2025年高考生物二輪復(fù)習(xí)突破練：遺傳規(guī)律與伴性遺傳（含人類遺傳?。?/h1>

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專題突破練6遺傳規(guī)律與伴性遺傳（含人類遺傳?。?/p>

一、單項選擇題

1.煙草是雌雄同株植物，存在自交不親和的現(xiàn)象,這是由s基因控制的遺傳機(jī)制所決定的。s基因分

為S1、S2、S3等15種,如果花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同，花粉管就不能伸長

而完成受精,如下圖所示。研究發(fā)現(xiàn),S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩部分，前者在雌蕊中

表達(dá)，后者在花粉管中表達(dá),傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進(jìn)入花粉管中，與對應(yīng)的S因子特異性結(jié)合,

進(jìn)而將花粉管中的rRNA降解。下列分析正確的是（）

花粉管都能伸長花粉管S3花粉管伸長，

都不伸長S,花粉管不伸長

A.S基因之間的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.S基因的種類多，說明基因突變具有隨機(jī)性

C.S基因在雌蕊和花粉管中表達(dá)的蛋白質(zhì)不同

D.基因型為S1S2和S2s3的煙草間行種植,子代基因型為S1S3的個體占1/3

2.某雌雄同株植物花的顏色由A/a、B/b兩對等位基因控制。A基因控制紅色素的合成（AA和Aa的

效應(yīng)相同,B基因具有淡化色素的作用）?，F(xiàn)用兩純合白花植株進(jìn)行人工雜交（子代數(shù)量足夠多）,Fi自

交,產(chǎn)生的F2中紅色：粉色：白色=3：6：7o下列說法錯誤的是（）

A.該花色的兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.用于人工雜交的兩純合白花植株的基因型一定是AABB、aabb

C.紅花植株的自交后代中一定會出現(xiàn)紅色：白色=3：1

D.BB和Bb淡化色素的程度不同，基因型為__BB的個體表現(xiàn)為白色

3.果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體

上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別

統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如下圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列

推斷錯誤的是（）

n(O

、

皿870

舞600

?00

咪5oo

4oo

3OO

O

20

1

1

00O

殘翅長翅白眼紅眼黑檀體灰體性狀

A.果蠅M為紅眼雜合子雌蠅

B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體

C.果蠅N為灰體紅眼雜合子

D.親本果蠅均為長翅雜合子

4.（2023全國乙卷）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位

基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，

某研究小組進(jìn)行了兩個實驗，實驗①:寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉矮莖=2：1;實驗②:窄

葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖：窄葉矮莖=2：1。下列分析及推理中錯誤的是（）

A.從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死

B.實驗①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb

C.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb

D.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4

5.果蠅某對相對性狀由等位基因G、g控制（G對g為完全顯性）。下列敘述正確的是（）

A.若G/g位于常染色體上，含g的精子存活率為50%,Gg與Gg雜交，后代顯性性狀與隱性性狀比例為

5：1

B.若G/g位于常染色體上，含g的精子存活率為50%,Gg與gg測交，后代顯性性狀與隱性性狀比例為

1：1

C.若G/g位于X染色體上,XGxg與XGY雜交后代雌性：雄性=2：1,說明含Xg的雌配子致死

D.若G/g位于X染色體上，含X8的雌配子致死，則XGxg與X?Y雜交，后代雌性：雄性=2：1

6.鱗翅目昆蟲黃粉蝶的性別決定方式為ZW型，其幼體的黑斑和白斑受B、b基因的控制，皮膚不透明

和透明受E、e基因的控制。一對幼體皮膚不透明而有黑斑的雌雄個體交配,Fi中黑斑個體與白斑個

體的比例為3：1,皮膚不透明與透明個體的比例為2：1,且皮膚透明的幼體全為雌性。下列敘述錯

誤的是（）

A.B、b和E、e兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.E、e基因位于性染色體上，且基因型ZEZE致死

C.Fi中皮膚不透明而有白斑的雄性幼體所占的比例為1/8

D.雄性親本的基因型為BbZEZe

7.家鴿（性別決定方式為ZW型）的羽色受1對等位基因（A/a）控制，有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽3種類

型。用不同羽色的雌雄個體雜交，對后代羽色進(jìn)行統(tǒng)計的結(jié)果如下表所示（不考慮基因位于Z、W染

色體同源區(qū)段上的情況;灰白羽只在雄性個體中出現(xiàn)）。下列分析錯誤的是（）

組別親代子代

灰白羽8X瓦灰羽早灰白羽4:瓦灰羽早=1：1

二灰白羽6x銀色羽章瓦灰羽4:瓦灰羽阜=1：1

三銀色羽Ax瓦灰羽早瓦灰羽8:銀色羽章=1:1

A.控制家鴿羽色的基因位于Z染色體上

B.家鴿決定羽色的基因型共有5種

C.灰白羽鴿的基因型為ZAZA,銀色羽鴿的基因型為ZaZ\ZaW

D.若選用瓦灰羽雌雄個體雜交，則后代的表型及比例為灰白羽：瓦灰羽=1：2

8.圖甲、圖乙分別為某二倍體動物正常雄性個體和缺少1條2號染色體的雌性個體部分基因分布圖,

有關(guān)染色體、基因和性狀的關(guān)系見下頁左上表。假設(shè)染色體不發(fā)生互換，缺少2號染色體的生殖細(xì)

胞致死，但個體不致死。若圖甲所示動物與圖乙所示動物交配，下列分析正確的是（）

染色體2號染色體X染色體

基因MmNnAa

性狀體大體小奔跑快奔跑慢花斑棕色

A.子代雌雄個體中花斑：棕色均為3：1

B.子代雌雄個體中體大：體小均為3：1

C.子代雄性個體中花斑體大奔跑快的個體占1/4

D.子代雌性個體全部為花斑體大奔跑快

二、不定項選擇題

9.有1對表現(xiàn)正常的夫婦育有1個正常孩子和1個畸形孩子，丈夫和妻子均有2條異常染色體，正常

孩子的染色體均正常，而畸形孩子有1條染色體異常。醫(yī)生分析這對夫婦的配子情況及不同的配子

組合導(dǎo)致子女的畸形情況，結(jié)果如下表所示。不考慮這對夫婦的染色體再變異的情況,下列說法正確

的是（）

妻子（畢）

含1條異常含2條異常不含異常染

丈夫（金）

染染色

色體的配子色體的配子體的配子

含1條異常染色體的

畸形畸形畸形

配子

含2條異常染色體的

畸形正常正常

配子

不含異常染色體的配

畸形正常正常

子

A.“丈夫”的2條異常染色體可能是1對同源染色體

B.“妻子”的1個初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率為1/4

C.理論上該夫婦再生育1個染色體均正常的孩子的概率為1/9

D.理論上“畸形孩子”中只含有1條異常染色體的概率為1/3

10.某二倍體（2片14）植物的紅花和白花是一對相對性狀，該性狀同時受多對獨立遺傳的等位基因控制,

每對等位基因中至少有1個顯性基因時才開紅花。利用甲、乙、丙3種純合品系進(jìn)行了如下雜交實

驗。

實驗一:甲X乙一F1（紅花）一F2紅花：白花=2709：3689

實驗二:甲x丙—Fi（紅花）一F2紅花：白花=907:699

實驗三:乙x丙一Fi（白花）一F2白花

下列說法錯誤的是（）

A.控制該相對性狀的基因數(shù)量至少為3對,最多為7對

B.這3種品系中至少有1種是紅花純合品系

C.上述雜交組合中,F2白花純合子比例最低的是實驗三

D.實驗一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的占7/37

1L克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳病，是CSS基因第391位的GY堿基對突變成

T—A堿基對所致。圖甲是一個該遺傳病系譜圖（口。分別表示正常男、女，■表示患病男性），對5~10

號個體與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列,5、7、10號個體均有

兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)示意圖,（^）表示突變位點。相關(guān)密碼子:①AGU（絲氨酸），②CGU（精

氨酸），③GAG（谷氨酸），④GUG（繳氨酸），⑤UAA（終止密碼子），⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述正確的

是（）

CSS突變基因

轉(zhuǎn)錄『

mRNA

翻譯u

邳Sftp肽鏈縮短

乙

A.克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.圖甲中所有女性個體的與CSS基因相關(guān)的基因型均相同

C.該CSS突變基因的形成使相應(yīng)密碼子由③變成了⑥

D.若3號與4號再生兩個男孩，其表型均正常的概率是1/4

12.果蠅的兩條X染色體可以連在一起成為一條并聯(lián)X染色體，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染

色體的果蠅（品系C）表現(xiàn)為雌性可育,帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅致死，沒有

X染色體的果蠅也致死。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生型雄果蠅，然后讓該雄果蠅和品系C進(jìn)行雜

交。下列說法錯誤的是（）

A.子代雌果蠅和雄果蠅中都含有Y染色體，但Y染色體的來源不同

B.若只有子代雄果蠅有某突變性狀，則該突變基因位于Y染色體上

C.若只有子代雌果蠅有某突變性狀，則該突變基因位于X染色體上

D.若子代雌雄果蠅都有某突變性狀，則該突變基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上

三、非選擇題

13.(2023山東卷)單個精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠

數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以

上4對等位基因的引物,以單個精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如

下表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基

因組成種類和比例相同;本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個體的染色體均正常，各種配子活力相同。

等位基因AaBbDdEe

1+++

2++++

3+++

單4++++

個5+++

精

6++++

子

編7+++

號8++++

9+++

10++++

11+++

12++++

國|“+”表示有;空白表示無。

(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，依據(jù)

是。據(jù)表分析,(填

“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

(2)已知人類個體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組

型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不患該病。該志

愿者與某女性婚配，預(yù)期生育一個正常孩子的概率為17/18,據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色

體上的相對位置關(guān)系圖。(注:用“t—”形式表示，其中橫線表示染色體,圓點表示基因在染色體上的

位置)

(3)本研究中,另有一個精子的檢測結(jié)果是:基因A、a,B、b和D、d都能檢測到。己知在該精子形成

過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時含

有上述6個基因的原因是?

(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個

可供選用，請用本研究的實驗方法及基因E和e的引物，設(shè)計實驗探究你的推斷。

①應(yīng)選用的配子為：；②實驗過程:略;③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。

14.植物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中存在很多雄性不育基因和可育基因。右上表為高粱細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中含

有的育性基因情況，其中1、2代表基因的不同系列，不同系列之間不存在等位基因;系列1的細(xì)胞核

基因Ai和ai、Bi和bi分別為等位基因，系列2以此類推。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中任一系列的基因都

為不育基因時，植株表現(xiàn)為雄性不育，其他情況表現(xiàn)為可育。例如，基因型為NiS2(AiAibibia2a2b2b2)的

植株雄性不育，基因型為SiN2(AiAib]bia2a2b2b2)的植株可育?，F(xiàn)有甲、乙和丙二種純合品系，其中品

系甲的基因型為S1N2(aiaibbia2a2b2b2),品系乙的基因型為SIN2(AIA由MA2A2B2B2),品系丙為具有細(xì)

胞質(zhì)可育基因Ni的雄性不育品系。請回答下列問題。

基

因細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核細(xì)胞核

系

列

可育基因不育基因可育基因不育基因

系列1N.S1Ai、Biai>bi

系列2N2S2A?、B2a2、b2

⑴讓品系甲和品系乙進(jìn)行雜交，作為父本的品系是,Fi進(jìn)行自交產(chǎn)生的F2的育性及比例

為o

⑵利用品系甲、乙和丙進(jìn)行如下圖所示的一系列雜交實驗，可以判斷品系丙的基因型

是O

品系乙x品系丙品系乙x品系丙

II

FjF】x品系甲

聲I

可育：不育=15：1全部可育

(3)根據(jù)以上實驗結(jié)果還可以推測，導(dǎo)致品系丙雄性不育的細(xì)胞核基因位于(填“一對”或

“兩對”)同源染色體上，作出這種推測的依據(jù)是o

(4)請以品系甲、乙、丙為材料，設(shè)計雜交實驗驗證(3)中的推測(要求寫出實驗思路和預(yù)期結(jié)果)。

實驗思路:?

預(yù)期結(jié)果:o

15.(2023湖南卷)基因檢測是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本，測

序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個基因存在突變:甲突變可致先天性耳聾;乙基因位于常染色體上，編碼產(chǎn)物

可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸，乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷(NTDs)相關(guān);甲和乙位于非同源染色體

上。家系患病情況及基因檢測結(jié)果如下圖所示。不考慮染色體互換，回答下列問題。

(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是oI-1和I-2生育一個甲和乙突變基因

雙純合體女兒的概率是o

(2)此家系中甲基因突變?nèi)缦聢D所示：

正?；騿捂溒?/p>

5'-ATTCCAGATC......（293個堿基）....CCATGCCCAG-3'

突變基因單鏈片段

5'-ATTCCATATC......（293個堿基）CCATGCCCAG-3'

5'-GATC-3'

3,-CTAG-5Z

研究人員擬用PCR擴(kuò)增目的基因片段,再用某限制酶(識別序列及切割位點為t)酶切檢測

甲基因突變情況，設(shè)計了一條引物為5LGGCATG3,另一條引物為

(寫出6個堿基即可)。用上述引物擴(kuò)增出家系成員H-1的目的基因片段后,其酶切產(chǎn)物長度應(yīng)為一

bp(注:該酶切位點在目的基因片段中唯一)。

(3)女性的乙基因純合突變會增加胎兒NTDs風(fēng)險。葉酸在人體內(nèi)不能合成，孕婦服用葉酸補(bǔ)充劑可

降低NTDs的發(fā)生風(fēng)險。建議從可能妊娠或孕前至少1個月開始補(bǔ)充葉酸，一般人群補(bǔ)充有效且安

全劑量為0.4-1.0mg/d,NTDs生育史女性補(bǔ)充4mg/do經(jīng)基因檢測胎兒(III-2)的乙基因型為據(jù)此

推薦該孕婦(II-1)葉酸補(bǔ)充劑量為mg/do

16.蘆花雞的性別決定方式為ZW型,Z、W染色體存在同源區(qū)段(II)和非同源區(qū)段(I、III),如右圖所

示。蘆花雞羽毛的有斑紋和無斑紋是一對相對性狀，無斑紋由僅位于I區(qū)段上的隱性基因a控制。

請回答下列問題。

⑴蘆花雞的某性狀由位于II區(qū)段上的一對等位基因控制，則該種群中雌雞的基因型有(只

考慮該性狀)種,該性狀的遺傳(填“有”或“沒有”)與性別相關(guān)聯(lián)的特點。

（2）蘆花雞的冠型受另一對等位基因（B、b）控制，玫瑰冠對單冠為顯性。某農(nóng)戶家有一只有斑紋玫瑰

冠的公雞,其后代中既有無斑紋個體,也有單冠個體。

①依據(jù)上述信息，無法判斷等位基因A、a與B、b的遺傳是否遵循基因的自由組合定律，理由

是O

②請簡單設(shè)計實驗，判斷該公雞的上述兩對等位基因A、a與B、b在染色體上的位置關(guān)系。（不考慮

基因突變與互換，寫出實驗方案、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論）

專題突破練6遺傳規(guī)律與伴性遺傳（含人類遺傳病）

1.C解析S基因分為S1、S2、S3等15種，為一組復(fù)等位基因，遵循基因的分離定律,A項錯誤。

S基因的種類多，它們之間互為等位基因，說明基因突變具有不定向性,B項錯誤?；ǚ鬯琒基

因與母本的任何一個S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，可見S基因在雌蕊和花粉管

中表達(dá)的蛋白質(zhì)不同,C項正確?；蛐蜑镾1S2和S2s3的煙草間行種植,由于花粉所含S基因與

母本的任何一個S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精,所以二者只能雜交,S1S2和S2s3正

反交,其中含S2基因的花粉管不能伸長，從而不能參與受精，故子代基因型及比例為S,S2:S1S3：

S2s3=1：2：1,故基因型為S1S3的個體占1/2,D項錯誤。

2.C解析F2中紅色：粉色：白色=3：6：7,是9：3：3：1的變式，故這兩對等位基因的遺傳遵

循基因的自由組合定律,A項正確。白花植株對應(yīng)的基因型有A_BB、aa__，故親本的基因型為

AABB和aabb,B項正確。紅花植株的基因型有AAbb、Aabb,AAbb自交后代全部是紅花植

株,Aabb自交后代出現(xiàn)紅花：白花=3：1,C項錯誤?；蛐蜑锳_Bb的個體表現(xiàn)為粉紅色，基因

型為__BB的個體表現(xiàn)為白色,D項正確。

3.A解析題干中果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,且控制眼色的

基因位于X染色體上，所以果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，

其中果蠅的眼色遺傳又屬于伴X染色體遺傳。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因

型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，由題圖可知，子代中長翅果蠅和殘翅果蠅的數(shù)量比約

為3：1,說明長翅對殘翅為顯性;紅眼和白眼的數(shù)量比約為1：1,灰體和黑檀體的數(shù)量比約為1：

1,已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，則果蠅的灰體對黑檀體為顯性,紅眼對白眼為顯性。若

果蠅M為紅眼雜合子雌蠅（設(shè)控制紅眼的基因為A,控制白眼的基因為a）,則果蠅M的基因型為

XAX\果蠅N為紅眼雄果蠅，其基因型為XAY;果蠅M和果蠅N雜交，其子代雌果蠅都是紅眼，雄

果蠅中紅眼和白眼的數(shù)量比是1：1,即子代中白眼果蠅占1/4,與題圖不符,A項錯誤。果蠅M與

灰體（顯性性狀）果蠅N雜交，其子代果蠅中灰體和黑檀體的比例約為1：1,則果蠅M體色表現(xiàn)為

黑檀體,B項正確。果蠅M和灰體紅眼果蠅N雜交,子代中灰體和黑檀體的數(shù)量比約為1：1,則

親代灰體果蠅是雜合子，子代中紅眼和白眼的數(shù)量比約為1：1,則親代紅眼果蠅是雜合子（XAX）

所以果蠅N為灰體紅眼雜合子,C項正確。果蠅M和果蠅N雜交,子代中長翅和殘翅的數(shù)量比

約為3：1,說明親本果蠅都是長翅雜合子,D項正確。

4.D解析由實驗①寬葉植株自交后代中寬葉：窄葉=2：1可知,親本為雜合子（Aabb）,并且A基

因純合致死，根據(jù)實驗②可推測B基因純合致死，所以該種植物的寬葉基因組成和高莖基因組成

分別只能是Aa和Bb,A、B、C三項正確。寬葉高莖植株（AaBb）自交產(chǎn)生的后代中,Aa：aa=2：

l,Bb：bb=2：1,純合子（aabb）所占比例為1/9,D項錯誤。

5.A解析若G/g位于常染色體上，含g的精子存活率為50%,Gg與Gg雜交,雌配子G：g=l：1,

雄配子G：g=2：1,后代Gg：GG：gg=3：2：1,顯性性狀與隱性性狀比例為5：1,A項正確。若

G/g位于常染色體上，含g的精子存活率為50%,Gg與gg測交，當(dāng)Gg個體為雌性時，后代顯性性

狀與隱性性狀比例為1：1，當(dāng)Gg個體為雄性時，后代顯性性狀與隱性性狀比例為2：1,B項錯

誤。若G/g位于X染色體上，且含Xg的雌配子致死，則XGxg與XGY雜交后代雌性：雄性=1：

1,C項錯誤。若G/g位于X染色體上，含Xg的雌配子致死，則不存在基因型為X?Y的個體,D項

錯誤。

6.C解析皮膚不透明的個體交配，子代皮膚不透明與透明個體的比例為2：1,且皮膚透明的幼

體全為雌性，說明E、e基因位于Z染色體上，不透明為顯性性狀，親本基因型分別為ZEze、ZEW,

且ZEZE純合致死;黑斑雌雄個體交配,Fi中黑斑個體與白斑個體的比例為3：1,無致死現(xiàn)象，說明

B、b基因不位于Z染色體上，而是位于常染色體上。因此B、b和E、e兩對等位基因位于兩對

同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律,A、B兩項正確。由上述分析可知，親本基因型

為BbZEze和BbZEW,Fj中皮膚不透明而有白斑的雄性幼體(bbZEz，)所占的比例為

(l/4)x(l/3)=l/12,C項錯誤,D項正確。

7.D解析灰白羽只在雄性個體中出現(xiàn)，雌性個體中無灰白羽個體,說明羽色性狀的遺傳為伴性

遺傳，又因為控制羽色性狀的基因不在Z、W染色體同源區(qū)段上，故控制家鴿羽色的基因只位于

Z染色體上,A項正確。家鴿決定羽色的基因型有ZAzA、ZAZ\ZaZ\ZAW,zaw5種,B項正

確?；野子鹬辉谛坌詡€體中出現(xiàn)，同時分析題表可知，灰白羽鴿的基因型為ZAZA即同時存在2

個A基因時為灰白羽鴿，存在1個A基因時(ZAW、ZAZa)表現(xiàn)為瓦灰羽鴿，不含A基因時(Zaza、

Z'W)表現(xiàn)為銀色羽鴿,C項正確。瓦灰羽雌雄個體雜交，其基因型組合為ZAzaxZAW,后代有

ZAzA(灰白羽。)：ZAZa(瓦灰羽臺)：ZAW(瓦灰羽早):zaw(銀色羽星)=1：1：1：1,D項錯誤。

8.C解析由題圖可知,控制花斑和棕色的基因位于X染色體上，與性別有關(guān)，圖甲所示動物的基

因型是XAY,圖乙所示動物的基因型是XAX*兩者交配產(chǎn)生的后代的基因型有XAxA(花斑雌

性)、XAXa(花斑雌性)、XAY(花斑雄性)、X7(棕色雄性)，后代雌性都是花斑，雄性花斑：棕色

=1：1,A項錯誤。針對2號染色體上的基因來說，圖甲所示動物產(chǎn)生的配子類型及比例是Mn:

mN=l：1,圖乙所示動物產(chǎn)生的可育配子是Mn,雜交后代基因型及比例是MMnn：MmNn=l：1,

都表現(xiàn)為體大,B項錯誤。子代雄性個體中花斑體大奔跑快的個體的基因型是乂_?411*人丫,占

lx(l/2)x(l/2)=l/4,C項正確。子代雌性個體的基因型是MmNnXAX\MMnnXAx：含有nn的個

體跑得慢,D項錯誤。

9.BD解析由“丈夫”和“妻子”均有2條異常染色體，育有1個正常孩子和1個畸形孩子,正常孩

子的染色體均正常，可推出該對夫婦的2條異常染色體一定不是同源染色體,A項錯誤。由于配

子形成過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此，"妻子''的1個初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生不

含異常染色體的配子的概率為(1/2)X(1/2)=1/4,B項正確。該夫婦產(chǎn)生不含異常染色體的配子的

概率均為1/4,理論上，該夫婦再生育1個染色體均正常的孩子的概率為(l/4)x(l/4)=l/16,C項錯

誤。該夫婦產(chǎn)生的配子中含1條異常染色體的概率為1/2,含2條異常染色體的概率為1/4,不含

異常染色體的概率為1/4,結(jié)合題表可知，“畸形孩子”的概率為

(l/2)x(l/2)+(l/2)x(l/4)+(l/2)x(l/4)+(l/2)x(l/4)+(l/2)x(l/4)=3/4,其中含有1條異常染色體的“畸形

孩子''的概率為(l/2)x(l/4)+(l/2)x(l/4)=l/4,故“畸形孩子”中只含有1條異常染色體的概率為

(l/4)/(3/4)=l/3,D項正確。

10.BCD解析由題中實驗一數(shù)據(jù)可知,植物花色性狀至少受3對等位基因控制,而植物細(xì)胞共7

對染色體，且控制該性狀的基因獨立遺傳，故最多受7對等位基因控制,A項正確。乙、丙雜交后

代為白花,故乙、丙兩個品系均為白花，而甲與乙、丙雜交獲得的Fi的自交后代滿足雜合子的自

由組合分離比，故甲不一定為紅花,B項錯誤。實驗一的F2白花植株中的純合子的比例為7/37,實

驗二的F2白花植株中的純合子的比例為3/7,實驗三的F2白花植株中的純合子的比例為1/2,故

F2白花純合子比例最低的是實驗一，比例最高的是實驗三,C項錯誤。實驗一的F2白花植株中的

純合子的比例為7/37,但白花植株中決定花色的基因至少存在一對隱性純合子，故白花的自交后

代均為白花，不發(fā)生性狀分離,所以實驗一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為

100%,D項錯誤。

11.ABCD解析由題圖甲可知，該遺傳病為隱性遺傳病，對5~10號個體與該病相關(guān)等位基因進(jìn)

行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列,5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9個

體均為男性,5、7、10個體均為女性，據(jù)此可知，控制該遺傳病的基因位于X染色體上，所以克里

斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,A項正確。已知5、7、10號個體均有兩種

相關(guān)等位基因的堿基序列，說明均為攜帶者，由5號個體的基因型可推知2號個體也為攜帶者，同

理可知,4號個體也為攜帶者，因此題圖甲中所有女性個體的與CSS基因相關(guān)的基因型均相同,B

項正確。由題圖乙可知，該CSS基因突變的結(jié)果是肽鏈縮短，縮短的原因是堿基的替換導(dǎo)致終止

密碼子提前出現(xiàn)，即相應(yīng)密碼子由GAG變成UAG,C項正確。3號表現(xiàn)正常，而4號為攜帶者，若

二者結(jié)婚再生兩個男孩，其表型均正常的概率是（l/2）x（l/2）=l/4,D項正確。

12.BCD解析親本雄果蠅的性染色體組成為XY,品系C雌果蠅的性染色體組成為XXY,其中

兩條X染色體并聯(lián)。后代果蠅的性染色體組成有XXX（一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色

體的果蠅致死）、XY（雄果蠅）、XXY（一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的雌果蠅）、YY（沒有

X染色體的果蠅致死）。子代雌果蠅（XXY）的Y染色體來自親代雄果蠅，子代雄果蠅（XY）的Y染

色體來自親代雌果蠅,A項正確。若子代雄果蠅（XY）有某突變性狀，雌果蠅（XXY）沒有，則該突變

基因可能位于X染色體上,B項錯誤。若子代雌果蠅有某突變性狀，雄果蠅沒有，則該突變基因位

于Y染色體上,C項錯誤。若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于常染色

體上,D項錯誤。

13.答案（1）不遵循只有（只出現(xiàn)、只檢測到）aB和Ab兩種配子或沒有（沒有出現(xiàn)、沒有檢測

到）AB和ab兩種配子能

.?BD

-4-^:二：Bbyb

（2）I］（或0!F"bdD八Dd八d合理即可）

（3）減數(shù)分裂I時,這些基因所在的同源染色體未分離（或不分離）

（4）X或Y（或性）卵細(xì)胞若檢測到E或者e基因，則位于X染色體上;若都未檢測到E或者e

基因,則位于Y染色體上

解析（1）由題可知，該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的

基因組成種類和比例相同，表中aB：Ab=l：1,且不含有AB或ab的配子，因此可推測等位基因

A、a和B、b位于一對同源染色體上,因而其遺傳不遵循自由組合定律。表中顯示含有e的配

子和不含e的配子的比例表現(xiàn)為1：1,因而可推測e基因位于性染色體上，根據(jù)表中Ae精子、

ae精子、含A不含e精子及含a不含e的精子的比例為1：1：1：1,可推測這兩對等位基因表

現(xiàn)為自由組合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

(2)表中該志愿者關(guān)于B、b和D、d的配子比例為Bd：bD：BD：bd=2：2：1：1,根據(jù)題

中“同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比

例”可推知Bd和bD為非重組型配子,即該志愿者的B基因和d基因位于同一條染色體上,b基因

和D基因位于同一條染色體上;該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個正常孩子的概率為17/18,且

遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不患該病，可推知患病孩子bbdd

的概率為l-17/18=l/18=(l/6)x(l/3),說明該女性產(chǎn)生bd卵細(xì)胞的比例為1/3,另外三種配子為BD

的比例為l/3,Bd和bD配子的比例為1/6,即該女性體內(nèi)的相關(guān)基因為B和D連鎖,b和d連鎖，

—B?——DA

據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖:丁方(其他能表示出B和

D連鎖、b和d連鎖的圖示也可)。

(3)等位基因A/a、B/b和D/d為連鎖關(guān)系，異常精子能檢測到基因A、a,B、b和D、d,且在

其形成過程中未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異，可推測導(dǎo)致該精子中同時含有基

因A、a,B、b和D、d的原因是形成該精子的減數(shù)分裂中，減數(shù)分裂I后期這三對等位基因所在

的同源染色體沒有正常分離，而是進(jìn)入同一個次級精母細(xì)胞中。

(4)表中顯示含有e的配子和不含e的配子的比例為1：1,且無含E的精子，因此可推測e基

因位于X或Y染色體上，可選用女性的卵細(xì)胞判斷基因E和e位于X或Y染色體上，通過PCR

后進(jìn)行鑒定，若檢測到E或者e基因,則位于X染色體上;若都未檢測到E或者e基因,則位于Y

染色體上。

14.答案⑴乙可育：不育=3：1(2)NS(AiAibibia2a2b2b2)或N￡2(AiAiBBa2a2b2b2)(3)兩

對B自交后代的性狀分離比為15：1,說明Fi能產(chǎn)生決定育性的4種比例相同的雌雄配子

(4)品系乙和品系丙雜交得到Fi,Fi與品系丙進(jìn)行雜交，統(tǒng)計子代的育性及比例可育：不育=3：

1

解析(1)由題意可知,品系甲的系列1的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因均為不育基因,故品系甲為雄性不育

品系,而品系乙為可育品系，因此父本應(yīng)該選擇品系乙，可推出Fi的基因型為

SiN2(AiaibibiA2a2B2b2),FI自交,F2中細(xì)胞質(zhì)基因遵循母系遺傳，依然為SW,故F?中雄性不育的

是系列1全為不育基因的植株，即細(xì)胞核基因為aiaibibi,根據(jù)Fi細(xì)胞核基因可知,aiai出現(xiàn)的概率

為1/4,故可育:不育=3：lo

(2)由題干可知，品系丙為具有細(xì)胞質(zhì)可育基因Ni的雄性不育品系，則品系丙的系列2基因

全為不育基因，即品系丙的基因型為NIS2(_____a2a2b2b2),由于品系乙和品系丙雜交,，品系乙為父

本，雜交得到的Fi的基因型為NJS2(AI―biA2a2B2b2),Fi與品系甲(母本)S1N2(aiabbia2a2b2b2)雜

交，子代S1N2全可育，因B系列1中含有也基因，要保證子代全部可育,Fi需要Ai純合，故可知丙

的系列1的核基因中Ai一定要顯性純合，則丙的基因型為N1S2(AiAiBiBia2a2b2b2)或N1S2

(AiAibibia2a2b2b2)。

⑶品系乙和品系丙雜交得Fi,Fi自交后代的性狀分離比為15