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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年陜教新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、小分子激酶抑制劑作為癌癥治療藥物已經(jīng)獲得巨大成功。如圖是其中一種小分子藥物的結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法錯誤的是。
A.分子式為C31H33N5O4B.能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵2、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一種常用的食品防腐劑。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中,不正確的是A.可與鈉反應(yīng)B.可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C.可生成高分子化合物D.可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)3、用如圖所示實驗裝置可以測定有機物中碳元素和氫元素含量:取4.6g某烴的含氧衍生物樣品A置于氧氣流中,用氧化銅作催化劑,在760℃左右樣品A全部被氧化為二氧化碳和水,實驗結(jié)束后測得裝置a增重5.4g,裝置b增重8.8g。下列有關(guān)說法錯誤的是。
A.裝置a、b中依次盛放的試劑可以為無水氯化鈣和堿石灰B.由實驗數(shù)據(jù)只能確定A的最簡式,無法確定A的分子式C.開始加熱前、停止加熱后均需通入一段時間O2D.采用核磁共振氫譜法可確定A的結(jié)構(gòu)式4、下列說法不正確的是A.麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的兩條多聚核苷酸鏈間通過共價鍵相互結(jié)合C.植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色D.飽和氯水中加入適量固體,其漂白性增強5、下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?。選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應(yīng)B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液,分液C驗證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱,冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶
A.AB.BC.CD.D6、下列分子中所有碳原子肯定不在同一平面上的是A.B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCH2CH3D.7、用下列裝置進(jìn)行實驗(部分夾持儀器已省略);不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)
A.用甲裝置制備并收集NH3B.用乙裝置進(jìn)行NH3的噴泉實驗C.用丙裝置制取少量乙酸乙酯D.用丁裝置制取氫氧化亞鐵8、下列化學(xué)用語表示不正確的是A.乙酸的分子式:CH3COOHB.CH4分子的比例模型:C.苯的結(jié)構(gòu)簡式:D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:9、1,環(huán)氧丁烷()用于制造合成橡膠等.下列說法中錯誤的是A.與環(huán)氧乙烷()互為同系物B.該分子中所有碳原子可能共面C.該分子的某種同分異構(gòu)體可以與碳酸鈉反應(yīng)D.能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)10、法國;美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機器的設(shè)計與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”;輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成,其球棍模型如圖所示,下列說法正確的是。
A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種11、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。
A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等12、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式);球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖:
下列關(guān)于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生13、將1molCH4和適量的氧氣在密閉容器中點燃,充分反應(yīng)后,甲烷和氧氣均無剩余,且產(chǎn)物均為氣體(101kPa,120℃),其總質(zhì)量為72g,下列有關(guān)敘述錯誤的是A.產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為36g·mol-1B.反應(yīng)中消耗氧氣的質(zhì)量為56gC.若將產(chǎn)物通過濃硫酸充分吸收后恢復(fù)至原條件(101kPa,120℃),則氣體體積變?yōu)樵瓉淼娜种籇.若將產(chǎn)物通過堿石灰,則可全部被吸收,若通過濃硫酸,則不能全部被吸收14、標(biāo)準(zhǔn)狀況下無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀的質(zhì)量為若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,測得其增重下列說法正確的是A.該氣體若是單一氣體,則可能為或B.該氣體可能由等物質(zhì)的量的和組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.該氣體不可能由等物質(zhì)的量的和組成15、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng),可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴,分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種16、法國;美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機器的設(shè)計與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”;輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成,其球棍模型如圖所示,下列說法正確的是。
A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種17、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體18、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。
A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)19、生活中的有機物種類豐富;在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛,其中乙醇是比較常見的有機物。
(1)乙醇是無色有特殊香味的液體,密度比水的_______。
(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。反應(yīng)類型是_______。
(3)下列屬于乙醇的同系物的是_______,屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是_______(填編號)。
A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH
(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng):
①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。
②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。20、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH);需要經(jīng)過3個階段,依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:
(1)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型____________。
(2)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型_____________。
(3)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型_____________。21、某烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為該烴充分燃燒所生成的二氧化碳恰好被氫氧化鈉完全吸收生成正鹽,該烴能與溴發(fā)生加成反應(yīng),在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)。此結(jié)構(gòu)簡式為_______________。22、A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸,A、B的相對分子質(zhì)量都不超過200,完全燃燒都生成CO2和H2O,且B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65.2%,A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。
(1)A的分子式是____________________;
(2)A、B相對分子質(zhì)量之差為_______________;
(3)B有且只有可能的三種結(jié)構(gòu)簡式,分別是________________________。23、寫出下列烴的名稱。
(1)_______________。
(2)_______________。
(3)_______________。
(4)_______________。24、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實驗裝置圖。
(1)CCl4的電子式:________________。
(2)二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體(填“有”或“沒有”)。
(3)請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________(填有機反應(yīng)類型)。
Ⅱ.(4)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式:
①2,2﹣二甲基戊烷:_____________
②3﹣甲基﹣1﹣丁烯:________________25、如圖所示;U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1:4)的混合氣體,假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方,讓混合氣體緩慢的反應(yīng)一段時間。
(1)下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說法中正確的是________。
A.甲烷的分子式是CH4;5個原子共面。
B.甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。
C.甲烷中的任意三個原子都不共面。
(2)假設(shè)甲烷與氯氣反應(yīng)充分,且只產(chǎn)生一種有機物,請寫出化學(xué)方程式________。
(3)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是_____。
a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。
c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。
(4)烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是_____。
a.形成4對共用電子對b.通過1個共價鍵。
c.通過2個共價鍵d.通過離子鍵和共價鍵。
(5)若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g,在足量O2中燃燒,消耗O2最多的是_____。26、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖;請按要求回答問題:
(1)乙醇發(fā)生消去反應(yīng),斷________處的化學(xué)鍵;
(2)乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵,請寫出1個屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:(注明反應(yīng)條件)____________________________________________;
(3)寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。27、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構(gòu)體)
①含有兩個甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
(a)4(b)6(c)8(d)10
其中,含有手性碳(注:連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。評卷人得分四、判斷題(共2題,共16分)28、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤29、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共15分)30、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式為_________,C中的官能團名稱為_____________。
(2)D分子中最多有________________個原子共平面。
(3)E生成F的反應(yīng)類型為________________,G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(4)由H生成I的化學(xué)方程式為:______________。
(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)________________。
①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)已知RCOOHRCOCl,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備的合成路線。31、Ⅰ.工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁;主要過程如下圖所示:
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。
(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。
(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中,消耗能量最多的是________(填序號)。
Ⅱ.某課外小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置(夾持;加熱儀器省略)進(jìn)行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題:
(1)甲同學(xué)用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,則a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________;b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4,振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。
(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯,a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,c中盛水。將液溴滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:____________,________________________。向c中滴加AgNO3溶液,可觀察到的現(xiàn)象是________________。32、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物;可從黃花蒿莖葉中提取,它是無色針狀晶體,可溶于乙醇;乙醚等有機溶劑,難溶于水。常見的提取方法如下:
回答下列問題:
(1)將黃花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)實驗室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。
(3)操作III是對固體粗品提純的過程,你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。
a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示:
回答下列問題:
(4)青蒿素分子中5個氧原子,其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu),其它含氧的官能團名稱是_______和_______。
(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì),下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A.可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.可以發(fā)生水解反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子
針對某種藥存在的不足;科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn),科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效,轉(zhuǎn)化過程如下:
回答下列問題:
(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶,原因是_______。評卷人得分六、有機推斷題(共1題,共5分)33、已知:
某企業(yè)合成高效;低毒農(nóng)藥殺滅菊酯的路線如下:
(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
C______________;D______________;E______________;F______________。
(2)從甲苯到D的四步反應(yīng)中有________步是取代反應(yīng)。
(3)農(nóng)藥殺滅菊酯的分子式為__________________。
(4)寫出E→F的化學(xué)方程式____________________________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C31H33N5O4;A正確;
B.該物質(zhì)中含有仲胺基;能被酸性重鉻酸鉀氧化,使其褪色,B正確;
C.含有酯基;酰胺基;可以發(fā)生水解反應(yīng),C正確;
D.不含鹵原子;羥基;不能發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵,D錯誤;
綜上所述答案為D。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.山梨酸含有羧基;可以與Na反應(yīng)生成氫氣,A正確;
B.含有羧基;可以和碳酸鈉反應(yīng),B正確;
C.含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,C正確;
D.含有碳碳雙鍵;可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),而不是取代反應(yīng),D錯誤;
綜上所述答案為D。3、B【分析】【分析】
氧化銅作催化劑,在760℃左右使有機物在氧氣流中全部氧化為CO2和H2O,通過測定生成的CO2、H2O的量確定實驗式;用氯化鈣吸收水蒸氣,用堿石灰吸收二氧化碳,由于堿石灰會同時吸收水蒸氣和二氧化碳,故先用氯化鈣吸收水蒸氣,再用堿石灰吸收二氧化碳;計算生成水;二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)質(zhì)量守恒判斷是否含有O元素,若含有O元素,計算原子物質(zhì)的量;根據(jù)原子數(shù)目之比確定有機物最簡式,再確定分子式,最后根據(jù)有機物A的核磁共振氫譜確定結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
A.由分析裝置a、b中依次盛放的試劑可以為無水氯化鈣和堿石灰;作用分別為吸收水和二氧化碳,故A正確;
B.生成水物質(zhì)的量為=0.3mol,H原子物質(zhì)的量為0.6mol,生成二氧化碳為=0.2mol,碳原子物質(zhì)的量為0.2mol,C、H原子質(zhì)量和為0.6mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=3g,所以O(shè)原子的質(zhì)量為4.6g-3g=1.6g,氧原子物質(zhì)的量為==0.1mol,則有機物A中N(C):N(H):N(O)=0.2:0.6:0.1=2:6:1,由于有機物A中N(C):N(H):N(O)=2:6:1,H原子已經(jīng)飽和碳的四價結(jié)構(gòu),所以有機物分子式為C2H6O;故B錯誤;
C.開始加熱前通入一段時間O2,趕走裝置中的水和二氧化碳、停止加熱后通入一段時間O2;使反應(yīng)生成的水和二氧化碳分別被無水氯化鈣和堿石灰吸收,使測量結(jié)果更準(zhǔn)確,故C正確;
D.采用核磁共振氫譜法得出A中氫原子的種類;可確定A的結(jié)構(gòu)式,故D正確;
故選B。4、B【分析】【詳解】
A.麥芽糖;葡萄糖都含有醛基;都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),選項A正確;
B.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中兩條長核苷酸鏈的堿基通過氫鍵結(jié)合形成了雙螺旋結(jié)構(gòu);選項B不正確;
C.植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯;能與溴發(fā)生加成反應(yīng),因此能使溴的四氯化碳溶液褪色,選項C正確;
D.Cl2溶于水,與水反應(yīng)產(chǎn)生HCl、HClO,溶液中含有HCl顯酸性,而HClO具有強氧化性,能夠?qū)⒂猩镔|(zhì)氧化變?yōu)闊o色,因此飽和氨水既有酸性又有漂白性,氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),由于酸性:HCl>H2CO3>HClO,加入適量NaHCO3固體;反應(yīng)消耗HCl,使化學(xué)平衡正向移動,導(dǎo)致溶液中c(HClO)增大,因而其漂白性增強,選項D正確;
答案選B。5、A【分析】【詳解】
A.苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯;A項正確;
B.乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應(yīng);B項錯誤;
C.驗證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng),淀粉和稀硫酸反應(yīng)后,應(yīng)先加入足量溶液,再加入新制懸濁液驗證;C項錯誤;
D.丙炔和丙烯均能與溶液反應(yīng);D項錯誤;
故選A。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.為四面體結(jié)構(gòu);所有碳原子一定不在一個平面上,故A正確;
B.CH3CH=CHCH3含有雙鍵確定平面;所有碳原子共面,故B錯誤;
C.CH2=CHCH2CH3含有雙鍵確定平面,但是-CH3的碳原子不一定在這個平面上;故C錯誤;
D.苯環(huán)上的碳原子共面,其余碳原子可能不與苯環(huán)的碳在同一平面,故D錯誤;
故選A。7、A【分析】【分析】
【詳解】
A.不能用氯化銨分解來制取NH3;氯化銨受熱分解生成氨氣和HCl,在管口兩者會反應(yīng)生成氯化銨,因此不能達(dá)到實驗?zāi)康?,故A符合題意;
B.膠頭滴管中水?dāng)D出;氨氣極易溶于水,燒瓶中壓強急速減小,燒杯中水壓入到燒瓶中形成噴泉,能達(dá)到實驗?zāi)康模蔅不符合題意;
C.乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯;再用飽和碳酸鈉溶液接收,因此丙裝置能制取少量乙酸乙酯,故C不符合題意;
D.先打開止水夾K;產(chǎn)生的氫氣排除裝置內(nèi)的空氣,右邊抽濾瓶中收集到的氫氣已純后,加緊止水夾,左邊壓強增大,液體會壓入到右邊反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,能達(dá)到實驗?zāi)康?,故D不符合題意。
綜上所述,答案為A。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.CH3COOH為結(jié)構(gòu)簡式,乙酸的分子式為C2H4O2;故A錯誤;
B.CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu),其比例模型為:故B正確;
C.苯的分子式為C6H6,苯為正六邊形的平面結(jié)構(gòu),碳碳鍵的鍵長、鍵能、鍵角均相等,其結(jié)構(gòu)簡式為:故C正確;
D.甲醛的分子式為HCHO,其中O與C形成雙鍵,結(jié)構(gòu)式為:故D正確;
故選:A。9、C【分析】【分析】
【詳解】
A.兩者結(jié)構(gòu)相似,分子量相差2個‘CH2’;互為同系物,故A正確;
B.成環(huán)的2個碳原子一定共面;由于單鍵可旋轉(zhuǎn),則以轉(zhuǎn)折的碳為中心碳,其他相連的2個碳可能在同一平面,故B正確;
C.與碳酸鈉反應(yīng)物質(zhì)有羧基;酚羥基;該分子不可能存在這種結(jié)構(gòu),故C錯誤;
D.該物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物;能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng);甲基和亞甲基能發(fā)生取代反應(yīng),所以該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),故D正確;
故選:C。二、多選題(共9題,共18分)10、CD【分析】【分析】
根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡式為
【詳解】
A;該化合物的名稱為乙酸乙烯酯,故A錯誤;
B.該化合物中只存在一個碳碳雙鍵;1mol該化合物能與1mol溴加成,故B錯誤;
C.該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng);含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化,故C正確;
D.能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機物中含有羧基,則其同分異構(gòu)體有共四種;故D正確;
故選CD。11、AB【分析】【詳解】
A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),A不正確;
B.Y中含有羥基;對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,B不正確;
C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;
D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機物與溴反應(yīng)后,X;Y中手性碳原子都是3個,D正確;
故答案選AB。12、CD【分析】【詳解】
A.由題圖可知;該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰,故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子,A錯誤;
B.根據(jù)該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,B錯誤;
C.由鍵線式及球棍模型可知,Et代表C正確;
D.該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。
答案選CD。13、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.1molCH4若完全燃燒產(chǎn)生1molCO2和2molH2O,其質(zhì)量是80g,若不完全燃燒產(chǎn)生1molCO和2molH2O,其質(zhì)量是64g,現(xiàn)在產(chǎn)物的總質(zhì)量是72g,則產(chǎn)物中含有CO、CO2、H2O,根據(jù)元素守恒可知,CO和CO2的物質(zhì)的量之和為1mol,H2O的物質(zhì)的量為2mol,即生成物的總物質(zhì)的量是3mol,總質(zhì)量是72g,故產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為A項錯誤;
B.1molCH4的質(zhì)量為16g;生成物的質(zhì)量為72g,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)中消耗的氧氣的質(zhì)量為72g-16g=56g,B項正確;
C.若將產(chǎn)物通過濃硫酸充分吸收后恢復(fù)至原條件(101kPa;120℃),則水被吸收,氣體的物質(zhì)的量變成原來的三分之一,溫度;壓強不變,則氣體體積也變?yōu)樵瓉淼娜种?,C項正確;
D.若將產(chǎn)物通過堿石灰;生成物中的CO與堿石灰不能發(fā)生反應(yīng),所以產(chǎn)物不能全部被吸收,若通過濃硫酸,濃硫酸只能吸收水,產(chǎn)物也不能全部被吸收,D項錯誤;
綜上所述答案為AD。14、BC【分析】【分析】
【詳解】
設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則:
CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O
44100
x14.0g
解得而堿石灰既能吸收水,又能吸收二氧化碳,因此,堿石灰增重的質(zhì)量是二氧化碳和水的總質(zhì)量,即無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量(氣體)則則即氣體中含有原子和原子,所以該氣體中含有原子、原子,可能含有氧元素。若該氣體為單一氣體,則其分子式是(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體),若該氣體為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物,則在混合氣體中,應(yīng)含有原子原子,這兩種氣體可能是和或和或和等,故選BC。15、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.的分子式為C8H8;與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯,有1種,A說法正確;
B.為對稱結(jié)構(gòu),如與硝酸反應(yīng);可生成5種一硝基取代物,B說法錯誤;
C.因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時,可以在①②的位置上發(fā)生加成,也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成,還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1,4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成;故所得產(chǎn)物共有四種,C說法錯誤;
D.分子式為C7H16的烴;分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代,2個甲基在同一碳原子有2種,在不同碳原子有2種,合計有4種,D說法正確;
答案為AD。16、CD【分析】【分析】
根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡式為
【詳解】
A;該化合物的名稱為乙酸乙烯酯,故A錯誤;
B.該化合物中只存在一個碳碳雙鍵;1mol該化合物能與1mol溴加成,故B錯誤;
C.該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng);含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化,故C正確;
D.能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機物中含有羧基,則其同分異構(gòu)體有共四種;故D正確;
故選CD。17、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇;有機物可能為甲酸正丙酯;甲酸異丙酯、乙酸乙酯,丙酸甲酯,水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇,生成酸有甲酸、乙酸、丙酸,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3=12種,故A正確;
B.由對稱性可知含5種H;一氯代物有5種,故B錯誤;
C.含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基,則與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;故C正確;
D.由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5;由于苯環(huán)的不飽和度是4,所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體,故D錯誤;
故選AC。18、AB【分析】【詳解】
A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),A不正確;
B.Y中含有羥基;對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,B不正確;
C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;
D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機物與溴反應(yīng)后,X;Y中手性碳原子都是3個,D正確;
故答案選AB。三、填空題(共9題,共18分)19、略
【分析】【分析】
根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu);物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)解題。
【詳解】
(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為:?。?/p>
(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成;
(3)同系物滿足兩個條件:結(jié)構(gòu)相似,組成相差n個CH2原子團,故甲醇與乙醇互為同系物;同分異構(gòu)體滿足兩個條件:分子式相同,不同的空間結(jié)構(gòu),故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構(gòu)體。故答案為:D;E;
(4)①乙醇燃燒方程式:C2H5OH+3O22CO2+3H2O,故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2,②乙醇催化氧化生成乙醛和水,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為:3;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?!窘馕觥啃H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O20、略
【分析】【分析】
CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。
【詳解】
以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為:CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,所以:
(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;該反應(yīng)為消去反應(yīng);
(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;該反應(yīng)為加成反應(yīng);
(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))?!窘馕觥竣?CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))21、略
【分析】【詳解】
烴由碳、氫兩種元素組成,某烴中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,則C、H原子個數(shù)比為:=1:2;設(shè)該烴的分子式為CxH2x,n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol,該烴充分燃燒所生成正鹽,則生成的鹽是碳酸鈉,可得n(Na2CO3)=3mol,則x=3,該烴分子式為C3H6;由于該烴能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),則屬于不飽和烴,含有碳碳雙鍵,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】22、略
【分析】【分析】
根據(jù)相對分子質(zhì)量的范圍;計算確定氧原子數(shù)可能范圍。結(jié)合物質(zhì)性質(zhì),推斷所含官能團。
【詳解】
(1)根據(jù)A+H2O→B+CH3COOH,因Mr(A)<200,則Mr(B)<158。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65.2%,則含氧為34.8%,氧原子個數(shù)小于158×34.8%÷16=3.4,即B分子中最多含有3個O原子。同時,還可知A中有酯基、B中有羥基(-OH)。又芳香族化合物A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色;則A;B中有羧基(-COOH)。
綜上分析,B中羧基(-COOH)、羥基(-OH)各1個,可表示為HO-C6H4-COOH(對、鄰、間三種)。A中酯基、羧基各1個,表示為CH3COO-C6H4-COOH(對、鄰、間三種)。A分子式為C9H8O4。
(2)據(jù)A+H2O→B+CH3COOH,Mr(A)+18=Mr(B)+60,得Mr(A)-Mr(B)=42。
(3)B可能的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】①.C9H8O4②.42③.23、略
【分析】【詳解】
(1)烷烴的命名原則:選擇最長的碳鏈作為主鏈,從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號,且使得編號序數(shù)之和最小,故可命名為:二甲基乙基己烷。
(2)炔烴的命名原則:選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:甲基戊炔。
(3)烯烴的命名原則:選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故可命名為:甲基丁烯。
(4)鹵代烴的命名原則:將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物,鹵素原子作為取代基,選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:氯丙烯?!窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。
(2)甲基戊炔。
(3)甲基丁烯。
(4)氯丙烯24、略
【分析】【詳解】
(1)CCl4的電子式為:(2)因為甲烷的空間構(gòu)型是正四面體,所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體;(3)一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;(4)①2,2﹣二甲基戊烷,主鏈為戊烷,在2號C上含有2個甲基,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3C(CH3)2CH2CH2CH3;②3﹣甲基﹣1﹣丁烯主鏈為丁烯,碳碳雙鍵在1號C,在3號C上含有1個甲基,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH(CH3)CH3。【解析】①.②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3C(CH3)2CH2CH2CH3⑥.CH2=C(CH3)CH2CH325、略
【分析】【詳解】
(1)A.甲烷的分子式是CH4;甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),有3個原子共面,故A錯誤;
B.甲烷分子中碳原子含有4個共價鍵;其空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu),故B正確;
C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);所以甲烷中的任意三個原子都共面,故C錯誤;
故選B;
(2)甲烷與氯氣反應(yīng)充分,且只產(chǎn)生一種有機物是CCl4,該取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH4+4Cl2→CCl4+4HCl;
(3)CH4分子中有四個等同的C-H鍵,可能有兩種對稱的結(jié)構(gòu):正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu),甲烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu),一氯代物均不存在同分異構(gòu)體,而平面正方形中,四個氫原子的位置雖然也相同,但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系,其二氯代物有兩種異構(gòu)體:兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位,若是正四面體,則只有一種,因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關(guān)系,由此,由CH2Cl2只代表一種物質(zhì),可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu),故選b;
(4)烴中碳原子與氫原子以共價鍵結(jié)合,且C與H之間只能形成1個共價鍵,故選b;
(5)等質(zhì)量時H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,消耗氧氣越多,由最簡式分別為CH4、CH3、CH2.6、CH2.5,據(jù)此可知消耗O2最多的是CH4?!窘馕觥竣?B②.CH4+4Cl2→CCl4+4HCl③.b④.b⑤.CH426、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯;因此斷裂②;⑤處的化學(xué)鍵;
(2)乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵;可以酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。
(3)乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水;反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O27、略
【分析】【分析】
【詳解】
C為有2個不飽和度,含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),則分子中含一個碳碳雙鍵,一個酮羰基,外加2個甲基,符合條件的有8種,如下:CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2,其中,含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3(),故答案為:c;CH2=CHCH(CH3)COCH3()?!窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()四、判斷題(共2題,共16分)28、B【分析】略29、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯誤。五、工業(yè)流程題(共3題,共15分)30、略
【分析】【分析】
A為芳香烴,由A到B可推測A可能為甲苯,A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH,D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由已知反應(yīng)可知,G在一定條件下生成H,H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知,H為
【詳解】
(1)由A到B可推測A可能為甲苯(C7H8),A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的;C中含有的官能團為:-OH;
(2)D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子,及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上,與C=C直接相連的原子也在同一平面上,這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn),這兩個平面可共面,由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結(jié)構(gòu),其中一個H原子可與上述平面共面,D分子式為C9H10;除2個H原子外,其余原子都可能共面,可共面的原子為17個;
(3)E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由上述知G為
(4)H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為:
(5)①屬于芳香化合物,有苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),有醛基,若苯環(huán)上有一個取代基,有兩種基團:-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO,因此有2種異構(gòu)體,若有兩個取代基,可以是-CH3、-CH2CHO組合,也可以是-CH2CH3、-CHO組合,分別有鄰、間、對三種相對位置,有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個取代基,即2個-CH3和1個-CHO時,其有6種異構(gòu)體,可由定二移一法確定,如圖示:箭頭為-CHO的可能位置,所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種,其中滿足核磁共振氫譜要求的為:或
(6)要合成可在苯環(huán)上引入丙?;?,再還原,其合成路線為:【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或31、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì),據(jù)此分析;
Ⅱ.(1)驗證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為含溴離子的化合物,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2;結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證;
(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。
【詳解】
Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì);
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;
(2)反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;
(4)其中電解要消耗大量的電能,所以消耗能量最多的是第④;
故答案為:Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;④;
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