高中生物遺傳學(xué)專項(xiàng)練習(xí)

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………學(xué)校:___________姓名：___________…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，共=sectionpages22頁第=page11頁，共=sectionpages11頁絕密★啟用前高中生物遺傳學(xué)專項(xiàng)副標(biāo)題考試范圍：xxx；考試時(shí)間：100分鐘；命題人：xxx題號(hào)一二三四總分得分注意事項(xiàng):

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題）一、單選題（本大題共5小題，共5.0分）1.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是（）

A.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳

B.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳

C.系譜甲一2基因型Aa，系譜乙一2基因型XBXb，系譜丙一8基因型CC，系譜丁一9基因型XDXd

D.系譜甲一5基因型Aa，系譜乙一9基因型XBXb，系譜丙一6基因型Cc，系譜丁一6基因型XDXd2.某高等植物的紅花和白花由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，3對(duì)基因中至少含有2個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為紅花，否則為白花。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因型為AAbbCc和aaBbCC的兩植株雜交，子代全部表現(xiàn)為紅花

B.該植物純合紅花、純合白花植株的基因型各有7種、1種

C.基因型為AaBbCc的紅花植株測(cè)交，子代中白花植株占1/8

D.基因型為AaBbCc的紅花植株自交，子代中白花植株占7/643.在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：

①朱紅眼（雄）×暗紅眼（雌）→全為暗紅眼；

②暗紅眼（雄）×暗紅眼（雌）→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼（12）、暗紅眼（12）。

若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是（）A.12 B.14 C.184.胰島素分子有A、B兩條肽鏈，A鏈有20個(gè)氨基酸，B鏈有30個(gè)氨基酸，胰島素分子中肽鍵的數(shù)目是（）A.48個(gè) B.49個(gè) C.50個(gè) D.51個(gè)5.下列有關(guān)植物激素及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑應(yīng)用的敘述，不正確的是（）A.用適宜濃度乙烯利處理香蕉，可加快果實(shí)成熟

B.用適宜濃度赤霉素處理的芹菜，可提高產(chǎn)量

C.用適宜濃度細(xì)胞分裂素處理水稻，可促進(jìn)細(xì)胞分裂

D.用適宜濃度的2，4-D處理插條兩端，可促進(jìn)插條兩端生根二、多選題（本大題共1小題，共2.0分）6.南瓜果實(shí)的白色和黃色、盤狀和球狀為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制（前者用W、w表示，后者用D、d表示），且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體（白色球狀甲、黃色盤狀乙、黃色盤狀丙）進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。下列說法中正確的是A.南瓜果實(shí)的白色和黃色、盤狀和球狀兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別為白色、盤狀

B.白色球狀甲、黃色盤狀乙、黃色盤狀丙的基因型依次為WWdd、WwDd、wwDD

C.若黃色盤狀乙自交，理論上下一代的表型及比例為白色盤狀∶白色球狀∶黃色盤狀∶黃色球狀=9∶3∶3∶1

D.若對(duì)實(shí)驗(yàn)3中的子代進(jìn)行測(cè)交，理論上下一代的表型及比例為白色盤狀∶白色球狀∶黃色盤狀：黃色球狀=1∶1∶1∶1第II卷（非選擇題）三、探究題（本大題共7小題，共105.0分）7.某雌雄異株的二倍體植物，紅花與白花由一對(duì)等位基因(用R與r表示)控制，寬葉與窄葉由另一對(duì)等位基因(用B與b表示)控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。以1株紅花寬葉和1株白花窄葉植株作為親本，雜交得到F1，讓F1雌雄個(gè)體之間隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例如下表。

紅花寬葉紅花窄葉白花寬葉白花窄葉雌株7/1609/160雄株7/327/329/329/32請(qǐng)回答下列問題：(1)控制花色的基因位于________染色體上，控制葉形的基因位于________染色體上。(2)控制紅花的基因與控制白花的基因互為_________，F(xiàn)1雄株的基因型是___________。(3)F2雌雄個(gè)體繼續(xù)隨機(jī)交配得F3，則F3中r的基因頻率是________。(4)請(qǐng)用遺傳圖解表示親本雜交得到F1的過程。8.玉米寬葉基因(T)與窄葉基因(t)是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一所示。

(1)可通過觀察有絲分裂________期細(xì)胞進(jìn)行________分析得知該植株發(fā)生了突變，該寬葉植株的變異類型屬于________變異。(2)為了確定植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，讓其作為父本與正常的窄葉進(jìn)行測(cè)交。如果Fl表現(xiàn)型為________，則說明T基因位于異常染色體上。請(qǐng)用遺傳圖解解釋上述現(xiàn)象。(3)若(2)中測(cè)交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因型組成如圖二。從細(xì)胞水平分析出現(xiàn)該植株的原因是由于父本在減數(shù)分裂過程中________未分離而導(dǎo)致的。(4)若(3)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極并最終生成含有l(wèi)條9號(hào)染色體和含有2條9號(hào)染色體的配子，請(qǐng)據(jù)此寫出植株B可育花粉的基因型________。9.如圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程，根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)回答：

（1）圖1中以④______為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為______，進(jìn)行的主要場(chǎng)所是______，所需要的原料是______．

（2）圖2中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)是______（填“DNA”或“RNA”）的一部分，它主要在細(xì)胞的______中合成，其基本組成單位是______．

（3）圖2中2表示______，3表示______，

（4）若該多肽合成到圖1示UCU決定的氨基酸后就終止合成，則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是______．10.下面的圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，如圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）

（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：______。

（2）進(jìn)行②過程需要的RNA

聚合酶結(jié)合位點(diǎn)在______（填“DNA”或“RNA”上）。

（3）Ⅱ6基因型是______，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______。

（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種十分罕見的遺傳病。該病，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的______等特點(diǎn)。11.玉米的長(zhǎng)果穗(A)與短果穗(a)為一對(duì)相對(duì)性狀，黃粒(B)和白粒(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有兩株玉米雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是長(zhǎng)果穗黃粒：短果穗黃粒：長(zhǎng)果穗白粒：短果穗白粒＝9：15：15：25。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：

(1)兩株玉米進(jìn)行雜交，對(duì)母本進(jìn)行的處理是________________________________(用文字和箭頭表示)。

(2)親本玉米的基因型為_____________________。理論上F1全部個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為_________________。

(3)請(qǐng)從F1中選擇材料，選擇適當(dāng)?shù)挠N方法在最短的時(shí)間內(nèi)培育出長(zhǎng)果穗黃粒純種，用遺傳圖解表示育種過程。

(4)若純合黃粒玉米和白粒玉米間行種植，請(qǐng)簡(jiǎn)述兩種玉米后代的表現(xiàn)型：_________________________________。12.某鳥類的性別決定方式屬于ZW型，雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的(ZW)，雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的(ZZ)。該鳥類羽毛的顏色有灰色和黃色兩種，且灰色對(duì)黃色為顯性，受一對(duì)等位基因A、a控制。現(xiàn)讓基因型相同的多只灰色雄鳥與多只黃色雌鳥雜交，子代中灰色♂:黃色♂:灰色♀:黃色♀＝1:1:1:1。請(qǐng)回答下列問題：（1）僅根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能判斷控制該鳥類羽色的基因是位于常染色體上，還是位于Z染色上，請(qǐng)用遺傳圖解表示，并加以必要的文字說明（不考慮ZW的同源區(qū)段）。（2）請(qǐng)利用題干中的子代為材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定控制該鳥類羽色的基因是位于常染色體上，還是位于Z染色上（要求寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。①雜交組合：___________________________________。②預(yù)期結(jié)果：____________________________；__________________________________________。13.圖1為某動(dòng)物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)圖、圖2為某細(xì)胞分裂圖象，圖3表示一個(gè)細(xì)胞分裂周期中染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值圖．

（1）圖1中[______]______可以允許大分子物質(zhì)通過，如______（物質(zhì)）可以通過該結(jié)構(gòu)．（舉一例即可）圖2中的細(xì)胞屬于圖3中的______段．

（2）若圖1是一個(gè)增殖細(xì)胞，與其細(xì)胞分裂有關(guān)的細(xì)胞器的有______．科學(xué)家利用含3H標(biāo)記尿苷（3H-UdR）的培養(yǎng)基培養(yǎng)該細(xì)胞，并在其中加入某促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物，一段時(shí)間后，可觀察和測(cè)量到______．（多選）

A．G1期變短，該期有大量3H-UdR進(jìn)入細(xì)胞核

B．S期變長(zhǎng)，該期有DNA復(fù)制和核糖體的增生

C．G2期變短，該期細(xì)胞中有紡錘絲蛋白

D．M期相對(duì)較短，該期細(xì)胞的核膜始終完整

（3）人體內(nèi)的造血干細(xì)胞可形成紅細(xì)胞、血小板、堿性粒細(xì)胞、單核粒細(xì)胞等，下列有關(guān)敘述不正確的是______．（多選）

A．造血干細(xì)胞僅通過有絲分裂形成三種血細(xì)胞

B．血小板、粒細(xì)胞的基因選擇性表達(dá)產(chǎn)物完全不同

C．細(xì)胞分化導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生變化

D．造血干細(xì)胞有細(xì)胞周期，而紅細(xì)胞不具有細(xì)胞周期

（4）大蒜素是從大蒜中分離出的化合物，能抑制癌細(xì)胞增多．為研究其抑制作用的具體機(jī)理，研究者提出了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)思路．

①實(shí)驗(yàn)分組

A組：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液+癌細(xì)胞+1mL大蒜素+1mL生理鹽水

B組：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液+癌細(xì)胞+1mLDNA復(fù)制抑制劑+1mL生理鹽水

C組：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液+癌細(xì)胞+1mL大蒜素+1mLDNA復(fù)制抑制劑

D組：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液+癌細(xì)胞+______

②每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品，在適宜條件下培養(yǎng)

③定期取樣，檢測(cè)結(jié)果；數(shù)據(jù)分析，得出結(jié)論

根據(jù)上述思路，回答下列問題：

①D組橫線上應(yīng)加的試劑是______，設(shè)置D組的目的是______．

②實(shí)驗(yàn)中的自變量是______，采用DNA復(fù)制抑制劑的目的是______．四、識(shí)圖作答題（本大題共1小題，共12.0分）14.某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型（患者比正常人多了一條21號(hào)染色體）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來（如圖），請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：

（1）甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。（3）丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。（4）該夫婦再生一個(gè)孩子患病的概率是________，再生一個(gè)男孩患病的概率是________，再生一個(gè)女孩患病的概率是________。（5）先天性愚型可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來，先天性愚型患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中________（%）的細(xì)胞染色體數(shù)是正常的。

答案和解析1.【答案】B

【解析】【分析】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生掌握常見的幾種人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷各種病的遺傳方式或最可能的遺傳方式；其次再判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型是否正確，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。

分析系譜圖：甲圖中5號(hào)和6號(hào)均患病，但他們有一個(gè)正常的女兒（8號(hào)），說明甲為常染色體顯性遺傳??；根據(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式，但具有男病母女病的特點(diǎn)，最可能是伴X顯性遺傳?。槐麍D中3號(hào)和4號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（6號(hào)），說明丙是常染色體隱性遺傳?。欢D中5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有患病的兒子，說明丁為隱性遺傳病，其該病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。

?【解答】

A.由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B.由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C.甲為常染色體顯性遺傳病，則系譜甲一2的基因型為aa，丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一8基因型為Cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一9基因型為XDXD或XDXd，C錯(cuò)誤；

D.甲為常染色體顯性遺傳病，則系譜甲一5基因型為Aa；乙最可能是伴X顯性遺傳病，則系譜乙一9基因型XBXb；丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一6基因型為cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一6基因型XDXd，D錯(cuò)誤。

故選B。

2.【答案】C

【解析】【分析】

本題考查基因自由組合定律，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和分析能力。

【解答】

A.AAbbCc×aaBbCC，后代至少含有A、C基因，因此都表現(xiàn)為紅花，A正確；

B.純合紅花的基因型是AABBCC、AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC，共7種，純合白花的基因型是aabbcc一種，B正確；

C.基因型為AaBbCc的紅花植株測(cè)交，子代中白花植株（只有一顯性基因或沒有顯性基因）占3×12×12×12+12×12×123.【答案】C

【解析】解：根據(jù)題意分析可知，朱紅眼是伴X隱性遺傳。則雜交組合①為XbY×XBXB，其子代為XBXb和XBY；雜交組合②為XBY×XBXb，其子代為XBXB、XBXb、XBY、XbY；若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，就是讓XBXB、XBXb與XBY交配，則雌果蠅產(chǎn)生的配子及比例是：XB（

34）、Xb（

14）；雄果蠅產(chǎn)生的配子及比例是XB（

12）、Y（

12）；它們產(chǎn)生的后代情況如下：XBXB（

34×12=38）為深紅眼、XBXb（14×12=18）為深紅眼、XBY（34×12=38）為深紅眼、XbY（14×12=18）為朱紅眼，所以所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是18。

故選：C。4.【答案】A

【解析】解：合成該胰島素分子時(shí)，形成的肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=（20+30）-2=48個(gè)．

故選：A．

脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)氨基酸分子的氨基相連接，同時(shí)脫出一分子水．脫水縮合過程中的相關(guān)計(jì)算：

（1）脫去的水分子數(shù)=形成的肽鍵個(gè)數(shù)=氨基酸個(gè)數(shù)-肽鏈條數(shù)；

（2）蛋白質(zhì)分子至少含有的氨基數(shù)或羧基數(shù)，應(yīng)該看肽鏈的條數(shù)，有幾條肽鏈，則至少含有幾個(gè)氨基或幾個(gè)羧基；

（3）蛋白質(zhì)分子量=氨基酸分子量×氨基酸個(gè)數(shù)-水的個(gè)數(shù)×18

本題考查蛋白質(zhì)的合成--氨基酸脫水縮合，要求考生識(shí)記氨基酸脫水縮合的概念及過程，掌握該過程中的相關(guān)計(jì)算，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題，屬于考綱理解層次的考查．

5.【答案】D

【解析】解：A、乙烯可以促進(jìn)果實(shí)的成熟，A正確；

B、赤霉素促進(jìn)萌發(fā)，B正確；

C、細(xì)胞分裂素促進(jìn)分裂，C正確；

D、2，4-D是生長(zhǎng)素的類似物，促進(jìn)基部生根，非兩端，D錯(cuò)誤。

故選：D。

赤霉素的作用是促進(jìn)生長(zhǎng)，解除休眠。

生長(zhǎng)素的作用是促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，促進(jìn)枝條生根，促進(jìn)果實(shí)發(fā)育等。

脫落酸的作用是抑制細(xì)胞分裂，促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老和脫落。

細(xì)胞分裂素的作用是促進(jìn)細(xì)胞分裂和組織分化。

本題考察植物激素的調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)，意在考查了學(xué)生的理解分析能力，難度適中，解題的關(guān)鍵是明確生長(zhǎng)素的生理作用。

6.【答案】AD

【解析】【分析】

本題考查了基因分離定律和自由組合定律的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠掌握顯隱性性狀判斷的方法，根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)子代的表現(xiàn)型及比例確定親本的基因型，再根據(jù)親本的基因型利用遺傳規(guī)律進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，難度適中。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)3可知，由于親本為白色球狀甲和黃色盤狀丙，子代全為白色盤狀，說明白色對(duì)黃色為顯性性狀，盤狀對(duì)球狀為顯性性狀。白色基因型為W-，黃色基因型為ww，盤狀基因型為D-，球狀基因型為dd。實(shí)驗(yàn)3子代白色盤狀全為顯性性狀，說明親本白色球狀甲的基因型為WWdd、黃色盤狀丙的基因型為wwDD。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知，親本白色球狀甲的基因型為WWdd，黃色盤狀乙的基因型為wwD-，子代中有球狀個(gè)體dd，說明黃色盤狀乙的基因型為wwDd。

【解答】

A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)3可知，由于親本為白色球狀甲和黃色盤狀丙，子代全為白色盤狀，說明南瓜果實(shí)的白色和黃色、盤狀和球狀兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別為白色、盤狀，A正確；

B.根據(jù)分析可知，白色球狀甲、黃色盤狀乙、黃色盤狀丙的基因型依次為WWdd、wwDd、wwDD，B錯(cuò)誤；

C.若黃色盤狀乙wwDd自交，理論上下一代的表型及比例為黃色盤狀（wwD-）：黃色球狀（wwdd）=3：1，C錯(cuò)誤；

D.實(shí)驗(yàn)3中，白色球狀甲的基因型為WWdd、黃色盤狀丙的基因型為wwDD，子代白色盤狀的基因型為WwDd．若對(duì)實(shí)驗(yàn)3中的子代WwDd進(jìn)行測(cè)交，即WwDd和wwdd雜交，理論上下一代的表型及比例為白色盤狀：白色球狀：黃色盤狀：黃色球狀=1：1：1：1，D正確。

故選AD。

7.【答案】（1）常；X

（2）等位基因；RrXBY、rrXBY

（3）3/4

（4）如圖所示

【解析】【分析】

本題考查伴性遺傳實(shí)例及應(yīng)用、分離定律和自由組合定律的綜合運(yùn)用的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記、理解和掌握程度，要求考生具有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)和一定的判斷能力，能構(gòu)建一定的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。

【解答】

（1）從表格中可以看出，F(xiàn)2雌雄中紅花與白花的比例都是7∶9，花色的表現(xiàn)型無性別差異，因此控制花色的基因位于常染色體上，F(xiàn)2雌性都是寬葉，雄性中寬葉∶窄葉＝1∶1，葉型表現(xiàn)型有性別差異，控制葉形的基因位于X染色體上。

（2）控制紅花的基因與控制白花的基因互為等位基因。只考慮花色，若親本紅花和白花為純合子，則F1代基因型都為Rr，F(xiàn)2代兩種性狀的比為3∶1，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，因此親本應(yīng)為顯性雜合子與隱性純合子的測(cè)交，F(xiàn)1代基因型為Rr和rr，F(xiàn)1代隨機(jī)交配，后代顯性占7/16，隱性占9/16，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，由此也可知紅花是顯性性狀，白花是隱性性狀；只考慮葉型，F(xiàn)2雌性都是寬葉，雄性中寬葉∶窄葉＝1∶1，因此F1代基因型為XBXb×XBY。綜上所述，F(xiàn)1代雄株的基因型RrXBY、rrXBY。

（3）隨機(jī)交配不改變種群的基因頻率，因此F3中r的基因頻率與F1代r的基因頻率相等，F(xiàn)1代基因型Rr∶rr＝1∶1，r的基因頻率為3/4。

（4）親本為紅花雜合子與白花的測(cè)交，基因型為Rr×rr；F1代控制葉型的基因型為XBXb×XBY，因此親代為XBXB×XbY。綜合可知，親代的基因型為RrXBXB（紅花寬葉）×rrXbY（白花窄葉），親本雜交得到F1的遺傳圖解為：

故答案為：

（1）常；X

（2）等位基因；RrXBY、rrXBY

（3）3/4

（4）如圖所示

?

8.【答案】（1）中；染色體核(組)型；染色體結(jié)構(gòu)

（2）窄葉；

（3）同源染色體

（4）t、tt、Tt

【解析】【分析】

本題主要考查有絲分裂、減數(shù)分裂、基因分離定律和生物變異相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和記憶能力。

【解答】

（1）在有絲分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，所以可通過觀察有絲分裂中期的染色體核型。根據(jù)圖一細(xì)胞中9號(hào)染色體的異常情況可知：寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。

（2）為了確定植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，讓其作為父本與正常的窄葉進(jìn)行測(cè)交。如果Fl表現(xiàn)型為窄葉，則說明T基因位于異常染色體上。遺傳圖解：

（3）由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，所以圖二中的t只能來自母本，故Tt是父本在減數(shù)分裂過程中，同源染色體沒有分離所致。

（4）若（3）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極并最終生成含有l(wèi)條9號(hào)染色體和含有2條9號(hào)染色體的配子，植株B可育花粉的基因型t、tt、Tt。

故答案為：

（1）中；染色體核(組)型；染色體結(jié)構(gòu)

（2）窄葉；

（3）同源染色體

（4）t、tt、Tt

9.【答案】mRNA

翻譯

核糖體

氨基酸

RNA

細(xì)胞核

核糖核苷酸

核糖

脫氧核糖

UAA

【解析】解：（1）圖1中以④mRNA為模板合成⑤蛋白質(zhì)的過程稱為翻譯，進(jìn)行的主要場(chǎng)所是核糖體，所需要的原料是氨基酸．

（2）圖2中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)含有堿基U，為RNA的一部分；RNA主要在細(xì)胞核中合成，其基本組成單位是核糖核苷酸．

（3）圖2中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)為RNA鏈，因此2表示核糖；3所在的鏈為DNA鏈，則3表示脫氧核糖．

（4）終止密碼子不編碼氨基酸，若該多肽合成到圖1示UCU決定的氨基酸后就終止合成，則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是UAA．

故答案為：

（1）mRNA

翻譯

核糖體

氨基酸

（2）RNA

細(xì)胞核

核糖核苷酸

（3）核糖

脫氧核糖

（4）UAA

分析圖1：圖1表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程，其中①為DNA分子；②為tRNA分子，能識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；③為氨基酸，是合成蛋白質(zhì)的原料；④為mRNA，是翻譯的模板；⑤為肽鏈；⑥為核糖體，是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所．

分析圖2：圖2方框中含有堿基U，是RNA的部分片段．

本題結(jié)合基因表達(dá)示意圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所、過程、條件及產(chǎn)物，能準(zhǔn)確判斷圖中各物質(zhì)的名稱；掌握遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中的相關(guān)計(jì)算，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．

10.【答案】DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄

DNA

Bb

18

多害少利、低頻性【解析】解：（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄。

（2）進(jìn)行②轉(zhuǎn)錄過程需要的RNA

聚合酶結(jié)合位點(diǎn)在DNA。

（3）據(jù)分析可知，Ⅱ6基因型是Bb，Ⅱ6Bb和Ⅱ7Bb婚配后生一患病男孩的概率是14×12=18。

（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種十分罕見的遺傳病。該病，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、低頻性等特點(diǎn)。

故答案為：

（1）DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄

（2）DNA

（3）Bb

18

（4）多害少利、低頻性

圖示1中看出，由于基因發(fā)生突變，導(dǎo)致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白。圖中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄。

圖2中系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”確定，該病為常染色體隱性遺傳病，由此判斷Ⅲ10和Ⅱ9的基因型均是bb，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ6、Ⅱ7的基因型均是Bb11.【答案】（1）去雄→套袋→授粉→套袋

（2）AaBb、aabb或Aabb、aaBb；AB:Ab:aB:ab＝1:3:3:9

（3）如圖

（4）黃粒玉米的后代全部表現(xiàn)為黃粒，白粒玉米的后代既有黃粒也有白粒

【解析】【分析】

本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用及育種的相關(guān)內(nèi)容，要求考生具備分析能力、邏輯推理能力、綜合運(yùn)用能力以及獲取信息的能力。

【解答】

（1）玉米雜交時(shí)需要對(duì)母本進(jìn)行去雄，以免出現(xiàn)自花傳粉。去雄后和人工授粉后都需要套袋，以免外來花粉干擾，造成雜交失敗。

（2）根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例，對(duì)兩對(duì)性狀分開分析，F(xiàn)2中長(zhǎng)果穗：短果穗＝3:5，即長(zhǎng)果穗占3／8(由3／4×1／2得到)，短果穗占5／8(由1／8＋1／2得到)，可逆推出F1中Aa占1／2，aa占1／2，再逆推出親本雜交組合為Aa×aa；同理，F(xiàn)2中黃粒：白粒＝3:5，可逆推F1中Bb占1／2，bb占1／2，再逆推出親本雜交組合為Bb×bb，因此親本的基因型可能是AaBb、aabb或Aabb、aaBb。F1的基因型為1／4AaBb、1／4Aabb、1／4aaBb、1／4aabb，所以F1產(chǎn)生基因型為AB配子的概率為1／4×1／4＝1／16，產(chǎn)生基因型為Ab或aB配子的概率為l／4×1／4＋1／4×1／2＝3／16，產(chǎn)生基因型為ab配子的概率為1－1／16－3／16－3／16＝9／16。理論上F1全部個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab＝1:3:3:9。

（3）可選擇F1中基因型為AaBb的長(zhǎng)果穗黃粒雜合子為材料，利用單倍體育種的方法來達(dá)到短時(shí)間內(nèi)培育出長(zhǎng)果穗黃粒純種的目的。單倍體育種過程包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素誘導(dǎo)，在用遺傳圖解表示時(shí)，要有相關(guān)文字標(biāo)注，如圖所示：?。

（4）玉米間行種植存在自交和隨機(jī)交配。純合黃粒玉米自交，后代的基因型為BB；純合黃粒玉米和白粒玉米雜交，后代的基因型為Bb，因此其后代都是黃粒。白粒玉米自交，后代的基因型為bb，表現(xiàn)為白粒；白粒玉米與純合黃粒玉米雜交，后代的基因型為Bb，表現(xiàn)為黃粒。

故答案為：

（1）去雄→套袋→授粉→套袋

（2）AaBb、aabb或Aabb、aaBb；AB:Ab:aB:ab＝1:3:3:9

（3）如圖

（4）黃粒玉米的后代全部表現(xiàn)為黃粒，白粒玉米的后代既有黃粒也有白粒

12.【答案】（1）假若控制羽色的基因位于Z染色體上，遺傳圖解如下：

假若控制羽色的基因位于Z染色體上，遺傳圖解如下：

根據(jù)上述圖既然分析，無論控制該鳥羽色的基因位于常染色體上，還是Z染色體上，實(shí)驗(yàn)結(jié)果都一致，因此不能確定控制該鳥類羽色的基因是位于常染色體上，還是Z染色體上。

（2）①多只灰色雌鳥×多只黃色雄鳥

②若后代雌鳥全為黃色，雄鳥全為灰色，則控制該鳥類羽色的基因位于Z染色體上；若后代雌鳥、雄鳥既有黃色又有灰色，則控制該鳥類羽色的基因位于常染色體上。

【解析】【分析】

本題考查伴性遺傳的知識(shí)，意在考查學(xué)生的理解分析能力。

【解答】

（1）書寫遺傳圖解一般要寫出各個(gè)個(gè)體的基因型、表現(xiàn)型等內(nèi)容，按題意條件正確書寫即可。

（2）①若判定基因位于常染色體上，還是性染色體上，在知道顯隱性的情況下，一般是性染色體同型的選隱性，性染色體異型的選顯性，然后雜交，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè)。據(jù)此，可選的雜交組合為：多只灰色雌鳥×多只黃色雄鳥

②預(yù)期結(jié)果為：若后代雌鳥全為黃色，雄鳥全為灰色，則控制該鳥類羽色的基因位于Z染色體上；若后代雌鳥、雄鳥既有黃色又有灰色，則控制該鳥類羽色的基因位于常染色體上。

故答案為：

???????

13.【答案】⑦

核膜（或核孔）

RNA（或組成染色體的蛋白質(zhì)；或DNA聚合酶；或解旋酶）

DE

線粒體，核糖體，中心體

AC

ABC

2mL生理鹽水

2mL生理鹽水

空白對(duì)照

是否加入大蒜素、DNA復(fù)制抑制劑

抑制細(xì)胞增殖（或排除細(xì)胞增殖使細(xì)胞數(shù)目增多，或?qū)?xì)胞凋亡引起的細(xì)胞數(shù)目改變的影響）

【解析】解：（1）圖1中⑦核膜可以允許大分子（如mRNA、解旋酶、DNA聚合酶等）物質(zhì)通過．圖2中的細(xì)胞，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，屬于圖3中的DE段．

（2）圖1為動(dòng)物細(xì)胞，與動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂有關(guān)的細(xì)胞器有線粒體（提供能量）、核糖體（間期合成蛋白質(zhì)）、中心體（前期形成紡錘體）；加入某促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物后，細(xì)胞分裂周期變短，則G1期和G2期也變短，又含3H標(biāo)記尿苷（3H-UdR）是合成RNA的原料，在G1期和G2期細(xì)胞中進(jìn)行有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，因此該這兩個(gè)時(shí)期有大量3H-UdR進(jìn)入細(xì)胞核．

（3）人體內(nèi)的造血干細(xì)胞可形成紅細(xì)胞、血小板、堿性粒細(xì)胞、單核粒細(xì)胞等，下列有關(guān)敘述不正確的是ABC．

A．造血干細(xì)胞形成三種血細(xì)胞時(shí)，除了通過有絲分裂增殖外，還發(fā)生了細(xì)胞分化，A錯(cuò)誤；

B．血小板、粒細(xì)胞的基因選擇性表達(dá)產(chǎn)物不完全相同，而不是完全不同，B錯(cuò)誤；

C．細(xì)胞分化不會(huì)改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D．造血干細(xì)胞能進(jìn)行連續(xù)的有絲分裂，具有細(xì)胞周期；紅細(xì)胞已經(jīng)高度分化，不再分裂，沒有細(xì)胞周期，D正確．

故選：ABC．

（4）①D組是空白對(duì)照組，應(yīng)加入2ml生理鹽水作為對(duì)照．

②分析A、B、C、D四組實(shí)驗(yàn)可知，實(shí)驗(yàn)的自變量是否介入大蒜素、