2025年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥物化學(xué)試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥物化學(xué)試題及答案一、A型題(最佳選擇題)。共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一種最佳答案。71.下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液A撲熱息痛B吲哚美辛C布洛芬D萘普生E芬布芬72.鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應(yīng)後，再與堿性β—萘酚偶合成猩紅染料，其根據(jù)為A由于生成NaClB第三胺的氧化C酯基水解D因有芳伯胺基E苯環(huán)上的亞硝化73.抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)構(gòu)造屬于哪一類(lèi)A氨基醚B乙二胺C哌嗪D丙胺E三環(huán)類(lèi)74.咖啡因化學(xué)構(gòu)造的母核是A喹啉B(niǎo)喹諾啉C喋呤D黃嘌呤E異喹啉75.用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是A生物電子等排置換B起生物烷化劑作用C立體位阻增大D變化藥物的理化性質(zhì)，有助于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞E供電子效應(yīng)76.土霉素構(gòu)造中不穩(wěn)定的部位為A2位一CONH2B3位烯醇一OHC5位一OHD6位一OHE10位酚一OH77.芳基丙酸類(lèi)藥物最重要的臨床作用是A中樞興奮B抗癲癇C降血脂D抗病毒E消炎鎮(zhèn)痛78.在具有較強(qiáng)抗炎作用的甾體藥物的化學(xué)構(gòu)造中，哪個(gè)位置上具有雙鍵可使抗炎作用增長(zhǎng)，副作用減少A5位B7位C11位D1位E15位79.睪丸素在17α位增長(zhǎng)一種甲基，其設(shè)計(jì)的重要考慮是A可以口服B雄激素作用增強(qiáng)C雄激素作用減少D蛋白同化作用增強(qiáng)E增強(qiáng)脂溶性，有利吸取80.能引起骨髓造血系統(tǒng)克制和再生障礙性貧血的藥物是A氨芐青霉素B甲氧芐啶C利多卡因D氯霉素E哌替啶81.化學(xué)構(gòu)造為N—C的：的藥物為A山莨菪堿B東莨菪堿C阿托品D泮庫(kù)溴銨E氯唑沙宗82.鹽酸克侖特羅用于A防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎B循環(huán)功能不全時(shí)，低血壓狀態(tài)的急救C支氣管哮喘性心搏驟停D抗心律不齊E抗高血壓83.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)克制劑卡托普利的化學(xué)構(gòu)造為ABCDE84.新伐他汀重要用于治療A高甘油三酯血癥B高膽固醇血癥C高磷脂血癥D心絞痛E心律不齊85.在喹諾酮類(lèi)抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，此類(lèi)藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)A1位氮原子無(wú)取代B5位有氨基C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代E7位無(wú)取代二、B型題(配伍選擇題)共20題，每題0．5分。備選答案在前，試題在後。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一種對(duì)的答案。每個(gè)備選答案可反復(fù)選用，也可不選用。[86-90]A嗎啡B美沙酮C哌替啶D鹽酸溴已新E羧甲司坦86.具有六氫吡啶單環(huán)的鎮(zhèn)痛藥87.具有苯甲胺構(gòu)造的祛痰藥88.具有五環(huán)嗎啡構(gòu)造的鎮(zhèn)痛藥89.具有氨基酸構(gòu)造的祛痰藥90.具有氨基酮構(gòu)造的鎮(zhèn)痛藥[91-95]A鹽酸地爾硫卓B硝苯吡啶C鹽酸普萘洛爾D硝酸異山梨醇酯E鹽酸哌唑嗪91.具有二氫吡啶構(gòu)造的鈣通道拮抗劑92.具有硫氮雜卓構(gòu)造的治心絞痛藥93.具有氨基醇構(gòu)造的β受體阻滯劑94.具有酯類(lèi)構(gòu)造的抗心絞痛藥95.具有苯并嘧啶構(gòu)造的降壓藥[96-100]A3—(4—聯(lián)苯羰基)丙酸B對(duì)乙酰氨基酚C3—苯甲?；痢谆揭宜酓α—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸E2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸96.酮洛芬的化學(xué)名97.布洛芬的化學(xué)名98.芬布芬的化學(xué)名99.撲熱息痛的化學(xué)名100.甲芬那酸的化學(xué)名[10l-105]A磺胺嘧啶B頭孢氨芐C甲氧芐啶D青霉素鈉E氯霉素101.殺菌作用較強(qiáng)，口服易吸取的β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素102.一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物103.與硝酸銀反應(yīng)生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染104.與碘胺甲惡唑合用能使後者作用增強(qiáng)105.是一種天然的抗菌藥，對(duì)酸不穩(wěn)定，不可口服三、C型題(比較選擇題)共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在後。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一種對(duì)的答案。每個(gè)備選答案可反復(fù)選用，也可不選用。[106-110]ABCA和B都是DA和B都不是106.β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素107.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素108.可以口服的抗生素109.只能注射給藥l10.廣譜抗生素[111-115]A左旋咪唑B阿苯達(dá)唑CA和B均為DA和B均非111.能提高機(jī)體免疫力的藥物112.具有驅(qū)腸蟲(chóng)作用113.構(gòu)造中含咪唑環(huán)114.具酸性的藥物115.具有旋光異構(gòu)體[116-120]A重酒石酸去甲腎上腺素B鹽酸克侖特羅CA和B均為DA和B均非116.具有手性碳原子l17.其鹽基呈左旋性118.其鹽基是消旋體119.具有酚羥基構(gòu)造120.具有芳伯胺基構(gòu)造[121-125]A咖啡因B氫氯噻嗪CA和B均為DA和B均非121.中樞興奮藥122.平滑肌興奮藥123.可被堿液分解或水解124.興奮心肌125.利尿降壓藥四、x型題(多選題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上對(duì)的答案。少選或多選均不得分。126.下列哪些藥物可用于抗結(jié)核病A異煙肼B呋喃妥因C乙胺丁醇D克霉唑E甲硝唑127.指出下列論述中哪些是對(duì)的的A嗎啡是兩性化合物B嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡C嗎啡構(gòu)造中有甲氧基D天然嗎啡為左旋性E嗎啡構(gòu)造中含哌嗪環(huán)128.下列哪幾點(diǎn)與利血平有關(guān)A在光作用下易發(fā)生氧化而失效B遇酸或堿易分解成利血平酸而失效C可與亞硝酸加成，生成黃色產(chǎn)物D遇生物堿沉淀試劑能產(chǎn)生顯色反應(yīng)E其降壓作用重要?dú)w因子鈣拮抗作用機(jī)理129.影響巴比妥類(lèi)藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的原因ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳數(shù)目超過(guò)10個(gè)E直鏈酰脲130.下列哪種藥物可被水解A青霉素鈉B環(huán)磷酰胺C氫氯噻嗪D吡哌酸E布洛芬131.中樞興奮藥按其構(gòu)造分類(lèi)有A黃嘌呤類(lèi)B酰胺類(lèi)C吩噻嗪類(lèi)D吲哚乙酸類(lèi)E丁酰苯類(lèi)132.下列哪些抗腫瘤藥物是烷化劑A順鉑B氟尿嘧啶C環(huán)磷酰胺D氮甲E甲氨喋呤133.下列藥物中無(wú)茚三酮顯色反應(yīng)的是A巰嘌呤B氯胺酮C氨芐西林鈉D氮甲E甲基多巴134.青霉素鈉具有下列哪些特點(diǎn)A在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定B遇堿使β—內(nèi)酰胺環(huán)破裂C溶于水不溶于有機(jī)溶劑D具有α—氨基芐基側(cè)鏈E對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、陰性菌均有效135.β—內(nèi)酰胺酶克制劑有A氨芐青霉素B克拉維酸C頭孢氨芐D舒巴坦(青霉烷砜酸)E阿莫西林136.下列藥物屬于肌肉松弛藥的有A氯唑沙宗B泮庫(kù)溴銨C維庫(kù)溴銨D氯貝丁酯E利多卡因137.模型(先導(dǎo))化合物的尋找途徑包括A隨機(jī)篩選B偶爾發(fā)現(xiàn)C由藥物活性代謝物中發(fā)現(xiàn)D由抗代謝物中發(fā)現(xiàn)E天然產(chǎn)物中獲得138.下列哪幾點(diǎn)與維生素D類(lèi)相符A都是甾醇衍生物B其重要組員是D2、D3C是水溶性維生素D臨床重要用于抗佝僂病E不能口服139.下列藥物中局部麻醉藥有A鹽酸氯胺酮B氟烷C利多卡因Dγ—經(jīng)基丁酸鈉E普魯卡因140.下列哪些藥物具有兒茶酚的構(gòu)造A鹽酸甲氧明B鹽酸克侖特羅C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素E鹽酸麻黃堿第0071題答案：A解答：本題所列藥物均為酸性藥物，具有羧基或酚羥基。羧基酸性強(qiáng)于碳酸，可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成鈉鹽而溶解。酚羥基酸性弱于碳酸不和碳酸氫鈉反應(yīng)生成鈉鹽。在本題所列五個(gè)化合物中，僅撲熱息痛具有酚羥基，同步，撲熱息痛自身又不溶于水，故對(duì)的答案是A。第0072題答案：D解答：與NaNO2液反應(yīng)後，再與堿性β—萘酚偶合生成猩紅色染料，是鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)。凡芳伯胺鹽酸鹽均有類(lèi)似反應(yīng)，故對(duì)的答案是D。第0073題答案：A解答：苯海拉明具有氨基烷基醚構(gòu)造部分，屬于氨基醚類(lèi)。故對(duì)的答案是A。第0074題答案：D解答：咖啡因是黃嘌呤類(lèi)化合物，其化學(xué)構(gòu)造的母核是黃嘌呤。故對(duì)的答案是D。第0075題答案：A解答：5—氟尿嘧啶屬抗代謝抗腫瘤藥。用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，是經(jīng)典的由鹵素取代H型的生物電子等排體，故對(duì)的答案是A.第0076題答案：D解答：土霉素構(gòu)造中6位羥基在酸催化下，可和鄰近氫發(fā)生反式消去反應(yīng)；在堿性條件下，可和11位羰基發(fā)生親核攻打，進(jìn)而開(kāi)環(huán)生成具有內(nèi)酯構(gòu)造的異構(gòu)體。故對(duì)的答案是D。第0077題答案：E解答：芳基烷酸類(lèi)是非甾體抗炎藥中重要的構(gòu)造類(lèi)型。故對(duì)的答案是E。第0078題答案：D解答：在對(duì)可的松和氫化可的松構(gòu)造改造以期增長(zhǎng)其抗炎活性的過(guò)程中，發(fā)目前9α位引入氟原子和Cl(2)引入雙鍵，抗炎活性均有較大提高，故按題意其對(duì)的答案是D。第0079題答案：A解答：在對(duì)睪丸素進(jìn)行構(gòu)造改造中，發(fā)目前17位羥基的α面引入甲基，通過(guò)空間位阻可使17位羥基代謝比較困難，口服吸取穩(wěn)定。故本題對(duì)的答案是A。第0080題答案：D解答：氯霉素長(zhǎng)期使用和多次應(yīng)用可損害骨髓的造血功能，引起再生障礙性貧血。故本題對(duì)的答案是D。第0081題答案：A解答：山莨菪堿構(gòu)造與所列構(gòu)造相符。故對(duì)的答案為A。第0082題答案：A解答：鹽酸克侖特羅是苯乙胺類(lèi)擬腎上腺素藥，為β2受體激動(dòng)劑。其松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng)而持久，用于防治支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及支氣管痙攣。故對(duì)的答案是A。第0083題答案：D解答：卡托普利化學(xué)名為1—(3—巰基一2—甲基一1—氧代丙基)—L—脯氨酸，故對(duì)的答案為D。第0084題答案：B解答：新伐他汀是羥甲戊二酰輔酶A還原酶克制劑，是較新型的降血脂藥，能制止內(nèi)源性膽固醇合成，選擇性強(qiáng)，療效確切，故本題對(duì)的答案是B。第0085題答案：C解答：在目前上市的喹諾酮類(lèi)抗菌藥中，從構(gòu)造上分類(lèi)，有喹啉羧酸類(lèi)、萘啶羧酸類(lèi)、吡啶并嘧啶羧酸類(lèi)和噌啉羧酸類(lèi)。其構(gòu)造中都具有3位羧基和4位羧基，故本題對(duì)的答案是C。第0086-90題答案：86．C87．D88．A89．E90．B解答：本題用意在于熟記鎮(zhèn)痛藥及鎮(zhèn)咳祛痰藥的構(gòu)造。所列五個(gè)藥物均是臨床上有效的常用藥。嗎啡是最早應(yīng)用的生物堿類(lèi)鎮(zhèn)痛藥，具有五環(huán)嗎啡構(gòu)造，哌替啶是哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥中第一種藥物，美沙酮是氨基酮類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥中較重要的代表藥物，鹽酸溴已新和羧甲司坦是屬于粘液調(diào)整劑的祛痰藥，分別具有苯甲胺構(gòu)造和氨基酸構(gòu)造。第0091-95題答案：91．B92．A93．C94．D95．E解答：本題用意在于熟記某些心血管疾病藥物的構(gòu)造和藥理作用。鹽酸地爾硫卓和硝苯吡啶是具有不一樣構(gòu)造的鈣通道拮抗劑，前者具有硫氮雜卓構(gòu)造，後者具有二氫吡啶構(gòu)造。普萘洛爾是較早的具有氨基醇構(gòu)造的β受體阻滯劑，硝酸異山梨醇酯是硝酸酯類(lèi)擴(kuò)張血管藥，用于抗心絞痛，而鹽酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶構(gòu)造的降壓藥。第0096-100題答案：96.C97．D98．A99．B100．E解答.酮洛芬構(gòu)造為：其化學(xué)名為3—苯甲?；沪痢谆揭宜?；布洛芬構(gòu)造為其化學(xué)名為α—甲基一4—(2—甲基丙基)苯乙酸；芬布芬的構(gòu)造為化學(xué)名是3—(4—聯(lián)苯羰基)丙酸；撲熱息痛構(gòu)造是化學(xué)名是對(duì)乙酰氨基酚；甲芬那酸的構(gòu)造是化學(xué)名是2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸。第0101-105題答案：101．B102．E103．A104．C105．D解答：本題用意在于熟悉多種常用抗生素和磺胺藥的作用特點(diǎn)。磺胺嘧啶銀鹽是常用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染藥；頭孢氨芐是口服易吸取的、殺菌作用較強(qiáng)的β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素；甲氧芐啶是抗菌增效劑；青霉素鈉是第一種β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，系從發(fā)酵獲得的天然抗菌藥，不能口服給藥，對(duì)酸不穩(wěn)定；氯霉素是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物，也是一種廣譜抗生素。第0106-110題答案：106．C107．D108．B109．A110．B解答：化學(xué)構(gòu)造中具有β—內(nèi)酰胺構(gòu)造部分的抗生素統(tǒng)稱為β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素。試題的A、B兩個(gè)藥物構(gòu)造中均具有β—內(nèi)酰胺的構(gòu)造部分，因此均為β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，l06題對(duì)的答案應(yīng)為C。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的構(gòu)造中一般具有一種拾四元或拾六元的環(huán)狀內(nèi)酯構(gòu)造部分。試題中的A和B均不具有這樣的構(gòu)造，因此107題對(duì)的答案應(yīng)為D.構(gòu)造A為青霉素，其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇酸、堿均易分解而失效，不能口服且僅對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有效。構(gòu)造B為頭孢氨芐，對(duì)酸較穩(wěn)定，且對(duì)革蘭陽(yáng)性菌及革蘭陰性菌均有克制作用，為可以口服的廣譜抗生素，因此109題對(duì)的答案為A。108和110題的對(duì)的答案均為B。第0111-115題答案：111．A112．C113．C114．D115．A解答：左旋咪唑和阿苯達(dá)唑兩者均為廣譜驅(qū)腸蟲(chóng)藥。左旋咪唑是四咪唑的左旋體。除具有驅(qū)腸蟲(chóng)作用外，還是一種免疫調(diào)整劑，可使機(jī)體免疫力低下者得到恢復(fù)。左旋咪唑及阿苯達(dá)唑的分子構(gòu)造中均具有咪唑環(huán)的構(gòu)造部分，且均不具有酸性基團(tuán)(左旋咪唑若為鹽酸鹽則為酸性，但此處并非鹽酸鹽)。第0116-120題答案：116．C117．Al18．B119．A120．B解答：重酒石酸去甲腎上腺素(Ⅰ)和鹽酸克侖特羅(Ⅱ)的構(gòu)造式為：構(gòu)造中C*為手性碳原子，去甲腎上腺素在化學(xué)合成中經(jīng)旋光體拆分後得左旋體(因右旋體的生理作用很弱)應(yīng)用于臨床。而克侖特羅在化學(xué)合成中不進(jìn)行旋光異構(gòu)體的拆分，故臨床應(yīng)用為消旋體。因此，116題對(duì)的答案為C，117題對(duì)的答案為A，l18題對(duì)的答案為B。從上述(Ⅰ)，(Ⅱ)的構(gòu)造式可知，119題對(duì)的答案為A，120題對(duì)的答案為B。第0121-120題答案：121．A122．D123．C124．D125．B解答：咖啡由于中樞興奮藥，僅具有弱的利尿作用和平滑肌舒張作用，可被熱堿分解為咖啡亭。氫氯噻嗪為中效利尿藥并具有降壓作用，在堿性溶液中可被水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛?？Х纫蚝蜌渎揉玎壕痪咂交∨d奮作用和興奮心肌的作用。因此12l題對(duì)的答案是A，122題對(duì)的答案是D，123題對(duì)的答案是C，124題對(duì)的答案是D，125題對(duì)的答案是B。第0126題答案：A、C解答：異煙阱、乙胺丁醇為抗結(jié)核藥，呋喃妥因雖為抗菌藥但不具抗結(jié)核菌作用，克霉唑?yàn)榭拐婢?，甲硝唑雖對(duì)厭氧性細(xì)菌有抗菌作用，但臨床重要用于治療陰道滴蟲(chóng)病。因此本題的對(duì)的答案為A和C。第0127題答案：A、B、D解答：?jiǎn)岱鹊臉?gòu)造如下，分子中含五個(gè)手性碳原子，呈左旋光性。鐵氰化鉀可將其氧化為雙嗎啡。在嗎啡的化學(xué)構(gòu)造中酚經(jīng)基具弱酸性，叔胺的構(gòu)造具堿性。由構(gòu)造式可知嗎啡的構(gòu)造中不含甲氧基和哌嗪環(huán)，因此本題的對(duì)的答案為A、B、D。第0128題答案：A、B、C、D解答：利血平是自蘿芙木中提取分離出的一種生物堿，具有降壓及鎮(zhèn)靜作用，其作用機(jī)制為耗竭周?chē)爸袠猩窠?jīng)的神經(jīng)遞質(zhì)兒茶酚胺和5—羥色胺。利血平見(jiàn)光易氧化變質(zhì)而失效。利血平構(gòu)造中的兩個(gè)酯構(gòu)造在酸堿催化下可水解而生成利血平酸。利血平的吡咯環(huán)中氮原子上的氫可以和亞硝酸中的亞硝基反應(yīng)生成黃色的N—亞硝基化合物。因其為生物堿故與生物堿沉淀試劑可發(fā)生反應(yīng)。故本題的對(duì)的答案為A、B、C、D。第0129題答案：A、B、C解答：巴比妥類(lèi)藥物為作用于中樞神經(jīng)的鎮(zhèn)靜催眠藥。藥物作用于中樞需有較大的脂溶性才易于透過(guò)血腦屏障到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng)。5—位上兩個(gè)取代基應(yīng)為親脂性基團(tuán)，其碳原子總數(shù)在4—8之間，使藥物具有合適的脂溶性。此外巴比妥類(lèi)藥物必須有合適的解離度才易于透過(guò)生物膜，穿過(guò)血腦屏障，因此5—位上必須有兩個(gè)取代基。由于5—位上若只有一種取代基(剩余一種未被取代的氫)或5—位上沒(méi)有取代基時(shí)，酸性強(qiáng)，pka值低，在生理?xiàng)l件(pH＝7．4)下易解離而不易透過(guò)生物膜，中樞鎮(zhèn)靜作用很弱或沒(méi)有作用。巴比妥類(lèi)為環(huán)狀雙酰脲類(lèi)，若開(kāi)環(huán)為直鏈酰脲則鎮(zhèn)靜催眠作用弱，在臨床上已不再使用。故本題對(duì)的答案為A、B、C。第0130題答案：A、B、C解答：青霉素鈉的β—內(nèi)酰胺環(huán)很不穩(wěn)定，易于水解，同步6—取代酰氨基也可被水解。環(huán)磷酰胺具有環(huán)狀的磷酰胺構(gòu)造。在水溶液中不穩(wěn)定，易發(fā)生水解脫氨的反應(yīng)。氫氯噻嗪在堿性溶液中可水解為4—氯一6—氨基一間—苯二磺酰胺和甲醛。吡哌酸和布洛芬的分子構(gòu)造中均不具有可被水解的部分。故本題的對(duì)的答案為A、B、C．第0131題答案：A、B解答：中樞興奮藥按化學(xué)構(gòu)造可分為黃嘌呤類(lèi)、酰胺類(lèi)、吡乙酰胺類(lèi)、美解眠類(lèi)及生物堿類(lèi)等。吩噻嗪類(lèi)和丁酰苯類(lèi)藥物具有中樞克制作用，用作抗精神失常藥，而吲哚乙酸類(lèi)藥物具有消炎鎮(zhèn)痛作用。本題對(duì)的答案應(yīng)為A、B。第0132題答案：C、D解答：烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥為一類(lèi)可以形成碳正離子或親電性碳原子活性基團(tuán)的化合物。這種活性基團(tuán)可以與DNA中的堿基(重要是嘌呤環(huán)的7—位氮原子)形成共價(jià)鍵，影響DNA的復(fù)制或轉(zhuǎn)錄到達(dá)抗腫瘤的目的。順鉑雖然也是作用于DNA的單鏈或雙鏈，影響其復(fù)制或轉(zhuǎn)錄，但它不是以碳正離子或親電性碳原子與DNA反應(yīng)的，不屬于烷化劑，氟尿嘧啶及甲氨喋呤的抗腫瘤作用為抗代謝的機(jī)理。環(huán)磷酰胺和氮甲可以形成具有烷化能力的活性基團(tuán)，屬烷化劑類(lèi)，因此本題對(duì)的答案為C、D。第0133題答案：A、B、D解答：茚三酮可α—氨基酸類(lèi)化合物形成紫色至藍(lán)紫色的反應(yīng)，本題中的五個(gè)藥物分子構(gòu)造中含α—氨基酸類(lèi)構(gòu)造部分的藥物只有氨芐西林鈉及甲基多巴。其他三個(gè)藥物均不具有這種構(gòu)造，不能與茚三酮反應(yīng)，因此對(duì)的答案為A、B、D。第0134題答案：B、C解答：青霉素鈉為β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，其β—內(nèi)酰胺環(huán)在酸、堿性介質(zhì)中均易水解開(kāi)環(huán)而失效。因其為鈉鹽，故可溶于水，不溶于有機(jī)溶劑。其6—氨基被苯乙?；；痪哂笑痢被S基的構(gòu)造