國(guó)藥控股質(zhì)保合同范本

國(guó)藥控股質(zhì)保合同范本第一篇范文：合同編號(hào)：__________

國(guó)藥控股質(zhì)保合同

甲方（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）：

乙方（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）：

鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方為藥品銷售企業(yè)，雙方就藥品質(zhì)量保證事宜，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、合同標(biāo)的

1.1本合同標(biāo)的為甲方生產(chǎn)的藥品，具體品種、規(guī)格、數(shù)量由雙方另行簽訂的《藥品銷售合同》約定。

二、質(zhì)量保證責(zé)任

2.1甲方保證其生產(chǎn)的藥品符合國(guó)家藥品管理法律法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范的要求。

2.2甲方應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。

2.3甲方應(yīng)按照國(guó)家規(guī)定和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立健全藥品質(zhì)量管理體系，對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行全程監(jiān)控。

2.4甲方應(yīng)向乙方提供藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，確保藥品質(zhì)量符合約定標(biāo)準(zhǔn)。

2.5甲方應(yīng)對(duì)乙方提供的藥品質(zhì)量投訴進(jìn)行及時(shí)處理，并采取措施消除不合格藥品的風(fēng)險(xiǎn)。

三、質(zhì)量保證措施

3.1甲方應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運(yùn)行。

3.2甲方應(yīng)對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提高其藥品質(zhì)量管理水平。

3.3甲方應(yīng)加強(qiáng)對(duì)原輔材料的采購(gòu)、檢驗(yàn)和儲(chǔ)存管理，確保原輔材料質(zhì)量。

3.4甲方應(yīng)建立健全藥品召回制度，對(duì)不合格藥品進(jìn)行召回。

四、質(zhì)量保證期限

4.1本合同質(zhì)量保證期限自藥品銷售合同簽訂之日起計(jì)算，至藥品銷售合同約定的銷售期限屆滿之日止。

五、違約責(zé)任

5.1甲方未能按照本合同約定履行質(zhì)量保證責(zé)任的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

5.2乙方發(fā)現(xiàn)甲方提供的藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，甲方應(yīng)在接到通知后及時(shí)采取措施，否則乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

六、爭(zhēng)議解決

6.1雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。

6.2協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

七、其他

7.1本合同未盡事宜，由雙方另行協(xié)商解決。

7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。

附件：

1.《藥品銷售合同》

2.《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告》

3.《藥品質(zhì)量管理體系文件》

4.《藥品召回制度》

5.《生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄》

6.《生產(chǎn)人員培訓(xùn)記錄》

7.《原輔材料采購(gòu)、檢驗(yàn)和儲(chǔ)存記錄》

8.《藥品質(zhì)量投訴處理記錄》

甲方（蓋章）：__________

乙方（蓋章）：__________

代表人（簽字）：__________

代表人（簽字）：__________

簽訂日期：__________年__________月__________日

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號(hào)：__________

國(guó)藥控股質(zhì)保合同

甲方（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）：

乙方（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）：

丙方（以下簡(jiǎn)稱“丙方”）：

鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方為藥品銷售企業(yè)，丙方為藥品質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)，為確保藥品質(zhì)量，維護(hù)甲方的合法權(quán)益，經(jīng)三方友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、合同標(biāo)的

1.1本合同標(biāo)的為甲方生產(chǎn)的藥品，具體品種、規(guī)格、數(shù)量由《藥品銷售合同》約定。

1.2乙方負(fù)責(zé)將甲方藥品銷售至終端市場(chǎng)，丙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。

二、甲方的責(zé)任與權(quán)利

2.1甲方保證其生產(chǎn)的藥品符合國(guó)家藥品管理法律法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范的要求。

2.2甲方有權(quán)要求乙方在銷售過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度，確保藥品質(zhì)量。

2.3甲方有權(quán)要求丙方按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，并及時(shí)向甲方提供檢測(cè)報(bào)告。

2.4甲方有權(quán)對(duì)乙方銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查和處理。

2.5甲方有權(quán)在合同期內(nèi)，根據(jù)市場(chǎng)情況和藥品質(zhì)量狀況調(diào)整藥品價(jià)格。

三、乙方的責(zé)任與權(quán)利

3.1乙方負(fù)責(zé)將甲方藥品銷售至終端市場(chǎng)，確保藥品在銷售過(guò)程中的質(zhì)量。

3.2乙方有權(quán)要求甲方提供符合約定標(biāo)準(zhǔn)的藥品，并對(duì)不合格藥品進(jìn)行拒收。

3.3乙方有權(quán)對(duì)丙方提供的質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行審查，并有權(quán)要求丙方對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核。

3.4乙方有權(quán)要求甲方在合同期內(nèi)提供合理的銷售政策，以保障乙方利益。

四、丙方的責(zé)任與權(quán)利

4.1丙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和公正性。

4.2丙方有權(quán)要求甲方提供相關(guān)檢測(cè)資料，如生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)工藝等。

4.3丙方有權(quán)對(duì)檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題提出整改建議，甲方應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)予以整改。

五、質(zhì)量保證責(zé)任

5.1甲方應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品生產(chǎn)過(guò)程符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

5.2乙方應(yīng)加強(qiáng)銷售過(guò)程中的質(zhì)量管理，確保藥品在流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量。

5.3丙方應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

六、違約責(zé)任

6.1甲方未履行藥品質(zhì)量保證責(zé)任，導(dǎo)致乙方或終端消費(fèi)者受損的，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

6.2乙方未履行銷售過(guò)程中的質(zhì)量管理責(zé)任，導(dǎo)致藥品質(zhì)量受損的，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

6.3丙方未履行質(zhì)量檢測(cè)責(zé)任，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果失實(shí)的，丙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

七、爭(zhēng)議解決

7.1雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。

7.2協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、合同期限及終止

8.1本合同自三方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年。

8.2合同期滿前____個(gè)月，任何一方均有權(quán)向其他方提出終止合同的通知，經(jīng)雙方協(xié)商一致后，合同終止。

九、其他

9.1本合同未盡事宜，由三方另行協(xié)商解決。

9.2本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，自三方簽字蓋章之日起生效。

附件：

1.《藥品銷售合同》

2.《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告》

3.《藥品質(zhì)量管理體系文件》

4.《藥品召回制度》

5.《生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄》

6.《生產(chǎn)人員培訓(xùn)記錄》

7.《原輔材料采購(gòu)、檢驗(yàn)和儲(chǔ)存記錄》

8.《藥品質(zhì)量投訴處理記錄》

第三方介入的意義和目的：

1.丙方作為獨(dú)立的第三方質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)，可確保檢測(cè)結(jié)果的客觀性和公正性，為甲方提供可靠的藥品質(zhì)量保障。

2.第三方的介入有助于提高藥品質(zhì)量管理的透明度，降低甲方與乙方之間的信任風(fēng)險(xiǎn)。

甲方為主導(dǎo)的目的和意義：

1.甲方作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)有首要責(zé)任，通過(guò)主導(dǎo)合同，甲方可確保其合法權(quán)益得到充分保障。

2.甲方主導(dǎo)合同有助于加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理體系，提高藥品質(zhì)量，樹立品牌形象。

第三篇范文：第三方主體+乙方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號(hào)：__________

汽車零部件供應(yīng)與質(zhì)量保證合同

甲方（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）：

乙方（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）：

丙方（以下簡(jiǎn)稱“丙方”）：

鑒于甲方為汽車零部件生產(chǎn)企業(yè)，乙方為汽車制造商，丙方為第三方質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)，為確保汽車零部件的質(zhì)量，維護(hù)乙方的合法權(quán)益，經(jīng)三方友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、合同標(biāo)的

1.1本合同標(biāo)的為甲方生產(chǎn)的汽車零部件，具體品種、規(guī)格、數(shù)量由《汽車零部件供應(yīng)合同》約定。

1.2乙方負(fù)責(zé)將甲方的汽車零部件用于其生產(chǎn)的汽車產(chǎn)品，丙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的汽車零部件進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證。

二、乙方的責(zé)任與權(quán)利

2.1乙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的汽車零部件進(jìn)行質(zhì)量審核，確保零部件符合汽車制造標(biāo)準(zhǔn)。

2.2乙方有權(quán)要求甲方提供符合約定標(biāo)準(zhǔn)的汽車零部件，并對(duì)不合格零部件進(jìn)行拒收。

2.3乙方有權(quán)要求丙方對(duì)甲方的汽車零部件進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證，并有權(quán)對(duì)認(rèn)證結(jié)果進(jìn)行審查。

2.4乙方有權(quán)要求甲方在合同期內(nèi)提供合理的零部件價(jià)格和供應(yīng)保障。

三、丙方的責(zé)任與權(quán)利

3.1丙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的汽車零部件進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證，確保認(rèn)證過(guò)程的獨(dú)立性和公正性。

3.2丙方有權(quán)要求甲方提供必要的認(rèn)證資料，如生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。

3.3丙方有權(quán)對(duì)認(rèn)證過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題提出整改建議，甲方應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)予以整改。

四、甲方的責(zé)任與權(quán)利

4.1甲方保證其生產(chǎn)的汽車零部件符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及乙方的要求。

4.2甲方有權(quán)要求乙方提供詳細(xì)的汽車零部件使用說(shuō)明和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

4.3甲方有權(quán)要求丙方對(duì)認(rèn)證過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行復(fù)核，以保障自身的合法權(quán)益。

五、質(zhì)量保證責(zé)任

5.1甲方應(yīng)建立健全汽車零部件質(zhì)量管理體系，確保生產(chǎn)過(guò)程符合標(biāo)準(zhǔn)。

5.2乙方應(yīng)加強(qiáng)零部件使用過(guò)程中的質(zhì)量管理，確保零部件在汽車產(chǎn)品中的質(zhì)量。

5.3丙方應(yīng)嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量認(rèn)證程序進(jìn)行認(rèn)證，確保認(rèn)證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

六、違約責(zé)任

6.1甲方未履行質(zhì)量保證責(zé)任，導(dǎo)致乙方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

6.2乙方未履行質(zhì)量審核責(zé)任，導(dǎo)致不合格零部件被用于汽車產(chǎn)品，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

6.3丙方未履行質(zhì)量認(rèn)證責(zé)任，導(dǎo)致認(rèn)證結(jié)果失實(shí)，丙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

七、爭(zhēng)議解決

7.1雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。

7.2協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、合同期限及終止

8.1本合同自三方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年。

8.2合同期滿前____個(gè)月，任何一方均有權(quán)向其他方提出終止合同的通知，經(jīng)雙方協(xié)商一致后，合同終止。

九、其他

9.1本合同未盡事宜，由三方另行協(xié)商解決。

9.2本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，自三方簽字蓋章之日起生效。

附件：

1.《汽車零部件供應(yīng)合同》

2.《汽車零部件質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告》

3.《汽車零部件質(zhì)量管理體系文件》

4.《汽車零部件召回制度》

5.《生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄》

6.《生產(chǎn)人員培訓(xùn)記錄》

7.《原輔材料采購(gòu)、檢驗(yàn)和儲(chǔ)存記錄》

8.《零部件質(zhì)量投訴處理記錄》

乙方為主導(dǎo)的目的和意義：

1.乙