2025屆山西省三晉卓越聯(lián)盟高三上學期12月聯(lián)考化學試題及答案_第1頁
2025屆山西省三晉卓越聯(lián)盟高三上學期12月聯(lián)考化學試題及答案_第2頁
2025屆山西省三晉卓越聯(lián)盟高三上學期12月聯(lián)考化學試題及答案_第3頁
2025屆山西省三晉卓越聯(lián)盟高三上學期12月聯(lián)考化學試題及答案_第4頁
2025屆山西省三晉卓越聯(lián)盟高三上學期12月聯(lián)考化學試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

2024~2025學年高三12月質(zhì)量檢測卷化學考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2.答題前,考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍:高考全范圍。5.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O1623S32Cl35.556209一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.化學創(chuàng)造美好生活。關于下列成就所涉及化學知識的說法正確的是(A.航天器表面防熱材料所用的鎳基合金熔點高于鎳)B.光學諧振器中使用的碳納米管與金剛石、C互為同素異形體C.中國天眼的“眼眶”是鋼鐵結(jié)成的圈梁,屬于新型無機非金屬材料D.“宏海號”龍門吊鋼絲繩含有天然纖維芯,天然纖維不包括蛋白質(zhì)2.下列有關化學用語的表述錯誤的是()CHCHO-+HO=CHCH-A.乙醇鈉的水溶液顯堿性:32232B.向NaClO溶液中滴加溶液:-+2I-+2H+=I+HO+Cl-22C.用電子式表示氯化鎂的形成過程為:D.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:3.工業(yè)上利用SO還原制備碲(Te)的反應為TeCl+2SO+4HO=Te+2HSO+4HCl,設N為阿242224A伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.36.5gHCl分子中含有Cl-的數(shù)目為NAB.體積為的SO2分子中所含的原子總數(shù)為3NAC.pH=1的HSO溶液中H+總數(shù)為0.05NA24D.標準狀況下22.4LH2O中,中心原子的價層電子對數(shù)為4NA4.一定條件下,不能實現(xiàn)下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化的X是()XO2氧化物1O2氧化物2H2O酸(或堿)A鹽3A.B.HSC.NH3D.Cu5.下列實驗裝置能達到相應實驗目的的是()選項ABCD實驗檢驗高溫條件下Fe與水蒸氣反應有H2生成NaHCO3檢驗是否存在SO4-目的侯氏制堿法制備將干海帶灼燒成灰A.AB.BC.CD.D6.植物激素脫落酸(M)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關M的說法錯誤的是()A.存在順反異構(gòu)C.分子中只含有1個手性碳原子D.1molM最多與H2發(fā)生加成反應7.我國科學家在全球范圍內(nèi)首次實現(xiàn)了用CO人工合成淀粉。大規(guī)模利用空氣中的CO合成淀粉,有助于B.能使灼熱的氧化銅變紅22我國在2060年前實現(xiàn)“碳中和”的目標,人工合成淀粉的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A.前兩步反應的總反應為CO+3H+HO=HCHO+3HO22222B.上述流程涉及到的物質(zhì)中碳原子的雜化方式有三種C.HO是由極性鍵和非極性鍵形成的極性分子22D.實現(xiàn)過程ⅡCH3的轉(zhuǎn)化可以使用酸性高錳酸鉀溶液8.利用板狀碳封裝鎳納米晶體(Ni@C)電催化將5-羥甲基糠醛()轉(zhuǎn)化為2,5-呋喃二甲酸(下列說法錯誤的是()A.b極電勢高于a極電勢B.Ni@C能提高還原反應的速率2H2-=H2-C.a極的電極反應式為D.產(chǎn)生1mol氣體X,雙極膜中質(zhì)量減少92高溫的第一步反應為2+11O2O+8SO,晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長為anm,2322NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是()1A.60g,恰好切成N個如圖所示的晶胞2A4B.SO2分子的VSEPR模型為平面三角形2a2C.晶胞中Fe2+位于S2-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為nmD.已知HS類似于HO易分解,則與鹽酸反應的離子方程式為2=Fe+S+H2S+2222210.某離子化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。W、M、X、Y和Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z元素價層nsnnp。下列敘述正確的是()電子排布式為A.陰離子中存在配位鍵C.氫化物的沸點:Z>YB.M元素的單質(zhì)在空氣中燃燒生成M2O2D.電負性:11.常溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論向食品脫氧劑樣品(含還原鐵粉)中加入稀硫酸后滴加酸性AFe2+食品脫氧劑樣品中含KMnO4溶液,紫紅色褪去向盛有10mL水的錐形瓶中滴加8~10滴SOCl2,液面上方有白霧形成,并有刺激性氣味氣體逸出水與SOCl2發(fā)生了氧化還原反應FeCl3與KSCN的反應不可逆KBC向含有KSCN的FeCl3溶液中加入少量KCl固體,振蕩,溶液顏色未變化向等濃度的NaCl和的混合溶液中滴加少量AgNO3黃色沉淀生成DA.AB.BC.CD.D12合成路線如圖所示。下列說法正確的是()A.該反應的副產(chǎn)物不可能有間二甲苯B.過程②中使用了催化劑,能降低反應的焓變C.上述物質(zhì)中,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)有4種D.對二甲苯分子中甲基上C—H鍵之間的鍵角小于水分子中H—O鍵之間的鍵角13NH24與氨相似。利用HHCl溶液制備氧釩堿式碳酸銨晶體24{CO10H2O,難溶于水}的流程如下:494635NHCO10H2O2O5IVOCl2溶液6L的H4NH4HCO3溶液4563492下列說法正確的是(A.聯(lián)氨的電離方程式為B.聯(lián)氨與硫酸反應生成酸式鹽的化學式為NHHSO)NH+2HO=NH2++2OH2-42262642C.步驟Ⅱ可能需要分液漏斗、燒杯、玻璃棒等儀器D.HCO是銨鹽,也是碳酸氫鹽,其分類方法為樹狀分類法4314.實驗室利用雙指示劑法通過如下方案測定CO和混合物的組成:稱取樣品,溶于水233配成250.00mL2滴指示劑M0.1mol的鹽酸進行滴定2滴指示劑N()A.指示劑M、N可依次選用甲基橙、酚酞+cc++cH+=2cCO+cHCO-3-B.計量點①處的溶液中:3C.此樣品中nNaHCO=4.3103D.使用類似方法測定NaPO和混合溶液中NaPO的含量,會得到3個計量點3434二、非選擇題(本題共4小題,共58分)1515、SiO、和少22量的MgO、CuO,一種利用廢鐵屑還原浸出該軟錳礦并制取金屬錳和硫酸錳晶體的工藝流程如下:回答下列問題:(1)基態(tài)錳原子的價層電子排布式為____________________。2(2SO(OH)6中元素化合價為__________。434(3)濾渣A的主要成分為____________________溶液后會造成空氣污染,發(fā)生反應的離子方程式為______________________________。(4、MgMnF2除去Mg的離子______________________________,該反應的平衡常數(shù)為__________MnF2的K=5.1810;MgF的K=7.4102(5a1溶解度曲線分析,操作a為__________樣操作的目的除了防止MnSOHO中含有SO4外,還有____________________。2424圖1圖2(6)電解硫酸錳溶液制備金屬錳的裝置如圖2所示。陽極的電極反應式為____________________,陽極室的溶液可返回上述流程“__________”工序循環(huán)使用。1614分)NaBiO3粉末呈淺黃色,不溶于冷水,遇沸水或酸溶液迅速分解,它常用作分析試劑、氧化劑,如在鋼鐵分析中測定錳等。某同學在實驗室用氯氣將(白色,難溶于水)氧化制取NaBiO,并測33甲乙丙丁回答下列問題:(1)儀器X的名稱是__________。裝置乙中長導管的作用是______________________________。(2)裝置丁的作用是______________________________。(3)裝置丙中發(fā)生反應的化學方程式為______________________________;通入Cl2不能過量,其主要原因是______________________________。(4)反應結(jié)束后,從裝置丙中獲取NaBiO3的操作為冷卻、__________、__________、在干燥器中干燥。(5)為測定產(chǎn)品的純度,取上述NaBiO產(chǎn)品3.20g,用足量硫酸和MnSO稀溶液將其還原為Bi34(MnMnO40.1000mol的HCO標準溶224液滴定生成的MnO-,滴定終點時消耗25.00mLHCO標準溶液。接近滴定終點時,向錐形瓶中滴入半滴4224HCO標準溶液的操作為__________224______________________________,該產(chǎn)品的純度為__________。A.B.C.D.1714分)CO2的資源化利用是化學研究的重要課題?;卮鹣铝袉栴}:(1)中國科學院蘭州化學物理研究所用催化CO加氫合成低碳烯烴,反應過程如圖所示。32K或Cu后測得CO的轉(zhuǎn)化率和各產(chǎn)物的物質(zhì)的量分數(shù)如表所示。已知:某生成物單位時間內(nèi)的產(chǎn)量=CO的轉(zhuǎn)化率22×該生成物的物質(zhì)的量分數(shù)。各產(chǎn)物的物質(zhì)的量分數(shù)/%CO2的轉(zhuǎn)化率/%助劑C2H4C3H6其他K42.527.29.835.975.680.739.622.812.524.51.6Cu6.8____________________CO2加氫合成低碳烯烴時還有無機物____________________(填化學式)生成。(2)CO2催化加氫合成二甲醚過程中主要發(fā)生如下兩個反應:反應I:CO(g)CO(g)+HΔH;2221反應Ⅱ:2COCHOCHHmol。223322在恒壓條件下,向密閉容器中投CO、H,CO平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時CO的選擇性隨溫度的變222化如圖所示。生成CO的物質(zhì)的量消耗CO的物質(zhì)的量已知:CO的選擇性100%。①根據(jù)圖像推測反應I中反應物的總能量__________(填“>”或“<)生成物總能量,反應2CO(g)+4HCHOCHO(g)的焓變?yōu)開_________(用H和ΔH233212②TC時,反應I的平衡常數(shù)Kc=__________③合成二甲醚時較適宜的溫度為C,其原因是________________________________________________。1815分)一種抗高血壓的藥物中間體G的合成流程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:2已知:乙酸酐為2分子乙酸脫水得到,結(jié)構(gòu)簡式為CHCOO。3(1)物質(zhì)A的名稱為__________;C中含氧官能團的名稱為__________。(2)E→F的反應類型是__________;寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式:____________________。(3)寫出反應①的化學方程式:______________________________。(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有__________i.苯環(huán)上只有三個取代基,且氟原子和苯環(huán)直接相連;ii.1mol該物質(zhì)與足量溶液反應生成CO。32其中核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為__________(5CHCHCOO為原料制備的合成232路線為。分別寫出以上合成路線中X、Y的結(jié)構(gòu)簡式:____________________、____________________。2024~2025學年高三12月質(zhì)量檢測卷·化學參考答案、提示及評分細則1BAC互為同素異形體,BC物毛的主要成分均為蛋白質(zhì),D項錯誤。2.D乙醇為非電解質(zhì),很難電離,則CHCHO-極易結(jié)合水電離的H+生成32CHCHCHO-+HO=CHCHOH+OH-AI-被-氧化成碘單質(zhì),BMgCl23232232是離子化合物,其形成過程為:,C項正確;鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖為,D項錯誤。3.CHCl為共價化合物,其分子中不含Cl-,A項錯誤;未知溫度和壓強,體積為的SO2分子的物質(zhì)的量不一定為1mol,則所含的原子總數(shù)不一定為3N,B項錯誤;pH=1的HSO溶液中A24=0.05mol,即溶液中H+總數(shù)為0.05NA,CcH+=0.1mol,則nH+態(tài),22.4LH2O的物質(zhì)的量不是1mol,D項錯誤。4.D鈉和氧氣在常溫下生成氧化鈉,氧化鈉和氧氣加熱時生成過氧化鈉,過氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉,氫氧化鈉和氫氧化鋁反應生成四羥基合鋁酸鈉,AB化氮溶于水生成硝酸,硝酸和氫氧化鋁發(fā)生反應生成硝酸鋁,C氧化銅,不能發(fā)生連續(xù)氧化,D項符合題意。5CCO2的導管末端應該在液面以下,A項不能達到實驗目的;在待測液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液生成白色沉淀,沉淀可能為氯化銀,不能說明待測液中存在SO4-,B項不能達到實驗目的;鐵和水蒸氣在高溫時發(fā)生反應,生成四氧化三鐵和氫氣,氫氣被肥皂泡收集,可以用點燃肥皂泡的方法檢驗氫氣,C實驗一般在坩堝中進行,需要泥三角和三腳架,D項不能達到實驗目的。6.B順反異構(gòu)體要求分子中至少有一個碳碳雙鍵,且雙鍵上同一碳原子上不能有相同的基團,觀察分子結(jié)構(gòu)可知,M存在順反異構(gòu),A項正確;該分子中—OH所連的C原子上沒有H,羥基無法被氧化,不能使灼熱的氧化銅變紅,B原子為手性碳原子,與兩個甲基相連的碳原子不是手性碳原子,C項正確;M分子中的酮羰基和碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應,D項正確。7.D把前兩步反應疊加可得到總反應為CO+3H+HO=HCHO+3HO,A22222子雜化方式是sp3、甲醛中碳原子雜化方式為sp2、CO分子中碳原子的雜化方式是spBHO分222CCH3OH被酸性高錳酸鉀溶液最終氧化為甲酸或CO2,D項錯誤。8.B由題干分析可知,b極(Ni@C)為陽極,極(石墨烯)為陰極,陽極電勢高于陰極電勢,A項正確;利用板狀碳封裝鎳納米晶體(Ni@C5-羥甲基糠醛(25-呋喃二甲酸(羥基和醛基轉(zhuǎn)化為羧基,該反應為氧化反應,Ni@C能提高氧化反應的速率,B項錯誤;由分析可知,石墨aX為H22H2O+2e-=2OH-+H2H2轉(zhuǎn)移2mole-,雙極膜中有OH-移向陽極,同時有H+移向陰極,雙極膜中質(zhì)量減少2mol×(1+17)gmol=36g,C、D兩項均正確。11129.A根據(jù)均攤法可知,F(xiàn)e2+個數(shù)為12+1=4,S2-個數(shù)為8+6=4,1個晶胞中有4個,2248160g的物質(zhì)的量為,恰好切成。N個題圖所示的晶胞,ASO分子的中心原子硫原2A28子有一個孤電子對、兩個σ鍵,SO2分子的VSEPR模型為平面三角形,B項正確;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,面心的6個S2-構(gòu)成正八面體,體心的Fe2+位于S2-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為a2a2222a2+nm,C項正確;HS類似于HO易分解,則與鹽酸反應的離子方程式為222222+=Fe+S+H2S,D項正確。10AWMXY和Z分別是H、BCN有三個電子,可以形成三個一般的共價鍵,同時又和H-形成一個配位鍵,A項正確;L單質(zhì)在空氣中燃燒只能生成OBN元素的氫化物有NH和NHNH32324和NH,C項錯誤;電負性順序為N>C>H>Li,D項錯誤。2411DKMnO4溶液為強氧化劑,會氧化Fe2+,則滴加酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去,不能說明食品脫氧劑樣品中含F(xiàn)e2+,A項錯誤;與HO反應生成SO和HCl,為非氧化還原反應,B項錯誤;溶液變成紅色的原222因,F(xiàn)e+3SCNFe(SCN)3,與Cl-和K+無關,CK越小越容易產(chǎn)生沉淀,則根據(jù)實驗事實-可得出溶度積常數(shù):K,D項正確。12C異戊二烯與丙烯醛反應還可能生成再發(fā)生類似過程②的反應,得到間二甲苯,A項錯誤;催化劑能降低反應的活化能,不能降低反應的焓變,B項錯誤;M的結(jié)構(gòu)簡式為,含有碳碳雙鍵和醛基,碳碳雙鍵、醛基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯的同系鉀溶液褪色的物質(zhì)有4種,C項正確;對二甲苯分子中甲基上碳原子為sp3雜化,沒有孤電子對,水分子中氧原子為sp3雜化,有兩對孤電子對,則甲基上C—H鍵之間的鍵角大于水分子中H—O鍵之間的鍵角,D項錯誤。13.B聯(lián)氨為二元弱堿,在水中的電離為可逆過程,應用可逆符號,A項錯誤;硫酸過量,陽離子為2N2H,則聯(lián)氨與硫酸反應生成酸式鹽的化學式為NHHSO,B項正確;步驟Ⅱ涉及過濾操作,需要6264漏斗、燒杯、玻璃棒等儀器,C項錯誤;HCO是銨鹽,也是碳酸氫鹽,其分類方法為交叉分類法,D43項錯誤。14.C由題意可知,第一次滴定滴入的指示劑為酚酞,發(fā)生的反應為CO+HCl=NaHCO+NaCl,第233二次滴定滴入的指示劑為甲基橙,發(fā)生的反應為NaHCO+HO,A322處的溶液中所含溶質(zhì)為NaHCO3和NaCl,故電荷守恒關系式為c++cH+=c-+cCl-+cHCO-3+2cCO,B項錯誤;向CO和混合溶液中233CO2-+H+=HCO-,此時消耗鹽酸的體積為CO2-3+H+=HO+CO,碳酸鈉消耗的鹽酸為2,則碳酸氫鈉消耗的轉(zhuǎn)化為22n(HCl)=(28.1-211.9)10-3L0.1mol=4.310-4,則此樣品中n=4.31010=4.310,C項正確;向NaPO和混合溶液中加入鹽酸,鹽334酸先和氫氧化鈉反應,隨后和NaPO發(fā)生反應生成HPO,接著鹽酸與HPO反應生成342424PO,最后鹽酸再與PO反應生成HPO,得到4個計量點,D項錯誤。242434151)3d4s2(1分)5(2)+3(1分)(3)SiO、CaSO;S

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論