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C09J5/00(2006.01)C09J5/02(2006.01)2的粒徑在1~5nm;其中,正硅酸甲酯或正硅酸乙酯的加入量為端羥基聚二甲基硅氧烷的1得所需粘接劑。~~4.一種權(quán)利要求1或2或3所述的制備工藝得到的粘接劑在尼龍材料和硅膠材料粘接方5.一種權(quán)利要求1或2或3所述的制備工藝得到的粘接劑在制備淚道引流管的應(yīng)用,其3[0005]為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供一種粘接劑配方及其生產(chǎn)工藝和應(yīng)4[0008]優(yōu)選地,該粘接劑包含的組分及各組分的重量份數(shù)為[0012]原位反應(yīng)制備納米二氧化硅的過程為:按照端羥基聚二甲基硅氧烷重量的1wt%~8小時,然后升溫至120℃真空脫除體系中的小分子,此過程將原位生成粒徑在1~5nm的[0016]所述增粘劑為帶有極性基團(tuán)的一種或多種硅烷的混合物,包括但不限于帶有氨[0017]本發(fā)明的配方中端羥基聚二甲基硅氧烷的黏度為500~50000cst,優(yōu)選2000~為端羥基聚二甲基硅氧烷重量的1wt30wt水的加入量為正硅酸甲酯的8wt%~12wt%或正硅酸乙酯的4wt6wt%;5酚官能團(tuán)的極性有機物分子溶解到乙酸乙酯或二甲苯等極性溶劑中,配制成濃度15%龍線用于尼龍管和硅膠管的連接。將尼龍管代替手術(shù)過程中輔助工具(包括不銹鋼針和鉤引流管帶出鼻腔的操作,僅使用一根粘接牢固且順滑的尼龍管-硅膠管即可完成植入和送6[0038]優(yōu)選地,該粘接劑包含的組分及各組分的重量份數(shù)為[0041]本發(fā)明上述原位反應(yīng)制備納米二氧化硅的過程為:按照端羥基聚二甲基硅氧烷(俗稱羥基硅油,或107硅油)重量的1wt30wt將正硅酸甲酯或正硅酸乙酯加入到107[0043]其中,所述端羥基聚二甲基硅氧烷的黏度為500~50000cst,優(yōu)選2000~[0048]所述增粘劑為帶有極性基團(tuán)的一種或多種硅烷的混合物,包括但不限于帶有氨7為端羥基聚二甲基硅氧烷重量的1wt30wt水的加入量為正硅酸甲酯的8wt%~12wt%或正硅酸乙酯的4wt6wt%;酚官能團(tuán)的極性有機物分子溶解到乙酸乙酯或二甲苯等極性溶劑中,配制成濃度15%8度,維持3小時后,升溫到100~120攝氏度脫除未反應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)生的小分子,得到粒徑在度,維持7小時后,升溫到100~120攝氏度脫除未反應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)生的小分子,得到粒徑在[0080]步驟2:在上述體系加入氣相二氧化硅60份混合均9度,維持7小時后,升溫到100~120攝氏度脫除未反應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)生的小分子,得到粒徑在[0095]將實施例1-5制得的粘接劑對硅膠空心管和尼龍空心管進(jìn)行粘接,對粘接后的硅和工藝為:將帶有苯酚官能團(tuán)的極性有機物分子溶解到乙酸乙酯或二甲苯等極性溶劑中,配制成濃度1%~5%的溶液即可(常規(guī)帶苯酚官能團(tuán)的極性有機物為雙酚A,雙酚F,雙酚[0099]3、將浸過底涂的尼龍線和尼龍空心管放置在50~80攝氏度烘箱中烘烤2~10分[0104]拉力機(或稱萬能材料試驗機)夾具固定住粘接部位的兩頭(即夾具A固定硅膠空尼龍線長的2~10倍,較優(yōu)地,3~5倍,本次測試均選擇5倍。設(shè)置夾具運行速度在5mm~[0109]
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