2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷297考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、兩個單環(huán)共用一個碳原子的多環(huán)化合物稱為螺環(huán)化合物，例如M()、N()、P()，下列有關(guān)M、N、P的說法不正確的是A.M、N具有相同的最簡式B.P存在芳香類化合物的同分異構(gòu)體C.M的一氯代物有5種，N的一氯代物有3種D.P與H2發(fā)生加成反應(yīng)可生成N2、下列實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)論正確的是A.鈉和乙醇反應(yīng)的現(xiàn)象與鈉和水反應(yīng)的現(xiàn)象相同B.在淀粉溶液中加入20%的稀硫酸加熱一段時間后，加入新制Cu(OH)2懸濁液共熱，無磚紅色沉淀，證明淀粉未水解C.在2mL10%NaOH溶液中加入5滴5%CuSO4溶液振蕩，加入葡萄糖溶液并加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，證明葡萄糖具有還原性D.在乙醇溶液中插入一根紅熱的銅絲，銅絲由黑變紅能證明醇被還原3、酚酞是一種常用酸堿指示劑；廣泛應(yīng)用于酸堿滴定過程中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為C20H16O4B.該分子中所有碳原子可能共平面C.1mol該有機(jī)物與H2反應(yīng)時最多可消耗10molH2D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)4、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是A.除去CO中混有的少量CO2：通過硝酸鋇溶液B.除去CH4中混有的少量乙烯：通過酸性高錳酸鉀溶液C.除去CaCl2溶液中混有的少量鹽酸：加入過量的碳酸鈣、過濾D.除去NaCl溶液中的少量雜質(zhì)Na2CO3：加入過量的氯化鋇溶液、過濾5、據(jù)統(tǒng)計(jì)；由于使用了DDT等化學(xué)農(nóng)藥，減少病蟲害，挽回的糧食損失占總產(chǎn)量的15%。此外，DDT還能有效地殺滅蚊蠅；體虱等傳染疾病的害蟲，從而大大減少瘧疾、傷寒等的發(fā)病率和死亡人數(shù)。下列關(guān)于DDT的說法不正確的是。

A.DDT也能殺死有益的生物B.DDT極易溶于水C.DDT是烴的衍生物D.DDT不易被生物分解6、下列化學(xué)用語的表述不正確的是A.的電子式是B.芒硝的化學(xué)式：C.比例模型可以表示D.乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)：7、有機(jī)物a、b；c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是。

A.a的一氯代物有3種B.b是的單體C.c中碳原子的雜化方式均為D.a、b、c互為同分異構(gòu)體8、下列各化合物按系統(tǒng)命名法命名，正確的是A.CH2=CHCH2CH32-丁烯B.3-丁醇C.溴丙烷D.2-甲基丁烷評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構(gòu))C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機(jī)物，分子結(jié)構(gòu)中含2個甲基的同分異構(gòu)體有4種10、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D11、木糖醇可作口香糖中的甜味劑；可以防止齲齒，其結(jié)構(gòu)簡式為如圖。下列有關(guān)木糖醇的說法錯誤的是。

A.木糖醇是和乙醇互為同系物B.1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，至多生成56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體C.木糖醇能發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng)D.木糖醇難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑12、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色13、有機(jī)物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實(shí)成熟，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于有機(jī)物M的性質(zhì)的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)，且可生成22.4LCO214、下列關(guān)于有機(jī)物同分異構(gòu)體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構(gòu)體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構(gòu)體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種15、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物B.該有機(jī)物含4種官能團(tuán)C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體16、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質(zhì)量，也能確定X的分子式評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng)；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng)：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。18、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構(gòu)且相對分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡式為___________。19、為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖一所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

④用紅外光譜儀處理該化合物；得到如圖三所示圖譜。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是_____。

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是_____。

(3)有機(jī)物A的分子式是_____。

(4)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。20、0.1mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；將產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重10.8g，堿石灰增重22g。請回答下列問題：

（1）烴A的分子式為__。

（2）寫出其所有可能的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名__。21、寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式________________。22、將下列物質(zhì)進(jìn)行分類：

A．O2和O3B．C和CC．CH2＝CH－CH3和CH2＝CH－CH2－CH3

D．淀粉和纖維素E．葡萄糖和蔗糖。

F．G．

(1)互為同位素的是________________（填編號；下同）；

(2)互為同素異形體的是____________；

(3)互為同分異構(gòu)體的是____________；

(4)互為同系物的是____________；23、用CO和H2在443～473K溫度下；并用鈷作催化劑時，可以反應(yīng)生成n=5～8的烷烴，這是人工合成汽油的方法之一。

(1)寫出用CnH2n+2表示人工合成汽油的化學(xué)方程式___________。

(2)如果向密閉的合成塔里通入恰好能完全反應(yīng)的CO和H2，當(dāng)完全反應(yīng)后，合成塔內(nèi)溫度不變，而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來的計(jì)算說明這時有無汽油生成_____。

(3)要達(dá)到上述合成汽油的要求，CO和H2的體積比的取值范圍是______________。24、為減少汽車尾氣對空氣的污染；目前在燃料使用和汽車制造技術(shù)方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽車改用壓縮天然氣（CNG)，天然氣的主要成分是_________。

（2）氫化鎂（化學(xué)式：MgH2)固體看作為氫動力汽車的能源提供劑，提供能源時氫化鎂與水反應(yīng)生成一種堿和氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點(diǎn)是_______________________。25、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為________；B中官能團(tuán)名稱為_______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是_______，屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實(shí)驗(yàn)操作為_________。

(4)請寫出B的一種用途：_______。

(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共18分)26、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤27、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共2分)28、1；6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一，可用烴A氧化制備。制備G的合成路線如下：

回答下列問題：

(1)化合物A的質(zhì)譜圖如圖所示，則A的化學(xué)名稱為________。

(2)C→D的反應(yīng)類型為_________________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(4)寫出能同時滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________________。

①相對分子質(zhì)量與F相等。

②烴的含氧衍生物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③核磁共振氫譜中有三組峰；面積比為3∶2∶1

(5)由G合成尼龍的化學(xué)方程式為___________________________________。

(6)由A通過兩步反應(yīng)制備1，3-環(huán)己二烯的合成路線為______________________________。評卷人得分六、原理綜合題(共4題，共24分)29、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。30、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:131、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機(jī)物合成最合理的方案。

______________________________________________。32、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____。H的化學(xué)名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團(tuán)的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為____。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．M的分子式為C10H18，N的分子式為C11H20；最簡式不相同，A說法錯誤；

B．P的分子式為C11H16；不飽和度為4，與苯的不飽和度相同，則P存在芳香類化合物的同分異構(gòu)體，B說法正確；

C．M為對稱結(jié)構(gòu)，其一氯代物有5種；N的一氯代物有3種；C說法正確；

D．P中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)可生成N；D說法正確；

答案為A。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．鈉的密度比乙醇大；比水??；鈉和乙醇反應(yīng)會沉于液面以下，鈉和水反應(yīng)時會浮于水面上，且反應(yīng)速率更快，現(xiàn)象不相同，故A錯誤；

B．在淀粉溶液中加入20%的稀硫酸加熱一段時間后，要先加NaOH溶液中和至弱堿性或中性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液共熱；若無磚紅色沉淀，才證明淀粉未水解，故B錯誤；

C．葡萄糖分子中含有醛基，能被新的氫氧化銅懸濁液氧化。在2mL10%NaOH溶液中加入5滴5%CuSO4溶液振蕩；加入葡萄糖溶液并加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，證明葡萄糖具有還原性，故C正確；

D．在乙醇溶液中插入一根紅熱的銅絲；銅絲由黑變紅，乙醇被氧化成乙醛，能證明醇被氧化，故D錯誤；

故選C。3、D【分析】【詳解】

A．有結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為A項(xiàng)錯誤；

B．如圖；圈中的C原子為四面體構(gòu)型，與三個苯環(huán)直接相連的C原子不可能共平面，B項(xiàng)錯誤；

C．3個苯環(huán)與9個H2分子加成，所以該物質(zhì)與發(fā)生加成反應(yīng)時，最多消耗C項(xiàng)錯誤；

D．分子中苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；酯基可發(fā)生水解（取代）反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．碳酸的酸性弱于硝酸；所以二氧化碳并不能和硝酸鋇反應(yīng)，A不能達(dá)到目的；

B．乙烯會被酸性高錳酸鉀氧化成二氧化碳；引入新的雜質(zhì)，B不能達(dá)到目的；

C．加入過量的碳酸鈣可以將鹽酸完全反應(yīng)；二者反應(yīng)生成二氧化碳；水和氯化鈣，碳酸鈣難溶于水，過濾可得純凈的氯化鈣溶液，C能達(dá)到目的；

D．氯化鋇易溶于水；加入過量的氯化鋇會引入新的雜質(zhì)，D不能達(dá)到目的；

綜上所述答案為C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．DDT在殺死害蟲的同時；也能殺死有益的生物，故A正確；

B．DDT屬于鹵代烴；不溶于水，故B錯誤；

C．含有Cl元素；屬于烴的衍生物，故C正確；

D．屬于鹵代烴；可在堿性條件下水解，但不易被生物分解，故D正確；

故選B。6、D【分析】【詳解】

A．的氫氧之間和氧氧之間都是共用一對電子，故電子式為A正確；

B．芒硝是十水硫酸鈉，化學(xué)式為：B正確；

C．為直線型結(jié)構(gòu)，故比例模型為C正確；

D．酯化反應(yīng)的機(jī)理為酸脫羥基醇脫氫，因此反應(yīng)產(chǎn)物中，應(yīng)存在于乙酸乙酯中；D錯誤。

故選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)等效氫原理可知，a的一氯代物有3種如圖所示：A正確；

B．b的加聚產(chǎn)物是：的單體是苯乙烯不是b；B錯誤；

C．c中碳原子的雜化方式由6個2個sp3；C錯誤；

D．a(chǎn)、b、c的分子式分別為：C8H6，C8H6，C8H8，故c與a、b不互為同分異構(gòu)體；D錯誤；

故答案為：A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CHCH2CH3結(jié)構(gòu)中1號碳原子上有一個雙鍵；根據(jù)系統(tǒng)命名法正確的名稱為1-丁烯，故A錯誤；

B．結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的編號應(yīng)該滿足最小原則；正確的命名為2-丁醇。

C．結(jié)構(gòu)中溴原子位于2號碳原子上；中額正確的命名為2-溴丙烷，故C錯誤；

D．結(jié)構(gòu)中選擇最長碳鏈為主鏈；主鏈為4個碳，2號碳原子上有一個甲基，則該有機(jī)物正確的命名為2-甲基丁烷，故D正確；

答案選D。二、多選題(共8題，共16分)9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應(yīng)的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機(jī)物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應(yīng)生成Ca(OH)2；而乙醇不反應(yīng)，通過蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成和苯均為有機(jī)物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質(zhì)，C錯誤；

D．Br2可以與NaOH反應(yīng)生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機(jī)層分開，D正確；

故選AD。11、AD【分析】【詳解】

A．木糖醇分子中含有5個羥基，乙醇分子中只含有1個羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數(shù)倍；因此二者不是同系物，A錯誤；

B．1個木糖醇分子中含有5個羥基，與Na反應(yīng)會產(chǎn)生2.5個H2，則1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，會產(chǎn)生2.5molH2，反應(yīng)產(chǎn)生H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L；B正確；

C．木糖醇含有羥基；能夠發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．羥基是親水基；木糖醇分子中含有多個羥基，因此易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑，D錯誤；

故合理選項(xiàng)是AD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol二氧化碳；未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。14、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略15、BD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物有C；H、O三種元素；屬于烴的衍生物，A正確；

B．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基；酯基和羧基三種官能團(tuán)；，B錯誤；

C．該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng)；C正確；

D．該有機(jī)物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣，該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯誤；

故選BD。16、AC【分析】【分析】

X的相對分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測定實(shí)驗(yàn)式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比，假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2?！窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O218、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個或多個CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個原子共平面；B物質(zhì)最多有4個原子共平面，C物質(zhì)最多有6個原子共平面，D物質(zhì)最多有4個原子共平面，E物質(zhì)最多有6個原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個原子共平面，G物質(zhì)最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構(gòu)，C的相對分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構(gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O19、略

【分析】【詳解】

(1)在A的質(zhì)譜圖中；最大質(zhì)荷比為46，所以其相對分子質(zhì)量也是46，故答案為：46；

(2)2.3g該有機(jī)物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol﹣1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n(H)=×2=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol﹣1=0.3g，該有機(jī)物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實(shí)驗(yàn)式是：C2H6O，故答案為：C2H6O；

(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中；氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和，所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式；

故答案為：C2H6O；

(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，故答案為：CH3CH2OH?！窘馕觥竣?46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH20、略

【分析】【分析】

根據(jù)烴燃燒通式計(jì)算烴A的分子式。

【詳解】

（1）濃硫酸增重10.8g，即燃燒生成水10.8g，物質(zhì)的量是堿石灰增重22g，即燃燒生成二氧化碳22g，物質(zhì)的量是設(shè)烴的分子式是CxHy，則

x=5；y=12；

烴A的分子式為C5H12；

（2）C5H12可能的結(jié)構(gòu)簡式有①CH3CH2CH2CH2CH3命名為戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名為2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名為2,2-二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.①CH3CH2CH2CH2CH3命名為戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名為2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名為2,2-二甲基丙烷21、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最小；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構(gòu)體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進(jìn)行命名，（4）有機(jī)物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為綜上所述；得出以下結(jié)論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：正確答案：

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)322、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，C和C具有相同的6個質(zhì)子，但中子數(shù)分別為6.7，選擇B；

(2).O2和O3為同素異形體的一種形式；由相同元素構(gòu)成但組成分子的原子數(shù)目不同，選擇A；

(3).同分異構(gòu)體為化合物具有相同分子式；但具有不同結(jié)構(gòu)。F為同一種物質(zhì)，因?yàn)榧淄榈目臻g結(jié)構(gòu)為正四面體，不存在同分異構(gòu)體，G中兩種物質(zhì)為同分異構(gòu)體，選擇G。

(4).同系物指有機(jī)物中結(jié)構(gòu)相似，分子式上相差n個CH2的物質(zhì)。淀粉、纖維素分子式都是（C6H11O5）n；葡萄糖和蔗糖所含官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物，故選擇C。

【點(diǎn)睛】

二氯甲烷只有一種空間結(jié)構(gòu)，沒有同分異構(gòu)體，任意取兩個點(diǎn)最后都是連成正四面體的一條棱；苯酚和苯甲醇雖然相差一個CH2，但-OH的種類不同，兩者不互為同系物。【解析】①.B②.A③.G④.C23、略

【分析】(1)

根據(jù)質(zhì)量守恒可知反應(yīng)生成CnH2n+2和水，則反應(yīng)的方程式為nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)；

(2)

當(dāng)完全反應(yīng)后，合成塔內(nèi)溫度不變，而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來的則物質(zhì)的量為原來的根據(jù)反應(yīng)nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)可知解得n=3，即恰好反應(yīng)生成丙烷，無汽油生成；

(3)

因人工合成的汽油的碳原子數(shù)n為5～8的烷烴，根據(jù)方程式知V(CO)：V(H2)=n:(2n+1)，所以當(dāng)n=5，n=8時，其范圍是≤≤

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的合成，題目難度中等，注意從質(zhì)量守恒的角度書寫反應(yīng)的相關(guān)化學(xué)方程式，易錯點(diǎn)為(3)，注意根據(jù)汽油的碳原子數(shù)n為5～8結(jié)合極限法計(jì)算。【解析】(1)nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)

(2)在給定范圍內(nèi)；水是蒸氣，所以：(1+n)/[n+(2n+1)]=2/5，解得n=3，生成物為丙烷，無汽油生成。

(3)≤≤24、略

【分析】【詳解】

（1）天然氣的主要成分是甲烷，化學(xué)式為CH4。

（2）提供能源時氫化鎂與水反應(yīng)生成一種堿和氫氣，根據(jù)原子守恒可知堿是氫氧化鎂，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點(diǎn)是攜帶方便，使用安全?！窘馕觥緾H4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑攜帶方便，使用安全25、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平，則A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應(yīng)生成G，G為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應(yīng)，②是氧化反應(yīng)，③是氧化反應(yīng)，④是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑤是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑥是加聚反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質(zhì)，因?yàn)轱柡吞妓徕c溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實(shí)驗(yàn)操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛即化學(xué)方程式為反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯即化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥苛u基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O四、判斷題(共2題，共18分)26、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；27、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。五、有機(jī)推斷題(共1題，共2分)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

由A的質(zhì)譜圖及A到B的轉(zhuǎn)化可知，A為環(huán)己烯，由F的分子式及E和G的分子結(jié)構(gòu)可知F為最后G與某二胺發(fā)生縮聚反應(yīng)得到尼龍。

（1）由化合物A的質(zhì)譜圖可知；烴A的相對分子質(zhì)量為82，A可以氧化為B，則A的化學(xué)名稱為環(huán)己烯。

（2）C→D的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡式為

（4）①相對分子質(zhì)量與F相等；②烴的含氧衍生物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中有醛基；③核磁共振氫譜中有三組峰，面積比為3：2：1。能同時滿足這些條件的X的同分異構(gòu)體有OHCCH2C(CH3)2CH2CHO、OHCC(CH2CH3)2CHO。

（5）由G合成尼龍的化學(xué)方程式為

（6）由A（環(huán)己烯）通過兩步反應(yīng)制備1，3-環(huán)己二烯，首先將環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2-二溴環(huán)己烷，然后1,2-二溴環(huán)己烷再發(fā)生消去反應(yīng)即可得到產(chǎn)品。具體合成路線如下：

【點(diǎn)睛】

本題的同分異構(gòu)體的書寫非常特別，要求與目標(biāo)分子的相對分子質(zhì)量相同，那么其分子式就不一定相同了，所以要打破傳統(tǒng)的思維習(xí)慣，把范圍放大，根據(jù)一個氧原子的相對質(zhì)量與一個“CH2”的相同這一點(diǎn)，再根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對稱性，就很容易找到符合條件的結(jié)構(gòu)?！窘馕觥竣?環(huán)己烯②.氧化反應(yīng)③.④.OHCCH2C(CH3)2CH2CHO、OHCC(CH2CH3)2CHO⑤.⑥.六、原理綜合題(共4題，共24分)29、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：E的結(jié)構(gòu)簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O330、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的