2025年滬教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷450考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：

下列說法正確的是A.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水B.反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)C.汽油主要是C5和C11的烴類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基戊烷2、我國(guó)化學(xué)家開創(chuàng)性提出聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)概念；HPS作為經(jīng)典的AIE分子，可由如圖路線合成。

下列敘述正確的是A.X中苯環(huán)上的一溴代物有5種B.1molX最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.生成1molHPS同時(shí)生成1molLiClD.HPS可使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴B.從苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴C.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的化學(xué)鍵完全相同D.在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)4、用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。ABCD實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹迫〔⑹占睔庾茻楹z驗(yàn)溶液中是否有K+制備并收集乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D5、用如圖裝置制備乙酸乙酯。

已知：

。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

沸點(diǎn)(℃)

78.5

117.9

77

下列說法錯(cuò)誤的是A.分水器的使用能提高產(chǎn)率B.為提高乙酸的利用率，加入適當(dāng)過量的乙醇C.儀器A中他得到純凈的乙酸乙酯D.儀器B可防止乙醇、乙酸和乙酸乙酯的揮發(fā)6、有關(guān)的說法正確的是A.該物質(zhì)在酸性條件下發(fā)生水解，其含苯環(huán)部分的水解產(chǎn)物所有碳原子一定在同一平面上B.該物質(zhì)中不含有手性碳原子C.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)，可生成丙三醇D.該物質(zhì)在濃硫酸或NaOH水溶液條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)7、某同學(xué)欲從苯與溴反應(yīng)后的混合物中分離出溴苯和無(wú)水下列設(shè)計(jì)能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.裝置甲中溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)B.反應(yīng)后向反應(yīng)混合物中加入蒸餾水，用乙裝置分離有機(jī)層和水層，可觀察到圖中所示的現(xiàn)象C.用裝置丙將分液后的水層蒸發(fā)至干燥，再灼燒制得無(wú)水D.將經(jīng)水洗、堿洗、水洗后的粗溴苯蒸餾后可以得到純溴苯8、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.的比例模型：B.丙醛的鍵線式：C.次氯酸的電子式：D.的電離方程式：評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色10、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維11、甲烷、乙烯和苯屬于不同類型的有機(jī)化合物，但它們之間也有共性。下列關(guān)于它們之間共同特點(diǎn)的說法正確的有（）A.都由C和H兩種元素組成B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O12、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機(jī)化合物，一般由幾千到幾十萬(wàn)個(gè)原子組成.下列說法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)13、已知有機(jī)物M是合成青蒿素的原料之一；M的結(jié)構(gòu)如圖所示．下列有關(guān)該有機(jī)物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應(yīng)不產(chǎn)生氣體評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種15、A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，A、B的相對(duì)分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都生成CO2和H2O，且B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65.2%，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。

（1）A的分子式是____________________；

（2）A、B相對(duì)分子質(zhì)量之差為_______________；

（3）B有且只有可能的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分別是________________________。16、I.有機(jī)物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)框圖回答下列問題：

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學(xué)方程式為_______。

(3)苯乙烯與水反應(yīng)生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_______種。17、甲烷的空間構(gòu)型是怎樣的呢？假設(shè)甲烷是平面結(jié)構(gòu)(碳位于正方形的中心，4個(gè)氫原子位于正方形的四個(gè)頂點(diǎn))。試畫出可能有的結(jié)構(gòu)______。實(shí)驗(yàn)測(cè)定二氯甲烷的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)只可能有一種二氯甲烷，因此它只有一種結(jié)構(gòu)。試推測(cè)甲烷的空間結(jié)構(gòu)：_______。18、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；并判斷其反應(yīng)類型。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)_______，屬于_______反應(yīng)(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應(yīng)。

（3）乙醇與金屬鈉反應(yīng)：_______，屬于_______反應(yīng)。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應(yīng)；19、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名__。20、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共24分)21、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤22、從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)25、有機(jī)物K是合成一種治療老年性白內(nèi)障藥物的中間體；其合成路線如下。

已知：

i.

ii.

(1)由A制C2H5ONa的化學(xué)方程式是_______。

(2)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)的有_______種。

(3)B+C→D的化學(xué)方程式是_______。

(4)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化是有機(jī)反應(yīng)的核心。D中____(填官能團(tuán)名稱，下同)和E中____相互反應(yīng)生成F。

(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(6)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。26、某研究團(tuán)隊(duì)從1.8萬(wàn)個(gè)臭蟲蛻皮和糞便中提取有效成分以消滅臭蟲。以下是其中一種組分M的合成路線(部分試劑和條件省略)。

已知：

①R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2

②R3C≡CR4R3CH＝CHR4

完成下列填空：

(1)A的化學(xué)名稱是_____，B中的官能團(tuán)是_____。

(2)B→C的反應(yīng)類型是_____。

(3)C→D的化學(xué)方程式為：_____。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCHO，則反應(yīng)試劑及條件①為_____，②為_____。

(5)G可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(6)設(shè)計(jì)一條由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br為有機(jī)原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)合成CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO的合成路線。(合成路線的常用表示方式為：甲乙目標(biāo)產(chǎn)物)_____。27、乙烯是重要的有機(jī)原料；根據(jù)以下合成路線，回答問題。

(1)寫出乙烯的結(jié)構(gòu)式：_______。

(2)B分子中的官能團(tuán)名稱是_______。

(3)寫出指定反應(yīng)的反應(yīng)類型：①_______，②_______，⑤_______。

(4)寫出指定反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①_______；

④_______；

⑥_______。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共28分)28、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________29、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。30、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物。現(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請(qǐng)回答：

(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________；

(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________；

(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，反應(yīng)類型為___________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時(shí)；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生31、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

略2、D【分析】【詳解】

A．X中苯環(huán)上有3種H原子；則X中苯環(huán)上的一溴代物有3種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．X中含兩個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳三鍵，1molX最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．對(duì)比HPS與Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Y與(C6H5)2SiCl2反應(yīng)生成1molHPS的同時(shí)生成2molLiCl；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．HPS中含碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；D項(xiàng)正確；

答案選D。3、C【分析】【詳解】

A.苯的分子式為C6H6，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色；屬于芳香烴，不屬于飽和烴，故A錯(cuò)誤；

B.苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵；不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，屬于芳香烴，不屬烯烴，故B錯(cuò)誤；

C.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，6個(gè)碳原子之間的化學(xué)鍵完全相同，故C正確；

D.在催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，故D錯(cuò)誤；

故選C。4、A【分析】【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室加熱氯化銨和熟石灰[Ca(OH)2]的混合物制取氨氣；用向下排空氣法收集氨氣，A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

B．灼燒碎海帶應(yīng)使用坩堝；B錯(cuò)誤；

C．用焰色試驗(yàn)檢驗(yàn)溶液中是否有K+；需透過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰顏色，C錯(cuò)誤；

D．制備并收集乙酸乙酯時(shí)；為防止倒吸，導(dǎo)管不能伸入飽和的碳酸鈉溶液中，D錯(cuò)誤；

答案選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)；分水器可減少生成物水的量，可以使反應(yīng)向著生成酯的方向移動(dòng)，能提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，A正確；

B．乙醇過量；可以促進(jìn)反應(yīng)正向移動(dòng)，提高乙酸的利用率，B正確；

C．儀器A中不會(huì)得到純凈的乙酸乙酯；還會(huì)混有乙醇和乙酸，C錯(cuò)誤；

D．儀器B為冷凝管；可以防止乙醇；乙酸和乙酸乙酯的揮發(fā)，D正確；

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有酯基，酸性條件下水解，其含苯環(huán)部分的水解產(chǎn)物是其中CH3O—中的碳原子與其他碳原子不一定共平面；其他碳原子一定共面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．手性碳原子是指連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同的碳原子，該物質(zhì)含有一個(gè)手性碳原子，即圖中用星號(hào)標(biāo)出的碳原子：B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)屬于酯類；在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為—OH，故最后可生成丙三醇，C項(xiàng)正確；

D．該物質(zhì)含醇羥基；其鄰碳有氫，可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)；該物質(zhì)含—Cl，其鄰碳有氫，可在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，但是題中條件是NaOH水溶液，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。7、D【分析】【詳解】

A．苯和液溴在鐵(實(shí)質(zhì)是)作催化劑作用下反應(yīng)是放熱反應(yīng)；由于溴易揮發(fā)，因此進(jìn)入到硝酸銀溶液中有部分溴蒸汽，溴蒸汽與硝酸銀溶液反應(yīng)，因此不能通過得到黃色沉淀證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故A不符合題意；

B．反應(yīng)后向反應(yīng)混合物中先加NaOH反應(yīng)剩余的溴單質(zhì)；再加入水水洗，再倒入到分液漏斗中，由于溴苯和苯是互溶的，溶液分層，上層是苯和溴苯的混合物，再用分液漏斗分離有機(jī)物和水層，故B不符合題意；

C．與水發(fā)生水解生成氫氧化鐵和溴化氫，HBr易揮發(fā)，加熱促進(jìn)水解，加熱蒸干灼燒后得到氧化鐵，可在HBr氣流中加熱蒸干得到故C不符合題意；

D．將經(jīng)水洗；再堿洗(主要將多余的溴單質(zhì)反應(yīng))、水洗后用分液漏斗分離得到苯和溴苯的混合物；再將粗溴苯蒸餾后可以得到純溴苯，故D符合題意；

答案選D。8、D【分析】【詳解】

A．為直線型分子其比例模型為：故A錯(cuò)誤；

B．丙醛的鍵線式為：故B錯(cuò)誤；

C．次氯酸的電子式：故C錯(cuò)誤；

D．的電離生成醋酸根和氫離子，氫離子能與水分子結(jié)合成水和氫離子，電離方程式為：故D正確；

故選：D。二、多選題(共5題，共10分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)正確；

答案選CD。11、AD【分析】【詳解】

A.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，A正確；

B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯(cuò)誤；

C.甲烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O，D正確；

答案選AD。

【點(diǎn)睛】

注意苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)，苯分子不存在碳碳雙鍵，而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的化學(xué)鍵，因此苯既有飽和烴的性質(zhì)，例如發(fā)生取代反應(yīng)，也具有不飽和烴的性質(zhì)，例如可以發(fā)生加成反應(yīng)，但取代反應(yīng)容易發(fā)生。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項(xiàng)正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項(xiàng)正確；

D．分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)錯(cuò)誤.

故選：BD。13、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個(gè)羥基和一個(gè)羧基都能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；1molM與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯(cuò)誤；

C．該分子中含有11個(gè)C原子，16個(gè)H原子，5個(gè)O原子，故分子式為C錯(cuò)誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結(jié)合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學(xué)鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質(zhì)的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種。【解析】原子半徑：N＜P，鍵能：N-H＞P-H315、略

【分析】【分析】

根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的范圍；計(jì)算確定氧原子數(shù)可能范圍。結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)，推斷所含官能團(tuán)。

【詳解】

（1）根據(jù)A+H2O→B+CH3COOH，因Mr(A)<200，則Mr(B)<158。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65.2%，則含氧為34.8%，氧原子個(gè)數(shù)小于158×34.8%÷16=3.4，即B分子中最多含有3個(gè)O原子。同時(shí)，還可知A中有酯基、B中有羥基（－OH）。又芳香族化合物A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色；則A；B中有羧基（－COOH）。

綜上分析，B中羧基（－COOH）、羥基（－OH）各1個(gè)，可表示為HO－C6H4－COOH（對(duì)、鄰、間三種）。A中酯基、羧基各1個(gè)，表示為CH3COO－C6H4－COOH（對(duì)、鄰、間三種）。A分子式為C9H8O4。

（2）據(jù)A+H2O→B+CH3COOH，Mr(A)+18＝Mr(B)+60，得Mr(A)－Mr(B)＝42。

（3）B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】①.C9H8O4②.42③.16、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物D，其反應(yīng)方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統(tǒng)命名原則；該有機(jī)物的名稱為2，3－二甲基戊烷；故答案為2，3－二甲基戊烷；

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到；將該烷烴中相鄰兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)H，這樣的烯烴有5種；故答案為5；

(6)

若是由炔烴加氫得到，將該烷烴中兩個(gè)相鄰碳原子各去掉2個(gè)H，這樣的炔烴只有一種；故答案為1?！窘馕觥?1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2；3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)117、略

【分析】【詳解】

如果甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu)，就應(yīng)該有兩種結(jié)構(gòu)：相鄰或?qū)蔷€上的氫被Cl取代，分別為或而實(shí)際上，其二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體。【解析】或正四面體18、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，故反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應(yīng)。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代19、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實(shí)驗(yàn)式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實(shí)驗(yàn)式為C5H12，C原子已經(jīng)達(dá)到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說明只含有一種氫原子，應(yīng)是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷?！窘馕觥竣?C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷20、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物，故正確。【解析】正確四、判斷題(共4題，共24分)21、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。22、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)B和C反應(yīng)生成D的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)與信息i類似，所以B和C均為乙醇和某羧酸酯化生成的酯類，A的分子式為C2H6O，則A為C2H5OH，與C2H4O2發(fā)生酯化生成B，則C2H4O2為CH3COOH，B為CH3COOC2H5；C2H2O4中含有羧基，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCOOH，與乙醇發(fā)生酯化得到C為B與C發(fā)生類型信息i的反應(yīng)得到D為F的分子式為C17H23O7N，F(xiàn)生成的G含有兩個(gè)六元環(huán)，同時(shí)減少1個(gè)O原子、2個(gè)C原子和6個(gè)H原子，應(yīng)是F中某個(gè)酯基脫去-OC2H5，結(jié)合苯環(huán)上脫去的氫原子形成乙醇，同時(shí)形成一個(gè)六元環(huán)，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或根據(jù)I和J生成K的反應(yīng)條件可知該過程中發(fā)生類似信息ii的反應(yīng)和與D+E生成F的反應(yīng)，根據(jù)D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知氨基和羰基反應(yīng)可以得到N=C結(jié)構(gòu)，根據(jù)信息ii和可知兩個(gè)羥基之間脫水可以形成醚鍵，再結(jié)合I生成K的結(jié)構(gòu)變化可知J為

【詳解】

(1)A為C2H5OH，與鈉單質(zhì)反應(yīng)可以得到乙醇鈉，化學(xué)方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；

(2)B為CH3COOC2H5；含有酯基的同分異構(gòu)體有甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、丙酸甲酯，共3種；

(3)B為CH3COOC2H5，C為參考題目所給信息i可知B+C→D的化學(xué)方程式為CH3COOC2H5++C2H5OH；

(4)對(duì)比D；E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D中羰基和E中氨基反應(yīng)可以得到N=C結(jié)構(gòu)；生成F；

(5)根據(jù)分析可知G為或

(6)根據(jù)分析可知J為【解析】2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑3CH3COOC2H5++C2H5OH羰基氨基或26、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)生成E，E為HC≡CCHO，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，G可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，則G為CH3CH2CH2Br，根據(jù)信息①知，H為CH3CH2CH2C≡CCHO，H發(fā)生信息②的反應(yīng)生成M為CH3CH2CH2CH＝CHCHO；

(6)由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br為有機(jī)原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)合成CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO，CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO發(fā)生信息②的反應(yīng)得到，CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2Br和NaC≡CCH2CHO發(fā)生信息①的反應(yīng)得到，NaC≡CCH2CHO可由HC≡CCH2CHO和NaNH2反應(yīng)得到。

【詳解】

(1)A的化學(xué)名稱是丙烯；B中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵；溴原子，故答案為：丙烯；碳碳雙鍵、溴原子；

(2)B中碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成溴代烴；所以B→C的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；

(3)C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，C→D的化學(xué)方程式為：BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O，故答案為：BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O；

(4)E為HC≡CCHO，D中溴原子發(fā)生水解反應(yīng)生成醇羥基，需要NaOH水溶液、加熱條件，然后醇羥基被催化氧化生成醛基，需要氧氣、Cu和加熱條件，故答案為：NaOH溶液、加熱；O2和Cu；加熱；

(5)通過以上分析知，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2C≡CCHO，故答案為：CH3CH2CH2C≡CCHO；

(6)由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br為有機(jī)原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)合成CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO，CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO發(fā)生信息②的反應(yīng)得到，CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2Br和NaC≡CCH2CHO發(fā)生信息①的反應(yīng)得到，NaC≡CCH2CHO可由HC≡CCH2CHO和NaNH2反應(yīng)得到，其合成路線為HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO，故答案為：HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO?！窘馕觥勘┨继茧p鍵、溴原子加成反應(yīng)BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2ONaOH溶液、加熱O2和Cu、加熱CH3CH2CH2C≡CCHOHC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO27、略

【分析】【分析】

CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成A：CH2Br—CH2Br，CH2Br—CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成B：CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化生成C：CH3CHO，再被氧化為D：CH3COOH，CH3COOH與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH2OOCCH3；據(jù)此分析解題。

（1）

乙烯含有碳碳雙鍵，電子式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（2）

B為CH3CH2OH；分子中的官能團(tuán)名稱是羥基；

（3）

①為CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Br—CH2Br；反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

②為CH2Br—CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成HOCH2CH2OH；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

⑤CH3CHO再被氧化為CH3COOH；反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；

（4）

①為CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Br—CH2Br，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br；

④B為CH3CH2OH，CH3CH2OH經(jīng)氧化為CH3CHO，化學(xué)反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

⑥為CH3COOH與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH2OOCCH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O?！窘馕觥?1)

(2)羥基。

(3)加成反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)。

(4)CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點(diǎn)睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+29、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對(duì)分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86