2024年獸藥執(zhí)法人員考核題庫及答案（共100題）

2024年獸藥執(zhí)法人員考核題庫及答案（共100

題）

、單項選擇題

1、現(xiàn)行的獸藥管理條例公布于國務(wù)院第幾號令？（C）

A、第400號令B、第45號令C、第404號令D、第276號令

2、為了應(yīng)急重大突發(fā)動物疫情，國家對獸藥采取什么制度？（B）

A、獸藥零售制度B、獸藥儲藏制度

C、獸藥監(jiān)理制度D、統(tǒng)購統(tǒng)銷制度

3、獸用處方和非處方藥分類管理的方法和具體實施步驟，由哪個部

門規(guī)定？（C）

A、縣級獸醫(yī)管理部門B、省級獸醫(yī)管理部門

C、國務(wù)院畜牧獸醫(yī)管理部門D、國家衛(wèi)生管理部門

4、研制新獸藥使用幾類病原微生物，應(yīng)當(dāng)具備國務(wù)院獸醫(yī)行政管理

部門規(guī)定的條件，并在實驗室階段前報國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)?

A、一類B、二類C、三類D、四類

5、與獸醫(yī)研究相關(guān)的菌（毒、蟲〕種、細(xì)胞由什么機(jī)構(gòu)保藏？（C）

A、省級獸醫(yī)管理部門指定的機(jī)構(gòu)B、國家衛(wèi)生行政管理部門制定的

機(jī)構(gòu)

C、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機(jī)構(gòu)D、中國獸藥監(jiān)察所

6、以下哪一條屬于獸藥注冊機(jī)關(guān)可以披露新獸藥注冊人提供的實驗

數(shù)據(jù)。⑻

A、商業(yè)利用B、公共利益需要C、個人利益需要D、以上都不是

7、獸藥生產(chǎn)企業(yè)，辦理工商登記手續(xù)，需憑：（A）

A、獸藥生產(chǎn)許可證B、獸藥注冊證書

C、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號D、其他證件

8、獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請變更企業(yè)名稱，應(yīng)當(dāng)在辦理工商登記手續(xù)后幾

個工作日內(nèi)，到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證？（B）

A、25個工作日B、15個工作日C、5個工作日D、20個工作日

9、下面哪類獸藥直接向農(nóng)業(yè)部申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號？（A）

A、獸用生物制品B、獸藥C、生物制品以外獸藥產(chǎn)品D、原料藥

10、農(nóng)業(yè)部核發(fā)新獸藥的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號時，可以確定不超過幾年的

監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或者進(jìn)口該新獸藥？⑴）

A、2年B、3年

C、4年D、5年

11、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號有效期屆滿后，需要繼續(xù)生產(chǎn)的，獸藥生產(chǎn)

企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿幾個月前按原批準(zhǔn)程序向原審批機(jī)關(guān)提出產(chǎn)

品的批準(zhǔn)文號的換發(fā)申請？⑴）

A、3個月B、4個月C、5個月D、6個月

12、以下哪種情況不屬違法行為？（D）

A、買賣獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的B、出租獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的C、出借獸

藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的D、改變生產(chǎn)場地生產(chǎn)獸藥，另行申請獸藥批準(zhǔn)文

號的

13、申請人提供虛假資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得獸藥產(chǎn)品

批準(zhǔn)文號的，申請人在幾年之內(nèi)不得再次申請該產(chǎn)品批準(zhǔn)文號？（C）

A、1年B、2年C、3年D、4年

14、以下不能用“獸藥字〃的獸藥產(chǎn)品是？（C）

A、中藥材B、放射性藥品C、疫苗D、消毒劑

15、以下不能用“獸藥生字〃的獸藥產(chǎn)品是？（B）

A、血清制品B、抗生素C、微生態(tài)制品D、診斷制品

16、以下只能用“獸藥添字〃的獸藥產(chǎn)品是？（D）

A、中成藥B、生化藥品C、殺蟲劑D、藥物添加劑

17、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的編制格式中，企業(yè)序號按省排序，用幾位

阿拉伯?dāng)?shù)字表示？（A）

A、3位B、4位C、5位D、6位

18、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的編制格式中，獸藥品種編號用幾位阿拉伯?dāng)?shù)

字表示？（B）

A、3位B、4位C、5位D、6位

19、獸藥批準(zhǔn)文號管理方法實施日期？（A）

A、2005年1月1日B、2006年1月1日C、2006年7月1日D、2004

年11月1日

20、以下哪項不用在獸藥的標(biāo)簽或者說明書中注明？（C）

A、通用名稱B、有效期C、生產(chǎn)條件D、生產(chǎn)日期

21、以下哪些獸用藥品應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊

標(biāo)志？（B）

A、消毒藥B、放射性藥品C、血清D、抗生素

22、申請經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)，向（B）提出申請

A、縣級獸醫(yī)行政管理部門B、省級獸醫(yī)行政管理部門

C、國家獸醫(yī)行政管理D、各級衛(wèi)生行政管理部門

23、獸藥經(jīng)營企業(yè)申請變更法定代表，應(yīng)當(dāng)在辦理工商登記手續(xù)后幾

個工作日內(nèi)，到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證？（B）

A、25個工作日B、15個工作日C、5個工作日D、20個工作日

24、以下屬于獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的制度的是：⑴）

A、購銷記錄B、獸藥保管制度C、檢查驗收制度D、以上都是

25、以下哪些獸藥屬于禁止飼料和動物飲水中添加的藥物的是（B）

A、獸用慶大霉素B、己烯雌酚C、磺胺D、獸用青霉素

26、獸藥殘留檢測結(jié)果，不具備公布權(quán)限的機(jī)構(gòu)是：（C）

A、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門B、省級獸醫(yī)行政管理部門

C、縣級獸醫(yī)行政管理部門D、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門和省級獸醫(yī)

行政管理部門

27、獸醫(yī)行政管理部門依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時，采取查封、扣押的行政

強(qiáng)制措施，并自采取行政措施之日起幾天內(nèi)做出是否立案的決定？（B）

A、5個工作日B、7個工作日C、9個工作日D、11個工作日

28、獸醫(yī)行政管理部門依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時，采取查封、扣押的行政

強(qiáng)制措施，需要檢驗的應(yīng)當(dāng)自檢驗報告書發(fā)出之日起幾天內(nèi)做出是否

立案的決定？（B）

A、13個工作日B、15個工作日C、17個工作日D、19個工作日

29、以下情況屬于假獸藥的是：（A）

A、獸藥成分的種類與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合B、變質(zhì)的C、禁止使用的

D、產(chǎn)品標(biāo)簽不符合國家標(biāo)準(zhǔn)

30、以下哪類獸藥按假獸藥處理？（B）

A、獸藥所含成分的名稱與國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的

B、應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的

C、非獸藥冒充獸藥的

D、成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的

31、以下情況屬于劣獸藥的是：（C）

A、被污染的B、標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的C、不標(biāo)明或者更改產(chǎn)

品批號的D、變質(zhì)的

32、以下哪類產(chǎn)品不能拆零銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人的

是？⑴）

A、狂犬疫苗B、鹽酸林可霉素C、禽流感疫苗D、磺胺原料藥

33、獸藥經(jīng)營企業(yè)停止生產(chǎn)超過幾個月，由原發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸

藥經(jīng)營許可證？（C）

A、4個月B、5個月C、6個月D、10個月

34、無獸藥生產(chǎn)許可證或者由生產(chǎn)許可證生產(chǎn)假劣獸藥的，按貨值金

額的多少罰款？（B）

A、2倍以上6倍以下B、2倍以上5倍以下

C、2倍以上4倍以下D、2倍以上3倍以下

35、無獸藥經(jīng)營許可證，經(jīng)營獸藥的，貨值金額無法查證核實的：（C）

A、處10萬以上15萬以下罰款B、15萬以上20萬以下罰款C、10萬

以上20萬以下罰款D、20萬以上罰款

36、以下情況屬于違法行為的是？（A）

A、獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品的B、向獸藥生產(chǎn)企業(yè)出售獸藥原料

藥C、養(yǎng)殖場憑借獸醫(yī)處方到獸藥經(jīng)營部門購藥D、獸用生物制品經(jīng)

營企業(yè)經(jīng)營血清制品

37、違反獸藥管理條例有關(guān)規(guī)定，提供虛假的資料騙取的獸藥經(jīng)營許

可證的，根據(jù)條例有關(guān)規(guī)定，不屬于處分規(guī)定的是：⑴）

A、撤消獸藥經(jīng)營許可證B、處以5萬元以上10萬元以下罰款

C、給他人造成損失，依法承當(dāng)賠償責(zé)任D、處以10萬元以上罰款

38、買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證的，按照條例規(guī)定，以下不是

處分規(guī)定的是：（D）

A、沒收違法所得B、處以1萬元以上10萬元以上罰款

C、情節(jié)嚴(yán)重，撤消獸藥生產(chǎn)許可證D、處以10萬元以上罰款

39、獸藥安全評價單位未按照規(guī)定實施獸藥研究試驗的，根據(jù)條例不

符合處分規(guī)定的是：（B）

A、給與警告，責(zé)令其限期整改B、處以5萬元以上罰款C、給他人造

成損失的，依法承當(dāng)賠償責(zé)任D、逾期不改正的，責(zé)令停止獸藥研究

試驗，并處5萬元以下罰款

40、研制新獸藥不具備規(guī)定的條件，擅自使用一類病原微生物的應(yīng)處

以：（C）

A、5萬元以上罰款B、10萬元以上罰款

C、5萬元以上10萬元以下罰款D、10萬元以上罰款

41、獸藥執(zhí)法檢查出某獸藥生產(chǎn)企業(yè)的獸藥產(chǎn)品獸藥標(biāo)簽和說明書未

經(jīng)批準(zhǔn)的，應(yīng)：（D）

A、按照生產(chǎn)假獸藥處分B、依法承當(dāng)法律責(zé)任

C、撤銷批準(zhǔn)文號D、責(zé)令其限期改正

42、查處直接在中國銷售獸藥的境外企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)：（C）

A、處以10萬元以上的罰款B、重新辦理進(jìn)口獸藥注冊證書C、撤消

進(jìn)口獸藥注冊證書D、責(zé)令其限期改正

43、以下不屬于行政強(qiáng)制措施的是：（C）

A、沒收B、封存C、辦理獸藥生產(chǎn)D、扣押

44、查出飼喂了違禁藥物的動物，應(yīng)采取：（D）

A、停止飼喂B、全部屠宰

C、等待過了休藥期屠宰D、全部無害化處理

45、銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動物產(chǎn)品用于食品消費的,

處以：（B）

A、1萬元以上5萬元以下罰款B、3萬元以上10萬元以下罰款

C、3萬元以上5萬元以下罰款D、5萬元以上罰款

46、以下行為不能處以5萬元以上10萬元以上罰款的是：（C）

A、擅自轉(zhuǎn)移扣押的獸藥B、擅自使用被查封的獸藥C、使用質(zhì)量不合

格的獸藥D、銷售查封的獸藥

47、未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售獸用處方藥的，不屬于采取的措施的是:

（A〕

A、撤消獸藥經(jīng)營許可證B、責(zé)令限期改正

C、沒收違法所得D、處以5萬元以下的罰款

48、獸藥經(jīng)營企業(yè)拆零銷售原料藥，情節(jié)一般的，應(yīng)處以：（C）

A、責(zé)令其立即改正，給與警告，沒收違法所得，并處2萬元以上3

萬元以下罰款B、責(zé)令其立即改正，給與警告，沒收違法所得，并處

2萬元以上3萬元以下罰款C、責(zé)令其立即改正，給與警告，沒收違

法所得，并處2萬元以上3萬元以下罰款D、撤消獸藥經(jīng)營許可證

49、在飼料和動物飲水中添加激素類藥品的，依照（B）進(jìn)行處分:

A、獸藥管理條例B、飼料和飼料添加劑管理條例

C、畜牧法D、動物防疫法

50、直接將原料藥添加到飼料及動物飲水中，應(yīng)處以：（C）

A、5000元以上罰款B、1萬元以上罰款C、1萬元以上3萬元以下罰

款D、不罰款

51、以下情況，不必撤銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的是：（C）

A、抽查檢驗連續(xù)2次不合格的B、藥效不確定、不良反響大C、獸藥

生產(chǎn)廠家違規(guī)生產(chǎn)D、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)的獸藥

52、獸藥管理條例規(guī)定行政處分由：（C）

A、縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門決定B、縣級以上動物防疫

監(jiān)督機(jī)構(gòu)決定C、縣級以上人民政府決定D、省級以上人民政府獸醫(yī)

行政管理部門決定

53、以下藥品必須按照國家有關(guān)規(guī)定管理的是：（A）

A、麻醉藥品B、名貴中藥材C、抗生素D、微生態(tài)制品

54、根據(jù)獸藥管理條例的規(guī)定，“新獸藥〃系指：（B）

A.我國獸藥典未收載過的藥B.我國未上市過的獸藥

C.我國未生產(chǎn)過的獸藥D.我國未使用過的獸藥

55、漁藥生產(chǎn)企業(yè)由：［A）

A、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)B、省級人民政府獸醫(yī)行政管

理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)C、國務(wù)院漁業(yè)管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)D、省級人民政府

漁業(yè)管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)

57、水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中使用獸藥的違法行為的行政處分由：（B）

A、縣級以上獸醫(yī)行政管理部門B、縣級以上人民政府漁業(yè)主管部門

C、縣級以上動物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)D、都不是

58、獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)報送何部門審批（D）

A、國家醫(yī)藥管理局B、國家工商行政管理局

C、國家中醫(yī)藥管理局D、農(nóng)業(yè)部

59、研究單位何時申請新獸藥注冊證書（C1

A、臨床前研究結(jié)束后B、臨床研究中

C、臨床研究結(jié)束后D、以上都不對

60、只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要，其他一律不得使用的藥品是（D）

A、毒性藥品B、精神藥品C、放射性藥品D、麻醉藥品

61、組織國家獸藥標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是（C）

A、獸藥認(rèn)證委員會B、新藥審評中心

C、獸藥典委員會D、獸藥審評委員會

62、一般獸藥包裝上不必標(biāo)注內(nèi)容是：（D）

A、標(biāo)簽B、說明書C、“獸用〃標(biāo)志D、警示內(nèi)容

63、獸用處方藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有：（D）

A、規(guī)格B、不良反響C、警示內(nèi)容D、以上都是

64、獸用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有：（D）

A、有效期B、適應(yīng)癥C、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標(biāo)注

D、以上都有

65、獸用非處方藥的標(biāo)簽或說明書應(yīng)當(dāng)應(yīng)有：（D）

A、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號B、禁忌C、非處方標(biāo)志D、以上都有

66、不列屬于獸藥經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)明的內(nèi)容：（D）

A、經(jīng)營范圍B、有效期C、倉庫容量D、法人姓名

67、獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的工作有：（D）

A、核對獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽B、核對獸藥產(chǎn)品說明書C、核對產(chǎn)品質(zhì)量合

格證D、以上都是

68、依據(jù)中華人民共和國廣告法，廣告經(jīng)營者、廣揭發(fā)布者可不履行

的義務(wù)或不承當(dāng)?shù)呢?zé)任是：（D）

A、在廣告中使用無民事行為能力人的名義、形象的，應(yīng)事先取得其

監(jiān)護(hù)人的書面同意

B、依照法律、行政法規(guī)查驗有關(guān)證明文件、核實廣告內(nèi)容

C、按國家有關(guān)規(guī)定，建立、健全廣告業(yè)務(wù)的承接登記、審核、檔案

管理制度

D、發(fā)布虛假廣告，誤導(dǎo)消費者、使購置商品的消費者的合法權(quán)益受

到損害，應(yīng)承當(dāng)全部民事責(zé)任

69、全國獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的核發(fā)和監(jiān)督管理工作由：（A）

A、農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)B、中國獸藥監(jiān)察所負(fù)責(zé)

C、衛(wèi)生部負(fù)責(zé)D、以上都是

70、申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的，申請人應(yīng)當(dāng)向

農(nóng)業(yè)部提交自己生產(chǎn)的連續(xù)幾個批次的樣品？（B）

A、2個B、3個C、4個D、5個

71、獸藥送檢樣品屬于生物制品的，檢驗期限不得超過幾個工作日？

（C〕

A、100個B、110個C、120個D、130個

72、以下違禁藥物不屬于性激素類的是：（B）

A、己烯雌酚B、安眠酮C、雌二酚D、快諾醇

73、以下違禁藥物屬于腎上腺素受體沖動劑的是：（C）

A、巴比妥B、烘諾醴C、萊克多巴胺D、碘化酪蛋白

74、以下違禁藥物不屬于精神藥品的是：（D）

A、利血平B、硝西泮C、安定D、戊酸雌二酚

75、中華人民共和國獸藥典是由：（A〕

A、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布B、國家獸藥典委員會發(fā)布

C、中國獸藥監(jiān)察所發(fā)布D、都不是

76、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為：

A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、地方標(biāo)準(zhǔn)C、獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)D、以上都可以

77、以下單位不是農(nóng)業(yè)部確定的獸藥GMP潔凈室（區(qū)）檢測單位的

是：（C）

A、國家建筑工程質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心B、濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗

中心C、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所D、浙江藥品包裝材料檢驗中心

78、獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定和供給國家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是：（B）

A、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門B、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所

C、國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門D、以上都可以

79、以下哪項內(nèi)容不符合GMP規(guī)定（C）

A、生產(chǎn)B—內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房應(yīng)與其他廠房嚴(yán)格分開

B、青霉素類藥物生產(chǎn)廠房應(yīng)裝有獨立的專用空調(diào)系統(tǒng)，分裝室內(nèi)應(yīng)

呈相對負(fù)壓

C、潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房一般呈相對負(fù)

壓

D、強(qiáng)毒微生物及芽胞菌制品的生產(chǎn)廠房應(yīng)呈相對負(fù)壓，并有獨立的

空調(diào)系統(tǒng)

80、農(nóng)業(yè)部從哪天開始取消獸藥GMP靜態(tài)檢查。（A）

A、2005年6月1日B、2005年7月1日C、2005年8月1日D、2005

年9月1日

81、獸藥生產(chǎn)車間潔凈室（區(qū)），無特殊要求時，溫度控制在：（C）

A、20℃B、18℃-20℃C>18℃-26℃D、20℃-26℃

84、獸藥生產(chǎn)用注射用水可采用:

A、80℃以上保溫B、75℃以上保溫C、60℃以上保溫D、90℃以上

保溫

85、獸藥使用單位發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用相關(guān)的嚴(yán)重不良反響，不向所

在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的，除給與警告外，并處以：（B）

A、5000元以上罰款B、5000元以上1萬元以下C、1萬元以上D、1

萬元以上2萬元以下

88、負(fù)責(zé)對物料取樣、檢驗、留樣的部門是（C）

A、供給管理部門B、銷售管理部門C、質(zhì)量管理部門D、技術(shù)管理

部門

89、國家禽流感參考實驗室設(shè)在（A）

A、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所B、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)

研究所C、農(nóng)業(yè)部青島動物檢疫所D、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)

90、國家口蹄疫參考實驗室設(shè)在（B）

A、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所B、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)

研究所C、農(nóng)業(yè)部青島動物檢疫所D、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)

91、國家牛海綿狀腦病參考實驗室設(shè)在（C）

A、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所B、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)

研究所C、農(nóng)業(yè)部青島動物檢疫所D、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)

92、國家獸藥安全評價中心其中之一設(shè)在（D）

A、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所B、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)

研究所C、農(nóng)業(yè)部青島動物檢疫所D、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)

93、首批國家獸藥殘留基準(zhǔn)實驗室為（D）

A、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所獸藥安全評價室

B、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院藥理研究室

C、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)藥理研究室和華中農(nóng)業(yè)大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院

D、以上都是

94、現(xiàn)行獸藥管理條例的簽發(fā)人是（C）

A、朱镕基B、李鵬C、溫家寶D、吳邦國

95、研制新獸藥應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的（D）

A、場所和儀器設(shè)備B、專業(yè)技術(shù)人員C、安全管理標(biāo)準(zhǔn)和措施D、

以上都是

96、研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，報國務(wù)院獸醫(yī)行政管理

部門批準(zhǔn)（A）

A、實驗室階段前B、實驗室階段后C、臨床實驗前D、臨床實驗后

97、新獸藥研制，臨床實驗完成后申請注冊時，應(yīng)提交的報告中，不

包括以下（C）

A、新獸藥的名稱B、研制方法C、實驗室階段安全性報告D、環(huán)境

影響報告

98、獸藥生產(chǎn)企業(yè)出廠前的每批獸用生物制品應(yīng)該由（A）

A、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗機(jī)構(gòu)審查核對B、中國獸醫(yī)

藥品監(jiān)察所審查核對C、省級獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗機(jī)構(gòu)審查

核對D、以上都可以

99、獸藥經(jīng)營企業(yè)更換經(jīng)營范圍，應(yīng)當(dāng)首先（B）

A、到工商變更手續(xù)B、申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證C、什么也不用做D、

以上都不對

100、進(jìn)口獸藥，在通過海關(guān)的時候，海關(guān)憑借（B）

A、獸藥進(jìn)口注冊證書放行B、進(jìn)口獸藥通關(guān)單放行C、進(jìn)口企業(yè)獸

藥生產(chǎn)許可證放行D、都可以

二、多項選擇題

1、國家實行獸用（A、B）分類管理制度。

A、處方藥B、非處方藥C、中獸藥

國家實行獸藥儲藏制度。在發(fā)生（A、B、C）情況時，國務(wù)院獸醫(yī)

行政管理部門可以緊急調(diào)用國家儲藏的獸藥；必要時，也可以調(diào)用國

家儲藏以外的獸藥。

A、重大動物疫情B、災(zāi)情；C、其他突發(fā)事件D、市場缺活

研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的UBCD）。

A、場所B、儀器設(shè)備C、專業(yè)技術(shù)人員D、安全管理標(biāo)準(zhǔn)和措施

臨床試驗完成后，新獸藥研制者向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸

藥注冊申請時，應(yīng)當(dāng)提交該新獸藥的樣品和（ABCD）資料。

A、名稱、主要成分、理化性質(zhì)B、研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

和檢測方法C、藥理和毒理試驗結(jié)果、臨床試驗報告和穩(wěn)定性試驗報

告D、環(huán)境影響報告和污染防治措施

設(shè)立獸藥生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合國家獸藥行業(yè)開展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并

具備（ABCDE〕條件。

A、與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員B、

與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施C、與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸

藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備D、符合安全、衛(wèi)生

要求的生產(chǎn)環(huán)境E、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的其他生產(chǎn)條件

獸藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明（ABC）

A、生產(chǎn)范圍B、生產(chǎn)地點C、有效期和法定代表人姓名、住址等事

項

經(jīng)營獸藥的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備（ABCD〕條件.

A、與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員B、與所經(jīng)營的獸藥相適

應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施C、與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量

管理機(jī)構(gòu)或者人員D、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的其他經(jīng)營條件

獸藥經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)載明（ABCD）。

A、經(jīng)營范圍B、經(jīng)營地點C、有效期和法定代表人姓名D、住址等

事項

獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥，應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與（AB）核對無誤。

A、產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書B、產(chǎn)品質(zhì)量合格證C、獸藥生產(chǎn)許可證

獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥

的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、（ABCDE）。

A、有效期B、生產(chǎn)廠商C、購銷單位D、購銷數(shù)量E、購銷日期和

國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項

獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立獸藥保管制度，采取必要的（ABCDE）等措

施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。

A、冷藏B、防凍C、防潮D、防蟲E、防鼠

獸藥管理條例第三十六條規(guī)定禁止進(jìn)口的獸藥為（ABCD）。

A、藥效不確定、不良反響大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害

或者存在潛在風(fēng)險的B、來自疫區(qū)可能造成疫病在中國境內(nèi)傳播的獸

用生物制品C、經(jīng)考查生產(chǎn)條件不符合規(guī)定的D、國務(wù)院獸醫(yī)行政管

理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的

向中國境外出口獸藥，進(jìn)口方要求提供獸藥出口證明文件的，（AB〕

可以出具出口獸藥證明文件。

A、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門B、企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市

人民政府獸醫(yī)行政管理部門C、企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市

人民政府工商行政管理部門

有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動物時，飼養(yǎng)者應(yīng)當(dāng)向購置者或者屠宰

者提供準(zhǔn)確、真實的用藥記錄；購置者或者屠宰者應(yīng)當(dāng)確保動物及其

產(chǎn)品在（AB）內(nèi)不被用于食品消費。

A、用藥期B、休藥期C、飼養(yǎng)期

禁止銷售含有（AB）的食用動物產(chǎn)品。

A、違禁藥物B、獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)C、飼料添加劑

國家獸藥典委員會擬定的、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的（AB）

為獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。

A、中華人民共和國獸藥典B、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他

獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)D、獸藥產(chǎn)品質(zhì)量合格證

以下哪些情形按照假獸藥處理UBCDE）。

A、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的B、依照獸藥管理條例

規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照獸藥

管理條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對

即銷售、進(jìn)口的C、變質(zhì)的D、被污染的E、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或

者功能主治超出規(guī)定范圍

以下哪些情形為劣獸藥（ABCD）。

A、成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的B、不標(biāo)明

或者更改有效期或者超過有效期的C、不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號的D、

其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥的

禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方(ABC)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實行處

方藥管理的獸藥。

A、銷售B、購置C、使用

國家實行獸藥不良反響報告制度。ABCD)發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的

嚴(yán)重不良反響，應(yīng)當(dāng)立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

A、獸藥生產(chǎn)企業(yè)B、經(jīng)營企業(yè)C、獸藥使用單位D、開具處方

的獸醫(yī)人員

禁止(ABC)獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準(zhǔn)證明文件。

A、買賣B、出租C、出借D、使用

(AB)不得參與獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、

監(jiān)銷獸藥。

A、各級獸醫(yī)行政管理部門B、獸藥檢驗機(jī)構(gòu)及其工作人C、獸藥經(jīng)

營企業(yè)D、獸藥生產(chǎn)企業(yè)

違反獸藥管理條例規(guī)定，提供虛假的資料、樣品或者采取其他欺騙手

段取得獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者獸藥批準(zhǔn)證明文件的,

(ABC)。

A、撤消獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準(zhǔn)證明文

件，并處5萬元以上10萬元以下罰款B、給他人造成損失的，依

法承當(dāng)賠償責(zé)任C、其主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得從

事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和進(jìn)出口活動D、可以不負(fù)經(jīng)濟(jì)責(zé)任

買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準(zhǔn)證明

文件的，(ABCD)0

A、沒收違法所得，并處1萬元以上10萬元以下罰款B、情節(jié)嚴(yán)重

的，撤消獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準(zhǔn)證明文

件C、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任D、給他人造成損失的，依

法承當(dāng)賠償責(zé)任

違反獸藥管理條例規(guī)定，境外企業(yè)在中國直接銷售獸藥的，(ABC)。

A、責(zé)令其限期改正，沒收直接銷售的獸藥和違法所得，并處5萬元

以上10萬元以下罰款B、情節(jié)嚴(yán)重的，撤消進(jìn)口獸藥注冊證書C、

給他人造成損失的，依法承當(dāng)賠償責(zé)任D、情節(jié)嚴(yán)重的，可以不撤

消進(jìn)口獸藥注冊證書

違反獸藥管理條例規(guī)定，未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥

的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實的，或者使用禁止使用的藥

品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動物的，(ABD)

A、責(zé)令其立即改正，并對飼喂了違禁藥物及其他化合物的動物及其

產(chǎn)品進(jìn)行無害化處理B、對違法單位處1萬元以上5萬元以下罰款

C、對違法單位處1萬元以上3萬元以下罰款D、給他人造成損失的,

依法承當(dāng)賠償責(zé)任

違反獸藥管理條例規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動物及其產(chǎn)品

用于食品消費的，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動物產(chǎn)品

用于食品消費的，（ABC）。

A、責(zé)令其對含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動物產(chǎn)品進(jìn)行無害化處

理，沒收違法所得，并處3萬元以上10萬元以下罰款B、構(gòu)成犯罪

的，依法追究刑事責(zé)任C、給他人造成損失的，依法承當(dāng)賠償責(zé)任D、

責(zé)令其對含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動物產(chǎn)品進(jìn)行無害化處理，

沒收違法所得，并處1萬元以上5萬元以下罰款

違反獸藥管理條例規(guī)定，未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購置、使用獸用處

方藥的，（BC）。

A、責(zé)令其限期改正，沒收違法所得，并處3萬元以下罰款B、責(zé)令

其限期改正，沒收違法所得，并處5萬元以下罰款C、給他人造成

損失的，依法承當(dāng)賠償責(zé)任

違反獸藥管理條例規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)把原料藥銷售給獸藥生

產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人的，或者獸藥經(jīng)營企業(yè)拆零銷售原料藥的,

(BCD

A、責(zé)令其立即改正，給予警告，沒收違法所得，并處2萬元以上4

萬元以下罰款B、責(zé)令其立即改正，給予警告，沒收違法所得，并

處2萬元以上5萬元以下罰款C、情節(jié)嚴(yán)重的，撤消獸藥生產(chǎn)許可

證、獸藥經(jīng)營許可證D、給他人造成損失的，依法承當(dāng)賠償責(zé)任

有以下哪些情形之一的（ABC）,撤銷獸藥的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號或者撤消

進(jìn)口獸藥注冊證書。

A、抽查檢驗連續(xù)2次不合格的B、藥效不確定、不良反響大以

及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風(fēng)險的C、國務(wù)院

獸醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的獸藥D、抽查檢驗連續(xù)

3次不合格的

獸藥管理條例規(guī)定的行政處分由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部

門決定；其中（ABC）,由原發(fā)證、批準(zhǔn)部門決定。

A、撤消獸藥生產(chǎn)許可證B、撤消獸藥經(jīng)營許可證C、撤銷獸藥批準(zhǔn)

證明文件或者責(zé)令停止獸藥研究試驗的

獸藥，是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生

理機(jī)能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑），主要包括：（ABCDE）、中成藥、

化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。

A、血清制品B、疫苗C、診斷制品D、微生態(tài)制品E、中藥材

獸藥生產(chǎn)企業(yè)，是指UCDh

A、專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)B、從事獸藥批發(fā)的企業(yè)C、兼產(chǎn)獸藥的企

業(yè)，D、包括從事獸藥分裝的企業(yè)

獸藥批準(zhǔn)證明文件，是指（BCDE）、新獸藥注冊證書等文件。

A、獸藥生產(chǎn)記錄B、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號C、進(jìn)口獸藥注冊證書D、

允許進(jìn)口獸用生物制品證明文件E、出口獸藥證明文件

獸藥經(jīng)營企業(yè)，是指（BC）。

A、獸藥生產(chǎn)企業(yè)B、經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)C、兼營企業(yè)D、獸藥使

用企業(yè)

在中華人民共和國境內(nèi)從事獸藥的（ABCD）、使用和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)

遵守獸藥管理條例。

A、研制B、生產(chǎn)C、經(jīng)營D、進(jìn)出口

為了加強(qiáng)獸藥管理，（ACDE〕制定獸藥管理條例。

A、保證獸藥質(zhì)量B、保護(hù)草場資源C、防治動物疾病D、促進(jìn)養(yǎng)殖

業(yè)的開展E、維護(hù)人體健康

研制用于食用動物的新獸藥，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)

定山CD）、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。

A、進(jìn)行市場評估B、進(jìn)行獸藥殘留試驗C、提供休藥期D、最高

殘留限量標(biāo)準(zhǔn)

因公共利益需要，如發(fā)生（BCD）時，獸藥注冊機(jī)關(guān)可以將依法獲得

注冊的、含有新化合物的獸藥的申請者提交的其自己所取得且未披露

的試驗數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)公開，以生產(chǎn)產(chǎn)品，防止給社會造成更大危害。

A、市場銷路不好B、重大動物疫情C、重大動物不良反響事件D、

重大動物食品安全事件

獸藥入庫、出庫，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行U）,并有準(zhǔn)確記錄。

A、檢查驗收制度B、獸藥生產(chǎn)許可證制度C、獸藥經(jīng)營許可證制

度

獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向購置者說明獸藥的（ABC）。銷售獸用處方藥

的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理方法。

A、功能主治B、用法C、用量和考前須知D、價格

獸用（BCDE）等特殊藥品，依照國家有關(guān)規(guī)定管理。

A、有休藥期的獸藥B、麻醉藥品C、精神藥品D、毒性藥品E、

放射性藥品

43、根據(jù)農(nóng)業(yè)部公告，允許作治療作用，但不得在動物性食品中檢出

的藥物［BCD）。

A、阿莫西林B、氯丙嗪C、地西泮D、潮霉素B

44、以下哪些屬于禁止使用的藥物，在動物性食品中不得檢出（ABCD）

A、氯霉素B、克倫特羅C、吠喃喋酮D、林丹

45、以下哪些屬于禁止在飼料和飲水中使用的藥物（ABCD）

A、萊克多巴胺B、雌二醇C、巴比妥D、利血平

46、運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本,應(yīng)當(dāng)具備條件（ABC）

A、運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務(wù)院衛(wèi)

生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定；

B、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的容器應(yīng)當(dāng)密封，容器或

者包裝材料還應(yīng)當(dāng)符合防水、防破損、防外泄、耐高（低）溫、耐高壓

的要求；

C、容器或者包裝材料上應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管

部門規(guī)定的生物危險標(biāo)識、警告用語和提示用語。

D、可以根據(jù)需要，隨意運輸。

47、哪些級別實驗室應(yīng)當(dāng)在明顯位置標(biāo)示獸醫(yī)主管部門規(guī)定的生物危

險標(biāo)識和生物安全實驗室級別標(biāo)志？（CD）

A、一級B、二級C、三級D、四級

48、拒絕接受獸醫(yī)主管部門依法開展有關(guān)高致病性病原微生物擴(kuò)散的

調(diào)查取證、采集樣品等活動或者依照本條例規(guī)定采取有關(guān)預(yù)防、控制

措施的,如何處理［ABCD）

A、由縣級以上人民政府獸醫(yī)主管部門依照職責(zé)，責(zé)令改正，給予警

告。

B、造成傳染病傳播、流行以及其他嚴(yán)重后果的，由實驗室的設(shè)立單

位對實驗室主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，

依法給予降級、撤職、開除的處分。

C、有許可證件的，并由原發(fā)證部門撤消有關(guān)許可證件。

D、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

49、、獸用生物制品分為哪兩種？（A、B）

A、國家強(qiáng)制免疫方案所需獸用生物制品B、非國家強(qiáng)制免疫方案所

需獸用生物制品C、疫苗D、微生態(tài)制劑

50、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定獸藥倉庫劃分為哪幾個區(qū)域？

(ABCD)

A、合格獸藥區(qū)B、不合格獸藥區(qū)C、待驗獸藥區(qū)D、退貨獸藥區(qū)

51、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定質(zhì)量管理檔案應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容？

(ABC)

A、人員檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供給商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)

品質(zhì)量檔案

B、開具的處方、進(jìn)貨及銷售憑證；

C、購銷記錄及規(guī)定的其他記錄。

D、廠家業(yè)務(wù)員資料

三、判斷題

1、獸藥管理條例是由國務(wù)院公布的。（對）

2、獸藥管理條例是由農(nóng)業(yè)部公布的。（錯）

3、獸藥管理條例自2004年11月1日起施行。（對）

4、國家實行獸藥儲藏制度。（對〕

5、縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)獸藥監(jiān)督管理工作。

［錯）

6、國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。（對）

7、研制的新獸藥屬于生物制品的，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗前向省、自治區(qū)、

直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請。（錯）

8、研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評價。（對）

9、從事獸藥安全性評價的單位，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政

府獸醫(yī)行政管理部門認(rèn)定。（錯）

10、臨床試驗完成后，新獸藥研制者應(yīng)向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提

出新獸藥注冊申請。（對）

11、獸藥GSP是獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的簡稱。（錯）

12、獸藥GSP是獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的簡稱。（對）

13、獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的簡稱。（對）

14、獸藥經(jīng)營許可證有效期3年。（錯）

15、在全國重點媒體發(fā)布獸藥廣告的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部

門審查批準(zhǔn)，取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號。（對）

16、在地方媒體發(fā)布獸藥廣告的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政

府獸醫(yī)行政管理部門審查批準(zhǔn)，取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號。（對）

17、在全國重點媒體發(fā)布獸藥廣告的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人

民政府獸醫(yī)行政管理部門審查批準(zhǔn)，取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號。（錯）

18、進(jìn)口獸藥注冊證書的有效期為5年。（對）

19、進(jìn)口在中國已取得進(jìn)口獸藥注冊證書的獸用生物制品的，中國境

內(nèi)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門申請允許進(jìn)口獸用生物

制品證明文件。（對）

20、進(jìn)口在中國已取得進(jìn)口獸藥注冊證書的獸用生物制品的，中國境

內(nèi)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門申

請允許進(jìn)口獸用生物制品證明文件。（錯）

21、獸藥使用單位，應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥安

全使用規(guī)定，并建立用藥記錄。（對）

22、人用藥品可以用于動物。（錯）

23、人用藥品不可以用于動物。（對）

24、原料藥可以直接添加到飼料及動物飲水中或者直接飼喂動物。（錯）

25、原料藥不可以直接添加到飼料及動物飲水中或者直接飼喂動物。

（對〕

26、獸藥應(yīng)當(dāng)符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。（對）

27、獸藥可以符合獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)。［錯）

28、獸用原料藥可以拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和

個人。（錯）

29、獸用原料藥不可以拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位

和個人。（對）

30、發(fā)布獸藥廣告不需要審查批準(zhǔn)。（錯）

31、獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的標(biāo)定工作由國務(wù)院獸醫(yī)行政管

理部門設(shè)立的獸藥檢驗機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。（對）

32、獸藥生產(chǎn)企業(yè)是指專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè)，包括

從事獸藥分裝的企業(yè)。（對）

33、獸藥生產(chǎn)企業(yè)是指專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè)，不包

括從事獸藥分裝的企業(yè)。（錯）

34、獸藥經(jīng)營企業(yè)是指經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)或者兼營的企業(yè)。（對）

35、獸藥經(jīng)營企業(yè)是指經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)不含兼營的企業(yè)。（錯）

36、獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方方可購置和使用的獸藥。（對）

37、可以買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證。（錯）

38、獸藥GMP是獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的簡稱。（錯〕

39、獸藥生產(chǎn)許可證有效期5年。（對）

40、可以買賣、出租、出借獸藥經(jīng)營許可證。（錯）

41、國家實行獸藥不良反響報告制度。［對）

42、新獸藥研制者向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊申請時,

不需提交該新獸藥的樣品。（錯）

43、新獸藥研制者向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊申請時,

應(yīng)當(dāng)提交該新獸藥的樣品。（對）

44、獸藥生產(chǎn)許可證由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)。（對）

45、獸藥經(jīng)營許可證由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)。［錯）

46、在新獸藥監(jiān)測期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或者進(jìn)口該新獸藥。

（對〕

47、在新獸藥監(jiān)測期內(nèi)，可以批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或者進(jìn)口該新獸藥。

［錯）

48、獸藥經(jīng)營企業(yè)不需具有獸藥技術(shù)人員。（錯）

49、獸藥經(jīng)營企業(yè)需具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員。（對）

50、經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)

行政管理部門提出申請。（對）

51、經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)當(dāng)向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門

提出申請。（錯）

52、新獸藥設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期。（對）

53、新獸藥設(shè)立超過5年的監(jiān)測期。（錯）

54、可以在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品。（錯）

55、禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管

理部門規(guī)定的其他禁用藥品。（對）

56、獸藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)和殘留檢測方法，由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門

制定。（對）

57、獸藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)和殘留檢測方法，由各級獸藥檢驗機(jī)構(gòu)自行制

定。（錯）

58、中華人民共和國獸藥典是唯一的獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。（錯）

59、獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)包括國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（對〕

60、獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不包括國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)

準(zhǔn)。（錯）

61、中華人民共和國獸藥典是獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。（對）

62、以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的為假獸藥。（對）

63、以非