2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷848考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、奎寧；俗稱金雞納霜，又稱為金雞納堿，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于奎寧的說法錯(cuò)誤的是。

A.金雞納霜屬于芳香族化合物，既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)B.金雞納霜既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.金雞納霜既能與鹽酸反應(yīng)，又能與NaOH溶液反應(yīng)D.金雞納霜的同分異構(gòu)體既有酯類又有羧酸類2、下列說法不正確的是A.乙酸與硬脂酸互為同系物B.14C與14N互為同位素C.H2NCH2COOH與CH3CH2NO2互為同分異構(gòu)體D.CHFCl2曾用作制冷劑，其分子結(jié)構(gòu)只有一種3、下列說法錯(cuò)誤的是（）A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2，4—二甲基己烷B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3—丁二烯分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C.苯酚、水楊酸()和苯甲酸都是同系物D.2－甲基－2－丁烯不存在順反異構(gòu)4、艾葉提取物具有抗炎、抗過敏、抗病毒功效，已知化合物b為艾葉提取物的成分之一；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法不正確的是。

A.能使溴水褪色B.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C.所有碳原子可能共平面D.存在手性碳原子(碳原子與周圍四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)連接)5、宋應(yīng)星《天工開物》記載：“凡藍(lán)五種；皆可為靛。”靛藍(lán)類色素是人類所知最古老的色素之一。圖為靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列說法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)易溶于水B.該物質(zhì)能夠發(fā)生還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有四種D.1mol靛藍(lán)完全燃燒消耗17.5molO26、德國(guó)化學(xué)家李比希對(duì)有機(jī)化學(xué)成為一門較完整的學(xué)科作出了重要的貢獻(xiàn)。下列選項(xiàng)中的內(nèi)容與李比希有關(guān)的是A.制作出第一張?jiān)刂芷诒鞡.提出碳的價(jià)鍵理論C.提出碳原子的空間結(jié)構(gòu)理論D.創(chuàng)立有機(jī)化合物的定量分析方法7、除去乙烷氣體中混有的乙烯雜質(zhì)，可以選用（）A.酸性高錳酸鉀溶液B.氫氣C.溴水D.NaOH溶液8、食用醋中含有乙酸。下列關(guān)于乙酸的說法正確的是A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H4O2B.分子式為CH3COOHC.食醋中含有3%～5%的乙酸D.分子中原子之間只存在單鍵9、順反異構(gòu)是有機(jī)化合物立體異構(gòu)中常見的一種形式，下列物質(zhì)存在順反異構(gòu)的是A.正丁烷B.1-丁烯C.2-丁烯D.1，1-二溴乙烯評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、有機(jī)化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團(tuán)C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應(yīng)11、某線型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列有關(guān)說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為12、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色13、2022年北京冬奧會(huì)的場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))14、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種15、有機(jī)化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團(tuán)C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應(yīng)16、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO218、完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式；并指出其反應(yīng)類型。

(1)甲烷和氧氣反應(yīng)：_______，反應(yīng)類型_______。

(2)甲烷和氯氣反應(yīng)(寫第一步)：_______，反應(yīng)類型_______。19、鍵線式是以線表示共價(jià)鍵，每個(gè)折點(diǎn)或端點(diǎn)表示一個(gè)碳原子，并省略書寫氫原子的一種表示有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的式子，如異丁烷()可表示為“”，請(qǐng)分析這一表示方式的要領(lǐng)，試用鍵線式寫出戊烷(C5H12)的同分異構(gòu)體：_______________、_______________、_______________。20、現(xiàn)將0.1mol某烴完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，經(jīng)測(cè)定，前者增重10.8g，后者增重22g（假定氣體全部吸收）。試通過計(jì)算推斷該烴的分子式___（要有簡(jiǎn)單計(jì)算過程）并寫出所有同分異構(gòu)體___。若該烴的一氯代物只有一種，試寫出該氯代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。21、下列有機(jī)物能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是22、根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機(jī)物的組成：

(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)確定分子式：如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為__，分子式為__。

(3)該有機(jī)物能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可能有___種，其中不能被氧化的名稱是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。(寫一種即可)評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)23、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題，共6分)26、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________27、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機(jī)物合成最合理的方案。

______________________________________________。28、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題，共16分)29、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。30、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體；A或B分子最多只含有4個(gè)碳原子，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

（1）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2，試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

（2）120℃時(shí)取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當(dāng)恢復(fù)到120℃和燃燒前的壓強(qiáng)時(shí)，體積增大6.25%，試通過計(jì)算確定混合氣中各成分的分子式___。31、室溫時(shí)；將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。

(1)通過計(jì)算確定氣態(tài)烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請(qǐng)寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無支鏈，請(qǐng)寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。32、取標(biāo)況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時(shí)將氣體產(chǎn)物作如下處理，回答有關(guān)問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6，此反應(yīng)屬于____反應(yīng)，若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進(jìn)行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，含有羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)，A正確；

B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；

C．該物質(zhì)中不含羧基；酯基、酚羥基等；不能和NaOH溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)含有兩個(gè)O原子；且不飽和度大于1，所以其同分異構(gòu)體既有酯類又有羧酸類，D正確；

綜上所述答案為C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸與硬脂酸都是飽和一元羧酸，分子式通式是CnH2nO2；因此它們互為同系物，A正確；

B．14C與14N質(zhì)量數(shù)相等；但由于質(zhì)子數(shù)不相等，因此不能互為同位素，B錯(cuò)誤；

C．H2NCH2COOH與CH3CH2NO2分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，C正確；

D．CHFCl2曾用作制冷劑；由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)可看作是甲烷分子的1個(gè)H原子被F原子取代，2個(gè)H原子被Cl原子取代，所以其分子結(jié)構(gòu)只有一種，D正確；

故選B。3、C【分析】【詳解】

A．依據(jù)烷烴的命名方法；選主鏈最長(zhǎng)；編號(hào)位次和最小，離官能團(tuán)取代基最近、寫名稱由簡(jiǎn)到繁，即化合物的名稱為2，4—二甲基己烷，符合系統(tǒng)命名法則，故A正確；

B．含氫量越高耗氧量越高；甲烷；乙烯、1，3-丁二烯含氫量逐漸降低，所以耗氧量逐漸降低，故B正確；

C．苯酚、水楊酸()和苯甲酸；官能團(tuán)不同；結(jié)構(gòu)不同，故C錯(cuò)；

D．由2－甲基－2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)不存在順反異構(gòu)，故D正確。

答案選C。4、C【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該分子中含有羥基；碳碳雙鍵，據(jù)此結(jié)合有機(jī)物中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答。

【詳解】

A．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基；故該化合物能使溴水褪色，A項(xiàng)正確；

B．分子中含碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中的羥基和C上的氫原子均可取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

C．由于多個(gè)碳原子采用sp3雜化；如同一個(gè)碳原子連接的2個(gè)碳原子就不能共面，即所有碳原子不可能位于同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．如圖所示帶*號(hào)的碳原子與周圍四個(gè)不同的原子和原子團(tuán)連接，為手性碳原子，D項(xiàng)正確；

答案選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)不存在親水基；難溶于水，故A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)含有苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，故B正確；

C．該分子是中心對(duì)稱，一個(gè)苯環(huán)上有4種氫原子；則一氯代物有四種，故C正確；

D．該物質(zhì)的分子式為C16H10N2O2，1mol該物質(zhì)耗氧量為故D正確；

故選：A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

化學(xué)家李比希；作過大量的有機(jī)化合物的準(zhǔn)確分析，改進(jìn)了有機(jī)分析的若干方法，如用燃燒法來測(cè)定有機(jī)化合物中碳?xì)湓刭|(zhì)量分?jǐn)?shù)，創(chuàng)立有機(jī)化合物的定量分析方法。

答案選D。7、C【分析】【詳解】

A．乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；引入新雜質(zhì)，不能除雜，故A錯(cuò)誤；

B．乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷；易引入新雜質(zhì)氫氣，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯與溴水反應(yīng)；乙烷不能；洗氣可分離，故C正確；

D．二者均與NaOH溶液不反應(yīng)；不能除雜，故D錯(cuò)誤；

答案選C。8、C【分析】【詳解】

A．所給的為乙酸的分子式，乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．所給的為乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并非分子式，乙酸的分子式是C2H4O2；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．食醋中含有3%～5%的乙酸；C項(xiàng)正確；

D．乙酸分子中；碳與一個(gè)氧原子形成碳氧單鍵，與另一個(gè)氧原子形成一個(gè)碳氧雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選C。9、C【分析】【分析】

具有順反異構(gòu)的有機(jī)物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)。

【詳解】

A．正丁烷屬于烷烴；沒有C=C，不具有順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；

B．1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH-CH2-CH3；其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；

C．2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-CH=CH-CH3，其中C=C連接不同的H、-CH3；具有順反異構(gòu)，故C正確；

D．1，1-二溴乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Br2C=CH2，其中C=C連接相同的Br原子或H原子；不具有順反異構(gòu)，故D錯(cuò)誤；

故選C。二、多選題(共7題，共14分)10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機(jī)物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團(tuán)；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學(xué)鍵；故C錯(cuò)誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng)，G中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選CD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的；A項(xiàng)正確；

B．與互為同系物；對(duì)苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項(xiàng)正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選AC。12、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯(cuò)誤；

B．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應(yīng)；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應(yīng)，瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。13、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式為C14H20O2；故A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯(cuò)誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說法錯(cuò)誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯(cuò)誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代，2個(gè)甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計(jì)有4種，D說法正確；

答案為AD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機(jī)物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團(tuán)；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學(xué)鍵；故C錯(cuò)誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng)，G中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選CD。16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應(yīng)生成Ca(OH)2；而乙醇不反應(yīng)，通過蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成和苯均為有機(jī)物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯(cuò)誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D．Br2可以與NaOH反應(yīng)生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機(jī)層分開，D正確；

故選AD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對(duì)位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】18、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷燃燒生成水和二氧化碳，反應(yīng)方程式為該反應(yīng)為氧化反應(yīng)。

（2）甲烷和氯氣在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為【解析】(1)氧化反應(yīng)。

(2)取代反應(yīng)19、略

【分析】【詳解】

戊烷有三種同分異構(gòu)體，分別是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，對(duì)應(yīng)的鍵線式分別是

故答案為：【解析】20、略

【分析】【分析】

濃硫酸具有吸水性；增重10.8g，為水的質(zhì)量，可求得烴中H原子個(gè)數(shù)，生成物通入NaOH溶液，增重的質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量，可求得烴中C原子個(gè)數(shù)，以此可求得烴的分子式。在根據(jù)同分異構(gòu)體現(xiàn)象分析解答。

【詳解】

濃硫酸具有吸水性，增重10.8g，為水的質(zhì)量，則n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol，即0.1mol烴中含有1.2molH原子，所以該烴分子中H原子個(gè)數(shù)為12；生成物通入NaOH溶液，增重的22g質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量，則n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol，即0.1mol烴中含有0.5molC原子，所以該烴分子中C原子個(gè)數(shù)為5；則該烴的分子式為C5H12，故答案為：C5H12；

根據(jù)分子式知該烴為烷烴，同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，故答案為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；

上述同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種，則該烴中只有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫，為新戊烷，其一氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)421、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應(yīng)；A項(xiàng)符合題意；

B．CH3CH2OH只能與Na反應(yīng)；B項(xiàng)不符合題意；

C．CH3COOC2H5只能與NaOH反應(yīng)；C項(xiàng)不符合題意；

D．H2O只能與Na反應(yīng)；D項(xiàng)不符合題意；

答案選A。22、略

【分析】【詳解】

(1)該有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O，則該有機(jī)物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇，丁醇的同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羥基可以與鈉反應(yīng)，則與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種；醇羥基可以被氧化，醇中連接羥基的碳原子上連有2個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為醛，醇中連接羥基的碳原子上連有1個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為酮，醇中連接羥基的碳原子上沒有氫原子時(shí)不能被氧化，醛丁醇的4個(gè)同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化；名稱為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O四、判斷題(共3題，共30分)23、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；25、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。五、原理綜合題(共3題，共6分)26、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可。【解析】取代反應(yīng)CH3CHO（乙醛）27、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

(3)化學(xué)名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個(gè)取代基，且為對(duì)位位置，則一個(gè)取代基為-OH，另一個(gè)取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個(gè)取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對(duì)有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1828、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可。【解析】取代反應(yīng)CH3CHO（乙醛）六、計(jì)算題(共4題，共16分)29、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】30、略

【分析】【分析】

1升混合氣體充分燃燒后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多，混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。

【詳解】

（1）混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5