2025年新世紀(jì)版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年新世紀(jì)版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷261考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是A.濃鹽酸與鐵屑反應(yīng)：2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.鈉與CuSO4溶液反應(yīng)：2Na+Cu2+=Cu↓+2Na+C.NaHCO3溶液與稀H2SO4反應(yīng)：CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+2、有機(jī)化合物可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有。

①加成②氧化③燃燒④加聚⑤取代A.①②③B.①②③④⑤C.①②③④D.①③④3、化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。下列操作符合規(guī)范的是。A.堿式滴定管排氣泡B.溶液加熱C.試劑存放D.溶液滴加

A.B.C.D.4、下列離子方程式正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作離子方程式A在鐵和鋁混合物中加入足量氫氧化鈉溶液，過(guò)濾除去鋁2Al＋2OH－＋H2O===2AlO2-＋2H2↑B用鹽酸洗滌試管中的氫氧化銅OH－＋H＋===H2OC在氯化鋁溶液中滴加偏鋁酸鉀溶液Al3＋＋3AlO2-＋6H2O===4Al(OH)3↓D用石灰乳與碳酸鈉溶液反應(yīng)制少量氫氧化鈉Ca2＋＋CO32-===CaCO3↓

A.AB.BC.CD.D5、利用飽和碳酸鈉溶液與酸反應(yīng)；小科同學(xué)只做了如圖甲所示的簡(jiǎn)易酸堿滅火器裝置，并進(jìn)行操作。操作結(jié)束后，對(duì)瓶中殘留液進(jìn)行如圖乙所示的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：A試管溶液變紅色，B試管中有白色沉淀生成。則殘留液中含有的溶質(zhì)有。

A.鹽酸B.碳酸鈉C.硫酸鈉D.氯化鈉6、下列說(shuō)法正確的是A.水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大，說(shuō)明水的電離過(guò)程是吸熱的B.弱電解質(zhì)溶液稀釋后，溶液中各種離子濃度一定都減小C.某鹽的水溶液呈酸性，該鹽一定是強(qiáng)酸弱堿鹽D.中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量相同7、下面四個(gè)反應(yīng)中，反應(yīng)類型與其它三個(gè)不同的是（）A.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OB.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OC.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O8、硒代半胱氨酸(含C、H、N、O、34Se5種元素)是一種氨基酸，其分子空間結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法不正確的是。

A.Se位于元素周期表中第四周期VIA族B.圖中最大的球代表SeC.硒代半胱氨酸分子中含一個(gè)手性碳原子D.硒代半胱氨酸難溶于水，易溶于苯9、化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列敘述正確的是A.1mol蔗糖水解生成2mol葡萄糖B.饅頭越嚼越甜C.油脂經(jīng)水解可變成葡萄糖D.土豆中的淀粉經(jīng)水解可變成酒評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、常溫下，用0.1000mol/L鹽酸滴定25mL0.1000mol/LNa2CO3溶液；滴定曲線如圖。關(guān)于滴定過(guò)程中所得溶液相關(guān)微粒的濃度關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是。

A.a點(diǎn)：c(CO32-)＞c(HCO3-)＞c(Cl－)B.b點(diǎn)：5c(Cl－)＞4c(HCO3-)＋4c(CO32-)C.c點(diǎn)：c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO3-)＋2c(H2CO3)D.d點(diǎn)：c(H＋)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)11、下列化合物中存在順?lè)串悩?gòu)的是A.CHCl=CHClB.CH2=CCl2C.CH3CH=CHCH2CH3D.(CH3)2C=CHCH312、我國(guó)科學(xué)家研制出一種具有潛力的納米電子學(xué)材料——石墨炔；圖中丁為它的結(jié)構(gòu)片段。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.甲分子中的6個(gè)溴原子在同一平面上B.丙的二氯代物有2種C.丙能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.石墨炔和互為同分異構(gòu)體13、丁香油酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列關(guān)于它的性質(zhì)說(shuō)法正確的是（）

A.既可燃燒，又可使酸性KMnO4溶液褪色B.可跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C.在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)14、化合物Z是一種合成藥物的中間體；可由下列反應(yīng)制得。

下列說(shuō)法正確的是A.一定條件下，X、Y和Z均能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)B.可用金屬Na檢驗(yàn)Y中是否含有XC.1molY與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生2molCO2D.Z與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)物分子中含有5個(gè)手性碳原子評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、（1）以四氯化鈦、碳化鈣、疊氮酸鹽作原料，可以生成碳氮化鈦化合物。其結(jié)構(gòu)是用碳原子取代氮化鈦晶胞(結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ)頂點(diǎn)的氮原子，這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為_(kāi)__。

（2）圖Ⅱ是由Q、Cu、O三種元素組成的一種高溫超導(dǎo)體的晶胞結(jié)構(gòu)，其中Cu為+2價(jià)，O為-2價(jià)，則Q的化合價(jià)為_(kāi)__價(jià)。

（3）一種新型陽(yáng)極材料LaCrO3的晶胞如圖Ⅲ所示，已知距離每個(gè)Cr原子最近的原子有6個(gè)，則圖Ⅲ中___(填字母)原子代表的是Cr原子。

16、用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名。

(1)___________

(2)___________

(3)___________17、石油裂化可得到有機(jī)物(CH3)2C==C(CH3)2(以下用A表示)。

(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______；A在通常狀況下呈________(填“氣”“液”或“固”)態(tài)。

(2)A與Br2的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________；B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(3)C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。

(4)已知：可以在一定的條件下被氧化為H是C的一種同分異構(gòu)體，H與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成己二酸則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；C的同分異構(gòu)體中不可能有________(填字母)。

a．芳香烴b．炔烴c．環(huán)烯烴d．二烯烴18、Ⅰ.現(xiàn)有6種有機(jī)物：a．乙烯b．乙醇c．葡萄糖d．乙酸e．油脂f．蛋白質(zhì)。

(1)請(qǐng)分別寫(xiě)出其中含有下列有機(jī)物的分子式：

①b___________②c___________③d___________

(2)在上述6種有機(jī)物中(填寫(xiě)字母)：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是___________；能發(fā)生水解反應(yīng)的是___________；具有酸性且能發(fā)生酯化反應(yīng)的是___________；屬于天然高分子的是___________。

②寫(xiě)出乙烯生成聚乙烯的化學(xué)方程式：___________。

③寫(xiě)出乙酸與乙醇發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

Ⅱ．請(qǐng)選擇合適的試劑除去括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)(填字母)。序號(hào)提純物(雜質(zhì))試劑①乙烷(乙烯)___________②乙酸乙酯(乙酸)___________③乙醇(水)___________

a．NaOH溶液b．飽和溶液c．CaOd．溴水e．酸性高錳酸鉀19、已知碳原子數(shù)小于或等于8的某單烯烴與HBr反應(yīng)；其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)。

(1)符合此條件的單烯烴有種___________

(2)在這些單烯烴中，若與H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種，這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________20、找出下列高分子化合物的單體；并按要求填空。

(1)錦綸()的單體為_(kāi)______，反應(yīng)類型為_(kāi)______。

(2)滌綸()去掉中括號(hào)和n再水解的單體為_(kāi)______，反應(yīng)類型為_(kāi)______，制備滌綸的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(3)的單體為_(kāi)______，反應(yīng)類型為_(kāi)______，由單體合成該物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)21、CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻到50℃溶液仍保持澄清。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg____A.正確B.錯(cuò)誤24、生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等屬于功能高分子材料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)25、某有機(jī)物甲和A互為同分異構(gòu)體，經(jīng)測(cè)定它們的相對(duì)分子質(zhì)量小于100；將1mol甲在O2中充分燃燒得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O(g)，同時(shí)消耗112LO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；在酸性條件下將1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙；而且在一定條件下；丙可以被連續(xù)氧化成為乙。

經(jīng)紅外光譜測(cè)定，在甲和A的結(jié)構(gòu)中都存在C=O雙鍵和C-O單鍵，B在HIO4存在并加熱時(shí)只生成一種產(chǎn)物C；下列為各相關(guān)反應(yīng)的信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系：

⑴請(qǐng)確定并寫(xiě)出甲的分子式_______；與甲屬同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有____種（包含甲）。

⑵E→F的反應(yīng)類型為_(kāi)________反應(yīng)；

⑶A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________；

⑷B→D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________；

⑸寫(xiě)出C在條件①下進(jìn)行反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。26、甲苯是一種重要的化工原料；用甲苯可以合成多種化工產(chǎn)品，下圖是用甲苯合成對(duì)甲基苯酚苯甲醛樹(shù)脂；食品防腐劑尼泊金酸乙酯的合成路線。

已知：①②

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(2)反應(yīng)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有______個(gè)。

(3)B分子中含有的官能團(tuán)是____________，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_______種。

(4)寫(xiě)出上述合成路線中發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________。

(5)下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是_________(填字母代號(hào))。

a．分子式為C7H5O2Brb．在NaOH的醇溶液中可以發(fā)生消去反應(yīng)。

c．苯環(huán)上的一氯代物有兩種d．分子中所有原子可能在同一平面上。

(6)尼泊金酸乙酯有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有__________種。

①遇FeCl3溶液呈紫色；②為苯的對(duì)位二元取代物；③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)。

(7)以甲苯為起始原料，也可制得醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因()，設(shè)計(jì)一種制取芐佐卡因的合成路線(其他反應(yīng)物自選)__________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共16分)27、慶祝新中國(guó)成立70周年閱兵式上；“東風(fēng)-41洲際彈道導(dǎo)彈”“殲20”等護(hù)國(guó)重器閃耀亮相，它們都采用了大量合金材料。

回答下列問(wèn)題：

(1)某些導(dǎo)彈的外殼是以碳纖維為增強(qiáng)體，金屬鈦為基體的復(fù)合材料?；鶓B(tài)鈦原子的外圍電子排布式為_(kāi)____。鈦可與C、N、O等元素形成二元化合物，C、N、O元素的電負(fù)性由大到小的順序是_________。

(2)鈦比鋼輕，比鋁硬，鈦硬度比鋁大的原因是_____。

(3)鈦鎳合金可用于戰(zhàn)斗機(jī)的油壓系統(tǒng)，該合金溶于熱的硫酸生成Ti（SO4）2、NiSO4，其中陰離子的立體構(gòu)型為_(kāi)____，S的_____雜化軌道與O的2p軌道形成_____鍵（填“π”或“σ”）。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為_(kāi)____（填字母序號(hào)）。

(5)氮化鈦熔點(diǎn)高；硬度大，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

若氮化鈦晶體中Ti原子的半徑為apm，N原子的半徑為bpm，則氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計(jì)算式為_(kāi)____（用含a、b的式子表示）。碳氮化鈦化合物在航天航空領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點(diǎn)的氮原子，則這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為_(kāi)____。28、與溶液條件相比；晶體條件下發(fā)生的反應(yīng)有產(chǎn)物選擇性高；易于分離提純等優(yōu)點(diǎn)。

(1)氟元素在有機(jī)晶體化學(xué)領(lǐng)域的研究和應(yīng)用中有重要價(jià)值。

①氟元素在元素周期表中的位置為_(kāi)______，六氟苯中碳原子的雜化方式為_(kāi)______。

②苯環(huán)上的電子云密度：苯_______六氟苯(填“>”或“＜”)，依據(jù)電負(fù)性解釋其原因：_______。

(2)分子間作用力影響晶體中分子的堆積方式；進(jìn)而影響物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)的選擇性。

①已知：苯和六氟苯的熔點(diǎn)分別為5.5℃和5.2℃，將二者混合后得到的“混晶”(二者比例為1：1)，其熔點(diǎn)上升至23.7℃。三種晶體中的分子間作用力最大的是_______(填“苯”；“六氟苯”或“混晶”)。

②已知：紫外光下，兩個(gè)碳碳雙鍵可加成為四元環(huán)(環(huán)丁烷)的結(jié)構(gòu)。紫外光下，分子X(jué)在溶液條件下反應(yīng)得到2種互為同分異構(gòu)體的加成產(chǎn)物，在晶體條件下只能生成1種加成產(chǎn)物Z，推測(cè)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(不考慮立體異構(gòu))。

(3)A與B經(jīng)以下兩種途徑均可獲得E。

①已知：與在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應(yīng)得到含結(jié)構(gòu)的分子。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

②將B更換為B'，發(fā)現(xiàn)A與B'無(wú)法形成晶體，證實(shí)了晶體條件下發(fā)生反應(yīng)時(shí)氟原子的必要性。B'的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

③猜測(cè)氟原子可能的作用：影響晶體中分子的堆積方式、增強(qiáng)了的活性和_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A.濃鹽酸與鐵屑反應(yīng)生成Fe2+；故A錯(cuò)誤；

B.鈉首先與水發(fā)生反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C.NaHCO3溶液與稀H2SO4反應(yīng)：HCO3-+2H+==H2O+CO2↑；故C錯(cuò)誤；

D.Fe(OH)3的溶度積遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于Mg(OH)2，向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+；故D正確；

故選D。2、B【分析】【詳解】

該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羥基、羧基，故可以發(fā)生加成、氧化、燃燒、加聚、取代反應(yīng)。所以答案選B3、A【分析】【詳解】

A．堿式滴定管排氣泡時(shí)；把橡皮管向上彎曲，出口上斜，輕輕擠壓玻璃珠附近的橡皮管可以使溶液從尖嘴涌出，氣泡即可隨之排出，A符合規(guī)范；

B．用試管加熱溶液時(shí)，試管夾應(yīng)夾在距離管口的處；B不符合規(guī)范；

C．實(shí)驗(yàn)室中；鹽酸和NaOH要分開(kāi)存放，有機(jī)物和無(wú)機(jī)物要分開(kāi)存放，C不符合規(guī)范；

D．用滴管滴加溶液時(shí)；滴管不能伸入試管內(nèi)部，應(yīng)懸空滴加，D不符合規(guī)范；

故選A。4、C【分析】【詳解】

A.鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉、氫氣，反應(yīng)的離子方程式是2Al＋2OH－＋2H2O===2AlO2-＋3H2↑；故A錯(cuò)誤；

B.氫氧化銅與鹽酸反應(yīng)生成氯化銅和水，反應(yīng)的離子方程式是Cu(OH)2＋2H＋==Cu2++2H2O；故B錯(cuò)誤；

C.氯化鋁溶液中滴加偏鋁酸鉀溶液生成氫氧化鋁沉淀，反應(yīng)的離子方程式是Al3＋＋3AlO2-＋6H2O===4Al(OH)3↓；故C正確；

D.石灰乳與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鈉、碳酸鈣，反應(yīng)的離子方程式是Ca(OH)2＋CO32-==CaCO3↓+2OH－；故D錯(cuò)誤；

選C。5、C【分析】【詳解】

碳酸鈉和酸反應(yīng)生成鹽和二氧化碳和水。

A.反應(yīng)后的試管中加入石蕊試液；變紅色，若說(shuō)明溶液為酸性，即酸有剩余，若為鹽酸，則溶液為鹽酸和氯化鈉的混合物，再加入氯化鋇不可能出現(xiàn)白色沉淀，故不可能是鹽酸，故A錯(cuò)誤；

B.因?yàn)榉磻?yīng)后的溶液加入石蕊變紅；說(shuō)明酸過(guò)量，不可能含有碳酸鈉，故B錯(cuò)誤；

C.溶液為酸性；所以為酸和鹽的混合溶液，若為硫酸鈉，則加入氯化鋇會(huì)出現(xiàn)白色沉淀，故C正確；

D.氯化鈉和氯化鋇不可能出現(xiàn)白色沉淀；故D錯(cuò)誤。

故選C。6、A【分析】A、水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大，說(shuō)明水的電離是吸熱反應(yīng)，故A正確；B、弱電解質(zhì)溶液稀釋，溶液中存在水的離子積常數(shù)，氫離子濃度減小，氫氧根離子濃度增大，氫氧根離子濃度減小，氫離子濃度增大；故B錯(cuò)誤；C、鹽溶液顯酸性可以是強(qiáng)酸弱堿鹽，也可以強(qiáng)堿弱酸酸式鹽；如NaHSO3，溶液顯酸性，故C錯(cuò)誤；D、相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液醋酸是弱酸存在電離平衡，溶質(zhì)的濃度大于鹽酸；中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量不相同，故D錯(cuò)誤；故選A。7、C【分析】【詳解】

A．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O為取代反應(yīng)；

B．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O為取代反應(yīng)；

C．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O為消去反應(yīng)；

D．CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O為取代反應(yīng)；

A、B、D為取代反應(yīng)，C與消去反應(yīng)，與其它反應(yīng)類型不同，答案為C。8、D【分析】【詳解】

A．硒元素的原子序數(shù)為34；位于元素周期表中第四周期VIA族，故A正確；

B．硒代半胱氨酸中硒原子的電子層數(shù)最多；原子半徑最大，則圖中最大的球代表硒原子，故B正確；

C．由分子空間結(jié)構(gòu)可知；硒代半胱氨酸分子中與氨基和羧基相連的碳原子是連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故C正確；

D．由分子空間結(jié)構(gòu)可知；硒代半胱氨酸分子中含有親水基氨基和羧基，所以硒代半胱氨酸易溶于水，故D錯(cuò)誤；

故選D。9、B【分析】【詳解】

1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖；A錯(cuò)誤；淀粉在唾液淀粉酶作用下可水解為葡萄糖，有甜味，B正確；油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，C錯(cuò)誤；淀粉水解只能生成葡萄糖，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)B。

點(diǎn)睛：1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麥芽糖水解生成2mol葡萄糖。二、多選題(共5題，共10分)10、BD【分析】【詳解】

A.a點(diǎn)時(shí)碳酸鈉與碳酸氫鈉物質(zhì)的量相等；碳酸根離子水解程度大，碳酸氫根離子濃度大于碳酸根離子，A錯(cuò)誤；

B.b點(diǎn)時(shí)碳酸鈉還沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉，根據(jù)物料守恒可得：5c(Cl-)=4c(HCO3-)+4c(CO32-)+4c(H2CO3)；B正確；

C.c點(diǎn)為氯化鈉與碳酸氫鈉的混合液，根據(jù)質(zhì)子守恒可得：c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)，若c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO3-)＋2c(H2CO3)，成立，則有c(HCO3-)＋c(H2CO3)+c(CO32-)=0；很顯然，不可能，C錯(cuò)誤；

D.d點(diǎn)為氯化鈉和二氧化碳的飽和溶液，根據(jù)電荷守恒，c(H＋)+c(Na+)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)+c(Cl-)，而c(Na+)=c(Cl-)，故c(H＋)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)；D正確。

答案選BD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中每個(gè)雙鍵碳原子所連的兩個(gè)原子不同(和)；故該有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu)，A正確;

B．該有機(jī)物分子中每個(gè)雙鍵碳原子連有的兩個(gè)原子均相同；故該有機(jī)物不存在順?lè)串悩?gòu)，B錯(cuò)誤;

C．該有機(jī)物分子中一個(gè)雙鍵碳原子所連的原子和基團(tuán)是原子和另一雙鍵碳原子所連的原子和基團(tuán)是原子和存在順?lè)串悩?gòu)，C正確;

D．該有機(jī)物分子中一個(gè)雙鍵碳原子連有兩個(gè)甲基；故該有機(jī)物不存在順?lè)串悩?gòu)，D錯(cuò)誤。

故選AC。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)中所有原子共平面；溴原子取代苯中H原子生成甲，所以甲中所有原子共平面，故A正確；

B．苯的二氯代物有鄰間對(duì)三種；則丙的二氯代物和苯的二氯代物相似，也有3種，故B錯(cuò)誤；

C．丙中含有碳碳三鍵；具有炔的性質(zhì)，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．石墨炔中只含有C元素，C60中只含C元素；都為單質(zhì)，二者結(jié)構(gòu)不同，屬于同種元素的不同單質(zhì)，為同素異形體，故D錯(cuò)誤；

故選BD。13、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物含C、H、O元素，可燃燒生成二氧化碳和水，且含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；

B．含酚羥基，但酸性弱與碳酸，不與NaHCO3溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．不含能水解的官能團(tuán)，則不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．含酚羥基，其鄰位可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；

故選：AD。14、AD【分析】【詳解】

A．X；Y和Z均含有酚羥基；一定條件下，X、Y和Z均能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；

B．Y含有酚羥基；羧基；X含有酚羥基，均可以與Na反應(yīng)生成氫氣，故不可用金屬Na檢驗(yàn)Y中是否含有X，故B錯(cuò)誤；

C．Y含有酚羥基、羧基，羧基可以與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，但是酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng)，故1molY與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2；故C錯(cuò)誤；

D．Z與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)物分子為連接4個(gè)不一樣的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故含有5個(gè)手性碳原子，如圖故D正確；

故選AD。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【分析】

(1)利用均攤法計(jì)算該晶胞中含有的各種原子個(gè)數(shù)；從而確定其化學(xué)式；

(2)利用均攤法計(jì)算出晶胞中Q；Cu、O三種原子的個(gè)數(shù)；再利用化合物中化合價(jià)代數(shù)和為零可計(jì)算出Q的化合價(jià)；

(3)根據(jù)圖示，分別判斷A、B、C的配位數(shù)，再結(jié)合Cr的配位數(shù)為6判斷。

【詳解】

(1)該晶胞中碳原子個(gè)數(shù)=8×N原子個(gè)數(shù)=6×Ti原子個(gè)數(shù)=1+12×所以其化學(xué)式為T(mén)i4CN3，故答案為：Ti4CN3；

(2)根據(jù)均攤法結(jié)構(gòu)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，晶胞結(jié)構(gòu)中Cu原子數(shù)目為1+8×=2，O原子數(shù)目為2+4×+16×=8，Q原子數(shù)目為2+8×=4；設(shè)Q的化合價(jià)為a，化合物中各元素總化合價(jià)為0，則：4a+2×2+8×(-2)=0，解得：a=3，即Q的化合價(jià)為+3，故答案為：+3；

(3)根據(jù)題意可知，圖中A的配位數(shù)為12，B的配位數(shù)為2，C的配位數(shù)為6，Cr的配位數(shù)為6，說(shuō)明圖中C原子代表的是Cr原子，故答案為：C?！窘馕觥竣?Ti4CN3②.+3③.C16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴的命名規(guī)則為：選主鏈；稱某烷，編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前，注位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算，該分子中主鏈有6個(gè)C，2；3、4、5號(hào)C上各有一個(gè)甲基，名稱為2，3，4，5-四甲基己烷；

(2)烯烴命名時(shí)；主鏈需選擇有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈，需從距離碳碳雙鍵近的一端開(kāi)始編號(hào)，并將碳碳雙鍵的位置標(biāo)注出來(lái)，該物質(zhì)主鏈有5個(gè)C，碳碳雙鍵在2號(hào)位，4號(hào)位上有一個(gè)甲基，因此名稱為4-甲基-2-戊烯；

(3)苯環(huán)上連有多個(gè)不同的烷基時(shí)，烷基名稱的排列應(yīng)從簡(jiǎn)單到復(fù)雜，環(huán)上編號(hào)從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始，該化合物甲基為1號(hào)位，乙基為3號(hào)位，名稱為1-甲基-3-乙基苯?！窘馕觥竣?2，3，4，5-四甲基己烷②.4-甲基-2-戊烯③.1-甲基-3-乙基苯17、略

【分析】【分析】

(CH3)2C==C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)的鏈中含4個(gè)C，碳碳雙鍵處于2、3號(hào)C中間，2、3號(hào)C上有2個(gè)甲基；B為(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烴與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應(yīng)，生成C為CH2═C(CH3)-C(CH3)═CH2；C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，說(shuō)明D結(jié)構(gòu)對(duì)稱，C發(fā)生1，4加成，可確定F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；C的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnO4溶液生成己二酸；則H為環(huán)己烯。

【詳解】

(1)(CH3)2C==C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)的鏈中含4個(gè)C；碳碳雙鍵處于2；3號(hào)C中間，2、3號(hào)C上有2個(gè)甲基，A的系統(tǒng)命名法為2，3?二甲基?2?丁烯，由于其分子中有6個(gè)碳原子，故其常溫下為液體；

(2)B為(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烴B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應(yīng)，生成C為CH2═C(CH3)?C(CH3)═CH2；

(3)C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，說(shuō)明D結(jié)構(gòu)對(duì)稱，C發(fā)生1，4加成生成D，D為CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br，則F為CH2BrCBr(CH3)?CH(CH3)CH2Br；

(4)C的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnO4溶液生成己二酸，則H為環(huán)己烯，即根據(jù)C的不飽和程度可以推斷，其同分異構(gòu)體可能為炔烴、環(huán)烯烴或二烯烴，不可能為芳香烴，故選a?！窘馕觥竣?2，3?二甲基?2?丁烯②.液③.CH2═C(CH3)?C(CH3)═CH2④.消去反應(yīng)⑤.：CH2BrCBr(CH3)?CH(CH3)CH2Br⑥.⑦.a18、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)①乙醇的分子式為C2H6O，②葡萄糖的分子式為C6H12O6，③乙酸的分子式為C2H4O2；

(2)①有醛基的有機(jī)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故為c（葡萄糖）；油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)，故為ef；具有酸性且能發(fā)生酯化反應(yīng)的是乙酸，故為d；屬于天然高分子化合物的是蛋白質(zhì)，故為f；②乙烯生成聚乙烯為加聚反應(yīng)，反應(yīng)方程式為③乙酸與乙醇發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：

Ⅱ．①乙烷中的乙烯雜質(zhì)可以用溴水除雜；②乙酸乙酯中的乙酸用飽和碳酸鈉除雜；乙醇中的水用氧化鈣除雜?！窘馕觥竣?C2H6O②.C6H12O6③.C2H4O2④.c⑤.ef⑥.d⑦.f⑧.⑨.⑩.d?.b?.c19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該烴與溴化氫加成其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，可推知該烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：分子中含有偶數(shù)個(gè)碳原子，含有以碳碳雙鍵為中心的對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2、CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3；共7種；

(2)在這些單烯烴中，若與H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種，說(shuō)明烷烴的核磁共振氫譜有3種，因此滿足這樣條件的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2?！窘馕觥?CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)220、略

【分析】略【解析】(1)H2N(CH2)5COOH縮聚反應(yīng)。

(2)HOCH2CH2OH縮聚反應(yīng)n＋nHOCH2CH2OH＋(2n-1)H2O

(3)縮聚反應(yīng)n＋(n-1)H2O四、判斷題(共4題，共20分)21、A【分析】【詳解】

氯乙烷是極性分子，乙烷是非極性分子，且氯乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量大于乙烷，分子間作用力大于乙烷，則氯乙烷的沸點(diǎn)高于乙烷，故正確。22、B【分析】【詳解】

將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻到50℃溶液變渾濁，錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成4molAg，錯(cuò)誤；24、A【分析】【詳解】

生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等都是具有某些特殊化學(xué)、物理及醫(yī)學(xué)功能的高分子材料，都屬于功能高分子材料，故正確。五、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)25、略

【分析】【詳解】

在酸性條件下，1mol甲完全水解為1mol乙和1mol丙，且丙可以被氧化為乙，則甲為酯，乙為羧酸，丙為醇，且乙、丙的碳原子個(gè)數(shù)相同，羧基和羥基的個(gè)數(shù)也相同。由于1mol甲在O2中充分燃燒得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O，則在甲分子中，C、H的個(gè)數(shù)比為1：2，則甲為一元飽和酯，乙為一元飽和羧酸，丙為一元飽和醇。由于1mol甲完全燃燒，消耗5molO2（=5mol），設(shè)甲的分子式為CnH2nO2，則燃燒反應(yīng)為：則有解得n=4，則甲的分子式為C4H8O2（分子量為98，小于100），則甲為乙酸乙酯，CH3COOCH2CH3，乙為乙酸CH3COOH，丙為乙醇CH3CH2OH。C為CH3CHO，B和HIO4反應(yīng)生成C，則B為A和H2反應(yīng)生成B，且A和甲互為同分異構(gòu)體，A中含有C=O雙鍵和C-O單鍵，則A為根據(jù)反應(yīng)①，可以推出E為F為G為D為(1)經(jīng)分析，甲為乙酸乙酯，其分子式為C4H8O2；其同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、丙酸甲酯；包含甲的情況下，共有4種同分異構(gòu)體；

(2)E為F為則E→F的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)B為D為則B→D的化學(xué)方程式為

(5)C為CH3CHO，其銀鏡反應(yīng)的方程式為【解析】C4H8O24消去反應(yīng)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，甲苯在光照的條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A在加熱條件下在氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)生成B，B在Cu作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛，則B為苯甲醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為甲苯在溴化鐵作催化劑的條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成被酸性高錳酸鉀溶液氧化為E，E在堿性條件下氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)，再進(jìn)行酸化生成則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在濃硫酸加熱條件下與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成尼泊金酸乙酯，在加熱條件下在氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)生成與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成甲基苯酚苯甲醛樹(shù)脂；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)根據(jù)流程圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，反應(yīng)①為甲苯在光照的條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A；反應(yīng)②為A在加熱條件下在氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)生成B，鹵代烴的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)類型；反應(yīng)③為B在Cu作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛，反應(yīng)④為甲苯在溴化鐵作催化劑的條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)⑤為在加熱條件下在氫氧化鈉溶液中發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)，鹵代烴的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)類型；反應(yīng)⑥為在濃硫酸加熱條件下與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成尼泊金酸乙酯，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)類型，則屬于取代反應(yīng)的有5個(gè)；

(3)B為苯甲醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有的官能團(tuán)是羥基，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有5種；

(4)與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成甲基苯酚苯甲醛樹(shù)脂，發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：n+n

(5)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

a．根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C7H5O2Br；故a正確；

b．消去反應(yīng)發(fā)生后將會(huì)形成雙鍵，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，溴苯中溴原子在支鏈上，與溴原子直接相連的相鄰的碳原子是苯環(huán)的一部分，不能再形成雙鍵，故b錯(cuò)誤；

c．E的苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子；則一氯代物有兩種，故c正確；

d．根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；苯環(huán)和C=O處于平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的所有原子共面，與C=O雙鍵直接相連的所有原子都處于同一平面，羧基上的O-H鍵旋轉(zhuǎn)一定角度，可能與C=O雙鍵共面，則分子中所有原子可能在同一平面上，故d正確；

答案選acd；

(6)尼泊金酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有多種同分異構(gòu)體，其中遇FeCl3溶液呈紫色，說(shuō)明該同分異構(gòu)體具有苯酚的性質(zhì)，分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基；為苯的對(duì)位二元取代物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明苯環(huán)上羥基的對(duì)位含有一個(gè)支鏈，該支鏈不含有醛基，但含有酯基，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為共3種；

(7)以甲苯為起始原料，也可制得醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因()，首先在加熱條件下與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成再被KMnO4(H+)氧化為在濃硫酸加熱條件下與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成發(fā)生已知信息②的反應(yīng)生成合成路線為：

【點(diǎn)睛】

鹵代烴的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、苯的硝化反應(yīng)等都屬于取代反應(yīng)?！窘馕觥?羥基5n+nacd3六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共16分)27、略

【分析】【分析】

(1)基態(tài)鈦原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2，由此可確定外圍電子排布式。C、N、O元素的非金屬性關(guān)系為O>N>C；電負(fù)性的關(guān)系與非金屬性關(guān)系相同。

(2)鈦硬度比鋁大；從金屬鍵的大小找原因。

(3)鈦鎳合金溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4，其中陰離子為SO42-；S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，由此可確定其立體構(gòu)型和S的雜化方式，S的雜化軌道與O的2p軌道頭對(duì)頭重疊。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為由此確定符