2025年湘教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷944考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關(guān)苯()、杜瓦苯()、[3]軸烯()的說(shuō)法正確的是A.它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.它們的分子式都是C.杜瓦苯中所有的碳原子可能共平面D.[3]軸烯與足量反應(yīng)所得產(chǎn)物的二氯代物有6種2、1mol有機(jī)物分別與足量Na、NaOH水溶液、H2反應(yīng)；試劑最大用量正確的是。

。

Na

NaOH

H2

A

1mol

1mol

3mol

B

2mol

2mol

5mol

C

1mol

3mol

4mol

D

1mol

3mol

5mol

A.AB.BC.CD.D3、下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.乙二酸的實(shí)驗(yàn)式：C.異丁烷的空間填充模型：D.羥基的電子式：4、用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸。實(shí)驗(yàn)方法：將甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，過(guò)濾，將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。下列說(shuō)法不正確的是。

已知：苯甲酸熔點(diǎn)122.4℃，在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g；A.操作Ⅰ需用分液漏斗完成B.無(wú)色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸C.濃鹽酸的作用是：+HCl→+KClD.為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時(shí)溫度越低越好5、下列有關(guān)苯、乙烯的說(shuō)法正確的是A.都易溶于水B.都具有平面結(jié)構(gòu)C.都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)6、下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是A.羥基的電子式：B.乙醛分子比例模型：C.乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)式：C2H4OD.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH27、下列說(shuō)法不正確的是A.的分子式為C9H13NO3B.某烯烴的名稱(chēng)是2-甲基-4-乙基-1-戊烯C.BrCH=CHCH(OH)CHO中含有4種官能團(tuán)D.(CH3)2CHCH3的名稱(chēng)是2-甲基-丙烷評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種9、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說(shuō)法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴10、有機(jī)合成與21世紀(jì)的三大發(fā)展學(xué)科:材料科學(xué)；生命科學(xué)、信息科學(xué)有著密切聯(lián)系；某有機(jī)化合物合成路線(xiàn)如圖，下列說(shuō)法正確的是。

A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線(xiàn)涉及取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類(lèi)型D.參與反應(yīng)的各有機(jī)化合物中B的熔點(diǎn)最高11、合成藥物異搏定路線(xiàn)中某一步驟如下。下列說(shuō)法正確的是。

A.一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)B.分子X(jué)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于酯類(lèi)的只有2種C.1molY與足量NaOH溶液共熱時(shí)，最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象12、下列方程式不正確的是A.苯和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：+HO-NO2+H2OB.工業(yè)制備粗硅的化學(xué)方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.純堿溶液中滴加酚酞溶液顯紅色：+H2O=+OH-D.過(guò)量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O13、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線(xiàn)式)；球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線(xiàn)式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個(gè)單糖單元有三個(gè)醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫(xiě)出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來(lái)制造無(wú)煙火藥，試簡(jiǎn)述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個(gè)容易著火，為什么？_____15、符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有________種(考慮順?lè)串悩?gòu))。

①能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。16、的名稱(chēng)是_______17、有下列各組物質(zhì)(在橫線(xiàn)上填相應(yīng)的序號(hào))：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互為同位素的是___________。

（2）互為同分異構(gòu)體的是___________。

（3）互為同素異形體的是___________。

（4）為同一種物質(zhì)的是___________。

（5）互為同系物的是___________18、乙烯；苯是重要的化工原料；請(qǐng)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式及反應(yīng)類(lèi)型。

(1)一定條件下，乙烯與水反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________________

(2)在適當(dāng)?shù)臏囟?、壓?qiáng)和有催化劑存在的條件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，該反應(yīng)方程式為_(kāi)______

(3)向溴的苯溶液中加入適量的FeBr3_______________________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________19、填編號(hào)回答以下問(wèn)題：

(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是___________；互為同系物的是___________。

A．甲烷與丁烷；B．乙烯與聚乙烯；C．乙醇與甘油；D．葡萄糖與果糖；E．和F．蔗糖與麥芽糖；G．淀粉與纖維素。

(2)下列四組微粒或物質(zhì)互為同位素的是___________；互為同素異形體的是___________。

①②③紅磷、白磷④評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)20、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)22、囧烷(G)是一種重要的烴；一種合成囧烷的路線(xiàn)如圖所示：

已知：+R2—CHO+H2O

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__；G的分子式為_(kāi)__。

(2)C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__，寫(xiě)出C→B的反應(yīng)方程式___。

(3)已知+則B與丙烯反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(4)D→E涉及的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__、___。

(5)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個(gè)取代基。

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③核磁共振氫譜有5組峰23、A；B、C、D是四種常見(jiàn)的有機(jī)物；其中A是一種氣態(tài)烴，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L；B與C在濃琉酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的有機(jī)物有特殊香味；A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略）：

(1)A的電子式為_(kāi)_________，C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________。

(2)丙烯酸（CH2=CH-C00H)的性質(zhì)可能有__________。

a.加成反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.加聚反應(yīng)d.中和反應(yīng)c.氧化反應(yīng)。

(3)用兩種方法鑒別B和C，所用試劑分別______、________。

(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式：

①___________________________。

③___________________________。

⑤___________________________。24、端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱(chēng)為Glaser反應(yīng)：該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線(xiàn)：

可答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(2)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)__________、___________。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式___________。

(5)E分子中一定共面的原子共有___________個(gè)，用1molE合成1,4?二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣___________mol。

(6)C的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)，分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為3：1的化合物共有___________種。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共3分)25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A．苯()分子中不含有碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A不正確；

B．苯()、杜瓦苯()、[3]軸烯()分子中都含有6個(gè)C原子和6個(gè)H原子，它們的分子式都是B正確；

C．杜瓦苯中，“?”位的C原子連接3個(gè)C原子；4個(gè)C原子不可能共平面，C不正確；

D．[3]軸烯與足量反應(yīng)所得產(chǎn)物為二氯代物有(1；1)、(1、2)、(1、3)、(1、4)、(2、3)共5種；D不正確；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

1mol與鈉反應(yīng)，只有羧基上的H能被鈉置換，所以1mol該有機(jī)物只能消耗1mol鈉；1mol該有機(jī)物與NaOH水溶液反應(yīng)，羧基能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解后生成的酚會(huì)繼續(xù)和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，所以該1mol有機(jī)物最多消耗3molNaOH；該有機(jī)物與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯環(huán)消耗3molH2，醛基也能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以該1mol有機(jī)物能消耗4molH2，故選C。3、B【分析】【詳解】

A．CH3OCH3是二甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3；A錯(cuò)誤；

B．乙二酸分子式為C2H2O4，實(shí)驗(yàn)式為CHO2；B正確；

C．此為異丁烷的球棍模型；不是空間填充模型，C錯(cuò)誤；

D．羥基是一種電中性的基團(tuán)，電子式為D錯(cuò)誤；

故答案選B。4、D【分析】【分析】

將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液分液得到有機(jī)溶液和水溶液；水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸，冷卻結(jié)晶后過(guò)濾得到苯甲酸晶體，有機(jī)溶液中加入硫酸鈉干燥過(guò)濾，然后分液得到甲苯，據(jù)此解答。

【詳解】

A．操作Ⅰ分離出有機(jī)溶液和水溶液；操作方法為分液，需要用分液漏斗完成，故A正確；

B．根據(jù)分析可知；無(wú)色液體A為甲苯，白色固體為苯甲酸，故B正確；

C．根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸原理，加入濃鹽酸將轉(zhuǎn)化成溶解度較小的苯甲酸，發(fā)生反應(yīng)為+HCl→+KCl；故C正確；

D．溫度太低雜質(zhì)溶解度降低；可析出雜質(zhì)，導(dǎo)致產(chǎn)物不純，故D錯(cuò)誤；

故選D。5、B【分析】【詳解】

A.苯和乙烯都是非極性分子；水為極性分子，根據(jù)“相似相溶”原理可知，二者均難溶于水，故A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)苯和乙烯的分子結(jié)構(gòu)可知；二者均為平面結(jié)構(gòu)，故B正確；

C.苯分子中不含碳碳雙鍵；不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.苯分子中不含碳碳雙鍵；不能與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故答案為：B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基中，氧原子與氫原子形成共價(jià)鍵后，氧原子的最外層電子為7個(gè)，電子式為A正確；

B．乙醛分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，但為CH3COOH的比例模型；B不正確；

C．乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，分子式為C4H8O2，所以實(shí)驗(yàn)式為C2H4O；C正確；

D．乙烯的分子式為C2H4，分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；D正確；

故選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知有9個(gè)碳原子、13個(gè)氫原子、1個(gè)氮原子、3個(gè)氧原子，分子式為：C9H13NO3；A正確；

B．由2-甲基-4-乙基-1-戊烯畫(huà)出結(jié)構(gòu)為重新編號(hào)命名為2，4-二甲基-1-己烯，B錯(cuò)誤；

C．BrCH=CHCH(OH)CHO中含有溴原子；碳碳雙鍵、羥基、醛基共4種官能團(tuán)；C正確；

D．(CH3)2CHCH3編號(hào)為命名是2-甲基-丙烷，D正確；

故選：B。二、多選題(共6題，共12分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；Z分子中的官能團(tuán)有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯(cuò)誤；

D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個(gè)氯原子，其中2個(gè)氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對(duì)位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選BD。9、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對(duì)三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中酚羥基的鄰；對(duì)位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；

故選AC。10、CD【分析】【分析】

由①的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為②為鹵代烴的消去反應(yīng)；③為烯烴的加成反應(yīng)，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為對(duì)比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；④為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類(lèi)的平面型結(jié)構(gòu)；所以其結(jié)構(gòu)為非平面，故A錯(cuò)誤；

B．B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯(cuò)誤；

C．從其合成路線(xiàn)可知該過(guò)程所經(jīng)歷的反應(yīng)類(lèi)型有：①為取代反應(yīng)；②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng)；共三種反應(yīng)類(lèi)型，故C正確；

D．對(duì)于只存在范德華力的分子，熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量相關(guān)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，以上參與反應(yīng)的各有機(jī)物中，的相對(duì)分子質(zhì)量最大；熔點(diǎn)最高，故D正確；

故選CD。11、AD【分析】【詳解】

A．含有酚羥基；且羥基鄰對(duì)位含有H原子，則可發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；

B．含有苯環(huán)且屬于酯類(lèi)；可為乙酸苯酯；苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等，故B錯(cuò)誤；

C．含有酯基和溴原子；都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1molY與足量NaOH溶液共熱時(shí)，最多消耗2molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；在存在順?lè)串悩?gòu)，故D正確。

答案選AD。12、BC【分析】【詳解】

A．苯和濃硝酸在50℃到60℃發(fā)生取代反應(yīng)；生成硝基苯和水，A正確；

B．工業(yè)制備粗硅的反應(yīng)生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B錯(cuò)誤；

C．純堿中碳酸根水解顯堿性；應(yīng)為可逆反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．過(guò)量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)時(shí)即氫氧化鈣少量，離子方程式為2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正確；

故選BC。13、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線(xiàn)式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；

C．由鍵線(xiàn)式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實(shí)際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無(wú)機(jī)酸；有機(jī)酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來(lái)解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書(shū)寫(xiě)問(wèn)題；可達(dá)到知識(shí)遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力。通過(guò)第(2)(3)問(wèn)的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點(diǎn)：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書(shū)寫(xiě)。

點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識(shí)的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時(shí)，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無(wú)固體殘留，為無(wú)煙火藥。類(lèi)似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因?yàn)橄跛崂w維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒(méi)有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)15、略

【分析】【詳解】

的分子式為【確定取代基信息】能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則含有可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有由分子式可知，主鏈為(【多解】不飽和度為3，的不飽和度均為1，到分子中還有1個(gè)碳碳雙鍵。)【“定—?jiǎng)印ā迸袛嗤之悩?gòu)體數(shù)目】先取代再取代考慮順?lè)串悩?gòu)以及結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性有。

【解析】316、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳含有羧基，氯原子連接在第二個(gè)碳上，故該物質(zhì)的名稱(chēng)為2-氯丙酸?！窘馕觥?-氯丙酸17、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，12C和l4C質(zhì)子數(shù)都是6，中子數(shù)分別為6和8，互為同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同的有機(jī)物為同分異構(gòu)體；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互為同分異構(gòu)體；

（3）

由同種元素組成的不同單質(zhì)互為同素異形體，O2和O3是氧元素組成的不同單質(zhì)，O2和O3互為同素異形體；

（4）

H2、D2、T2僅組成的原子不同，屬于同一單質(zhì)；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，甲烷的二溴代物只有一種結(jié)構(gòu)，和為同一種物質(zhì)；

（5）

結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差8個(gè)CH2，所以癸烷和十六烷互為同系物?！窘馕觥浚?）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤18、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳雙鍵；一定條件下，能夠和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；在適當(dāng)?shù)臏囟?；壓?qiáng)、催化劑條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯；在催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；

故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)；

（2）乙烯中含有碳碳雙鍵，在適當(dāng)?shù)臏囟取簭?qiáng)、催化劑條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2該反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，故答案為：nCH2=CH2

(3)在催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，屬于取代反應(yīng)，故答案為：+Br2+HBr；取代反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)nCH2=CH2+Br2+HBr取代反應(yīng)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，所以互為同分異構(gòu)體的是：DFE；結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物胡成為同系物；所以互為同系物的是：A，答案為：DEF；A；

(2)質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同同種元素的不同原子互為同位素，所以互為同位素的為：①④；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，所以互為同素異形體的為：③，答案為：①④；③?！窘馕觥竣佗堍鬯摹⑴袛囝}(共2題，共4分)20、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。21、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)22、略

【分析】【分析】

據(jù)流程可知，A在SeO2條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成BB和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CC在鋅的作用下生成DD和OHC-CHO在NaOH溶液發(fā)生已知的反應(yīng)生成EE在N2H4、NaOH溶液、三甘醇條件下生成FF在Zn-Cu催化下和CH2I2發(fā)生取代反應(yīng)生成G據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)含有2個(gè)碳碳雙鍵，屬于二烯烴，化學(xué)名稱(chēng)為2，3-二乙基-1，3-丁二烯；G的鍵線(xiàn)式為分子式為C12H18；故答案為：2，3-二乙基-1，3-丁二烯；C12H18；

(2)C的結(jié)構(gòu)為中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基、溴原子，C→B發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱，故反應(yīng)方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O；故答案為：羰基、溴原子；+2NaOH+2NaBr+2H2O；

(3)根據(jù)+則與丙烯反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)根據(jù)題給信息可知，D和乙二醛在堿性條件下反應(yīng)生成E和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)過(guò)程中醛基中的碳氧雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，形成八元環(huán)，接著發(fā)生消去反應(yīng)，形成2個(gè)碳碳雙鍵，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

(5)①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個(gè)取代基；②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；③核磁共振氫譜有5組峰，則3個(gè)取代基是兩個(gè)-OH、一個(gè)-CH2CH3，滿(mǎn)足條件的結(jié)構(gòu)為：故答案為：【解析】2，3—二乙基—1，3—丁二烯C12H18羰基、溴原子+2NaOH+2NaBr+2H2O加成反應(yīng)消去反應(yīng)23、略

【分析】【詳解】

A是一種氣態(tài)烴，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.25g/L，摩爾質(zhì)量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，則A為CH2=CH2，則B為CH3CH2OH；B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的有機(jī)物有特殊香味；則C為CH3COOH，D為CH3COOCH2CH3。（1）乙烯的電子式為乙酸中官能團(tuán)是羧基