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PAGE9-課時分層作業(yè)(九)鹵代烴(建議用時:40分鐘)[基礎達標練]1.下列有關氟氯代烷的說法中,不正確的是()A.氟氯代烷是一類含氟和含氯的鹵代烴B.氟氯代烷化學性質(zhì)穩(wěn)定,有毒C.氟氯代烷大多無色、無臭、無毒D.在平流層中,氟氯代烷在紫外線照耀下,分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧層的循環(huán)反應B[氟氯代烷無毒,B選項錯誤。]2.下列關于鹵代烴的敘述錯誤的是()A.隨著碳原子數(shù)的增多,一氯代烴的沸點漸漸上升B.隨著碳原子數(shù)的增多,一氯代烴的密度漸漸增大C.等碳原子數(shù)的一氯代烴,支鏈越多,沸點越低D.等碳原子數(shù)的一鹵代烴,鹵素的原子序數(shù)越大,沸點越高B[隨著碳原子數(shù)的增多,一氯代烴的沸點漸漸上升,A項正確;隨著碳原子數(shù)的增多,一氯代烴的密度漸漸減小,B項錯誤;等碳原子數(shù)的一氯代烴,支鏈越多,分子間距離越大,分子間作用力越小,沸點越低,C項正確;等碳原子數(shù)的一鹵代烴,鹵素的原子序數(shù)越大,分子間作用力越大,沸點越高,D項正確。]3.有關溴乙烷的下列敘述中,正確的是()A.溴乙烷難溶于水,能溶于大多數(shù)有機溶劑B.溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱可生成乙醇C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,馬上有淺黃色沉淀生成D.通常用乙烷與液溴干脆反應來制取溴乙烷[答案]A4.下列能發(fā)生消去反應的是()A.溴乙烷和氫氧化鈉的水溶液混合共熱B.一氯甲烷和NaOH的乙醇溶液混合共熱C.氯苯與氫氧化鈉的水溶液混合共熱D.1-碘丁烷與氫氧化鉀的乙醇溶液混合共熱[答案]D5.下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()A.①④ B.③④C.②③ D.①②B[①與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應,碳碳雙鍵被氧化變?yōu)?個羧基,產(chǎn)物中含有羧基、溴原子兩種官能團,錯誤;②與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應,生成,含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團,錯誤;③與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應,產(chǎn)生,分子中只含有碳碳雙鍵一種官能團,正確;④與HBr在肯定條件下發(fā)生加成反應,產(chǎn)生,只含有溴原子一種官能團,正確。故只有一種官能團的是③④。]6.某有機物的結(jié)構簡式為,下列敘述中不正確的是()A.1mol該有機物在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應B.該有機物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機物與AgNO3溶液反應產(chǎn)生白色沉淀D.該有機物在肯定條件下,能發(fā)生消去反應或取代反應C[題給有機物分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵,所以1mol該有機物最多能消耗4molH2,A項正確;該有機物分子中含有碳碳雙鍵,所以能與溴水或酸性KMnO4溶液反應使之褪色,B項正確;該有機物屬于鹵代烴,不溶于水,不能電離出Cl-,故不能與AgNO3溶液反應產(chǎn)生白色沉淀,C項錯誤;該有機物屬于鹵代烴,在肯定條件下能水解,即能發(fā)生取代反應,其鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,故也能發(fā)生消去反應,D項正確。]7.為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三位同學分別設計了如下三種試驗方案。甲:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后滴入AgNO3,若有淡黃色沉淀生成,則可證明發(fā)生了消去反應。乙:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應。丙:向反應混合液中滴入KMnO4酸性溶液,若溶液顏色變淺或褪去,則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是()A.甲B.乙C.丙D.上述試驗方案都不正確D[一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應還是發(fā)生消去反應,都能產(chǎn)生Br-,甲不正確;溴水既能與烯烴發(fā)生加成反應使溶液顏色褪去,也能與NaOH溶液反應使溶液顏色褪去,乙不正確;一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成的烯烴能使KMnO4酸性溶液的紫色變淺或褪去,發(fā)生水解反應生成的醇會被KMnO4酸性溶液氧化也會使溶液紫色變淺或褪去,丙不正確。]8.鹵代烴RCH2CH2X中的化學鍵如圖所示,則下列說法中正確的是()A.當該鹵代烴發(fā)生水解反應時,被破壞的鍵是①和③B.當該鹵代烴發(fā)生水解反應時,被破壞的鍵是①C.當該鹵代烴發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是①和④D.當該鹵代烴發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是①和②B[本題考查了鹵代烴RCH2CH2X發(fā)生水解反應和消去反應時斷鍵的位置。發(fā)生水解反應時,只斷開C—X鍵。發(fā)生消去反應時,要斷開C—X鍵和鹵素原子所連碳原子的相鄰碳原子上的C—H鍵(即③)。]9.檢驗溴乙烷中是否有溴元素,合理的試驗方法是()A.加入氯水后振蕩,看水層里是否有棕紅色的溴出現(xiàn)B.加入硝酸銀溶液,再加稀硝酸,視察有無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加硝酸銀溶液,視察有無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后用過量稀硝酸中和過量堿后,再加硝酸銀溶液,視察有無淺黃色沉淀生成D[溴乙烷不與氯水反應,無法通過水層顏色改變來推斷是否含有溴元素,故A錯誤;溴乙烷中溴元素不是離子形式存在,故B錯誤;沒有中和氫氧化鈉,氫氧根離子對試驗產(chǎn)生干擾,故C錯誤;加入氫氧化鈉溶液共熱,發(fā)生取代反應,生成溴化鈉,加入過量稀硝酸中和氫氧化鈉,再加入硝酸銀溶液,視察有無有淺黃色沉淀,故D正確。]10.某物質(zhì)是藥品的中間體。下列針對該有機物的描述中,正確的是()①能使溴的CCl4溶液褪色②能使KMnO4酸性溶液褪色③在肯定條件下可以聚合成④在NaOH水溶液中加熱可以生成不飽和醇類⑤在NaOH醇溶液中加熱,可發(fā)生消去反應⑥與AgNO3溶液反應生成白色沉淀A.①②③④ B.①③⑤⑥C.①②④⑤ D.②④⑤⑥A[該有機物中因含有,所以可以發(fā)生反應①②③;因含有—Cl,所以可以發(fā)生反應④;它不能發(fā)生消去反應,⑤不正確;氯代烴中不含Cl-,所以加AgNO3溶液,沒有AgCl白色沉淀生成,⑥不正確。]11.在有機反應中,反應物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去。寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應的化學方程式,并注明反應條件。(1)由有機物CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3①_________________________________________________;②__________________________________________________。(2)由有機物(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH①__________________________________________________;②__________________________________________________。[答案](1)①CH3CH2CH2CH2Breq\o(→,\s\up16(濃NaOH),\s\do12(乙醇溶液,△))CH3CH2CH=CH2+HBr②CH3CH2CH=CH2eq\o(→,\s\up16(HBr),\s\do12(適當?shù)娜軇?)CH3CH2CHBrCH3(2)①(CH3)2CHCH=CH2eq\o(→,\s\up16(HBr,過氧化物),\s\do12(適當?shù)娜軇?)(CH3)2CHCH2CH2Br②(CH3)2CHCH2CH2Br+H2Oeq\o(→,\s\up16(稀NaOH),\s\do12(△))(CH3)2CHCH2CH2OH+HBr12.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。試驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①R—OH+HBr→R—Br+H2O②可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下:乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/g·cm-30.78931.46040.80981.2758沸點/℃78.538.4117.2101.6請回答下列問題:(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備試驗中,下列儀器最不行能用到的是________(填字母)。A.圓底燒瓶 B.量筒C.錐形瓶 D.漏斗(2)溴代烴的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相應的醇,其緣由是______________________________________________________________________________________________。(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中,加水振蕩后靜置,產(chǎn)物在________(填“上層”“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,其目的是________(填字母)。A.削減副產(chǎn)物烯和醚的生成B.削減Br2的生成C.削減HBr的揮發(fā)D.水是反應的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是________(填字母)。A.NaI B.NaOHC.NaHSO3 D.KCl(6)在制備溴乙烷時,采納邊反應邊蒸餾產(chǎn)物的方法,其有利于________________________________;但在制備1-溴丁烷時卻不能采納邊反應邊蒸餾的方法,其緣由是__________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)A、C均可作為反應容器,B可用來量取反應物,試驗中無需過濾,所以最不行能用到的儀器為漏斗。(2)鹵代烴與醇相比,水溶性后者更大,因為羥基能與水分子之間形成氫鍵,增大水溶性。(3)由表格數(shù)據(jù)可知,1-溴丁烷的密度大于水,所以分液時產(chǎn)物在下層。(4)濃硫酸不稀釋,會使醇發(fā)生分子間或分子內(nèi)脫水,與HBr發(fā)生氧化還原反應,也會大大降低HBr的溶解度(更多HBr會逸出)。(5)能除去Br2且不影響溴乙烷的試劑只有C,H2O+Br2+HSOeq\o\al(-,3)=2Br-+SOeq\o\al(2-,4)+3H+,A會引入雜質(zhì)I2,B會在除去Br2的同時與CH3CH2Br反應,D無法除去Br2。(6)邊反應邊蒸餾產(chǎn)物,有利于平衡右移,提高產(chǎn)率,而制1-溴丁烷時不能邊反應邊蒸餾,因為表格中數(shù)據(jù)表明,1-溴丁烷與正丁醇沸點相近,這樣正丁醇會同時被蒸發(fā)出來。[答案](1)D(2)小于醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵(3)下層(4)ABC(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)1-溴丁烷與正丁醇的沸點相差較小,若邊反應邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出[實力提升練]13.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的是()A.分別向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.向甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子C.乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴D.丙與NaOH的水溶液共熱,可生成醇D[A項,甲、丙、丁不能發(fā)生消去反應,所以甲、丙、丁中無沉淀生成,錯誤;B項,鹵代烴和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應生成NaX,檢驗鹵素離子,應在酸性條件下,錯誤;C項,乙發(fā)生消去反應生成一種烯烴,為丙烯,錯誤;D項,丙與NaOH的水溶液共熱生成C(CH3)3CH2OH,正確。]14.已知鹵代烴可與金屬鈉反應,生成碳鏈較長的烴:R—X+2Na+R′—X→R—R′+2NaX,現(xiàn)有碘乙烷和1-碘丙烷混合物,使其與金屬鈉反應,生成的烴不行能是()A.戊烷 B.丁烷C.己烷 D.2-甲基戊烷D[依據(jù)反應前后物質(zhì)結(jié)構的改變可知,反應的實質(zhì)就是鹵代烴中的烴基重新相連,從而使碳鏈變長。由C2H5I和CH3CH2CH2I的結(jié)構簡式可知不行能生成2-甲基戊烷。C2H5I自身反應生成物是丁烷,CH3CH2CH2I自身反應生成物是己烷,C2H5I和CH3CH2CH2I反應的生成物則是戊烷。]15.A~G都是有機化合物,它們的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。請回答下列問題:(1)已知6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為______________________。(2)A為一取代芳香烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為__________________________________________________。(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________、________。(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是________、________。[解析](1)Mr(E)=30×2=60,n(CO2)=0.2mol,n(H2O)=0.2mol,E中含氧原子的物質(zhì)的量為n(O)=eq\f(6.0g-0.2mol×12g·mol-1-0.2mol×2×1g·mol-1,16g·mol-1)=0.2mol,即n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶0.4mol∶0.2mol=1∶2∶1,最簡式為CH2O,設E的分子式為(CH2O)n,則30n=60,n=2,E的分子式為C2H4O2。(2)依題意,A為乙苯,B的結(jié)構簡式為,依據(jù)反應條件可推知,B生成C發(fā)生鹵代烴的水解反應。(3)由B生成D發(fā)生的是鹵代烴的消去反應,條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱;由C生成D發(fā)生的是醇的消去反應,條件是濃硫酸、肯定溫度(加熱)。對應的物質(zhì)分別為,。(4)依據(jù)反應條件及試劑可推斷,由A生成B發(fā)生的是取代反應,由D生成G發(fā)生的是加成反應。[答案](1)C2H4O2(3)氫氧化鈉醇溶液、加熱濃硫酸、肯定溫度(加熱)(4)取代反應加成反應16.閱讀下面的

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