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PAGEPAGE4染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀的影響基礎(chǔ)鞏固1.人的體細(xì)胞中共有23對(duì)染色體,其中屬于近端著絲粒染色體的是()A.19號(hào)染色體 B.12號(hào)染色體C.22號(hào)染色體 D.13號(hào)染色體答案C解析19號(hào)染色體屬于中著絲粒染色體,12號(hào)染色體屬于亞中著絲粒染色體,22號(hào)染色體屬于近端著絲粒染色體,13號(hào)染色體屬于具隨體的染色體。2.若某一染色體斷裂的片段連到了另一條非同源染色體上,則引起的染色體結(jié)構(gòu)變異為()A.缺失 B.重復(fù)C.倒位 D.易位答案D解析考查染色體結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型。染色體斷裂的片段移到非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域,為易位。3.在染色體結(jié)構(gòu)變異中,如不考慮易位,將導(dǎo)致染色體上遺傳物質(zhì)的數(shù)目發(fā)生變更的是()A.倒位 B.缺失C.重復(fù) D.B和C答案D解析在染色體上存在遺傳物質(zhì),倒位只是遺傳物質(zhì)的排列依次發(fā)生變更,數(shù)目未變;而缺失將導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的削減,重復(fù)將導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的增多。4.果蠅的一條染色體上,正?;虻呐帕幸来螢?23-456789,“-”代表著絲粒,表中表示了由該正常染色體發(fā)生變異后基因依次變更的狀況,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()染色體基因依次變更A123-476589B123-4789C1654-32789D123-45676789A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的B.b是染色體某一片段缺失引起的C.c是染色體著絲粒變更引起的D.d是染色體重復(fù)了某一片段引起的答案C5.用X射線處理蠶蛹,使其第2號(hào)染色體上的斑紋基因移到確定雌性的W染色體上,使雌蠶都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配,其后代凡是雌蠶都有斑紋,凡是雄蠶都無(wú)斑紋。這樣有利于去雌留雄,提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是()A.基因突變 B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.基因互換答案C解析2號(hào)染色體的基因轉(zhuǎn)移到W染色體上,屬于非同源染色體間某一基因片段的易位,為染色體結(jié)構(gòu)變異。6.下列選項(xiàng)中不能引起染色體結(jié)構(gòu)變異的因素是()A.低溫 B.生物體內(nèi)代謝產(chǎn)物C.X射線 D.某些化學(xué)藥品答案A解析由于某些自然條件或者人為因素的作用而發(fā)生染色體的斷裂,可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異。生物體內(nèi)代謝產(chǎn)物、X射線、γ射線或者某些化學(xué)藥品等可以增加染色體斷裂和結(jié)構(gòu)變更的頻率。低溫能誘導(dǎo)細(xì)胞分裂時(shí)染色體數(shù)目加倍。7.下列選項(xiàng)中由于染色體結(jié)構(gòu)變異而引起的疾病是()A.貓叫綜合征 B.兒童早衰癥C.糖尿病 D.21三體綜合征答案A解析考查染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀的影響。貓叫綜合征是由于患者的第5號(hào)染色體部分缺失引起的;兒童早衰癥是由于細(xì)胞過(guò)早蒼老引起的疾病;糖尿病是由于胰島素分泌不足引起的;21三體綜合征是由于比正常人多了一條21號(hào)染色體而形成的遺傳病。鞏固提升8.下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述,不正確的是()A.外界因素可提高染色體斷裂的頻率B.染色體缺失了某段,可使生物性狀發(fā)生變更C.一條染色體某一片段顛倒180°后,生物性狀不發(fā)生變更D.染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用現(xiàn)代遺傳技術(shù)干脆檢驗(yàn)答案C解析染色體結(jié)構(gòu)變異是由于某些自然條件或人為因素造成的,這些變更可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生相應(yīng)的變更。倒位是某段染色體的位置顛倒了180°,使得其中的遺傳物質(zhì)位置發(fā)生了變更,也可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變更。9.某些類(lèi)型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的視察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于()A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體答案C解析從圖a可看出有一組染色體是三條,另外兩組染色體都是兩條,說(shuō)明白二倍體中多了一條染色體成為三體。從圖b中可看出上面的一條與下面的一條相比多了一段片段,屬于染色體片段的增加。圖c中含有三個(gè)染色體組,是染色體組成倍地增加,屬于三倍體。圖d上下兩條染色體相對(duì)比,下面的一條少了3、4片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)的缺失。10.2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn),濟(jì)南發(fā)覺(jué)的一例染色體異樣核型即46,XYt(6、8)為世界首報(bào),該例異樣核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11、12號(hào)染色體易位即t(11、12),在人群中較為常見(jiàn)。下列說(shuō)法中,正確的是()A.在光學(xué)顯微鏡下視察不到染色體易位B.該異樣核型為6、8號(hào)染色體易位C.染色體結(jié)構(gòu)變更肯定導(dǎo)致基因數(shù)量的變更D.易位屬于染色體數(shù)目的變異答案B解析染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以視察到;倒位和易位一般不變更基因的數(shù)量,只變更基因的排列依次和位置;易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。11.下列關(guān)于人類(lèi)貓叫綜合征的敘述,正確的是()A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的答案A解析人類(lèi)貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的,A正確,B、C、D錯(cuò)誤。12.養(yǎng)蠶業(yè)在我國(guó)已經(jīng)有許多年的歷史了。雄蠶的食桑量少,吐絲早,出絲效率高,而且生絲質(zhì)量好,所以養(yǎng)蠶業(yè)喜愛(ài)專(zhuān)養(yǎng)雄蠶。現(xiàn)在人們常用雄蠶自動(dòng)鑒別品系來(lái)特地選擇雄蠶。請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。(1)在這項(xiàng)養(yǎng)蠶業(yè)中,家蠶育種工作者依據(jù)的原理是什么?______________________________________________________________________。常用的方法是什么?______________________________________________________。(2)敘述該育種方法的步驟。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)染色體結(jié)構(gòu)變異輻射誘變(2)第一步:利用輻射誘變的方法,使家蠶的某條染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生缺失變異,并把這種缺失轉(zhuǎn)移到與性別有關(guān)的另一條染色體上;其次步:讓染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變更的家蠶交配,產(chǎn)生兩種顏色的蠶卵;第三步:利用電子光學(xué)自動(dòng)識(shí)別機(jī)選出黑色的蠶卵,進(jìn)行孵育和飼養(yǎng)走進(jìn)高考13.(2014·上海卷,16)如圖顯示了染色體及其部分基因,對(duì)①和②過(guò)程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是()A.交換、缺失 B.倒位、缺失C.倒位、易位 D.交換、易位答案C解析①過(guò)程使該染色體上的基因F與m所在的染色體片段發(fā)生了倒轉(zhuǎn),因此①過(guò)程為倒位;②過(guò)程使染色體缺少了基因m所在的片段,但獲得了一段新非同源段,因此②過(guò)程為易位,C項(xiàng)正確。14.(2015·江蘇卷,10改編)甲、乙為兩種果蠅(2n),下圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體組,下列敘述正確的是()A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C.甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列依次相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異為可遺傳變異答案D解析對(duì)比圖甲、
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