
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
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文檔簡介
ICS07.080
CCSC08
DB4403
深圳市地方標(biāo)準(zhǔn)
DB4403/T120—2020
人源活體樣本運(yùn)輸技術(shù)與管理規(guī)范
Specificationforhumanderivedlivespecimentransportationpractice
andmanagement
2020-11-23發(fā)布2020-12-01實(shí)施
深圳市市場監(jiān)督管理局發(fā)布
DB4403/T120—2020
人源活體樣本運(yùn)輸技術(shù)與管理規(guī)范
1范圍
本文件規(guī)定了人源活體樣本運(yùn)輸?shù)慕M織管理、設(shè)備要求、標(biāo)簽管理、運(yùn)輸管理以及安全與風(fēng)險(xiǎn)管理
要求。
本文件適用于感染性微生物危險(xiǎn)等級3級以下人源活體樣本在各機(jī)構(gòu)之間的運(yùn)輸。
注:感染性微生物危險(xiǎn)度等級以WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》中的規(guī)定為準(zhǔn)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T24353—2009風(fēng)險(xiǎn)管理原則與實(shí)施指南
GB/T34399—2017醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
人源活體樣本humanderivedlivespecimen
從人體獲取的可被用于細(xì)胞培養(yǎng)、擴(kuò)增、儲(chǔ)存、研究等活動(dòng)且保持生物學(xué)活性的細(xì)胞、組織等樣本
(以下簡稱樣本)。
3.2
運(yùn)輸transportation
用專用運(yùn)輸設(shè)備將樣本從一個(gè)地點(diǎn)向另一個(gè)地點(diǎn)運(yùn)送,其中包括交接、搬運(yùn)、裝卸、傳遞等一系列
操作。
[來源:GB/T18354—2006,3.3,有修改]
3.3
運(yùn)載容器shippingcontainer
為在運(yùn)輸過程中維持樣本保存條件、保護(hù)樣本、方便儲(chǔ)運(yùn),按一定要求制作的容器裝置。
3.4
蓄冷劑coolstorageagent
1
DB4403/T120—2020
具有較大儲(chǔ)熱密度,可在低溫下吸收儲(chǔ)存大量冷量并在高溫時(shí)釋放,在一定時(shí)間內(nèi)維持局部環(huán)境溫
度穩(wěn)定的物質(zhì)。
3.5
溫度記錄儀temperaturelogger
用于連續(xù)采集、存儲(chǔ)、處理所處環(huán)境溫度數(shù)據(jù)的電子裝置。
4組織管理
4.1一般要求
進(jìn)行樣本運(yùn)輸?shù)臋C(jī)構(gòu)應(yīng)具有可提供優(yōu)質(zhì)運(yùn)輸服務(wù)的相應(yīng)功能單元,包括人員管理、設(shè)施設(shè)備管理、
調(diào)度和運(yùn)輸管理等主要組成部分。
4.2職能崗位的職責(zé)和能力要求
關(guān)鍵職能崗位的職責(zé)和能力應(yīng)符合表1要求。
表1關(guān)鍵職能崗位職責(zé)及能力要求
職能崗位職責(zé)能力
負(fù)責(zé)運(yùn)輸活動(dòng)的綜合管理,提供所需資具備生物醫(yī)藥、運(yùn)輸管理、信息技術(shù)方面
源,如運(yùn)輸工具、辦公場所、人員、信息知識(shí),具有管理經(jīng)驗(yàn),了解《藥品經(jīng)營質(zhì)
綜合管理
管理系統(tǒng)等,保障運(yùn)輸活動(dòng)的優(yōu)質(zhì)有序進(jìn)量管理規(guī)范》(GSP)等法律法規(guī)。
行。
負(fù)責(zé)對運(yùn)輸活動(dòng)中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)測和評具備風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí),了解生物醫(yī)藥、運(yùn)輸、
風(fēng)險(xiǎn)評估估,監(jiān)控管理,降低運(yùn)輸活動(dòng)中的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)地區(qū)行政各方面法律、法規(guī),關(guān)注國家政
生概率,協(xié)助運(yùn)輸活動(dòng)的順利開展。策,地區(qū)風(fēng)俗習(xí)慣。
負(fù)責(zé)監(jiān)控跟蹤和遠(yuǎn)程支持運(yùn)輸活動(dòng)的全具備良好的分析能力,了解所負(fù)責(zé)地區(qū)人
過程,調(diào)配人員、車輛,進(jìn)行路線安排、員素質(zhì)、車輛、道路狀況,能夠綜合運(yùn)用
信息調(diào)度
運(yùn)輸異常支援,為客戶提供實(shí)時(shí)監(jiān)控信息信息管理技術(shù)提高運(yùn)輸效率,及時(shí)處理各
等。類異常情況。
負(fù)責(zé)監(jiān)督保障運(yùn)輸過程中的各項(xiàng)活動(dòng),審具備生物醫(yī)藥質(zhì)量管理知識(shí)背景,熟悉物
質(zhì)量管理核管理樣本,對運(yùn)輸過程中各環(huán)節(jié)進(jìn)行復(fù)流管理,具有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),了解運(yùn)
核,保障運(yùn)輸活動(dòng)及運(yùn)輸樣本的質(zhì)量。輸過程各環(huán)節(jié)對樣本的影響。
具有駕駛證,熟悉道路交通情況及法律法
負(fù)責(zé)運(yùn)輸活動(dòng)的具體執(zhí)行,如樣本交接、
運(yùn)輸執(zhí)行規(guī),了解生物安全知識(shí),熟悉各種應(yīng)急事
運(yùn)輸,路程中直接監(jiān)控,異常處理等工作。
件處理辦法。
4.3培訓(xùn)要求
4.3.1一般性培訓(xùn)
人員上崗前應(yīng)進(jìn)行一般性培訓(xùn),使其了解所運(yùn)送樣本的基本特性,保證運(yùn)輸質(zhì)量,培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括
但不限于以下項(xiàng)目:
——基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)知識(shí);
2
DB4403/T120—2020
——生物安全/危害知識(shí);
——風(fēng)險(xiǎn)及基礎(chǔ)應(yīng)急處理。
4.3.2崗位培訓(xùn)
特定崗位人員應(yīng)接受針對性的崗位培訓(xùn),并定期進(jìn)行能力考核,包括但不限于以下內(nèi)容:
——應(yīng)對調(diào)度人員進(jìn)行區(qū)域交通法規(guī)政策、規(guī)劃管理、信息工具使用等培訓(xùn);
——應(yīng)對質(zhì)量管理人員進(jìn)行生物醫(yī)藥、運(yùn)輸管理、藥品經(jīng)營運(yùn)輸相關(guān)法律法規(guī)等培訓(xùn);
——應(yīng)對運(yùn)輸人員進(jìn)行設(shè)備使用、生物安全及緊急情況應(yīng)對等培訓(xùn)。
5設(shè)備要求
5.1運(yùn)載容器
5.1.1材料
內(nèi)壁宜采用滿足食品藥品安全級別要求的材質(zhì)。
5.1.2性能
5.1.2.1內(nèi)壁表面應(yīng)無裂痕,易于消毒和清洗。
5.1.2.2外殼應(yīng)具有良好耐磨、抗壓、抗撞擊性能,密閉性能好,防水、防塵,可進(jìn)行消毒清洗。
5.1.2.3應(yīng)符合GB/T34399—2017對冷藏箱或保溫箱的性能要求,并對以下內(nèi)容進(jìn)行監(jiān)測或驗(yàn)證:
——容器內(nèi)部溫度分布和變化趨勢符合樣本運(yùn)輸要求;
——溫度監(jiān)測設(shè)備放置位置對樣本實(shí)際溫度的反饋情況;
——放入或取出樣本對容器內(nèi)其他樣本的影響;
——冬、夏兩種季節(jié)溫度條件對運(yùn)載容器內(nèi)環(huán)境的影響;
——符合樣本運(yùn)輸溫度范圍的保溫時(shí)限。
5.1.3驗(yàn)證方法
靜態(tài)模擬及動(dòng)態(tài)模擬性能驗(yàn)證應(yīng)按照附錄A的方法進(jìn)行。
5.2蓄冷劑
蓄冷劑外包裝應(yīng)安全無毒、無有害物質(zhì)析出,應(yīng)能耐受內(nèi)外部壓力,不易破裂。
5.3溫度監(jiān)測設(shè)備
運(yùn)輸過程應(yīng)使用溫度監(jiān)測設(shè)備對容器內(nèi)溫度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測并滿足以下要求:
——監(jiān)測頻率宜不低于5min一次;
——所使用監(jiān)測設(shè)備應(yīng)可滿足運(yùn)輸時(shí)限要求;
——具備報(bào)警功能;
——應(yīng)定期校驗(yàn);
——監(jiān)測數(shù)據(jù)不可篡改;
——可導(dǎo)出運(yùn)輸過程整體溫度曲線。
6標(biāo)簽管理
3
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6.1管理原則
6.1.1標(biāo)簽?zāi)0鍛?yīng)經(jīng)過審核和批準(zhǔn),并對版本進(jìn)行受控管理。
6.1.2標(biāo)簽打印過程應(yīng)進(jìn)行復(fù)核以確保信息轉(zhuǎn)化到標(biāo)簽過程中的準(zhǔn)確性。
6.1.3標(biāo)簽應(yīng)選用不易脫落、不易磨損的材質(zhì)。
6.2標(biāo)簽的內(nèi)容
6.2.1樣本標(biāo)簽應(yīng)包含以下信息:
——樣本分類標(biāo)識(shí)(如樣本代碼,樣本用途等);
——運(yùn)輸?shù)钠鹬箚挝缓腿掌冢?/p>
——要求溫度范圍;
——生物危害標(biāo)識(shí)。
6.2.2運(yùn)載容器上的標(biāo)簽應(yīng)包含以下信息:
——承運(yùn)機(jī)構(gòu)名稱;
——最大容量;
——放置方向;
——防摔、防曬、防雨標(biāo)識(shí);
——禁止輻射標(biāo)識(shí);
——生物危害標(biāo)識(shí)。
6.3標(biāo)簽的使用
6.3.1取樣完畢后應(yīng)立即在樣本包裝外粘貼標(biāo)簽,并對標(biāo)簽信息進(jìn)行復(fù)核。
6.3.2樣本各環(huán)節(jié)交接過程,交接雙方人員均應(yīng)根據(jù)記錄信息和標(biāo)簽進(jìn)行核對。
6.3.3對標(biāo)簽的發(fā)放、使用和銷毀均應(yīng)進(jìn)行記錄。
7運(yùn)輸管理
7.1交通工具
道路運(yùn)輸宜選用防震、密封效果好的車型,并滿足以下要求:
——專車專用;
——定期清潔消毒;
——具備車載導(dǎo)航定位系統(tǒng);
——裝載應(yīng)急安全設(shè)備,如滅火器、消毒噴霧等;
——具備容器固定裝置;
——具備溫度監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)。
7.2調(diào)度安排
7.2.1調(diào)度人員應(yīng)考慮以下因素,合理安排運(yùn)輸方案:
——采集機(jī)構(gòu)位置;
——采集時(shí)間;
——運(yùn)輸車輛當(dāng)前位置;
——運(yùn)載容器富余裝載能力;
——制備機(jī)構(gòu)位置;
4
DB4403/T120—2020
——樣本運(yùn)輸時(shí)長要求。
7.2.2調(diào)度人員應(yīng)遠(yuǎn)程監(jiān)控車輛運(yùn)輸動(dòng)向,包括但不限于在以下方面提示或支援運(yùn)輸過程:
——運(yùn)載容器溫度超限警示;
——運(yùn)輸路線建議;
——運(yùn)輸過程異常處理指導(dǎo);
——交通事故備用運(yùn)輸方案。
7.3樣本運(yùn)輸條件
樣本分類運(yùn)輸(及暫存)條件,參見附錄B。
7.4交接管理
7.4.1通知
調(diào)度人員應(yīng)及時(shí)通知下一環(huán)節(jié)接收人員準(zhǔn)備。
7.4.2交接確認(rèn)
7.4.2.1接收人員應(yīng)對樣本、隨附材料及運(yùn)載容器進(jìn)行檢查,包括但不限于以下項(xiàng)目:
——產(chǎn)品隨附材料,包括但不限于倫理審批文件、委托承諾書等;
——運(yùn)載容器封閉性;
——運(yùn)載容器外觀完整性;
——樣本是否有滲液、漏液;
——樣本標(biāo)簽信息核對;
——樣本外觀及完整性。
7.4.2.2交接人員應(yīng)對交接過程進(jìn)行記錄,所記錄信息應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容:
——樣本類型及采集量;
——運(yùn)輸過程溫度、接收溫度;
——起運(yùn)地、目的地;
——接收檢查結(jié)果;
——交接雙方人員簽名;
——運(yùn)輸總時(shí)長;
——交接時(shí)間。
7.5運(yùn)輸記錄管理
運(yùn)輸過程的記錄應(yīng)放入樣本檔案,保存至樣本使用或銷毀后十年,運(yùn)輸交接表格設(shè)置可參考附錄C。
8安全與風(fēng)險(xiǎn)管理
8.1安全管理
8.1.1一般原則
運(yùn)輸過程應(yīng)遵循道路交通安全、傳染病防治、生物醫(yī)藥管理等方面的法律法規(guī)。
8.1.2生物安全
5
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運(yùn)輸過程應(yīng)做好生物危害防護(hù),包括但不限于以下方面:
——未經(jīng)檢測或檢測結(jié)果未報(bào)告的樣本均按照具有生物危害性的樣本對待;
——運(yùn)輸人員及交接人員應(yīng)做好個(gè)人防護(hù),配備防護(hù)手套、口罩、防護(hù)服等;
——運(yùn)輸過程如發(fā)生意外事故導(dǎo)致樣本暴露風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒滅活處理。
8.1.3個(gè)人隱私安全
運(yùn)輸過程應(yīng)做好樣本供者個(gè)人信息保護(hù)。
8.2風(fēng)險(xiǎn)管控
8.2.1一般原則
應(yīng)結(jié)合內(nèi)外部環(huán)境按照GB/T24353—2009中5.3進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估。
8.2.2風(fēng)險(xiǎn)因素
應(yīng)納入分析的風(fēng)險(xiǎn)因素包括但不限于以下項(xiàng)目:
——人員意識(shí)和能力;
——樣本種類和取樣方式;
——樣本捐獻(xiàn)者的病史;
——運(yùn)輸季節(jié)、天氣、時(shí)間;
——運(yùn)輸路線;
——運(yùn)輸過程的意外輻射;
——保險(xiǎn)承保及理賠;
——法律法規(guī)差異性。
8.2.3應(yīng)急預(yù)案
宜結(jié)合分析結(jié)果制定應(yīng)急預(yù)案,包括但不限于以下情況:
——超出運(yùn)輸時(shí)限,如交通擁堵、交通事故、車輛故障等情況所導(dǎo)致;
——溫度異常,如監(jiān)控設(shè)備故障、蓄冷劑泄露等情況所導(dǎo)致;
——樣本損壞、丟失,運(yùn)載容器損壞。
6
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AA
附錄A
(規(guī)范性)
運(yùn)載容器性能驗(yàn)證指導(dǎo)方案
表A.1提供了用于樣本運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)載容器性能驗(yàn)證的指導(dǎo)方案。
表A.1運(yùn)載容器性能驗(yàn)證指導(dǎo)方案
項(xiàng)目靜態(tài)模擬動(dòng)態(tài)模擬備注
使用動(dòng)物血液、肌肉組織、部分器官等,裝入
模擬
人類樣本相同容器,如樣本瓶(袋),抗凝試同靜態(tài)模擬樣本要求。
樣本
管。按照實(shí)際運(yùn)輸裝載位置分布擺放。
1、按照日??赡艿臉颖緛碓磩澏肪€,不應(yīng)回避可能
1、外界環(huán)境模擬運(yùn)輸時(shí)溫度條件,選擇與當(dāng)?shù)?/p>
的不良路況及交通擁堵等情況,盡量涵蓋多個(gè)樣本來
氣候條件近似的環(huán)境,如深圳本地可選擇溫度
源機(jī)構(gòu);
30℃±5℃左右,相對濕度70%~80%;
模擬2、實(shí)際季節(jié)應(yīng)至少選擇冬、夏兩種氣候情況;
2、設(shè)定固定開蓋間隔及每次開蓋時(shí)長,驗(yàn)證時(shí)
條件3、按照實(shí)際的樣本接收程序操作,應(yīng)包括置入蓄冷劑、
長總計(jì)48小時(shí)。
多個(gè)機(jī)構(gòu)開蓋收樣的過程;
3、設(shè)定不同比例樣本和蓄冷劑的,滿載、半量
4、按照靜態(tài)模擬實(shí)驗(yàn)得出的樣本量及蓄冷劑數(shù)量配比
裝載情況。
放置蓄冷劑。
使用溫度記錄儀記錄溫度變化數(shù)據(jù)。
使用溫度記錄儀記錄溫度變化數(shù)據(jù)。
測量溫度記錄儀探頭放置位置應(yīng)避免直接接觸蓄冷
在運(yùn)輸過程中應(yīng)隨樣本的裝入調(diào)整溫度記錄儀探頭放
方法劑表面,至少選擇五點(diǎn)放置,根據(jù)內(nèi)裝樣本情
置的位置,確保均勻分布,并避免直接接觸蓄冷劑。
況合理均勻分布。
1、全程溫度應(yīng)維持在樣本運(yùn)輸規(guī)定溫度范圍;
性能
溫度曲線變化符合樣本活性保存要求。2、放入新樣本后容器內(nèi)溫度平衡時(shí)間應(yīng)符合樣本活性
要求
保存要求。
7
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BB
附錄B
(資料性)
樣本分類運(yùn)輸條件
表B.1給出了不同類型樣本的運(yùn)輸條件。
表B.1樣本分類運(yùn)輸條件
運(yùn)輸條件溫度范圍適用樣本類別備注
常溫10℃~25℃全血、細(xì)胞類血液成份等
全血、細(xì)胞類血液成份、新鮮細(xì)胞、圍產(chǎn)組織
冷藏4℃~10℃
等新鮮采集樣本等
8
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CC
附錄C
(資料性)
運(yùn)輸及交接過程記錄
表C.1給出了運(yùn)輸及交接過程記錄表設(shè)計(jì)參考。
表C.1運(yùn)輸交接表
運(yùn)輸前交接
樣本編碼起運(yùn)時(shí)間
類型起運(yùn)溫度
數(shù)量送達(dá)機(jī)構(gòu)
采樣量運(yùn)輸溫度要求
交接人簽名運(yùn)輸人員簽名
備注
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