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A61K9/22(2006.01)A61K47/38(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61K47/02(2006.01)A61K31/353(2006.01)A61P39/06(2006.01)一種預(yù)防衰老的原花青素配方及其制作工藝本發(fā)明公開了一種預(yù)防衰老的原花青素配羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯加入到水中2所述氯化鈣溶液的質(zhì)量濃度為0.1%~0將所述羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯加入到水中攪拌,然后再加將所述原花青素溶解在水中,然后加入所述水溶性多糖攪拌得到所述凝膠狀原花青素加入到所述基液中混合加熱攪拌得到水35℃~-60℃和處理時(shí)間1h~3h,所述一次干燥包括溫度-1述二次干燥包括溫度20℃~30℃和處理時(shí)間6h~10h。3[0002]原花青素是一類天然存在于許多植物中的多酚化合物,屬于黃酮類化合物家主要的目的通過層層包裹實(shí)現(xiàn)對原花青素的保護(hù),避免未進(jìn)入腸道環(huán)境之前被過度消耗,發(fā)明通過小分子蛋白-乳清蛋白的大分子絡(luò)合保護(hù)作用,避免了因過多載體包裹可能帶來[0005]藥用輔料在將原料藥制備特定制劑而實(shí)現(xiàn)對藥物的保護(hù)功能領(lǐng)域,具有重要作4[0006]現(xiàn)有技術(shù)中未見利用羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯對原花青素包裹制備膠[0017]進(jìn)一步地,所述混合加熱攪拌的條件為溫度45℃~55℃、攪拌轉(zhuǎn)速500r/min~括溫度-15℃~-30℃和處理時(shí)間6h~10h,所述二次干燥包括溫度20℃~30℃和處理時(shí)間6h~5素與羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯堿處理后得到基液混合處理得到了具有預(yù)防衰老[0031]將10重量份白色固體羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯加入到200重量份去離子℃的水浴鍋中靜置10h得到凝膠狀原花青素。[0032]將制備得到的基液和凝膠狀原花青素等量混合并加熱至45℃,然后以500r/min的15℃進(jìn)行第一次干燥處理6h和20℃進(jìn)行粉末放入到壓片機(jī)中進(jìn)行壓片成型得到原花青素腸溶6[0035]將12重量份白色固體羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯加入到200重量份去離子℃的水浴鍋中靜置10h得到凝膠狀原花青素。[0036]將制備得到的基液和凝膠狀原花青素等量混合并加熱至47℃,然后以600r/min的20℃進(jìn)行第一次干燥處理7h和20℃進(jìn)行粉末放入到壓片機(jī)中進(jìn)行壓片成型得到原花青素腸溶[0039]將14重量份白色固體羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯加入到200重量份去離子化鈣溶液加入到原花青素和羧甲基纖維素鈉組成的溶液中攪拌直至形成較為黏稠的白色[0040]將制備得到的基液和凝膠狀原花青素等量混合并加熱至50℃,然后以700r/min的20℃進(jìn)行第一次干燥處理8h和20℃進(jìn)行粉末放入到壓片機(jī)中進(jìn)行壓片成型得到原花青素腸溶[0043]將16重量份白色固體羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯加入到200重量份去離子化鈣溶液加入到原花青素和羧甲基纖維素鈉組成的溶液中攪拌直至形成較為黏稠的白色[0044]將制備得到的基液和凝膠狀原花青素等量混合并加熱至50℃,然后以900r/min的25℃進(jìn)行第一次干燥處理9h和25℃進(jìn)行粉末放入到壓片機(jī)中進(jìn)行壓片成型得到原花青素腸溶7[0047]將18重量份白色固體羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酯酸酯加入到200重量份去離子鈣溶液加入到原花青素和羧甲基殼聚糖組成的溶液中攪拌直至形成較為黏稠的白色粘液,然后在37℃的水浴鍋中靜置12h得到凝膠狀原花青素。[0048]將制備得到的基液和凝膠狀原花青素等量混合并加熱至55℃,然后以1000r/min的轉(zhuǎn)速攪拌處理5h得到水分散液,水分散液放入冷凍干燥機(jī)中,依次經(jīng)-60℃預(yù)冷凍處理3h、-30℃進(jìn)行第一次干燥處理10h和30℃進(jìn)行第二次干燥處理10h得到含有原花青素的粉[0065]
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