2025年陜教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年陜教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷972考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH；依次從左至右發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是。

。選項(xiàng)。

反應(yīng)類型。

反應(yīng)條件。

A

消去反應(yīng)；取代反應(yīng)；加成反應(yīng)。

KOH醇溶液；加熱；KOH水溶液、加熱；常溫。

B

消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

NaOH水溶液；加熱；常溫；NaOH醇溶液、加熱。

C

氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)。

加熱；KOH醇溶液；加熱；KOH水溶液、加熱。

D

消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；水解反應(yīng)。

濃硫酸；加熱；常溫；NaOH水溶液、加熱。

A.AB.BC.CD.D2、甲基丙烯酸是一種制造隱形眼鏡的原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該有機(jī)物不能發(fā)生（）A.加成反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.氧化反應(yīng)3、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為取Na、NaOH、H2分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)（反應(yīng)時(shí)可加熱煮沸），則Na、NaOH、H2三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為A.3：2：5B.3：3：4C.3：2：4D.1：1：14、下列實(shí)驗(yàn)方案(夾持儀器省略)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰.檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的B.實(shí)驗(yàn)室制取C.檢驗(yàn)溶液中D.制取乙二酸

A.AB.BC.CD.D5、下列各組實(shí)驗(yàn)利用所選儀器和試劑能正確完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?shí)驗(yàn)?zāi)康膬x器試劑A檢驗(yàn)SO的存在試管、膠頭滴管BaCl2溶液、稀硝酸、待檢溶液B檢驗(yàn)Na+的存在燒杯、酒精燈、潔凈的鐵絲、火柴鹽酸待檢溶液CMnO2在H2O2分解時(shí)作催化劑酒精燈、漏斗、短導(dǎo)管、木條MnO2、10%的H2O2D驗(yàn)證苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)分液漏斗、燒杯、鐵圈、鐵架臺(tái)苯、溴水、酸性高錳酸鉀溶液

A.AB.BC.CD.D6、下列關(guān)于乙烯的性質(zhì)說法正確的是A.乙烯可以和氫氣反應(yīng)，生成乙炔B.乙烯可以和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯乙烯C.乙烯可以和水反應(yīng)，生成乙醇D.聚乙烯也是烯烴7、“辣椒素”是辣椒產(chǎn)生辣味的來源；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)辣椒素的說法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C18H27NO3B.分子中苯環(huán)上的一溴代物有3種C.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色D.分子中含有3種官能團(tuán)8、有機(jī)物C()是一種治療心血管疾病藥物的重要中間體；可通過下列途徑合成：

下列說法正確的是A.A中所有碳原子可能共面B.B中含有3個(gè)手性碳原子C.1molC可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.C可發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)9、松油醇具有紫丁香香氣；可用于肥皂；農(nóng)藥、醫(yī)藥、塑料、油墨工業(yè)中，亦可用作玻璃器皿上色彩的溶劑。下表中是四種不同的松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。名稱。

松油醇。

松油醇。

松油醇。

松油醇。

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

下列有關(guān)判斷正確的是A.松油醇和松油醇互為同系物B.松油醇、松油醇、松油醇、松油醇是同種物質(zhì)C.松油醇、松油醇、松油醇、松油醇均含碳碳雙鍵，是乙烯的同系物D.松油醇、松油醇、松油醇和松油醇互為同分異構(gòu)體評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、已知下面兩個(gè)反應(yīng)；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對(duì)分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①：

反應(yīng)②：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______；

(3)寫出B在有機(jī)過氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____；

(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液11、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。12、（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B。B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。

已知：

（2）有的油田開采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔铩饎偼椋凰姆肿恿Ⅲw結(jié)構(gòu)如圖所示：

①由圖可知其分子式為：____________。

②它是由_________個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。

③金剛烷分子的一氯代物有_______種。13、按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

(1)________。

(2)_______。

(3)_______。

(4)_______。14、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。15、下面列出了幾組物質(zhì)；請(qǐng)將物質(zhì)的合適組號(hào)填寫在空格上。

A.金剛石與石墨；B.淀粉與纖維素；C.氕與氘；D.甲烷與戊烷；E.葡萄糖與蔗糖；F.與G.與

(1)同位素_______；

(2)同素異形體_______；

(3)同系物_______；

(4)同分異構(gòu)體_______；

(5)同一物質(zhì)_______；

(6)該物質(zhì)的名稱_______(用系統(tǒng)命名法命名)。16、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___，含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)17、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)

(1)寫出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是___。(填代號(hào))

(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(4)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有___。(填代號(hào))18、有機(jī)物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團(tuán)的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_______________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)19、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)29、由烴A合成物質(zhì)L的路線如下(部分反應(yīng)條件或試劑省略)，其中1molC可以與Na反應(yīng)生成1molH2，C與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)生成的D結(jié)構(gòu)只有一種；G為五元環(huán)狀化合物。請(qǐng)回答下列問題：

已知：①CH2=CH2+CH2=CH-CH=CH2→

②

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______，C中官能團(tuán)名稱為______。

(2)D→E的反應(yīng)類型是______，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(3)上述合成反應(yīng)過程中C→D的作用是______。

(4)G與J加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有______種(不包含立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有3組峰的是______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生酯化反應(yīng)。

(6)參考合成路線信息，設(shè)計(jì)由制備的合成路線______。(已知：)30、化合物F是一種食品保鮮劑；可按如下途徑合成：

已知：RCHO＋CH3CHORCH(OH)CH2CHO。

試回答：

（1）A的化學(xué)名稱是____，A→B的反應(yīng)類型是____。

（2）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

（3）C→D所用試劑和反應(yīng)條件分別是_____。

（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。F中官能團(tuán)的名稱是_____。

（5）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會(huì)轉(zhuǎn)化為羰基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有____種。

其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，核磁共振氫譜有5個(gè)峰，峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共3題，共21分)31、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為122。計(jì)算：(要寫出計(jì)算過程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。32、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(4)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。33、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，它們?nèi)紵龝r(shí)消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機(jī)物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機(jī)物，若它們的相對(duì)分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個(gè)數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機(jī)物中有一種化合物，它含有兩個(gè)羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)是______，并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH可知，由飽和的一元醇轉(zhuǎn)化為二元醇。由逆推發(fā)可知CH3CH(OH)CH2OH可由鹵代烴在氫氧化鈉溶液中并加熱發(fā)生水解反應(yīng)的產(chǎn)物；可由烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物；可為CH3CH(OH)CH3在濃硫酸作催化劑并加熱發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物。即所與由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH所發(fā)生的反應(yīng)依次為：消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；水解反應(yīng)；對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件為濃硫酸；加熱；常溫；NaOH水溶液、加熱；綜上所述D符合題意，故選D；

答案選D。2、B【分析】【分析】

甲基丙烯酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)。

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)；A正確；

B．結(jié)構(gòu)中不含有可發(fā)生水解反應(yīng)的酯基等官能團(tuán)；不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有羧基；可與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)；D正確；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題根據(jù)有機(jī)物中的官能團(tuán)，判斷有機(jī)物的性質(zhì)，確定能發(fā)生的反應(yīng)類型。3、C【分析】【分析】

【詳解】

酚-OH、-COOH、醇-OH均可與鈉反應(yīng)，酚-OH、-COOH與NaOH反應(yīng)，-CHO、苯環(huán)與氫氣反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物消耗Na為3mol，1mol該有機(jī)物消耗NaOH為2mol，1mol該有機(jī)物消耗氫氣4mol，所以消耗的鈉、氫氧化鈉、氫氣的物質(zhì)的量之比3mol：2mol：4mol=3：2：4，故選C。4、A【分析】【詳解】

A．濃硫酸和銅生成二氧化硫氣體；二氧化硫能使品紅溶液褪色，A正確；

B．濃鹽酸和二氧化錳需要加熱生成氯氣；B錯(cuò)誤；

C．若溶液中原有鐵離子；溶液也會(huì)變?yōu)榧t色，C錯(cuò)誤；

D．溶液中高錳酸鉀過；最終生成二氧化碳和水，D錯(cuò)誤；

故選A。5、B【分析】【詳解】

A．應(yīng)選鹽酸排除干擾離子，且硝酸可氧化亞硫酸根離子，試劑不能使用稀硝酸，故A錯(cuò)誤；

B．鹽酸洗滌鐵絲，在酒精燈上灼燒至無色，鐵絲蘸取待測(cè)液灼燒出現(xiàn)黃色，可檢驗(yàn)鈉離子，給出的儀器和試劑可檢驗(yàn)鈉離子，故B正確；

C．生成氧氣易從漏斗逸出，且證明催化作用時(shí)不需要加熱，不需要酒精燈，且缺少反應(yīng)容器，故C錯(cuò)誤；

D．苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)，可在試管中滴加溶液證明，不需要分液漏斗、燒杯、鐵圈、鐵架臺(tái)，故D錯(cuò)誤；

故選：B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；生成乙烷，故A錯(cuò)誤；

B．乙烯可以和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)；生成氯乙烷，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯可以和水發(fā)生加成反應(yīng)；生成乙醇，故C正確；

D．聚乙烯是高聚物；不存在碳碳雙鍵，不屬于烯烴，故D錯(cuò)誤；

故答案：C。7、D【分析】【分析】

分子中含有碳碳雙鍵；(酰胺鍵)肽鍵，酚羥基，醚鍵。

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式，該分子的分子式為：C18H27NO3；A正確；

B．該分子的苯環(huán)上有三種化學(xué)環(huán)境不同的H；故一溴代物有3種，B正確；

C．該分子中含有碳碳雙鍵；可以和溴水中溴發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色，可以被高錳酸鉀氧化使其褪色，分子中含有酚羥基可以被高錳酸鉀氧化使其褪色，含有酚羥基使苯環(huán)上的H可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色，C正確；

D．該分子中含有碳碳雙鍵；(酰胺鍵)肽鍵，酚羥基，醚鍵，4種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

故選D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．A中部分碳原子連4個(gè)價(jià)鍵；其中3個(gè)與碳原子相連，形成四面體構(gòu)型，不可能所有碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．B中有3個(gè)碳原子連4個(gè)價(jià)鍵；且所連4個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，則B含有3個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．醛基可以與氫氣加成，而酯基不能與加成，與發(fā)生加成反應(yīng)可消耗故C錯(cuò)誤；

D．C不能發(fā)生消去反應(yīng)；故D錯(cuò)誤。

故選B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．四種松油醇的分子式均為故四者互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B．四種松油醇盡管分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，不是同種物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C．松油醇中含有羥基和環(huán)狀結(jié)構(gòu)；不是乙烯的同系物，故C錯(cuò)誤；

D．四種松油醇的分子式均為故四者互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故答案為D。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【詳解】

（1）設(shè)化合物B的分子式為CnH2n，由相對(duì)分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為：消去反應(yīng)；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由題給信息可知，在有機(jī)過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為：

（4）檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種，在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對(duì)二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯512、略

【分析】【詳解】

（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個(gè)碳碳雙鍵，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B，B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，根據(jù)已知信息可知A的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH＝CHCH2CH3，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)應(yīng)該存在甲酸形成的酯基，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3；（2）①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子式為C10H16。②它是由4個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。③金剛烷分子中氫原子分為兩類，則一氯代物有2種?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.213、略

【分析】【詳解】

（1）最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C；稱為戊烷，在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基，則該有機(jī)物命名為3－乙基戊烷；

（2）最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C；稱為庚烷，在3號(hào)碳上含有2個(gè)甲基，5號(hào)碳上含有1個(gè)甲基，則該有機(jī)物命名為3，3，5－三甲基庚烷；

（3）最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C；稱為辛烷，在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基，4號(hào)碳上含有1個(gè)甲基，則該有機(jī)物命名為4－甲基－3－乙基辛烷；

（4）最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C，稱為庚烷，在2、5號(hào)碳上各含有1個(gè)甲基，3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基，則該有機(jī)物命名為2，5－二甲基－3－乙基庚烷?！窘馕觥?1)3－乙基戊烷。

(2)3；3，5－三甲基庚烷。

(3)4－甲基－3－乙基辛烷。

(4)2，5－二甲基－3－乙基庚烷14、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)215、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同位素是指質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同的核素之間互稱同位素，研究對(duì)象為核素，氕與氘是H元素的不同核素，二者互為同位素，故答案為：C；

(2)同素異形體是由同種元素形成的不同單質(zhì)；研究對(duì)象為單質(zhì)，金剛石與石墨為C元素的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，故答案為：A；

(3)同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，甲烷與戊烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子間相差4個(gè)CH2原子團(tuán)；二者互為同系物，故答案為：D；

(4)同分異構(gòu)體是指分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物，與分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；二者互為同分異構(gòu)體，故答案為：F；

(5)同一物質(zhì)是指分子式、結(jié)構(gòu)完全相同的物質(zhì)，與都是二氟甲烷；二者分子式；結(jié)構(gòu)完全相同，為同一種物質(zhì)，故答案為：G；

(6)屬于烷烴，主鏈含有4個(gè)碳原子，1個(gè)甲基作支鏈，所以該物質(zhì)的名稱是2－甲基丁烷?！窘馕觥緾ADFG2－甲基丁烷16、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為C(CH3)3；主鏈上有3個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個(gè)碳原子，一個(gè)碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個(gè)碳原子；一個(gè)碳碳雙鍵，且結(jié)構(gòu)與(c)不同，二者互為同分異構(gòu)體；

(3)(e)中含有一個(gè)碳碳三鍵，含有4個(gè)碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，所以不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團(tuán)是羥基；③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個(gè)碳原子，說明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵，并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共6題，共12分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。21、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)29、略

【分析】【分析】

烴A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B水解生成C，1molC可以與Na反應(yīng)生成1molH2，含有2個(gè)羥基，C與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)生成的D結(jié)構(gòu)只有一種，D被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成E，E發(fā)生消去反應(yīng)并酸化生成F，F(xiàn)發(fā)生已知信息②的反應(yīng)生成G，其中G為五元環(huán)狀化合物，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH=CHCH2Br，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHBrCH2CH2OH，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHBrCH2COOH，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH＝CHCOOH，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和J反應(yīng)生成K，根據(jù)K的分子式結(jié)合已知信息①可知J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝C(CH3)－C(CH3)＝CH2，因此K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-CH=CH2，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH；C中官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和羥基。

(2)D→E是羥基被氧化為羧基；反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH＝CHCOOH。

(3)由于碳碳雙鍵易被氧化；則上述合成反應(yīng)過程中C→D的作用是保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化。

(4)G與J加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH2＝C(CH3)－C(CH3)＝CH2

(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，符合下列條件的C的同分異構(gòu)體①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；②能發(fā)生酯化反應(yīng)，說明還含有羥基，因此相當(dāng)于是丙烷分子中的2個(gè)氫原子被羥基和醛基取代，則滿足條件的有5種，其中核磁共振氫譜有3組峰的是(CH3)2COHCHO。

(6)首先氧化引入羧基，然后結(jié)合已知信息②即可制備其合成路線為【解析】CH2=CH-CH=CH2碳碳雙鍵和羥基氧化反應(yīng)HOOCCH＝CHCOOH保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化+CH2＝C(CH3)－C(CH3)＝CH25(CH3)2COHCHO30、略

【分析】【分析】

由流程轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合題給信息可知，D為運(yùn)用逆推法，C為催化氧化生成B為在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成A為在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成與乙醛發(fā)生信息反應(yīng)生成加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為對(duì)二甲苯或1，4-二甲苯；A→B的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成

（2）B→C反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+NaCl。

（3）C→D的反應(yīng)為在銅或銀作催化劑，在加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成因此C→D所用試劑和反應(yīng)條件分別是O2/Cu或Ag；加熱。

（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；醛基。

（5）D為D的同分異構(gòu)體中，只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物說明側(cè)鏈為鏈狀結(jié)構(gòu)，其可能為醛、酮、含苯環(huán)的乙烯基醚和乙烯基酚，其中芳香醛有3種（除去D）、芳香酮1種、含苯環(huán)的乙烯基醚1種、乙烯基酚3種，共8種；苯環(huán)上只有一個(gè)取