2025年外研版三年級起點選修化學(xué)下冊月考試卷含答案_第1頁
2025年外研版三年級起點選修化學(xué)下冊月考試卷含答案_第2頁
2025年外研版三年級起點選修化學(xué)下冊月考試卷含答案_第3頁
2025年外研版三年級起點選修化學(xué)下冊月考試卷含答案_第4頁
2025年外研版三年級起點選修化學(xué)下冊月考試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩33頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、常溫下,向20mL0.1mol?L-1HB溶液中逐滴滴入0.1mol?L-1NaOH溶液;所得PH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.OA各點溶液均存在:c(B-)>c(Na+)B.C至D各點溶液導(dǎo)電能力依次增強(qiáng)C.點O時,pH>1D.點C時,X約為10.42、下列有關(guān)NaClO和NaCl混合溶液的敘述不正確的是A.該溶液與可以大量共存B.該溶液顯堿性的原因為C.向該溶液中滴入少量溶液,反應(yīng)的離子方程式為:D.向該溶液中加入濃鹽酸,每產(chǎn)生轉(zhuǎn)移電子約為個3、下列有關(guān)說法正確的是A.某有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和H2O,說明該有機(jī)物中一定含有H、O三種元素B.鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法:分別加入飽和Na2CO3溶液C.向雞蛋清溶液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,過濾后向白色沉淀中加水,沉淀溶解D.判斷蔗糖水解產(chǎn)物中是否有葡萄糖的方法:向水解液中直接加入新制的Cu(OH)24、苦艾精油由天然艾葉萃取精煉而成;中藥常用于溫經(jīng)通絡(luò),益氣活血,祛寒止痛等。現(xiàn)代科學(xué)從其中分離出多種化合物,其中四種的結(jié)構(gòu)如下,下列說法正確的是。

A.①②均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B.①②③均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.②的分子式為C10H18O,與④互為同分異構(gòu)體D.④的一氯代物有5種5、下列說法正確的是A.嬰兒紙尿褲中含有聚丙烯酸鈉高吸水性樹脂B.“熔噴布”可用于制作N95型等口罩,生產(chǎn)“熔噴布”的主要原料是聚丙烯,它屬于純凈物C.人造纖維是以石油、煤、天然氣等為原料經(jīng)過聚合反應(yīng)制成D.有機(jī)玻璃是通過縮聚反應(yīng)制得的合成塑料,具有良好透光性評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)6、有幾種有機(jī)物的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖:

回答下列問題:

(1)有機(jī)物B所含官能團(tuán)的名稱是____。

(2)C的官能團(tuán)位置異構(gòu)體有___種。

(3)E的分子式為____。

(4)A與溴的四氯化碳反應(yīng);其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為____,該反應(yīng)類型是____。

(5)在鎳,80℃作用下,D與氫氣反應(yīng)生成丙烷。寫出化學(xué)方程式:____。7、有①H2NCH2COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì);其中(用數(shù)字序號填空):

(1)難溶于水的是________,易溶于水的是________,常溫下微溶于水的是________。

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是________。

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是________。

(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是________,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是________。

(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是________,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是________。8、圖表示800℃時;A;B、C三種氣體物質(zhì)的濃度隨時間變化的情況,t是達(dá)到平衡狀態(tài)的時間。試回答:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

(2)2min內(nèi),A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為_______。9、(化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))

我國科學(xué)家在合成;生產(chǎn)生物醫(yī)用材料——新型增塑劑(DEHCH)方面獲得重要進(jìn)展;該增塑劑可由有機(jī)物D和L制備,其結(jié)構(gòu)簡式如下:

(1)有機(jī)物D的一種合成路線如下:

已知:

(R;R表示烴基或氫)

①由C2H4生成A的化學(xué)方程式是________。

②試劑a是________

③寫出B中所含官能團(tuán)的名稱________。

④有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(2)增塑劑(DEHCH)的合成路線如下:

已知:

⑤D→M的化學(xué)方程式是________。

⑥有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3;核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。W的結(jié)構(gòu)簡式是________。

⑦以Y和Q為原料合成DEHCH分為兩步反應(yīng);寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:

中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是________,反應(yīng)a的反應(yīng)類型是________。10、按要求解答下列各題;如圖是合成某藥物中間體分子(由9個C原子和若干H;O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問題:

(1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型,請指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡式)_______;該藥物中間體的分子式為_______。

(2)該藥物中間體的有機(jī)物類別是_______(填字母序號)。

a.酯b.羧酸c.醛。

(3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代,所得的一溴代物有_______種。

(4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

(5)按要求寫出下列物質(zhì)的名稱。

①CH2=CHCH2Cl_______

②_______

③_______

④C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則其化學(xué)名稱為_______11、寫出C6H14的同分異構(gòu)體并命名_______。12、近年來,乳酸成為人們的研究熱點之一。乳酸作為酸味劑,既能使食品具有微酸性,又不掩蓋水果和蔬菜的天然風(fēng)味與芳香,乳酸還可代替苯甲酸鈉作為防霉、防腐、抗氧化劑。已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCOOH;又知具有羥基的物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)與乙醇相似,具有羧基的物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)與乙酸相似。試回答下列問題:

(1)乳酸的分子式為_________________________________;

(2)乳酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________;

(3)乳酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________;

(4)乳酸與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。13、實驗室制取乙酸乙酯過程中,濃硫酸的作用是___________________?;厥昭b置中選擇飽和碳酸鈉溶液的原因_______________。14、藥物合成是有機(jī)合成的重點發(fā)展領(lǐng)域之一。硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的治療心絞痛藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,該藥可以以丙醇為原料合成,請寫出以1—丙醇為原料,通過五步合成硝酸甘油的合成路線(無機(jī)試劑任選,流程圖示例:CH4CH3Cl)。

已知:CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl。____評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、系統(tǒng)命名法僅適用于烴,不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯誤16、炔烴既易發(fā)生加成反應(yīng),又易發(fā)生取代反應(yīng)。(___)A.正確B.錯誤17、乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(____)A.正確B.錯誤18、由于醇分子中含有醇類都易溶于水。(______)A.正確B.錯誤19、乙醛由乙基和醛基組成。(____)A.正確B.錯誤20、苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰,證明苯中的碳碳鍵完全相同。(_____)A.正確B.錯誤21、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈,可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯誤22、加聚反應(yīng)單體有一種,而縮聚反應(yīng)的單體應(yīng)該有兩種。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題,共9分)23、鹽酸非那嗪奈是一種用于治療缺氧性腦卒的新藥;其合成路線如下:

(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱為_______和____________。

(2)E→F的反應(yīng)類型為________。

(3)若不設(shè)計反應(yīng)①和③,和反應(yīng)生成D的同時,還會生成副產(chǎn)物X(分子式為),寫出X的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(4)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①分子中有兩個氨基直接與苯環(huán)相連;且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)已知:寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)_________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)24、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點,文獻(xiàn)報道可采用FeCl3、NH4H2PO4;LiCl和苯胺等作為原料制備?;卮鹣铝袉栴}:

(1)在周期表中,與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____,其中Fe的配位數(shù)為_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽;而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉;三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。25、在一定條件下,金屬相互化合形成的化合物稱為金屬互化物,如Cu9Al4、Cu5Zn8等。

(1)某金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該金屬互化物屬于________(填“晶體”或“非晶體”)。

(2)基態(tài)銅原子有________個未成對電子;Cu2+的電子排布式為____________________;在CuSO4溶液中加入過量氨水,充分反應(yīng)后加入少量乙醇,析出一種深藍(lán)色晶體,該晶體的化學(xué)式為____________________,其所含化學(xué)鍵有____________________,乙醇分子中C原子的雜化軌道類型為________。

(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為________。(SCN)2對應(yīng)的酸有硫氰酸(H—S—C≡N)、異硫氰酸(H—N===C===S)兩種。理論上前者沸點低于后者,其原因是______________________________________________________________________________________。

(4)ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,在ZnS晶胞中,S2-的配位數(shù)為_______________。

(5)銅與金形成的金屬互化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞邊長為anm,該金屬互化物的密度為________g·cm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。26、【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】

磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用。

(1)P原子價電子排布圖為__________________________。

(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如下圖:

P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為___________;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋_______________________。該物質(zhì)可用于右上圖所示物質(zhì)A的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為__________________;一個A分子中手性碳原子數(shù)目為__________________。

(3)在圖示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵:_____________

(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為_____________________;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因為__________________;該晶體的晶胞如右圖所示,立方體的晶胞邊長為apm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為_______g/cm3。

(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因___________________。27、(1)按要求書寫。

系統(tǒng)命名是________________________________

2—甲基—1;3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________

(2)下列各對物質(zhì)中屬于同系物的是___________________;屬于同分異構(gòu)體的是____________屬于同位素的是__________,屬于同素異形體的是___________

AC與CBO2與O3

CD

E與

(3)下列屬于苯的同系物的是____________________(填字母)。

ABCD評卷人得分六、推斷題(共4題,共8分)28、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:

已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng):

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。29、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。

已知:

(1)A的名稱是____;B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式____;D-E的反應(yīng)類型為____。

(3)E-F的化學(xué)方程式為____。

(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。

(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗其中一種官能團(tuán)的方法是____(寫出官能團(tuán)名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。30、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:

已知:I.R—CH2OHRCHO

II.R1-CHO+R-C≡CNa

IV.

V.

請回答下列問題:

(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。31、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡式:______。

(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。

(3)寫出C;D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式:

C______,D______,E______,H______。

(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】

A.OA各點顯酸性,則c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(B-),則c(B-)>c(Na+);A選項正確;

B.C至D各點溶液中,C點濃度為0.05mol·L-1,C之后加入的c(NaOH)為0.1mol·L-1;導(dǎo)電能力依次增強(qiáng),B選項正確;

C.定性分析有:氫氧化鈉溶液滴入20mL時達(dá)到終點,pH>7,HB為弱酸,O點pH>1;C選項正確;

D.C點為剛好反應(yīng)完全的時候,此時物質(zhì)c(NaB)=0.05mol·L-1,B-水解常數(shù)為Kh=10-14/(2×10-5)=5×10-10,B-水解生成的c(OH-)==5×10-6mol·L-1,C點c(H+)=2×10-9mol·L-1;C點pH=9-lg2=8.7,即x=8.7,D選項錯誤;

【點睛】

C選項也可進(jìn)行定量分析:B點有c(B-)=c(Na+)=19.9×10-3×0.1÷(20×10-3+19.9×10-3),c(HB)=(20.0×10-3-19.9×10-3)×0.1÷(20×10-3+19.9×10-3),則c(B-)/c(HB)=199,K=c(H+)c(B-)/c(HB)=1×10-7×199=1.99×10-5,則HB為弱酸,O點的pH>1。2、C【分析】【詳解】

A.和NaCl混合溶液中,可以大量共存;故A正確;

B.NaClO和NaCl混合溶液中次氯酸根離子水解溶液顯堿性,故B正確;

C.NaClO為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCl為中性,溶液中不存在大量的氫離子,離子方程式為故C錯誤;

D.加入濃鹽酸,發(fā)生反應(yīng)方程式為根據(jù)方程式知,每生成1mol氯氣轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為個;故D正確;

答案選C。3、B【分析】【詳解】

A.某有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和H2O;該有機(jī)物可能只含有C;H兩種元素,也可能含有C、H、O三種元素,因此不能說明該有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素,A錯誤;

B.乙醇能夠在飽和Na2CO3溶液中溶解不分層;乙酸能夠與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;乙酸乙酯的密度比水小,不能在飽和Na2CO3溶液中溶解而出現(xiàn)分層現(xiàn)象,三種物質(zhì)現(xiàn)象各不相同,故可以用飽和Na2CO3溶液檢驗乙醇;乙酸和乙酸乙酯;B正確;

C.Ba2+是重金屬,會使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,因此向雞蛋清溶液中加入BaCl2溶液;產(chǎn)生白色沉淀,過濾后向白色沉淀中加水,沉淀不能溶解,C錯誤;

D.蔗糖在硫酸作催化劑條件下水解,檢驗葡萄糖存在需堿性環(huán)境,因此判斷蔗糖水解產(chǎn)物中是否有葡萄糖的方法:先加入NaOH溶液中和硫酸,使溶液顯堿性,然后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液;再加熱煮沸,D錯誤;

故答案為B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.①中含酯基;能和NaOH溶液反應(yīng),②不含能和NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán),故不能和NaOH溶液反應(yīng),A錯誤;

B.①②因含碳碳雙鍵能和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色;③中苯環(huán)的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以③也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;

C.④的分子式為C10H16O;二者分子式不相同,不互為同分異構(gòu)體,C錯誤;

D.④有6種等效氫;其一氯代物有6種,D錯誤。

答案選B。

【點睛】

D選項,有幾種等效氫,就有幾種一元取代物。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A.聚丙烯酸鈉是一種高分子樹脂;具有很強(qiáng)的吸水性,可用于制造嬰兒紙尿褲,故A正確;

B.聚丙烯是高分子化合物;聚合度n值不確定,所以聚丙烯屬于混合物,故B錯誤;

C.人造纖維是用木材;草類的纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的粘膠纖維;則不能利用石油、煤、天然氣等做原料制得人造纖維,故C錯誤;

D.聚甲基丙烯酸甲酯又稱有機(jī)玻璃;即有機(jī)玻璃是通過加聚反應(yīng)制得的,故D錯誤。

答案選A。二、填空題(共9題,共18分)6、略

【分析】【分析】

此題為有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)內(nèi)容;有官能團(tuán);分子式、同分異構(gòu)體和基本反應(yīng)。

【詳解】

(1).B是環(huán)二元酯;官能團(tuán)是酯基。

(2).C中兩個羧基的位置有臨位;面對角線、體對角線三種同分異構(gòu)體;所以C的同分異構(gòu)體有兩種。

(3).E中有兩個雙鍵不飽和度是2,相對鏈狀飽和有機(jī)物缺4個氫,故分子式是C10H18O。

(4).A與溴的四氯化碳反應(yīng)是碳碳雙鍵加成,所以產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

(5).D與氫氣反應(yīng)生成丙烷的方程式是:Δ+H2CH3CH2CH3。【解析】酯基2C10H18O加成反應(yīng)Δ+H2CH3CH2CH37、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)類型判斷各有機(jī)物的物理性質(zhì)和可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。

【詳解】

(1).含有酯基的有機(jī)物通常難溶于水;纖維素也難溶于水,所以難溶于水的是③④;易溶于水的物質(zhì)含有羧基或醇羥基或醛基,所以易溶于水的是①②⑥;常溫下微溶于水的是苯酚,故答案為③④;①②⑥;⑤;

(2).含有醛基的有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含有醛基的物質(zhì)有②④⑥,故答案為:②④⑥;

(3).含有醇羥基或羧基的有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng);含有醇羥基或羧基的物質(zhì)有①②③⑤,故答案為①②③⑤;

(4).含有碳碳雙鍵或苯環(huán)或醛基的有機(jī)物能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng);②中含有醛基,④為甲酸乙酯,分子具有醛的性質(zhì),⑤含有苯環(huán),⑥含有醛基,所以這四種物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);酯或纖維素在一定條件下跟水能發(fā)生水解反應(yīng),故答案為②④⑤⑥;③④;

(5).能和鹽酸反應(yīng)的物質(zhì)含有氨基;①中含有氨基,能與鹽酸反應(yīng);能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基,①中含有羧基;④中含有酯基、⑤含有酚羥基,所以這三種物質(zhì)都能與氫氧化鈉反應(yīng),故答案為①;①④⑤。

【點睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),試題難度不大,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答本題的關(guān)鍵,注意HCOOC2H5結(jié)構(gòu)的特殊性,HCOOC2H5分子中既含有酯基又含有醛基,所以HCOOC2H5既有酯類物質(zhì)的性質(zhì)又有醛類物質(zhì)的性質(zhì),為易錯點?!窘馕觥竣邰堍佗冖蔻茛冖堍蔻佗冖邰茛冖堍茛蔻邰堍佗佗堍?、略

【分析】【分析】

隨反應(yīng)進(jìn)行;反應(yīng)物的濃度降低,生成物的濃度增大,據(jù)此結(jié)合圖像分析判斷。

【詳解】

(1)由圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行A的濃度降低,A為反應(yīng)物,B、C的濃度增大,故B、C為生成物,則A、B、C計量數(shù)之比為1.2:0.4:1.2=3:1:3,反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)方程式為:3A(g)B(g)+3C(g),故答案為:3A(g)B(g)+3C(g);

(2)由圖可知,所以=0.6mol/(L·min),故答案為:0.6mol/(L·min)?!窘馕觥?A(g)B(g)+3C(g)0.6mol/(L·min)9、略

【分析】【分析】

乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1,2-二溴乙烷,該物質(zhì)在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙炔,乙炔與水加成變?yōu)橐胰?,乙醛在稀NaOH水溶液中發(fā)生分子間脫水生成CH3CH=CH-CHO,該物質(zhì)與氫氣發(fā)生完全加成變?yōu)槎〈迹〈即呋趸優(yōu)槎∪?,丁醛在稀NaOH水溶液中發(fā)生分子間脫水生成CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO與氫氣加成生成Y(CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH);Y與Q反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物,然后中間產(chǎn)物再與Y發(fā)生酯化反應(yīng)就得到該增塑劑。

【詳解】

(1)①乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴乙烷,所以由C2H4生成A的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;②1,2-二溴乙烷與NaOH的乙醇溶液在加熱時發(fā)生消去反應(yīng),生成乙炔CH≡CH和NaBr及水,反應(yīng)方程式是CH2Br-CH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O,所以試劑a是NaOH/CH3CH2OH;

③CH≡CH與水在催化劑存在時,加熱,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙醛CH3CHO,2個分子的乙醛在稀NaOH溶液中加熱發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生B:CH3CH=CH-CHO;所以B中所含官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵;醛基;

④CH3CH=CH-CHO與H2在Ni催化下,加熱,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2CH2CH2OH,反應(yīng)方程式是:CH3CH=CH-CHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH,所以有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH2OH;

(2)①CH3CH2CH2CH2OH在Cu催化下,加熱杯氧氣氧化為CH3CH2CH2CHO,反應(yīng)方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O;

②有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則L是CH2=CH-CH=CH2與發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)生W,W的結(jié)構(gòu)簡式是W與H2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)生Q,結(jié)構(gòu)簡式是:M結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CHO,M在稀堿溶液中,在加熱時發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生X是CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO;X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生Y:CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,Y與Q反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物:該物質(zhì)與Y發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)生即DEHCH。

【點睛】

本題以新型增塑劑(DEHCH)的合成為線索,考查了不飽和烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì),較為全面的考查了有機(jī)化合物,充分利用題干信息并結(jié)合已有知識進(jìn)行分析,是解答本題的關(guān)鍵?!窘馕觥緾H2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrNaOH/CH3CH2OH碳碳雙鍵、醛基CH3CH2CH2CH2OH2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O酯化反應(yīng)10、略

【分析】(1)

對比結(jié)構(gòu)簡式與立體模型可知,立體模型中為碳原子,為氫原子,為氧原子,則Et為CH3CH2-,由立體模型得其分子式為C9H12O3,故答案為:CH3CH2-;C9H12O3;

(2)

該有機(jī)物中含-COOC-及C=O;屬于酯類物質(zhì),故選a,故答案為:a;

(3)

該有機(jī)物中含有7種不同環(huán)境的氫原子;其一溴代物有7種,故答案為:7;

(4)

C9H12O3去掉一個苯環(huán)結(jié)構(gòu)還剩余3個碳原子、3個氧原子、6個氫原子,可以多種方式連在苯環(huán)上,則其中一種同分異構(gòu)體為故答案為:

(5)

①CH2=CHCH2Cl中含有碳碳雙鍵和氯原子;氯原子位于3號碳原子上,命名為3-氯丙烯,故答案為:3-氯丙烯;

②該物質(zhì)含有兩個碳碳雙鍵;主鏈有4個碳原子,2號碳原子上有一個乙基,命名為2-乙基-1,3-丁二烯,故答案為:2-乙基-1,3-丁二烯;

③該物質(zhì)主鏈有3個碳原子;1號和2號碳原子上分別有一個羥基,命名為1,2-丙二醇,故答案為:1,2-丙二醇;

④C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則該分子的結(jié)構(gòu)簡式為其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷,故答案為:2-甲基-2-氯丙烷。【解析】(1)CH3CH2—C9H12O3

(2)a

(3)7

(4)

(5)3-氯丙烯2-乙基-1,3-丁二烯1,2-丙二醇2-甲基-2-氯丙烷11、略

【分析】【分析】

化合物具有相同的分子式.但結(jié)構(gòu)小同,因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異,這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。C6H14屬于烷烴;其同分異構(gòu)體有5種。

【詳解】

C6H14屬于烷烴,其同分異構(gòu)體有CH3(CH2)4CH3,名稱為正己烷;CH3CH2CH2CH(CH3)2,名稱為2-甲基戊烷;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,名稱為3-甲基戊烷;CH3CH2C(CH3)3,名稱為2,2-二甲基丁烷烷;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3,名稱為2,3-二甲基丁烷,故答案為:CH3(CH2)4CH3,名稱為正己烷;CH3CH2CH2CH(CH3)2,名稱為2-甲基戊烷;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,名稱為3-甲基戊烷;CH3CH2C(CH3)3,名稱為2,2-二甲基丁烷烷;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3;名稱為2,3-二甲基丁烷。

【點睛】

烷烴的同分異構(gòu)體的寫法烷烴只存在碳鏈異構(gòu),關(guān)鍵是選擇最長的碳鏈為主鏈;找出主鏈的中心對稱線;主鏈由長到短、支鏈由整到散,位置由心到邊,排布鄰、間、對。【解析】CH3(CH2)4CH3,名稱為正己烷;CH3CH2CH2CH(CH3)2,名稱為2-甲基戊烷;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,名稱為3-甲基戊烷;CH3CH2C(CH3)3,名稱為2,2-二甲基丁烷烷;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3,名稱為2,3-二甲基丁烷12、略

【分析】【分析】

乳酸分子中含有官能團(tuán)羧基;既能與鈉反應(yīng);又能與氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng);乳酸分子中的官能團(tuán)羥基只能與金屬鈉反應(yīng),不能與氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)。

【詳解】

(1)根據(jù)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式,可以推出乳酸的分子式為C3H6O3;

(2)乳酸中的羥基和羧基都可以和金屬鈉反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2↑;

(3)乳酸中的羧基可以和NaOH反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHOHCOOH+NaOH→CH3CHOHCOONa+H2O;

(4)乳酸中的羧基可以和Na2CO3反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑。

【點睛】

幾種常見的官能團(tuán)中,醇羥基只能和金屬鈉反應(yīng);酚羥基可以和NaOH、Na2CO3反應(yīng)(與Na2CO3反應(yīng)只生成NaHCO3),羧基可以和金屬鈉、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)。【解析】①.C3H6O3②.CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2↑③.CH3CHOHCOOH+NaOH→CH3CHOHCOONa+H2O④.2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑13、略

【分析】【分析】

【詳解】

實驗室制取乙酸乙酯過程中,濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑。飽和碳酸鈉溶液可以溶解吸收乙醇,與揮發(fā)出的乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉和水和二氧化碳,能降低乙酸乙酯在水中的溶解度,有利于產(chǎn)品收集。【解析】催化劑吸水劑吸收乙醇與揮發(fā)出的乙酸反應(yīng)、降低乙酸乙酯的溶解度14、略

【分析】【詳解】

本題采用逆向合成法進(jìn)行分析,即三硝酸甘油酯可以由硝酸和甘油在濃硫酸的催化下合成,甘油可由BrCH2CHBrCH2Cl通過水解反應(yīng)來制得,根據(jù)題給信息可知BrCH2CHBrCH2Cl可以由CH2=CHCH2Cl通過與Br2加成制得,CH2=CHCH2Cl可由丙烯與Cl2在500℃下取代制得,1-丙醇通過消去反應(yīng)可以制得丙烯,故確定該合成路線如下:CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl故答案為:CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl【解析】CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物,故錯誤。16、B【分析】【詳解】

炔烴含有碳碳三鍵,容易發(fā)生加成反應(yīng),但難以發(fā)生取代反應(yīng)。17、B【分析】【詳解】

由于發(fā)生加聚反應(yīng)時,氯乙烯中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵,故聚氯乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,題干說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

低級醇易溶于水,隨碳原子數(shù)增多,醇在水中的溶解能力減弱,故答案為:錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙醛由甲基和醛基組成,該說法錯誤。20、B【分析】【詳解】

苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰,說明苯分子中只有1種H原子,由于苯分子中若存在單雙建交替結(jié)構(gòu),也只有1種H原子,故無法證明苯中的碳碳鍵完全相同,故錯誤。21、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料,在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉),在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力,故正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

加聚產(chǎn)物、縮聚產(chǎn)物的單體均可以是1種、2種,甚至多種,錯誤。四、有機(jī)推斷題(共1題,共9分)23、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱分析判斷G中的含氧官能團(tuán);

(2)根據(jù)E→F反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)的變化分析判斷反應(yīng)類型;

(3)根據(jù)流程圖,中一個的H原子與中的Cl原子結(jié)合生成了HCl,其余部分結(jié)合生成了D,若不設(shè)計反應(yīng)①和③,D中的也可以與反應(yīng)生成副產(chǎn)物X(分子式為);據(jù)此書寫X的結(jié)構(gòu)簡式;

(4)C的分子式為C13H16N2O2,①分子中有兩個氨基直接與苯環(huán)相連,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng);說明結(jié)構(gòu)中含有兩個氨基;一個甲酸酯基;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明結(jié)構(gòu)具有較好的對稱性,結(jié)合C的不飽和度分析書寫滿足條件的C的同分異構(gòu)體;

(5)根據(jù)題干流程圖的提示,需要先合成可以由氧化生成再根據(jù)已知信息合成即可。

【詳解】

(1)G()中的含氧官能團(tuán)有羰基和酰胺鍵(或肽鍵);故答案為:羰基;酰胺鍵(或肽鍵);

(2)E→F反應(yīng)過程中E分子結(jié)構(gòu)中氨基上的H原子與ClCH2COCl中的Cl原子結(jié)合生成了HCl;其余部分結(jié)合生成了F,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);

(3)根據(jù)流程圖,中一個的H原子與中的Cl原子結(jié)合生成了HCl,其余部分結(jié)合生成了D,若不設(shè)計反應(yīng)①和③,和反應(yīng)生成D的同時,D中的的H原子也與中的Cl原子結(jié)合生成了HCl,其余部分結(jié)合生成副產(chǎn)物X(分子式為),因此X的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(4)C為不飽和度為7,分子式為C13H16N2O2,①分子中有兩個氨基直接與苯環(huán)相連,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中含有兩個氨基、一個甲酸酯基;根據(jù)不飽和度,可能含有一個-C≡CH等不飽和結(jié)構(gòu),③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,滿足條件的C的一種同分異構(gòu)體可能為等,故答案為:(或其他合理答案);

(5)以和為原料制備根據(jù)題干流程圖中和反應(yīng)生成的提示,需要合成可以由氧化生成再根據(jù)合成即可,因此合成路線為故答案為:

【點睛】

本題的易錯點為(4),要注意限制條件的正確解讀,難點為(5),要注意充分利用題干中B→C的提示?!窘馕觥眶驶0锋I(或肽鍵)取代反應(yīng)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)24、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)對角線原則分析可得;

(2)在氯化鐵雙聚分子中;鐵原子除了與3個氯原子形成共價鍵外,還能接受另一氯原子提供的孤對電子而形成配位鍵;

(3)NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物;磷酸二氫根離子中P原子的價層電子對數(shù)為4;

(4)可以根據(jù)磷酸根;焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式尋求規(guī)律分析。

【詳解】

(1)根據(jù)對角線原則可知與鋰的化學(xué)性質(zhì)相似的是鎂,鎂元素基態(tài)原子核外M層的電子數(shù)是2,價電子排布式為43s2;s軌道的2個電子自旋方向相反,故答案為Mg;相反;

(2)在氯化鐵雙聚分子中,鐵原子除了與3個氯原子形成共價鍵外,還能接受另一氯原子提供的孤對電子而形成配位鍵,則雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為每個鐵原子與4個氯原子相連,則Fe的配位數(shù)為4,故答案為4;

(3)NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物,磷酸二氫根離子中P原子的價層電子對數(shù)為4,采取sp3雜化,sp3雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵,故答案為sp3;

(4)磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式分別為PO42-、P2O74-、P3O105-,由化學(xué)式可知磷原子的變化規(guī)律為1、2、3。。n,氧原子的變化規(guī)律為4、7、。。3n+1,酸根的電荷數(shù)變化規(guī)律為3、4、5。。n+2,則這類磷酸根離子化學(xué)式的通式為(PNO3N+1)(n+2)-,故答案為(PnO3n+1)(n+2)-。

【點睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重于考查學(xué)生對所學(xué)知識的綜合應(yīng)用能力,注意原子核外電子排布規(guī)律、化學(xué)鍵、雜化類型以及通式的規(guī)律分析是解答關(guān)鍵。【解析】①.Mg②.相反③.④.4⑤.sp3⑥.(PnO3n+1)(n+2)—25、略

【分析】【分析】

1)晶體中粒子在三維空間里呈周期性有序排列;有自范性,非晶體中原子排列相對無序,無自范性;

(2)銅元素的原子序數(shù)為29,位于周期表第四周期ⅠB族,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;CuSO4溶液與過量氨水反應(yīng)生成Cu(NH3)4SO4?H2O;Cu(NH3)4SO4?H2O晶體中含有離子鍵、極性共價鍵和配位鍵;CH3-CH2-OH分子中兩個C原子均為飽和碳原子;價層電子對數(shù)均為4;

(3)(SCN)2的結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N;分子中有3個單鍵和2個碳氮三鍵;能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高;

(4)ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)可知,可以根據(jù)鋅離子的配位數(shù)判斷距離S2-最近的鋅離子有4個;

(5)由均攤法計算得到金屬互化物的化學(xué)式;再由質(zhì)量公式計算密度。

【詳解】

(1)晶體中粒子在三維空間里呈周期性有序排列;有自范性,非晶體中原子排列相對無序,無自范性,金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,則金屬互化物屬于晶體,故答案為晶體;

(2)銅元素的原子序數(shù)為29,位于周期表第四周期ⅠB族,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,含有一個未成對電子,失去2個電子形成Cu2+,故Cu2+離子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d9;在CuSO4溶液中加入過量氨水,CuSO4與過量氨水反應(yīng)生成Cu(NH3)4SO4?H2O,加入乙醇降低Cu(NH3)4SO4?H2O的溶解度,析出深藍(lán)色Cu(NH3)4SO4?H2O晶體,晶體中含有離子鍵、極性共價鍵和配位鍵;CH3-CH2-OH分子中兩個C原子均為飽和碳原子,價層電子對數(shù)均為4,均為sp3雜化。

(3)(SCN)2的結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N,分子中有3個單鍵和2個碳氮三鍵,單鍵為σ鍵,三鍵含有1個σ鍵、2個π鍵,(SCN)2分子含有5個σ鍵,故1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為5NA;能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高,異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能形成分子間氫鍵,所以異硫氰酸熔沸點高于硫氰酸,故答案為5NA;異硫氰酸分子間可形成氫鍵;而硫氰酸不能;

(4)ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)可知,距離Zn2+最近的硫離子有4個,由硫化鋅的化學(xué)式可知,距離每個硫離子最近的鋅離子也有4個,即S2-的配位數(shù)為4;故答案為4;

(5)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu原子位于晶胞面心,數(shù)目為6×=3,Au原子為晶胞頂點,數(shù)目為8×=1,銅與金形成的金屬互化物的化學(xué)式為Cu3Au,晶胞體積V=(a×10-7)3cm3,則密度ρ===故答案為

【點睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),考查了晶體結(jié)構(gòu)、核外電子排布、配合物以及晶胞的計算等知識,注意核外電子排布規(guī)律,注意空間結(jié)構(gòu)的理解與應(yīng)用,把握均攤法計算、密度與質(zhì)量的關(guān)系為解答的關(guān)鍵?!窘馕觥烤w11s22s22p63s23p63d9Cu(NH3)4SO4?H2O離子鍵、極性共價鍵和配位鍵sp3雜化、sp3雜化5NA異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能426、略

【分析】【分析】

(1)P原子價電子排布式為3s22p3;結(jié)合泡利原理;洪特規(guī)則畫出價電子排布圖;

(2)P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子;而水是極性分子,結(jié)合相似相溶原理判斷;A分子中C原子均沒有孤對電子,三鍵中C原子雜化軌道數(shù)目為2,雙鍵中碳原子雜化軌道數(shù)目為3,其它碳原子雜化軌道數(shù)目為4;連接4個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子;

(3)Pd含有空軌道;P原子有1對孤對電子,提供孤對電子與Pd形成配位鍵;

(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,形成的正四面體形陽離子為PCl4+,正六面體形陰離子為PCl6-;PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,PCl4+位于體心,PCl6-位于頂點,由均攤法可知晶胞中含有1個PCl6-,計算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=計算晶胞密度;

(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,則電離生成PBr4+與Br-。

【詳解】

(1)磷是15號元素,其原子核外有15個電子,P元素基態(tài)原子電子排布為1s22s22p63s23P3,P的最外層3p電子3個電子自旋方向相同,為故答案為

(2)P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子與P原子成4個單鍵,雜化軌道數(shù)為4,為sp3雜化,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶,所以四(三苯基膦)鈀分子在水中難溶,物質(zhì)A中甲基上的C采取sp3雜化類型,C≡N為SP雜化,碳碳雙鍵為sp2雜化,連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,如圖:所以一個A分子中手性碳原子數(shù)目為3個,故答案為sp3;不易溶于水,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶;sp、sp2、sp3;3;

(3)配位鍵由含有孤電子對的原子指向含有空軌道的原子,Pd含有空軌道、P原子含有孤電子對,所以配位鍵由P原子指向Pd原子,如圖:故答案為

(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,一種正四面體形陽離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6-,即發(fā)生反應(yīng)為:2PCl5=PCl4++PCl6-,PCl3中價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+(5?3×1)=4,所以原子雜化方式是sp3,PCl5中價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=5+(5?5×1)=4,所以原子雜化方式是sp3,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對.孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力,所以PCl5中正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角,晶胞中PCl5位于頂點8×=1,1個PCl5分子位于晶胞內(nèi)部,立方體的晶胞邊長為apm,所以密度為:ρ==

故答案為:PCl4+和PCl6-;兩分子中P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;

(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,說明PBr5也能電離出能導(dǎo)電的陰陽離子,而產(chǎn)物中只存在一種P-Br鍵長,所以發(fā)生這樣電離PBr5═PBr4++Br-;

故答案為PBr5=PBr4++Br-。

【點晴】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及電子排布圖、雜化方式的判斷、電離方式和微粒結(jié)構(gòu)等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用的考查,題目難度較大。雜化類型的判斷方法:1)例如常見的簡單分子,C2H2、CO2為直線型分子,鍵角為180°,推斷其C原子的雜化軌道類型為sp;C2H4、C6H6為平面型分子,鍵角為120°,推斷其C原子的雜化軌道類型為sp2;CH4、CCl4為正四面體,鍵角109.5°,推斷其C原子的雜化軌道類型為sp3。擴(kuò)展到以共價鍵形成的晶體,如:已知金剛石中的碳原子、晶體硅和石英中的硅原子,都是以正四面體結(jié)構(gòu)形成共價鍵的,所以也都是采用sp3雜化;已知石墨的二維結(jié)構(gòu)平面內(nèi),每個碳原子與其它三個碳原子結(jié)合,形成六元環(huán)層,鍵角為120°,由此判斷石墨的碳原子采用sp2雜化。2)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷雜化類型:中心原子電子對計算公式:價電子對數(shù)n=(中心原子的價電子數(shù)+配位原子的價電子數(shù)×m±電荷數(shù))。注意:①當(dāng)上述公式中電荷數(shù)為正值時取“-”,電荷數(shù)為負(fù)值時取“+”;②當(dāng)配位原子為氧原子或硫原子時,成鍵電子數(shù)為零;根據(jù)n值判斷雜化類型:一般有如下規(guī)律:當(dāng)n=2,sp雜化;n=3,sp2雜化;n=4,sp3雜化;3)對于有機(jī)物利用雜化軌道數(shù)=孤對電子對數(shù)+σ鍵數(shù)進(jìn)行判斷.如C2H2分子中碳原子形成1個C-H,1個C≡C(含1個σ鍵),C原子雜化軌道數(shù)為1+1=2,采取sp雜化方式,C2H4分子中碳原子形成2個C-H,1個C═C雙鍵(含1個σ鍵),C原子雜化軌道數(shù)為(2+1)=3,C原子采取sp2雜化方式?!窘馕觥浚﹕p3不易溶于水,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶sp、sp2、sp33PCl4+和PCl6-兩分子中P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對。孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力或PBr5=PBr4++Br-27、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法對該烷烴進(jìn)行命名;根據(jù)烯烴的命名原則寫出2-甲基-1;3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式;

(2)質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱同位素,同位素必須原子;同一元素形成的不同單質(zhì)稱同素異形體,同素異形體必須是單質(zhì);結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物;分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體;

(3)苯的同系物中含1個苯環(huán);側(cè)鏈為飽和烴基。

【詳解】

(1)的最長碳鍵是8個碳原子,根據(jù)系統(tǒng)命名此烷烴的名稱為3,4—二甲基辛烷;2-甲基-1,3-丁二烯,主鏈含有4個C,在2號C含有一個甲基,在1,3號C含有兩個碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為

(2)

A.C與C是碳元素的不同核素;互為同位素;

B.O2與O3均是氧元素形成的不同種單質(zhì);互稱為同素異形體;

C.分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體;D.分子式相同;結(jié)構(gòu)相同,屬于同一物質(zhì);

E.與結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差2個CH2原子團(tuán);互稱為同系物;

故:屬于同系物的是E;屬于同分異構(gòu)體的是C,屬于同位素的是A,屬于同素異形體的是B。

(3)苯的同系物中含1個苯環(huán),側(cè)鏈為飽和烴基,只有D符合,故答案為D?!窘馕觥?,4—二甲基辛烷ECABD六、推斷題(共4題,共8分)28、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知,發(fā)生對位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);D的名稱是對苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子;硝基;

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是H2O;

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是:n+n+(2n-1)H2O;

(4)D為Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論