2025年粵教版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、基因工程產(chǎn)物可能存在著一些安全性問題，但不必擔心的是（）A.四倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚的雜交，導(dǎo)致自然種群被淘汰B.載體的標記基因（如抗生素抗性基因）可能指導(dǎo)合成有利于抗性進化的產(chǎn)物C.目的基因（如殺蟲基因）本身編碼的產(chǎn)物可能會對人體產(chǎn)生毒性D.目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)，從而可能打破生態(tài)平衡2、下圖為單克隆抗體的制備流程示意圖。下列敘述錯誤的是（）

A.甲是從已免疫的小鼠脾臟細胞中獲得的致敏B淋巴細胞B.①可用滅活的病毒誘導(dǎo)甲與骨髓瘤細胞融合C.乙為融合細胞，同時具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性D.②表示篩選能產(chǎn)生特異性抗體的細胞3、平板劃線法和稀釋涂布平板法是常用的兩種接種方法。下列相關(guān)敘述中錯誤的是（）A.平板劃線法要求要連續(xù)多次劃線，且除了第一次劃線外，每一次劃線的起點都是上一次劃線的終點B.除了第一次劃線需要將接種環(huán)灼燒滅菌外，以后的劃線可以不用滅菌C.如果菌液本來濃度不高，則可以適當降低稀釋倍數(shù)D.充分稀釋和連續(xù)劃線的目的都是為了使形成的菌落是由單一的細菌細胞繁殖而成4、美籍華人張明覺首次實現(xiàn)哺乳動物體外受精：從兔子的子宮回收獲能的精子在體外同卵子結(jié)合，然后根據(jù)同步化的原理，將早期胚胎移植到另一只假孕雌兔的子宮中，經(jīng)過“借體懷胎”繁殖出世界上第一只通過體外受精培育成功的仔兔。下列敘述錯誤的是（）A.為防止受體對移植的胚胎發(fā)生免疫排斥，供體和受體要進行同期發(fā)情處理B.體外培養(yǎng)受精卵時需要給予一定量的CO2，以維持培養(yǎng)液pH的相對穩(wěn)定C.囊胚期透明帶會破裂，胚胎從中伸展出來的過程叫孵化D.在囊胚階段，胚胎的內(nèi)部開始出現(xiàn)含有液體的腔5、使用現(xiàn)代生物科技手段達到所需目的的物質(zhì)或過程，與生物體內(nèi)有差異的是（）A.植物組織培養(yǎng)過程中形成的愈傷組織B.PCR技術(shù)擴增基因時使用的DNA聚合酶C.動物細胞培養(yǎng)時細胞正常分裂的代數(shù)是有限的D.構(gòu)建的基因表達載體中需要啟動子來驅(qū)動轉(zhuǎn)錄評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、轉(zhuǎn)MT-like基因的衣藻對Pb、Cd等重金屬離子的抗性明顯增強，對Cb2+富集效應(yīng)顯著。某研究小組計劃通過多聚酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)擴增MT-like基因，并進一步通過基因工程手段構(gòu)建凈化重金屬廢水的工程菌。下列有關(guān)PCR操作的敘述，正確的是（）A.PCR擴增需要加入Taq酶和DNA連接酶B.需設(shè)計一對與MT-like基因兩端序列互補的引物C.設(shè)計引物時要避免引物之間形成互補堿基對D.長度相同，但GC含量高的引物需要更高的退火溫度7、生長圖形法是一種測定微生物營養(yǎng)需求的簡便方法。為探究某嗜熱菌所需生長因子的種類；研究小組把該菌的懸浮液與不含任何生長因子但含有其他必需營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基混合后倒成平板，然后在平板上劃分數(shù)區(qū)，將甲；乙、丙三種生長因子分別添加到不同區(qū)域，培養(yǎng)結(jié)果如圖所示，下列說法正確的是（）

A.倒成平板后直接培養(yǎng)可判斷有無污染B.倒成平板后需要進行滅菌處理C.圖示結(jié)果表明該菌需要生長因子乙或丙D.生長圖形法還可用于某些菌種的篩選8、下圖是將人的生長激素基因?qū)爰毦鶥細胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細菌B細胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因。下列說法正確的是（）

A.若能在細菌B中檢測到人的生長激素基因，則說明該基因工程項目獲得成功B.將完成導(dǎo)入過程后的細菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能生長的就是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細菌C.將人的生長激素基因與質(zhì)粒A結(jié)合的過程共形成了4個磷酸二酯鍵D.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細菌B之前，可以用Ca2+處理細菌B9、下列關(guān)于微生物發(fā)酵的敘述，錯誤的是（）A.制備培養(yǎng)基過程中，需要在滅菌后進行pH的調(diào)節(jié)B.制作果酒時適當加大接種量可以提高發(fā)酵速率，抑制雜菌生長C.現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后即可進行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵D.醋酸菌能將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜?，故夏天開瓶后的紅酒容易變酸10、下列關(guān)于限制酶和DNA連接酶的理解，錯誤的是（）A.限制酶能在特定部位的兩個核苷酸之間切斷磷酸二酯鍵B.DNA連接酶可以恢復(fù)DNA分子中的氫鍵，將兩條DNA片段的黏性末端之間的縫隙連接起來C.在基因工程操作中，可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶D.限制酶廣泛存在于動植物體內(nèi)，微生物內(nèi)很少分布11、下列有關(guān)生物技術(shù)安全性和倫理問題的觀點，合理的是（）A.對轉(zhuǎn)基因技術(shù)，我們應(yīng)該趨利避害，理性看待B.我國禁止生殖性克隆和治療性克隆C.我國不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對其擴散D.對基因檢測應(yīng)該保護個人遺傳信息的隱私權(quán)12、玉米秸稈轉(zhuǎn)化為綠色能源酒精是解決能源危機的措施之一，具體的工藝流程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.用酸或堿預(yù)處理有利于酶與底物充分接觸，提高催化效率B.步驟③中，酵母菌在發(fā)酵初期更多分布在發(fā)酵液的上層C.隨培養(yǎng)次數(shù)的增加，分離出的菌落類型越少表示純度越高，其遺傳基因型越穩(wěn)定D.發(fā)酵過程中酒精濃度升高會抑制酵母菌代謝活動，同時使發(fā)酵液pH降低，發(fā)酵停止13、治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細胞，然后將該細胞的遺傳物質(zhì)植入一個去除了細胞核的卵細胞中，該卵細胞開始自行分裂，直至形成一個早期胚胎，從早期胚胎中提取胚胎干細胞后將其培養(yǎng)成人們所需要的各種人體器官。下列有關(guān)說法正確的是（）A.可采用開放式培養(yǎng)的方式，置于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)胚胎干細胞B.該早期胚胎發(fā)育始于受精卵，胚胎是由囊胚內(nèi)部的細胞團不斷增殖分化而來C.治療性克隆中運用胚胎移植技術(shù)，一般不選擇原腸胚進行胚胎移植D.我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何克隆性實驗14、2019年，中國科學院神經(jīng)科學研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術(shù)，用基因敲除的猴的體細胞通過克隆技術(shù)培育出5只克隆疾病猴。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.克隆猴基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾B.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎都成功發(fā)育為克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物D.可以運用該基因編輯技術(shù)進行生殖性克隆人的研究評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、獲取目的基因的方法______、______、______16、假設(shè)PCR反應(yīng)中，只有一個DNA片段作為模板，請計算在30次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有個這樣的_______個DNA片段，一共需要加入______________個引物。17、動物基因工程：______。18、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________；脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。19、加入酒精和用玻璃棒攪拌時，動作要輕緩，以免加劇___________，導(dǎo)致DNA分子不能形成__________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共18分)20、動物細胞核移植技術(shù)是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中，使這個重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術(shù)，體現(xiàn)了動物細胞的全能性。（選擇性必修3P52）()A.正確B.錯誤21、基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面。（選擇性必修3P87）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共6分)22、Hela細胞系是人工培養(yǎng)具有無限增殖能力的水生瘤細胞系；在世界各地的相關(guān)實驗室中為研究者提供了相同的研究對象?；卮鹣铝袉栴}：

（1）Hela細胞源自一位美國婦女的宮頸癌細胞，目前實驗室中為了進步研究Hela細胞，需進行___________(填“原代”或“傳代”)培養(yǎng)。在動物細胞培養(yǎng)過程中，需要用胰蛋白酶，而不用胃蛋白酶的原因是________________________________________________。

（2）某小組為研究葡萄糖饑餓對Hela細胞生長的抑制情況，其他營養(yǎng)條件適宜，用不同葡萄糖濃度的培養(yǎng)基，培養(yǎng)Hela細胞24h，實驗結(jié)果如下表所示：。葡萄糖濃度（mmol:L-1）Hela細胞生長抑制率%056．161．036．301．525．002．016．44

該實驗_____________(填“需要”或“不需要”)另設(shè)對照組。實驗結(jié)果表明：葡萄糖濃度與Hela細胞生長抑制率的關(guān)系是____________________。

（3）體內(nèi)低濃度葡萄糖可_________________癌細胞的增殖，為腫瘤的限食療法提供理論依據(jù)。Hela細胞在生物醫(yī)學領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，例如，它幫助科學家首次實現(xiàn)了人源細胞與小鼠細胞融合。細胞融合技術(shù)的意義是__________________________________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共16分)23、某種物質(zhì)S（一種含有C；H、N的有機物）難以降解；會對環(huán)境造成污染，只有某些細菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株。實驗過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無機鹽、水和S，乙的組分為無機鹽、水、S和Y。

回答下列問題：

（1）實驗時，一般對配制的培養(yǎng)基采用__________________方法進行滅菌，對培養(yǎng)皿、燒瓶及吸管等玻璃器皿一般用________法滅菌。乙培養(yǎng)基中的Y物質(zhì)是_______________。甲、乙培養(yǎng)基均屬于__________培養(yǎng)基。

（2）制備實驗所需的培養(yǎng)基時，在各成分都溶化后、分裝前，要進行的是_____和滅菌，為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實驗操作應(yīng)在_______________附近進行。接種后的培養(yǎng)皿_______于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

（3）上述實驗中，甲、乙兩種培養(yǎng)基所含有的組分雖然不同，但都能為細菌的生長提供4類營養(yǎng)物質(zhì)，即_____________________________________。

（4）實驗中初步估測搖瓶M中細菌細胞數(shù)為2×107個/mL，若要在每個平板上涂布0．1mL稀釋后的菌液，且保證每個平板上長出的菌落數(shù)不超過200個，則至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋________________倍。

（5）在步驟⑤的篩選過程中，發(fā)現(xiàn)當培養(yǎng)基中的S超過某一濃度時，某菌株對S的降解量反而下降，其原因可能是________________________________________（答出1點即可）。

（6）為檢驗培養(yǎng)基及培養(yǎng)皿滅菌是否合格，可采取的措施是__________________________________________。24、草甘膦是一種非選擇性除草劑；殺死雜草的同時也殺死農(nóng)作物。它與植物體內(nèi)的PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）結(jié)構(gòu)相似，可與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，阻止PEP轉(zhuǎn)化，影響植物細胞正常代謝。我國科學家從草甘膦施用土壤中的微生物體內(nèi)獲取草甘膦抗性基因GR79，并將其導(dǎo)入植物體細胞中獲得抗草甘膦的轉(zhuǎn)基因植物?；卮鹣铝袉栴}：

(1)啟動子的功能是_____。GR79基因發(fā)揮抗草甘膦作用的途徑可能是_____。從土壤中分離得到的某微生物體內(nèi)獲取含有GR79基因的質(zhì)粒，并將其保存在某細菌群體中。各個受體菌分別含有該微生物的不同的基因，這樣的細菌群體稱為_____。

(2)據(jù)圖推測，擴增該基因時，需向引物1和引物2的_____端加上限制酶_____的識別序列。雙子葉植物幼苗細胞受損后會產(chǎn)生用于激活農(nóng)桿菌表達某些基因并吸引農(nóng)桿菌移向受損植物幼苗細胞的信號分子。根據(jù)所學知識，這些信號分子可能是_____。

(3)經(jīng)檢測，科研人員發(fā)現(xiàn)部分獲得GR79基因的植物幼苗不具有抗草甘膦的能力，原因可能是_____。待植株長出新葉后噴灑適量含_____的水溶液，選取存活植株移栽到溫室，以獲得具有除草劑抗性的植株。25、下圖為“乙肝基因工程疫苗”生產(chǎn)過程圖解；質(zhì)粒上箭頭所指部位為相應(yīng)的限制酶的切割位點。質(zhì)粒中l(wèi)acZ基因編碼產(chǎn)生的酶可以分解培養(yǎng)基中的X-gal，產(chǎn)生藍色物質(zhì)，使菌落呈現(xiàn)藍色，否則菌落為白色。請回答下列問題：

回答下列問題。

(1)過程①選用限制酶的最佳方案是________。A．只有BamHIB．BamHI和EcoRIC．EcoRV和BamHID．EcoRV和EcoRI(2)構(gòu)建基因表達載體時，一般將目的基因插在啟動子和終止子之間。啟動子的作用是_____________。

(3)過程②需要先將大腸桿菌用___________處理，目的是____________________。

(4)為了篩選含目的基因表達載體的大腸桿菌，可在培養(yǎng)大腸桿菌的通用培養(yǎng)基中額外加入__________，培養(yǎng)一段時間后挑選出____________（填“藍色”或“白色”）的菌落進一步培養(yǎng)；從而獲得大量目的菌。

(5)目的基因?qū)胧荏w細胞后，常用___________技術(shù)檢測目的基因是否翻譯出乙肝病毒外殼。26、水蛭是我國的傳統(tǒng)中藥材；主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。擬通過蛋白質(zhì)工程改造水蛭素結(jié)構(gòu)，提高其抗凝血活性?；卮鹣铝袉栴}：

（1）蛋白質(zhì)工程流程如圖所示，物質(zhì)a是_______，物質(zhì)b是_______。在生產(chǎn)過程中，物質(zhì)b可能不同，合成的蛋白質(zhì)空間構(gòu)象卻相同，原因是_______________________。（2）蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸；基因工程中獲取目的基因的常用方法有___________；__________和利用PCR技術(shù)擴增。PCR技術(shù)遵循的基本原理是____________________。

（3）將提取的水蛭蛋白經(jīng)甲、乙兩種蛋白酶水解后，分析水解產(chǎn)物中的肽含量及其抗凝血活性，結(jié)果如圖所示。推測兩種處理后酶解產(chǎn)物的抗凝血活性差異主要與肽的______（填“種類”或“含量”）有關(guān)，導(dǎo)致其活性不同的原因是______________________________。（4）若要比較蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和天然水蛭素的抗凝血活性差異，簡要寫出實驗設(shè)計思路________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚在減數(shù)分裂形成配子時；同源染色體聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能形成正常后代，不必擔心與正常鯉魚的雜交，所以不會導(dǎo)致自然種群被淘汰；

運載體的標記基因（如質(zhì)粒上抗生素抗性基因）以及目的基因（如殺蟲基因）本身編碼的產(chǎn)物；均可轉(zhuǎn)錄；翻譯指導(dǎo)抗性產(chǎn)物形成或形成毒性蛋白；

轉(zhuǎn)基因生物釋放到環(huán)境中（如抗蟲和抗病類轉(zhuǎn)基因植物）；除對害蟲和病菌致毒外，對環(huán)境中的許多有益生物也將產(chǎn)生直接或間接的不利影響，甚至會導(dǎo)致一些有益生物死亡。

【詳解】

A；四倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚（二倍體）雜交；后代個體的體細胞中含三個染色體組，在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常生殖細胞，因此不能產(chǎn)生后代，不會導(dǎo)致自然種群被淘汰，A正確；

B；標記基因（如抗生素抗性基因）可能指導(dǎo)合成具有抗性的蛋白質(zhì)產(chǎn)物；B錯誤；

C；目的基因如殺蟲基因指導(dǎo)合成的產(chǎn)物具有殺蟲效果；除對害蟲和病菌致毒外，對環(huán)境中的許多有益生物也將產(chǎn)生直接或間接的不利影響，甚至會導(dǎo)致一些有益生物死亡，C錯誤；

D；目的基因可能有抗性基因和毒性基因；有可能存在一定的安全性問題，目的基因通過花粉散布到其他植物體內(nèi)，也有可能改變其特性導(dǎo)致生態(tài)環(huán)境的平衡遭到破壞，D錯誤。

故選A。2、C【分析】【分析】

1；單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原；從該動物的脾臟中獲取效應(yīng)B細胞，將效應(yīng)B細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體。

2；題圖分析：①表示細胞融合過程；②表示篩選能產(chǎn)生特異性抗體的細胞。

【詳解】

A；將抗原注射到小鼠體內(nèi)是為了激發(fā)小鼠的特異性免疫；甲是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的致敏B淋巴細胞，A正確；

B；①是骨髓瘤細胞與免疫的B淋巴細胞融合的過程；該過程可用滅活的病毒誘導(dǎo)處理，B正確；

C；融合細胞不一定同時具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性；也可能是瘤瘤細胞或B細胞，還需要進一步進行篩選，C錯誤；

D；②是經(jīng)篩選獲得的能分泌特異性抗體的雜交瘤細胞；D正確。

故選C。3、B【分析】微生物常見的接種的方法①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；平板劃線法要求要連續(xù)多次劃線；且除了第一次劃線外，每一次劃線的起點都是上一次劃線的終點，逐步稀釋成單個菌，A正確；

B；接種環(huán)每次使用前都要進行灼燒滅菌；B錯誤；

C；如果菌液本來濃度不高；則可以適當降低稀釋倍數(shù)，C正確；

D；充分稀釋和連續(xù)劃線的目的都是為了使形成的菌落是由單一的細菌細胞繁殖而成；D正確。

故選B。

【點睛】4、A【分析】【分析】

同期發(fā)情處理目的是使供體與受體出現(xiàn)相同的生理變化，為供體的胚胎植入受體提供了相同的生理環(huán)境。動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具需要進行滅菌處理，以及在無菌環(huán)境下進行操作。此外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害；②營養(yǎng)：使用合成培養(yǎng)基時，通常需加入血清等一些天然成分；③溫度、pH、滲透壓：哺乳動物多是36.5℃左右，適宜pH為7.2-7.4；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2，O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。

【詳解】

A；受體子宮不會對移植的胚胎發(fā)生免疫排斥；供體和受體要進行同期發(fā)情處理目的是使供體與受體出現(xiàn)相同的生理變化，為供體的胚胎植入受體提供了相同的生理環(huán)境，A錯誤；

B、在體外培養(yǎng)受精卵時，除了給予一定量的O2以維持細胞呼吸外，還需要提供CO2氣體；維持培養(yǎng)液的pH的穩(wěn)定，B正確；

C；囊胚進一步發(fā)育擴大；會導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎從其中伸展出來，這個過程叫做孵化，C正確；

D；隨著胚胎的進一步發(fā)育；胚胎內(nèi)部出現(xiàn)了含有液體的腔即囊胚腔，這時的胚胎叫做囊胚，D正確。

故選A。5、B【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)錄過程需要啟動子來驅(qū)動。

2；PCR技術(shù)的條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。

3；正常動物細胞的分裂能力是有限的；傳代次數(shù)也是有限的。

【詳解】

A；植物組織培養(yǎng)過程中通過脫分化形成愈傷組織的過程進行有絲分裂；細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)不變，與生物體無差異，A錯誤；

B；PCR技術(shù)擴增基因時使用的DNA聚合酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶；而體內(nèi)DNA復(fù)制所用的酶不能耐高溫，這與題意相符，B正確；

C；動物細胞培養(yǎng)時細胞正常分裂的代數(shù)是有限的；體內(nèi)細胞分裂的代數(shù)也是有限的，與題意不符，C錯誤；

D；構(gòu)建的基因表達載體中需要啟動子來驅(qū)動轉(zhuǎn)錄；體內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程也需要啟動子來驅(qū)動，與題意不符，D錯誤。

故選B。二、多選題(共9題，共18分)6、B:C:D【分析】【分析】

PCR技術(shù)：1；概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應(yīng)；是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開。

【詳解】

A；DNA連接酶催化DNA片段連接；Taq酶催化脫氧核苷酸連接，故PCR擴增不需要DNA連接酶，A錯誤；

B；PCR技術(shù)的原理是堿基互補配對和DNA半保留復(fù)制；其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，因此需設(shè)計一對與MT-like基因兩端序列互補的引物，B正確；

C；為避免引物自連；設(shè)計引物時要避免引物之間形成互補堿基對，C正確；

D；因G-C堿基對之間的氫鍵多于A-T堿基對之間的氫鍵；GC堿基對含量高的雙鏈的穩(wěn)定性更高，故GC堿基對含量高的引物需要更高的退火溫度，D正確。

故選BCD。

【點睛】7、A:D【分析】【分析】

培養(yǎng)基的概念及營養(yǎng)構(gòu)成。

（1）概念：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求；配制出的供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)。

（2）營養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水；碳源、氮源、無機鹽；此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求．例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細菌時需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時則需要提供無氧的條件。

【詳解】

A；平板上不含任何生長因子；若倒成平板后直接培養(yǎng)，出現(xiàn)菌落說明已被雜菌感染，因為該嗜熱菌不能在缺乏生長因子的培養(yǎng)基中生長，A正確；

B；制備平板時；先滅菌再倒平板，B錯誤；

C；圖中菌落生活在乙丙區(qū)域之間；說明同時需要乙和丙，C錯誤；

D；不同菌種所需生長因子不同；可利用生長圖形法篩選菌種，D正確。

故選AD。8、C:D【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@?。焕肞CR技術(shù)擴增和人工合成；

（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等；

（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法；

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；檢測到細菌B合成人的生長激素才能說明獲得成功；A錯誤；

B；根據(jù)題意；細菌B不含有質(zhì)粒A及其上的基因，即沒有抗氨芐青霉素基因；質(zhì)粒含抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因，基因發(fā)生重組時抗四環(huán)素基因被破壞，抗氨芐青霉素基因被保留，故在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長的是導(dǎo)入了普通質(zhì)?；蛘咧亟M質(zhì)粒的細菌，B錯誤；

C；將人的生長激素基因與質(zhì)粒A結(jié)合的過程連接兩個切口；該過程共形成4個磷酸二酯鍵，C正確；

D、將目的基因?qū)爰毦鷷r，需要用Ca2+處理細菌；使其處于易于吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，D正確。

故選CD。

【點睛】9、A:C【分析】【分析】

果酒的制作利用酵母菌的無氧呼吸產(chǎn)生酒精；醋酸菌在糖源；氧氣充足時；直接將葡萄糖氧化為醋酸；在糖源不足、氧氣充足時，可利用酒精，即乙醇作為呼吸底物，先將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜幔ù姿幔?/p>

【詳解】

A；制備培養(yǎng)基過程中；pH的調(diào)節(jié)應(yīng)在滅菌前進行，A錯誤；

B；制作果酒時適當加大接種量；酵母菌菌體的基數(shù)增大，可使其快速形成優(yōu)勢菌群，抑制雜菌生長，提高發(fā)酵速率，B正確；

C；現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后；為滿足發(fā)酵過程的需要，還要對菌種進行擴大培養(yǎng)，之后才可進行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵，C錯誤；

D；醋酸菌能夠氧化酒精產(chǎn)生醋酸；造成葡萄酒的敗壞。首先，乙醇被氧化生成乙醛，然后乙醛再被氧化生成醋酸（乙酸），故夏天開瓶后的紅酒容易變酸，D正確。

故選AC。10、B:C:D【分析】【分析】

限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開。

DNA連接酶是鏈接兩個DNA的片段；形成磷酸二酯鍵。

【詳解】

A；限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列；能在特定部位的兩個核苷酸之間切斷磷酸二酯鍵，A正確；

B；DNA連接酶可以恢復(fù)DNA分子中的磷酸二酯鍵；將兩條DNA片段的黏性末端之間的縫隙連接起來，B錯誤；

C；DNA聚合酶將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端；形成磷酸二酯鍵，DNA連接酶是鏈接兩個DNA的片段，形成磷酸二酯鍵。在基因工程操作中，不可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶，C錯誤；

D；限制酶主要來源于微生物；D錯誤。

故選BCD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

2；治療性克?。褐咐每寺〖夹g(shù)產(chǎn)生特定細胞和組織（皮膚、神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植。

3；生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g(shù)用于生育目的；即用于產(chǎn)生人類個體。

4；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆。

【詳解】

A；對轉(zhuǎn)基因技術(shù)；我們應(yīng)該趨利避害，理性看待，A正確；

B；中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆，B錯誤；

C；中國在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器；并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散，C正確；

D；對基因檢測應(yīng)該保護個人遺傳信息的隱私權(quán)；D正確。

故選ACD。12、A:B:C【分析】【分析】

用玉米秸稈生產(chǎn)燃料酒精是利用微生物進行生物發(fā)酵的過程；所利用的微生物為酵母菌，通過酒精發(fā)酵將葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精，玉米秸稈中含有的糖類主要是纖維素，因此需要先將纖維素水解成葡萄糖，再進行發(fā)酵。

【詳解】

A；由于纖維素組成成分復(fù)雜、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；生物降解時難以迅速進行，常用酸或堿進行預(yù)處理，初步打斷纖維素內(nèi)部的化學鍵，降低聚合度，利于酶與底物充分接觸，提高催化效率，A正確；

B；在有氧的條件下酵母菌進行出芽生殖；上層培養(yǎng)液與空氣接觸部位氧氣較多，短時間內(nèi)酵母菌更多分布在發(fā)酵液的上層，B正確；

C；在選擇培養(yǎng)基中經(jīng)多次培養(yǎng)；分離出的菌落類型越少表示純度越高，其遺傳基因型越穩(wěn)定，C正確；

D、發(fā)酵液pH下降是因為產(chǎn)生了CO2；D錯誤。

故選ABC。13、C【分析】【分析】

治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細胞和組織（皮膚；神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植。中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；不反對治療性克隆。

【詳解】

A；開放式組織培養(yǎng)一般是指使組織培養(yǎng)脫離嚴格無菌的操作環(huán)境；在自然、開放的有菌環(huán)境中進行操作。，動物細胞一般不能采用這種方式，A錯誤；

B；胚胎是由整個受精卵發(fā)育而來的；囊胚內(nèi)部的細胞不能發(fā)育為完整的胚胎，B錯誤；

C；胚胎移植技術(shù)；一般采用桑椹胚或囊胚進行移植，C正確；

D；我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何形式的生殖性克??；但是不反對治療性克隆，D錯誤。

故選C。14、B:D【分析】【分析】

動物細胞核移植技術(shù)是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。

【詳解】

A；5只克隆疾病猴是由猴的體細胞通過克隆技術(shù)（屬于無性繁殖）獲得的；所以其基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾，A正確；

B；經(jīng)基因編輯后形成的胚胎不一定都能發(fā)育成克隆疾病猴；B錯誤；

C；克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物；C正確；

D；不能利用該技術(shù)進行克隆人的研究；D錯誤。

故選BD。

【點睛】三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因文庫人工合成PCR技術(shù)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2030×22030×2－217、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA斷裂絮狀沉淀四、判斷題(共2題，共18分)20、B【分析】【詳解】

動物細胞核移植技術(shù)體現(xiàn)了動物細胞核的全能性，不能體現(xiàn)動物細胞的全能性，高度分化的動物細胞的全能性受到了限制，故錯誤。21、A【分析】【詳解】

目前，基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面，例如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物；將植物花青素代謝相關(guān)的基因?qū)霠颗；ㄖ校蛊涑尸F(xiàn)自然界沒有的顏色，提高了觀賞價值；將外源生長素基因?qū)膈庺~體內(nèi)，轉(zhuǎn)基因鯉魚生長速率加快等，所以正確。五、實驗題(共1題，共6分)22、略

【分析】【分析】

1；動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。

2；培養(yǎng)條件：

（1）無菌無毒環(huán)境：無菌--對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；無毒--定期更換培養(yǎng)液；防止細胞代謝產(chǎn)物積累對自身造成危害。

（2）營養(yǎng)：

成分：所需營養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同；例如需要有糖；氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分。

培養(yǎng)基類型：合成培養(yǎng)基（將細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按其種類和所需數(shù)量嚴格配制而成的培養(yǎng)基）

（3）溫度和pH值：哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜；多數(shù)細胞生存的適宜pH為7.2～7.4。

（4）氣體環(huán)境：通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。O2是細胞代謝所必需的，CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。

【詳解】

（1）目前實驗室中為了進一步研究Hela細胞；需進行傳代培養(yǎng)；由于是在多數(shù)動物細胞培養(yǎng)液適宜的pH范圍內(nèi)，胃蛋白酶（最適pH是強酸性）已失去活性，所以在動物細胞培養(yǎng)過程中，需要用胰蛋白酶處理制備細胞懸液。

（2）分析表格數(shù)據(jù)；該實驗需要另設(shè)對照組，觀察在正常條件下細胞生長情況。實驗結(jié)果表明：葡萄糖濃度與Hela細胞生長抑制率的關(guān)系是葡萄糖濃度越低，Hela細胞生長抑制率越高。

（3）體內(nèi)低濃度葡萄糖可抑制癌細胞的增殖；為腫瘤的限食療法提供理論依據(jù)。兩個或多個細胞融合形成的單核細胞叫做雜交細胞，細胞融合技術(shù)的意義是突破了有性雜交局限，使遠緣雜交成為可能。

【點睛】

本題考查動物細胞培養(yǎng)的相關(guān)內(nèi)容，重點考查動物細胞培養(yǎng)的過程和條件，相關(guān)知識點只需考生識記即可正確作答，屬于考綱識記層次的考查。對于此類試題，考生在平時的學習過程中，應(yīng)該注意構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。【解析】傳代在多數(shù)動物細胞培養(yǎng)的適宜pH范圍內(nèi)，胃蛋白酶已失去活性需要葡萄糖濃度越低，Hela細胞生長抑制率越高抑制突破了有性雜交局限，使遠緣雜交成為可能六、綜合題(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

由圖分析可知；甲培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基，乙培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基，結(jié)合它們的成分推測可知，Y是凝固劑。

（1）

對培養(yǎng)基進行滅菌的方法是高壓蒸汽滅菌法；對培養(yǎng)皿；燒瓶及吸管等玻璃器皿滅菌的方法是干熱滅菌；由分析可知；Y是凝固劑，實驗室中常用的凝固劑為瓊脂；甲、乙培養(yǎng)基均屬于選擇培養(yǎng)基，可對對應(yīng)的菌種進行選擇。

（2）

微生物的培養(yǎng)培養(yǎng)需要適宜的條件；制備實驗所需的培養(yǎng)基時，在各成分都溶化后；分裝前，要進行的是調(diào)pH和滅菌；為避免雜菌污染，實驗操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進行；接種后的培養(yǎng)皿倒置放在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，防止培養(yǎng)基表面的水分揮發(fā)過快而不利于微生物生長。

（3）

培養(yǎng)基中的成分一般都有的成分是水；碳源、氮源和無機鹽。

（4）

實驗中初步估測搖瓶M中細菌細胞數(shù)為2×107個/mL，若要在每個平板上涂布0.1mL稀釋后的菌液，且保證每個平板上長出的菌落數(shù)不超過200個，假設(shè)稀釋倍數(shù)為X，則200÷0.1×X=2×107個，故至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋104倍。

（5）

在步驟⑤的篩選過程中；發(fā)現(xiàn)當培養(yǎng)基中的S超過某一濃度時，某菌株對S的降解量反而下降，其原因可能是：S的濃度超過某一值時，導(dǎo)致細菌細胞由于滲透作用失水過多，會抑制菌株的生長。

（6）

為檢驗培養(yǎng)基及培養(yǎng)皿滅菌是否合格；可單獨設(shè)置一個滅菌后不接種樣液的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)形成對照。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養(yǎng)，要求考生識記微生物實驗中的相關(guān)實驗操作知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力?！窘馕觥浚?）高壓蒸汽滅菌干熱滅菌瓊脂選擇。

（2）調(diào)pH酒精燈火焰倒置。

（3）水；碳源、氮源和無機鹽。

（4）104

（5）S的濃度超過某一值時會抑制菌株的生長。

（6）單獨設(shè)置一個滅菌后不接種菌液的培養(yǎng)皿（含培養(yǎng)基）進行培養(yǎng)24、略

【分析】【分析】

分析題意可知；草甘膦是一種非選擇性除草劑，殺死雜草的同時也殺死農(nóng)作物。它與植物體內(nèi)的PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）結(jié)構(gòu)相似，可與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，阻止PEP轉(zhuǎn)化，影響植物細胞正常代謝。

（1）

啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點；驅(qū)動轉(zhuǎn)錄的進行；草甘膦與植物體內(nèi)的PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）結(jié)構(gòu)相似，會與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，影響細胞正常代謝，由此推測，GR79基因表達的產(chǎn)物能阻止草甘膦與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，從而發(fā)揮抗草甘膦作用；基因文庫能夠儲存一種生物的全部或者部分基因。

（2）

由題圖可知；擴增目的基因時，應(yīng)在引物的5′端添加相應(yīng)的限制酶識別序列；由題圖中質(zhì)粒結(jié)構(gòu)可知，限制酶BamHⅠ的識別序列位于標記基因中，不能選用，且為防止目的基因自身環(huán)化和反向插入，應(yīng)選擇兩種不同的限制酶，即PstⅠ和XhoⅠ，將它們的識別序列分別加在引物1和引物2的5′端；雙子葉植物受到損傷時，傷口處的細胞會分泌大量酚類化合物吸引農(nóng)桿菌移向這些細胞，由此可知信號分子為酚類化合物。

（3）

獲得GR79基因的植物幼苗通過基因表達可以表現(xiàn)出抗草甘膦的性狀，若不具有抗草甘膦的能力，則意味著草甘膦抗性基因（GR79基因）轉(zhuǎn)錄或翻譯異常，即草甘膦抗性基因（GR79基因）表達異常；待植株長出新葉后，需在個體水平鑒定該植株是否具有抗草甘膦的性狀，故應(yīng)噴灑適量含草甘膦的水溶液，從而篩選出具有除草劑抗性的植株。【解析】(1)RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點；驅(qū)動轉(zhuǎn)錄的進行GR79基因表達的產(chǎn)物阻止草甘膦與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶基因文庫。

(2)5′PstⅠ和XhoⅠ酚類化合物。

(3)草甘膦抗性基因轉(zhuǎn)錄或翻譯異常（或草甘膦抗性基因表達異常）草甘膦25、略

【分析】【分析】

基因工程基本操作程序：

1.目的基因的獲?。悍椒ㄓ蠵CR；化學方法人工合成、DNA合成儀合成；

2.基因表達載體的構(gòu)建：基因表達載體的組成有目的基因；啟動子、終止子、標記基因、復(fù)制原點；

3.將目的基因?qū)胧荏w細胞：導(dǎo)入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；花粉管通道法、基因槍法；導(dǎo)入動物細胞的方法是顯微注射法；導(dǎo)入微生物的方法：感受態(tài)細胞法；

4.目的基因的檢測與鑒定：分子水平檢測：DNA分子雜交檢測目的基因是否插入到轉(zhuǎn)基因生