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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點(diǎn)選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列有關(guān)利用乳腺生物反應(yīng)器與微生物生產(chǎn)藥物的敘述,錯誤的是()A.前者在乳汁中提取藥物,后者在細(xì)胞中提取B.兩者都是基因工程在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域的應(yīng)用C.前者合成的蛋白質(zhì)可加工成熟,后者合成的蛋白質(zhì)一般不能加工成熟D.動物和微生物的基因結(jié)構(gòu)與人體的基因結(jié)構(gòu)均相同2、下列有關(guān)果酒和果醋制作的敘述,正確的是()A.在果酒的制作過程中,應(yīng)先去除葡葡的枝梗,再沖洗干凈B.醋酸發(fā)酵時,需要通氣的原因是促進(jìn)醋酸菌通過有氧呼吸產(chǎn)生醋酸C.為防止發(fā)酵液被污染,榨汁機(jī)和發(fā)酵瓶使用前都必須滅菌D.制作果酒時,發(fā)酵瓶裝入葡萄汁后,應(yīng)封閉充氣口3、下圖表示研究人員利用胚胎工程培育優(yōu)質(zhì)奶牛的過程;下列相關(guān)說法不正確的是()
A.①代表體外受精,與體內(nèi)受精一樣都需要獲能B.②代表早期胚胎培養(yǎng),培養(yǎng)液中有氨基酸,核苷酸,有機(jī)鹽,無機(jī)鹽等C.③代表胚胎分割,需均等分割桑椹胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán),以免影響胚胎發(fā)育D.為選育能泌乳的奶牛,移植前需從胚胎的滋養(yǎng)層部位取樣,做DNA分析性別鑒定4、中美科學(xué)家通過改變一種名為NR2B的基因研制出了轉(zhuǎn)基因超級小鼠Hobbie-J,Hobbie-J比普通老鼠更加聰明,大腦運(yùn)轉(zhuǎn)更加迅速,它能夠輕松完成迷宮任務(wù)。下列關(guān)于Hobbie-J產(chǎn)生過程的描述,錯誤的是()A.NR2B基因可通過PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增B.改變后的NR2B基因作為目的基因,可直接注入小鼠受精卵內(nèi)C.通常采用顯微注射技術(shù)將改變后的NR2B基因重組質(zhì)粒導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi)D.可采用基因探針檢測改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi)5、某種難以降解的物質(zhì)S,會對環(huán)境造成污染,研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株。甲、乙是兩種培養(yǎng)基,甲的組分為無機(jī)鹽、水和S,乙的組分為無機(jī)鹽、水、S和物質(zhì)X。下列敘述不正確的是()
A.通常采用高壓蒸汽滅菌法對培養(yǎng)基和錐形瓶進(jìn)行滅菌B.甲、乙均為選擇培養(yǎng)基,物質(zhì)X可能是瓊脂C.步驟③將M中的菌液接種到乙上所用的方法是平板劃線法D.步驟④要挑取單個菌落接種,經(jīng)⑤篩選出高效降解S的菌株。6、研究人員采用下圖所示方法獲得高耐酒精的高產(chǎn)醋酸菌,相關(guān)敘述錯誤的是()
A.自然發(fā)酵的甘蔗渣需滅菌后再加入培養(yǎng)基中B.純化培養(yǎng)過程可采用稀釋涂布平板法接種醋酸菌C.高產(chǎn)醋酸菌可分解CaCO3形成更大的透明圈D.通過增加酒精濃度進(jìn)一步篩選高耐酒精的高產(chǎn)醋酸菌7、動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物克隆的基礎(chǔ),如下圖所示,a、b、c表示現(xiàn)代生物工程技術(shù),①、②、③分別表示其結(jié)果,請據(jù)圖回答,下列說法正確的是()
A.a如果是核移植技術(shù),則①體現(xiàn)了動物細(xì)胞的全能性B.b如果是體外受精技術(shù),②的產(chǎn)生屬于有性生殖,該技術(shù)為良種家畜快速大量繁殖提供了可能C.c如果是胚胎分割技術(shù),③中個體的基因型和表型一定相同D.①②③中的受體(代孕母體)均需經(jīng)過一定的激素處理,以達(dá)到超數(shù)排卵和同期發(fā)情的目的8、動物生物反應(yīng)器和研究開發(fā)重點(diǎn)是動物乳腺反應(yīng)器;可把人體相關(guān)基因?qū)氲讲溉閯游锏穆鸭?xì)胞中,使生出的轉(zhuǎn)基因動物長大后產(chǎn)生的乳汁中含有人類所需要的不同蛋白質(zhì)。培育作為“生物反應(yīng)器”的動物涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有()
①基因工程②體外受精③胚胎移植④早期胚胎培養(yǎng)A.①②③B.②③④C.①③④D.①②③④評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、用XhoI和SalI兩種限制性內(nèi)切核酸酶分別單獨(dú)酶切同一種DNA片段;酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果如圖。以下敘述錯誤的是()
A.XhoI和SalI兩種酶識別的核糖核苷酸序列不同B.泳道①中是用SalI處理得到的酶切產(chǎn)物C.泳道②中的酶切產(chǎn)物可用DNA連接酶拼接成一個重組DNA分子D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA10、抗菌肽又名多肽抗生素,廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物體內(nèi),具有廣譜抗菌活性。其作用原理是在細(xì)菌細(xì)胞膜上形成跨膜的離子通道,造成細(xì)胞內(nèi)容物泄漏,最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。最新研究表明,某些抗菌肽對癌細(xì)胞甚至感染了病毒的宿主細(xì)胞均具有殺傷作用。下列相關(guān)敘述正確的是()A.從免疫調(diào)節(jié)的方式分析,抗菌肽參與特異性免疫過程B.抗菌肽改變了細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞不能保持正常滲透壓而死亡C.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)抗菌肽時,常選用大腸桿菌作為受體菌D.對抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路11、理垃圾的有效方法之一是用微生物對其進(jìn)行降解,下圖表示篩選高效降解淀粉菌種的過程。下列敘述錯誤的是()
A.圖中培養(yǎng)基應(yīng)以淀粉為唯一碳源,將菌液接種到培養(yǎng)基應(yīng)使用平板劃線法B.菌落①與②周圍透明圈的大小不同原因可能是兩個菌群對碘液分解能力不同C.若菌落①與②分屬細(xì)菌和真菌,則二者結(jié)構(gòu)上最主要區(qū)別是有無核膜包被的細(xì)胞核D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,為防止造成環(huán)境污染,使用過的培養(yǎng)基應(yīng)滅菌處理后再倒掉12、甲品種青花菜具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀;但屬于胞質(zhì)雄性不育品種。通過體細(xì)胞雜交,成功地將乙品種細(xì)胞質(zhì)中的可育基因引入甲中,下圖為該操作示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合可使用離心法B.融合的原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁后再進(jìn)行組織培養(yǎng)C.雜種細(xì)胞經(jīng)過一定激素和營養(yǎng)的誘導(dǎo),發(fā)育成為雜種植株D.篩選出的雜種植株含有控制甲青花菜優(yōu)良性狀的基因,但只能通過母本進(jìn)行傳遞13、青蒿素主要用于惡性瘧疾的癥狀控制以及耐氯喹蟲株的治療。為了快速檢測青蒿素;科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗青蒿素的單克隆抗體,其基本操作過程如下圖。以下相關(guān)敘述正確的是()
A.過程②體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性,過程⑤若在體內(nèi)進(jìn)行則操作更簡單B.過程③常使用選擇培養(yǎng)基,過程④常使用抗原-抗體雜交技術(shù)C.若細(xì)胞乙均由細(xì)胞兩兩融合而成,則細(xì)胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)一定相同D.骨髓瘤細(xì)胞通常是從小鼠脾臟中提取的,其表面糖蛋白減少,培養(yǎng)時失去接觸抑制14、在動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程中,貼壁的細(xì)胞不一定都能增殖并形成克?。▎蝹€細(xì)胞繁殖形成的細(xì)胞群體),而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞,這一特點(diǎn)可用于測定動物細(xì)胞的增殖能力。大致流程如下圖,相關(guān)敘述不正確的是()
A.出現(xiàn)接觸抑制后,細(xì)胞克隆停止增殖B.克隆細(xì)胞與接種的細(xì)胞的遺傳信息不一定相同C.胰蛋白酶可使細(xì)胞分散成單個利于計(jì)數(shù)D.需采用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細(xì)胞克隆15、下列有關(guān)PCR的敘述,正確的有()A.PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同B.引物長度和復(fù)性溫度均會影響PCR擴(kuò)增的特異性C.PCR產(chǎn)物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān),與凝膠的濃度無關(guān)D.PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)16、人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求,配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)一一培養(yǎng)基。其中,配制成的_______________的基質(zhì)稱為液體培養(yǎng)基,配制成的固體狀態(tài)的基質(zhì)稱為________________________。在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑_______________________后,制成瓊脂固體培養(yǎng)基,它是實(shí)驗(yàn)室中最常用的培養(yǎng)基之一。微生物在_________________培養(yǎng)基表面生長,可以形成肉眼可見的菌落。(瓊脂是一種從紅藻中提取的____________________。瓊脂在98℃以上熔化,在44℃以下凝固,在常規(guī)培養(yǎng)條件下呈現(xiàn)固態(tài)。)17、請回答下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性和倫理問題:
(1)一些持支持態(tài)度的科學(xué)家認(rèn)為,由于不同物種間存在__________,同時花粉的傳播距離和__________有限;轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物很難與其它植物雜交,因而不大可能對生物多樣性造成威脅。
(2)在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中,絕大多數(shù)科學(xué)家都能自覺遵守科學(xué)研究道德。例如,把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有___________的生物上;對外源DNA進(jìn)行認(rèn)真選擇,避免能夠表達(dá)出對人體有毒性或過敏的___________.
(3)一些持反對態(tài)度的科學(xué)家認(rèn)為,由于克隆技術(shù)尚不成熟,現(xiàn)在就做克隆人很可能孕育出有嚴(yán)重缺陷的孩子。但是支持克隆人的科學(xué)家則認(rèn)為,一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級、______和__________等方法得到解決。
(4)對于克隆技術(shù),中國政府的態(tài)度是___________.但不反對___________。18、1.基因檢測引發(fā)的倫理問題。
(1)基因身份證:基因身份證指把個人的_____和_____檢測出來;記錄在磁卡上,而做成的個人基因身份證。
(2)基因檢測引發(fā)的爭論①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____
。項(xiàng)目。
反對。
支持。
技術(shù)方面。
目前人類對①及基因間的相互作用尚缺乏足夠的認(rèn)識;通過基因檢測達(dá)到②的目的是很困難的;基因檢測結(jié)果會給受檢者帶來巨大的③。
通過基因檢測可以對遺傳性疾病及早采?、埽贿m時進(jìn)行治療,達(dá)到挽救患者生命的目的。
道德方面。
基因資訊的泄露造成⑤;如個人婚姻困難;人際關(guān)系疏遠(yuǎn),更明顯的是造成一支遺傳性失業(yè)大軍。
對于基因歧視現(xiàn)象;可以通過正確的科學(xué)知識傳播;⑥教育和立法得以解決。
2.試管嬰兒與設(shè)計(jì)試管嬰兒的比較①_____②_____③_____④_____
。項(xiàng)目。
設(shè)計(jì)試管嬰兒。
試管嬰兒。
技術(shù)手段。
胚胎移植前①(填“需要”或“不需要”)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷這一環(huán)節(jié)。
②(填“需要”或‘不需要”)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷。
實(shí)踐應(yīng)用。
用于白血??;貧血病等遺傳性疾病的預(yù)測。
解決不孕不育問題。
聯(lián)系。
二者都是③受精;體外進(jìn)行早期胚胎發(fā)育,再進(jìn)行胚胎移植,從生殖方式上都為④
19、本課題對分解纖維素的微生物進(jìn)行了初步的篩選。但是,這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌,還需要進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實(shí)驗(yàn),纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測定方法,一般是采用對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的__________進(jìn)行________的測定。20、第一步:______21、純化DNA,去除雜質(zhì)有________________個方案。22、利用DNA和蛋白質(zhì)等其它成分在___________中的溶解度不同,選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使_______充分溶解,而使___________沉淀,或相反。23、科學(xué)家采用定點(diǎn)誘變的方法構(gòu)建T4溶菌酶的新蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質(zhì)的第9和第164位氨基酸殘基被轉(zhuǎn)換為半胱氨酸殘基,并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性會有什么變化?這項(xiàng)技術(shù)的要點(diǎn)是什么?_________評卷人得分四、判斷題(共3題,共21分)24、胚胎發(fā)育至囊胚期時,細(xì)胞逐漸分化。(選擇性必修3P58)()A.正確B.錯誤25、要對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造,最終必須通過改造氨基酸序列來完成。(選擇性必修3P94)()A.正確B.錯誤26、中國政府積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》,堅(jiān)決反對克隆人,不允許進(jìn)行任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。(選擇性必修3P108)()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共15分)27、番茄果實(shí)在成熟的過程中;多聚半乳糖醛酸酶(PG)合成顯著增加,以降解果膠使細(xì)胞壁破損,從而使果實(shí)變紅變軟,但不利于保鮮。科學(xué)家利用基因工程得到轉(zhuǎn)基因番茄,大大延長果實(shí)保質(zhì)期。操作流程如下,回答下列問題:
(1)利用RT—PCR技術(shù)即逆轉(zhuǎn)錄—多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)制備PG基因,最好從番茄的_____細(xì)胞中提取mRNA,此技術(shù)所需要的酶主要有_____。
(2)據(jù)圖可知,轉(zhuǎn)基因番茄主要通過抑制PG基因的_____過程;使PG合成量減少,從而延長果實(shí)保質(zhì)期。
(3)圖中的農(nóng)桿菌。能夠在含_____的培養(yǎng)基中生存,而在含_____的培養(yǎng)基中不能生存的即為已轉(zhuǎn)化的所需農(nóng)桿菌。
(4)圖中將反向連接PC基因?qū)敕鸭?xì)胞的方法稱為_____。要檢測感染農(nóng)桿菌后的番茄細(xì)胞染色體DNA上是否插入了反向連接PC基因,_____(填“能”或“不能”)用標(biāo)記的PG基因的單鏈作為探針進(jìn)行檢測,理由是_____。
(5)在將轉(zhuǎn)化的番茄細(xì)胞通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)形成番茄幼苗過程中,培養(yǎng)基_____(填“要”或“不要”)添加有機(jī)營養(yǎng)物質(zhì),原因是_____。28、蘋果樹腐爛病是由黑腐皮殼菌引起的;是限制蘋果產(chǎn)量的重要因素之一。生產(chǎn)上主要以化學(xué)藥劑防治該病。為開發(fā)生物防治途徑,科研人員擬從土壤中分離篩選出能抑制黑腐皮殼菌生長的枯草芽孢桿菌,實(shí)驗(yàn)流程圖如圖1:
(1)①中木糖和硝酸鉀的作用分別是______________。
(2)②→③中梯度稀釋的目的是_____________________________________________。
(3)制作的平板需要倒置的目的除了防止培養(yǎng)基中水分過快蒸發(fā)之外,還有______________。
(4)現(xiàn)有經(jīng)純化后獲得的4個枯草芽孢桿菌品系,為探究哪個品系對黑腐皮殼菌的抑制效果更好,科研人員在如圖2平板中的A處接種黑腐皮殼菌,在距離A處等距離的B1~B4處分別接種等量的4個枯草芽孢桿菌品系,在適宜條件下培養(yǎng)3﹣5天后,通過觀察_________________________篩選出抑菌更好的枯草芽孢桿菌菌株。
圖2
(5)在利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)土樣中活菌的數(shù)目時,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在______________的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。該方法所得結(jié)果往往比實(shí)際細(xì)菌的數(shù)目要少,原因是__________________________________。29、柑橘潰瘍病是由地毯草黃單胞桿菌引起的;發(fā)生在柑橘的一種病害;植株受害后會發(fā)生落葉、落果,嚴(yán)重時葉片落光,整株枯死。利用基因工程將來自水稻的Xa27基因?qū)敫涕倏色@得抗柑橘潰瘍病的植株,利用植物組織離體培養(yǎng)技術(shù)則可培育無病毒植株?;卮鹣铝袉栴}:
(1)為了獲得脫毒苗,通常可以選取植株______附近的組織進(jìn)行離體培養(yǎng),選取該部位組織的原因是______。
(2)如圖1表示科研人員利用柑橘幼苗獲得抗病轉(zhuǎn)基因植株的過程:
①基因表達(dá)載體必需的結(jié)構(gòu)除復(fù)制原點(diǎn)、啟動子、終止子、目的基因外,還有______。
②共培養(yǎng)時,Ti質(zhì)粒的作用是______。
③共培養(yǎng)后,要利用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),目的是______。
④再分化過程中,誘導(dǎo)愈傷組織生根、生芽的先后順序?yàn)開_____。
⑤從個體生物學(xué)水平鑒定柑橘再生植株時可采用______(填具體操作)的方法。經(jīng)鑒定有幾棵植株沒有抗病的能力,分別提取這幾棵植株的DNA,依據(jù)______的特異性堿基序列設(shè)計(jì)引物,擴(kuò)增后利用______進(jìn)行檢測;結(jié)果如圖2。
據(jù)圖2分析,植株A、E、F不具有抗病能力的原因可能是______,植株B、C不具有抗病能力的原因可能是______。評卷人得分六、綜合題(共1題,共5分)30、某同學(xué)配制了兩種培養(yǎng)基:I.羧甲基纖維素鈉培養(yǎng)基(含微量馬鈴薯提取液;不含瓊脂);Ⅱ.羧甲基纖維素鈉瓊脂培養(yǎng)基(含剛果紅)。該同學(xué)欲利用上述兩種培養(yǎng)基從腐木;腐葉密集處的土壤中采樣分離篩選出纖維素高效分解菌?;卮鹣铝袉栴}:
(1)纖維素分解菌能分泌_______________,其中C1酶、CX酶可將秸秤中的纖維素分解成_______________;由葡萄糖苷酶再將其分解為葡萄糖,從而使該細(xì)菌獲得碳源。
(2)將采樣的土壤加入到培養(yǎng)基①中培養(yǎng)一段時間,該步驟的目的是_______________。
(3)為篩選并鑒定纖維素分解菌;常采用圖1所示的方法:
①該接種方法是_______________,圖中培養(yǎng)基應(yīng)選擇_______________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②若通過該方法培養(yǎng)的平板如圖2所示,則造成該現(xiàn)象的不當(dāng)操作是________________。
③初篩挑選纖維素高效分解菌時,應(yīng)挑取平板上_______________的菌落作為目的菌。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】
1;乳腺(房)生物反應(yīng)器:科學(xué)家將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起;通過顯微注射等方法,導(dǎo)入哺乳動物的受精卵中,然后,將受精卵送入母體內(nèi),使其生長發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。轉(zhuǎn)基因動物進(jìn)入泌乳期后,可以通過分泌的乳汁來生產(chǎn)所需要的藥品,因而稱為乳腺生物反應(yīng)器或乳房生物反應(yīng)器。
2;乳腺生物反應(yīng)器與工程菌生產(chǎn)藥物的區(qū)別。
。比較內(nèi)容乳腺生物反應(yīng)器工程菌基因結(jié)構(gòu)動物基因結(jié)構(gòu)與人類的基因結(jié)構(gòu)基本相同細(xì)菌和酵母菌的基因結(jié)構(gòu)與人類有較大差異基因表達(dá)合成的藥物蛋白與天然蛋白質(zhì)相同細(xì)菌合成的藥物蛋白可能沒有活性生產(chǎn)條件不需嚴(yán)格滅菌;溫度等外界條件對其影響不大需嚴(yán)格滅菌,嚴(yán)格控制工程菌所需的溫度、pH、營養(yǎng)物質(zhì)濃度等外界條件藥物提取從動物乳汁中提取從微生物細(xì)胞或其培養(yǎng)液中提取【詳解】
A;根據(jù)分析可知;前者在動物乳汁中提取藥物,后者在微生物細(xì)胞或其培養(yǎng)液中提取,A正確;B、前者是轉(zhuǎn)基因動物的應(yīng)用,后者是轉(zhuǎn)基因微生物的應(yīng)用,兩者都是基因工程在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域的應(yīng)用,B正確;
C;前者細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體;合成的蛋白質(zhì)可經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工成熟,后者一般用原核生物,細(xì)胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體,合成的蛋白質(zhì)不能加工成熟,C正確;
D;動物和人均為真核生物;基因編碼區(qū)有內(nèi)含子和外顯子之分,而微生物中的原核生物,基因編碼區(qū)沒有內(nèi)含子和外顯子之分,基因結(jié)構(gòu)與真核生物的不同,D錯誤。
故選D。2、D【分析】【分析】
1.在利用酵母菌發(fā)酵時;最好是先通入足夠的無菌空氣,在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖,再隔絕氧氣進(jìn)行發(fā)酵;酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性。
2.醋酸菌是好氧型細(xì)菌;當(dāng)缺少糖源時和有氧條件下,可將乙醇(酒精)氧化成醋酸;當(dāng)氧氣;糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸;醋酸菌生長的最佳溫度是在30℃~35℃。
【詳解】
A;在果酒的制作過程中;應(yīng)先沖洗干凈,再去除葡葡的枝梗,以免雜菌污染,A錯誤;
B;醋酸發(fā)酵階段需要通氣的原因是醋酸菌對氧氣的含量特別敏感;當(dāng)進(jìn)行深層發(fā)酵時,即使只是短時間中斷通入氧氣,也會引起醋酸菌死亡,B錯誤;
C;榨汁機(jī)要清洗干凈;并晾干;發(fā)酵瓶要清洗干凈,用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒,C錯誤;
D;酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵時需要無氧環(huán)境;因此裝入葡萄汁后,應(yīng)封閉發(fā)酵裝置的充氣口,D正確。
故選D。
【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】
分析題圖:圖中①表示體外受精;②表示早期胚胎培養(yǎng),③表示胚胎分割,④表示胚胎移植。
【詳解】
A;體外受精和體內(nèi)受精前精子都需要獲能;A正確;
B;②代表早期胚胎培養(yǎng);該過程中細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和分化,B正確;
C;③代表胚胎分割;需均等分割囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán),以免影響胚胎發(fā)育,C錯誤;
D;進(jìn)行胚胎性別鑒定需取樣滋養(yǎng)層細(xì)胞;做DNA分析性別鑒定,D正確。
故選C。4、B【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成;
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等;
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法;
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因—DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA—分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)—抗原—抗體雜交技術(shù);個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等;
【詳解】
A;PCR技術(shù)可在體外大量擴(kuò)增目的基因;A正確;
B;改變后的NR2B基因作為目的基因;需要與載體結(jié)合后才可導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi),B錯誤;
C;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞常用顯微注射技術(shù);C正確;
D;可采用基因探針檢測改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi);D正確。
故選B。5、C【分析】【分析】
實(shí)驗(yàn)室常用的滅菌方法:干熱滅菌法;灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法;對培養(yǎng)基或者培養(yǎng)液滅菌一般采用高壓蒸汽滅菌法。培養(yǎng)基一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽等。在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑瓊脂后,制成瓊脂固體培養(yǎng)基。微生物常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。
【詳解】
A;對培養(yǎng)基和錐形瓶滅菌一般采用高壓蒸汽滅菌法;A正確;
B;甲和乙培養(yǎng)基可以用于篩選能降解S的菌株;故均屬于選擇培養(yǎng)基,乙為固體培養(yǎng)基,因此物質(zhì)X可能是瓊脂,B正確;
C;圖中將M中的菌液接種到乙上所用的方法是稀釋涂布平板法;C錯誤;
D;因?yàn)榧?、乙均為選擇培養(yǎng)基;經(jīng)過不斷分離純化,最終篩選出高效降解S的菌株,D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查微生物的培養(yǎng)和篩選。6、A【分析】【分析】
選擇培養(yǎng)基是指允許特定種類的微生物生長;同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基一般含有水;碳源、氮源、無機(jī)鹽。獲得純凈的培養(yǎng)物關(guān)鍵是防止外來雜菌的入侵。微生物接種常用的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。
【詳解】
A;自然發(fā)酵的甘蔗渣不能滅菌;滅菌時甘蔗渣中的酒精就揮發(fā)了,不能將高耐酒精的高產(chǎn)醋酸菌篩選出來,A錯誤;
B;純化培養(yǎng)過程可采用稀釋涂布平板法或平板劃線法接種醋酸菌;都能使微生物純化,B正確;
C、高產(chǎn)醋酸菌可產(chǎn)醋酸,醋酸越多分解CaCO3量越大;形成更大的透明圈,C正確;
D;在高濃度酒精環(huán)境中;只有高耐酒精的高產(chǎn)醋酸菌才能生存,通過增加酒精濃度進(jìn)一步篩選高耐酒精的高產(chǎn)醋酸菌,D正確。
故選A。7、B【分析】【分析】
動物細(xì)胞核移植技術(shù)表面動物細(xì)胞核具有全能性;體外受精包括精子的采集和獲能;卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、體外受精;該技術(shù)產(chǎn)生的動物稱為試管動物;胚胎分割的特點(diǎn):來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì),胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一。
【詳解】
A;a如果是核移植技術(shù);則①體現(xiàn)了動物細(xì)胞核的全能性,A錯誤;
B、b如果是體外受精技術(shù);②的產(chǎn)生屬于有性生殖,該過程可獲得大量的胚胎,因而可為良種家畜快速大量繁殖提供了可能,B正確;
C;胚胎分割技術(shù)所得個體的基因型完全相同;但表現(xiàn)型不一定完全相同,因?yàn)楸憩F(xiàn)型還受環(huán)境的影響,即c如果是胚胎分割技術(shù),③中個體的基因型相同,但表型不一定相同,C錯誤;
D;①②③過程中均需要胚胎移植技術(shù);其中的受體均需注射性激素,以達(dá)到同期發(fā)情的目的,為移入的胚胎提供幾乎相同的環(huán)境,D錯誤。
故選B。8、D【分析】【分析】
題意分析;要培育作為“生物反應(yīng)器”的動物,產(chǎn)生許多珍貴的醫(yī)用蛋白,說明需要根據(jù)人們的意愿進(jìn)行定向改造,因而需要用到基因工程技術(shù);獲得的重組DNA需要用顯微注射法導(dǎo)入受精卵;經(jīng)動物細(xì)胞培養(yǎng)形成早期胚胎,再進(jìn)行胚胎移植,以獲得具有“生物反應(yīng)器”的動物。
【詳解】
培育作為“生物反應(yīng)器”的動物需要的技術(shù)流程為;首先將所需要的不同蛋白質(zhì)的相關(guān)基因通過基因工程技術(shù)導(dǎo)入動物的受精卵中,該受精卵可通過體外受精獲得,而后將轉(zhuǎn)基因成功的受精卵經(jīng)早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植,而后培育出能生產(chǎn)所需要的不同蛋白質(zhì)的動物,該動物稱為生物反應(yīng)器,即D正確。
故選D。
【點(diǎn)睛】二、多選題(共7題,共14分)9、A:D【分析】【分析】
1;DNA一般是雙螺旋結(jié)構(gòu);限制酶可以識別特定的脫氧核苷酸序列;并在每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵進(jìn)行切割。
2;圖1中SaLl有3個識別位點(diǎn);能將DNA片段切成4段,Xhol有2個識別位點(diǎn),能將DNA片段切成3段。
【詳解】
A;限制酶識別特定的脫氧核苷酸序列;不同的限制酶能識別不同的脫氧核苷酸序列,A錯誤;
B;Sall將DNA片段切成4段;Xhol將DNA片段切成3段,根據(jù)電泳結(jié)果可知泳道①為Sall,泳道②為XhoⅠ,B正確;
C;同種限制酶切割出的DNA片段;具有相同的粘性末端,再用DNA連接酶進(jìn)行連接,可以構(gòu)成重組DNA,C正確;
D;限制酶切割雙鏈DNA;酶切后的DNA片段仍然是雙鏈DNA,D錯誤。
故選AD。10、B:D【分析】【分析】
1;病毒同所有生物一樣;具有繁殖、遺傳、變異、進(jìn)化的特點(diǎn),病毒是一種體積非常微小,結(jié)構(gòu)極其簡單的生物,僅由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)組成,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。不能獨(dú)立生活,只能寄生在活細(xì)胞內(nèi),并在寄主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行繁殖。一旦離開了活細(xì)胞,病毒就無法生存,就會變成結(jié)晶體。
2;真菌較細(xì)菌作為受體細(xì)胞的優(yōu)勢是真菌為真核微生物;含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體可對蛋白進(jìn)行加工和修飾。
【詳解】
A;通過題干信息可知;抗菌肽具有廣譜抗菌活性,抗菌肽不參與特異性免疫過程,A錯誤;
B;根據(jù)題干信息;抗菌肽“在細(xì)菌細(xì)胞膜上形成跨膜的離子通道,造成細(xì)胞內(nèi)容物泄漏,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡”,即改變了細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞不能保持正常滲透壓而死亡,B正確;
C;抗菌肽“是廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物體內(nèi)的抗菌活性物質(zhì)”;即來源于真核細(xì)胞,如利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)提高抗菌肽的產(chǎn)量,但最好選擇真菌作為受體菌,因?yàn)檎婢钦婧思?xì)胞,繁殖速度快,遺傳物質(zhì)少,C錯誤;
D;根據(jù)題干信息;“某些抗菌肽對癌細(xì)胞甚至病毒等均具有強(qiáng)有力的殺傷作用”,則對抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路,D正確。
故選BD。
【點(diǎn)睛】11、A:B【分析】【分析】
1.微生物接種常用的兩種方法:
①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過足夠稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后,可形成單菌落。
2.選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)成分;根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學(xué);物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌,從而提高該菌的篩選率。
【詳解】
A;篩選高效降解淀粉的菌種;則選擇培養(yǎng)基中的碳源應(yīng)為淀粉,根據(jù)圖示可知,圖中菌株采用稀釋涂布平板法進(jìn)行接種,目的是使菌落分布較均勻,然后放在相同且適宜條件下培養(yǎng),A錯誤;
B;高效降解淀粉的菌種可以產(chǎn)生淀粉酶將培養(yǎng)基中的淀粉水解;因此可以用碘液鑒定培養(yǎng)基中淀粉的分解情況,菌落形成后加入碘液染色,比較菌株菌落周圍透明圈的大小。產(chǎn)生的淀粉酶活性越高,淀粉分解量越多,培養(yǎng)基中篩選菌落周圍透明圈越大,因此圖中菌落①與菌落②周圍透明圈的大小不同,說明分泌的淀粉酶活性不同,B錯誤;
C;①②分別屬于真菌和細(xì)菌;真菌屬于真核生物,有以核膜為界限的細(xì)胞核,細(xì)菌屬于原核生物,沒有以核膜為界限的細(xì)胞核,只有擬核,C正確;
D;實(shí)驗(yàn)結(jié)束后;對使用過的培養(yǎng)基要滅菌處理后再倒掉,以防止雜菌污染環(huán)境,D正確。
故選AB。12、A:B:C【分析】【分析】
題圖分析:該圖為體細(xì)胞雜交過程;其中A為去除細(xì)胞壁,制備原生質(zhì)體,可以用酶解法,B為誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,可以用聚乙二醇處理,融合的雜種細(xì)胞應(yīng)該具備乙品種細(xì)胞質(zhì)中的可育基因,甲品種的控制多種優(yōu)良性狀的核基因,該過程的原理是細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性。
【詳解】
A;人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有化學(xué)法(聚乙二醇)和物理法(離心、振動、電刺激等)兩大類;A正確;
B;雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁是細(xì)胞融合成功的標(biāo)志;融合成功之后再進(jìn)行組織培養(yǎng),B正確;
C;雜種細(xì)胞經(jīng)過外源生長素和細(xì)胞分裂素的誘導(dǎo);脫分化形成愈傷組織,再分化形成胚狀體,進(jìn)一步成為雜種植株,C正確;
D;甲品種青花菜具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀;雜種植株細(xì)胞核內(nèi)含有控制甲青花菜優(yōu)良性狀的基因,具備乙品種細(xì)胞質(zhì)中的可育基因,因此精子中具備一半核基因,并可通過父本(精子)進(jìn)行傳遞,D錯誤。
故選ABC。13、A:B:C【分析】【分析】
題圖分析:過程①為注射抗原;誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生具有免疫能力的B細(xì)胞;過程②為將具有免疫能力的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合;過程③用選擇性培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞;過程④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;過程⑤為提取單克隆抗體。
【詳解】
A;過程②為將具有免疫能力的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合;體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性;過程⑤為提取單克隆抗體,若在體內(nèi)進(jìn)行(可從小鼠腹水中提?。?,則操作更簡單,A正確;
B;過程③是篩選雜交瘤細(xì)胞;常使用選擇培養(yǎng)基(未融合的細(xì)胞,融合的具有相同核的細(xì)胞均死亡,雜交瘤細(xì)胞能正常生存);過程④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,常使用抗原—抗體雜交技術(shù),B正確;
C;因細(xì)胞甲和細(xì)胞乙均來源于小鼠;若細(xì)胞乙均由細(xì)胞兩兩融合而成,則細(xì)胞乙和經(jīng)篩選后的丙、丁的染色體組數(shù)一定相同,C正確;
D;骨髓瘤細(xì)胞是從小鼠的骨髓中提取的;脾臟中無骨髓瘤細(xì)胞,D錯誤。
故選ABC。14、D【分析】【分析】
動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程:取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞;制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
【詳解】
A;在動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程中;當(dāng)出現(xiàn)接觸抑制后,細(xì)胞克隆停止增殖,A正確;
B;在細(xì)胞分裂的過程中;可能會發(fā)生基因突變,因此,克隆細(xì)胞與接種的細(xì)胞的遺傳信息不一定相同,B正確;
C;胰蛋白酶可使細(xì)胞分散成單個;從而利于計(jì)數(shù),C正確;
D;需采用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細(xì)胞克隆;D錯誤。
故選D。15、A:B:D【分析】【分析】
PCR原理:在高溫作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4中游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。
【詳解】
A;PCR所需引物是一小段DNA;體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物是一小段RNA,A正確;
B;由于引物的序列具有特異性;所以PCR擴(kuò)增的特異性一般是由引物的特異性決定的,當(dāng)復(fù)性溫度高時,只有引物與模板堿基匹配程度高,才能結(jié)合到模板上,而引物與模板匹配度低的區(qū)域則不能結(jié)合,所以引物長度和復(fù)性溫度均會影響PCR擴(kuò)增的特異性,B正確;
C;PCR產(chǎn)物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān)和凝膠的濃度有關(guān);C錯誤;
D;在循環(huán)之前;常要進(jìn)行一次預(yù)變性,以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率,D正確。
故選ABD。三、填空題(共8題,共16分)16、略
【解析】①.液體狀態(tài)②.固體培養(yǎng)基③.瓊脂④.固體⑤.多糖17、略
【分析】1;試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精;并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。
2;設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)是通過體外受精獲得許多胚胎;然后從中選擇符合要求的胚胎,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。
3;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響);生物安全主要是指轉(zhuǎn)基因生物釋放到環(huán)境中,可能會對生物多樣性構(gòu)成潛在的風(fēng)險和威脅。
【詳解】
(1)一些持支持態(tài)度的科學(xué)家認(rèn)為;由于不同物種間存在生殖隔離,同時花粉的傳播距離和存活時間有限,不會造成轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物與其它植物的雜交,因而也不太可能對生物多樣性造成威脅。
(2)在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中;為保證轉(zhuǎn)基因生物的安全,要把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有特定缺陷的生物上;對外源DNA進(jìn)行認(rèn)真選擇,避免能夠表達(dá)出對人體有毒性或過敏的蛋白質(zhì)等等。
(3)堅(jiān)持克隆人的科學(xué)家則認(rèn)為;一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級;基因診斷和染色體檢查等方法得到解決。
(4)中國政府對于克隆技術(shù)的態(tài)度是禁止生殖性克?。坏环磳χ委熜钥寺?。
【點(diǎn)睛】
本題難度一般,屬于考綱中識記、理解層次的要求,結(jié)合基因工程的應(yīng)用,綜合考查了基因工程、試管嬰兒和轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題,并且深入考查了相關(guān)基礎(chǔ)知識,要求考生能夠構(gòu)建一定的知識網(wǎng)絡(luò).面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食?!窘馕觥竣?生殖隔離②.存活時間③.特定缺陷④.蛋白質(zhì)⑤.基因診斷⑥.染色體檢查⑦.禁止生殖性克隆人⑧.治療性克隆18、略
【分析】【分析】
1.基因檢測可以把人體內(nèi)的致病基因和易感基因檢測出來;通過采取一定的預(yù)防措施預(yù)防遺傳病的發(fā)生,但同時可能會帶來基因歧視等倫理道德方面的問題。
2.設(shè)計(jì)試管嬰兒不同于試管嬰兒;試管嬰兒是為了解決不孕不育的問題,而設(shè)計(jì)試管嬰兒是為了解決器官移植方面的醫(yī)療問題。
【詳解】
1.(1)基因身份證是指把每個人的致病基因和易感基因都檢測出來;并記錄在磁卡上,這樣到醫(yī)院看病時,只要帶上這種身份證,醫(yī)生就可以“對證”治療。
(2)反對基因檢測的人認(rèn)為:目前人類對基因結(jié)構(gòu)及基因間相互作用尚缺乏足夠的認(rèn)識;要想通過基因檢測達(dá)到預(yù)防疾病的目的是困難的;況且人類的多基因病,既與基因有關(guān),又與環(huán)境和生活習(xí)慣有關(guān),有某種致病基因的人不見得就會患病。但是,基因檢測結(jié)果本身就已經(jīng)足以給受檢者帶來巨大的心理壓力。個人基因資訊的泄露所造成的基因歧視,勢必造成奇特的失業(yè)大軍,即遺傳性失業(yè)大軍。個人基因資訊被暴露之后,還會造成個人婚姻困難;人際關(guān)系疏遠(yuǎn)等嚴(yán)重后果。支持基因檢測的人認(rèn)為:通過基因檢測可以對遺傳性疾病及早采取預(yù)防措施,適時進(jìn)行治療,達(dá)到挽救患者生命的目的。對于基因歧視現(xiàn)象,可以通過正確的科學(xué)知識傳播、倫理道德教育和立法得以解決。
2.設(shè)計(jì)試管嬰兒需要因而具有特定的性別或遺傳性狀;因此胚胎移植前需要進(jìn)行遺傳學(xué)診斷這一環(huán)節(jié),而試管嬰兒是為了解決不孕不育問題,不需要考慮嬰兒的性別等問題,不需要進(jìn)行遺傳學(xué)診斷。二者的共同點(diǎn)是:兩者都是體外受精,并進(jìn)行體外早期胚胎培養(yǎng),都要經(jīng)過胚胎移植,都是有性生殖。
【點(diǎn)睛】
1.基因與疾病的關(guān)系:具有致病基因的個體不一定患遺傳病;因?yàn)樯锏男誀钸€受到環(huán)境因素的影響;沒有致病基因也可能患病,因?yàn)榛虮磉_(dá)的蛋白質(zhì),在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯誤,也會出現(xiàn)癥狀。
2.明確設(shè)計(jì)試管嬰兒和試管嬰兒目的的不同是解答本題的關(guān)鍵之一。【解析】致病基因易感基因基因結(jié)構(gòu)預(yù)防疾病心理壓力預(yù)防措施基因歧視倫理道德需要不需要體外有性生殖19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】目的基因的獲取21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】322、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不同濃度的NaCL溶液DNA雜質(zhì)23、略
【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)形成二硫鍵,使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項(xiàng)技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù),其步驟為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項(xiàng)技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù),該技術(shù)的要點(diǎn)是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、判斷題(共3題,共21分)24、A【分析】【詳解】
胚胎發(fā)育至囊胚期時,細(xì)胞逐漸分化。聚集在胚胎一端的細(xì)胞形成內(nèi)細(xì)胞團(tuán),將來發(fā)育成胚胎的各種組織,即發(fā)育成完整的胚胎,而沿透明帶內(nèi)壁拓展和排列的細(xì)胞,稱為滋養(yǎng)層細(xì)胞,它們將來發(fā)育成胎膜和胎盤,為胚胎的發(fā)育提供營養(yǎng),故該表述正確。25、B【分析】【詳解】
要對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造,最終必須通過改造基因中的堿基序列來完成,因?yàn)榛蚰苤笇?dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成,故說法錯誤。26、A【分析】【詳解】
中國政府對于“克隆人”的態(tài)度是禁止生殖性克隆人,積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》,堅(jiān)決反對克隆人,不允許進(jìn)行任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。故該說法正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共15分)27、略
【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@?。焕肞CR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因??DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA??分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
(1)利用RT—PCR技術(shù)即逆轉(zhuǎn)錄—多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)制備PG基因;由于多聚半乳糖醛酸酶(PG)可降解果膠使細(xì)胞壁破損,從而使果實(shí)變紅變軟,說明PG基因在果肉中表達(dá)量較高,所以最好從番茄的果肉細(xì)胞中提取mRNA,此技術(shù)所需要的酶主要有逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶(或熱穩(wěn)定DNA聚合酶);
(2)據(jù)圖可知;轉(zhuǎn)基因番茄PG基因與反向連接PG基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA1和mRNA2相結(jié)合形成雙鏈,從而抑制PG基因的翻譯過程,使PG合成量減少,從而延長果實(shí)保質(zhì)期;
(3)分析表達(dá)載體的構(gòu)建過程圖可知;目的基因插入到圖中農(nóng)桿菌的四環(huán)素抗性基因上,導(dǎo)致農(nóng)桿菌失去了四環(huán)素的抗性,所以圖中農(nóng)桿菌能夠在含卡那霉素的培養(yǎng)基中生存,而在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生存的即為已轉(zhuǎn)化的所需農(nóng)桿菌;
(4)圖中是利用農(nóng)桿菌將反向連接PC基因?qū)敕鸭?xì)胞的;此方法稱為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。不能用標(biāo)記的PG基因的單鏈作為探針進(jìn)行檢測番茄細(xì)胞染色體DNA上是否插入了反向連接PC基因,理由是番茄細(xì)胞內(nèi)原有的天然PG基因和插入的反向連接PG基因,均會與該探針形成雜交帶;
(5)將轉(zhuǎn)化的番茄細(xì)胞通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)形成番茄幼苗過程中;需要在培養(yǎng)基中添加有機(jī)營養(yǎng)物質(zhì),原因是該培養(yǎng)過程中植物細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用(或光合作用很弱)。
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合圖解,考查基因工程和植物組織培養(yǎng)的相關(guān)知識,要求考生識記基因工程的原理及操作步驟;識記植物組織培養(yǎng)的過程及應(yīng)用,能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題?!窘馕觥抗饽孓D(zhuǎn)錄酶和Taq酶(或熱穩(wěn)定DNA聚合酶)翻譯卡那霉素四環(huán)素農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法不能番茄細(xì)胞內(nèi)原有的天然PG基因和插入的反向連接PG基因,均會與該探針形成雜交帶要該培養(yǎng)過程中植物細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用(或光合作用很弱)28、略
【分析】【分析】
微生物的分離:①利用該分離對象對某一營養(yǎng)物質(zhì)的“嗜好”;專門在培養(yǎng)基中加入該營養(yǎng)物質(zhì),使該微生物大量增殖。這些物質(zhì)主要是一些特殊的碳源;氮源,如纖維素可用來富集纖維素分解微生物,尿素可用來富集尿素分解微生物。②利用該分離對象對某種抑制物質(zhì)的抗性,在混合培養(yǎng)物中加入該抑制物質(zhì),經(jīng)培養(yǎng)后,由于原來占優(yōu)勢的它種微生物的生長受到抑制,而分離對象卻可趁機(jī)大量增殖,使之在數(shù)量上占優(yōu)勢。如篩選酵母菌和霉菌,在培養(yǎng)基中加入青霉素,因青霉素可抑制細(xì)菌和放線菌的細(xì)胞壁的合成,從而抑制兩類微生物的生長,而酵母菌和霉菌正常生長增殖。
【詳解】
(1)微生物的生長需要碳源;氮源、水和無機(jī)鹽;①中木糖含有C、H、O元素,故能提供碳源,硝酸鉀中含有N元素,可以提供氮源和無機(jī)鹽。
(2)分離篩選枯草芽孢桿菌需要得到單菌落;②→③中梯度稀釋的目的是將聚集在一起的微生物分散成單個細(xì)胞,從而能在固體培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
(3)制作的平板需要倒置的目的除了防止培養(yǎng)基中水分過快蒸發(fā)之外;還可以防止冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染。
(4)分析題意可知,A處接種黑腐皮殼菌,在距離A處等距離的B1~B4處分別接種等量的4個枯草芽孢桿菌品系;在適宜條件下培養(yǎng)3-5天,由于枯草芽孢桿菌能抑制黑腐皮殼菌生長,通過觀測黑腐皮殼菌菌落的形狀(黑腐皮殼菌菌落邊緣與4個枯草芽孢桿菌菌
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