2025年岳麓版必修2生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述正確的是（）A.孟德爾發(fā)現的遺傳規(guī)律可以解釋有性生殖生物的所有遺傳現象B.孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型C.自由組合定律是指F1產生的4種類型的精子和卵細胞自由結合D.提出問題建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上2、如圖所示；甲；乙、丙、丁分別表示在“噬菌體侵染細菌”實驗（攪拌強度、時長等都合理）和“肺炎鏈球菌轉化”實驗中相關強度或數量的變化，下列相關敘述正確的是（）

A.圖甲表示在“32P標記的噬菌體侵染細菌”實驗中，沉淀物放射性強度的變化B.圖乙表示在“35S標記的噬菌體侵染細菌”實驗中，沉淀物放射性強度的變化C.圖丙表示“肺炎鏈球菌體內轉化”實驗的R型細菌+加熱致死的S型細菌組中，R型細菌與S型細菌的數量變化D.圖丁表示“肺炎鏈球菌體內轉化”實驗的R型細菌+加熱致死的S型細菌組中，R型細菌與S型細菌的數量變化3、端粒酶是一種由蛋白質和RNA組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端端粒的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂而逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。下列敘述錯誤的是（）A.衰老的細胞中端粒酶活性可能消失B.端粒酶的基本組成單位是氨基酸和核糖核苷酸C.與造血干細胞相比，骨骼肌細胞中端粒酶的活性更強D.端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤的診斷和治療4、下列哪項是精子和卵細胞形成過程的差別（）A.染色體數目減半發(fā)生的時期B.同源染色體聯會的時期C.核遺傳物質的分配D.成熟生殖細胞的數目5、火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是A.雌∶雄＝1∶1B.雌∶雄＝1∶2C.雌∶雄＝3∶1D.雌∶雄＝4∶16、某種昆蟲（XY型）X染色體的數量直接影響個體的死活，不含X染色體或含有三條X染色體的個體都是致死的。科學家發(fā)現，該昆蟲的兩條X染色體可以連在一起成為并聯X染色體，只含有并聯X染色體的個體或帶有一條并聯X染色體和一條Y染色體的均表現為雌性可育?，F有只含并聯X染色體、性染色體組成為XXY的純合紅眼（A）昆蟲，與正常白眼（a）昆蟲雜交得F1，眼色基因位于X染色體上。不考慮其他變異，下列相關推斷正確的是（）A.性染色體組成為XXY的昆蟲可產生兩種類型的配子，比例為2：1B.F1中表現為紅眼與白眼的個體比例為2：1，且一半昆蟲染色體異常C.F1中的雌雄個體隨機交配，后代基因型和表現型的情況與親本完全相同D.F1中的紅眼個體在減數分裂過程中可能出現染色體聯會紊亂不能產生配子的現象評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、下列是有關人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（）

A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙可能為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖8、如圖表示不同基因型豌豆體細胞中的兩對基因及其在染色體上的位置；這兩對基因分別控制兩對相對性狀，從理論上說，下列分析不正確的是（）

A.甲、乙植株雜交后代的表現型比例是1：1：1：1B.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1：1：1：1C.丁植株自交后代的基因型比例是1：2：1D.正常情況下，甲植株中基因A與a在減數第二次分裂時分離9、生物學觀點是基于生物學事實和證據提出的。下列有關生物學觀點與對應實驗證據敘述正確的是（）。選項生物學觀點實驗證據和依據ADNA是遺傳物質赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標記技術進行T2噬菌體侵染肺炎雙球菌的實驗BDNA雙螺旋結構富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜；查哥夫發(fā)現的DNA中嘌呤量等于嘧啶量CDNA半保留復制科學家以大腸桿菌為材料，運用同位素示蹤技術和差速離心技術進行實驗D基因在染色體上摩爾根以果蠅為實驗材料，通過假說演繹法進行雜交實驗

A.AB.BC.CD.D10、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳病；是CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關于該遺傳病的一個家族系譜圖，對5~10號成員進行該病相關等位基因的測序，發(fā)現6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達過程，（▼）表示突變位點。相關密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯誤的是（）

A.5、7、10號個體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號個體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設7號與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/411、下列不能說明某細胞已經發(fā)生分化的是（）A.進行ATP的合成B.存在多種mRNAC.存在纖維蛋白原基因的表達產物D.存在血紅蛋白12、二倍體動物某精原細胞形成精細胞的過程中；不同時期細胞的核DNA相對含量和染色體數目如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.乙時期細胞和丙時期細胞均含有兩個染色體組B.甲→乙過程中DNA復制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶C.乙→丙過程中可發(fā)生基因重組D.丙→丁過程中著絲粒分裂、姐妹染色單體分離評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)13、雜交育種的缺點是：只能利用_____重組，按需選擇，并不能_____。而且雜交后代會出現_____，_____緩慢，過程復雜。14、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細胞的_____發(fā)生了變化。15、適應具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現，這種現象在生物學上稱為____________，其根本原因是___________________________。16、多基因遺傳病是指受_____對以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見病，在群體中的發(fā)病率較高。17、_____在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。18、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序，分別構成了DNA分子的______________性。19、表現型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現型有關的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____?？刂芲____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。評卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)20、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤22、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共3分)23、某地分布著A；B、C等多個小水潭；A、B中都有孔雀魚，C中無孔雀魚。A中孔雀魚的天敵是花鳉，專以幼小孔雀魚為食；B中孔雀魚的天敵是狗魚，專以體形大而成熟的孔雀魚為食。調查發(fā)現，B中的孔雀魚通常比A中的孔雀魚成熟早，且成熟時體重較輕。請回答問題：

（1）將A、B中的孔雀魚分別飼養(yǎng)在無天敵的實驗室內，繁殖多代后，成熟早晚的差異仍然存在，說明這種差異是由_____________改變而導致。判斷這兩個孔雀魚種群是否屬于同一物種，要看它們之間是否存在_____________。

（2）孔雀魚種群中普遍存在成熟早或晚的變異。B中對孔雀魚有利的變異是_____________，具有此變異的個體能留下更多后代，使種群中這種變異的個體比例不斷增多，這是_____________的結果。

（3）若將B中的孔雀魚移至C（無狗魚但有花鳉）中，繁殖多代后，放入C中的孔雀魚成熟個體與B中的相比，體重將會_____________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共15分)24、下圖表示細胞內發(fā)生的一系列重大生命活動；據圖回答：

（1）該生物為__________生物。

（2）對于人體來說；在A、B、C、D四項生命活動中；有積極意義的是__________。其中A過程的方式可能有____________________。

（3）B過程表示一個細胞增殖的后代；在形態(tài)；結構和功能上發(fā)生__________的過程。

（4）真核生物有性生殖過程中配子的產生與減數第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關的是__________。

A．基因型為Dd的個體產生D；d的配子。

B．基因型為AaBb的個體產生AB、Ab、aB、ab四種配子。

C．基因型為XaY的雄性個體產生XaY的異常精子。

D．基因型為XBXb的雌性個體產生XBXB的異常卵細胞。

（5）與人類和動植物壽命直接相關的細胞變化是__________（細胞增殖；細胞分化、細胞癌變還是細胞衰老。四選一）

（6）下列有關細胞凋亡的敘述；正確的是____________________。

A．細胞凋亡是因為環(huán)境因素的突然變化所導致的細胞死亡。

B．細胞凋亡對機體可能造成傷害。

C．艾滋病病人的T淋巴細胞被自動清除屬于細胞的凋亡。

D．細胞死亡也可以稱為細胞凋亡25、雞的性別決定為ZW型，雞冠的單冠和復冠由B/b基因控制，單冠為顯性性狀?，F讓單冠雄雞與復冠雌雞交配產生足夠多的F1，F1的表現型及比例為單冠雄雞：單冠雌雞：復冠雌雞=1：1：1。回答下列問題：

（1）針對上述比例的出現；某生物興趣小組成員提出了兩種觀點。

觀點一：控制單冠和復冠的基因位于常染色體上，且雄雞中，基因型為_________個體死亡。

觀點二：控制單冠和復冠的基因僅位于Z染色體上，且基因型為ZbZb的個體死亡。

若觀點二正確，則兩個親本的基因型為______________________。

（2）請你以F1為材料設計一個簡單的雜交實驗對上述兩種觀點進行判斷。

實驗思路：_________________________________；觀察子代的性別比例。

預期結果：若F2中雌雄雞的性別比例為_________則控制單冠和復冠的基因僅位于Z染色體上。若_____________________________________則控制單冠和復冠的基因位于常染色體上。26、圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA；經過酶切；電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3。

（1）Ⅱ2的基因型是_______________。

（2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為_________。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為_____________。

（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現象。1_____________；2_____________。

（4）B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結果發(fā)現這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據此，可以判斷這兩對基因位于_________染色體上，理由是_______。

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的_________；并切割DNA雙鏈。

（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）。

②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）。

③演繹推理（如果這個假說是正確的；這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）。

④實驗驗證（測交實驗驗證；結果確實產生了兩種數量相等的類型）。

⑤得出結論（就是分離定律）。

【詳解】

A；孟德爾的遺傳規(guī)律只適用于進行有性生殖的核基因；有些生物的性狀是受細胞質基因控制，A錯誤；

B、測交方法能用于檢測F1的基因型，也能檢驗F1產生配子的種類和比例；B錯誤；

C；自由組合定律是指非同源染色體上的非等位基因自由組合；C錯誤；

D、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上的；D正確；

故選D。

【點睛】2、D【分析】【分析】

肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯的體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中，格里菲斯體內轉化實驗證明，S型細菌體內存在著某種轉化因子能將R型細菌轉化成S型細菌，肺炎雙球菌體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。

T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標記法對生物的遺傳物質進行了研究，方法如下：實驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。實驗結論：DNA是遺傳物質。

【詳解】

A、圖甲表示在“32P標記的噬菌體侵染細菌”實驗中，上清液放射性強度的變化，A錯誤；

B、圖乙表示在“35S標記的噬菌體侵染細菌”實驗中，上清液放射性強度的變化，B錯誤；

C；在肺炎鏈球菌的體內轉化實驗中；加熱致死的S型細菌的DNA能將R型細菌轉化為S型細菌，S型細菌通過繁殖，數量增多，故其數量會先增加后穩(wěn)定，而R型細菌在小鼠體內開始時大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，所以曲線在開始時段有所下降，而后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細菌數量又開始增加，所以曲線上升，C錯誤；

D；根據C項解釋；圖丁表示“肺炎鏈球菌體內轉化”實驗的R型細菌+加熱致死的S型細菌組中，R型細菌與S型細菌的數量變化，D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

由題干信息分析可知；端粒酶由RNA和蛋白質組成，細胞分裂時不能完全被復制而導致染色體片段隨著分裂次數的增加逐漸縮短，說明端粒的長度和細胞增殖能力呈正相關關系；同時端粒酶中的RNA含有與端粒DNA重復序列互補的片段（如-AAUCCC-），是合成端粒DNA的模板，其蛋白質催化端粒DNA的合成，這說明端粒酶具有逆轉錄酶的功能。

【詳解】

A；當細胞分化成熟停止分裂后；端粒酶的活性可能消失，A正確；

B；端粒酶是一種由蛋白質和RNA組成的酶；因此端粒酶的基本組成單位是氨基酸和核糖核苷酸，B正確；

C；分析題意可知；細胞分裂能力強，端粒酶的活性高，造血干細胞的端粒酶活性應大于骨骼肌細胞的，C錯誤；

D；端粒酶活性低；細胞分裂受抑制，端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤的診斷和治療，D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

精子的形成與卵細胞的形成過程的比較：。卵細胞的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢卵巢過程變形期無變形期無變形期性細胞數一個精母細胞形成四個精子一個卵母細胞形成一個卵細胞一個卵母細胞形成一個卵細胞細胞質的分配均等分裂不均的分裂相同點成熟期都經過減數分裂，精子和卵細胞中染色體數目是體細胞的一半

【詳解】

A；在精子和卵細胞形成過程中；染色體數目減半發(fā)生的時期都是減數第一次分裂過程中，A正確；

B；在精子和卵細胞形成過程中；同源染色體聯會發(fā)生的時期都是減數第一次分裂前期，B正確；

C；在精子和卵細胞形成過程中；核遺傳物質的分配都是均等的；精子形成過程中細胞質均等分裂，卵細胞形成過程中細胞質分裂（初級卵母細胞和次級卵母細胞）不均等，C正確；

D；一個精原細胞可形成4個精子；一個卵原細胞只形成一個卵細胞，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題考查細胞的減數分裂，重點考查精子和卵細胞的形成過程，要求考生識記精子和卵細胞的形成過程，能對兩者進行列表比較。5、D【分析】【詳解】

按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細胞含Z染色體，則三個極體分別含Z、W、W染色體，卵細胞與其中之一結合后的情況是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二種情況是若卵細胞含W染色體，則三個極體分別含W、Z、Z染色體，卵細胞與其中之一結合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。故選D。6、C【分析】【分析】

親本雄昆蟲性染色體為XY；雌昆蟲的性染色體為XXY，其中兩條X染色體并聯。后代的性染色體組成為：XXX（一條并聯X染色體和一條正常X染色體的致死）；XY（雄昆蟲）、XXY（一條并聯X染色體和一條Y染色體的雌昆蟲）、YY（沒有X染色體的昆蟲也是致死）。

【詳解】

A；性染色體組成為XXY的昆蟲可產生兩種類型的配子；比例為1：1，因為并聯在一起的X染色體在減數分裂過程中不能分開，一起進入子細胞中，A錯誤；

B、X染色體并聯，性染色體為XAXAY的純合紅眼昆蟲產生兩種比例相等的配子，正常的白眼昆蟲XaY產生兩種比例相等的配子，雜交后形成性染色體為XAXAXa、XAXAY，XaY，YY四種類型的個體，其中含有三條X染色體和不含X染色體的個體是致死的，F1紅眼與白眼的比例為1：1；且一半昆蟲染色體異常，B錯誤；

C、F1雌雄個體性染色體組成為XAXAY、XaY；隨機交配，后代基因型和表現型的情況與親本完全相同，仍然只有兩種類型的存活，C正確；

D、F1中紅眼個體在減數分裂過程中不會出現染色體聯會紊亂的現象；因為并聯在一起的兩條染色體可以看做一條染色體進行減數分裂，D錯誤。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)7、A:B【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：

甲圖中；患病女兒的父母均正常，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；

乙圖中；患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳??；

丙圖中；不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；

丁圖中；父母均患病，但有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明丁為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；通過分析可知；甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖，A正確；

B；通過分析可知；乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、白化病為常染色體的隱性遺傳，丁圖為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；

D、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，乙圖可能是該病的系譜圖，D錯誤。

故選AB。8、D【分析】【詳解】

A、甲（AaBb）×乙（aabb），屬于測交，后代的表現型比例為1：1：1：1，A正確；

B、甲（AaBb）×丙（AAbb），后代的基因型為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例為1：1：1：1，B正確；

C、?。ˋabb）自交后代基因型為AAbb、Aabb、aabb，且比例為1：2：1，C正確；

D、A與a是等位基因，隨著同源染色體的分開而分離，而同源染色體上的等位基因的分離發(fā)生在減數第一次分裂后期，D錯誤．故選：D．9、B:D【分析】【分析】

1、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標記技術進行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗；證明DNA是遺傳物質。

2；沃森和克里克見到了維爾金斯和弗蘭克林拍攝的、非常清晰的X射線衍射照片；并敏銳地意識到DNA分子很可能是雙鏈結構；美國生物化學家查伽夫的研究成果給了沃森和克里克很大啟發(fā)。

【詳解】

A、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標記技術進行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗；證明DNA是遺傳物質，A錯誤；

B；威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜；查哥夫提供的“腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量；鳥嘌呤的量總是等于胞嘧啶的量，即嘌呤量等于嘧啶量”，而沃森和克里克在上述資料的基礎上構建了DNA分子的雙螺旋結構模型，B正確；

C；科學家以大腸桿菌為實驗對象；運用同位素示蹤技術及密度梯度離心方法進行了DNA復制方式（半保留復制）的探索實驗，C錯誤；

D；摩爾根以果蠅為實驗材料進行雜交實驗；通過假說--演繹法分析實驗結果，最終得出了基因在染色體上的結論，D正確。

故選BD。10、B:C【分析】【分析】

據圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號成員與該病相關等位基因進行測序，結果發(fā)現6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號成員進行該病相關等位基因的測序，發(fā)現6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點之一是男患者多于女患者，如果1號含有CSS突變基因，則1號患病，B錯誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯誤；

D、7號個體是雜合子，假設相關基因用A、a表示，則7號個體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。11、A:B【分析】【分析】

細胞分化是指在個體發(fā)育中；由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)；結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質是基因的選擇性表達，即不同細胞基因表達情況不同，如血紅蛋白基因只在紅細胞中表達。

【詳解】

A；所有細胞都能進行細胞呼吸；因此都能合成ATP，所以據此不能判斷細胞已經分化，A正確；

B；活細胞都要進行基因的表達；所以細胞內存在多種mRNA，所以據此不能判斷細胞已經分化，B正確；

C；纖維蛋白原基因的表達只在肝臟細胞中；所以能夠說明細胞已分化成肝臟細胞，C錯誤；

D；只有紅細胞才能合成血紅蛋白；存在血紅蛋白說明其已經高度分化，D錯誤；

故選AB。

【點睛】

本題考查細胞分裂和細胞分化的相關知識，首先要求考生掌握細胞分裂的特點和細胞分化的概念，明確同一生物體所有細胞都含有相同的遺傳物質，且都含有該個體的全部基因；其次要求考生掌握細胞分化的實質，再選出正確的選項。12、A:B:C【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：甲中DNA：染色體=2：2；為精原細胞，處于減數第一次分裂前的間期且DNA未復制；乙中DNA：染色體=4：2，處于減數第一次分裂，為初級精母細胞；丙中DNA：染色體=2：2，處于減數第二次分裂后期，為次級精母細胞；丁中DNA：染色體=1：1，處于減數第二次分裂末期，為精細胞或精子。

【詳解】

A、乙時期的細胞同源染色體仍在一個細胞中，丙時期細胞著絲點分裂，染色體暫時加倍，所以均含有兩個染色體組，A正確；

B、DNA復制需要酶的催化，而酶的合成需要通過轉錄和翻譯過程，轉錄過程需要RNA聚合酶，DNA的復制需要DNA聚合酶，所以甲→乙過程中DNA復制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶，B正確；

C、乙→丙過程表示減數第一次分裂到減數第二次分裂后期，減數第一次分裂后期非同源染色體的自由組合屬于基因重組，C正確；

D、丙圖表示著絲粒已分裂、姐妹染色單體已分離，所以丙→丁過程中發(fā)生細胞質分裂，D錯誤。

故選ABC。三、填空題(共7題，共14分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】已有基因創(chuàng)造新的基因分離現象，育種進程14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結構表面15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對性適應的相對性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】兩原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間18、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序，分別構成了DNA分子的多樣性和特異性。【解析】多樣性和特異19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個體表現出來的性狀高莖基因型DDDddd相對性狀dY四、判斷題(共3題，共24分)20、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果；

故正確。21、B【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、實驗題(共1題，共3分)23、略

【分析】試題分析：無天敵存在時；培養(yǎng)多代的孔雀魚仍然存在差異，說明該差異是可遺傳的變異，由遺傳物質改變引起；自然選擇決定生物進化的方向，將B中的孔雀魚移入C，花鳉捕食幼小孔雀魚，會使孔雀魚的進化方向改變。

（1）將A；B中的孔雀魚分別飼養(yǎng)在無天敵的實驗室內；繁殖多代后，成熟早晚的差異仍然存在，說明這種差異是由遺傳物質改變而導致。判斷這兩個孔雀魚種群是否屬于同一物種，要看它們之間是否存在生殖隔離。

（2）孔雀魚種群中普遍存在成熟早或晚的變異。B中狗魚專門捕食體型大而成熟的孔雀魚；因此對孔雀魚有利的變異是成熟早（體型還小的時候就已經成熟），具有此變異的個體能留下更多后代，使種群中這種變異的個體比例不斷增多，這是自然選擇的結果。

（3）若將B中的孔雀魚移至C（無狗魚但有花鳉）中，繁殖多代后，由于花鳉只捕食幼小的孔雀魚，體型較大的魚能獲得更多的生存機會，放入C中的孔雀魚成熟個體與B中的相比，體重將會增加?！窘馕觥窟z傳物質（DNA、基因）生殖隔離成熟早自然選擇增加六、綜合題(共3題，共15分)24、略

【分析】【分析】

1；分析題圖：圖示為細胞重要的生命活動圖解；其中A表示細胞增殖，該過程能增加細胞的數量，但不能增加細胞的種類；B為細胞分化，該過程能增加細胞的種類，但不會增加細胞的數量；C為細胞衰老；D為細胞凋亡。

2；正常情況下；減數分裂第一次分裂后期同源染色體分離的同時非同源染色體進行自由組合，因此位于非同源染色體的上非等位基因發(fā)生自由組合；而異常情況應該是指同源染色體未分離而導致產生的配子異常的情況。

【詳解】

（1）該生物因為能進行細胞分化應是多細胞真核生物。

（2）對于人體來說；細胞增殖；細胞分化、細胞衰老和細胞凋亡都屬于正常的生命歷程，對有機體是有利的，而細胞癌變是細胞畸形分化形成的，對有機體不利，因此，A、B、C、D四項生命活動中，有積極意義的是A、B、C、D。真核細胞的分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數分裂。

（3）細胞分化是指一個細胞增殖的后代；在形態(tài)；結構和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

（4）A；基因型為Dd的個體產生D、d的配子；減數第一次分裂后期染色體的行為正常，A錯誤；

B、基因型為AaBb的個體產生AB、Ab、aB、ab四種配子；說明在減數第一次分裂后期，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，屬于染色體的正常行為，B錯誤；

C、基因型為XaY的雄性個體產生XaY的異常精子；說明同源染色體在減數第一次分裂后期同源染色體沒有分離，發(fā)生了染色體變異，C正確；

D、基因型為XBXb的雌性個體產生XBXB的異常卵細胞；說明在減數第二次分裂后期，著絲點分裂后，產生的兩條染色體移向了細胞的同一極，發(fā)生了染色體變異，D錯誤。

故選C。

（5）細胞衰老與人類和動植物壽命直接相關。

（6）A；細胞凋亡是基因控制的程序性死亡；A錯誤；

B；細胞凋亡對機體有利；B錯誤；

C；被病原體感染的細胞的清除；是通過細胞凋亡完成的，C正確；

D；細胞壞死是在種種不利因素影響下；由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷或死亡，是一種病理性過程，D錯誤。

故選C。

【點睛】

本題結合細胞生命歷程圖，考查細胞增殖、細胞分化、細胞凋亡、細胞癌變，要求考生識記細胞分化的概念，掌握細胞分化的實質；識記真核細胞的增殖方式和細胞癌變的原因，能結合所學的知識答題。【解析】多細胞真核ABCD有絲分裂、無絲分裂和減數分裂穩(wěn)定性差異C細胞衰老C25、略

【分析】【分析】

雞的性別決定為ZW型，雞冠的單冠和復冠由B/b基因控制，單冠為顯性性狀，單冠雄×復冠雌→F1單冠雄：單冠雌：復冠雌=1：1：1，若B/b位于常染色體，則可推測單冠對應的基因型為Bb，復冠對應的基因型為bb，F1雌雄雞的基因型理論上都應該有Bb和bb，且比例均為1：1，但是根據題干比例可知，雄雞中沒有基因型為bb的個體，因此推測其死亡。若B/b基因位于Z染色體上，則親本單冠雄雞的基因型為ZBZb，復冠雌雞的基因型為ZbW，F1雄雞的基因型理論上應有ZBZb和ZbZb，且比例均為1：1，