和漏斗;玻璃杯;故D錯誤;

故選:C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

燒杯中有活潑性不同的兩個電極;形成了閉合回路,只要再有電解質(zhì)溶液,且能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng)就能形成原電池;

A.稀鹽酸是電解質(zhì)溶液;且可以與鋅發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),能構(gòu)成原電池,故A不符合題意;

B.蔗糖溶液是非電解質(zhì)溶液;也不能與鋅發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),不能構(gòu)成原電池,故B符合題意;

C.稀硫酸是電解質(zhì)溶液;且可以與鋅發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),能構(gòu)成原電池,故C不符合題意;

D.硫酸銅溶液是電解質(zhì)溶液;且可以與鋅發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),能構(gòu)成原電池,故D不符合題意;

故答案為:B5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.氫氧燃料電池是指以氫氣和氧氣為原料的電池,氫氣在負(fù)極放電,氧氣在正極放電,總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O;故A正確;

B.氫氧燃料電池中負(fù)極反應(yīng)為/當(dāng)轉(zhuǎn)移4mol電子時,消耗2mol氫氣,故B正確;

C.燃料電池不需要點(diǎn)燃;故C錯誤;

D.電池的本質(zhì)為自發(fā)的氧化還原反應(yīng);故D正確;

故選C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.“磨豆”是將浸泡過的黃豆研磨成豆?jié){的過程;該條件下大豆蛋白沒發(fā)生水解,故A錯誤;

B.由圖可知;“濾渣”是將粗渣和豆?jié){分離的操作,相當(dāng)于過濾,其中使用到多層紗布,作用相當(dāng)于過濾時的濾紙,故B正確;

C.“煮漿”即將豆?jié){控制溫度煮一段時間;主要有滅菌;蛋白質(zhì)變性等作用,故C正確;

D.“點(diǎn)鹵”要用鹽鹵或石膏;鹽鹵主要含氯化鎂,石膏是硫酸鈣,它們能使分散的蛋白質(zhì)團(tuán)粒很快地聚集到一塊,即膠體的聚沉,成了白花花的豆腐腦,故D正確;

答案選A。7、A【分析】【分析】

令反應(yīng)方程式為:

aX(g)+bY(g)cW(g)

起始:210

變化:10.51.5

平衡:10.51.5

根據(jù)速率之比和各物質(zhì)的系數(shù)成正比規(guī)律,因此求出a=2,b=1,c=3,反應(yīng)方程式為:2X(g)+Y(g)3W(g)。

【詳解】

A.結(jié)合以上分析可知,反應(yīng)方程式為:2X(g)+Y(g)3W(g),根據(jù)平衡常數(shù)的定義,平衡時,各物質(zhì)的濃度分別為:c(W)==0.75mol/L,c(Y)==0.25mol/L,c(X)===0.5mol/L;K===6.75;故A正確;

B.升高溫度,W的體積分?jǐn)?shù)減小,說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,根據(jù)勒夏特列原理,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng),正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),即△H<0;故B錯誤;

C.反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等;增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率增大,但化學(xué)平衡不移動,故C錯誤;

D.化學(xué)平衡常數(shù)在一定條件下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,即K=故D錯誤;

故答案選A。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng);根據(jù)能量守恒定律知,反應(yīng)物所具有的總能量高于產(chǎn)物所具有的總能量,故A正確;

B.根據(jù)A項(xiàng)分析可知;反應(yīng)物所具有的總能量高于產(chǎn)物所具有的總能量,故B錯誤;

C.放熱反應(yīng)的本質(zhì)是:生成物成鍵釋放的總能量大于反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量;故C錯誤;

D.該反應(yīng)中;化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能,故D錯誤。

故選A。9、C【分析】【分析】

該原電池中,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則右邊裝置中電極b是正極,電極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O,左邊裝置電極a是負(fù)極,負(fù)極上有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),有機(jī)物在厭氧菌作用下生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+;

【詳解】

A.該原電池中;左邊裝置電極a上有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),有機(jī)物在厭氧菌作用下生成二氧化碳,電極a是負(fù)極,故A正確;

B.右邊裝置中電極b是正極,電極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O;氫離子參加反應(yīng)導(dǎo)致溶液酸性減小,溶液的pH增大,故B正確;

C.電極a上有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+;故C錯誤;

D.電極b是正極,電極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O,若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為20NA,則生成2molN2;在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L,故D正確;

答案選C。二、多選題(共9題,共18分)10、AB【分析】【分析】

M為儲氫金屬;所以MH中氫元素被氧化成+1價(jià),所以MH為負(fù)極,NiOOH為正極。

【詳解】

A.鎳氫電池中M為儲氫金屬;工作時H元素被氧化,A項(xiàng)錯誤;

B.放電時NiOOH得電子被氧化轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2;作正極,B項(xiàng)錯誤;

C.電池工作時;陰離子向負(fù)極定向移動,C項(xiàng)正確;

D.由總反應(yīng)式知,工作時,導(dǎo)線中流過1mole-,理論上生成1molNi(OH)2;D項(xiàng)正確;

綜上所述答案為AB。11、AB【分析】【詳解】

A.分子中含有氨基;可與酸反應(yīng),含有酚羥基,可與堿反應(yīng),故A正確;

B.含酚羥基;可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;

C.該有機(jī)物含有N;O元素;不屬于烴,故C錯誤;

D.苯環(huán)中不含雙鍵;1mol該有機(jī)物分子中含有1mol碳碳雙鍵,故D錯誤。

故選AB。12、AC【分析】【詳解】

①NO2溶于水,發(fā)生反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,3molNO2反應(yīng)產(chǎn)生2molHNO3、1molNO,產(chǎn)生的HNO3完全溶解在水中,因此所得HNO3溶液的濃度c(HNO3)=

②NH3完全溶解在水中得到氨水,因此所得氨水的濃度c(NH3·H2O)=

③V(NO2):V(O2)=1:1的混合氣體,發(fā)生反應(yīng):4NO2+O2+2H2O=4HNO3,NO2完全轉(zhuǎn)化為HNO3,過量的O2占容器溶解的因此所得HNO3的物質(zhì)的量濃度c(HNO3)=可見得到的溶液濃度大小關(guān)系為:①=②,②>③,故合理選項(xiàng)是AC。13、BC【分析】【詳解】

A.在2min末測得剩余B的物質(zhì)的量為1.2mol;則B消耗的物質(zhì)的量為0.8mol,生成C的物質(zhì)的量為2.4mol,根據(jù)該變量之比等于計(jì)量系數(shù)之比,則x的數(shù)值為3,故A正確;

B.在2min末測得剩余B的物質(zhì)的量為1.2mol,則B消耗的物質(zhì)的量為0.8mol,根據(jù)該變量之比等于計(jì)量系數(shù)之比得到A消耗了1.6mol,則剩余0.4mol,2min末,則A的濃度為0.2mol?L?1;故B錯誤;

C.D為固體;濃度是固定值,不能描述其平均速率,故C錯誤;

D.將容器的容積變?yōu)?L;濃度減小,因此化學(xué)反應(yīng)速率將減小,故D正確。

綜上所述,答案為BC。14、CD【分析】【詳解】

A.圖中的生成物是液態(tài)的;因此熱化學(xué)方程式中的生成物也應(yīng)該是液態(tài)的,A項(xiàng)錯誤;

B.A點(diǎn)只是二者消耗速率相等的點(diǎn),根據(jù)計(jì)量數(shù)之比可以看出當(dāng)和的消耗速率為2:1時;才是平衡狀態(tài),B項(xiàng)錯誤;

C.溶液的導(dǎo)電能力和離子濃度呈正比,一元酸電離出等量的和酸根離子,因此可以用的濃度大小來判斷導(dǎo)電能力強(qiáng)弱,則濃度越?。╬H越大)導(dǎo)電能力越弱;C項(xiàng)正確;

D.從圖像可以看出;加水稀釋時,HA的pH變化大,故HA的酸性強(qiáng)于HB,因此同溫度;同物質(zhì)的量濃度的HA溶液與HB溶液相比,其pH前者小于后者,故D正確;

答案選CD。15、CD【分析】【分析】

X、Y的單質(zhì)在高溫或放電條件下可化合生成一種對大氣有污染的化合物可知X為N元素,Y為O元素,結(jié)合原子序數(shù)的大小關(guān)系和W的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為零可知W為C或者H元素,R和Z形成的離子化合物Z2R的濃溶液可聞到有臭雞蛋氣味可知Z2R為Na2S;即Z為Na元素,R為S元素,由此分析。

【詳解】

A.電子層數(shù)排布不同的離子,電子層數(shù)越多,半徑越大,核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,Z為Na元素,R為S元素,Y為O元素,簡單離子半徑:S2ˉ>O2ˉ>Na+;即R>Y>Z,故A錯誤;

B.元素的非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),X為N元素,Y為O元素,R為S元素,非金屬性:Y>X>R,最簡單氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>H2S;故B錯誤;

C.同周期元素從左到右第一電離能逐漸增大;三種元素中鈉的第一電離能最小,N的最外層電子排布為半充滿,較穩(wěn)定,第一電離能:N>O>Na,故C正確;

D.O與C或H及N、Na、S均可以形成至少兩種化合物,例如CO、CO2;H2O、H2O2;NO、NO2;Na2O、Na2O2;SO2、SO3,故D正確;

答案選CD。16、CD【分析】【詳解】

A.同一容器中,升高溫度,甲醇的體積分?jǐn)?shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯誤;

B.相同溫度下;增大壓強(qiáng)(縮小容器容積)平衡正向移動,則甲醇的體積分?jǐn)?shù)增大,根據(jù)圖知,相同溫度下甲醇的體積分?jǐn)?shù)大小順序是:①>②>③,說明壓強(qiáng)大小順序是:①>②>③,則容器體積為:①<②<③,故B錯誤;

C.P點(diǎn);容器中甲醇的體積分?jǐn)?shù)是50%,設(shè)此時CO的轉(zhuǎn)化率為x,列三段式有。

同一容器中氣體的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則有=50%;解得x=0.75,CO的轉(zhuǎn)化率為75%,故C正確;

D.設(shè)容器體積為VL,P點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)K==1200V2,向容器②中再充入CO、H2及CH3OH各0.025mol,此時濃度商==355.5V2<K,則平衡正向移動,所以此時v(CO)正>v(CO)逆;故D正確;

故答案為CD。

【點(diǎn)睛】

明確溫度、壓強(qiáng)對化學(xué)平衡影響是解本題關(guān)鍵;學(xué)生應(yīng)掌握通過濃度商和平衡常數(shù)的比較來判斷平衡移動方向的方法,濃度商大于平衡常數(shù),平衡逆向移動,濃度商小于平衡常數(shù),平衡正向移動。17、BD【分析】【詳解】

試題分析:該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向左移動,NH3的含量增大、水的含量減少,A、C錯誤;壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快,但增大壓強(qiáng),平衡向左移動,NO含量減小,B正確;使用催化劑,反應(yīng)速率加快,但對化學(xué)平衡移動無影響,O2的含量不變;D正確。

考點(diǎn):化學(xué)平衡圖像。

點(diǎn)評:分析化學(xué)平衡圖像先要看清橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)表示的物理量,然后根據(jù)勒沙特列原理分析曲線的變化趨勢及位置高低。18、BD【分析】【分析】

原電池中負(fù)極失去電子;電子經(jīng)外電路流向正極,正極發(fā)生得電子反應(yīng)。溶液中和鹽橋內(nèi),陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極。

【詳解】

從電池總反應(yīng)看,F(xiàn)eSO4失電子生成Fe2(SO4)3,石墨b為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)(A項(xiàng)錯誤),電極反應(yīng)為Fe2+-e-=Fe3+;KMnO4得電子生成MnSO4,石墨a為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O(D項(xiàng)正確)。外電路中,電子從負(fù)極b流向正極a,則電流從正極a流向負(fù)極b(B項(xiàng)正確)。溶液中和鹽橋內(nèi),陽離子(K+等)移向正極a所在的甲燒杯,陰離子(SO42-等)移向負(fù)極b所在的乙燒杯(C項(xiàng)錯誤)。

本題選BD。三、填空題(共7題,共14分)19、略

【分析】【分析】

利用原電池還可加快化學(xué)反應(yīng),如:在用Zn和稀硫酸反應(yīng)制取H2時,滴加少量CuSO4溶液,可加快Zn與稀硫酸反應(yīng)制取H2的速率。

【詳解】

(1)A不斷溶解;B上產(chǎn)生氣泡,所以在甲中A是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);

(2)C的質(zhì)量增加;B的質(zhì)量減輕,所以在乙中,B作負(fù)極;

(3)把B;C用導(dǎo)線連接后同時浸入稀硫酸溶液中;正極會產(chǎn)生氣泡。則金屬片C上有氣泡產(chǎn)生;

(4)負(fù)極失電子,化合價(jià)升高,負(fù)極金屬更活潑,所以通過題目中的兩個圖片,確定金屬的活動性順序是A>B>C?!窘馕觥緼BCA>B>C20、略

【分析】【詳解】

試題分析:根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知A的分子式是C7H10O5;(2)①A含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,含有碳碳雙鍵和醇羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,正確;②A含有羧基和醇羥基,可發(fā)生酯化反應(yīng),正確;③A含有羧基,可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),正確;④A含有羧基和醇羥基,可與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,正確;⑤由于醇羥基連接的碳原子上含有H原子,所以在銅或銀的催化作用下,可被空氣中的氧氣氧化,正確。(二)(1)9.2gNa的物質(zhì)的量是n(Na)=9.2g÷23g/mol=0.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑可知n(H2)=1/2n(Na)=0.2mol,所以V(H2)=n(H2)·Vm=0.2mol×22.4L/mol=4.48L;(2)若一定量的乙醇和O2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物依次經(jīng)過濃硫酸和堿石灰使其被充分吸收,濃硫酸增重10.8g,n(H2O)=10.8g÷18g/mol=0.6mol,根據(jù)H元素守恒可知n(乙醇)="("0.6mol×2)÷6=0.2mol;堿石灰重13.2g,則n(CO2)=13.2g÷44g/mol=0.3mol,根據(jù)C元素守恒可得n(CO)=0.2mol×2-0.3mol=0.1mol。則根據(jù)O元素守恒可知氧氣的的物質(zhì)的量是n(O2)="(0.3mol×2+"0.1mol+0.6mol-0.2mol)÷2=0.55mol;燃燒產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量是M=(10.8g+13.2g+0.1mol×28g/mol)÷(0.6mol+0.3mol+0.1mol)=26.8g/mol。

考點(diǎn):考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)物燃燒規(guī)律及燃燒化學(xué)反應(yīng)的計(jì)算的知識?!窘馕觥浚ㄒ唬?)C7H10O5;(2)①②③④⑤;

(二)(1)4.48;(2)0.55;26.8g/mol。21、略

【分析】【詳解】

(1)由裝置可知,形成Al-稀硫酸-Cu原電池,活潑金屬Al為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng):Al-3e-=Al3+;較不活潑金屬Cu為正極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e-=H2↑。

(2)若X為濃硝酸,形成Al-濃硝酸-Cu原電池,由于常溫下濃硝酸能使Al鈍化,此時Al為正極,硝酸根得電子被還原:2NO+4H++2e-=2NO2↑+2H2O;Cu為負(fù)極,銅失電子被氧化:Cu-2e-=Cu2+。【解析】負(fù)極Al-3e-=Al3+正極2H++2e-=H2↑正極2NO+4H++2e-=2NO2↑+2H2O負(fù)極Cu-2e-=Cu2+22、略

【分析】【分析】

(1)由方程式可知;Cu被氧化,為原電池的負(fù)極,則正極可為碳棒或不如Cu活潑的金屬,電解質(zhì)溶液為含有鐵離子溶液,正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此分析解答;

(2)用吸收H2后的稀土儲氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,根據(jù)電池充放電時的總反應(yīng)為:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M,則負(fù)極上MH失去電子,生成的H+在堿性條件下生成H2O,電極反應(yīng)為:MH+OH--e-=M+H2O,總反應(yīng)減去負(fù)極反應(yīng)可得正極反應(yīng):NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,充電時,為放電的逆過程,陽極的電極反應(yīng)為:Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O,陰極的電極反應(yīng)為M+H2O+e-=MH+OH-;據(jù)此分析解答;

(3)電解飽和食鹽水溶液生成氯氣;氫氣和氫氧化鈉;按如圖電解,石墨電極作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生氯氣,鐵電極作陰極,發(fā)生還原反應(yīng),產(chǎn)生氫氣,氯氣在逸出過程中與溶液中的氫氧化鈉反應(yīng),據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由氧化還原反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+可知,Cu被氧化,為原電池的負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Cu?2e?=Cu2+,正極Fe3+被還原,電極方程式為2Fe3++2e?=2Fe2+,正極可為石墨(或鉑等惰性電極),電解質(zhì)溶液為含有Fe3+的鹽溶液;

①根據(jù)分析,電解液為含F(xiàn)e3+的鹽溶液;

②正極材料為石墨(或鉑等惰性電極);

③負(fù)極反應(yīng)式:Cu?2e?=Cu2+;

(2)①根據(jù)分析,電池放電時,負(fù)極上MH失去電子,生成的H+在堿性條件下生成H2O,電極反應(yīng)為:MH+OH--e-=M+H2O;

②當(dāng)該電池充電時,與外電源正極連接的電極為陽極,根據(jù)分析,陽極電極反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O;答案選D;

(3)電解飽和氯化鈉溶液,反應(yīng)的方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,按如圖電解,石墨電極作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生氯氣,鐵電極作陰極,發(fā)生還原反應(yīng),產(chǎn)生氫氣,氯氣在逸出過程中與溶液中的氫氧化鈉反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,故該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為:NaCl+H2ONaClO+H2↑,電解后得到NaClO溶液,顯堿性,且具有強(qiáng)氧化性,滴入酚酞溶液中,觀察到溶液先變紅后褪色?!窘馕觥亢現(xiàn)e3+的鹽溶液石墨(或鉑等惰性電極)Cu-2e-=Cu2+MH+OH--e-=M+H2ODNaCl+H2ONaClO+H2↑先變紅后褪色23、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)①據(jù)圖可知X的物質(zhì)的量減小,則為反應(yīng)物,Y、Z的物質(zhì)的量增加為生成物,且最終三種物質(zhì)共存,所以為可逆反應(yīng),相同時間內(nèi)Δn(X):Δn(Y):Δn(Z)=0.8mol:1.2mol:0.4mol,所以X、Y、Z的系數(shù)比為2:3:1,化學(xué)方程式為2X3Y+Z;

②t1時刻后各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再改變;說明達(dá)到平衡狀態(tài);

A.不同物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比;Y;Z的反應(yīng)速率不可能相等,A錯誤;

B.選項(xiàng)未指明是正反速率還是逆反應(yīng)速率;無法判斷平衡,B錯誤;

C.生成Y和生成Z均為正反應(yīng);無論是否平衡都會滿足生成3molY的同時生成1molZ,B錯誤;

D.生成Z為正反應(yīng);生成X為逆反應(yīng),生成1molZ的同時生成2molX說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,D正確;

綜上所答案為D;

(2)據(jù)圖可知至t1min時,消耗了0.8mol氨氣,吸收的熱量為46kJ×=36.8kJ;

Ⅱ.(1)當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時,由于Fe可以和稀硫酸反應(yīng),所以Fe為負(fù)極,Cu為正極,氫離子在銅電極上被還原,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;該反應(yīng)為得電子的還原反應(yīng);

(2)當(dāng)電解質(zhì)溶液為濃硝酸時,F(xiàn)e會鈍化,所以Cu為負(fù)極,被氧化,電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+,該反應(yīng)為失電子的氧化反應(yīng)。【解析】2X3Y+Z平衡D36.8kJ負(fù)2H++2e-=H2↑還原負(fù)Cu-2e-=Cu2+氧化24、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判斷物質(zhì)的儲存方法;根據(jù)反應(yīng)物化合價(jià)的變化利用升降守恒進(jìn)行配平氧化還原反應(yīng),根據(jù)物質(zhì)所含元素的化合價(jià)所處的狀態(tài)判斷具有的性質(zhì),根據(jù)產(chǎn)物判斷產(chǎn)生影響,對于原電池的正負(fù)極判斷,根據(jù)負(fù)極失去電子的一極,正極得到電子的一極利用化合價(jià)的變化判斷電子的得失繼而判斷正負(fù)極,對于離子的移動根據(jù)“正移正;負(fù)移負(fù)”的規(guī)律進(jìn)行判斷。

【詳解】

(1)氮元素原子序數(shù)是7;在第二周期;第VA;

(2)工業(yè)合成氨是氮?dú)夂蜌錃獾姆磻?yīng),化學(xué)方程式為:2N2+3H22NH3;硝酸見光會發(fā)生分解反應(yīng),所以盛放硝酸的瓶子用棕色試劑瓶;

(3)①氮的氧化物如二氧化氮會與水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生硝酸;故產(chǎn)生酸雨,氮的氧化物也是產(chǎn)生光化學(xué)煙霧的主要原因,一氧化氮具有還原性能破壞臭氧層空洞,故選答案ABD;

②根據(jù)題意知NO和CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無色無毒氣體,含氮的無毒氣體常見得失氮?dú)?,含碳的無毒氣體是二氧化碳,根據(jù)原子守恒和電子守恒配平得:2NO+2CON2+2CO2;③次氯酸根具有氧化性,銨根離子中氮元素的化合價(jià)是-3價(jià)具有還原性,根據(jù)化合價(jià)的升降守恒配平方程式得:2NH+3ClO-=N2+3Cl-+2H++3H2O;

(4)①根據(jù)氮的化合價(jià)的變化由-3價(jià)變?yōu)?價(jià)判斷,電極a是失去電子的一極做負(fù)極,電極b做正極;②根據(jù)原電池中離子移動的方向?qū)嵸|(zhì)是異性相吸,氫氧根離子向負(fù)極移動,即向電極a移動;③電極b是正極,根據(jù)通入的氧氣及堿性環(huán)境判斷電極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-;

【點(diǎn)睛】

注意原電池的實(shí)質(zhì)是與氧化還原反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)解決原電池中電極反應(yīng)及正負(fù)極問題。【解析】第二周期第VA族2N2+3H22NH3硝酸見光易分解ABD2NO+2CON2+2CO22NH+3ClO-=N2+3Cl-+2H++3H2O負(fù)極電極aO2+4e-+2H2O=4OH-25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,反應(yīng)方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,答案為:3NO2+H2O=2HNO3+NO;

(2)①該反應(yīng)中的反應(yīng)熱=(945+498)kJ/mol-2×630kJ/mol=+183kJ/mol,所以其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183kJ?moL-1,答案為:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183kJ?moL-1;②該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,生成物濃度增大,反應(yīng)物濃度減小,所以平衡常數(shù)增大,答案為:增大;

(3)①在催化劑條件下,一氧化碳被氧化生成二氧化碳,一氧化氮被還原生成氮?dú)?,所以其反?yīng)方程式為:2CO+2NON2+2CO2,答案為:2CO+2NON2+2CO2;②根據(jù)Mg、Ca、Sr和Ba的質(zhì)子數(shù),得知它們均為ⅡA族元素.同一主族的元素,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子半徑越大,反應(yīng)接觸面積越大,則吸收能力越大,答案為:根據(jù)Mg、Ca、Sr和Ba的質(zhì)子數(shù);得知它們均為ⅡA族元素,同一主族的元素,從上到下,原子半徑逐漸增大;

(4)①鉑電極上氧氣得電子生成氧離子而被

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論